河南省許昌市六校20122013學(xué)年高一第六次聯(lián)考生物試題Word版含答案

許昌市六校2012-2013學(xué)年高一第六次聯(lián)考生物試題命題學(xué)校:襄城高中命題人:董彥芳審題人:馬秀麗時(shí)間:90分鐘分值:100分一、選擇題。（50分）1.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子和純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型D.F2的3：1性狀分離比一定依賴(lài)于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合2.在做“觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片”實(shí)驗(yàn)中，下列表述不正確的是（）A．先用低倍鏡找出各時(shí)期的細(xì)胞 B．在高倍鏡下能觀察到染色體的形態(tài)和數(shù)目C．能觀察到減數(shù)第一次分裂中期有姐妹染色單體D．能觀察到減數(shù)第二次分裂中期有同源染色體3.下圖能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）4.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中D.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親5.下列說(shuō)法中不正確的是()A.位于X染色體上的隱性基因的遺傳，往往男性患者多于女性患者B.人類(lèi)紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有基因b，也沒(méi)有基因BC.生物的性狀是由基因決定的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的D.X染色體和Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與性別有關(guān)6.一個(gè)不含放射性元素的噬菌體，在脫氧核苷酸被32P標(biāo)記及氨基酸被15N標(biāo)記的細(xì)菌體內(nèi)，連續(xù)繁殖三代，含有32P和15N標(biāo)記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的比例為（）A.100%、100%B.25%、50%C.50%、50%D.25%、07.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMIGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMIGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)小鼠與作為對(duì)照的正常小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時(shí)間后，對(duì)照組小鼠變得十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的實(shí)驗(yàn)組小鼠體重仍然保持正常，這說(shuō)明（）A.基因在染色體上B.基因在DNA上C.基因具有遺傳效應(yīng)D.DNA具有遺傳效應(yīng)8.在基因工程中用來(lái)修飾改造生物基因的工具是()A.限制酶和DNA連接酶B.限制酶和水解酶C.限制酶和運(yùn)載體D.DNA連接酶和運(yùn)載體9.下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A．等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段B．CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目都是體細(xì)胞的一半C．圖中顯示兩種分裂方式，EF段與KL段染色體數(shù)目變化的原因相同D．“一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過(guò)程有關(guān)10.某生物群體中，AA的個(gè)體占25%，Aa的個(gè)體占50%，aa的個(gè)體占25%。若群體中的個(gè)體隨機(jī)交配，且aa的個(gè)體無(wú)繁殖能力，則子代中AA：Aa：aa是（）A.3：2：3B.4：4：1C.1：1：0D.1：2：011.將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2C．若子細(xì)胞中染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合D．若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離12.在DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A與T是通過(guò)下列哪種結(jié)構(gòu)連接起來(lái)的（）A.氫鍵B.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—C.肽鍵D.—磷酸—脫氧核糖—磷酸—13.如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的示意圖，下列說(shuō)法正確的是 ()A.①鏈的堿基A與②鏈的堿基T互補(bǔ)配對(duì)B.②是以4種核糖核苷酸為原料合成的C.如果③表示酶分子，則它的名稱(chēng)是DNA聚合酶D.轉(zhuǎn)錄完成后，②需通過(guò)兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合14.白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。圖中不能表明的是（）A.控制酶B合成的基因發(fā)生突變，則會(huì)導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成而形成白化病B.控制酶A合成的基因發(fā)生突變，可能會(huì)引起多個(gè)性狀的改變C.表明一個(gè)性狀可能受多個(gè)基因控制D.能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀15．如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是()A．沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化16.某基因的一個(gè)片段CGTAG中的一條鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基由G變?yōu)镃，該基因復(fù)制3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()A.100%B.50% C.25% D.12.5%17.如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是()A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體互換C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞18.依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組的是()19.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是()A.可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C.多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期D.多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)20.雙子葉植物大麻(2N＝20)為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是()A.18＋XY B.18＋YYC.9＋X或9＋Y D.18＋XX或18＋YY21.基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()①甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A.①③B.①②C.