系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療課件

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2022/11/23系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2022/11/22系統(tǒng)性紅斑狼瘡1系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）系統(tǒng)性自身免疫性疾病的典型具有大量致病性自身抗體和免疫復合物累及多系統(tǒng)、多臟器一種病因不明的、慢性炎癥性自身免疫病病程以病情緩解和急性發(fā)作交替為特點系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2本病好發(fā)于生育年齡女性女:男=9:1，在兒童和老年約為3:1在世界上，我國患病率偏高，為0.1%，高于西方國家報道的0.05%系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療本病好發(fā)于生育年齡女性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3病因一、遺傳

SLE患者的近親發(fā)病率為5％-12％；同卵孿生的發(fā)病率為24％-57％，而異卵孿生則為3％-9％；易感基因：HLA分型顯示HLA-Ⅱ類分子(DR、DQ)與SLE相關，HLA-DR2、DR3的頻率在SLE的患者存在異常；HLA-Ⅲ類分子C2或C4缺陷；HLA以外的易感基因有1q23、1q41-42及染色體2、3、4、6等多個部位。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療病因一、遺傳系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療4SLE是個多基因病多個基因在某種條件(環(huán)境)下相互作用改變了正常免疫耐受而致病基因與臨床亞型及自身抗體有一定的相關性在實驗動物中看到有保護基因系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療SLE是個多基因病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療5二、性激素

多見于育齡婦女，妊娠可誘發(fā)SLE?；颊唧w內(nèi)的雌酮羥基化產(chǎn)物均增高。SLE動物模型NZB/NZWF1雄鼠在新生期閹割后，其SLE的發(fā)病率增高，病情加?。唤o患病的小鼠使用雌激素病情加重。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療二、性激素系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療6三、環(huán)境1.

感染從NZB/NZWF1小鼠組織中分離出C型RNA病毒，并在腎小球中檢出病毒抗原-抗體復合物；亦有人認為結核桿菌和鏈球菌感染與本病的發(fā)病有關。迄今為止，尚未證實任何病原體與SLE的發(fā)病有直接關系。病原體可能僅是一種多克隆B細胞刺激因子，促發(fā)了SLE的發(fā)生。2.日光約40％的SLE患者對日光過敏。紫外線照射可使皮膚上皮細胞出現(xiàn)凋亡，新抗原暴露而成為自身抗原。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療三、環(huán)境系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療73.化學因素芳香胺及聯(lián)胺、二氧化硅灰塵、聚氯乙稀、汞、鎘、金、秋水仙堿、可卡因、伊紅、石蠟等，攝食紫花苜蓿芽以及用染法劑、口紅等有機化合物，均被疑及可誘發(fā)SLE。4.藥物服用某些藥物，如肼肽嗪、普魯卡因胺、甲基多巴、異煙肼等，有人會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀和血清抗核抗體陽性，停藥后均消失，即藥物性狼瘡(drug-inducedlupus)。四環(huán)素和磺胺類可增加SLE的光敏感性。5.生物因素某些生物制劑如重組干擾素、IL-2等在部分患者可發(fā)生自身免疫性疾病。6.社會和心理壓力。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3.化學因素芳香胺及聯(lián)胺、二氧化硅灰塵、聚氯乙稀、汞、鎘8發(fā)病機制及免疫異常發(fā)病機制尚不明確。具有本病遺傳素質(zhì)的人在上述一種或多種因素作用下，機體喪失了正常的免疫耐受性，B細胞活化，通過交叉反應與模擬外來抗原的自身抗原相結合，并將抗原遞呈給T細胞，使之活化，在T細胞活化刺激下，B細胞產(chǎn)生大量不同類型的自身抗體，造成大量組織損傷。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療發(fā)病機制及免疫異常系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療9一、致病性自身抗體這類自身抗體的特性為：

①IgG型，與自身抗原有很高的親和力，如抗ds-DNA抗體可與腎組織直接結合導致?lián)p傷；②抗血小板抗體及抗紅細胞抗體導致血小板和紅細胞破壞，臨床出現(xiàn)血小板減少和溶血性貧血；③抗SSA(Ro)抗體經(jīng)胎盤進入胎兒心臟引起新生兒心臟傳導阻滯；④抗磷脂抗體引起抗磷脂抗體綜合征(血栓形成、血小板減少、習慣性自發(fā)性流產(chǎn))、抗核糖體抗體又與神經(jīng)精神狼瘡相關。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療一、致病性自身抗體這類自身抗體的特性為：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的10

二、致病性免疫復合物SLE是一個免疫復合物病。免疫復合物在組織的沉積構成組織的損傷。免疫復合物(IC)由自身抗體和相應自身抗原相結合而成。IC增高原因有：①清除IC的機制如補體受體或Fcγ受體因先天或獲得性異常，或早期補體成分低下等；②IC形成過多(抗體量多)；③因IC的大小不當而不能被吞噬或排出。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療二、致病性免疫復合物系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療11

三、T細胞和NK細胞功能失調(diào)

SLE患者的CD8+T細胞和NK細胞功能失調(diào)不能產(chǎn)生抑制CD4+T細胞作用。因此在CD4+T細胞的刺激下，B細胞持續(xù)活化而產(chǎn)生自身抗體。T細胞的功能異常以致新抗原不斷出現(xiàn)，使自身免疫亦持續(xù)存在。此外，細胞因子網(wǎng)絡失衡、細胞凋亡異常也參與SLE的發(fā)生和發(fā)展。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療三、T細胞和NK細胞功能失調(diào)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治12病理

光鏡下病理變化：①結締組織的纖維蛋白樣變性；②結締組織基質(zhì)粘液性水腫；③壞死性血管炎SLE特征性改變是：①蘇木紫小體(細胞核受抗體作用變性為嗜酸性團塊)；②“洋蔥皮樣”病變，即小動脈周圍有顯著向心性纖維增生，可見于脾中央動脈，以及心瓣膜的結締組織反復發(fā)生纖維蛋白樣變性，而形成贅生物。免疫熒光病理可見免疫球蛋白和補體沉積。心包、心肌、肺、神經(jīng)系統(tǒng)等亦可出現(xiàn)上述基本病理變化。

腎臟病理改變下文詳細敘述。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療病理系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療13臨床表現(xiàn)

由于存在多種自身抗體，SLE可損害任何系統(tǒng)、臟器和組織，其臨床表現(xiàn)復雜多樣，個體差異較大。 許多患者隱匿起病，開始僅累及1-2個系統(tǒng)，表現(xiàn)輕度的關節(jié)炎、皮疹、或隱匿性腎炎； 部分病人長期穩(wěn)定在亞臨床狀態(tài)或輕型狼瘡，部分病人可由輕型突然變?yōu)橹匕Y狼瘡，更多的則由輕型逐漸出現(xiàn)多系統(tǒng)損害； 也有一些病人一開始就累及多個系統(tǒng)，甚至一起病就表現(xiàn)出狼瘡危象，危及生命。 SLE的自然病程多表現(xiàn)為病情的加重與緩解交替。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療臨床表現(xiàn) 由于存在多種自身抗體，SLE可損害任何系141.全身癥狀：發(fā)熱、乏力、體重下降

SLE患者常常出現(xiàn)發(fā)熱，為中、低度熱。發(fā)熱往往提示疾病處于活動期，高熱則常常是疾病急進期的表現(xiàn)。

發(fā)熱可以是SLE的表現(xiàn)，也可能是感染，臨床上需注意鑒別。凡有發(fā)熱的SLE，必須常規(guī)作用細菌學檢查，尤其是在免疫抑制治療中出現(xiàn)的發(fā)熱，更應警惕感染。疲倦、乏力可早于其它癥狀，常是狼瘡活動的先兆。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1.全身癥狀：發(fā)熱、乏力、體重下降系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治152．皮膚與粘膜：

SLE可出現(xiàn)多種多樣的皮膚損害。40％面部有蝶形紅斑，偶可為盤狀紅斑，60％有廣泛或局限性斑丘疹，多見于日曬部位。還可見紅斑、紅點、丘疹、紫癜、水皰、指掌部或甲周紅斑，指端缺血等。其中以頰部蝶形紅斑最具特征性。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2．皮膚與粘膜：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療16與SLE相關的特殊皮膚類型有：①亞急性皮膚型紅斑狼瘡(SCLE)：皮疹廣泛，位于暴露部位，病變淺表，呈對稱性，有時尚可形成皰狀或大皰狀，愈合不留瘢痕；②深層脂膜炎型，此型較少見，累及真皮深層及皮下脂肪層，不累及表皮，表現(xiàn)為皮下結節(jié)，但有時可與上覆皮膚粘連而將皮膚拉成臍形。

部分有光敏感、皮下結節(jié)、網(wǎng)狀青斑、脫發(fā)、雷諾現(xiàn)象等。SLE皮疹多無明顯瘙癢。明顯瘙癢者提示過敏，免疫抑制治療后的瘙癢性皮疹應注意真菌感染。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療與SLE相關的特殊皮膚類型有：①亞急性皮膚17

