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鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制1(優(yōu)選)鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制(優(yōu)選)鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制2實驗室質(zhì)量控制的定義實驗室質(zhì)量控制的定義3實驗室質(zhì)量控制的定義質(zhì)量控制(QualityContro,lQ.C)是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。
鑒于鼠疫細菌學(xué)檢驗的重要性,有必要對其進行規(guī)范化管理。鼠疫細菌學(xué)檢驗質(zhì)控(QualityControloftestYersiniaPestis)是鼠疫微生物學(xué)實驗室為了保證檢驗結(jié)果實事求是地反映客觀存在而建立的操作程序體系。實驗室質(zhì)量控制的定義質(zhì)量控制(QualityContro,l4鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法5室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControlIQC)是指一個實驗室內(nèi)部對所有影響質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)控制,是由實驗室內(nèi)部制定并實施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。目的是控制本實驗室常規(guī)工作的精密度,提高常規(guī)工作前后的一致性。室間質(zhì)控(ExternalQualityAssessment簡稱EQA)簡稱室間質(zhì)評。室間質(zhì)控由上級業(yè)務(wù)單位采用一系列的辦法連續(xù)地、客觀地評價各實驗室的試驗結(jié)果,并發(fā)現(xiàn)室內(nèi)質(zhì)控不易發(fā)現(xiàn)的不準確性,了解各實驗室之間結(jié)果的差異,并幫助校正,使具有可比性,這種評價是一種回顧性評價。室內(nèi)質(zhì)控主要監(jiān)測試驗結(jié)果的精密度,而室間質(zhì)控主要控制實驗結(jié)果的準確度,不互相替代,參與室間質(zhì)控的試驗室應(yīng)先做好室內(nèi)質(zhì)控。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControl6鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法人員與組織管理儀器設(shè)備的質(zhì)控疑似鼠疫材料的采取、保存和運輸培養(yǎng)基、染色液、試劑盒等的質(zhì)量控制鼠疫細菌檢驗程序及結(jié)果判定報告卡的書寫、疫情上報及交換室內(nèi)質(zhì)控鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法人員與組織管理儀器設(shè)備的質(zhì)控疑似7室內(nèi)質(zhì)控扎實的基礎(chǔ)教育和專業(yè)知識職業(yè)道德和高度的責任心質(zhì)量管理體系各實驗室制定SOP專業(yè)化的技能培訓(xùn)繼續(xù)教育人員與組織管理室內(nèi)質(zhì)控扎實的基礎(chǔ)教育和專業(yè)知識職業(yè)道德和高度的責任心質(zhì)量管8室內(nèi)質(zhì)控性能試驗正確貯存無菌試驗診斷試劑盒(噬菌體等)培養(yǎng)基量pH值試劑的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)控性能試驗正確貯存無菌試驗診斷試劑盒(噬菌體等)培養(yǎng)9室內(nèi)質(zhì)控生物安全柜顯微鏡高壓鍋離心機培養(yǎng)箱冰箱儀器設(shè)備室內(nèi)質(zhì)控生物安全柜顯微鏡高壓鍋離心機培養(yǎng)箱冰箱儀器設(shè)備10鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法設(shè)立參比實驗室發(fā)質(zhì)控物進行檢查評價定期舉辦各級培訓(xùn)班派觀察員到實驗室進行檢查指導(dǎo)室間質(zhì)控方法鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法設(shè)立參比實驗室發(fā)質(zhì)控物進行檢查評11室間質(zhì)控的一般檢查項目實驗室的布局SOP制訂及執(zhí)行情況實驗室安全防護和污染物處理室內(nèi)質(zhì)控執(zhí)行情況及各種紀錄發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位以pH值、軟硬度、鼠疫菌生長數(shù)量(活菌數(shù))等為綜合指標對培養(yǎng)基進行質(zhì)控和用已知菌對噬菌體進行質(zhì)控盲點試驗,模擬標本混入監(jiān)測標本常規(guī)測定對結(jié)果進行評價,分析錯誤原因室間質(zhì)控的一般檢查項目實驗室的布局12鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原學(xué)檢驗方法13鼠疫病原學(xué)檢驗方法染色鏡檢培養(yǎng)特性噬菌體裂解動物實驗基因檢測鼠疫病原學(xué)檢驗方法染色鏡檢14鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原體發(fā)現(xiàn):1894年,在香港,日本學(xué)者北里柴三郎和法國學(xué)者亞力山大耶爾森二氏。分類位置:腸桿菌科耶爾森菌屬。生物學(xué)特性分子生物學(xué)特性:6MD、45MD、65MD三種質(zhì)粒;目前已知IS100、IS285、IS1541、IS1661四種插入序列,分布于鼠疫菌質(zhì)粒的染色體基因組中。毒力決定因子:F1抗原,VWa抗原,Pstl,Pgm分型:古典、中世紀、東方、田鼠變種四個生物變種;5個群(A、B、C、D、E群),21個生態(tài)型。鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原體15
