(含答案)高分子化學(xué)練習(xí)題

2高分子化學(xué)練習(xí)題一、名詞解釋1在聚合物的大分子鏈上重復(fù)消滅的、組成一樣的最小根本單元。2、構(gòu)造單元高分子中屢次重復(fù)的且可以說明合成所用單體種類的化學(xué)構(gòu)造。3、線型縮聚2官能度單體或2-2體系的單體進(jìn)展縮聚反響，聚合過程中，分子鏈線形增長，最終獲得線型聚合物的縮聚反響。4、體型縮聚 有官能度大于2的單體參與的縮聚反響，聚合過程中，先產(chǎn)生支鏈，再交聯(lián)成體型構(gòu)造，這類聚合過程稱為體型縮聚。5、半衰期物質(zhì)分解至起始濃度〔計時起點濃度〕一半時所需的時間。6、自動加速現(xiàn)象 速現(xiàn)象，自動加速現(xiàn)象主要是體系粘度增加所引起的。7、競聚率 是均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比，r率用來直觀地表征兩種單體的共聚傾向。

=k11/k12，r1

2=k22/k21,競聚8水、油溶性引發(fā)劑、分散劑四局部組成。9、乳液聚合是單體在水中分散成乳液狀而進(jìn)展的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。10接枝共聚物 只由某一種構(gòu)造單元組成而支鏈則由其它單元組成。二、選擇題1、聚酰胺反響的平衡常數(shù)為400，在密閉體系中最終能夠到達(dá)的反響程度為〔B 〕A.0.94 B.0.95 C.0.96 D.0.972在線型縮聚反響中成環(huán)反響是副反響其中最易形成的環(huán)狀化合物〔B 〕A.3，4元環(huán) B.5，6元環(huán) C.7元環(huán) 8-11元環(huán)3、全部縮聚反響所共的是〔 A 〕A.逐步特性 B.通過活性中心實現(xiàn)鏈增長C.引發(fā)率很快 C.快終止4、關(guān)于線型縮聚，以下哪個說法不正確？〔 B 〕聚合度隨反響時間或反響度而增加鏈引發(fā)和鏈增長速率比自由基聚合慢反響可以臨時停頓在中等聚合度階段聚合初期，單體幾乎全部縮聚成低聚物5、在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要打算于向〔 D〕轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)A.溶劑 B.引發(fā)劑 C.聚合物 D.單體6、烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應(yīng)時，將導(dǎo)致〔D 〕聚合速度和分子量同時下降聚合速度增加但分子量下降聚合速度下降但分子量增加聚合速度和分子量同時增加而分子量分布變寬7、哪些單體不能通過自由基聚合形成高分子量聚合物？〔 D 〕A.CF

=CFCI B.CH2

=CF2 2C.CH

=CCH2

COOCH3

C.CHCI=CHCI級數(shù)為〔 C〕A.0～0.5級 B.0.5級 C.0.5～1級 D.1級9、以下物質(zhì)中，哪個難以引發(fā)苯乙烯聚合〔 D〕A.過氧化二苯甲酰B.萘鈉C.熱D.1,1-二苯基-2-三硝基苯肼10、自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可承受〔A〕聚合方法？A.乳液聚合 B.懸浮聚合 C.溶液聚合 D.本體聚合

=0.5，r1

=0.8，其共聚行為是〔C 〕A.抱負(fù)共聚 B.交替共聚 C.恒比點共聚 D.嵌段共聚12、在自由基共聚中，e值相差較大的單體，易發(fā)生〔A 〕A.交替共聚 B.抱負(fù)共聚 C.非抱負(fù)共聚 D.嵌段共聚物13、一對單體共聚時，r1

