衛(wèi)生監(jiān)督員考試題庫（消毒衛(wèi)生）最新測試題含答案

PAGEPAGE33衛(wèi)生監(jiān)督員考試題庫（消毒衛(wèi)生）衛(wèi)生監(jiān)督員考試題庫(消毒衛(wèi)生)一、填空題:1、醫(yī)療機構對本單位內被()病原體污染的場所、物品以及醫(yī)療廢物，必須依照()、()的規(guī)定實施消毒和無害化處置。2、《消毒管理辦法》的修訂已于()年()月()日部務會通過，自()年()月()日起施行。3、()主管全國消毒監(jiān)督管理工作。4、《消毒管理辦法》適用于()、()以及從事()生產、經營活動的單位和個人。5、醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立()組織，制定()制度，執(zhí)行國家有關規(guī)定、標準和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。6、醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的()使用醫(yī)療用品后應當及時進行無害化處理。7、醫(yī)療衛(wèi)生機構購進消毒產品必須建立并執(zhí)行()制度。8、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為()，()復核一次。9、消毒產品應當符合國家有關()、標準和()。10、托幼機構應當健全和執(zhí)行()管理制度，對室內空氣、餐(飲)具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進行()。11、消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為()。12、消毒服務機構不得()和()不符合《消毒管理辦法》規(guī)定的消毒產品。13、消毒服務機構應當接受當地()的監(jiān)督。14、消毒產品檢驗機構出具的檢驗和評價報告，應當()、()，符合有關規(guī)范、標準和規(guī)定。15、消毒產品的最小銷售包裝應當印有或貼有()，應清晰、牢固、不得涂改。16、消毒產品的標簽(含說明書)和宣傳內容必須()，不得出現或()對疾病的治療效果。17、殯儀館、火葬場內與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛應當及時()。18、產品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可證號應當是實際()和其()。19、出租衣物及洗滌衣物的單位和個人，應當對相關物品及場所進行()20、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前()個月，生產企業(yè)應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)1衛(wèi)生許可證。21、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產項目分為()類、()類、()類和()類。22、取得衛(wèi)生許可證的消毒產品生產企業(yè)變更()、()或者()的，應當向原發(fā)證機關提出申請，經審查同意，換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。23、消毒產品生產企業(yè)生產區(qū)各功能間(區(qū))應配置有效的()、防蟲、()、()等設施。24、消毒產品生產企業(yè)生產區(qū)內應設更衣室，室內應配備()、()、()洗手等設施，并保持清潔衛(wèi)生。25、生產企業(yè)應建立和完善消毒產品生產的各項()和()制度26、直接從事消毒產品生產的操作人員，上崗前及每年必須進行一次()，取得預防性()證明后方可上崗。27、消毒產品生產企業(yè)生產人員在生產過程中應穿戴()，并不得有進食、吸()等影響產品衛(wèi)生質量的活動28、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，于()年()月()日起施行29、產品衛(wèi)生安全評價的責任單位是指依法承擔因產品()而致他人人身()或財產()的賠償責任的法人單位。30、已完成衛(wèi)生安全評價的產品上市后，產品如有改變，產品責任單位應及時更新《衛(wèi)生安全性評價報告》相關內容，保證所評價產品與所生產銷售產品()31、消毒產品生產企業(yè)一個生產場所()證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請()證。32、衛(wèi)生許可證不得涂改、()，嚴禁偽造、()、出租、()。33、消毒產品生產企業(yè)需要依法延續(xù)取得的衛(wèi)生許可證有效期的，應當在衛(wèi)生許可證有效期屆滿()個工作日前向生產企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請。34、變更或延續(xù)的衛(wèi)生許可證沿用原衛(wèi)生許可證號，批準日期為準予變更日期，在該日期后打印“變更”字樣，原()不變。35、產品衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽、()、檢驗報告、()，其中，消毒劑和抗(抑)菌制劑還包括產品配方、()，消毒器械還應包括()圖。236、消毒劑變更產品有效期的，應進行有效成分()和()指標的檢驗。37、衛(wèi)生安全評價檢驗應在()以上衛(wèi)生行政部門認定的()檢驗機構進行。38、衛(wèi)生行政部門對產品衛(wèi)生安全評價情況進行()。39、醫(yī)院選擇消毒方法時應首選()。40、醫(yī)院使用中的紫外線燈管強度應()監(jiān)測一次41、醫(yī)療衛(wèi)生機構違反《消毒管理辦法》第六條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正，可以處()罰款。42、托兒所、幼兒園的工作人員必須每()年在當地醫(yī)療衛(wèi)生機構進行一次健康檢查。43、托幼機構的餐飲具使用前必須()。