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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CF2 B. C.CH3CH2OH D.CH3-CH(OH)-COOH2、下列四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5,則下列有關的比較中正確的是A.第一電離能:④>③>②>①B.原子半徑:④>③>②>①C.電負性:④>②>①>③D.最高正化合價:④>③=②>①3、某同學配制一定物質的量濃度的NaOH溶液時,造成所配制溶液濃度偏高的原因是()A.轉移時容量瓶未干燥B.定容時俯視刻度線C.沒有洗滌燒杯和玻璃棒D.用帶游碼的托盤天平稱2.4gNaOH時誤用了“左碼右物”方法4、國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖,下列關于該物質的說法正確的是A.其分子式為C15H16O4B.分子中存在4種含氧官能團C.既能發(fā)生加聚反應,又能發(fā)生縮聚反應D.1mol該有機物最多可與4molBr2發(fā)生加成反應5、CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如下圖所示),但由于CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個方向拉長。CaC2晶體中1個Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為()A.4 B.6 C.8 D.126、《新修草本》有關“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”據(jù)此推測“青礬”的主要成分為()A.B.C.D.7、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導體材料8、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.1molN2和3molH2在一定條件下充分反應后,分子數(shù)大于2NAB.1L0.1mol·L-1碳酸鈉溶液中含有的陰離子數(shù)目大于0.1NAC.5.6gFe和2.24L(標準狀況)Cl2反應轉移電子數(shù)為0.3NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA9、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p410、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如下圖所示:關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A.分子式為C16H13O9B.1mol咖啡鞣酸可與含8molNaOH的溶液反應C.能使酸性KMnO4溶液褪色,說明分子結構中含有碳碳雙鍵D.與濃溴水能發(fā)生兩種類型的反應11、有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+與M2-具有相同的電子層結構;離子半徑:Z2->W-;Y的單質晶體熔點高、硬度大,是一種重要的半導體材料。下列說法中正確的是()A.X、M兩種元素只能形成X2M型化合物B.Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.X2M、YM2中含有相同類型的化學鍵D.元素W和M的某些單質可作為水處理中的消毒劑12、下列實驗誤差分析正確的是A.用容量瓶配制溶液時,容量瓶底部有少量蒸餾水,所配溶液濃度偏低B.酸堿中和滴定時,開始時俯視滴定管讀數(shù),結束時仰視滴定管讀數(shù),所測液體體積偏大C.測定中和熱時,使用稀醋酸代替稀鹽酸,所測中和熱無影響D.測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,被測樣品中含有加熱不揮發(fā)雜質,所測結晶水含量偏高13、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說法正確的是()A.電池工作時,K+向負極移動B.電池工作時,電子由Al經(jīng)電解質溶液流向NiC.負極反應為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時,Ni電極周圍溶液pH減小14、已知:乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。可經(jīng)三步反應制取,發(fā)生的反應類型依次是()A.水解反應、加成反應、氧化反應 B.加成反應、水解反應、氧化反應C.水解反應、氧化反應、加成反應 D.加成反應、氧化反應、水解反應15、氮化硼是一種新合成的結構材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質,下列各組物質熔化時所克服的粒子間的作用與氮化硼熔化時所克服的粒子間作用相同的是()A.金剛石和晶體SiO2B.C60和固體碘C.冰和干冰D.氯化鈉和氧化鎂固體16、下圖表示的是某物質所發(fā)生的A.置換反應B.水解反應C.中和反應D.電離過程17、下列說法不正確的是A.苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液不反應,說明苯分子中碳碳原子間只存在單鍵B.煤是由有機物和無機物所組成的復雜的混合物C.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下分解為炭黑和氫氣D.乙烯為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面18、下列說法正確的是()A.1mol氫約含有6.02×1023個微粒B.1molH2O中含有的氫原子數(shù)為2NAC.鈉的摩爾質量等于它的相對原子質量D.1mol硫酸的質量等于98g/mol19、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結構如圖,下列說法不正確的是()A.該物質的分子式為C15H20O4B.該物質環(huán)上的二氯代物只有2種C.