衛(wèi)生化學(xué)儀器分析復(fù)習(xí)總結(jié)題庫

1、紫外分光光度法所研究的波長范圍是A．100~200nm B．190~400nmC．400~800nm ~800nm2、在紫外分光光度法中，分子中不存在的電子能級躍遷類型A．σ→σ* →π*C．σ→π* *3、可見分光光度計(jì)的單色器的作用是：A.讓光通過 濾去待測物吸收的光C.濾去待測物發(fā)射的光 D.讓一定波長的光通過，其他濾掉4、分光光度法，濃度測定的相對誤差最小，吸光度為A.0.217 B.0.344 C.0.434 D.0.6885、某符合Beer定律的溶液，當(dāng)濃度為C時測得λ 為λ ，將溶液稀釋1倍后0 max 0 max為A．λ0/2 B．2λ0 C．λ0 D．lgλ06、分子中的電子在發(fā)生能級躍遷時，若能級的能量差越大，則吸收光的波長A．越長 B．越短C．不受能級躍遷的影響 受分子濃度的影響7、符合比爾定律的同一物質(zhì)的有色溶液測定時，濃度小的溶液其最大吸收峰的波長位置將：A.向長波方向移動 B.向短波方向移動C.不移動，峰高增加 D.不移動，峰高變低8、下列光源，適用于紫外分光光度計(jì)的是A．氘燈 B．鹵鎢燈 C．空心陰極燈 D．鎢絲燈分光光度法，濃度測定的相對誤差最小，透光率為A.21.7% B.36.8%C.43.4% D.68.8%10、磷光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？A．S0→S2 B．S1→S0 C．S1→T1 D．T1→S011、下列哪一種基團(tuán)引入苯環(huán)，可使熒光消失？A．-OH B.–NH3+ C.–NH2 D.-NHR12、熒光激發(fā)光譜與熒光光譜之間相似的是A．光譜的結(jié)構(gòu) B．光譜的形狀C．光譜的波長 D．光譜能量13、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用類似于一般分光光度計(jì)中A．液槽和溶液 B．光源 C．光柵 D．檢測器14、空心陰極燈的陰極材料是A．鉑絲 銀絲C．鎢棒 D．含待測元素的純金屬或合15、原子化效率最高的方法是A．火焰原子化法 B．化學(xué)原子化法C．石墨爐原子化法 D．火焰光度16、熒光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？A．S0→S2 B．S1→S0 C．S1→T1 D．T1→S017、熒光分光光度計(jì)中第二單色器的作用是A．激發(fā)光所發(fā)生的反射光可通過B．只讓溶劑的散射光不能通過C．將光源發(fā)射的光濾去 D．只讓樣品溶液產(chǎn)生的熒光通過18、下列哪一種基團(tuán)引入苯環(huán)，可使熒光減弱而磷光增強(qiáng)？A．-I B．-OH C．-OCH3 19、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用是將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的基態(tài)原子將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的離子將試樣中被測元素轉(zhuǎn)化為離子20、原子化效率較低的方法是A．石墨爐原子化法 B．化學(xué)原子化法C．火焰原子化法 D．火焰光度法21、原子吸收分光光度計(jì)中，空心陰極燈中內(nèi)充的氣體是A．O2 B．H2 C．N2 22、玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于A．電子的得失B．電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)C．外液H+活度高于內(nèi)液H+活度D．H+23、一價(jià)離子選擇性電極的研究特別受到重視，這主要是因A．靈敏度高 B．選擇性好C．受pH影響小 D．測量誤差24、屬于晶體膜離子選擇性電極的是A．氟離子選擇性電極 B．銀氯化銀電極C．玻璃電極 D．酶電極25、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時以上，目的在于A．清洗電極 B．活化電極 C．校正電極 D．檢查電極好26、液固色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是：A.吸附能力大的 B.吸附能力小的C.溶解度大的 溶解度小的27、對于正相液相色譜法，是指流動相的極固定液的極性。A.小于 B.大于 C.等于 D.以上都不是。2、下列哪項(xiàng)數(shù)值反映了組分通過色譜柱所需的時間（）A.