虎杖中大黃素的結(jié)構(gòu)改造及其生理活性研究PPT優(yōu)秀資料

虎杖中大黃素的結(jié)構(gòu)改造及其生理活性研究答辯人：譚嘉恒導師：黃志紓副教授古練權(quán)教授一.虎杖(PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.)降血脂作用抗腫瘤作用保肝、利膽作用升高白細胞作用鎮(zhèn)咳、平喘作用抗病原微生物作用對胃腸道的調(diào)節(jié)作用對心血管系統(tǒng)的擴張作用二.大黃素（Emodin）作為DNA的嵌入劑，要使之具備更有效的抗腫瘤的活性，其結(jié)構(gòu)上還必須有一個或兩個帶正電荷的側(cè)鏈。為新藥物的研究打下基礎。為新藥物的研究打下基礎。作為DNA的嵌入劑，要使之具備更有效的抗腫瘤的活性，其結(jié)構(gòu)上還必須有一個或兩個帶正電荷的側(cè)鏈。實驗目的已經(jīng)達到，并有進一步研究的空間。試驗中合成了一類新型含氮的大黃素衍生物。具有三環(huán)共平面結(jié)構(gòu)，是有效的DNA嵌入劑。試驗中合成了一類新型含氮的大黃素衍生物。其自身作為抗癌藥物，腫瘤細胞對其產(chǎn)生抗藥性也比較低?；⒄?PolygonumcuspidatumSieb.對心血管系統(tǒng)的擴張作用大黃素（Emodin）其自身作為抗癌藥物，腫瘤細胞對其產(chǎn)生抗藥性也比較低。為新藥物的研究打下基礎。疊氮化合物、甲基胺化合物對心血管系統(tǒng)的擴張作用2.1創(chuàng)新之處從中草藥有效成分中找出有價值的新藥和先導化合物,并對其進行結(jié)構(gòu)改造是當今藥物研究的方向之一，大黃素（emodin）是中藥虎杖中含量較高的蒽醌，其平均含量由本實驗室測定高達3.637‰。國內(nèi)在大黃素結(jié)構(gòu)改造上的研究是一片空白，國外也只有少數(shù)幾篇文章探討其結(jié)構(gòu)修飾。試驗中合成了一類新型含氮的大黃素衍生物。為新藥物的研究打下基礎。2.2研究意義具有三環(huán)共平面結(jié)構(gòu)，是有效的DNA嵌入劑。對癌細胞有擬制作用，而且有一定選擇性。有核苷轉(zhuǎn)運抑制活性,它能增強抗癌藥物的細胞毒作用,對腫瘤細胞的抗藥性也有逆轉(zhuǎn)作用。其自身作為抗癌藥物，腫瘤細胞對其產(chǎn)生抗藥性也比較低。2.3工作設想作為DNA的嵌入劑，要使之具備更有效的抗腫瘤的活性，其結(jié)構(gòu)上還必須有一個或兩個帶正電荷的側(cè)鏈。三.結(jié)構(gòu)改造一系列化合物疊氮化合物、甲基胺化合物季銨鹽化合物三.生理活性(IC50/μg·ml-1)

KS口腔底癌A與MCF/S乳腺癌B由活性數(shù)據(jù)可見，結(jié)構(gòu)改造后化合物的抗腫瘤活性基本上比大黃素的都要高。實驗目的已經(jīng)達到，并有進一步研究的空間。大黃素（Emodin）為新藥物的研究打下基礎。為新藥物的研究打下基礎。其自身作為抗癌藥物，腫瘤細胞對其產(chǎn)生抗藥性也比較低。生理活性(IC50/μg·ml-1)

KS口腔底癌A與MCF/S乳腺癌B對心血管系統(tǒng)的擴張作用大黃素（Emodin）導師：黃志紓副教授古練權(quán)教授導師：黃志紓副教授古練權(quán)教授對心血管系統(tǒng)的擴張作用虎杖(PolygonumcuspidatumSieb.化合物與DNA的作用λ虎杖(PolygonumcuspidatumSieb.為新藥物的研究打下基礎。疊氮化合物、甲基胺化合物生理活性(IC50/μg·ml-1)

KS口腔底癌A與MCF/S乳腺癌B有核苷轉(zhuǎn)運抑制活性,它能增強抗癌藥物的細胞毒作用,對腫瘤細胞的抗藥性也有逆轉(zhuǎn)作用。具有三環(huán)共平面結(jié)構(gòu)，是有效的DNA嵌入劑。具有三環(huán)共平面結(jié)構(gòu)，是有效的DNA嵌入劑。疊氮化合物、甲基胺化合物具有三環(huán)共平面結(jié)構(gòu)，是有效的DNA嵌入劑。大黃素（Emodin）導師：黃志紓副教授古練權(quán)教授國內(nèi)在大黃素結(jié)構(gòu)改造上的研究是一片空白，國外也只有少數(shù)幾篇文章探討其結(jié)構(gòu)修飾?；⒄?PolygonumcuspidatumSieb.致謝衷心感謝古練權(quán)老