該物質能發(fā)生取代、加成、氧化等反應D.1mol該物質最多能與2molNaOH完全反應20、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質量增加的變化如圖所示。下列分析或結果不正確的是A.混合酸中HNO3物質的量濃度為2mol/LB.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣C.原混合酸中H2SO4物質的量為0.4molD.第二份溶液中最終溶質為FeSO421、在室溫下,發(fā)生下列幾種反應:①16H++10Z-+2XO4-===2X2++5Z2+8H2O②2A2++B2===2A3++2B-③2B-+Z2===B2+2Z-根據(jù)上述反應,判斷下列結論錯誤的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應加入B2B.還原性強弱順序為A2+>Z->B->X2+C.X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,B2是B-的氧化產(chǎn)物D.在溶液中可能發(fā)生反應:8H++5A2++XO4-===X2++5A3++4H2O22、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列有關說法正確的是()A.1mol/LNa2SO4溶液液中含氧原子的數(shù)目一定大了4NAB.1L0.1mol/LNa2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NAC.生成1mol氧化產(chǎn)物時轉移電子數(shù)為4NAD.通常狀況下11.2LCO2中含質子的數(shù)目為11NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質屬于哪一類有機物____。(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是____(填序號)。aA的相對分子質量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結構簡式為________________________________。24、(12分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團的名稱為__________________和_____________________。(2)化合物E的結構簡式為__________________;由B→C的反應類型是____________。(3)寫出C→D的反應方程式____________________________________。(4)B的同分異構體有多種,其中同時滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發(fā)生銀鏡反應III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。25、(12分)某酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,有同學設計了下列方案對廢液進行處理(所加試劑均稍過量),以回收金屬銅,保護環(huán)境。請回答:(1)沉淀a中含有的單質是__________(填元素符號)。(2)沉淀c的化學式是_______________。(3)溶液A與H2O2溶液在酸性條件下反應的離子方程式是__________________。26、(10分)物質分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應位置。(1)我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對精制砒霜過程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結累然下重如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。27、(12分)在化學研究領域,經(jīng)常需要對一些物質進行性質的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質量鎂與鹽酸反應放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質量進行測定,實驗步驟如下:①準確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進入試管中后立即關閉活塞;⑤當鎂條反應完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請回答下列問題:(1)寫出你認為步驟⑤中空格應進行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則鎂的相對原子質量Ar(Mg)的實驗測定表達式為Ar(Mg)=_______________,你認為此表達式求出的值是否準確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。28、(14分)五種短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大。X、Y是非金屬元素X、Y、Q元素的原子最高能級上電子數(shù)相等;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的兩倍;W元素原子核外有三種不同的能級且原子中p亞層與s亞層電子總數(shù)相等;Q元素電離能分別是I1=496,I2=4562,I3=6912?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Q原子的核外電子排布式是____________________。(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化學鍵類型是______________。(3)Y能與氟元素形成YF3,該分子的空間構型是_______,該分子屬于______分子(填“極性”或“非極性”)。Y與X可形成具有立體結構的化合物Y2X6,該結構中Y采用______雜化。