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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物a和b,它們的化學(xué)式都為PtCl2(NH3)2.。實(shí)驗(yàn)測(cè)得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b沒有。則下列關(guān)于ab的敘述正確的是()A.a(chǎn)和b屬于同一種物質(zhì)B.a(chǎn)和b互為同分異構(gòu)體C.a(chǎn)和b的空間構(gòu)型一定是四面體型D.a(chǎn)在實(shí)際中有用,b沒有用2、下列事實(shí)可以用同一原理解釋的是A.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理B.乙烯可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會(huì)變質(zhì)D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液遇乙醇,顏色均發(fā)生變化3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.5NA4、分別將下列物質(zhì)滴入苯酚溶液中,產(chǎn)生白色沉淀的是A.濃溴水 B.氫氧化鈉溶液C.稀鹽酸 D.氯化鐵溶液5、已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.點(diǎn)A所得溶液中:Vo>10mLB.點(diǎn)B所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.點(diǎn)C所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.點(diǎn)D所得溶液中6、下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.丁烷7、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中,兩種物質(zhì)之間一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)的是A.SiO2粗硅SiCl4高純硅B.NH3NONO2硝酸C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgD.Fe3O4Fe2(SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O8、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。常溫下S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說法錯(cuò)誤的是()A.第一電離能、電負(fù)性均是Cl>SB.S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的極性分子C.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,由于S—Cl鍵鍵能更大,S2Cl2熔沸點(diǎn)更高D.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl9、鋅-空氣電池(原理如圖)適宜用作城市電動(dòng)車的動(dòng)力電源。該電池放電時(shí)Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。該電池工作時(shí)下列說法正確的是A.氧氣在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.該電池的負(fù)極反應(yīng)為Zn+H2O-2e-=ZnO+2H+C.該電池充電時(shí)應(yīng)將Zn電極與電源負(fù)極相連D.該電池放電時(shí)OH-向石墨電極移動(dòng)10、下列化學(xué)用語中正確的是()A.羥基的電子式B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.甲烷的球棍模型:D.乙醇的分子式:11、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28gCH2=CH2含有的共用電子對(duì)數(shù)為6NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAC.常溫常壓下,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為2NAD.1
mol
-OH(羥基)含有的電子數(shù)為10NA12、下圖是新型鎂一鋰雙離子二次電池。下列關(guān)于該電池的說法正確的是A.放電時(shí),Li+由右向左移動(dòng)B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為Li1-x-FePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.充電時(shí),外加電源的負(fù)極與Y相連D.充電時(shí),導(dǎo)線上每通過1mole-,左室溶液質(zhì)量減輕12g13、2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予"手性碳原子的催化氫化,氧化反應(yīng)"研究領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的美,日三位科學(xué)家,手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是A.CBr2F2B.CH3CH2C.CH3CH2CH3D.CH3CH(OH)COOH。14、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它不可能發(fā)生的反應(yīng)有A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.氧化反應(yīng)15、下列說法中正確的是()A.外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2元素在周期表中的位置是在第四周期第VIII族B.在氫原子電子云圖中通常用小黑點(diǎn)來表示電子的多少,黑點(diǎn)密度大則電子數(shù)目多C.金剛石立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,最小的碳環(huán)上有4個(gè)碳原子且每個(gè)碳原子被6個(gè)碳環(huán)所共用D.CsCl晶體中與每個(gè)Cs+距離相等且最近的Cs+共有6個(gè)16、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+
H2O2CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是A.①中溶液變黃,③中溶液橙色加深B.②中Cr2O72-被C2H5OH氧化C.K2Cr2O7在堿性條件下的氧化性比酸性條件更強(qiáng)D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)榫G色二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請(qǐng)回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是_______。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同18、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________;D-E的反應(yīng)類型為__________。(2)E-F的化學(xué)方程式為____________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________________;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。19、環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表:物質(zhì)
相對(duì)分子質(zhì)量
沸點(diǎn)(℃)
密度(g·cm—3、20℃)
溶解性
環(huán)己醇
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
環(huán)己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,能溶于醚
現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品,然后進(jìn)行分離提純。其主要步驟有(未排序):a.蒸餾、除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層c.過濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量水回答下列問題:(1)上述分離提純步驟的正確順序是。(2)b中水層用乙醚萃取的目的是。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,不正確的是。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如圖()用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分漏斗靜置液體分層D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開旋塞,待下層液體全部流盡時(shí),再從上口倒出上層液體(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中,采用的加熱方式為。(5)蒸餾操作時(shí),一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是。(6)恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為12mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是(保留兩位有效數(shù)字)。20、已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí),停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。21、工業(yè)上以侯氏制堿法為基礎(chǔ)生產(chǎn)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5).其制備工藝流程如下:已知:反應(yīng)Ⅱ包含2NaHSO3?Na2S2O5+H2O等多步反應(yīng).(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為:_____________________________________________________.(2)已知Na2S2O5與稀硫酸反應(yīng)放出SO2,其離子方程式為:__________________________.(3)反應(yīng)I時(shí)應(yīng)先通的氣體為______,副產(chǎn)品X的化學(xué)式是______.(4)為了減少產(chǎn)品Na2S2O5中雜質(zhì)含量,需控制反應(yīng)Ⅱ中氣體與固體的物質(zhì)的量之比約為______.檢驗(yàn)產(chǎn)品中含有碳酸鈉雜質(zhì)所需試劑是______(填編號(hào))①酸性高錳酸鉀
②品紅溶液
③澄清石灰水④飽和碳酸氫鈉溶液
⑤NaOH
⑥稀硫酸.
