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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線(xiàn)條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.△H<0的反應(yīng)一定能自發(fā)反應(yīng)進(jìn)行。B.對(duì)于一個(gè)給定的反應(yīng),選擇合適的催化劑可以大幅度提升正逆反應(yīng)速率和反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率。C.鐵與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,向溶液中加入少量的CuSO4固體可以加快化學(xué)反應(yīng)速率D.在恒溫恒壓的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO+O22NO2,達(dá)到平衡后充入He,平衡不移動(dòng)。2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.該物質(zhì)不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì)是()①可燃燒②可跟溴加成③可使酸性KMnO4溶液褪色④可跟NaHCO3溶液反應(yīng)⑤可跟NaOH溶液反應(yīng)⑥可在堿性條件下水解⑦可與新制備的Cu(OH)2懸濁液煮沸生成紅色沉淀A.①②B.③④C.④⑤D.⑥⑦3、下列各組中化合物的性質(zhì)比較,不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl D.非金屬性:F>O>S4、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不符合實(shí)驗(yàn)要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵5、我國(guó)酒文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)。下列古法釀酒工藝中,以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為主的過(guò)程是()A.酒曲搗碎 B.酒曲發(fā)酵C.高溫蒸餾 D.泉水勾兌6、下列各組固體物質(zhì),可按照溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)的實(shí)驗(yàn)操作順序,將它們相互分離的是A.NaNO3和NaCl B.CuO和木炭粉C.MnO2和KCl D.BaSO4和AgCl7、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與所得結(jié)論一定正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向黃色的Fe(NO)3溶液中滴加氫碘酸,再加入一定量CCl4振蕩并靜置下層溶液變?yōu)樽霞t色氧化性:Fe3+>I2B向某無(wú)色溶液中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無(wú)色氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色原溶液中一定大量存在SO32-C向Mg2+和Cu2+共存的溶液中滴加適量NaOH溶液,過(guò)濾、洗滌得到白色沉淀相同溫度下,溶度積常數(shù):Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]D一定溫度下,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液溶液橙色變淺減小H+濃度,Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+的平衡正向移動(dòng)A.A B.B C.C D.D8、從海帶中提取碘單質(zhì)的工藝流程如下。下列關(guān)于海水制碘的說(shuō)法,不正確的是()A.在碘水中加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色B.實(shí)驗(yàn)室在蒸發(fā)皿中灼燒干海帶,并且用玻璃棒攪拌C.含I-的濾液中加入稀硫酸和雙氧水后,碘元素發(fā)生氧化反應(yīng)D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,該操作為“萃取”9、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過(guò)程中,溶液酸性增強(qiáng)D.“沉鎳”過(guò)程中為了將鎳沉淀完全,需要調(diào)節(jié)pH>910、線(xiàn)型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線(xiàn)型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.線(xiàn)型PAA的單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng)D.PAA的高吸水性與—COONa有關(guān)11、下列物質(zhì)在光照條件下不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是A.氯水B.溴化銀C.氯化鈉D.氫氣和氯氣混合氣12、利用太陽(yáng)能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說(shuō)法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個(gè)C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量13、有下列離子晶體空間結(jié)構(gòu)示意圖:為陽(yáng)離子,為陰離子。以M代表陽(yáng)離子,N代表陰離子,化學(xué)式為MN2的晶體結(jié)構(gòu)為()A. B. C. D.14、500mL1mol/l稀鹽酸與鋅粒反應(yīng),不會(huì)使反應(yīng)速率加快的是A.升高溫度B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸D.用鋅粉代替鋅粒15、實(shí)驗(yàn)室加熱約150mL液體時(shí),可以使用的儀器是()A.①③④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.②③⑤⑥16、從植物花朵中提取到一種色素,它實(shí)際上是一種有機(jī)弱酸,可用HR表示,HR在鹽酸中呈現(xiàn)紅色,在NaOH溶液中呈現(xiàn)藍(lán)色,將HR加入濃硝酸中呈現(xiàn)紅色,微熱后溶液的紅色褪去,根據(jù)以上現(xiàn)象,可推測(cè)A.HR應(yīng)為紅色 B.HR應(yīng)為藍(lán)色 C.R-應(yīng)為無(wú)色 D.R-應(yīng)為紅色二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過(guò)程如下圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________;A分子中最多有____個(gè)原子處于同一平面上。(2)C→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________;F中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________________。(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出2種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹(shù)脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線(xiàn),設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(xiàn)(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構(gòu)中有一種形式為順?lè)串悩?gòu),當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu),則的聚合物順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。18、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn)E元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有____種不同能級(jí)的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為_(kāi)_____,R的元素符號(hào)為_(kāi)____,E元素原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_____。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為_(kāi)_____色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。19、Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫(huà)出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋?zhuān)淠康氖莀_______。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。20、如圖是用于簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見(jiàn)的簡(jiǎn)易裝置。