口腔潰瘍或粘膜糜爛也是SLE常見的表現(xiàn)，口腔和口唇粘膜糜爛伴有明顯水腫者，往往是SLE進行性加重的預兆。在免疫抑制和/或抗菌素治療后的口腔糜爛，應注意口腔真菌感染。 另外，治療中的SLE患者，若不明原因出現(xiàn)局部皮膚疼痛（常是灼痛），應警惕是帶狀皰疹的前兆。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療口腔潰瘍或粘膜糜爛也是SLE常見的表現(xiàn)18系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療19系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療203．關節(jié)和肌肉表現(xiàn)：

關節(jié)痛常見，出現(xiàn)在指、腕、膝關節(jié)，伴紅腫者少見，多不對稱，也可有晨僵現(xiàn)象，但非侵蝕性，多不引起骨質(zhì)破壞。偶有因關節(jié)周圍肌腱受損而出現(xiàn)關節(jié)畸形

。

治療中的SLE病人出現(xiàn)髖關節(jié)隱痛不適，需注意無菌性股骨頭壞死，多與激素副作用有關。 肌痛和肌無力也常見，谷草轉氨酶和乳酸脫氫酶也常增高，少數(shù)合并肌炎者肌酸磷酸激酶可明顯增高。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3．關節(jié)和肌肉表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療214．腎臟損害： SLE的臨床腎損害各家報道不一，多在50%～75%之間，但腎活檢顯示幾乎所有SLE均有病理學改變。臨床表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、管型尿、腎性高血壓、腎功能不全等。早期患者以蛋白尿和尿中出現(xiàn)多量紅細胞為常見。大部分患者在病程較早階段，其腎損害經(jīng)合理治療后癥狀可以消失或緩解，也有一部分呈進行性發(fā)展為腎衰竭。 狼瘡性腎炎對SLE預后影響甚大，腎功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療4．腎臟損害：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療225.神經(jīng)系統(tǒng)損害：

有25％患者累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤以累及腦為多見，故稱為神經(jīng)精神狼瘡(NP狼瘡)。

SLE神經(jīng)系統(tǒng)損害多表現(xiàn)為癲癇和精神癥狀，但實際上可損害神經(jīng)系統(tǒng)的任何部分，引起各種神經(jīng)精神損害的表現(xiàn)，如頭痛、嘔吐、偏癱、癲癇、意識障礙；或為幻覺、妄想、猜疑、性格改變、記憶力減退或輕度認知障礙等各種精神障礙癥狀。少數(shù)患者出現(xiàn)脊髓損傷，表現(xiàn)為截癱、大小便失禁等。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療5.神經(jīng)系統(tǒng)損害：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療23引起NP狼瘡的病理基礎：腦局部血管炎的微血栓來自心瓣膜的贅生物的小栓子一些針對神經(jīng)細胞的自身抗體并存的抗磷脂抗體綜合征系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療引起NP狼瘡的病理基礎：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療24

腦血管意外、昏迷、癲癇持續(xù)狀態(tài)等是預后不良的指征，需要積極治療。 橫貫性脊髓炎一旦出現(xiàn)，需積極使用激素和環(huán)磷酰胺沖擊治療，延誤治療將導致后遺癥。 SLE出現(xiàn)新的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害時，往往提示病情活動，需要積極治療。 雖然SLE的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害可引起顱內(nèi)高壓，但SLE出現(xiàn)頭痛伴有顱內(nèi)高壓者，更需警惕感染，尤其注意隱球菌或結核感染。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療腦血管意外、昏迷、癲癇持續(xù)狀態(tài)等是預后不良的25腦脊液檢查：

蛋白增加葡萄糖量可減少氯化物正常白細胞輕度增多顱內(nèi)壓增高系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療腦脊液檢查：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療266．血液系統(tǒng)表現(xiàn)：

SLE常出現(xiàn)貧血(60%)、白細胞減少(40%)或血小板減少(20%)。 短期內(nèi)出現(xiàn)重度貧血常是自身免疫性溶血所致(10%)。 約20％患者有無痛性輕或中度淋巴結腫大，以頸部和腋下為多見。淋巴結病理往往表現(xiàn)為淋巴組織反應性增生，少數(shù)為壞死性淋巴結炎。約15％患者有脾大。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療6．血液系統(tǒng)表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療27血小板減少與血小板抗體、抗磷脂抗體以及骨髓巨細胞成熟障礙有關，細胞毒免疫抑制劑可引起血小板減少，但一般伴有白細胞減少.SLE本身可出現(xiàn)白細胞減少，治療SLE的細胞毒免疫抑制劑也常引起白細胞減少，二者需要認真鑒別：SLE的白細胞減少，一般發(fā)生在治療前或疾病復發(fā)時，多數(shù)對激素治療敏感；細胞毒免疫抑制劑所致的白細胞減少，其發(fā)生和恢復有一定的規(guī)律。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療血小板減少與血小板抗體、抗磷脂抗體以及287．漿膜炎：

SLE常出現(xiàn)胸膜炎、心包炎和腹膜炎，包括雙側中小量胸腔積液；中小量心包積液

。SLE的漿膜腔積液為滲出液；蛋白和LDH明顯高于血漿含量，葡萄糖略低于血糖；細胞計數(shù)顯示白細胞增高，急性期以多形核細胞為主，1~2周后逐漸變?yōu)榱馨图毎麨橹?；免疫學檢查顯示，IgG或IgM增高，補體下降，抗核抗體陽性，若滴度高于血清更有特異性；胸膜病理顯示非特異性的淋巴細胞和漿細胞浸潤、纖維化。 臨床上以漿膜炎為主要癥狀的SLE常被誤診誤治。青年（尤其是女性）的滲出性漿膜腔積液，除結核外則應注意SLE的可能性。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療7．漿膜炎：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療298．肺部表現(xiàn)：

約35％患者有胸腔積液，多為中小量、雙側性。除因漿膜炎所致外，部分是因低白蛋白血癥引起的漏出液。除胸膜炎外，少數(shù)患者可出現(xiàn)狼瘡肺炎，表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、氣促，X-ray可見片狀浸潤影，多在下肺(注意排除感染)；偶有肺間質(zhì)病變，表現(xiàn)為活動后氣促、干咳、低氧血癥，X線表現(xiàn)為肺紋理增粗，肺功能示彌散功能下降。肺動脈高壓多出現(xiàn)在有肺血管炎或有雷諾現(xiàn)象患者。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療8．肺部表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療309．心血管表現(xiàn)：

約30％患者有心血管表現(xiàn)，其中以心包炎最常見，可為纖維素性心包炎或為心包積液?；颊哂行那皡^(qū)疼痛或無癥狀，超聲心動圖對診斷有很大幫助。約10％患者有心肌損害，可有氣促、心前區(qū)不適、心臟增大、心律失常、心絞痛或心肌梗塞等，心電圖、UCG等有助于診斷。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療9．心血管表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療31約10％可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性血管炎等。多數(shù)情況下，SLE的心肌損害不太嚴重，但是在重癥的SLE，常常伴有心功能不全，而且心功能不全往往是預后不良的重要指征。少數(shù)患者可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性靜脈炎等系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療約10％可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性血管炎等3210．消化系統(tǒng)表現(xiàn)：

SLE可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹水、腹瀉或便秘，其中以腹瀉較常見，可伴有蛋白丟失性腸炎，是繼狼瘡性腎炎之后導致SLE低蛋白血癥的另一個主要原因。 活動期SLE可出現(xiàn)嚴重腹痛、腹膜炎、腸系膜血管炎等類似急腹癥表現(xiàn)，甚至被誤診為胃穿孔、腸梗阻而手術探查。SLE以急腹癥為主要表現(xiàn)者相對不常見，但以之為首發(fā)表現(xiàn)者往往被誤診誤治。 SLE常見肝酶增高(40%)，僅少數(shù)出現(xiàn)嚴重肝損害和黃疸。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療10．消化系統(tǒng)表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3311．眼睛：結膜炎、葡萄膜炎、眼底改變、視神經(jīng)病變等。眼底改變包括出血、視乳頭水腫、視網(wǎng)膜滲出等，與視網(wǎng)膜血管炎有關。視神經(jīng)病變可以一夜間突然致盲。12．繼發(fā)性干燥綜合征：見于30％患者，表現(xiàn)口干、眼干、陰道干。主要是由于外分泌腺受累所致，常伴有血清抗SSB、抗SSA抗體陽性。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療11．眼睛：結膜炎、葡萄膜炎、眼底改變、視神經(jīng)病變等。眼底改3413.抗磷脂抗體綜合征(APS):

可以出現(xiàn)在SLE的活動期。其臨床表現(xiàn)為動脈和(或)靜脈的血栓形成，習慣性自發(fā)性流產(chǎn)，血小板減少，患者血清不止一次出現(xiàn)抗磷脂抗體。SLE患者血清中可以出現(xiàn)抗磷脂抗體而不一定有APS。APS出現(xiàn)在SLE者為繼發(fā)性APS。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療13.抗磷脂抗體綜合征(APS):系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷35實驗室和輔助檢查