44、消毒劑必須符合()要求45、《傳染病防治法》第二十九條規(guī)定了生產用于傳染病防治的消毒產品應當經()審批46、《傳染病防治法》規(guī)定，()級以上人民政府衛(wèi)生行政部門對用于傳染病防治的消毒產品及其生產單位進行監(jiān)督檢查。47、托幼機構的消毒工作應包括()48、穩(wěn)定性試驗:所有消毒劑均應進行穩(wěn)定性試驗，可用經驗法(37)?，(90)d和/或(54)?,(14)d;也可選用自然留樣法。能測定有效成分的消毒劑用()法進行試驗，不能測定有效成分的消毒劑用()法進行試驗。49、內鏡的消毒、滅菌應首選()方法，對不耐濕熱的內鏡可選用()方法消毒、滅菌。50、在醫(yī)用干熱滅菌箱()內進行滅菌，滅菌條件為:160?,2h或者170?，1h;或者180?，30min。51、《消毒管理辦法》規(guī)定的禁止經營的消毒產品有()。52、包裝后的消毒劑，在遵守儲運、存儲規(guī)則的條件下，自生產之日起，有效期不得低于()。53、生產企業(yè)名稱、地址應與其消毒產品生產企業(yè)()一致。54、消毒劑、抗(抑)菌劑應標注主要()及()。55、消毒產品包括()、()(含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物)和()。56、同一個消毒產品標簽和說明書禁止使用()產品名稱、。357、消毒產品的最小銷售包裝應當印有或貼有標簽，應()、()、()。58、抑菌洗劑不得用于破損的皮膚()。二、判斷題:1、醫(yī)療機構的消毒管理必須做到有崗、有人、有職責、有制度。()2、目前，疫源地消毒執(zhí)行的是衛(wèi)生部制定的《現場消毒技術規(guī)范》。()3、醫(yī)院對普通病人使用后的物品，也應先消毒再清洗。()4、耐高溫、耐濕度的物品和器材，應首選壓力蒸汽滅菌。()5、自然揮發(fā)熏蒸法的甲醛熏箱不能用于消毒和滅菌，但可用于無菌物品的保存。()6、日常情況下，托幼機構的場所及物表應進行預防性消毒處理，發(fā)生傳染病流行時應進行終未消毒處理。()7、衛(wèi)生部取消了對消毒服務機構的衛(wèi)生許可制度，基層監(jiān)督機構不需要再對消毒服務機構實施衛(wèi)生監(jiān)督檢查。()8、《消毒管理辦法》規(guī)定了消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證每兩年復核一次。()9、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消準字(年份)第XXXX號。()10、消毒產品的檢驗報告應按照《消毒管理辦法》的有關規(guī)定，由省級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定的檢驗機構出具。()11、同一個消毒產品標簽和說明書上可以使用兩個以上(包括兩個)產品名稱。()12、經省級以上衛(wèi)生行政部門認定消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告，在全省范圍內有效。()13、75,乙醇溶液或75%異丙醇溶液常用于手消毒。()14、所有手術敷料的滅菌都首選壓力蒸汽滅菌()15、市售普通鋁飯盒與搪瓷盒，可用于裝放待滅菌的物品()16、壓力蒸汽滅菌時物品裝放不能貼靠門和四壁,以防吸入較多的冷凝水()17、醫(yī)務人員為可疑特殊傳染病人檢查，應當節(jié)約，每接觸十個病人應更換一付手套，操作結束后用肥皂或抗菌皂液及流動水洗手。()18、對于專用于滅菌,不作他用的消毒劑，只需做枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗，可不做4病毒、真菌、分枝桿菌及細菌繁殖體殺滅試驗。()19、若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗微生物泄漏事故時,不論是否具有致病性,均應立即對污染及可能波及的區(qū)域進行消毒處理;()20、在器械打包前有些器械用95%的酒精沖洗的目的是進一步消毒()21、復方化學消毒劑測其殺菌主要成分的含量。植物消毒劑和用其提取物配制的消毒劑可不測定有效成分。()22、環(huán)氧乙烷滅菌是利用該氣體對微生物蛋白質分子的烷基化作用，干擾酶的正常代謝使微生物死亡。()三、單項選擇題1、生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品，應當經哪一級人民政府衛(wèi)生行政部門審批。()A、部級以上B、市級以上C、省級以上2、消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應取得()衛(wèi)生許可證，方可從事消毒產品的生產。A、國家B、省級C、市級D、縣級3、消毒服務機構違反《消毒管理辦法》規(guī)定，造成感染性疾病發(fā)生的可以處()的罰款。A、5000元以下B、5000—20000元C、10000—30000元D、10000元以下4、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為()，每年復核一次。A、2年B、3年C、4年D、5年5、在醫(yī)療診治活動中產生的高度危險性物品，必須選用什么處理方法,()A消毒法B滅菌法C一般消毒D清洗處置6、進入組織或器官內部的器械，或與破損的組織、皮膚、黏膜密切接觸的器材和用品的危險性分類是:()A、高度危險性物品B、中度危險性物品C、低度危險性物品D、無危險性物品7、《消毒管理辦法》自()起施行A、1992年8月31日B、2002年7月1日C、2001年12月29日58、醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到()要求。A消毒B滅菌C殺菌9、凡接觸完整皮膚、粘膜的器械和用品必須達到()要求。A消毒B滅菌C殺菌10、加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛，應當進行()處理A消毒B滅菌C殺菌11、出租衣物及洗滌衣物的單位和個人，應當對相關物品及場所進行()。A消毒B滅菌C殺菌12、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前()，生產企業(yè)應當向原發(fā)證機關申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經審查符合要求的，換發(fā)新證。