高中生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

第二章基因和染色體的關(guān)系有性生殖和無性生殖第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）1.生物：進(jìn)行有性生殖的生物范圍2.場(chǎng)所高等植物：花高等動(dòng)物：睪丸、卵巢3.對(duì)象：原始生殖細(xì)胞（精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞）二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）見減數(shù)分裂圖解-1減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢見減數(shù)分裂圖解-23、精子與卵細(xì)胞異同點(diǎn)見減數(shù)分裂圖解-2表格注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。三、注意：（1）同源染色體：①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律見減數(shù)分裂圖解-2（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。四、受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。五、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成2、細(xì)胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂（次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期，看一極）若為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細(xì)胞中染色體的行為：有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離——減數(shù)第一次分裂無同源染色體——減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的分離一極無同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體——有絲分裂后期注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。5.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）（1）、方法三看鑒別法（點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為）第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？答案：減Ⅱ前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期答案：有絲前期減Ⅱ中期減Ⅰ后期減Ⅱ中期減Ⅰ前期減Ⅱ后期減Ⅰ中期有絲中期基因在染色體上薩頓假說：假說依據(jù)：基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。假說內(nèi)容：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。研究方法：類比推理孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（見課本30頁(yè)）三、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：1.摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼（♀）×白眼（♂）P：XAXA×XaY↓↓F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼（♀和♂）白眼（♂）F2：XAXAXAXaXAYXaY2.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列3.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)伴性遺傳一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。記憶點(diǎn)：

1．生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。2.性別類型：XY型：XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、高等植物ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類二、XY型性別決定方式：XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體（XX），雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體（XY）。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為1：1。染色體組成（n對(duì)）：雄性：n－1對(duì)常染色體+XY雌性：n－1對(duì)常染色體+XX性比：一般1:1常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。三、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：①男＞女②隔代遺傳（交叉遺傳即外公→女兒→外孫）③母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：①女＞男②連續(xù)發(fā)病③父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)：①男病女不?、诟浮印鷮O附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）（4）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。四、遺傳病類型的鑒別：（一）先判斷顯性、隱性遺傳：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳（二）再判斷常、性染色體遺傳：1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳2、已知隱性遺傳，母病兒子正?！！㈦[性遺傳3、已知顯性遺傳，父病女兒正?！！@性遺傳4、如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