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A、因?yàn)閍和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一種物質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、性質(zhì)不同說明結(jié)構(gòu)不同,而a與b的分子式是相同的,所以a和b互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、根據(jù)分子的空間構(gòu)型,a中正、負(fù)電荷重心重合,為非極性分子,b中正、負(fù)電荷重心不重合,為極性分子。a和b的空間構(gòu)型若是四面體形,兩個(gè)氯原子就不存在相鄰和相間之分,因此a與b的空間構(gòu)型只能是平面四邊形,故C錯(cuò)誤;D、此題干中僅說明a具有抗癌作用,而b沒有,但不能說明b在其他領(lǐng)域沒有應(yīng)用,故D錯(cuò)誤;故選B。2、D【答案解析】
A.漂白粉利用其產(chǎn)生次氯酸的氧化性對(duì)自來水起到殺菌消毒的作用;明礬利用電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附水中的懸浮物,對(duì)自來水起到凈化的作用。因此不能用同一原理解釋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯酚在空氣中久置易被空氣中的氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);氫氧化鈉溶液在空氣中久置會(huì)吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉,為非氧化還原反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液都因具有強(qiáng)氧化性遇乙醇后顏色發(fā)生變化,使乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)??梢杂猛辉斫忉?,D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選D。3、A【答案解析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質(zhì)的量是1mol,所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數(shù),B錯(cuò)誤;C.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成的水是H218O。其中子數(shù)為10NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCHCl3的原子總數(shù),D錯(cuò)誤,答案選A。4、A【答案解析】
考查苯酚的化學(xué)性質(zhì)。苯酚俗稱石炭酸,和氫氧化鈉反應(yīng),但不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀。和氯化鐵也發(fā)生顯色反應(yīng),溶液顯紫色。和鹽酸不反應(yīng),只有和濃溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案選A。5、A【答案解析】
A.A點(diǎn)溶液中pH=1.85,則溶液中c(H+)=10-1.85mol/L,H2SO3的一級(jí)電離平衡常數(shù)為Ka1==10-1.85mol/L,c(H+)=Ka1,表明溶液中c(HSO3-)=c(H2SO3),若恰好是10mLNaOH,反應(yīng)后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3),因此所加NaOH體積=10mL,故A錯(cuò)誤;B.B點(diǎn)是用0.1mol?L-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液,恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),得到:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正確;C.C點(diǎn)pH=7.19=pKa2,Ka2==10-7.19,則溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),溶液中2n(Na)=3c(S),2c(Na+)=3[c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)]=3[c(H2SO3)+2c(HSO3-)],因此溶液中c(Na+)>3c(HSO3-),故C正確;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液恰好反應(yīng)生成Na2SO3,即D點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為Na2SO3,====10-2.66,故D正確;故選A。6、D【答案解析】
A、戊烷共有3種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷,異戊烷,新戊烷,同分異構(gòu)體數(shù)目不是最少,故A錯(cuò)誤;B、戊醇的同分異構(gòu)體醇類有有8種,主鏈五個(gè)碳的有3種:1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇;主鏈四個(gè)碳的有4種:2-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,3-甲基-1-丁醇;主鏈三個(gè)碳的有1種:2,2-二甲基-1-丙醇,戊醇還有醚類的異構(gòu)體,同分異構(gòu)體數(shù)目不是最少,故B錯(cuò)誤;、戊烯的烯類同分異構(gòu)體有5種,
1-戊烯,2-戊烯,2-甲基-1-丁烯,3-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,戊烯還有環(huán)烷烴類的異構(gòu)體,同分異構(gòu)體數(shù)目不是最少,故C錯(cuò)誤;D、丁烷共有兩種同分異構(gòu)體,分別是正丁烷和異丁烷,同分異構(gòu)體數(shù)目最少,故D正確;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】戊烷和丁烷只存在碳鏈異構(gòu),戊醇、戊烯、存在碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)。7、B【答案解析】分析:根據(jù)元素及其化合物的性質(zhì)分析解答。A中注意二氧化硅在電爐中的反應(yīng);B中根據(jù)工業(yè)合成硝酸的反應(yīng)分析判斷;C中根據(jù)金屬鎂的冶煉分析判斷;D中根據(jù)四氧化三鐵中鐵有+2和+3價(jià)分析判斷。詳解:A.二氧化硅與CO不反應(yīng),應(yīng)該與碳在高溫下反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)被氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,故B正確;C.電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,應(yīng)該電解熔融的氯化鎂,故C錯(cuò)誤;D.四氧化三鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,不只得到硫酸鐵,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【答案解析】