A、一個月B、二個月C、三個月D、六個月13、消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。有效期滿前()，生產企業(yè)或者進口產品代理商應當按照衛(wèi)生部消毒產品申報與受理規(guī)定的要求提出換發(fā)衛(wèi)生許可批件申請。A、一個月B、二個月C、三個月D、六個月14、消毒產品的命名、標簽(含說明書)違反衛(wèi)生部的有關規(guī)定，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令其限期改正，可以處()罰款A、5000元以下B、5000元至10000元C、5000元至20000元15、從事消毒產品生產(含分裝)的單位選址與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于()米。A、10B、20C、3016、從事消毒產品生產的單位生產車間使用面積應不小于()平方米。A、100B、150C、20017、隱形眼鏡護理用品生產(包裝除外)、分裝應在()萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。A、10B、20C、3018、皮膚粘膜消毒劑和抗(抑)菌制劑的生產用水應符合()要求;6A、生活飲用水衛(wèi)生標準B、純化水C、礦泉水19、對無菌產品的無菌檢查試驗,必須在100級潔凈度的實驗室,或()級層流操作箱中進行。A.30000B.10000C.1000D.10020、B-D試驗的溫度和時間要求是()A.121?，30minB.134?,4.5minC.160?,1.5minD.36?,48h21、需要取得衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件的消毒產品()A、紫外線殺菌燈。B、食具消毒柜(限于符合GB17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產品)。C、絡合碘消毒液。D、75%單方乙醇消毒液。22、生產75%單方乙醇消毒液的生產用水應符合()的要求A、生活飲用水衛(wèi)生標準B、純化水C、礦泉水23、下列哪種情況不要對產品重新進行檢驗。()A、實際生產地址遷移B、另設分廠或車間C、轉委托生產加工的D、變更產品名稱24、消毒劑變更產品有效期的，不要進行()指標的檢驗。A、殺微生物類別B、有效成分含量C、穩(wěn)定性25、衛(wèi)生安全評價檢驗應在()以上衛(wèi)生行政部門認定的消毒產品檢驗機構進行A、省級B、市級C、縣級26、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》自()起施行A、2009年11月11日B、2010年1月1日C、2010年10月1日27、次氯酸鈉類消毒液自生產之日起，有效期不得低于()A、三個月B、六個月C、十二個月28、次氯酸鈉類消毒液使用范圍，下列哪項是錯的()A、一般物體表面B、餐飲具C、果蔬D、空氣29、戊二醛類消毒劑有效成分含量應為()A、1.0%-1.5%B、2.0%-2.5%C、3.0%-3.5%30、餐飲具集中消毒單位不得建于居民樓內的;且與可能污染餐飲具的有害場所距離不小于()米。7A、10B、20C、3031、對餐飲具消毒后檢測不合格的餐飲具集中消毒單位，縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當依據()的規(guī)定進行處罰，并通報當地食品藥品監(jiān)管部門。A、消毒管理辦法B、傳染病防治法C、餐飲具集中消毒單位衛(wèi)生監(jiān)督規(guī)范32、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門每年應當不定期對轄區(qū)內的餐飲具集中消毒單位進行監(jiān)督檢查，每年至少對餐飲具集中消毒單位的餐飲具抽檢(A)次，每次采樣不少于()件A、10B、5C、15D、2033、下列患者可以從事衛(wèi)生用品生產活動。()A、痢疾、傷寒、病毒性肝炎B、活動性肺結核C、肺炎D、化膿性或滲出性皮膚病34、()應有衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可批件。A.紫外線殺菌燈B.食具消毒柜C.生物指示劑D.壓力蒸汽滅菌器35、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證()年復核一次A.1B.2C.3D.436、消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物,衛(wèi)生行政部門應依據《消毒管理辦法》規(guī)定,責令限期改正,可以處()罰款。A.500元以下B.5000元以下C.10000元以下D.30000元以下37、取得衛(wèi)生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質，衛(wèi)生部經重新審查并確認生產企業(yè)擅自更改產品配方的，可依據《消毒管理辦法》規(guī)定可進行()處罰A.處10000元以下罰款B.吊銷其生產企業(yè)衛(wèi)生許可證C.注銷其產品衛(wèi)生許可批準文號D.警告38、消毒器械生產企業(yè)應當對()產品消毒作用因子強度或與消毒滅菌效果相關的理化指標進行檢測。A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組39、消毒劑生產企業(yè)應當對()生產的產品理化指標進行檢測A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組840、衛(wèi)生用品生產企業(yè)應當對()生產的產品進行微生物指標進行檢測A.每個B.每批C.每個投料批次D.每批原料和每個班組41、《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定對消毒器械生產企業(yè)產品衛(wèi)生質量自檢的項目有()。A.使用壽命B.消毒作用因子強度C.電器性能D.穩(wěn)定性試驗42、消毒產品檢驗機構出具的檢驗和評價報告在全國范圍內有效,應當客觀、真實、符合有關規(guī)范、標準和規(guī)定,其有效期為().A.