保留時間 B.調(diào)整保留時間 保留體積 調(diào)整保留體29、關(guān)于氣相色譜溫度的選擇，錯誤的是柱溫不能高于固定液的最高使用溫度汽化室溫度至少應(yīng)高于溶劑沸點(diǎn)低溫利于分離，是因柱效提高采用程序升溫可改善分離度30、在體積排阻色譜中，先流出來的物質(zhì)是A.分子量較小的物質(zhì) B.分子量較大的物質(zhì)C.極性較小的物質(zhì) D.極性較大的物質(zhì)31、液相色譜中常用的以下溶劑極性最小的是A.乙腈 B.甲醇 C.水 D.四氫呋喃32、氣－液色譜法，其分離原理是：A.吸附平衡 B.離子交換平衡 C.分配平衡 D.滲透平衡33、在R-SOH型的離子交換樹脂上選擇性最大的是3A．Li+ B．Mg2+ C．Ce3+ D．Th4+34、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測器是A．熱導(dǎo)池檢測器 B．氫火焰離子化檢測器C．火焰光度檢測器 D．電化學(xué)檢測35、能用于測量組分分子量的液相色譜法是A．離子交換色譜 B．化學(xué)鍵合相色譜C．凝膠色譜 D．反相色譜36、色譜過程中，流動相對物質(zhì)起著下列那種作用？A．運(yùn)輸作用 B．滯留作用C．化學(xué)反應(yīng)作用D．分解作37HPLC的固定相設(shè)計(jì)原則是以下列哪一項(xiàng)為目的？A．增加固定相粒度 B．減少固定相粒度C．增加譜帶展寬 D．減少譜帶展38、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測器的是A．熒光檢測器 B．示差折光檢測器C．紫外檢測器 D．電化學(xué)檢測器39、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A.沸點(diǎn)高的組分 B.分子量大的組分C.極性小的組分 D.沸點(diǎn)低的組分40、色譜柱效能可用下列哪些指標(biāo)表示：A.分配系數(shù) B.塔板高度 保留值 載氣流41、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是：A.吸附能力大的 吸附能力小的C.溶解度大的 D.溶解度小的42、在色譜分析中，若是兩組分完全分離，分離度應(yīng)是A.1.5 B.1.0 C.0.5 D.0.1543、進(jìn)行色譜分析時，進(jìn)樣時間過長會導(dǎo)致半峰。A.沒有變化 B.變寬 C.變窄 D.不成線性。44、選擇固定液時，一般根原則。A.沸點(diǎn)高低 B.熔點(diǎn)高低 C.相似相溶 D.化學(xué)穩(wěn)定性45、對于反相液相色譜法，是指流動相的極固定液的極性。A.小于 B.大于 C.等于 D.以上都不是46、如果樣品的相對分子量大于2000，一般可考慮使進(jìn)行分離。A.氣相色譜法 B.空間排阻色譜法C.液相色譜法 D.以上都不是。47、對保留值是指某組分2與某組分1的 。A.調(diào)整保留值之比 B.死時間之比C.保留時間之比 D.保留體積之比。48、液相色譜中常用的以下溶劑極性最大的是A.環(huán)己烷B.甲醇C.水D.四氫呋喃、液A.-固色譜法，其分離原理吸附平衡 B.分配平衡C.離子交換平衡D.滲透平衡50、在氣液色譜法中，色譜柱使用的上限溫度取決于A．試樣中沸點(diǎn)最高的組分 B．固定液的沸點(diǎn)C．固定液的最高使用溫度 D．試樣中各組分沸點(diǎn)的平均51、氣相色譜儀使用的濃度型檢測器是A．熱導(dǎo)池檢測器 B．氫火焰離子化檢測器C．火焰光度檢測器 D．電化學(xué)檢測52、色譜過程中，固定相對物質(zhì)起著下列那種作用？A．運(yùn)輸作用 B．滯留作用C．化學(xué)反應(yīng)作用D．分解作53、常用的專用糖分析柱是A．ODS B．硅膠 C．氨基鍵合相 D．氰基鍵合54、紫外分光光度計(jì)的光源是提供入射光的裝置，其發(fā)射A．連續(xù)光譜 B．銳線光譜 C．發(fā)射光譜 D．吸收光55、在紫外分光光度法，導(dǎo)致吸收曲線偏離朗伯－比爾定律的因素是A.吸光度大約為0.6 B.透光率大約為25%C.入射光為非單色光 D.被測物濃度小于56、π→π* 所引起的吸收帶是A．R吸收帶 B．K吸收帶 C．B 吸收帶 D．E吸收帶57、分光光度法中，要使所測量的物質(zhì)其濃度相對誤差較小，宜選用吸光度范圍A．0.00~0.20 B．0.15~0.65 C．0.20~0.80 D．0.00~1.0058、不能增加熒光強(qiáng)度的因素是A.共軛程度增大 B.增加推電子取代基C.形成平面剛性結(jié)構(gòu) D.