=10，其共聚行為是〔A 〕？2A.抱負(fù)共聚 B.交替共聚 C.恒比點共聚 D.非抱負(fù)共聚14、兩對單體可以形成抱負(fù)共聚的是〔 A 〕A.Q和e值相近 B.Q值相差大 C.e值相差大 D.r=r=01 215、Q-e方程是半定量方程是由于無視了〔 D 〕A.極性效應(yīng) B.電子效應(yīng) C.共軛效應(yīng) D.位阻效應(yīng)16、以下不行影響竟聚率的因素是〔 C 〕A.反響溫度 B.反響壓力 C.反響時間 D.反響溶劑17、典型乳液聚合中，聚合場所在〔 B 〕A.單體液滴 B.膠束 C.水相 D.油相18、能承受陽離子、陰離子與自由基聚合的單體，有〔 B〕A.醋酸乙烯酯 B.苯乙烯 C.異丁烯 D.丙烯腈19、目前制備分子量分布很窄的聚合物，承受的聚合反響是〔B 〕A.自由基聚合 B.陰離子聚合 C.陽離子聚合 D.逐步聚合20、典型陰離子聚合的特點是〔B 〕A.快引發(fā)、快增長、無終止 B.快引發(fā)、慢增長、無終止C.快引發(fā)、慢增長、速終止 D.慢引發(fā)、快增長、難終止三、填空題1聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)〔玻璃態(tài) 〔橡膠態(tài) 〔粘液態(tài) 。2、按單體和聚合物的構(gòu)造變化，聚合反響可分為〔 縮聚 〔加聚 、〔 開環(huán)聚合 。消去聚合，異構(gòu)化聚合，逐步聚合，連鎖聚合，3、苯酚和甲醛進(jìn)展縮聚反響，苯酚的官能度 f=〔3 ，甲醛的官能度f=( 2 )。4、線型縮聚把握分子量方法是〔把握單體基團(tuán)數(shù)比例〕和〔 官能團(tuán)物質(zhì) 。縮聚反響中聚合的聚合度穩(wěn)步上升，延長聚合反響時間其主要目的在于提高〔 反響程度 ，而不是提高〔 單體轉(zhuǎn)化率 。6、鏈轉(zhuǎn)移反響會造成聚合物分子量〔 降低。誘導(dǎo)分解是指〔自由基團(tuán)引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反響 。7、引發(fā)劑的引發(fā)效率一般小于1，是由于〔 誘導(dǎo)分解 〕和〔籠蔽效應(yīng) 〕產(chǎn)生的。8自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間〔增大 延長反響時間可以提〔轉(zhuǎn)化承 ，縮聚反響規(guī)律是轉(zhuǎn)化率與時間〔無關(guān) ，延長反響時間是為了〔 提高分子量 。9、自由基聚合的特征是〔慢引發(fā) 〔快增長 〔 快終止 ；陰離子聚合的特征是〔 快引發(fā) 〔慢增長 〔無終止 〔 無轉(zhuǎn)移；陽離子聚合的特征是〔 快引發(fā) 〔快增長 、〔 易轉(zhuǎn)移 〔 難終止 。10、自由基聚合時常見的鏈轉(zhuǎn)移反響有〔向單體轉(zhuǎn)移 〔 向溶劑轉(zhuǎn)移 〔 向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移 〕和〔向聚合物轉(zhuǎn)移 幾種。

