2022-2023學(xué)年江蘇南京玄武區(qū)高二化學(xué)第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、乙醇溶液的試劑是()A．銀氨溶液 B．新制氫氧化銅懸濁液 C．石蕊試液 D．碳酸鈉溶液2、下列反應(yīng)中，不屬于鹽類水解反應(yīng)的是A．NH4++H2ONH3?H2O+H+ B．HCO3－+H2OCO32－+H3O+C．Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ D．S2－+H2OHS－+OH－3、下列物質(zhì)中，不屬于合金的是（）A．青銅 B．錳鋼 C．鈦合金 D．水銀4、下列有關(guān)實驗操作能達到實驗?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證碳酸的酸性比苯酚的強室溫下，向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，觀察溶液是否變渾濁B檢驗溴乙烷中是否含有溴元素將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，滴加AgNO3溶液，觀察是否有淡黃色沉淀產(chǎn)生C驗證淀粉是否水解向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱一段時間后，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，觀察是否有磚紅色沉淀產(chǎn)生D驗證蛋白質(zhì)的鹽析過程是否可逆向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和CuSO4溶液，有固體析出，過濾，向固體中加足量蒸餾水，觀察固體是否溶解A．A B．B C．C D．D5、下列各溶液中一定能大量共存的離子組是A．常溫下，c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中：Na+、AlO2-、S2-、SO42-B．使pH試紙呈紅色的溶液中：Fe2+、I-、NO3-、Cl-C．加入鋁粉有氫氣生成的溶液中：Mg2+、Cu2+、SO42-、K+D．常溫下，由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26mol/L的溶液中：K+、Na+、HCO3-、Ca2+6、在室溫下有0.1mol·L－1的下列物質(zhì)：①Na2CO3溶液；②NH4HCO3溶液；③NaHCO3溶液；④NaHSO3溶液；⑤NaHSO4溶液；⑥NaHS溶液。其中，既能跟NaOH溶液反應(yīng)，又能跟鹽酸反應(yīng)，且pH>7的是()A．①③④ B．②④⑥ C．②③⑥ D．①③⑤7、已知NO2與N2O4可相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g)△H=

-57.2kJ/mol，將一定量NO2和N2O4的混合氣體充入2L的恒溫密閉容器中，各組分物質(zhì)的量濃度隨時間變化的關(guān)系如下圖所示。下列推理分析不合理的是A．前10min

內(nèi)，用v(NO2

)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1B．反應(yīng)進行到10min時，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率約為33.3%C．a(chǎn)點正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率D．25min

時,改變的條件是增大壓強8、下列物質(zhì)沸點最高的是A．正丁烷B．異丁烷C．1-丙醇D．1，2-丙二醇9、下列有關(guān)有機物的說法中正確的是（）A．凡是含碳元素的化合物都屬于有機物B．所有的有機物都很容易燃燒、難溶于水C．易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質(zhì)一定是有機物D．有機反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生10、一定溫度下，在三個體積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol達到平衡所需時間/sPCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)Ⅰ3200.400.100.10tⅡ3200.80t1Ⅲ4100.400.150.15t2下列說法正確的是A．平衡常數(shù)K：容器Ⅱ>容器ⅢB．反應(yīng)到達平衡時，PCl5的轉(zhuǎn)化率：容器Ⅱ>容器ⅠC．反應(yīng)到達平衡時，容器Ⅰ中的平均速率為v(PCl5)=mol·L-1·s-1D．起始時向容器Ⅲ中充入PCl50.30mol、PCl30.45mol和Cl20.10mol，則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進行11、下列各組元素中，都屬于短周期主族元素的是A．Na、Ar B．Si、Br C．H、S D．Al、Fe12、根據(jù)元素周期律，鹵族元素的下列性質(zhì)從下到上依次遞減的有A．熔沸點B．非金屬性C．最低化合價D．單質(zhì)的氧化性13、有機物在不同條件下至少可能發(fā)生6種不同類型的反應(yīng):①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)⑥加聚反應(yīng)，其中由于其分子結(jié)構(gòu)中含有-OH，而導(dǎo)致發(fā)生的反應(yīng)有A．②④⑥B．①③④⑤C．②③④⑤D．③④⑤⑥14、室溫下向10mL0.1mol·L－1NaOH溶液中加入0.1mol·L－1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．a(chǎn)點所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(HA)>c(H+)B．水的電離程度:a點>b點C．pH=7時，c(Na+)=c(A—)+c(HA)D．b點所示溶液中c(A—)>c(HA)15、某興趣小組設(shè)計如下微型實驗裝置。實驗時，現(xiàn)斷開K2，閉合K1，兩極均有氣泡產(chǎn)生；一段時間后，斷開K1，閉合K2，發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn)，下列有關(guān)描述正確的是A．?dāng)嚅_K2，閉合K1時，總反應(yīng)的離子方程式為：2H++2Cl—Cl2↑+H2↑B．?dāng)嚅_K2，閉合K1時，石墨電極附近溶液變紅C．?dāng)嚅_K1，閉合K2時，銅電極上的電極反應(yīng)為：Cl2+2e—＝2Cl—D．?dāng)嚅_K1，閉合K2時，石墨電極作正極16、根據(jù)乙烯氧化成乙醛的反應(yīng)，可設(shè)計成如圖所示的電化學(xué)裝置，下列說法不正確的是A．該電化學(xué)裝置是原電池裝置B．電子移動方向：電極a→負(fù)載→電極b→磷酸溶液→電極aC．a(chǎn)極反應(yīng)式可表示為：CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+D．