A.同同期從左到右,第一電離能逐漸增大,但第ⅡA和ⅤA異常,因此第一電離能Cl>S,同同期從左到右,電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性Cl>S,故A正確;B.S2Cl2分子中S-S為非極性鍵,S-Cl鍵為極性鍵,S2Cl2是展開書頁型結(jié)構(gòu),Cl-S位于兩個(gè)書頁面內(nèi),該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B正確;C.S2Br2與S2Cl2均屬于分子晶體,分子晶體中,分子量越大,則熔沸點(diǎn)越高,所以熔沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2,故C錯(cuò)誤;D.S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為二氧化硫,在反應(yīng)過程中硫元素一部分升高到+4價(jià)(生成SO2),一部分需要降低到0價(jià)(生成S),符合氧化還原反應(yīng)原理,故D正確;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意結(jié)合題干信息和氧化還原反應(yīng)的規(guī)律分析判斷。9、C【答案解析】分析:A.氧氣在石墨電極上發(fā)生得到電子的還原反應(yīng);B.溶液顯堿性,負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;C.充電時(shí),電源的負(fù)極與外接電源的負(fù)極相連,即該電池充電時(shí)應(yīng)將Zn電極與電源負(fù)極相連;D.放電時(shí)OH-向負(fù)極即向鋅電極移動(dòng)。
詳解:A.氧氣在石墨電極上發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.溶液顯堿性,負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),電源的負(fù)極與外接電源的負(fù)極相連,即該電池充電時(shí)應(yīng)將Zn電極與電源負(fù)極相連,C正確;D.放電時(shí)OH-向負(fù)極即向鋅電極移動(dòng),D錯(cuò)誤。答案選C。
點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,書寫時(shí)注意離子的移動(dòng)方向、電解質(zhì)溶液的酸堿性、是否存在交換膜以及是不是熔融電解質(zhì)等。10、A【答案解析】
A.羥基中O原子最外層得到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對(duì)共用電子對(duì)連接,電子式為,故A正確;B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中沒有標(biāo)出官能團(tuán)碳碳雙鍵;
乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,B錯(cuò)誤C.甲烷分子中含有1個(gè)C、4個(gè)H原子,為正四面體結(jié)構(gòu),碳原子的相對(duì)體積大于氫原子,甲烷的比例模型為C是比例模型,不是球棍模型,故C錯(cuò)誤;D.乙醇的分子中含有2個(gè)C、6個(gè)H和1個(gè)O原子,乙醇的分子式為C2H6O,故D錯(cuò)誤;答案選A。11、A【答案解析】
A.28g乙烯物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2,可知其分子中含共用電子對(duì)的數(shù)目為6NA,故A正確;
B.己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,11.2L己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故B錯(cuò)誤;
C.由得失電子守恒知,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為NA,故C錯(cuò)誤;
D.1mol-OH(羥基)含有的電子數(shù)為9NA,故D錯(cuò)誤;
答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常的應(yīng)用,主要考查氣體摩爾體積的體積應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù),注意標(biāo)況下己烷為液體,題目難度不大。12、B【答案解析】
A、放電,該裝置為電池,Mg是活潑金屬,即Mg作負(fù)極,另一極為正極,根據(jù)原電池的工作原理,Li+應(yīng)向正極移動(dòng),即從左向右移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析,右邊電極為正極,得到電子,電極反應(yīng)式為Li1-x-FePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故B正確;C、充電,該裝置為電解池,電源的正極接電池的正極,電源的負(fù)極接電池的負(fù)極,即充電時(shí),外加電源的負(fù)極與X相連,故C錯(cuò)誤;D、充電時(shí),導(dǎo)線上每通過1mole-,左室得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Mg2++2e-=Mg,但右側(cè)將有1molLi+移向左室,因此溶液質(zhì)量減輕12-7=5g,故D錯(cuò)誤;答案選B。13、D【答案解析】正確答案:D手性碳原子指在一個(gè)碳上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),D的2號(hào)碳上連有―CH3、―OH、―COOH、―H四個(gè)不同的四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),2號(hào)碳為手性碳原子。14、C【答案解析】
