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臨床檢驗(yàn)中影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素分析〔〕:
摘要:目的探究分析臨床檢驗(yàn)中影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素。方法選取2022年5月至2022年5月我院承受尿檢的患者800例,對(duì)其尿液樣本進(jìn)展篩查,找出其中誤差比擬大的尿液樣本,分析尿檢檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的原因。結(jié)果本次尿液檢驗(yàn)結(jié)果當(dāng)中,出現(xiàn)誤差的樣本有95份,誤差概率11.88%。其中,影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素概率由高到低分別為實(shí)驗(yàn)室因素、臨床用藥因素、尿液樣本采集因素、尿液樣本保存因素、尿液樣本送檢因素等。結(jié)論分析尿液檢驗(yàn)中影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素可以更好地防止檢查結(jié)果過失,進(jìn)步尿液檢驗(yàn)質(zhì)量,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為疾病的治療提供更加準(zhǔn)確的參考數(shù)據(jù),值得推廣。
關(guān)鍵詞:臨床檢驗(yàn);精神疾病患者;尿液檢驗(yàn);影響因素
本文引用格式:張靜.臨床檢驗(yàn)中影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2022,19(56):172,176.
0引言
尿液檢驗(yàn)是臨床上疾病檢驗(yàn)的重要方式,很多疾病診斷和治療過程中,均需要通過尿液檢驗(yàn)來理解患者的身體狀況,因此保證尿液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵【1】。當(dāng)前影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,對(duì)其進(jìn)展詳細(xì)的分析可以更好地找到原因,然后采取針對(duì)性措施,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性【2】。因此,本文主要從2022年5月至2022年5月我院承受尿檢的患者800例的尿液檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展研究,旨在探究分析臨床檢驗(yàn)中影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素,詳細(xì)操作如下。
1資料與方法
1.1臨床資料
選取2022年5月至2022年5月我院承受尿檢的患者800例進(jìn)展研究,其中男453例,女347例,患者最大年齡76歲,最小19歲,平均〔40.363.16〕歲。所有患者對(duì)本次研究知情,且臨床資料完好。
1.2方法
所有患者均承受尿液檢驗(yàn),詳細(xì)操作如下:〔1〕儀器選擇。本次研究選擇的檢驗(yàn)儀器包括:日本消費(fèi)的UF-500i尿沉渣檢測(cè)分析儀和儀器配套的試劑盒;國(guó)產(chǎn)的URIT-1500尿液干化學(xué)分析儀和儀器配套的試劑盒;日本公司消費(fèi)的倒置顯微鏡;美國(guó)公司消費(fèi)的恒溫二氧化碳培養(yǎng)箱;泰州公司消費(fèi)的一次性尿液搜集杯等?!?〕尿液樣本采集。通常采集晨尿,尿液采集過程遵循相關(guān)操作要求和標(biāo)準(zhǔn)?!?〕詳細(xì)操作。尿液樣本采集完成后,對(duì)樣本進(jìn)展處理,并且參照儀器相關(guān)操作步驟進(jìn)展檢驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)和記錄本次尿液檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的明顯誤差樣本,對(duì)每一個(gè)明顯誤差樣本從尿液樣本采集到完成檢驗(yàn)的整個(gè)過程進(jìn)展分析,找出影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素,并且對(duì)因素占比進(jìn)展詳細(xì)的分析。
1.3觀察指標(biāo)
本次研究主要以影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的詳細(xì)因素作為觀察指標(biāo),包括樣本采集因素、樣本保存因素、樣本送檢因素、實(shí)驗(yàn)室因素、臨床用藥因素等。
2結(jié)果
