十二月上旬執(zhí)業(yè)西藥師考試相關(guān)專業(yè)知識第一次知識點檢測試卷（附答案）

十二月上旬執(zhí)業(yè)西藥師考試相關(guān)專業(yè)知識第一次知識點檢測試卷（附答案）一、單項選擇題（每小題1分，共100分）1、下列哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構(gòu)體A、羥布宗B、安乃近C、萘普生D、吡羅昔康E、雙氯芬酸鈉【答案】：C2、以下有關(guān)調(diào)配差錯的報告制度的敘述中，最有概括力的是A、所有調(diào)配差錯必須及時向部門負責(zé)人報告B、部門負責(zé)人向藥房主任或藥店值班經(jīng)理報告C、所有調(diào)配差錯應(yīng)依照其差錯程度不同逐級上報D、藥房主任或藥店經(jīng)理向醫(yī)療機構(gòu)、藥政管理部門報告E、藥房主任或藥店經(jīng)理將發(fā)生的差錯向醫(yī)療機構(gòu)、藥政管理部門報告【答案】：C3、毛果蕓香堿對眼的作用是A、縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D、縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E、以上均不對【答案】：B4、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的A、指導(dǎo)原則B、基本準則C、實施指南D、驗收細則E、原則要求【答案】：B5、下列不按無證經(jīng)營處理的是A、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的B、偽造藥品購銷或購進記錄C、有《藥品經(jīng)營許可證》從事異地經(jīng)營的D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的E、城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動的【答案】：B6、同時具有α和β受體阻斷作用的藥物是A、妥拉唑林B、酚妥拉明C、拉貝洛爾D、普萘洛爾E、哌唑嗪【答案】：C7、第三代頭孢菌素特點敘述錯誤的是()A、抗菌譜廣B、對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定C、腎毒性較第一代頭孢菌素高D、有一定量滲入腦脊液E、抗革蘭陰性菌的作用強【答案】：C8、關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有A、采用雙周期隨機交叉試驗設(shè)計B、洗凈期為藥物的3～5個半衰期C、整個采樣時間至少7個半衰期D、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度E、所用劑量不得超過臨床最大劑量【答案】：A9、用強心苷治療心房纖顫，正確的描述應(yīng)當(dāng)是A、使心房纖顫轉(zhuǎn)為心房撲動B、用藥后多數(shù)患者的心房纖顫可停止C、使心室率減少D、與房室傳導(dǎo)無關(guān)E、以上都不是【答案】：C10、茶堿在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1∶5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、防腐D、矯味E、增溶【答案】：A11、下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、甲基纖維素【答案】：C12、阿司匹林片劑的含量測定采用兩步滴定法因為()A、片劑中有酸性穩(wěn)定劑和分解產(chǎn)物B、片劑中有堿性穩(wěn)定劑C、片劑中有分解產(chǎn)物D、阿司匹林在水中溶解度小E、計算上原因【答案】：A13、可作為粉末直接壓片，有干黏合劑之稱的是A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機鹽類E、微粉硅膠【答案】：B14、制備空膠囊時加入的甘油是A、成型材料B、增塑劑C、膠凍劑D、溶劑E、保濕劑【答案】：B15、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的非甾體抗炎藥是A、安乃近B、吡羅昔康C、酮洛芬D、萘丁美酮E、對乙酰氨基酚【答案】：C16、將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、延長藥物的作用時間B、增加藥物對特定部位作用的選擇性C、改善藥物的溶解性能D、提高藥物的穩(wěn)定性E、改善藥物的吸收性【答案】：B17、丙硫氧嘧啶的作用機制是A、抑制TSH的分泌B、抑制甲狀腺攝碘C、抑制甲狀腺激素的生物合成D、抑制甲狀腺激素的釋放E、破壞甲狀腺組織【答案】：C18、關(guān)于β受體阻斷劑應(yīng)用注意事項，下列哪項是錯誤的A、久用不能突然停藥B、支氣管哮喘患者忌用C、心臟傳導(dǎo)阻滯者忌用D、心絞痛患者忌用E、心功能不全者忌用【答案】：D19、克拉霉素與下列哪個藥物結(jié)構(gòu)相類似A、阿米卡星B、頭孢克肟C、乙酰螺旋霉素D、多西環(huán)素E、羅紅霉素【答案】：E20、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供A、由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章B、由藥品檢驗機構(gòu)簽發(fā)的檢驗合格證書C、由藥品監(jiān)管部門的審核批準證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章D、由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或者審核批準證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章E、由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