生物化學(xué)教授課件-第6章dna生物合成

第十六章DNA的生物中心法則半保留DNA聚合酶片段中心法則A0042201.movDNA聚合酶DNA

的關(guān)鍵酶底物；dATP,dGTP,dCTP,dTTP鎂離子參與引物摸扳DNA5′→3′方向聚合

DNA具有5′→3′

3′→5′方向的外切DNA聚合酶Ⅰ型1957年發(fā)現(xiàn)

100公斤細菌中得到500毫克純酶全酶:單鏈；109kD；含1個Zn；蛋白酶可分解為1大和1小兩部分大片段：具有5′→3′聚合3′→5′外切小片段具有5′→3′外切大腸桿菌DNA

聚合酶DNA

聚合酶有三種DNA

鏈的聚合酶是Ⅲ型修復(fù)DNA的酶是Ⅰ型（單鏈多肽）Ⅱ型作用可能參與DNA的修復(fù)DNA

聚合酶Ⅲ型發(fā)揮作用時是二聚體，每個單體由10個不同亞基組成DNA聚合酶III:DNA連接酶DNA雙鏈中缺口處5'磷酸和3'羥基共價連接動物需要ATP大腸桿菌需要NADH解開DNA螺旋有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)Rep

解鏈酶HDP

螺旋降穩(wěn)蛋白拓撲構(gòu)酶引物酶DNA的起點叉終點半不連續(xù)片斷的起始大腸桿菌起點為ori

C,

245bp構(gòu)成其序列和控制元件在細菌分保守關(guān)鍵序列；三個13

bp序列和四個

9

bp的序列起點重視大約20—40個Dna

A

蛋白各自帶一個ATP結(jié)合在四個9

bp的序列上(位點)，DNA纏繞其上，形成復(fù)合物。HU蛋白與DNA結(jié)合，促使雙鏈DNA彎曲。受其影響三個富含AT

的13

bp序列被變性，稱為開鏈復(fù)合物。

Dna

B在Dna

C的協(xié)助下結(jié)合與解鏈區(qū)。DnaB借助水解ATP產(chǎn)生的能量，5'→3'方向解開

DNA的雙鏈。E.

coli

起始需要的蛋白延長前導(dǎo)鏈后隨鏈片段半不連續(xù)叉的終止片段的起終止位點位于前一個始位點引物切除（DNA聚合酶I）另一個 片段3’OH處（DNA聚合酶I）DNA連接酶連接缺口新DNAA0002701.mov真核細胞DNA的與原核生物DNA

的基本機制一致差別：前導(dǎo)鏈和后隨鏈真核生物DNA的酶不同真核生物引物酶與聚合酶相連，原核中引物酶與解旋酶相連c.真核

是多起點,原核生物為單一起點.逆轉(zhuǎn)錄RNA指導(dǎo)下的DNAA0215301.movA0215301.movDNA的突變突變(Mutation）定義點突變（轉(zhuǎn)換和巔換）或缺失突變（移碼突變）誘發(fā)突變及誘變劑堿基類似物，堿基的修飾劑，嵌入

，紫外線等DNA損傷與修復(fù)物理，化學(xué)，紫外線等因素造成DNA的損傷。生物體在進化過程中獲得的一種保護功能，使損傷的DNA得到修復(fù)。DNA的修復(fù)錯配修復(fù)光修復(fù)切除修復(fù)（重組修復(fù)（前修復(fù)）后修復(fù)）應(yīng)急反應(yīng)和易錯修復(fù)錯配修復(fù)(Mismatch

Repair)SOS修復(fù)誘導(dǎo)產(chǎn)生校對功能差的DNA聚合酶大腸桿菌參與錯配修復(fù)系統(tǒng)☆大腸桿菌參與錯配修復(fù)系統(tǒng)的蛋白質(zhì)至少12種?！?/p>

Mut

S

二聚體識別并

結(jié)合錯配堿基部位→

Mut

L與Mut

S

二聚體結(jié)合→復(fù)合體沿DNA雙鏈向兩個方向移動，直至遇到GATC

，ATP水解供能。

Mut

H核酸內(nèi)切酶與復(fù)合體結(jié)合，將