(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺電子而易形成配位鍵,寫出Y(OH)3在水溶液中的電離方程式_______________。(5)Z的一種單質晶胞結構如下圖所示。①該單質的晶體類型為___________。②含1molZ原子的該晶體中共有_____mol化學鍵。③己知Z的相對原子質量為M,原子半徑為rpm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為____g·cm-3。29、(10分)近年研究表明離子液體型催化劑GIL可對某些特定加成反應有很好的催化作用,有機化合物H的合成路線如下:(1)C中含有的官能團名稱為______________。(2)C—D的反應類型為______________。(3)已知:G和H的分子式相同,F(xiàn)→G和B→C反應類型均為消去反應,那么G的結構簡式為______________。(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構體X的結構簡式:______________。①1molX完全水解消耗2molNaOH;②水解酸化后兩種產(chǎn)物核磁共振氫譜均有4個峰,峰高比為3:2:2:1。X在酸性條件下發(fā)生水解反應的產(chǎn)物名稱為_________。(5)以乙醇為原料利用GIL合成聚酯寫出合成路線流程圖(無機試劑可任選,合成路線流程圖示例見本題題干)______________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,這種碳原子稱為“手性碳原子”。A.碳原子連接2個相同的Cl原子和2個相同的F原子,所以該碳原子不是手性碳原子,A項不符合題意;B.1號位和3號位的C原子連接2個相同的H原子,2號位C原子連接2個相同的—CH2OH原子團,因此所有碳原子均不是手性碳原子,B項不符合題意;C.CH3CH2OH分子中每個碳原子都含有相同的原子,所以不含手性碳原子,C項不符合題意;D.該分子中連接羥基和羧基的碳原子上連接4個不同的原子或原子團,所以該碳原子屬于手性碳原子,D項符合題意;本題答案選D。2、A【答案解析】
由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素;A.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能S<P<N<F,即④>③>②>①,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故B錯誤;C.同周期自左而右電負性增大,所以電負性P<S,N<F,N元素非金屬性比S元素強,所以電負性P<N,故電負性P<S<N<F,即②<①<③<④,故C錯誤;D.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價,所以最高正化合價:①>②=③,故D錯誤;故答案為A?!敬鸢更c睛】比較第一電離能時要注意“同一周期元素中,元素第一電離能的變化趨勢,及異?,F(xiàn)象”,電離能的變化規(guī)律一般為:①同周期:第一種元素的第一電離能最小,最后一種元素的第一電離能最大,總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢。②同族元素:從上至下第一電離能逐漸減小。③同種原子:逐級電離能越來越大(即I1≤I2≤I3…);特別注意當原子電子排布處于半充滿或全充滿時原子的能量較低,元素的第一電離能較大,其第一電離相對較大,如N的第一電離能大于O。3、B【答案解析】
A.容量瓶不需要干燥,因為后面定容時還需要加入蒸餾水,該操作正確,不影響配制結果,故A不選;B.定容時俯視刻度線,導致溶液的體積偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏高,故B選;C.沒有洗滌燒杯和玻璃棒,導致配制的溶液中溶質的物質的量減小,配制的溶液的濃度偏小,故C不選;D.砝碼和物品放顛倒,導致稱量的氫氧化鈉的質量減小,配制的溶液中氫氧化鈉的物質的量偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏低,故D不選;故選B?!敬鸢更c睛】解答此類試題,要注意將實驗過程中的誤差轉化為溶質的物質的量n和溶液的體積V,再根據(jù)c=分析判斷。4、C【答案解析】
A.由題給結構簡式判斷,其分子式為C15H18O4,A錯誤;B.由題給結構簡式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,含有羥基和羧基,能發(fā)生縮聚反應,C正確;D.分子中含有3個碳碳雙鍵,1mol該有機物最多可與3molBr2發(fā)生加成反應,D錯誤。答案選C。5、A【答案解析】
CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似,且CaC2晶體中啞鈴形C22-使晶胞沿一個方向拉長,則原先的正方體構型變?yōu)榱碎L方體構型(可以看成時長方體的高被拉長,長和寬依舊不變),則1個Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為4,故合理選項為A?!敬鸢更c睛】對于此類題目,要先理解題目的意思,再結合立體幾何知識去分析,得到答案。6、B【答案解析】
“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒子非常細而活性又很強的Fe2O3,超細粉末為紅色。A.CuSO4?5H2O為藍色晶體,A錯誤;B.FeSO4?7H2O是綠色晶體,B正確;C.KAl(SO4)2?12H2O是無色晶體,C錯誤;D.Fe2(SO4)3?7H2O為黃色晶體,D錯誤。所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO4?7H2O。故合理選項是B。7、B【答案解析】
A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質,本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產(chǎn)品,不符合題意;D.晶體硅具有一個非常重要的特性—單方向導電,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導體材料,不符合題意;故答案為B。8、C【答案解析】