當(dāng)b極消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣5.6L時，理論上玻璃纖維中有NA個H+從左往右移動17、下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是①乙烯的最簡式C2H4②乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H6O③四氯化碳的電子式④乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CHCH⑤乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3CH3⑥乙醛的結(jié)構(gòu)簡式CH3COH．A．全對 B．全錯 C．③④⑤ D．③④⑥18、考古專家常用C-14作為斷定古化石的年代，C-14中的中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為A．2B．8C．10D．1819、下圖為直流電源電解稀Na2SO4溶液的裝置。通電一段時間后，在石墨電極a和b附近分別滴加一滴酚酞溶液。則下列有關(guān)說法中正確的是A．a(chǎn)電極產(chǎn)生H2B．兩極產(chǎn)生的氣體均有刺激性氣味C．通電一段時間后，稀Na2SO4溶液酸性增強D．a(chǎn)電極附近呈無色，b電極附近呈紅色20、在密閉容器中進行反應(yīng)CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)ΔH＞0，測得c(CH4)隨反應(yīng)時間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是()A．0~5min內(nèi)，v(H2)＝0.1mol·(L·min)－1B．反應(yīng)進行到12min時，CH4的轉(zhuǎn)化率為25%C．恒溫下，縮小容器體積，平衡后H2濃度減小D．10min時，改變的外界條件可能是升高溫度21、下列有關(guān)說法不正確的是A．25℃時，0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量0.2mol/L的硫酸，水電離產(chǎn)生的c(H＋)減小B．25℃時，pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液，c(H+)相等C．25℃時，BaCO3在純水中的KSP比在Na2CO3溶液中的KSP大。D．CH3COOH溶液加水稀釋后，溶液中c(H+)的值減小22、下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A．乙烯與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷B．苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷C．甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷D．乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：已知以下信息：i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1?；卮鹣铝袉栴}：E的官能團名稱______________，B的結(jié)構(gòu)簡式_____________。B→C和G→J兩步的反應(yīng)類型_______________，________________。①E+F→H的化學(xué)方程式_____________________。②I→G的化學(xué)方程式______________________。I的同系物K比I相對分子質(zhì)量大28，K有多種同分異構(gòu)體。①K的同分異構(gòu)體共_________________種。②若K不能發(fā)生消去反應(yīng)，則K的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。24、（12分）有A、B、C、D四種強電解質(zhì)，它們在水中電離時可產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含一種陰離子且互不重復(fù))。陽離子Na+、Ba2+、NH4+陰離子CO32-、Cl-、OH-、SO42-已知:①常溫下A、C溶液pH均大于7，B溶液pH小于7，D溶液pH等于7;②C溶液和D溶液混合只產(chǎn)生白色沉淀;③B溶液和C溶液混合共熱時只產(chǎn)生刺激性氣味的氣體;④A溶液和D溶液混合時無明顯現(xiàn)象。請回答:D的化學(xué)式_______________________。實驗③反應(yīng)的離子方程式_______________________。從B、C、D中選取物質(zhì)，設(shè)計實驗方案確定A的組成_______________________。25、（12分）為證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度，進行如下探究活動：I．取5mL0.1mol/L的KI溶液，滴加5至6滴FeCl3稀溶液；Ⅱ．繼續(xù)加入2mLCCl4振蕩；Ⅲ．取萃取后的上層清液，滴加KSCN溶液。探究活動I的實驗現(xiàn)象為____________，探究活動Ⅱ的實驗現(xiàn)象為_______________。為了測定探究活動I中的FeCl3稀溶液的濃度，現(xiàn)進行以下操作：①移取20.00mLFeCl3稀溶液至錐形瓶中，加入___________用作指示劑，再用cmol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定，達到滴定終點時的現(xiàn)象是__________________________________________。②重復(fù)滴定三次，平均耗用cmol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，則FeCl3溶液物質(zhì)的量濃度為_________mol/L。③若滴定前滴定管尖嘴中無氣泡，滴定后有氣泡，則測定結(jié)果_________（填“偏高”或“偏低”或“不變”）。Ⅳ．探究活動Ⅲ的意圖是通過生成血紅色的Fe(SCN)3溶液，驗證有Fe3+殘留，從而證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度，但在實驗中卻未見溶液呈血紅色。對此同學(xué)們提出了下列兩種猜想：猜想一：Fe3+全部轉(zhuǎn)化為Fe2+猜想二：生成的Fe(SCN)3濃度極小，其顏色肉眼無法觀察，為了驗證猜想，查閱資料獲得下列信息：信息一：乙醚微溶于水，F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大；信息二：Fe3+可與[Fe(CN)6]4—反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀，用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN更高。結(jié)合新信息，現(xiàn)設(shè)計以下實驗方案驗證猜想：①完成下表實驗操作現(xiàn)象和結(jié)論步驟一：取萃取后的上層清液滴加______________若___________________________，則猜想一不成立。步驟二：往探究Ⅲ所得溶液中加入少量乙醚，充分振蕩、靜置分層若____________________________，則猜想二成立。