明，并加蓋企業(yè)印章【答案】：A21、有關(guān)磺酰脲類降血糖藥的論述錯誤的是A、對胰島功能完全喪失的幼年型患者無效B、對胰島功能完全喪失的幼年型患者有效C、對磺胺類藥物過敏者禁用D、主要用于輕型、中型糖尿病E、對切除胰腺的動物無降血糖作用【答案】：B22、排除腸內(nèi)毒物可選用()A、硫酸鎂B、液狀石蠟C、酚酞D、番瀉葉E、大黃【答案】：A23、對氯喹的藥理學(xué)特點的描述，哪項不正確A、對紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用B、可迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧癥狀發(fā)作C、對阿米巴痢疾無效，但對腸外阿米巴病有效D、可用作瘧疾病因性預(yù)防并可根治間日瘧E、通過影響DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，并使RNA斷裂而抑制瘧原蟲增殖【答案】：D24、下列關(guān)于鐵劑的敘述錯誤的是A、口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收B、成人每天需補充鐵1毫克C、最容易吸收的鐵劑為三價鐵D、缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵E、吸收的鐵一部分儲存，一部分供造血【答案】：C25、散劑在分劑量時哪種描述是錯誤的A、散劑在分劑量時一般采用容量法B、含毒、劇藥的散劑在分劑量時一般采用重量法C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性D、分劑量的速度越快，分劑量越準確E、估分法在分劑量時準確性差【答案】：D26、以下哪一項敘述與艾司唑侖不相符A、又名舒樂安定B、含有苯并二氮卓的結(jié)構(gòu)C、可用于癲癇大發(fā)作及小發(fā)作D、結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基E、本品為抗焦慮藥【答案】：D27、女，65歲，糖尿病14年，長期用D860治療，近期診斷為糖尿病腎病，并發(fā)現(xiàn)血肌酐升高，磺酰脲類口服降糖藥中應(yīng)選擇何種為好A、繼續(xù)使用甲苯磺丁脲(D860)B、格列本脲(優(yōu)降糖)C、格列喹酮(糖適平)D、格列吡嗪(美吡達)E、格列齊特(達美康)【答案】：C28、下列屬于控制擴散為原理的緩控釋制劑的方法A、制成溶解度小的鹽B、控制粒子大小C、制成微囊D、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片E、與高分子化合物生成難溶性鹽【答案】：C29、以下哪個不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系A(chǔ)、1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強B、5位有烷基取代時活性增加C、3位羧基和4位酮基是必需的藥效團D、6位F取代可增強對細胞的通透性E、7位哌嗪取代可增強抗菌活性【答案】：B30、下列方法中不能根據(jù)血藥濃度數(shù)據(jù)制定給藥方案的是A、比例法B、一點法預(yù)測維持劑量C、重復(fù)一點法D、血清肌酐法E、相對生物利用度法【答案】：E31、減少分析方法中偶然誤差的方法可采用A、進行空白試驗B、加校正值的方法C、進行對照試驗D、增加平行測定次數(shù)E、進行回收試驗【答案】：D32、能使肝臟HMG-CoA還原酶活性增加的藥物是A、煙酸B、考來烯胺C、吉非貝特D、洛伐他汀E、普羅布考【答案】：B33、琥珀膽堿過量引起呼吸肌麻痹時，搶救措施為A、呼吸興奮藥B、新斯的明C、阿托品D、葡萄糖酸鈣E、人工呼吸【答案】：E34、下列關(guān)于妊娠期婦女用藥敘述不正確的是A、用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大B、對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)C、在胎盤娩出前禁用麥角新堿D、對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素E、必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影響【答案】：B35、藥品經(jīng)營中的道德要求不包括A、降低經(jīng)營成本B、誠實守信、確保藥品質(zhì)量C、依法促銷、誠信推廣D、做好指導(dǎo)用藥E、做好藥學(xué)服務(wù)【答案】：A36、現(xiàn)行版中國藥典是什么時候開始正式執(zhí)行的A、2005年1月1日B、2000年7月1日C、2000年1月1日D、2005年7月1日E、2000年5月1日【答案】：D37、治療傷寒可選用的藥物是()A、異煙肼B、氯霉素C、四環(huán)素D、紅霉素E、林可霉素【答案】：B38、胰島素最常見的不良反應(yīng)是A、視力改變B、局部脂肪萎縮C、過敏反應(yīng)D、輕度浮腫E、低血糖【答案】：E39、對多黏菌素類描述錯誤的是A、毒性較大B、對多數(shù)革蘭陽性、革蘭陰性桿菌有強大殺菌作用C、對生長繁殖期和靜止期細菌均有效D、口服用于腸道手術(shù)前準備E、局部用于敏感菌所致眼、耳、皮膚等感染【答案】：B40、在輸液配制過程中，通常加入0．01％～0．