增加吸電子取代基59、熒光發(fā)生的是屬于A．無輻射躍遷 B．輻射躍遷 C．體系跨越 D．內(nèi)轉(zhuǎn)換60、在火焰原子吸收分光光度計(jì)中，空心陰極燈所發(fā)出的光線應(yīng)通過火焰的哪個區(qū)域A．預(yù)熱區(qū) B．中間薄層區(qū) C．第一反應(yīng)區(qū) D．第二反應(yīng)區(qū)61、原子吸收分光光度計(jì)光源的作用是A．產(chǎn)生200~350nm的連續(xù)光譜 B．產(chǎn)生200~760nm的連續(xù)光C．發(fā)射測定所需的共振吸收線 D．發(fā)射熒光62、理論上Ca2+選擇性電極的能斯特響應(yīng)為A．14.79mV/pCa B．29.58mV/pCaC．39.44mV/pCa D．59.1663、下列電極中，屬于電子交換作用機(jī)理的是A．氯化銀電極 B．玻璃電極C．鈣離子選擇電極 D．氟離子選擇電64、玻璃電極測定溶液的pH時，不正確的操作是：A．標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與試液溫度相同BC．玻璃電極浸泡后才使用D．SCE下端的橡皮帽取下再用65、在測定溶液pH時，用玻璃電極測定pH近似0.6的溶液，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果會A．測定[H+]值小于真實(shí) B．測定的pH值小于真實(shí)值C．測定[H+]值大于真實(shí) D．與真實(shí)值相66、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是：A.吸附能力大的 B.吸附能力小的C.溶解能力小的 D．溶解能力大67、氣相色譜法中與含量成正比的是：A.峰高 B.保留值 C.相對保留值 D.分離度68、對于反相液相色譜法，是指流動相的極固定液的極性。A.小于 B.大于 C.等于 D.接近于69、如果樣品的相對分子量在大于2000，一般可考慮使進(jìn)行分離。A.氣相色譜法 B.凝膠色譜法C.親和色譜法 D.離子交換色譜法70、液相色譜中常用的以下溶劑中，極性最小的是A．甲醇 B.四氫呋喃 C.水 D.環(huán)己烷71、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A.沸點(diǎn)低的 B.沸點(diǎn)高的 C.極性大的 D.分子量大的填空題在紫外吸收光譜中，由于取代基或溶劑影響，使吸收帶波長變長的稱紅移，使收帶波長變短的稱 藍(lán)移。在紫外吸收分析中，透光率在20%~65%的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小，吸光度為0.434 時測定的相對誤差最小。只有光子的能量等于 原子的兩能級之間的能量差時，光子才能被吸收。分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子去活化。電子由激發(fā)單重態(tài)向激發(fā)三重態(tài)的無輻射躍遷稱為 體系跨越 ?；鹧嬷械母蓴_元素吸收光線，會造成測量結(jié)果偏高（填高或低）。在原子吸收光譜線變寬的因素中，多普勒變寬是由于無規(guī)則熱運(yùn)動所引起。在pH>10pH讀數(shù)小于誤差稱為堿差或鈉差。理論踏板數(shù)，柱的總分離效能指標(biāo)是分離度。調(diào)整保留時間是扣除死時間后的保留時(10)色譜峰峰峰面可以進(jìn)行定量分析；不被固定相吸附或溶解的氣體進(jìn)入色譜柱時從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值的時間稱為 死時間_。在反相液相色譜的分離過程中, 極性大 的組分先流出色譜柱, 極性小 的組分后流出色譜柱。在電泳分析法中，物質(zhì)間能否分離取決于它們遷移率的差異。紫外吸收分光光度計(jì)所用的光源為連續(xù)連續(xù)光譜。在紫外吸收分析中，吸光度在 0.2~0.7 的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小。紫外吸收分光光度法中，使用極性溶劑測定，將引起吸收峰中精細(xì)結(jié)構(gòu)消失。磷光在能量上比熒光 小 從激發(fā)到發(fā)射光磷光所需的時間較熒光 長 。在測定溶液中時，目前最常用的指示電極是 玻璃電極 最常用的參比電極是 甘汞電極 。原子吸收分析法中，選擇待測元素的 共振線作為分析線，對很多元素來說，分析線也就是該元素的最靈敏線。在pH<1的酸性溶液中普通玻璃電極測得的pH讀數(shù) 大于 真實(shí)值產(chǎn)生的種誤差稱為酸差。