②寫出實驗操作“步驟一”中的反應(yīng)離子方程式：_____________________________________。26、（10分）某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測定。實驗桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液，實驗尚缺少的玻璃用品是____________________________________________、________。實驗中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒？________(填“能”或“否”)，其原因是___________________________________________________________。他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如表：實驗用品溶液溫度中和熱t(yī)1t2ΔH①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃________②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知：Q＝cm(t2－t1)，反應(yīng)后溶液的比熱容c為4.18kJ/(℃·kg)，各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。①計算完成上表。②根據(jù)實驗結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：___________________________________。若用KOH代替NaOH，對測定結(jié)果_______________________________影響；若用醋酸代替HCl做實驗，對測定結(jié)果________(填“有”或“無”)影響。27、（12分）碘過量可以導(dǎo)致對健康的不良影響，包括甲狀腺功能亢進癥(IIH)和自身免疫甲狀腺病(AITD)。國家規(guī)定，食鹽中碘含量的標(biāo)準(zhǔn)為(18～33)mg·kg-1(即;每千克碘鹽中含碘元素18～33毫克)。某課外活動小組為測定某碘鹽(含KIO3)樣品中的碘含量，設(shè)計了如下步驟：Ⅰ.用天平準(zhǔn)確稱取10.0g碘鹽樣品，加適量蒸餾水充分溶解，得到100mL溶液；II.取步驟I中溶液25.00mL用稀硫酸酸化，加入足量KI溶液與碘鹽中的KIO3充分反應(yīng)；III.以淀粉為指示劑，用物質(zhì)的量濃度為3.0×10-4mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟II所得溶液(滴定時的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32-==2I-+S4O62-)，若平行實驗三次，記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測溶液的體積(mI.)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)125.001.0211.03225.002.0011.99325.002.2012.20(1)步驟II涉及反應(yīng)的離子方程式為___________________________；步驟III中滴定終點的現(xiàn)象是____________________________；根據(jù)題中所給數(shù)據(jù)，計算該碘鹽樣品中的碘元素含量是_______________mg·kg-1(保留三位有效數(shù)字);以下操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_______。A．未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B．滴定前錐形瓶有少量水C．滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失D．觀察讀數(shù)時，滴定前仰視，滴定后俯視28、（14分）對乙酰氨基酚因解熱鎮(zhèn)痛作用持久、刺激小、毒性小等優(yōu)點，已經(jīng)成為應(yīng)用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥，是絕大多數(shù)復(fù)方感冒藥成分之一。其結(jié)構(gòu)簡式如下：對乙酰氨基酚分子中含氮官能團的名稱為___；寫出同時滿足下列條件的對乙酰氨基酚的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①苯環(huán)上連有氨基，②能水解，產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，③分子中苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；___。對氨基苯酚合成對乙酰胺基的反應(yīng)如下：該步驟中可得到一種分子式為C10H11NO3含有酯基的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。已知：根據(jù)以上2個信息知識結(jié)合所學(xué)知識，寫出以苯為原料合成的路線流程圖，注明反應(yīng)條件。___________29、（10分）CO是大氣污染氣體，可利用化學(xué)反應(yīng)進行治理或轉(zhuǎn)化。甲醇是重要的溶劑和燃料，工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)ΔH＜0①T℃時，向容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO和1.2molH2，一段時間后達到平衡，此時H2與CH3OH的體積分?jǐn)?shù)之比為2∶5，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝____；此時若向容器中再通入0.4molCO和0.2molCH3OH(g)，則平衡將____移動。（填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“向逆反應(yīng)方向”）②在一容積可變的密閉容器中充入一定物質(zhì)的量的CO和H2，測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示。a、b、c三點平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關(guān)系是____。b、d兩點的正反應(yīng)速率vb(CO)____vd(CO)。瀝青混凝土可作為2CO(g)+O2(g)2CO2(g)反應(yīng)的催化劑。如圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、反應(yīng)相同的時間，使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時，CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。①a、b、c、d四點中表示平衡狀態(tài)的是____；②相同條件下，____型瀝青混凝土催化效果更佳；③e點轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。