5％的活性炭，活性炭作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、吸附色素D、穩(wěn)定劑E、助濾劑【答案】：D41、制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括A、制成親水凝膠骨架片B、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片C、控制粒子大小D、用無毒塑料作骨架制備片劑E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊【答案】：C42、關(guān)于毒性反應(yīng)A、用藥劑量過大時易發(fā)生B、與體內(nèi)藥物蓄積無關(guān)C、癥狀較輕D、主要是指急性中毒E、出現(xiàn)中毒后應(yīng)減量【答案】：A43、在下述鎮(zhèn)痛藥中成癮性較小的是A、鹽酸美沙酮B、鹽酸哌替啶C、枸櫞酸芬太尼D、鹽酸嗎啡E、酒石酸布托啡諾【答案】：E44、產(chǎn)生焦頭的原因不包括A、灌藥時給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上B、灌注針頭的毛細管作用而呈的縮水現(xiàn)象C、針頭安裝不正，給藥時藥液沾瓶D、壓藥與針頭的打藥行程配合不好E、針頭升降軸不夠潤滑，針頭起落遲緩【答案】：B45、藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、排泄加快B、作用增強C、代謝加快D、暫時失去藥理活性E、更易透過血腦屏障【答案】：D46、關(guān)于構(gòu)效關(guān)系敘述不合理的是A、手性藥物異構(gòu)體之間有時在生物活性上存在很大的差別B、手性藥物是指具有手性碳原子的藥物C、藥物構(gòu)象不一定是最低能量構(gòu)象D、藥物的幾何異構(gòu)會對藥物的活性產(chǎn)生影響E、弱酸性藥物是胃中易吸收【答案】：B47、可預(yù)防器官移植的排異反應(yīng)的藥物A、環(huán)孢素B、左旋咪唑C、白細胞介素-2D、干擾素E、胸腺素【答案】：A48、取鹽酸麻黃堿約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液1ml，即顯藍紫色，加乙醚1ml振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色，此鹽酸麻黃堿的鑒別試驗，其利用的反應(yīng)是A、雙縮脲反應(yīng)B、紫脲酸胺反應(yīng)C、Vitali反應(yīng)D、Thalleioquin反應(yīng)E、Marquis反應(yīng)【答案】：A49、法律淵源不包括A、地方性法規(guī)B、地方政府規(guī)章C、民族自治法規(guī)D、判例E、國際慣例【答案】：D50、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是A、熔點范圍測定B、融變時異檢查C、重量差異檢查D、藥物溶出速度與吸收試驗E、稠度檢查【答案】：E51、磺胺甲噁唑以亞硝酸鈉滴定法測定含量時選用()A、永停法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、淀粉E、碘化鉀-淀粉【答案】：A52、有關(guān)奧美拉唑的敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵅、在酸堿溶液中均穩(wěn)定C、本身無活性，為前體藥物D、為質(zhì)子泵抑制劑E、經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)【答案】：B53、預(yù)防過敏性哮喘最好選用()A、麻黃堿B、氨茶堿C、色甘酸鈉D、沙丁胺醇E、腎上腺素【答案】：C54、下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯誤的是A、藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥物可抑制肝藥酶活性E、有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性【答案】：A55、關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系，稱為微型膠囊B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊D、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E、將藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程稱為微型膠囊【答案】：C56、下面哪種制劑是主動靶向制劑A、脂質(zhì)體B、微球C、納米囊D、免疫脂質(zhì)體E、栓塞復(fù)乳【答案】：D57、關(guān)于胎盤屏障，正確的是A、其通透性比一般生物膜大B、其通透性比一般生物膜小C、其通透性與一般生物膜無明顯的差別D、多數(shù)藥物不能透過E、因有胎盤屏障，妊娠用藥不必特殊注意【答案】：C58、已撤銷批準文號的藥品A、按假藥論處B、按劣藥論處C、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售和使用D、由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E、已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，可以繼續(xù)銷售【答案】：C59、關(guān)于全身作用的栓劑作用特點的錯誤敘述是A、藥物不受胃腸pH或酶的破壞B、栓劑的作用時間一般比口服片劑作用時間長C、藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少D、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)E、適用于不能或不愿口服的患者與兒童【答案】：D60、軍團菌感染的首選藥是A、土霉素B、強力霉素C、紅霉素D、四環(huán)素E、麥迪霉素【答案】：C61、阿昔洛韋臨床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革蘭陰性菌感染C、免疫調(diào)節(jié)D、抗病毒感染E、抗幽門螺旋桿菌感染【答案】：D62、高血壓危象伴有心力衰竭的患者宜選用A、硝苯地平B、哌唑嗪C、硝普鈉D、吡那地爾E、可樂定【答案】：C63、水