本次尿液檢驗(yàn)結(jié)果當(dāng)中,影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素概率由高到低分別為實(shí)驗(yàn)室因素、臨床用藥因素、尿液樣本采集因素、尿液樣本保存因素、尿液樣本送檢因素等,詳見表1。
3討論
尿液檢驗(yàn)主要通過對(duì)尿液樣本進(jìn)展檢驗(yàn)來理解患者某些身體指標(biāo),從而更好地診斷疾病或者理解疾病的治療效果等。當(dāng)前,尿液檢驗(yàn)已經(jīng)是臨床上三大檢驗(yàn)方式之一,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,所以醫(yī)院更需要保證尿液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,以免影響患者治療【3】。經(jīng)過相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素主要包括樣本采集因素、樣本保存因素、樣本送檢因素、實(shí)驗(yàn)室因素、臨床用藥因素等【4】。其中,尿液樣本采集因素主要是尿液樣本采集過程中出現(xiàn)的影響因素,其中主要為尿液樣本放置時(shí)間,通常情況下尿液樣本采集完成后,需要在1h內(nèi)送檢,假設(shè)樣本放置時(shí)間過長(zhǎng),很容易出現(xiàn)物理變化和化學(xué)變化,同時(shí)在環(huán)境因素的影響下,還容易滋生大量的細(xì)菌,影響檢驗(yàn)結(jié)果【5】。尿液樣本保存因素是指樣本保存不當(dāng)引起的尿液檢驗(yàn)結(jié)果誤差,一般情況下,采集完成的尿液樣本需要放置在24℃左右的環(huán)境中保存,并且保存時(shí)間不能超過1h,否那么很容易散發(fā)出氨氣味道,并且尿液樣本中的尿膽原含量也會(huì)隨之下降。因此,假設(shè)由于其他因素影響,不能保證在1h內(nèi)送檢時(shí),需要在尿液樣本中適當(dāng)參加一定的防腐劑,并且冷凍保存,盡可能保證尿液樣本質(zhì)量。尿液樣本送檢因素那么主要為送檢過程中出現(xiàn)的問題,包括信息錯(cuò)誤、尿液樣本污染等,所以在樣本送檢過程中,相關(guān)人員需要核對(duì)化驗(yàn)單所有信息,并且檢查尿液樣本,盡可能不要出現(xiàn)送檢誤差【6】。實(shí)驗(yàn)室因素那么主要為尿液樣本檢查過程中出現(xiàn)的問題,包括儀器操作問題、設(shè)備性能問題、操作技術(shù)問題等,在使用尿干化學(xué)分析儀或者尿沉渣分析儀時(shí),假設(shè)操作過程中,操作步驟或者尿試條出現(xiàn)問題,就會(huì)對(duì)尿液檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。一般情況下,尿試條使用之前,檢驗(yàn)人員需要對(duì)其保質(zhì)期進(jìn)展檢查,保證沒有過期,并且正確操作,假設(shè)一次尿液檢驗(yàn)當(dāng)中,尿試條沒有用完,那么不能放回密封容器中,在整個(gè)操作過程中,操作者也不能直接與尿試條接觸,以免影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果【7】。用藥因素那么主要為患者承受不同藥物治療時(shí),對(duì)尿液檢驗(yàn)結(jié)果的影響,患者在承受藥物治療時(shí),其新陳代謝、血液濃度等均會(huì)產(chǎn)生一定的影響,且不同的藥物影響也不一樣,但總歸來說,服用藥物對(duì)尿液檢驗(yàn)結(jié)果也會(huì)產(chǎn)生影響,導(dǎo)致尿液檢驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際情況存在比擬大的差異性,從而影響醫(yī)生對(duì)病情的判斷。
本次研究選擇800例承受尿液檢驗(yàn)的患者進(jìn)展研究,找出其中出現(xiàn)誤差的尿液檢驗(yàn)結(jié)果,分析原因。研究結(jié)果顯示,出現(xiàn)誤差的樣本有95份,誤差概率為11.88%。其中,影響尿液檢驗(yàn)結(jié)果的因素概率由高到低分別為實(shí)驗(yàn)室因素、臨床用藥因素、尿液樣本采集因素、尿液樣本保存因素、尿液樣本送檢因素等。該研究結(jié)果與司曉盼[8]在臨床檢驗(yàn)過程中影響尿液檢驗(yàn)的相關(guān)因素分析中相關(guān)研究結(jié)果相似度較高。
綜上所述,分析尿液檢驗(yàn)中影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素可以更好地防止檢查結(jié)果過失,進(jìn)步尿液檢驗(yàn)質(zhì)量,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為疾病的治療提供更加準(zhǔn)確的參考數(shù)據(jù),值得推廣。
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