請(qǐng)根據(jù)該裝置回答下列問(wèn)題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類(lèi)化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線(xiàn)框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱(chēng)),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫(xiě)分子式)。21、具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路線(xiàn)如下:已知:(1)苯并呋喃衍生物(R)的分子式為_(kāi)_________,含有的含氧官能團(tuán)有________。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________,其核磁共振氫譜峰面積之比為_(kāi)_______________。(3)M→G中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________,反應(yīng)類(lèi)型是________________。(4)F與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(5)化合物G含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有________種,其中苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(6)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以甲苯和乙醛為原料制備苯丙烯酸()的合成路線(xiàn)____________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】
A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△H<0,△S>0,則△G<0,所以反應(yīng)是自發(fā)的,當(dāng)△H<0,△S<0,則△G不一定小于0,則反應(yīng)不一定能夠自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,可加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C.加入少量CuSO4固體,鐵置換出銅,鐵和銅在酸性條件下形成原電池,反應(yīng)速率加快,故C正確;D.恒溫恒壓條件下,向2NO+O22NO2平衡體系中充入He氣體,容器的體積增大,氣體的壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選C。2、D【答案解析】試題分析:①該有機(jī)物可燃燒,正確;②由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,所以可跟溴加成,正確;③由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,所以可使酸性KMnO4溶液褪色,正確;④由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基,所以可跟NaHCO3溶液反應(yīng),正確;⑤由于在物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基,所以可跟NaOH溶液反應(yīng),正確。⑥由于在該物質(zhì)的分子中無(wú)酯基,所以不可在堿性條件下水解,錯(cuò)誤;⑦由于在該物質(zhì)的分子中無(wú)醛基,所以不能可與新制備的Cu(OH)2懸濁液煮沸生成紅色沉淀,錯(cuò)誤。該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是⑥⑦,選項(xiàng)是D。考點(diǎn):考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系的知識(shí)。3、C【答案解析】
A、同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性就越強(qiáng),酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;B、同周期元素自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的堿性就越強(qiáng),堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C、非金屬性越強(qiáng)相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性也越強(qiáng),則穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl,C錯(cuò)誤;D、非金屬性:F>O>S,D正確;答案選C。4、A【答案解析】
A.石油分餾應(yīng)使用溫度計(jì)測(cè)量氣體溫度,即溫度計(jì)水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯(cuò)誤;B.灼燒固體在坩堝中進(jìn)行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進(jìn)行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項(xiàng)為A。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),側(cè)重實(shí)驗(yàn)裝置及操作的考查,要求學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)需要注意的事項(xiàng)、裝置能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求能快速分析出來(lái),要有一定分析、評(píng)價(jià)能力。5、B【答案解析】
A.酒曲搗碎過(guò)程為物質(zhì)狀態(tài)變化,無(wú)新物質(zhì)生成,不是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B.酒曲發(fā)酵變化過(guò)程中生成了新的物質(zhì)乙醇,屬于化學(xué)變化,B正確;C.高溫蒸餾是利用沸點(diǎn)不同通過(guò)控制溫度分離乙醇,過(guò)程中無(wú)新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C錯(cuò)誤;D.泉水勾兌是酒精和水混合得到一定濃度的酒精溶液,過(guò)程中無(wú)新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D錯(cuò)誤;答案選B。6、C【答案解析】
A.硝酸鈉和氯化鈉均易溶于水,無(wú)法采用上述方法分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.CuO和木炭粉均不溶于水,也無(wú)法采用上述方法分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.MnO2不溶于水,KCl易溶于水;溶解后,可以將MnO2過(guò)濾,再把濾液蒸發(fā)結(jié)晶即可得到KCl,C項(xiàng)正確;D.BaSO4和AgCl均不溶于水,無(wú)法采用上述方法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。7、D【答案解析】A.向黃色的Fe(NO)3溶液中滴加氫碘酸,再加入一定量CCl4振蕩并靜置,下層溶液變?yōu)樽霞t色,說(shuō)明生成了碘單質(zhì),是因?yàn)榈怆x子被硝酸氧化,故A錯(cuò)誤;B.向某無(wú)色溶液中滴加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無(wú)色氣體通入品紅溶液,品紅溶液褪色,可能是鹽酸被氧化生成的氯氣,氯氣與水反應(yīng)能夠生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,故B錯(cuò)誤;C.未說(shuō)明Mg2+和Cu2+共存的溶液中2種離子的濃度大小,無(wú)法判斷溶度積常數(shù)的大小關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,向K2Cr2O7溶液中加入少量KOH溶液,H+濃度減小,平衡正向移動(dòng),溶液橙色變淺,故D正確;故選D。8、B【答案解析】
A、碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)是碘單質(zhì)的特性,A正確;B、固體灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,溶液蒸發(fā)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C、碘離子被過(guò)氧化氫在酸性溶液中氧化為碘單質(zhì),發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D、碘單質(zhì)在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì),D正確。答案選B。9、B【答案解析】
廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過(guò)濾除去廢渣,濾液中加入過(guò)氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過(guò)濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過(guò)濾得到濾液中加入NaF用來(lái)除去鎂離子和鈣離子,過(guò)濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題。【題目詳解】A、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應(yīng),鈣的氧化物與硫酸反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項(xiàng)A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無(wú)法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調(diào)節(jié)溶液pH>9,選項(xiàng)D正確。答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查化工流程的分析,物質(zhì)的除雜,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C:除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng)。10、B【答案解析】
