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文檔簡介
恩替卡韋治療慢性乙型肝炎臨床療效觀察〔〕:
摘要:目的分析恩替卡韋治療慢性乙型肝炎臨床療效及應(yīng)用價值。方法將2022年2月至2022年2月因慢性乙型肝炎于我院進展治療的70例患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為觀察組與對照組,其中對照組均采用拉米夫定治療,觀察組均予以恩替卡韋治療,比照兩組療效及各項臨床指標(biāo)差異。結(jié)果觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對照組〔P
1資料與方法
1.1一般資料
研究對象均為我院2022年2月至2022年2月我院收治的慢性乙型肝炎患者,共70例,符合?慢性乙型肝炎防治指南?【4】中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),隨機分組為觀察組〔n=35〕與對照組〔n=35〕。觀察組中,男性18例,女性17例,患者年齡為31~62歲,平均〔43.525.14〕歲,病程為7個月至12年,平均〔4.150.83〕年;對照組中,男性19例,女性16例,患者年齡為33~61歲,平均〔43.495.10〕歲,病程為8個月至13年,平均〔4.200.82〕年。兩組上述一般資料比照無明顯差異〔P>0.05〕,有可比性。
1.2治療方法
對照組采用拉米夫定〔福建廣生堂藥業(yè)股份,國藥準(zhǔn)字H20223025〕治療,每次取量100mg,進展每天1次口服治療;觀察組采用恩替卡韋〔中美上海施貴寶制藥,國藥準(zhǔn)字H20222237〕治療,每次取量0.5mg,進展每天1次口服治療。兩組患者均連續(xù)治療8周。
1.3觀察工程
觀察并比照兩組不同用藥方案下臨床療效及血清乙肝病毒含量、凝血酶原活動度及總膽紅素程度的差異。其中療效參考?慢性乙型肝炎防治指南?并結(jié)合患者臨床表現(xiàn)進展綜合評價:①顯效:患者各項臨床病癥根本消失,TB、ALT、AST、PT等肝功能各項指標(biāo)復(fù)常;②有效:患者各項臨床病癥有明顯改善趨勢,TB、ALT、AST、PT等肝功能各項指標(biāo)程度降低程度超過30%;③無效:患者各項臨床病癥未出現(xiàn)顯著改善或存在逐漸加劇趨勢,TB、ALT、AST、PT等肝功能各項指標(biāo)程度降低程度不及30%。治療總有效率=〔顯效+有效〕/總例數(shù)x100.00%。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
研究數(shù)據(jù)均納入SPSS20.0軟件分析,〔s〕表示計量資料,t檢驗,〔%〕表示計數(shù)資料,2檢驗,P
2.2臨床指標(biāo)分析
兩組治療前血清乙肝病毒含量、凝血酶原活動度及總膽紅素程度比照無明顯差異〔P>0.05〕,兩組治療后血清乙肝病毒含量、凝血酶原活動度明顯升高,總膽紅素程度明顯降低〔P
3討論
慢性乙型肝炎屬于臨床治療常見病、多發(fā)病,疾病的發(fā)生對患者生活質(zhì)量及身心安康均具有較大程度的影響,疾病發(fā)生進展后還可能引發(fā)諸多嚴(yán)重并發(fā)癥,最終對患者生命平安構(gòu)成威脅,因此及時明確針對性治療方案顯得尤為重要。目前臨床中針對慢性乙型肝炎患者多采用藥物治療,如恩替卡韋及拉米夫定等常規(guī)西藥的臨床應(yīng)用均具有一定效果,本次研究筆者為明確上述藥物在臨床應(yīng)用時療效及價值的差異,共選取我院收治的70例慢性乙型肝炎患者進展研究分析,結(jié)果說明,恩替卡韋用藥后,患者治療總有效率明顯高于拉米夫定用藥,且血清乙肝病毒含量、凝血酶原活動度升高程度、總膽紅素降低程度較拉米夫定更加顯著。上述結(jié)論與楊年歡、郭立杰等[5-6]研究中所述根本一致,目前臨床中普遍認(rèn)為抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制是治療慢性乙型肝炎的關(guān)鍵,拉米夫定可在HBV感染細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,進而阻斷病毒DNA的合成,對乙肝病毒的復(fù)制起到明顯的抑制作用【7】;恩替卡韋那么屬于一種環(huán)基鳥嘌呤核苷類似物,其對乙肝病毒具有顯著的抵抗作用,同時可選擇性的對乙肝病毒在患者肝臟器官內(nèi)的傳播過程起到明顯的阻礙作用,通常針對成人乙型肝炎患者臨床療效顯著[8]。本次研究中觀察組患者臨床療效明顯更高,總膽紅素程度降低程度更加顯著,進一步提示了相較于拉米夫定,恩替卡韋更加適宜在慢性乙型肝炎患者臨床治療中推廣使用。綜上所述,恩替卡韋在慢性乙型肝炎臨床治療中應(yīng)用可有效改善患者肝功能程度,降低膽紅素程度,進步臨床治療有效率,對患者治療結(jié)局及預(yù)后的改善均具有重要意義。
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