半年B.1年C.2年D.3年43、抗菌〈抑菌〉液體產品的真菌菌落總數應?()cfu/g或cfu/m1A.20B.100C.200D.50044、消毒級婦女衛(wèi)生巾的細菌菌落總數應?()cfu/g或cfu/m1A.20B.100C.200D.50045、抑菌產品的抑菌作用在室溫下至少須保持()年A.6個月B.2年C.1年D.18個月46、GB15979-2002中規(guī)定,致病性化膿菌包括()A.大腸桿菌B.溶血性鏈球菌C.病疾桿菌D.白色念珠菌47、具有抗菌作用的產品在使用劑量下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的殺滅率為().A.?90%B.?99.9%C.?50%D.?90%48、評價消毒劑效果時,在產品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用時間驗證其消毒效果,重復試驗3次,懸液定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數值均?(),可判定為消毒合格。A.1.OB.3.OC.4.OD.5.049、評價消毒劑效果時,在產品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用時間驗證其消毒效果,重復試驗3次,載體定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數值均?(),可判定為消毒合格。A.1.OB.3.OC.4.OD.5.050、按消毒產品說明書規(guī)定的使用濃度與作用時間,重復試驗3次,對白色念珠菌和黑曲9霉菌的懸液定量殺滅試驗中,各次試驗的殺滅對數值均?(),可判定為消毒合格。A.1.OB.3.OC.4.OD.5.051、病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到4個對數值:3次試驗的平均滅活對數值均?(),可判為消毒合格。A.1.OB.3.OC.4.OD.5.052、用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時間最長不得超過()分鐘。A.1B.3C.4D.553、用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑,在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時間最長不得超過()分鐘。A.lB.3C.4D.554、皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為()%〈W/V〉。A.0.10B.0.50C.2.OOD.4.5055、黏膜消毒劑中戊二醒成分限量濃度為()%A.0.10B.0.50C.2.OOD.4.5056消毒劑必須符合()要求。A.無致畸、致癌作用B.對皮膚無刺激性C.對皮膚無致敏作用D.對黏膜輕度刺激57、黏膜消毒劑在使用濃度下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時間最長不得超過()分鐘。A.1B.3CD.558、抗(抑〉菌制劑禁止標注用于人體()等特定部位及破損皮膚黏膜A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)C.足部、頭部、頭發(fā)、眼睛、鼻黏膜、指甲D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發(fā)59、消毒產品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療效果、標注的廠10址、衛(wèi)生許可證不符合法定形式等違法行為,縣級以上地方衛(wèi)生行政部門可依據《消毒管理辦法》規(guī)定對其生產經營單位進行()A.責令限期改正,警告B.責令限期改正,并處5000元以下罰款C.責令限期改正,可以處5000元以下罰款D.暫扣衛(wèi)生許可證60、.抗〈抑〉菌制劑產品可標注()A.抗(抑〉菌栓劑B.固體皂劑C.有檢驗依據的抗(抑)菌殺微生物類別61、從事消毒產品衛(wèi)生質量檢驗工作的人員必須經()考核合格,并取得上崗證。A.省級衛(wèi)生行政部門B.衛(wèi)生部C.市級衛(wèi)生行政部門D.縣級衛(wèi)生行政部門62、隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛(wèi)生要求的消毒產品生產、分裝的車間潔凈度要求().A.1000級以上B.10000級以上C.100000級以上D.300000級以上/m363、30萬級潔凈車間空氣中?0.5μm塵埃數應()個A.?3500B.?350000C.?3500000D.?1050000064、10萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求浮游菌數,()個/m3。A.?50B.?100C.?500D.?100065、消毒產品生產用水的水質要求()A.均可使用自來水B.一般消毒劑的生產用水應當符合生活飲用水衛(wèi)生標準C.隱形眼鏡護理液的生產用水應當用去離子水D.井水66、一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于()厘米A.5B.1OC.15D.2067、省級衛(wèi)生行政部門自受理消毒產品生產企業(yè)的申報資料之日起(),按照衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,對企業(yè)進行現場審核,對符合要求的,應發(fā)給衛(wèi)生許可證。A.20個工作日內B.10個工作日內11C.5個工作日內D.3個工作日內68、對消毒產品申報企業(yè)進行現場審核時,應按照衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,對()給衛(wèi)生許可證。A.達到滿分B.滿足及格分C.具備生產設備D.滿足滿分69、消毒產品生產企業(yè)另設分廠〈車間〉的,應當按《消毒管理辦法》規(guī)定向生產場所所在地的()申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。