1

=0.8，其共聚行為〔有恒比點非抱負(fù)共聚 。2烯〔St〕的Kp=176L·mol-1·s-1，甲基丙烯酸甲酯〔MMA〕的Kp=367mol-1s-1由此說明自由基的活性〔MMA 〔St 活潑，而單體的活性是〔MMA 〕比〔 St 〕小。13、競聚率受〔溫度〔壓力〔反響溶劑〕的影響。反響溶劑的極性對離子聚合的影響比對自由基聚合要〔大，這是由于溶劑的極性影響了〔離子對的性質(zhì)。14、自由基聚合實施方法主要有〔本體聚合〔溶液聚合〔乳液聚合〔懸浮聚合〕四種。15、典型的乳液聚合承受〔水〕溶性引發(fā)劑，聚合可分成三個階段，第一階〔乳膠粒增加〔乳膠粒數(shù)恒定〔膠粒內(nèi)單體濃度降低〕而使聚合速度減慢?！菜喑珊恕澈湍z束成核。17、陽離子聚合中為了獲得高分子量，必需把握反響溫度在〔低溫〕下進(jìn)行。緣由是〔低溫下鏈轉(zhuǎn)移減弱 。18〔活性陰子聚合。1、在離子聚合中，活性中心離子近旁存在著〔反離子 ，它們之間的結(jié)合，隨溶劑和溫度的不同，可以是〔極性共價健 〔 嚴(yán)密離子對 〔疏松離子對 〔自由離子 合方式，并處于平衡中。溶劑的極性增加，自由離子數(shù)目〔增加 ，聚合速率〔增大 。20、陰離子聚合的引發(fā)劑依據(jù)引發(fā)機(jī)理，可分為〔電子轉(zhuǎn)移引發(fā) 〕和〔陰離子引發(fā) 〕和〔 親核試劑引發(fā) 三類。四、推斷題1、平均分子量一樣的聚合物，分子量分布不愿定一樣〔√ 〕2尼龍-66生產(chǎn)中先將已二胺酸制成尼龍-66鹽使兩官能團(tuán)等物質(zhì)的量之比，這樣可到達(dá)把握聚合度的目的〔× 〕3、利用單體轉(zhuǎn)化率右以求取縮聚反響產(chǎn)物的分子量〔× 〕4、縮聚加成反響從機(jī)理上講是連鎖聚合〔 × 〕5、由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解，造成自由基聚合往往消滅誘導(dǎo)期〔× 〕6、自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，它使引發(fā)效率降低，聚合度降低?！?√〕7、一樣的溫度下，引發(fā)劑的分解半衰期越長引發(fā)劑的活性越高〔× 〕8、自由是聚合影響聚合反響速率的活化能為正值，因此聚合反響速率隨溫度上升而降低〔× 〕9、依據(jù)Q-e概念，e值相差較大的單體交替共聚的傾向較大〔√ 〕10r1=0.001，r2=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物?！病?〕11、乙酸乙烯酯乳液聚合的水相成核是由于其親水性較大〔√ 〕12典型的乳液聚合配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度〔√ 〕13、陰離子聚合可選用芳烴為溶劑〔× 〕以三氟化硼為主引發(fā)劑水為共引發(fā)劑可以引發(fā)甲基丙烯酸甲酯進(jìn)展陽子聚合〔× 〕15、用烷基鋰作引發(fā)劑，可使四氫呋喃進(jìn)展陽離子聚合〔× 〕16、陽離子聚合不宜承受四氯呋喃為溶劑〔√ 〕五、簡答題1、為什么在縮聚反響中不用轉(zhuǎn)化率而用反響程度描述反響過程？程度的增加而變化，因此用反響程度描述反響過程更準(zhǔn)確。2、如何把握線型縮聚物的分子量？團(tuán)物質(zhì)，起到端基封鎖的作用。2、解釋自由基聚合過程中消滅的自動加速同象？〔凝膠效應(yīng)〕的緣由是隨轉(zhuǎn)化率增加，體止速率常數(shù)降低而形成的。3、鏈轉(zhuǎn)移反響對聚合度有何影響？向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向溶劑轉(zhuǎn)移對平均聚合度的影響。5Q-e值來推斷單體發(fā)生自由基共聚狀況？Qee6r，r1

的狀況。2r1×r2=1，r1=1，r2=1r1＜1，r2＜1，有恒比點的非抱負(fù)共聚；r1＞1，r2＞1，有恒比點的“嵌段”共聚；r1=0，r2=0，交替共聚；r1→0，r2=0r1=0，r2→0，接近交替共聚。乳化劑單體少量在水相中乳化劑單體少量在水相中引發(fā)劑大局部形成膠束大局部形成膠束小局部增溶膠束內(nèi)存在形式受哪些因素的影響？解：活性中心離子與反離子的結(jié)合形式：共價健化合物嚴(yán)密離子對疏松離子 自由離子溶劑和反離子影響。方法。制聚合反響速率。六、計算題18400g/mol，試計算：已酯化的羥基百分?jǐn)?shù)；該聚合物的數(shù)均分子量；解：2、已二胺和已三酸在抱負(fù)條件下進(jìn)展聚合，試計算：2mol的已二胺和2mol的已二酸反響，另