A.N2與H2反應為可逆反應,1molN2和3molH2充分反應后,氫氣有剩余則,分子數(shù)總數(shù)大于2NA,A正確;B.碳酸鈉溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,則1L0.1mol·L-1含有的陰離子數(shù)目大于0.1NA,B正確;C.5.6gFe和2.24L(標準狀況)Cl2反應,氯氣少量,則按氯氣計算,轉移電子數(shù)為0.2NA,C錯誤;D.相同個數(shù)正丁烷和異丁烷含有的共價鍵個數(shù)相同,48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA,D正確;答案為C。【答案點睛】鐵與氯氣反應生成氯化鐵,由于氯氣少量,則按氯氣的量計算轉移電子數(shù)目。9、A【答案解析】
根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!敬鸢更c睛】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。10、D【答案解析】
A項,分子式應為C16H18O9,A錯誤;B項,能與氫氧化鈉反應的是羧基、酚、酯基。而醇不能與氫氧化鈉反應。該物質的結構中,含有一個羧基,一個酯基,兩個酚,所以1mol咖啡鞣酸可與含4molNaOH的溶液反應,B錯誤;C項,醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化,C錯誤;D項,苯酚能與溴水發(fā)生取代反應,含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應,所以該物質能與濃溴水發(fā)生加成反應和取代反應,D正確答案選D。11、D【答案解析】
根據(jù)Y的單質晶體熔點高,硬度大,是一種重要的半導體材料可知Y為Si,則X、Y、Z、W都在第三周期,再由X+與M2-具有相同的電子層結構,離子半徑:Z2->W(wǎng)-,依次推出X為Na,M為O,Z為S,W為Cl,然后利用元素形成的化合物的結構和性質以及元素周期律來解答?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、M分別是Na、Si、S、Cl、O。則A、鈉和氧還可以形成Na2O2,A錯誤;B、氯元素非金屬性強于硅,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱,B錯誤;C、X2M、YM2分別是氧化鈉和二氧化硅,其中含有的化學鍵分別是離子鍵和共價鍵,C錯誤;D、Cl2和O3都具有強氧化性,則可以作為消毒劑,D正確;答案選D。12、B【答案解析】
分析操作對溶質的物質的量或溶液的體積的影響,根據(jù)c=n/V,判斷不當操作對所配溶液濃度影響【題目詳解】A、用容量瓶配制溶液時,容量瓶底部有少量蒸餾水,對所配溶液無影響,故A錯誤;B、酸堿中和滴定時,開始時俯視滴定管讀數(shù),結束時仰視滴定管讀數(shù),所測液體體積偏大,故B正確;C.測定中和熱時,使用稀醋酸代替稀鹽酸,醋酸是弱酸,電離要吸熱,所測中和熱偏大,故C錯誤;D、測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,被測樣品中含有加熱不揮發(fā)雜質,樣品質量大,所測結晶水含量偏低,故D錯誤;故選B。13、C【答案解析】分析:該電池的負極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應,即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應,即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時,陽離子向正極移動,即K+向正極移動,故A錯誤;B.電池工作時,電子由負極流向正極,但是不會經(jīng)過電解質溶液,故B錯誤;C.負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應,即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時,負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應,即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周圍溶液pH減小,故D錯誤;故選C。14、A【答案解析】
:先水解,溴原子被-OH取代,得到,然后其和氯化氫加成,保護雙鍵,最后用強氧化劑將醇氧化為羧酸即可,發(fā)生的反應類型依次為:水解反應、加成反應、氧化反應,故選A。15、A【答案解析】分析:本題考查晶體類型,注意從物質的性質判斷晶體類型,以此判斷微粒間的作用力。詳解:氮化硼是一種新合成的結構材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質,說明其形成原子晶體,氮化硼熔化時所克服的粒子間作用是共價鍵。A.金剛石和晶體SiO2都為原子晶體,熔化時破壞共價鍵,故正確;B.C60和固體碘都為分子晶體,熔化時破壞分子間作用力,故錯誤;C.冰和干冰都為分子晶體,冰熔化時破壞氫鍵,干冰分子熔化時破壞間作用力,故錯誤;D.氯化鈉和氧化鎂固體都為離子晶體,熔化時破壞離子鍵,故錯誤。故選A。點睛:掌握晶體類型和晶體微粒間的作用力很關鍵。常見的離子晶體為離子化合物,如氯化鈉、氯化銫等,微粒間的作用力為離子鍵。常見的原子晶體為金剛石、晶體硅、二氧化硅等,微粒間的作用力為共價鍵。常見的分子晶體為二氧化碳,冰等,微粒間的作用力為分子間作用力,冰中微粒間的作用力為氫鍵。16、B【答案解析】試題分析:據(jù)題目給出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而據(jù)水解的定義;水與另一化合物反應,該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。該反應中,水中的氫加到了碳酸氫根離子,氫氧根離子加到了另外一部分的陽離子中,符合水解反應的定義,因此答案選B考點:考查水解反應的相關知識點17、A【答案解析】