A.市級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部70、消毒產品生產企業(yè)遷移廠址的,應按《消毒管理辦法》規(guī)定向生產場所所在地的()申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。A.市級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.衛(wèi)生部71、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿換發(fā)新的衛(wèi)生許可證,()。A.新證應使用新編號B.新證原則上不能延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號C.企業(yè)必須書面申請后,新證方可延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號D.新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號72、消毒產品衛(wèi)生質量不符合要求的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部部門責令其限期改正,可以處()元以下罰款。A.1000B.5000C.10000D.3000073、(),不屬于可被衛(wèi)生部注銷其產品衛(wèi)生許可批準文號的情形。A.產品質量標準未經備案的B.產品安全性、消毒效果達不到要求的C.夸大宣傳的D.產品配方、生產工藝真實性受到質疑的74、微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是()A、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒B、細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒12C、細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒D、真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒75、消毒產品生產企業(yè)各項記錄應完整，保證溯源，不得隨意涂改，妥善保存至產品有效期后()。A(1個月B、2個月C、3個月D、6個月四、不定項選擇題1、下列哪些行為違法了傳染病防治法,()A、飲用水供水單位供應的飲用水不符合國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的B、涉及飲用水衛(wèi)生安全的產品不符合國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的C、用于傳染病防治的消毒產品不符合國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的D、出售、運輸疫區(qū)中被傳染病病原體污染或者可能被傳染病病原體污染的物品，未進行消毒處理的2、消毒管理辦法適用于:()A、醫(yī)療衛(wèi)生機構B、消毒服務機構C、從事消毒產品生產、經營活動的單位及個人D、飯店、賓館E、以上都是3、經營采購消毒產品時，應當索取下列有效證件:()A、工商執(zhí)照B、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件C、稅務登記證D、產品衛(wèi)生許可批件復印件或衛(wèi)生安全評價報告。E、產品質量檢驗報告復印件4、縣級以上衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使下列監(jiān)督管理職權:()A、對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查。B、對消毒產品的衛(wèi)生質量進行監(jiān)督檢查。C、對消毒服務機構的消毒服務質量進行監(jiān)督檢查。D、對違反《消毒管理辦法》的行為采取行政控制措施。E、對違反《消毒管理辦法》的行為給予行政處罰。5、消毒劑包裝(最小銷售包裝除外)標器應當標記以下內容:()A、產品名稱B、產品衛(wèi)生許可批件號C、生產企業(yè)名稱、地址D、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號(進口產品除外)E、生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期136、下列概念正確的是()A.殺滅或清除媒介物上病原微生物，使其達到無害化水平的處理為消毒。B.殺滅或清除媒介物上所有微生物的處理為滅菌。C.抑制媒介物上的病原微生物的處理為消毒。D.殺滅或清除媒介物上的病原微生物，使其達到無害化水平的處理為滅菌。E.殺滅或清楚媒介物上的絕大部分病原微生物的處理為滅菌。7、碘伏有以下哪些特點,()A.穩(wěn)定性好B.刺激性小C.毒性較低D.中效消毒劑E.腐蝕性很小8、禁止生產經營下列消毒產品:()A、無生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的;B、無生產日期的C、產品衛(wèi)生質量不符合要求的D、無有效期或限用日期的9、有下列情形之一的，省級以上衛(wèi)生行政部門可以對已獲得衛(wèi)生許可批件和備案憑證的消毒產品進行重新審查:()A、產品配方、生產工藝真實性受到質疑的;B、產品安全性、消毒效果受到質疑的;C、產品宣傳內容、標簽(含說明書)受到質疑的。10、從事消毒產品生產(含分裝)的單位廠區(qū)選址衛(wèi)生要求:()A、與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于30米。B、消毒產品生產企業(yè)不得建于居民樓。C、廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學昆蟲孳生地。11、從事消毒產品生產(含分裝)的單位廠區(qū)應具備()等，且銜接合理。