先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化_第1頁
先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化_第2頁
先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化_第3頁
先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化_第4頁
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>t/t-第一：優(yōu)化方法介紹五種：局部修飾同系物變化〃單烷基衍生物b■壞烷基衍生物c■含有雙官能團(tuán)的直鏈化合物d末端含有陽離子取代基的化合物壞結(jié)構(gòu)的變換a■開環(huán)閉壞eg雌二醇一阿侖雌酚(開環(huán))b■擴(kuò)環(huán)縮壞eg喜樹堿高喜樹堿(擴(kuò)環(huán))簡單環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?fù)雜環(huán)苯并化合物裂解壞體系的重新組合構(gòu)象限制生物利用度與可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)目有關(guān)。一般小于十個Eg諾氟沙星一氧氟沙星4-DAMP-螺4-DAMP手型構(gòu)型的改變a甲基多巴…異丙腎上腺素生物電子等排體A:具有外層電子數(shù)目及排布情況的原子和原子團(tuán)，稱為電子等排體B:具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)C:在生物領(lǐng)域里表現(xiàn)為生物電子等排體氟一氫等排體立體化學(xué)方面：與其他鹵素相比，氟原子體積很小與其他鹵素相比，氟原子化學(xué)惰性更強(qiáng)電子方面：電負(fù)性最大的鹵素能與碳原子形成非常穩(wěn)定的鍵其衍生物對代謝講解有更大的抵制性缺乏d軌道，不能與7T電子供體發(fā)生共振效應(yīng)B:Xa因子抑制劑功能團(tuán)反轉(zhuǎn)(1)-常用于肽類化合物(2)-增強(qiáng)對酶進(jìn)攻的抵制作用結(jié)構(gòu)的簡單化Eg嗎啡的結(jié)構(gòu)簡化嗎啡…〉嗎啡喃類…苯并嗎啡烷類…哌替類結(jié)構(gòu)拼合定義：結(jié)構(gòu)拼合是指將兩個藥物分子或藥效團(tuán)通過共價(jià)鍵連接設(shè)計(jì)新藥的方法,此方法得到的新藥叫做李生藥。分類：-同分子攣生藥指兩個結(jié)構(gòu)相同的分子拼合，也稱為：〃分子偶聯(lián)〃。異分子攣生藥：兩個結(jié)構(gòu)不同的分子的拼合A:兩個分子有相同的藥理活性B:兩個分子有不同的藥理活性Eg:解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林+對乙酰氨基酚貝諾酯（撲熱息痛）

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