一般檢查周圍血象表現(xiàn)為紅細胞、白細胞和血小板減少；約10％的患者有溶血性貧血，Coomb's試驗陽性；病情活動時血沉增快，血清冷球蛋白和丙種球蛋白增高；狼瘡性腎炎時，尿中可有蛋白、紅細胞、管型。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療實驗室和輔助檢查一般檢查周圍血象表現(xiàn)為紅細胞、白細36免疫學檢查

(一)自身抗體：包括抗核抗體譜、抗磷脂抗體和抗組織細胞抗體1．抗核抗體約95％的SLE患者呈陽性，但特異性差，其他結締組織病也可出現(xiàn)。均質(zhì)型抗脫氧核糖核蛋白抗體周邊型抗ds-DNA抗體斑點型抗ENA抗體核仁型對硬皮病有特異性2.抗雙鏈DNA抗體特異性95%，敏感性率約70％,與狼瘡活動性有關。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療免疫學檢查系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療373.抗ENA抗體：是一組臨床意義不相同的抗體。

(1)抗Sm抗體：診斷SLE的標記抗體之一。特異性達99％，但敏感性僅25％。有助于早期或不典型患者或回顧性診斷所用。它不代表疾病活動性。(2)抗RNP抗體；陽性率40％。對SLE診斷特異性不高。往往與SLE的雷諾現(xiàn)象和肌炎相關。(3)抗SSA(Ro)抗體：往往出現(xiàn)在SCLE、SLE合并干燥綜合征及新生兒紅斑狼瘡的母親。合并上述疾病時有診斷意義。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3.抗ENA抗體：是一組臨床意義不相同的抗體。系統(tǒng)性紅斑38(4)抗SSB(La)抗體：其臨床意義與抗SSA抗體相同，但陽性率低于抗SSA抗體。(5)抗rRNP抗體：代表SLE的活動，同時往往指示有NP狼瘡或其他重要內(nèi)臟的損害。4.抗磷脂抗體：包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物、梅毒血清試驗假陽性等對自身不同磷脂成分的自身抗體。結合其特異的臨床表現(xiàn)可診斷是否合并有繼發(fā)性抗磷脂抗體綜合征。

5.抗組織細胞抗體：有抗紅細胞膜抗體，現(xiàn)以Coombs試驗測得?？寡“逑嚓P抗體導致血小板減少?？股窠?jīng)元抗體多見于NP狼瘡。6.其他有少數(shù)的患者血清中出現(xiàn)類風濕因子和抗中性粒細胞胞漿抗體p-ANCA。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療(4)抗SSB(La)抗體：其臨床意義與抗SSA抗體相同，但39(二)補體在本病活動期，血清補體總溶血能力(CH50)、C3、C4含量減低。補體低下，尤其是C3下降是表示SLE活動的指標之一。C4低下除表示SLE活動性外，尚可能是SLE易感性(C4缺乏)的表現(xiàn)。

(三)狼瘡帶試驗用免疫熒光法檢測皮膚的真皮和表皮交界處有否免疫球蛋白(Ig)和補體沉積帶。SLE的陽性率約為50％，狼瘡帶試驗陽性代表SLE活動性。必須采取腕上方的正常皮膚作檢查，可提高本試驗的特異性。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療(二)補體在本病活動期，血清補體總溶血能力(CH50)40腎活檢病理：對狼瘡腎炎的診斷、治療和預后估計均有價值，尤其對指導狼瘡腎炎的治療有重要意義。如腎組織示慢性病變?yōu)橹?，而活動性病變少者，則對免疫抑制治療反應差，反之，治療反應較好。X線及影像學檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)器官損害。如頭顱MRI、CT對患者腦部的梗塞性或出血性病灶的發(fā)現(xiàn)和治療提供幫助；高分辨CT有助于早期肺間質(zhì)性病變的發(fā)現(xiàn)。超聲心動圖對心包積液、心肌、心瓣膜病變、肺動脈高壓等有較高敏感性而有利于早期診斷。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療腎活檢病理：對狼瘡腎炎的診斷、治療和預后估計均有價值，尤其41(四)腎穿刺活組織檢查對狼瘡性腎炎的治療和預后估計有一定價值。腎組織活動性病變：腎小球壞死、細胞性新月體、透明血栓、腎間質(zhì)炎癥浸潤、壞死性血管炎等。慢性病變?yōu)椋耗I小球硬化、纖維性新月體。腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮等。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療(四)腎穿刺活組織檢查對狼瘡性腎炎的治療和預后估計有一定價值42診斷

Lupuscandoeverything... 這是西方流行的一句關于SLE的格言，提示狼瘡可有各種各樣的表現(xiàn)。 臨床上SLE的誤診率甚高，70年代美國狼瘡基金會調(diào)查的結果顯示，SLE病人從最初出現(xiàn)狼瘡樣癥狀至被確診為狼瘡的平均時間是3年。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療診斷 Lupuscandoeverything..43隨著檢驗技術的提高和人們對SLE的認識提高，SLE的診斷率逐漸提高。但仍有許多開始為輕型的SLE，由于誤診誤治，使病情拖延至重癥狼瘡才被確診。 SLE常常被誤診為風濕熱、類風濕關節(jié)炎、慢性腎炎、皮膚過敏、結核性胸膜炎、特發(fā)性血小板減少性紫癜、癲癇病、精神病等等。 更有一些以發(fā)熱為主要表現(xiàn)者被誤為頑固性感染而輪番使用高級抗生素。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療隨著檢驗技術的提高和人們對SLE的認識提高44SLE的臨床診斷率

與醫(yī)生對該病的認識和警惕有關：

抗核抗體應被列為關節(jié)炎、腎炎、長期發(fā)熱、頑固性皮膚過敏、胸膜炎、各種血細胞減少、脫發(fā)、口腔潰瘍等癥的常規(guī)篩選試驗。在診斷慢性腎炎之前先排除狼瘡性腎炎。 對于有兩個以上系統(tǒng)的癥狀者，如關節(jié)痛＋口腔潰瘍，關節(jié)痛＋蛋白尿，關節(jié)痛＋脫發(fā)，皮疹＋蛋白尿，胸膜炎＋蛋白尿，胸膜炎＋關節(jié)痛等等，應警惕狼瘡。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療SLE的臨床診斷率

與醫(yī)生對該病的認識和警惕有關： 45美國風濕病學會1982年修訂的SLE分類標準1.頰部紅斑：固定紅斑，扁平或高起，在兩顴突出部位2.盤狀紅斑：片狀高起于皮膚的紅斑，粘附有角質(zhì)脫屑和毛囊栓；陳舊病變可發(fā)生萎縮性瘢痕3.光過敏：對日光有明顯的反應，引起皮疹，從病史中得知或醫(yī)生觀察到4.口腔潰瘍：經(jīng)醫(yī)生觀察到的口腔或鼻咽部潰瘍，一般為無痛性5.關節(jié)炎：非侵蝕性關節(jié)炎，累及2個或更多的外周關節(jié)，有壓痛，腫脹或積液6.漿膜炎：胸膜炎或心包炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療美國風濕病學會1982年修訂的SLE分類標準1.頰部紅斑：固467.腎臟病變：尿蛋白>0.5g/24小時或+++，或管型（紅細胞、血紅蛋白、顆粒或混合管型）lupusnephritis(LN):atthebaseofclinicaldiagnosisofSLE,ifpatientshavepersistentproteinuria(>0.5g/dor>3+),or(and)urinarycellularcastsofanytype(mayberedcell,hemoglobin,granular,tubularormixed),thediagnosisofLNcanbemade.8.神經(jīng)病變：癲癇發(fā)作或精神病，除外藥物或已知的代謝紊亂9.血液學疾?。喝苎载氀?，或白細胞減少，或淋巴細胞減少，或血小板減少10.免疫學異常：狼瘡細胞陽性，或抗ds-DNA抗體陽性，或抗SM抗體陽性，或至少持續(xù)6個月的梅毒血清試驗假陽性11.抗核抗體：在任何時候和未用藥物誘發(fā)“藥物性狼瘡”的情況下，抗核抗體滴度異常在上述11項中，如果有≥4項陽性(包括在病程中任何時候發(fā)生的)，則可診斷為SLE，其特異性為98％，敏感性為97％。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療7.腎臟病變：尿蛋白>0.5g/24小時或+++，或管型（紅47SLE活動度的判斷：SLEDAI