A、生產車間B、輔助用房C、質檢用房D、物料和成品倉儲用房12、皮膚粘膜消毒劑(用于洗手的皮膚消毒劑除外)、皮膚粘膜抗(抑)菌制劑(用于洗手的抗(抑)菌制劑除外)等產品()應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。A、配料B、混料C、分裝D、外包裝13、消毒產品生產單位倉儲區(qū)應()等A、保持清潔和干燥B、有通風、防塵C、有防鼠、防蟲D、有堆物墊板，貨物架1414、消毒產品生產企業(yè)應建立和完善的管理制度。()A、人員崗位責任制度B、生產人員個人衛(wèi)生制度C、設備采購和維護制度D、衛(wèi)生質量檢驗制度E、留樣制度、物料采購制度F、原材料和成品倉儲管理制度、銷售登記制度15、有凈化要求的消毒產品生產企業(yè)應對凈化車間進行以下項目檢測:()A、溫度、相對濕度B、進風口風速、室內外壓差C、空氣中?0.5μm和?5μm塵埃粒子數D、工作臺表面、裝配與包裝車間空氣細菌菌落總數。16、下列內鏡及其附件用前應達到滅菌水平的有()A.腹腔鏡B.膀胱鏡C.活檢鉗D.支氣管鏡E.乙狀結腸鏡F.胃鏡17、適用干熱滅菌的有()A、油脂B.金屬制品C.玻璃制品D.凡士林紗布條18、屬于高水平消毒劑的有()，中水平消毒劑的有()A.戊二醛B.過氧乙酸C.含氯消毒劑D.碘伏E.乙醇19、壓力蒸汽/干熱/環(huán)氧乙烷滅菌效果生物監(jiān)測的指示菌株分別為()()()。A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽孢C.金黃色葡萄球菌D.溶血性鏈球菌20.下列哪些方法可以達到滅菌()A.熱力法B.電離輻射法C.新潔爾滅浸泡D.2%碘酊浸泡E.2%戊二醛浸泡10小時以上21、抗(抑)菌劑產品禁止標注用于人體()等特定部位A、足部、眼睛B、指甲、腋部C、頭皮、頭發(fā)D、鼻粘膜、肛腸22、消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定適用于下列不需要取得產品衛(wèi)生許可的消毒產品首次上市前15的衛(wèi)生安全評價:()A、紫外線殺菌燈。B、食具消毒柜(限于符合GB17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產品)。C、75%單方乙醇消毒液。D、符合《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》的產品。E、抗(抑)菌制劑。23、產品衛(wèi)生安全評價內容包括()A、產品標簽B、說明書C、檢驗報告D、執(zhí)行標準24、有下列情形之一的，應對產品重新進行檢驗。()A、實際生產地址遷移B、另設分廠或車間C、轉委托生產加工的D、變更產品名稱25、消毒劑變更產品有效期的，應進行()指標的檢驗。A、殺微生物類別B、有效成分含量C、穩(wěn)定性D、毒性實驗26、次氯酸鈉類消毒液使用范圍()A、一般物體表面B、空氣C、果蔬D、織物E、排泄物F、餐飲具27、下列產品不屬于消毒產品的()A、紫外線殺菌燈B、口罩C、食具消毒柜D、避孕套E、壓力蒸汽滅菌器28、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責對地方各級工商行政部門通報的獲得工商營業(yè)執(zhí)照的餐飲具集中消毒單位實施日常衛(wèi)生監(jiān)督管理，行使下列監(jiān)督管理職權:()A、對餐飲具集中消毒單位進行現場監(jiān)督檢查;B、對餐飲具集中消毒單位的餐飲具進行衛(wèi)生監(jiān)督抽檢;C、依法查處不符合衛(wèi)生標準和規(guī)范的行為。五、糾錯題:1、消毒產品生產廠區(qū)選址衛(wèi)生要求與可能污染產品生產的有害場所的距離不少于50米。()2、消毒產品生產企業(yè)可建于居民樓。()3、消毒產品生產車間可使用面積不少于50m2。()4、消毒劑和衛(wèi)生用品生產企業(yè)30萬級車間的潔凈室(區(qū))應設置一次更衣室。()5、皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌劑(用于洗手的皮膚消毒劑除外)的產品配料、混料、分裝工序應在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。()166、滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑和抗(抑)菌制劑的生產用水應符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》的要求。()7、消毒產品儲存應離地離墻50cm。()8、消毒產品生產過程的各項記錄應保存至產品有效期后一年。()9、市級衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可和監(jiān)督管理工作。()10、一個集團式公司擁有多個消毒產品生產場所的，只申請一個消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。()11、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期5年。()12、申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可的單位和個人必須提交擬生產產品的質量檢驗報告。()13、消毒產品生產企業(yè)取得衛(wèi)生許可證后，生產場地變更不需要變更衛(wèi)生許可證。()14、已取得消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)，被工商部門注銷或者吊銷營業(yè)執(zhí)照的，不得注銷其衛(wèi)生許可證。()15、遺失消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的，原發(fā)證機構補發(fā)的衛(wèi)生許可證不得沿用原衛(wèi)生許可證號。()16、消毒產品生產類別分為消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、抗(抑)菌劑四類。()17、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告由企業(yè)所在地衛(wèi)生行政部門出具。()18、消毒產品衛(wèi)生安全檢驗由企業(yè)或者企業(yè)指定的檢驗機構進行。