A.由線(xiàn)型PAA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:線(xiàn)型PAA的單體為沒(méi)有順?lè)串悩?gòu),故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故B錯(cuò)誤;C.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng),故C正確;D.屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,易發(fā)生水解,屬于PAA的高吸水性與—COONa有關(guān),故D正確;答案:B。11、C【答案解析】
A.在光照條件下氯水中的次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,A錯(cuò)誤;B.在光照條件下溴化銀分解生成銀和單質(zhì)溴,B錯(cuò)誤;C.在光照條件下氯化鈉不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),C正確;D.在光照條件下氫氣和氯氣混合氣會(huì)發(fā)生爆炸生成氯化氫,D錯(cuò)誤。答案選C。12、D【答案解析】
根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯(cuò)誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個(gè),錯(cuò)誤;C.可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,錯(cuò)誤;D.0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2。故選D。13、B【答案解析】
A.陽(yáng)離子位于頂點(diǎn)和面心,晶胞中總共含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為8×+6×=4,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為4:1,化學(xué)式為M4N,故A不選;B.有4個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為4×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為:1=1:2,化學(xué)式為MN2,故B選;C.有3個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為3×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為:1=3:8,化學(xué)式為M3N8,故C不選;D.有8個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為8×=1,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為1:1,化學(xué)式為MN,故D不選;故答案選B。14、B【答案解析】
A.升高溫度,反應(yīng)速率加快,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度不變,則反應(yīng)速率不變,符合題意,B正確;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.用鋅粉代替鋅粒,反應(yīng)的接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為B。15、A【答案解析】
在給液體加熱時(shí)首先要有熱源儀器,在實(shí)驗(yàn)室中最常用的是酒精燈,加熱約150mL液體,要選擇容積大的容器,一般用燒杯,但燒杯的底面積較大,為了使之受熱均勻,要墊上石棉網(wǎng),以防止受熱不均而炸裂。【題目詳解】由于加熱的是約150mL液體,溶液的體積較大,故應(yīng)用到容積較大的燒杯,而不能用試管,而燒杯加熱必須墊石棉網(wǎng),且加熱的裝置應(yīng)選擇酒精燈,夾持裝置應(yīng)選擇鐵架臺(tái),故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,注意了解儀器的名稱(chēng)、用途、使用方法和注意事項(xiàng)是解答關(guān)鍵。16、A【答案解析】
色素,實(shí)際上是一種有機(jī)弱酸,用HR表示,HR在鹽酸溶液中呈現(xiàn)紅色,HR在NaOH溶液中呈現(xiàn)藍(lán)色,將HR加入濃硝酸中呈現(xiàn)紅色,微熱后溶液的紅色褪去,由題意可知,在鹽酸和硝酸中均顯示紅色,在硝酸中加熱后褪色,是硝酸的強(qiáng)氧化性使之褪色,所以可推測(cè)HR應(yīng)為紅色。故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】鹽酸只有酸性,而濃硝酸具有酸性和強(qiáng)氧化性,在本題中硝酸主要表現(xiàn)為強(qiáng)氧化性,能使指示劑褪色。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(yīng)(水解)羥基、醛基等【答案解析】
根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過(guò)兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題。【題目詳解】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過(guò)兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,
(1)A為,A的化學(xué)名稱(chēng)為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),所以A分子中最多有19個(gè)原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;
(2)C→F的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基、醛基,
因此,本題正確答案是:取代反應(yīng);羥基、醛基;
(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為,
因此,本題正確答案是:;
(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體是或,
因此,本題正確答案是:或;
(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成的路線(xiàn)為,
因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產(chǎn)物為,則其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;因此,本題正確答案是:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等,(5)中有機(jī)合成路線(xiàn)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)。18、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【答案解析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號(hào)元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn),則R原子的價(jià)電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!绢}目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個(gè)電子,則其核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級(jí)的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號(hào)為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見(jiàn)光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。19、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【答案解析】
Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用?!绢}目詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過(guò)大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋?zhuān)蚀鸢笧椋篴b;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6℃;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過(guò)紅外光譜儀來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),注意把握制備實(shí)驗(yàn)的原理,能正確設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)順序,牢固把握實(shí)驗(yàn)基本操作,注意副反
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