②③D.②④22.如下圖表示無(wú)子西瓜的培育過(guò)程：根據(jù)圖解，結(jié)合你學(xué)過(guò)的生物學(xué)知識(shí)，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A.秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，莖尖細(xì)胞中可能發(fā)生基因突變和染色體變異B.四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組C.無(wú)子西瓜既沒(méi)有種皮，也沒(méi)有胚D.四倍體西瓜的根細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組23.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，不正確的是（）A.各種遺傳病的遺傳都遵循基因的分離和自由組合規(guī)律B.軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病C.雙親正常，有一兒子是患者，可確定此病最可能是隱性遺傳病，致病基因位于X染色體或常染色體上D.婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：近親結(jié)婚的后代有害的隱性致病基因純合率高24.用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹?。―DTT）和矮稈不抗銹?。╠dtt）進(jìn)行育種時(shí)，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是()A.前一種方法所得的F2中重組類(lèi)型和純合子各占5/8、1/4B.后一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類(lèi)型比例為2/3C.前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合D.后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變25.下列關(guān)于限制酶和DNA連接酶的理解，正確的是（）A.其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)B.DNA連接酶可以恢復(fù)DNA分子中的氫鍵C.它們不能被反復(fù)使用D.在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA連接酶二、非選擇題。（50分）26.（12分）某二倍體植物花的顏色由兩對(duì)非等位基因A、a和B、b調(diào)控。A基因控制色素的合成（A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（B：修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化）。現(xiàn)有親代種子P1（純種，白色）和P2（純種，紅色）雜交，雜交實(shí)驗(yàn)如下：（1）該植物花色的遺傳遵循定律。（2）若對(duì)F1植株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理，得到基因型使aaBB的植株的幾率是。（3）F2粉花植株中雜合體出現(xiàn)的幾率是。若對(duì)雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為倍體。（4）F2白花植株的基因型有種，其中純合體所占比例是。（5）F2中紅色植株的基因型為，若從F2中選取一株紅色植株，為了鑒定其基因型，將其與F1雜交，預(yù)計(jì)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)論：①若子代表現(xiàn)型及比例為，則該紅色植株的基因型為Aabb；②若子代表現(xiàn)型為紅色：粉色=1:1，則該紅色植株的基因型為AAbb。27.（15分）人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。I．某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：（1）調(diào)查時(shí)最好選擇（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）進(jìn)行調(diào)查。（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇作為調(diào)查對(duì)象；如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)。II．產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III9)患有某種遺傳?。ㄓ肁、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問(wèn)題：①該遺傳病的遺傳方式是。②若III7與III9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為。③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳??？。理由是。28.（13分）黃顙魚(yú)因其肉質(zhì)細(xì)嫩、營(yíng)養(yǎng)豐富、沒(méi)有肌間刺等受到消費(fèi)者歡迎，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在相同的養(yǎng)殖條件下，黃顙魚(yú)雄魚(yú)比雌魚(yú)生長(zhǎng)快2—3倍。為了達(dá)到較高的經(jīng)濟(jì)效益，研究人員想通過(guò)相關(guān)方法獲得雄黃顙魚(yú)（子代全部為雄性個(gè)體）進(jìn)行大規(guī)模養(yǎng)殖。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）黃顙魚(yú)為二倍體（2N=52），屬于XY型性別決定的生物，所以可以通過(guò)控制（填“精子”或“卵細(xì)胞”）的類(lèi)型來(lái)控制魚(yú)苗的性別。（2）黃顙魚(yú)背部主要有黑褐色（B基因控制）和灰黃色（b基因控制）兩種，若控制背部顏色的基因僅位于X染色體上，則可以讓基因型為的親本雜交，后代中背部為色的即為雄魚(yú)。（3）某研究所采用性逆轉(zhuǎn)與雌核發(fā)育的方法，最終獲得了全雄的黃顙魚(yú)，其培育過(guò)程大致如下：第一步：性逆轉(zhuǎn)。通過(guò)相關(guān)激素誘導(dǎo)，將XY雄魚(yú)逆轉(zhuǎn)為XY生理雌魚(yú)；第二步：雌核發(fā)育。采用冷凍休克法干擾XY雌魚(yú)減數(shù)分裂的相關(guān)過(guò)程，獲得含52條染色體的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)受精作用就能發(fā)育成個(gè)體，從而獲得YY超雄魚(yú)（該魚(yú)能正常發(fā)育且有繁殖能力）；第三步：讓YY超雄魚(yú)與正常雌魚(yú)交配即可獲得全雄魚(yú)。①第二步中，冷凍休克法作用的時(shí)期可能是，其原理可能是。②若控制黃顙魚(yú)背部顏色的基因位于X、Y同源區(qū)段，則正常黑褐色雄魚(yú)有種基因型。對(duì)某條黑褐色XY雄魚(yú)用一、二兩步的方法處理，獲得的YY超雄魚(yú)全為黑褐色，則該黑褐色雄魚(yú)的基因型為，這批YY超雄魚(yú)為純合子的概率為。29.（10分）熒火蟲(chóng)能發(fā)光是因?yàn)闊苫鹣x(chóng)體內(nèi)可以通過(guò)熒光素酶催化的系列反應(yīng)所產(chǎn)生的現(xiàn)象。如果熒光素酶存在于植物體內(nèi)，也可使植物體發(fā)光。一直以來(lái)熒光素酶的惟一來(lái)源是從熒火蟲(chóng)腹部提取的。但加利福利亞大學(xué)的一組科學(xué)家成功地將熒光素酶基因?qū)氲酱竽c桿菌體內(nèi)，并在大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)熒光素酶。請(qǐng)你根據(jù)已有的知識(shí)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）題中所采用的是技術(shù)，在此工程中，目的基因是______________。（2）在基因工程中，一般是由作為運(yùn)載體的。（3）下列可作為受體細(xì)胞的生物有