()。19、取得衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可的消毒產品、首次上市也需提供衛(wèi)生安全評價報告。()20、抗(抑)菌洗劑，在使用劑量下，對檢驗項目規(guī)定的試驗菌的殺死率?90%的，可在產品標識中標明“有抑菌作用”。()21、抗(抑)菌洗劑，在使用劑量下，對檢驗項目規(guī)定的驗菌的抑菌率?50%,90%的，可在產品標識中標明“有殺菌作用”字樣。()22、衛(wèi)生用品最小銷售包裝標簽不應標注主要原料名稱及含量。()23、消毒器械說明書不應標注產品使用壽命。()24、植物成分抗(抑)菌劑的說明書不需標注植物拉丁文。()25、衛(wèi)生巾(紙)標簽及說明書可以標注抗炎、消炎、止癢等作用。()1726、衛(wèi)生濕巾標簽及說明書可以標注消毒、除菌等內容。()27、抗(抑)菌劑產品標簽及說明書可以標注減輕或緩解疾病癥狀等內容。()28、抗(抑)菌劑產品標簽及說明書可以標注用于人體足部、指甲等內容。()29、隱形眼鏡護理用品標簽及說明書可以標注含功能高效、無毒等字樣。()30、消毒劑標簽及說明書可以標注廣譜、速效、無毒等字樣。()31、消毒是殺死或清除傳播媒介上的微生物，使其達到無害化的處理。()32、抗菌是采用化學或物理方法抑制細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。()33、消毒級衛(wèi)生用品是指經紫外線或者化學方法消毒的產品。()34、消毒產品名稱可以命名為“××藥物衛(wèi)生巾”“××灰甲凈”“××除菌洗手液”等。()35、消毒產品標簽及說明書可以標注抗生素名稱及含量。()36、消毒產品責任單位:是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失的賠償責任的法人單位。委托生產加工時，特指被委托方。()37、以次氯酸鈉和戊二醛為主要有效成分的消毒劑需衛(wèi)生部發(fā)放衛(wèi)生行政許可批件。()38、消毒服務機構消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的縣級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，可以處5萬以下的罰款。()39、餐飲具消毒服務機構可以建在居民樓內。()40、餐飲具消毒服務機構附近50米內不能有露天垃圾堆、糞坑、污水池、非水沖式廁所。()41、餐飲具消毒服務機構生產場所(包括清洗、消毒、包裝)總面積不應小于300m2。()42、餐飲具消毒服務機構清洗消毒流程是清洗消毒間、包裝間、成品間、包材間。()43、餐飲具消毒服務機構使用消毒機不必按使用說明書操作，可隨意調整溫度與時間。()44、餐飲具消毒服務機構包裝車間工作人員可以隨意出入，佩戴手飾及染指甲。()45、餐飲具消毒服務機構消毒后的餐飲具不必每批都進行自檢。()1846、餐飲具經消毒后最小獨立包裝上不必標識消毒日期和有效期。()47、衛(wèi)生行政機關對日常監(jiān)督檢查發(fā)現的餐飲具消毒服務機不符合衛(wèi)生規(guī)范要求的，經整改仍不合格的不必通報給當地食品藥品監(jiān)督部門。()48、餐飲具消毒服務機構包裝餐飲具使用的收縮膜可以是工業(yè)用膜。()49、消毒產品生產企業(yè)場地衛(wèi)生許可證有效期是四年，每二年復核一次。()50、《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》最新是2008版。()六、分析題:一、某地2名衛(wèi)生監(jiān)督員在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現，“××藥店”經營的“××牌灰指甲靈”在外包裝上標識有治療灰指甲的作用，其標識的生產企業(yè)衛(wèi)生許可證在有效期內。監(jiān)督員向店員索取資料有個體工商營業(yè)執(zhí)照，“××牌灰指甲靈”衛(wèi)生許可證和《產品衛(wèi)生安全評價報告》復印件。然后制作了《現場檢查筆錄》、《監(jiān)督意見書》和《當場衛(wèi)生行政處罰決定》處以500元的罰款。?衛(wèi)生監(jiān)督員認定的違法事實有哪些，違反了哪些規(guī)定,?當場衛(wèi)生行政處罰是否恰當，為什么,二、某地有一簡易自來水供應設施，每天定時向居民供應自來水，其消毒的漂白精片為鄰近市的一消毒產品生產企業(yè)提供的，近段當地衛(wèi)生院接診感覺腸道傳染病數量明顯增加，并向當地衛(wèi)生部門報告，衛(wèi)生部門調查是飲用水污染造成的。檢查自來水供應單位記錄，按時按量投放漂白精片記錄完整。對使用的漂白精片采樣后經省級檢測單位檢測，漂白精片有效氯含量低于標準。當地衛(wèi)生行政部門對生產漂白精片的廠家做出處罰4000元的行政處罰。?當地衛(wèi)生行政部門能否處罰生產廠家,?應當按怎樣的程序處罰消毒劑廠家,?處罰的法律依據三、某地衛(wèi)生監(jiān)督員到所轄區(qū)內一消毒劑生產廠家日常檢查，發(fā)現該廠在生產過程從未有生產記錄出廠產品也沒有經過檢驗。?接下來衛(wèi)生監(jiān)督員需怎樣開始工作,?能否立案進行行政處罰,四、某地衛(wèi)生監(jiān)督員到所轄區(qū)內一餐飲具消毒服務機構進行日常檢查，進入該廠后出示證件，19說明來意后?對現場進行哪些方面的檢查,?對現場發(fā)現的問題怎樣開展工作,五、某地衛(wèi)生監(jiān)督員在一消毒產品生產企業(yè)倉庫內例行檢查時，發(fā)現該企業(yè)生產的一種消毒產品外包裝說明書中有暗示對疾病有治療作用的描述，檢查人員當場制作了有關法律文書，經查閱該企業(yè)的經營記錄，發(fā)現有違法所得5萬元，并對產品進行了證據保全和行政控制。在規(guī)定的時間內依程序當地衛(wèi)生行政部門對該消毒產品生產企業(yè)進行了沒收違法所得5萬元，處2萬元罰款，限期改正的行政處罰。?請問當地衛(wèi)生行政部門的處罰是否正確。?該案中當地衛(wèi)生行政部門在進行處罰過程中對被處罰人應告之哪些救濟措施,消毒衛(wèi)生試題參考答案一、填空題:1、預防為主2、甲類、乙類和丙類3、領導4、支持和鼓勵5、2004年12月1日6、有計劃的預防接種制度7、血液、血液制品。