A項、苯分子中碳碳鍵不是單鍵與雙鍵的交替結構,而是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵,故A錯誤;B項、煤是由有機物和無機物所組成的復雜的混合物,故B正確;C項、天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下發(fā)生分解反應生成炭黑和氫氣,故C正確;D項、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面上,故D正確。故選A。【答案點睛】本題考查有機物的結構與性質,注重常見有機物性質的考查,注意掌握常見有機物的結構與性質,明確苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色是解答關鍵。18、B【答案解析】
A.1mol氫,沒有指明是H2分子還是H原子,A項錯誤;B.1個水分子中含有2個H原子,則1molH2O分子中含有2molH原子,氫原子數(shù)目為2NA,B項正確;C.鈉的摩爾質量以g·mol-1為單位時,在數(shù)值上等于其相對原子質量,而不是摩爾質量就是相對原子質量,C項錯誤;D.1molH2SO4的質量為98g,而不是98g·mol-1,單位錯誤,D項錯誤;本題答案選B。19、D【答案解析】
A.由結構簡式可知該物質的分子式為C15H20O4,故A正確;B.該物質環(huán)上只有2種不同環(huán)境的H原子,所以二氯代物有2種,故B正確;C.該物質含-OH能發(fā)生取代、氧化等反應,含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應等,故D正確;D.只有-COOH能與NaOH反應,所以1mol該物質最多能與1molNaOH完全反應,故D錯誤;答案:D?!敬鸢更c睛】由結構可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-COOH、-OH,結合烯烴、酮、醇、羧酸的性質來解答。20、C【答案解析】
某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。由銅與稀硝酸反應的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,n(HNO3)=。由圖可知,向另一份中逐漸加入鐵粉,OA段發(fā)生Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,n(Fe)=n(Fe3+)=n(HNO3)=;AB段的反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+,這階段溶解的鐵的物質的量為n(Fe3+)=0.1mol;BC段又產(chǎn)生氣體,故此階段的反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑?!绢}目詳解】A.混合酸中HNO3物質的量濃度為2mol/L。A正確;B.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣,B正確;C.由圖像可知,每份混酸最多可溶解22.4gFe生成FeSO4溶液,由Fe守恒可知,原混合酸中H2SO4物質的量等于鐵的物質的量的2倍(因為共分為2等份),即=0.8mol,C不正確;D.第二份溶液中最終溶質為FeSO4,D正確。本題選C?!敬鸢更c睛】本題考查了稀硝酸與金屬反應的計算。首先根據(jù)混酸溶解的銅的質量求出硝酸的總量,要注意不能根據(jù)化學方程式計算,因為硫酸電離的H+是可以參與這個離子反應的。當混酸與Fe反應時,因為氧化性NO3->Fe3+>H+,故Fe依次與3種離子發(fā)生反應。另外,要注意原溶液分成了兩等份。21、B【答案解析】
同一化學反應中氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物,還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物,由反應①可知,氧化性XO4->Z2,還原性Z->X2+,由反應②可知,氧化性B2>A3+,還原性A2+>B-,由反應③可知,氧化性Z2>B2,還原性B->Z-,則氧化性XO4->Z2>B2>A3+,還原性A2+>B->Z->X2+。【題目詳解】A項、氧化性XO4->Z2>B2>A3+,則要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應加入B2,故A正確;B項、由分析可知,還原性A2+>B->Z->X2+,故B錯誤;C項、反應①可知,X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,由反應③可知,B2是B-的氧化產(chǎn)物,故C正確;D項、由分析可知,氧化性XO4->Z2>B2>A3+,則在酸性溶液中XO4-可能將A2+氧化,反應的離子方程式為8H++5A2++XO4-=X2++5A3++4H2O,故D正確;答案選B。22、C【答案解析】
A、未注明溶液的體積,無法判斷1mol/LNa2SO4溶液中含氧原子的數(shù)目,選項A錯誤;B、1L0.1mol/LNa2S溶液中含有0.1molNa2S,硫離子水解生成HS-和氫氧根離子,陰離子的數(shù)目大于0.1NA,選項B錯誤;C、根據(jù)方程式,氧化產(chǎn)物為二氧化碳,生成1mol氧化產(chǎn)物時轉移電子數(shù)為4NA,選項C正確;D、通常狀況下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,故11.2LCO2物質的量不是0.5mol,所含質子的數(shù)目不是11NA,選項D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的計算,使用摩爾體積需要注意:①氣體摩爾體積適用的對象為氣體,標況下水、四氯化碳、HF等為液體,不能使用;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質的量。本題的易錯點為選項B,要注意水解對離子數(shù)目的影響,可以根據(jù)水解方程式判斷。二、非選擇題(共84分)23、4C8H8O2酯類bc【答案解析】