(1)抽搐，8分；(2)精神異常，8分；(3)器質(zhì)性腦病，8分；(4)視力障礙，8分；(5)顱神經(jīng)損害，8分；(6)狼瘡性頭痛，8分；(7)腦血管意外，8分；(8)血管炎，8分；(9)關節(jié)炎，4分；(10)肌炎，4分；(11)尿沉渣有紅細胞或顆粒管型，4分；(12)血尿(>5個RBC/HP)，4分；(13)蛋白尿，4分；(14)膿尿(>5WBC/HP)，4分(15)新皮疹，2分；(16)脫發(fā)，2分；(17)粘膜潰瘍，2分；(18)胸膜炎，2分；(19)心包炎，2分；(20)低補體血癥，2分；(21)抗ds-DNA抗體滴度升高，2分；(22)發(fā)熱(>38℃)，1分；(23)血小板減少(<10萬/mm3)，1分；(24)血白細胞減少(WBC<3000/mm3)，1分。0-4分靜止期；5-9分輕度活動；10-14分中度活動；>15分重度活動系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療SLE活動度的判斷：SLEDAI系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療48疾病的嚴重性依據(jù)于受累器官的部位和程度。例如出現(xiàn)腦受累表明病變嚴重；出現(xiàn)腎病變者，其嚴重性又高于僅有發(fā)熱、皮疹者，有腎功能不全者較僅有蛋白尿的狼瘡腎炎為嚴重。合并癥有肺部或其他部位感染、高血壓、糖尿病等則往往使病情加重。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療疾病的嚴重性依據(jù)于受累器官的部位和程度。例如出49治療

原則：早期診斷、早期治療，根據(jù)病情輕重、疾病活動度和受損器官的種類而制定治療方案，活動且病情重者，予強有力的藥物控制，病情緩解后，則接受維持性治療。

一般治療①急性活動期以臥床休息為主，慢性期或病情穩(wěn)定者可從事適當?shù)纳鐣顒雍蛥⒓舆m度的鍛煉；②避免暴露于強陽光和紫外線下，夏天戶外活動要戴帽子和穿長袖衣服；③應激狀態(tài)，如手術、感染、分娩、精神創(chuàng)傷等都可使病情加重，應給以相應的處理；④避免應用能加重或誘發(fā)本病的藥物，如避孕藥等；⑤進行心理治療，使患者對疾病樹立樂觀情緒⑥緩解期才可作防疫注射。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療治療原則：早期診斷、早期治療，根據(jù)病情輕重、疾病活動度和受501.輕型和一般性SLE的治療：

輕型的SLE，以皮損和(或)關節(jié)痛為主可用非甾體類抗炎藥控制關節(jié)炎；羥氯喹200mg，每日1~2次控制皮疹和減輕光敏感。治療無效可加用激素，潑尼松0.5mg/kg/d；一般型SLE有發(fā)熱、皮損、關節(jié)痛及漿膜炎、并有輕度蛋白尿者，宜用潑尼松，每日量為0．5～lmg／kg。 必要時在權衡利弊后才考慮使用硫唑嘌呤、甲氨喋呤或環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。 輕型SLE可因過敏、感染、妊娠生育、環(huán)境變化等因素而加重，甚至進入狼瘡危象。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1.輕型和一般性SLE的治療： 輕型的SLE，以皮損和(512.重型SLE的治療：

已累及內(nèi)臟的SLE需要積極治療，分兩個階段：誘導緩解和鞏固治療。

誘導緩解：目的在于迅速控制病情，阻止或逆轉內(nèi)臟損害，力求疾病完全緩解（包括血清學、癥狀和受損器官的功能恢復），但應注意過分免疫抑制誘發(fā)的并發(fā)癥，尤其是感染、性腺抑制等。 目前，多數(shù)病人的誘導緩解期需要超過半年至1年才能達到緩解，不可急于求成。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2.重型SLE的治療： 已累及內(nèi)臟的SLE需要積極治療，52糖皮質(zhì)激素：

激素是治療SLE的基礎藥，主要起抗炎作用，能緩解急性期癥狀，但不能阻止或逆轉內(nèi)臟（尤其腎臟）病變的慢性和持續(xù)性進展。 由于病情和病人對激素的敏感性有差異，臨床用藥一定要根據(jù)實際情況而確定。 一般地，潑尼松劑量1mg/kg，每日1次，病情穩(wěn)定后2周或療程8周內(nèi)，開始以每1~2周減10%的速度緩慢減量，減至每日潑尼松0.5mg/kg后，減藥速度可按病情適當調(diào)慢，病情穩(wěn)定后盡可能過度到隔日1次給藥，如果病情允許，維持治療的激素劑量盡量小于潑尼松10mg/d。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療糖皮質(zhì)激素： 激素是治療SLE的基礎藥，主要起抗炎作用，能53 長期使用激素的副作用包括：向心性肥胖、高血壓、糖尿病、股骨頭壞死、骨質(zhì)疏松、誘發(fā)感染等。SLE的激素療程較漫長，應注意保護下丘腦－垂體－腎上腺軸，避免使用對該軸影響較大的地塞米松、康寧克通等長效和超長效激素。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療 長期使用激素的副作用包括：向心性肥胖、高血壓、糖尿病、股54環(huán)磷酰胺： 是目前治療重癥SLE最有效的藥物之一，它能有效地誘導疾病緩解，阻止和逆轉病變的發(fā)展，改善遠期預后。 過去采用小劑量持續(xù)給藥（每日100mg），副作用較多。 80年代后期起，普遍改用環(huán)磷酰胺沖擊療法，副作用減少，而療效更佳。 標準的環(huán)磷酰胺沖擊療法是：0.5-1.0g/m2體表面積(10-16mg/kg)，加入生理鹽水200ml中靜脈滴注，每月1次。沖擊6次后，改為每3個月沖擊1次，至活動靜止后1年，才停止沖擊。沖擊療法比口服療效好。CTX口服劑量為每日2mg／kg，分2次服。多數(shù)病人6～12個月可以緩解病情而進入鞏固治療階段。 也有學者主張每2周沖擊治療1次，雖然可提高療效，但治療風險也相應增高，主要針對病情危重，并在?？漆t(yī)生的密切監(jiān)視下方可采用。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療環(huán)磷酰胺： 是目前治療重癥SLE最有效的藥物之一，它能有效55

白細胞計數(shù)對指導治療有重要意義，治療中注意避免白細胞過低，一般要求白細胞低谷不小于3.0×109/L。 環(huán)磷酰胺沖擊治療對白細胞影響有一定規(guī)律，一次大劑量環(huán)磷酰胺進入體內(nèi)，第3天左右白細胞開始下降，7～14天至低谷，21天左右恢復正常。 因此，對于間隔期少于3周者，應更密切注意血象監(jiān)測。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療 白細胞計數(shù)對指導治療有重要意義，治療中注意避免白細胞過低56除白細胞減少和誘發(fā)感染外，環(huán)磷酰胺沖擊治療的副作用主要包括： 性腺抑制（尤其是女性的卵巢功能衰竭）胃腸道反應、脫發(fā)、肝功能損害少見遠期致癌作用（主要是淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤）出血性膀胱炎、膀胱纖維化和膀胱癌在長期口服環(huán)磷酰胺治療者常見，而間歇環(huán)磷酰胺沖擊治療罕見。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療除白細胞減少和誘發(fā)感染外，環(huán)磷酰胺沖擊治療的57硫唑嘌呤：

療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，尤其在控制腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)病變效果較差，而對漿膜炎、血液系統(tǒng)、皮疹等較好。 每日口服50～150mg(2mg/kg/d)。 副作用包括：骨髓抑制、胃腸道反應、肝功能損害等。 少數(shù)對硫唑嘌呤過敏者用藥4周左右可出現(xiàn)嚴重脫發(fā)和造血危象，嚴重粒細胞和血小板缺乏癥，血象多在2-3周內(nèi)恢復正常。以后如果再用，即使減少劑量，也還會出現(xiàn)同樣的反應，值得臨床注意。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療硫唑嘌呤： 療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，尤其在控制腎臟和神經(jīng)58長期以來，硫唑嘌呤治療紅斑狼瘡主要用在中等嚴重程度患者；也被作為激素助減劑用于激素減藥困難者；還用在環(huán)磷酰胺治療控制病情后，作為維持緩解的藥物。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療長期以來，硫唑嘌呤治療紅斑狼瘡主要用在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和59甲氨碟呤：

療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，但長期用藥耐受性較佳。 劑量10-15mg，每周1次。 主要用于關節(jié)炎、肌炎、漿膜炎、皮膚損害為主的SLE。 主要副作用有胃腸道反應、口腔粘膜糜爛、肝功能損害、骨髓抑制，偶見甲氨碟呤肺炎。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療甲氨碟呤： 療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，但長期用藥耐受性較60雷公藤制劑：