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng)，所要求溶液的pH值應(yīng)為A、2B、3C、4D、6E、4～6【答案】：E64、中藥說明書格式中的主要成份系指處方中A、主要藥味、有效部位B、有效成份C、有效部位D、主要藥味E、所有藥味或有效部位、有效成份【答案】：E65、下列劑型不屬于按給藥途徑分類的A、注射給藥劑型B、呼吸道給藥劑型C、皮膚給藥劑型D、粘膜給藥劑型E、溶液給藥劑型【答案】：E66、毛細管電泳的驅(qū)動力為()A、帶電離子流B、高壓泵C、磷酸鹽緩沖液D、流動相E、高壓直流電場【答案】：E67、抗菌譜和藥理作用特點均類似于第三代頭孢菌素的藥物是A、頭孢盂多B、頭孢氨芐C、氨曲南D、拉氧頭孢E、頭孢吡肟【答案】：D68、有關(guān)尿沉渣管型和尿沉渣結(jié)晶的敘述正確的是A、尿沉渣管型是尿液中的沉渣在腎小管內(nèi)聚集而成，尿液中出現(xiàn)管型是腎實質(zhì)性病變的證據(jù)B、常見的尿沉渣管型有透明細胞管型、白細胞管型、紅細胞管型、上皮細胞管型等C、尿沉渣中的無機物沉渣主要為結(jié)晶體，多來自食物代謝的結(jié)果D、正常人尿沉渣中的磷酸鹽、尿酸鹽、草酸鹽最為常見E、尿沉渣結(jié)晶檢測結(jié)果臨床意義不大【答案】：D69、能夠發(fā)生氧化脫鹵素代謝反應(yīng)的藥物是A、麻黃堿B、乙酰唑胺C、乙胺丁醇D、氯霉素E、甲睪酮【答案】：D70、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是A、維生素KB、肝素C、葉酸D、甲酰四氫葉酸鈣E、雙香豆素【答案】：B71、膽堿酯酶抑制劑不用于下列哪種情況A、重癥肌無力B、青光眼C、房室傳導(dǎo)阻滯D、手術(shù)后腸脹氣E、小兒麻痹后遺癥【答案】：C72、緩、控釋制劑生物利用度研究對象選擇例數(shù)為A、6～9例B、8～12例C、12～16例D、18～24例E、24～30例【答案】：D73、可以作消毒劑的表面活性劑是A、芐澤B、賣澤C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯銨【答案】：E74、配制100ml0．5％鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1％鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為0．12，1％的氯化鈉水溶液的冰點下降度為0．58)A、0．45gB、0．90gC、0．48gD、0．79gE、0．05g【答案】：D75、藥庫相對濕度應(yīng)保持在A、20％～30％B、30％～40％C、40％～50％D、45％～75％E、70％～85％【答案】：D76、屬于哌啶類的合成鎮(zhèn)痛藥是A、枸櫞酸芬太尼B、鹽酸美沙酮C、右丙氧芬D、鹽酸曲馬多E、噴他佐辛【答案】：A77、組織對申報技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)的生產(chǎn)情況和條件進行現(xiàn)場考察的是A、省級藥品監(jiān)督管理局B、市級藥品監(jiān)督管理局C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、藥品檢驗機構(gòu)E、省級衛(wèi)生行政部門【答案】：A78、直接碘量法測定的藥物應(yīng)是A、氧化性藥物B、還原性藥物C、中性藥物D、無機藥物E、有機藥物【答案】：B79、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量B、憑工作證銷售給個人，不超過2日極量C、憑醫(yī)師處方不超過3日極量D、憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量E、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量【答案】：E80、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物【答案】：E81、臨床需要TDM的藥品中不屬于抗心律失常的是A、利多卡因B、奎尼丁C、胺碘酮D、地西泮E、美西律【答案】：D82、新藥的監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起計算，不超過A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年【答案】：D83、下列哪種抗高血壓藥個體差異最大A、氫氯噻嗪B、利血平C、肼屈嗪D、普萘洛爾E、胍乙啶【答案】：E84、低分子溶液型安瓿注射劑的制備流程A、原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查B、原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查C、原輔料的準備→配制→濾過→滅菌灌封→質(zhì)量檢查D、原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E、原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查【答案】：D85、包衣片劑的崩解時限要求為A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min【答案】：D86、苯巴比妥中酸度檢查的目的在于()A、控制苯基丁二酰脲的限量B、控制巴比妥酸的限量C、控制中性或酸性物質(zhì)的限量D、控制合成過程中鹽酸的殘存量E、控制合成過程中脲素的殘存量【答案】：A87、下述治療骨質(zhì)疏松藥物中，屬于骨吸收抑制劑的是A、鈣制劑B、氟制劑C、雙膦酸鹽D、甲狀旁腺E、維生素D【答案】：C88、從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有A、藥品包裝B、給藥途徑C、來源D、價格E、生產(chǎn)廠家【答案】：B89、為防止