非法采集血液、組織他人出賣血液8、醫(yī)療器械、予以銷毀9、傳染病傳播、流行10、兒童11、傳染病12、醫(yī)源性、醫(yī)院13、預防、控制14、傳染病、毒種15、傳染病、毒種、傳染病16、傳染病、飲用水17、傳染病、監(jiān)測、預警18、傳染病19、傳染病20、傳染病、法律、法規(guī)21、疫區(qū)22、甲類、炭疽23、傳染病、傳染病24、傳染病、傳染病25、基本標準、服務流程26、傳染病、傳染病。醫(yī)療救護、接診治療27、2001年12月29日、2002年7月1日28、衛(wèi)生部29、缺陷、傷害、損失30、相符31、一個衛(wèi)生許可32、轉讓、倒賣、出借33、3034、有效期限35、說明書、執(zhí)行標準、產品機構36、含量、穩(wěn)定性37、省級、消毒產品38、監(jiān)督檢查39、物理消毒40、半年41、5000元以下42、1年43、經過消毒處理，并定期進行消毒效果監(jiān)測44、無致畸、致癌作用45、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門46、縣級47、建立消毒管理組織、建立消毒制度、落實責任到人、記錄日常消毒情況、開展場所和用品的消毒。48、化學法、微生物法49、物理、化學50、醫(yī)用滅菌型51、無生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的、無衛(wèi)生20許可證批件的、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證過期的、產品衛(wèi)生質量不符合要求的。52、6個月。53、衛(wèi)生許可證。54、有效成分、含量。55、消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品。56、兩個及其以上。57、清晰、牢固、不得涂改。58、黏膜。二、判斷題:1、(?)2、(×)3、(×)4、(?)5、(×)6、(×)7、(×)8、(×)9、(×)10、(?)11、×12、(×)13、(×)14、(×)15、(×)16、(?)17、(×)18、(?)19、(?)20、(×)21、(?)22、(?)三、單項選擇題1、C2、B3、B4、C5、B6、A7、B8、B9、A10、A11、A12、C13、D14、A15、C16、A17、A18、B19、D20、B21、C22、B23、D24、A25、A26、B27、B28、D29、B30、C31、A32、A33、C34、C35、A36、B37、C38、A39、C40、C41、B42、B43、B44、A45、C46、B47、D48、D49、B50、C51、C52、D53、、A56、A57、D58、D59、C60、C61、A62、C63、D64、C65、B66、A54、D55B67、C68、B69、C70、C71、D72、B73、A74、B75、C四、不定項選擇題1、ABCD2、ABC3、BDE4、ABCDE5、ABCDE6、AB7、ABCDE8、AC9、ABC10、ABC11、ABCD12、ABC13、ABCD14、ABCDEF15、ABCD16、ABC17、ABCD18、ABCDE19、BAA20、ABE21、ABCD22、ABCDE23、ABCD24、ABC25、BC26、ACDEF27、BD28、ABC五、糾錯題:1、30米2、不得3、100m24、二次5、30萬級6、純化水7、10cm8、3個月9、省級10、多個11、4年12、不需要13、需要14、必須注銷15、沿用16、三類，無抗(抑)菌劑17、消毒產品生產企業(yè)18、省級衛(wèi)生行政部門認定的消毒產品檢驗機構進行19、不需要20、有殺菌作用21、有抑菌作用22、應標注23、應標注24、需標注25、不能標注26、不能標注27、禁止標注28、禁止標注29、禁止標注30、禁止標注31、病原微生物32、殺滅細菌或妨礙細菌33、經環(huán)氧乙烷、電離輻射或者壓力蒸汽有效處理至達到GB15979規(guī)定消毒級要求的衛(wèi)生用品34、不能命名35、不能標注36、委托方37、不需38、,千元以下2139、不能40、30米內41、200m242、粗洗間、清洗消毒間、包裝間、成品間、包材間43、嚴格按使用說明書要求設定溫度與時間44、不能隨意出入，不得佩戴手飾及染指甲45、必須每批自檢46、必須標識消毒日期和有效期47、應該通報給當地食品藥品監(jiān)督部門48、不能49、每一年復核一次50、2009版六、案例分析題:一、?違法事實:a.產品名稱不符合《健康相關產品命名規(guī)定》b.標簽上標注“治療灰指甲”違反了《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》?不恰當因為該藥店為個體工商戶，根據《行政處罰法》第三十二條規(guī)定對公民當場行政處罰應在50元以內。二、?(不能夠)?上報給兩地的同一個上級衛(wèi)生行政部門或者移交給生產廠家所在地的衛(wèi)生行政部門?因為根據《傳染病防治法》第七十三條和《消毒管理辦法》第四十七條的規(guī)定，處罰自來水供應單位和消毒劑生產廠家。三、?a.制作書證現場檢查筆錄詢問筆錄b.現場采樣c.制作現場監(jiān)督意見書限期.對檢驗不合格的進改正d.制作行政控制書，控制未出廠產品，待檢驗結果出來再決定,行衛(wèi)生行政處罰?根據《消毒管理辦法》第四十七條規(guī)定，只有檢驗結果不符合要求的，才能給予行政處罰。四、?a.選址b.布局c.生產用水d.設備及運轉e.衛(wèi)生要求f.從業(yè)人員衛(wèi)生g.衛(wèi)生制度h.包裝要求i.銷售記錄?a.制作現場筆錄詢問筆錄b.現場采樣c.制作現場監(jiān)督意見書，并提出整改要求d.對整改仍不符合要求的，可通報或告知當地食品藥品監(jiān)管部門和工商行政管理部門五、?正確。根據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十三條第三項的規(guī)定，可能處罰沒收違法所得，責令改正，5萬元以下的罰款。?a.聽證b.行政復議c.行政訴訟22中學掃黑除惡專項斗爭三年行動實施方案為深入貫徹落實《中共中央、國務院關于開展掃黑除惡專項斗爭的通知》及全國、全省掃黑除惡專項斗爭電視電話會議和全市掃黑除惡專項斗爭會議精神，根據溫縣教育局和鄉(xiāng)中心校有關通知精神，結合我校工作實際，特制訂本實施方案。一、指導思