單味中藥雷公藤提取物，雷公藤多甙，或火把花根片對SLE有一定療效，但療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法。 雷公藤多甙劑量10-20mg，火把花根片劑量3-5片，每日3次。最主要的副作用是性腺毒性，尤其是引起女性卵巢功能衰竭。其它副反應包括胃腸道反應、肝功能損害、粒細胞減少等。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療雷公藤制劑： 單味中藥雷公藤提取物，雷公藤多甙，或火把花根61環(huán)孢素A： 是一種非細胞毒免疫抑制劑，主要用于器官移植的排異反應，對自身免疫性風濕病也有療效。 在治療SLE方面，總體療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法，而且價格昂貴、毒副作用大、停藥后病情迅速反跳，甚至進入狼瘡危象。 因此，只作為治療SLE的待選藥物，用于足夠劑量和療程的環(huán)磷酰胺（累積量8-10g）仍不能控制病情的頑固性SLE，或病理顯示V型的腎病綜合征，并經(jīng)激素和環(huán)磷酰胺治療無效者。 每日劑量3～5mg/kg，分兩次口服。服用3個月，以后每月減lmg／kg，至每日3mg／kg作維持治療。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療環(huán)孢素A： 是一種非細胞毒免疫抑制劑，主要用于器官移植的排62

用藥期間注意肝、腎功能及高血壓、高尿酸血癥、高血鉀等。 有條件者應測血藥濃度，調(diào)整劑量，血肌酐較用藥前升高30%，需要減藥或停藥。 用環(huán)孢素A治療的紅斑狼瘡患者，停藥時須緩慢減藥，并停藥前在1～2個月應該開始用環(huán)磷酰胺沖擊療法，以鞏固療效，否則停用環(huán)孢素A后絕大多數(shù)病人出現(xiàn)嚴重的病情反跳現(xiàn)象。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療 用藥期間注意肝、腎功能及高血壓、高尿酸血癥、高血鉀等。系63霉酚酸酯(MMF)： 近年有報道霉酚酸酯治療SLE和狼瘡性腎炎有效，每日劑量30-50mg/kg體重，分2次口服。但其療效和治療SLE的臨床前景仍有待進一步臨床驗證。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療霉酚酸酯(MMF)： 近年有報道霉酚酸酯治療SLE和狼瘡性64其它方法：血漿置換+大量環(huán)磷酰胺治療預處理劑量的環(huán)磷酰胺移植或不移植干細胞生物制劑系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療其它方法：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療65鞏固治療：

目的在于用最少的藥物防止疾病復發(fā)，盡可能使病人維持在無病狀態(tài)，此期間每三個月復查一次是必要的。 激素以盡量少的劑量隔日一次，部分病人在潑尼松5～10mg，隔日一次維持一段時間后可試停藥。 還有些病人可能需要隔日口服潑尼松15～20mg和每日口服硫唑嘌呤50～100mg才能維持。重癥和頑固的SLE在緩解后還常需要用環(huán)磷酰胺沖擊治療每三個月一次維持數(shù)年。 SLE必須強調(diào)長期隨訪，這是治療SLE成功的關鍵。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療鞏固治療： 目的在于用最少的藥物防止疾病復發(fā)，盡可能使病人663.狼瘡危象的治療：

狼瘡危象是指SLE出現(xiàn)嚴重的系統(tǒng)損害，危及生命，如急進性狼瘡性腎炎、嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、嚴重溶血性貧血、嚴重的血管炎等。 此時的治療目的在于挽救生命、保護受累臟器、防止后遺癥。 在病人度過狼瘡危象后的治療，可按照重型SLE的治療，繼續(xù)誘導緩解和繼之的維持鞏固治療。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3.狼瘡危象的治療： 狼瘡危象是指SLE出現(xiàn)嚴重的系統(tǒng)損67甲基潑尼松龍沖擊療法：

劑量0.5～1g，加入5%葡萄糖250ml，緩慢靜脈滴注1～2小時，每日1次，連續(xù)3天為一個療程。 療程間隔期5天以上，間隔期和沖擊后需每日口服潑尼松0.5～1mg/kg，或靜脈注射等效劑量的甲基潑尼松龍。 甲基潑尼松龍沖擊療法對狼瘡危象常具有顯著療效，療程多少和間隔期長短應視病情而定，避免過分用藥。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療甲基潑尼松龍沖擊療法： 劑量0.5～1g，加入5%葡萄糖268

常見副作用包括：臉紅、失眠、頭痛、乏力、血壓升高、短暫的血糖升高； 嚴重副作用包括：感染、上消化道大出血、水鈉潴留、誘發(fā)高血壓危象、誘發(fā)癲癇大發(fā)作、精神癥狀、心律失常，有因注射速度過快導致突然死亡的報道，所以甲基潑尼松龍沖擊治療應強調(diào)緩慢靜脈滴注60分鐘以上；用藥前需注意水-電解質(zhì)和酸堿平衡。 甲基潑尼松龍沖擊療法只能解決急性期的癥狀，療效不能持久，必須與環(huán)磷酰胺沖擊療法配合使用，否則病情容易反復。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療 常見副作用包括：臉紅、失眠、頭痛、乏力、血壓升高、短暫的69靜脈輸注大劑量人體免疫球蛋白：

可以明顯提高狼瘡危象治療的成功率。 大劑量免疫球蛋白，一方面對SLE本身具有免疫治療作用，另一方面具有非特異性的抗感染作用。 標準的靜脈輸注大劑量免疫球蛋白療法是：每日劑量0.4g/kg體重，靜脈滴注，3-5天為1個療程。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療靜脈輸注大劑量人體免疫球蛋白： 可以明顯提高狼瘡危象治療的70對癥治療狼瘡危象包括各個系統(tǒng)的危重損害，因此須根據(jù)病人的具體情況對癥治療： 腎功能不全者需要透析治療； NP狼瘡可鞘內(nèi)注射地塞米松10mg及甲氨蝶吟(MTX)10mg，每周一次。有抽搐者同時給抗癲癇藥、降顱內(nèi)壓等支持對癥治療。

嚴重低蛋白血癥者補充白蛋白； 嚴重溶血性貧血者在甲基潑尼松龍沖擊治療的基礎上輸注紅細胞； 心功能不全者抗心衰治療等?？沽字贵w綜合征予抗血小板藥及華法林。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療對癥治療狼瘡危象包括各個系統(tǒng)的危重損害，因此須根據(jù)病71妊娠生育

過去妊娠生育曾經(jīng)被列為SLE的禁忌癥。而今，大多數(shù)SLE患者在疾病控制后，可以安全地妊娠生育。 一般來說，在沒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎或心臟嚴重損害，病情穩(wěn)定，細胞毒免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺、甲氨碟呤等）停藥至少3個月，激素僅需小劑量時懷孕，多數(shù)能安全地妊娠和生育。 非緩解期的SLE妊娠生育，存在流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎和誘發(fā)母體SLE病情惡化的危險，故應避孕。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療妊娠生育 過去妊娠生育曾經(jīng)被列為SLE的禁忌癥。而今，72

SLE患者妊娠后，需要產(chǎn)科和風濕科雙方共同隨訪。妊娠可誘發(fā)SLE活動，尤其是妊娠早期和產(chǎn)后6周。出現(xiàn)SLE病情活動時，每日潑尼松≯30mg對胎兒影響不大，潑尼松龍經(jīng)過胎盤時被滅活，但是地塞米松和倍他米松可通過胎盤屏障，影響胎兒。 對于有習慣性流產(chǎn)病史和抗磷脂抗體陽性的孕婦，主張口服低劑量阿司匹林（50mg/d），防止流產(chǎn)或死胎。產(chǎn)后避免哺乳。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療SLE患者妊娠后，需要產(chǎn)科和風濕科雙方73預后 與過去相比，SLE的預后已顯著提高。1年存活率96%，5年存活率85%，10年存活率已超過75%。 急性期病人的死亡原因主要是SLE的多臟器嚴重損害和感染，尤其是伴有嚴重神經(jīng)精神性狼瘡和急進性狼瘡性腎炎者；

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療預后 與過去相比，SLE的預后已顯著提高。1年存活率974