由中含-OH、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合醇、酚、羧酸的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】A.因含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.因含有醇羥基,與醇羥基相連的碳的相鄰的碳原子上有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故B不選;C.因不含能水解的官能團(tuán),如鹵素原子,酯基等,所以不能發(fā)生水解反應(yīng),故C選;D.含?OH等基團(tuán)可發(fā)生氧化反應(yīng),而且該有機(jī)物可以燃燒,故D不選綜上所述,本題正確答案為C。15、D【答案解析】
A.外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2,原子序數(shù)為64,為Gd元素,位于第六周期ⅢB族,故A錯(cuò)誤;B.小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率,不表示電子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.金剛石的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的最小碳環(huán)上有6個(gè)碳原子,故C錯(cuò)誤;D.CsCl晶體中每個(gè)Cs+周圍緊鄰的有8個(gè)Cl-,每個(gè)Cs+周圍與它最近且距離相等的Cs+有6個(gè),故D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為A,外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2,f能級(jí)未排滿,則該元素位于ⅢB,其余各族的原子,沒有f電子或者f能級(jí)已排滿。16、D【答案解析】A.在平衡體系中加入酸,平衡逆向移動(dòng),重鉻酸根離子濃度增大,橙色加深,加入堿,平衡正向移動(dòng),溶液變黃,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.②中重鉻酸鉀氧化乙醇,重鉻酸鉀被還原,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.②是酸性條件,④是堿性條件,酸性條件下氧化乙醇,而堿性條件不能,說明酸性條件下氧化性強(qiáng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到過量,溶液為酸性,可以氧化乙醇,溶液變綠色,選項(xiàng)D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【答案解析】
由題意:A是一種常見的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題。【題目詳解】(1)由以上分析可知A為CH3C≡CH,故答案為:CH3C≡CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯(cuò)誤;b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基,則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確;d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;故答案為:bcd。18、取代反應(yīng)1:1:1加入溴水,溴水褪色【答案解析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、(1)DBECA(2)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量(3)ABC(4)降低環(huán)己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層水浴加熱(5)停止加熱,冷卻后通自來水(6)60%(60.3%)【答案解析】試題分析:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,將水與有機(jī)物更容易分離開來,然后向有機(jī)層中加入無水MgSO4,出去有機(jī)物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過來然后用力振蕩;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí),再從上口倒出上層液體;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高;(5)為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,據(jù)此計(jì)算產(chǎn)率.解:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,水與有機(jī)物更容易分離開,然后向有機(jī)層中加入無水MgSO4,除去有機(jī)物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可,故答案為dbeca;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量,故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過來然后用力振蕩,只有如此才能充分混合,故A錯(cuò)誤;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣,而不是打開玻璃塞,故B錯(cuò)誤;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層,而不是手持分漏斗靜置液體分層,不符合操作規(guī)范性,故C錯(cuò)誤;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,利用壓強(qiáng)差使液體流出,再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí),為防止產(chǎn)生雜質(zhì),再從上口倒出上層液體,故D錯(cuò)誤;故選ABC;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高,所以應(yīng)該采用水浴加熱,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層;水浴加熱;(5)如果直接將冷水連接冷凝管,餾分溫度如果急劇冷卻會(huì)導(dǎo)致冷凝管炸裂,為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱,冷卻后通自來水,故答案為停止加熱,冷卻后通自來水;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,其產(chǎn)率=≈60%,故答案為60%.20、ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管略高于118℃【答案解析】
分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶
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