根據(jù)色譜峰保留可以進(jìn)行定性分析。組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值所需的載氣體積V，稱保留體。R氣相色譜分析中，當(dāng)色柱長為L，理論塔板高度為H，則理論塔板數(shù)n= L/H ?？臻g排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是分子量大進(jìn)行分離。在氣一液色譜中，各組分的分離是基于各組分在固定液分能力的不同。在氣相色譜分析中，對于寬沸程多組分的樣品，在選擇柱溫時，可以采用 程序溫 的方法。（29）HPLC的正相鍵合相色譜是一種流動相極性 小于固定相極性的分配色譜方.。30、在紫外吸收分析中，透光率在 15-65% 的范圍內(nèi)，測定的相對誤差較小。31、在物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，凡是能導(dǎo)致化合物在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)稱為生色 團(tuán)。32、分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子去活化。33、激發(fā)態(tài)分子發(fā)生S1→S0 躍遷將產(chǎn)生熒光。34、在測定溶液中的[H+]時，目前最常用的指示電極是玻璃電極；最常用的參比電極是甘汞電極。35、原子吸收分析法中，選擇待測元素的共振吸收 線作為分析線，對很多元素來說此分析線也就是該元素的 最靈敏 線。36、在氣相色譜中分離極性物質(zhì)時，應(yīng)用 極性 固定液。37、在反相液相色譜的分離過程, 極性大的組分先流出色譜柱。簡答：1、簡述紫外分光光度計(jì)主要由哪幾部分組成以及各部分的功能。答：紫外分光光度計(jì)主要組成部分及功能如下光源：提供可被樣品吸收的連續(xù)光譜。比色杯：盛放溶液。單色器：將復(fù)合光分成單一波長的光。檢測器：將光信號轉(zhuǎn)換成電信號。記錄和顯示系統(tǒng)：紀(jì)錄和顯示數(shù)據(jù)。2、對于電位分析法，試簡述被測的離子價(jià)態(tài)與濃度測量相對誤差之間的關(guān)系。答：玻璃電極的測定范圍通常為pH1-10(或1-9)當(dāng)pH>10時，會產(chǎn)生堿差或鈉差，使測定的pH值小于真實(shí)值；當(dāng)pH<1時，會產(chǎn)生酸差，使測定的pH值大于真實(shí)值。分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)高壓輸液系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)3、畫出液相色譜儀流程方框圖，說明各部件的作用（6分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)高壓輸液系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)高壓輸液系統(tǒng)：流動相動力源進(jìn)樣系統(tǒng)：準(zhǔn)確定量進(jìn)樣分離系統(tǒng)：-分離樣品。檢測系統(tǒng)：將濃度信號變成電信號記錄系統(tǒng) 記錄信號。4、氣相色譜儀主要有那幾部分組成？各有什么用處？答：氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)組成。載氣系統(tǒng)提供流動相，并驅(qū)動樣品在色譜柱中流動直至檢測器。進(jìn)樣系統(tǒng)保證制進(jìn)樣系計(jì)算題1、用普通分光光度法測定1.00×10-4mol.L-1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和含鋅試樣溶液，分別測得A（標(biāo)）＝0.540，A（樣）＝0.680，問，此樣品溶液含鋅的濃度為多少？（解：根據(jù)朗伯-比爾定律，有標(biāo)準(zhǔn)溶液 A（標(biāo)εbc=εb×1.00×10-4=0.540樣品溶液 A（樣εbc樣=0.680c樣=0.680×1.00×10-4/0.540=1.26×10-4mol.L-12、用pH玻璃電極測定pH=4.80的溶液，其電位為0.385V；測定另一未知試液時，電位為0.408V，電極響應(yīng)斜率為58.0mV/pH。求未知溶液的pH值。解：pHx=pHs+(Ex–Es)/0.058=4.80+(0.408-0.385)/0.058=5.203B及非滯留組分C2mi/r