遠期死亡的原因多是腎衰竭、腦損害、心力衰竭和藥物（尤其是長期使用大劑量激素）的副反應，主要是感染，如細菌、結核、真菌引起的肺、皮膚、泌尿道、腦和血液的感染。 血肌酐增高、高血壓、心肌損害伴心功能不全、嚴重狼瘡腦病者預后不良。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療遠期死亡的原因多是腎衰竭、腦損害、心力衰竭75狼瘡腎炎SLE可累及各個系統(tǒng)和器官，但以腎為最常見。SLE如作腎活檢，常可見病變。臨床上有狼瘡腎炎(Lupusnephritis，LN)表現(xiàn)者，亦高達75％。腎衰竭是SLE死亡的常見原因。循環(huán)中抗ds-DNA抗體等與相應抗原結合成免疫復合物后，沉積于腎小球；或者循環(huán)中ds-DNA等抗原，先與腎小球基底膜結合，再與循環(huán)中相應抗體結合，形成原位免疫復合物。兩者均能引起炎癥反應，在炎癥細胞、炎癥介質(zhì)等參與下發(fā)生LN。晚近研究提示，由DNA和組蛋白組成的核小體是最主要的抗原。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療狼瘡腎炎SLE可累及各個系統(tǒng)和器官，但以腎為最常見。SLE76病理WHO將狼瘡腎炎分型如下：①正?；蜉p微病變型(Ⅰ型)：光鏡下正?；蜉p微病變，免疫熒光和電鏡檢查系膜有異常；②系膜增殖性LN(Ⅱ型)：輕至中度彌漫性系膜細胞增生，免疫熒光見系膜有免疫球蛋白(Ig)和補體沉積，電鏡見電子致密物；③局灶節(jié)段增殖型(Ⅲ型)：在彌漫性系膜細胞增多的基礎上，少數(shù)腎小球有節(jié)段性細胞增生，常伴有纖維素樣壞死，免疫熒光見系膜和毛細血管壁有Ig和補體，電鏡見系膜和內(nèi)皮下有電子致密物；系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療病理WHO將狼瘡腎炎分型如下：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療77④彌漫增殖型(Ⅳ型)：多數(shù)腎小球系膜和內(nèi)皮細胞彌漫性增生，同時可有膜增生性病變、新月體形成、“鐵絲圈”病損(內(nèi)皮下沉積物)和蘇木紫小體。免疫熒光見毛細血管壁及系膜有廣泛Ig和補體沉積；⑤膜性病變型(V型)：基底膜增厚，免疫熒光見基底膜周圍有Ig和補體沉積；⑥腎小球硬化型(Ⅵ型)：晚期病變。⑦狼瘡性間質(zhì)性腎炎：顯著的腎小管和間質(zhì)損害(炎癥、壞死和纖維化)，而腎小球損害較輕。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療④彌漫增殖型(Ⅳ型)：多數(shù)腎小球系膜和內(nèi)皮細胞彌漫性增生，同78

狼瘡性腎炎可表現(xiàn)出腎炎的全部臨床類型，且不少SLE病人以腎炎為首發(fā)表現(xiàn)，所以臨床上診斷原發(fā)性腎炎時，有必要常規(guī)作SLE的血清學檢查，以免延誤診治。 狼瘡性腎炎的病理類型是可變的，經(jīng)過恰當?shù)闹委?，差的病理類型可變?yōu)楹玫念愋停籌I型狼瘡性腎炎治療不當，也可變?yōu)镮V型或出現(xiàn)新月體。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療狼瘡性腎炎可表現(xiàn)出腎炎的全部臨床類型，且不少79實驗室和其他檢查：尿常規(guī)檢查很重要，尿蛋白和紅細胞的增減與LN活動和緩解密切相關。腎活檢對診斷、治療和估計預后均有價值。腎組織示活動性病變?yōu)橹?，而慢性病變較少者，常對免疫抑制治療反應好，預后也較好；反之，治療反應差，預后也較差。腎組織活動性病變?yōu)椋孩偌毎錾虎诩毎?；③纖維素樣壞死，核破裂；④細胞性新月體；⑤透明血栓，白金耳；⑥腎小管間質(zhì)單核細胞浸潤。慢性病變?yōu)椋孩倌I小球硬化；②纖維性新月體；③間質(zhì)纖維化；④腎小管萎縮。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療實驗室和其他檢查：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療80診斷和鑒別診斷：在確診為SLE的基礎上，如有持續(xù)性蛋白尿>0．5g／d或多次尿蛋白≥3+，或(和)細胞管型尿(可為紅細胞、血紅蛋白、顆?；蚧旌闲怨苄?，則可診斷為LN。LN易誤診為原發(fā)性腎小球病，多次作抗核抗體、抗ds-DNA抗體等檢查，可鑒別。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療診斷和鑒別診斷：在確診為SLE的基礎上，如有持續(xù)性蛋白尿>081治療：尿蛋白或(和)尿紅細胞增加、進展較快的氮質(zhì)血癥、腎病綜合征、特別是急進性腎炎型，是給予積極治療的適應證。固定不變的蛋白尿，或固定不變的氮質(zhì)血癥，而尿沉渣或腎活檢沒有活動性腎炎的證據(jù)者，則不宜治療過度。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療治療：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療82蛋白尿或(和)血尿而無高血壓、氮質(zhì)血癥者，可每日服潑尼松l5mg，此劑量危險性不大，卻有抑制腎病變惡化的作用。腎病綜合征型多為彌漫增殖型LN，應使用激素常規(guī)療程。加上環(huán)磷酰胺(CTX)沖擊療法。急進性腎炎型：較少見，腎活檢常是彌漫增生性腎小球腎炎或(和)有>50％的新月體形成。短期內(nèi)會發(fā)生急性腎衰竭，早期診斷和治療是取得較好預后的關鍵。應及早使用甲潑尼龍沖擊治療，并同時給予CTX沖擊療法?？煽紤]并用血漿置換療法。預后：LN經(jīng)治療后雖能緩解，但易復發(fā)，且有逐漸加重的趨勢。LN是SLE死亡的主要原因之一。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療蛋白尿或(和)血尿而無高血壓、氮質(zhì)血癥者，可每日服潑尼松l83演講完畢，謝謝聽講!再見，seeyouagain3rew2022/11/23系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療演講完畢，謝謝聽講!再見，seeyouagain3rew84系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2022/11/23系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2022/11/22系統(tǒng)性紅斑狼瘡85系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）系統(tǒng)性自身免疫性疾病的典型具有大量致病性自身抗體和免疫復合物累及多系統(tǒng)、多臟器一種病因不明的、慢性炎癥性自身免疫病病程以病情緩解和急性發(fā)作交替為特點系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療86本病好發(fā)于生育年齡女性女:男=9:1，在兒童和老年約為3:1在世界上，我國患病率偏高，為0.1%，高于西方國家報道的0.05%系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療本病好發(fā)于生育年齡女性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療87病因一、遺傳

SLE患者的近親發(fā)病率為5％-12％；同卵孿生的發(fā)病率為24％-57％，而異卵孿生則為3％-9％；易感基因：HLA分型顯示HLA-Ⅱ類分子(DR、DQ)與SLE相關，HLA-DR2、DR3的頻率在SLE的患者存在異常；HLA-Ⅲ類分子C2或C4缺陷；HLA以外的易感基因有1q23、1q41-42及染色體2、3、4、6等多個部位。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療病因一、遺傳系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療88SLE是個多基因病多個基因在某種條件(環(huán)境)下相互作用改變了正常免疫耐受而致病基因與臨床亞型及自身抗體有一定的相關性在實驗動物中看到有保護基因系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療SLE是個多基因病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療89二、性激素

多見于育齡婦女，妊娠可誘發(fā)SLE?；颊唧w內(nèi)的雌酮羥基化產(chǎn)物均增高。SLE動物模型NZB/NZWF1雄鼠在新生期閹割后，其SLE的發(fā)病率增高，病情加??；給患病的小鼠使用雌激素病情加重。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療二、性激素系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療90三、環(huán)境1.

感染從NZB/NZWF1小鼠組織中分離出C型RNA病毒，并在腎小球中檢出病毒抗原-抗體復合物；亦有人認為結核桿菌和鏈球菌感染與本病的發(fā)病有關。迄今為止，尚未證實任何病原體與SLE的發(fā)病有直接關系。病原體可能僅是一種多克隆B細胞刺激因子，促發(fā)了SLE的發(fā)生。2.日光約40％的SLE患者對日光過敏。紫外線照射可使皮膚上皮細胞出現(xiàn)凋亡，新抗原暴露而成為自身抗原。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療三、環(huán)境系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療913.化學因素芳香胺及聯(lián)胺、二氧化硅灰塵、聚氯乙稀、汞、鎘、金、秋水仙堿、可卡因、伊紅、石蠟等，攝食紫花苜蓿芽以及用染法劑、口紅等有機化合物，均被疑及可誘發(fā)SLE。4.藥物服用某些藥物，如肼肽嗪、普魯卡因胺、甲基多巴、異煙肼等，有人會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀和血清抗核抗體陽性，停藥后均消失，即藥物性狼瘡(drug-inducedlupus)。四環(huán)素和磺胺類可增加SLE的光敏感性。5.生物因素某些生物制劑如重組干擾素、IL-2等在部分患者可發(fā)生自身免疫性疾病。6.社會和心理壓力。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3.化學因素芳香胺及聯(lián)胺、二氧化硅灰塵、聚氯乙稀、汞、鎘92發(fā)病機制及免疫異常發(fā)病機制尚不明確。具有本病遺傳素質(zhì)的人在上述一種或多種因素作用下，機體喪失了正常的免疫耐受性，B細胞活化，通過交叉反應與模擬外來抗原的自身抗原相結合，并將抗原遞呈給T細胞，使之活化，在T細胞活化刺激下，B細胞產(chǎn)生大量不同類型的自身抗體，造成大量組織損傷。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療發(fā)病機制及免疫異常系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療93一、致病性自身抗體這類自身抗體的特性為：