(1)核磁共振氫譜可知A有4個峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對分子質量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,結合起來可得A的結構簡式?!绢}目詳解】(1)由核磁共振氫譜可知A有4個峰,所以A分子中共有4種化學環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實驗式為C4H4O,設A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對分子質量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個碳原子中有6個C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團,可推測含有的官能團為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個甲基,因為甲基上的氫原子有3個,答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結構簡式為:?!敬鸢更c睛】本題考查測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構方法,會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,綜合計算可以得到有機物的分子式和結構。24、羰基(酮基)溴原子取代反應10【答案解析】考查了有機物的合成、有機反應類型、限制條件同分異構體書寫、官能團的結構與性質的相關知識。(1)化合物D()中所含官能團的名稱為羰基(酮基)和溴原子;(2)對比D、F結構與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結構簡式為:;對比B、C結構簡式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時還生成HCl,由B→C的反應類型是取代反應;(3)比C、D的結構可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應,故其反應方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應,說明分子結構中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說明分子結構中存在5種不同化學環(huán)境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說明苯環(huán)側鏈上含有3個,根據(jù)定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構體;(5)甲苯與Br2/PCl3發(fā)生取代反應生成,與NaCN發(fā)生取代反應生成,再根據(jù)①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點睛:本題的難點是同分異構體的書寫,特別是有限制條件的同分異構體的書寫,如本題中的同分異構體的書寫需要根據(jù)限定條件寫出的零部件,再進行組裝并進行定二移一的原則進行書寫。25、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【答案解析】酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,加入鐵屑,可置換出銅,沉淀a為Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入過氧化氫、氫氧化鈉生成的紅褐色沉淀為Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸鈉溶液,可生成沉淀c為BaCO3,溶液C含有的陽離子主要為Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的單質是Fe、Cu,故答案為Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c為BaCO3,故答案為BaCO3;(3)氧化時加入H2O2溶液與二價鐵離子發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2
H2O。點睛:本題考查物質的分離提純,注意掌握金屬回收的方法和常見的離子之間的反應,明確離子方程式的書寫方法。本題的關鍵是根據(jù)流程圖,理清發(fā)生的反應。26、丙戊乙甲丁【答案解析】
由圖可知,裝置甲為過濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華。【題目詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結”,屬于固體直接轉化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機溶劑萃取分液的到含碘的有機溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!敬鸢更c睛】本題考查混合物分離提純,把握物質性質的異同及實驗裝置的分析與應用為解答的關鍵。27、等裝置冷卻至室溫后,再上下調節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進入試管中的鹽酸的體積也計入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應,使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【答案解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強影響大,所以步驟⑤中空格應進行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則反應中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應,使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c:考查鎂相對原子質量測定的實驗方案設計與探究28、[Ne]3s1(或1s22s22p63s1)離子鍵、非極性井價鍵平面三角形非極性
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