①IgG型，與自身抗原有很高的親和力，如抗ds-DNA抗體可與腎組織直接結合導致?lián)p傷；②抗血小板抗體及抗紅細胞抗體導致血小板和紅細胞破壞，臨床出現(xiàn)血小板減少和溶血性貧血；③抗SSA(Ro)抗體經(jīng)胎盤進入胎兒心臟引起新生兒心臟傳導阻滯；④抗磷脂抗體引起抗磷脂抗體綜合征(血栓形成、血小板減少、習慣性自發(fā)性流產(chǎn))、抗核糖體抗體又與神經(jīng)精神狼瘡相關。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療一、致病性自身抗體這類自身抗體的特性為：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的94

二、致病性免疫復合物SLE是一個免疫復合物病。免疫復合物在組織的沉積構成組織的損傷。免疫復合物(IC)由自身抗體和相應自身抗原相結合而成。IC增高原因有：①清除IC的機制如補體受體或Fcγ受體因先天或獲得性異常，或早期補體成分低下等；②IC形成過多(抗體量多)；③因IC的大小不當而不能被吞噬或排出。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療二、致病性免疫復合物系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療95

三、T細胞和NK細胞功能失調(diào)

SLE患者的CD8+T細胞和NK細胞功能失調(diào)不能產(chǎn)生抑制CD4+T細胞作用。因此在CD4+T細胞的刺激下，B細胞持續(xù)活化而產(chǎn)生自身抗體。T細胞的功能異常以致新抗原不斷出現(xiàn)，使自身免疫亦持續(xù)存在。此外，細胞因子網(wǎng)絡失衡、細胞凋亡異常也參與SLE的發(fā)生和發(fā)展。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療三、T細胞和NK細胞功能失調(diào)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治96病理

光鏡下病理變化：①結締組織的纖維蛋白樣變性；②結締組織基質(zhì)粘液性水腫；③壞死性血管炎SLE特征性改變是：①蘇木紫小體(細胞核受抗體作用變性為嗜酸性團塊)；②“洋蔥皮樣”病變，即小動脈周圍有顯著向心性纖維增生，可見于脾中央動脈，以及心瓣膜的結締組織反復發(fā)生纖維蛋白樣變性，而形成贅生物。免疫熒光病理可見免疫球蛋白和補體沉積。心包、心肌、肺、神經(jīng)系統(tǒng)等亦可出現(xiàn)上述基本病理變化。

腎臟病理改變下文詳細敘述。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療病理系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療97臨床表現(xiàn)

由于存在多種自身抗體，SLE可損害任何系統(tǒng)、臟器和組織，其臨床表現(xiàn)復雜多樣，個體差異較大。 許多患者隱匿起病，開始僅累及1-2個系統(tǒng)，表現(xiàn)輕度的關節(jié)炎、皮疹、或隱匿性腎炎； 部分病人長期穩(wěn)定在亞臨床狀態(tài)或輕型狼瘡，部分病人可由輕型突然變?yōu)橹匕Y狼瘡，更多的則由輕型逐漸出現(xiàn)多系統(tǒng)損害； 也有一些病人一開始就累及多個系統(tǒng)，甚至一起病就表現(xiàn)出狼瘡危象，危及生命。 SLE的自然病程多表現(xiàn)為病情的加重與緩解交替。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療臨床表現(xiàn) 由于存在多種自身抗體，SLE可損害任何系981.全身癥狀：發(fā)熱、乏力、體重下降

SLE患者常常出現(xiàn)發(fā)熱，為中、低度熱。發(fā)熱往往提示疾病處于活動期，高熱則常常是疾病急進期的表現(xiàn)。

發(fā)熱可以是SLE的表現(xiàn)，也可能是感染，臨床上需注意鑒別。凡有發(fā)熱的SLE，必須常規(guī)作用細菌學檢查，尤其是在免疫抑制治療中出現(xiàn)的發(fā)熱，更應警惕感染。疲倦、乏力可早于其它癥狀，常是狼瘡活動的先兆。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1.全身癥狀：發(fā)熱、乏力、體重下降系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治992．皮膚與粘膜：

SLE可出現(xiàn)多種多樣的皮膚損害。40％面部有蝶形紅斑，偶可為盤狀紅斑，60％有廣泛或局限性斑丘疹，多見于日曬部位。還可見紅斑、紅點、丘疹、紫癜、水皰、指掌部或甲周紅斑，指端缺血等。其中以頰部蝶形紅斑最具特征性。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療2．皮膚與粘膜：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療100與SLE相關的特殊皮膚類型有：①亞急性皮膚型紅斑狼瘡(SCLE)：皮疹廣泛，位于暴露部位，病變淺表，呈對稱性，有時尚可形成皰狀或大皰狀，愈合不留瘢痕；②深層脂膜炎型，此型較少見，累及真皮深層及皮下脂肪層，不累及表皮，表現(xiàn)為皮下結節(jié)，但有時可與上覆皮膚粘連而將皮膚拉成臍形。

部分有光敏感、皮下結節(jié)、網(wǎng)狀青斑、脫發(fā)、雷諾現(xiàn)象等。SLE皮疹多無明顯瘙癢。明顯瘙癢者提示過敏，免疫抑制治療后的瘙癢性皮疹應注意真菌感染。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療與SLE相關的特殊皮膚類型有：①亞急性皮膚101

口腔潰瘍或粘膜糜爛也是SLE常見的表現(xiàn)，口腔和口唇粘膜糜爛伴有明顯水腫者，往往是SLE進行性加重的預兆。在免疫抑制和/或抗菌素治療后的口腔糜爛，應注意口腔真菌感染。 另外，治療中的SLE患者，若不明原因出現(xiàn)局部皮膚疼痛（常是灼痛），應警惕是帶狀皰疹的前兆。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療口腔潰瘍或粘膜糜爛也是SLE常見的表現(xiàn)102系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療103系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1043．關節(jié)和肌肉表現(xiàn)：

關節(jié)痛常見，出現(xiàn)在指、腕、膝關節(jié)，伴紅腫者少見，多不對稱，也可有晨僵現(xiàn)象，但非侵蝕性，多不引起骨質(zhì)破壞。偶有因關節(jié)周圍肌腱受損而出現(xiàn)關節(jié)畸形

。

治療中的SLE病人出現(xiàn)髖關節(jié)隱痛不適，需注意無菌性股骨頭壞死，多與激素副作用有關。 肌痛和肌無力也常見，谷草轉氨酶和乳酸脫氫酶也常增高，少數(shù)合并肌炎者肌酸磷酸激酶可明顯增高。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3．關節(jié)和肌肉表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1054．腎臟損害： SLE的臨床腎損害各家報道不一，多在50%～75%之間，但腎活檢顯示幾乎所有SLE均有病理學改變。臨床表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、管型尿、腎性高血壓、腎功能不全等。早期患者以蛋白尿和尿中出現(xiàn)多量紅細胞為常見。大部分患者在病程較早階段，其腎損害經(jīng)合理治療后癥狀可以消失或緩解，也有一部分呈進行性發(fā)展為腎衰竭。 狼瘡性腎炎對SLE預后影響甚大，腎功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療4．腎臟損害：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1065.神經(jīng)系統(tǒng)損害：

有25％患者累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤以累及腦為多見，故稱為神經(jīng)精神狼瘡(NP狼瘡)。

SLE神經(jīng)系統(tǒng)損害多表現(xiàn)為癲癇和精神癥狀，但實際上可損害神經(jīng)系統(tǒng)的任何部分，引起各種神經(jīng)精神損害的表現(xiàn)，如頭痛、嘔吐、偏癱、癲癇、意識障礙；或為幻覺、妄想、猜疑、性格改變、記憶力減退或輕度認知障礙等各種精神障礙癥狀。少數(shù)患者出現(xiàn)脊髓損傷，表現(xiàn)為截癱、大小便失禁等。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療5.神經(jīng)系統(tǒng)損害：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療107引起NP狼瘡的病理基礎：腦局部血管炎的微血栓來自心瓣膜的贅生物的小栓子一些針對神經(jīng)細胞的自身抗體并存的抗磷脂抗體綜合征系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療引起NP狼瘡的病理基礎：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療108

腦血管意外、昏迷、癲癇持續(xù)狀態(tài)等是預后不良的指征，需要積極治療。 橫貫性脊髓炎一旦出現(xiàn)，需積極使用激素和環(huán)磷酰胺沖擊治療，延誤治療將導致后遺癥。 SLE出現(xiàn)新的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害時，往往提示病情活動，需要積極治療。 雖然SLE的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害可引起顱內(nèi)高壓，但SLE出現(xiàn)頭痛伴有顱內(nèi)高壓者，更需警惕感染，尤其注意隱球菌或結核感染。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療腦血管意外、昏迷、癲癇持續(xù)狀態(tài)等是預后不良的109腦脊液檢查：

蛋白增加葡萄糖量可減少氯化物正常白細胞輕度增多顱內(nèi)壓增高系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療腦脊液檢查：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1106．血液系統(tǒng)表現(xiàn)：

SLE常出現(xiàn)貧血(60%)、白細胞減少(40%)或血小板減少(20%)。 短期內(nèi)出現(xiàn)重度貧血常是自身免疫性溶血所致(10%)。 約20％患者有無痛性輕或中度淋巴結腫大，以頸部和腋下為多見。淋巴結病理往往表現(xiàn)為淋巴組織反應性增生，少數(shù)為壞死性淋巴結炎。約15％患者有脾大。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療6．血液系統(tǒng)表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療111血小板減少與血小板抗體、抗磷脂抗體以及骨髓巨細胞成熟障礙有關，細胞毒免疫抑制劑可引起血小板減少，但一般伴有白細胞減少.SLE本身可出現(xiàn)白細胞減少，治療SLE的細胞毒免疫抑制劑也常引起白細胞減少，二者需要認真鑒別：SLE的白細胞減少，一般發(fā)生在治療前或疾病復發(fā)時，多數(shù)對激素治療敏感；細胞毒免疫抑制劑所致的白細胞減少，其發(fā)生和恢復有一定的規(guī)律。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療血小板減少與血小板抗體、抗磷脂抗體以及1127．漿膜炎：

SLE常出現(xiàn)胸膜炎、心包炎和腹膜炎，包括雙側中小量胸腔積液；中小量心包積液

。SLE的漿膜腔積液為滲出液；蛋白和LDH明顯高于血漿含量，葡萄糖略低于血糖；細胞計數(shù)顯示白細胞增高，急性期以多形核細胞為主，1~2周后逐漸變?yōu)榱馨图毎麨橹?；免疫學檢查顯示，IgG或IgM增高，補體下降，抗核抗體陽性，若滴度高于血清更有特異性；胸膜病理顯示非特異性的淋巴細胞和漿細胞浸潤、纖維化。 臨床上以漿膜炎為主要癥狀的SLE常被誤診誤治。青年（尤其是女性）的滲出性漿膜腔積液，除結核外則應注意SLE的可能性。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療7．漿膜炎：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1138．肺部表現(xiàn)：

約35％患者有胸腔積液，多為中小量、雙側性。除因漿膜炎所致外，部分是因低白蛋白血癥引起的漏出液。除胸膜炎外，少數(shù)患者可出現(xiàn)狼瘡肺炎，表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、氣促，X-ray可見片狀浸潤影，多在下肺(注意排除感染)；偶有肺間質(zhì)病變，表現(xiàn)為活動后氣促、干咳、低氧血癥，X線表現(xiàn)為肺紋理增粗，肺功能示彌散功能下降。肺動脈高壓多出現(xiàn)在有肺血管炎或有雷諾現(xiàn)象患者。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療8．肺部表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1149．心血管表現(xiàn)：

約30％患者有心血管表現(xiàn)，其中以心包炎最常見，可為纖維素性心包炎或為心包積液?；颊哂行那皡^(qū)疼痛或無癥狀，超聲心動圖對診斷有很大幫助。約10％患者有心肌損害，可有氣促、心前區(qū)不適、心臟增大、心律失常、心絞痛或心肌梗塞等，心電圖、UCG等有助于診斷。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療9．心血管表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療115約10％可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性血管炎等。多數(shù)情況下，SLE的心肌損害不太嚴重，但是在重癥的SLE，常常伴有心功能不全，而且心功能不全往往是預后不良的重要指征。少數(shù)患者可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性靜脈炎等系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療約10％可發(fā)生周圍血管病變，如血栓性血管炎等11610．消化系統(tǒng)表現(xiàn)：

SLE可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹水、腹瀉或便秘，其中以腹瀉較常見，可伴有蛋白丟失性腸炎，是繼狼瘡性腎炎之后導致SLE低蛋白血癥的另一個主要原因。 活動期SLE可出現(xiàn)嚴重腹痛、腹膜炎、腸系膜血管炎等類似急腹癥表現(xiàn)，甚至被誤診為胃穿孔、腸梗阻而手術探查。SLE以急腹癥為主要表現(xiàn)者相對不常見，但以之為首發(fā)表現(xiàn)者往往被誤診誤治。 SLE常見肝酶增高(40%)，僅少數(shù)出現(xiàn)嚴重肝損害和黃疸。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療10．消化系統(tǒng)表現(xiàn)：系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療11711．眼睛：結膜炎、葡萄膜炎、眼底改變、視神經(jīng)病變等。眼底改變包括出血、視乳頭水腫、視網(wǎng)膜滲出等，與視網(wǎng)膜血管炎有關。視神經(jīng)病變可以一夜間突然致盲。12．繼發(fā)性干燥綜合征：見于30％患者，表現(xiàn)口干、眼干、陰道干。主要是由于外分泌腺受累所致，常伴有血清抗SSB、抗SSA抗體陽性。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療11．眼睛：結膜炎、葡萄膜炎、眼底改變、視神經(jīng)病變等。眼底改11813.抗磷脂抗體綜合征(APS):

可以出現(xiàn)在SLE的活動期。其臨床表現(xiàn)為動脈和(或)靜脈的血栓形成，習慣性自發(fā)性流產(chǎn)，血小板減少，患者血清不止一次出現(xiàn)抗磷脂抗體。SLE患者血清中可以出現(xiàn)抗磷脂抗體而不一定有APS。APS出現(xiàn)在SLE者為繼發(fā)性APS。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療13.抗磷脂抗體綜合征(APS):系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷119實驗室和輔助檢查

一般檢查周圍血象表現(xiàn)為紅細胞、白細胞和血小板減少；約10％的患者有溶血性貧血，Coomb's試驗陽性；病情活動時血沉增快，血清冷球蛋白和丙種球蛋白增高；狼瘡性腎炎時，尿中可有蛋白、紅細胞、管型。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療實驗室和輔助檢查一般檢查周圍血象表現(xiàn)為紅細胞、白細120免疫學檢查

(一)自身抗體：包括抗核抗體譜、抗磷脂抗體和抗組織細胞抗體1．抗核抗體約95％的SLE患者呈陽性，但特異性差，其他結締組織病也可出現(xiàn)。均質(zhì)型抗脫氧核糖核蛋白抗體周邊型抗ds-DNA抗體斑點型抗ENA抗體核仁型對硬皮病有特異性2.抗雙鏈DNA抗體特異性95%，敏感性率約70％,與狼瘡活動性有關。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療免疫學檢查系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療1213.抗ENA抗體：是一組臨床意義不相同的抗體。

(1)抗Sm抗體：診斷SLE的標記抗體之一。特異性達99％，但敏感性僅25％。有助于早期或不典型患者或回顧性診斷所用。它不代表疾病活動性。(2)抗RNP抗體；陽性率40％。對SLE診斷特異性不高。往往與SLE的雷諾現(xiàn)象和肌炎相關。(3)抗SSA(Ro)抗體：往往出現(xiàn)在SCLE、SLE合并干燥綜合征及新生兒紅斑狼瘡的母親。合并上述疾病時有診斷意義。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療3.抗ENA抗體：是一組臨床意義不相同的抗體。系統(tǒng)性紅斑122(4)抗SSB(La)抗體：其臨床意義與抗SSA抗體相同，但陽性率低于抗SSA抗體。(5)抗rRNP抗體：代表SLE的活動，同時往往指示有NP狼瘡或其他重要內(nèi)臟的損害。4.抗磷脂抗體：包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物、梅毒血清試驗假陽性等對自身不同磷脂成分的自身抗體。結合其特異的臨床表現(xiàn)可診斷是否合并有繼發(fā)性抗磷脂抗體綜合征。

5.抗組織細胞抗體：有抗紅細胞膜抗體，現(xiàn)以Coombs試驗測得?？寡“逑嚓P抗體導致血小板減少。抗神經(jīng)元抗體多見于NP狼瘡。6.其他有少數(shù)的患者血清中出現(xiàn)類風濕因子和抗中性粒細胞胞漿抗體p-ANCA。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療(4)抗SSB(La)抗體：其臨床意義與抗SSA抗體相同，但123(二)補體在本病活動期，血清補體總溶血能力(CH50)、C3、C4含量減低。補體低下，尤其是C3下降是表示SLE活動的指標之一。C4低下除表示SLE活動性外，尚可能是SLE易感性(C4缺乏)的表現(xiàn)。

(三)狼瘡帶試驗用免疫熒光法檢測皮膚的真皮和表皮交界處有否免疫球蛋白(Ig)和補體沉積帶。SLE的陽性率約為50％，狼瘡帶試驗陽性代表SLE活動性。必須采取腕上方的正常皮膚作檢查，可提高本試驗的特異性。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷和治療(二)補體在本病活動期，血清補體總溶血能力(CH50)124腎活檢病理：對狼瘡腎炎的診斷、治療和預后估計均有價值，尤其對指導狼瘡腎炎的治療有重要意義。如腎組織示慢性病變?yōu)橹鳎顒?/p>