染色鏡檢革蘭氏染色美蘭染色典型的鼠疫菌是短而粗、兩端鈍圓、兩極濃染的橢圓形小桿菌,革蘭氏染色陰性。染色鏡檢革蘭氏染色典型的鼠疫菌16細菌培養(yǎng)細菌培養(yǎng)17
病原學(xué)在普通培養(yǎng)基上28-30℃經(jīng)24h,肉眼可見形成薄薄一層淡灰色小菌落,圓形,有光澤,中心稍突起。透過光線呈灰白色或淡青色,菌落較干燥,鏡下:中央隆起中心發(fā)暗,有粗糙顆粒(黃褐色)周圍有薄而透明的花邊,呈鋸齒狀。培養(yǎng)特性病原學(xué)在普通培養(yǎng)基上28-30℃經(jīng)18Y.PEVY.E耶爾森菌屬三個致病菌形態(tài)比較Y.PEVY.E耶爾森菌屬三個致病菌形態(tài)比較19噬菌體裂解實驗28-30℃24h噬菌帶明顯噬菌體裂解實驗28-30℃24h噬菌帶明顯20發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位觀察1-9天,可以從感染動物體內(nèi)檢出鼠疫菌為陽性。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法C)是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。鑒于鼠疫細菌學(xué)檢驗的重要性,有必要對其進行規(guī)范化管理。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法引物(2對各1ul)室間質(zhì)控(ExternalQualityAssessment簡稱EQA)簡稱室間質(zhì)評。室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControlIQC)是指一個實驗室內(nèi)部對所有影響質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)控制,是由實驗室內(nèi)部制定并實施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法分型:古典、中世紀、東方、田鼠變種四個生物變種;質(zhì)量控制(QualityContro,lQ.觀察1-9天,可以從感染動物體內(nèi)檢出鼠疫菌為陽性。動物實驗發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位觀察1-921鼠疫菌的基因檢測病原學(xué)的檢測鼠疫菌的基因檢測病22DNA提取水煮法提取可疑鼠疫菌DNA對于臟器標本,在強毒實驗室以無菌手續(xù)取動物的各種臟器(心、肝、脾、肺)約1g,加入到等量生理鹽水中,研碎,100℃水浴中煮沸10min,離心,取上清直接用作PCR模板對于培養(yǎng)可疑鼠疫菌,在平板上刮取可疑鼠疫菌于裝有500ul蒸餾水(生理鹽水)的1.5ml離心管中,于沸水浴中煮10min,離心上清液中含有可疑鼠疫菌DNA作為PCR模板。細菌基因組DNA提取試劑盒提取鼠疫菌基因組DNA操作方法可根據(jù)試劑盒說明書進行操作。鼠疫菌的基因檢測DNA提取鼠疫菌的基因檢測23體系配制PCR-bufferdNTP引物(2對各1ul)TaqDNA聚合酶模板純水總體積25ul2.5ul2ul4ul1ul(2.5U)1ul14.5ul鼠疫菌的基因檢測體系配制PCR-bufferdNTP引物(2對各1ul)T24PCR擴增93℃5min90℃1min60℃1min72℃1min30cycle72℃10min4℃保存鼠疫菌的基因檢測PCR擴增93℃5min90℃1min60℃25瓊脂糖凝膠鼠疫菌的基因檢測瓊脂糖凝膠鼠疫菌的基因檢測26拍照鼠疫菌的基因檢測拍照鼠疫菌的基因檢測27臟器懸液基因檢測:FI特異性片249bp,Pla特異性片456bp臟器懸液基因檢測:FI特異性片249bp,Pla特異性片4528菌懸液基因檢測:FI特異性片249bp,Pla特異性片456bp菌懸液基因檢測:FI特異性片249bp,Pla特異性片45629身體健康,學(xué)習(xí)進步!身體健康,學(xué)習(xí)進步!鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制31(優(yōu)選)鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制(優(yōu)選)鼠疫病原學(xué)檢驗的實驗室質(zhì)量控制32實驗室質(zhì)量控制的定義實驗室質(zhì)量控制的定義33實驗室質(zhì)量控制的定義質(zhì)量控制(QualityContro,lQ.C)是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。
鑒于鼠疫細菌學(xué)檢驗的重要性,有必要對其進行規(guī)范化管理。鼠疫細菌學(xué)檢驗質(zhì)控(QualityControloftestYersiniaPestis)是鼠疫微生物學(xué)實驗室為了保證檢驗結(jié)果實事求是地反映客觀存在而建立的操作程序體系。實驗室質(zhì)量控制的定義質(zhì)量控制(QualityContro,l34鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法35室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControlIQC)是指一個實驗室內(nèi)部對所有影響質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)控制,是由實驗室內(nèi)部制定并實施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。目的是控制本實驗室常規(guī)工作的精密度,提高常規(guī)工作前后的一致性。室間質(zhì)控(ExternalQualityAssessment簡稱EQA)簡稱室間質(zhì)評。室間質(zhì)控由上級業(yè)務(wù)單位采用一系列的辦法連續(xù)地、客觀地評價各實驗室的試驗結(jié)果,并發(fā)現(xiàn)室內(nèi)質(zhì)控不易發(fā)現(xiàn)的不準確性,了解各實驗室之間結(jié)果的差異,并幫助校正,使具有可比性,這種評價是一種回顧性評價。室內(nèi)質(zhì)控主要監(jiān)測試驗結(jié)果的精密度,而室間質(zhì)控主要控制實驗結(jié)果的準確度,不互相替代,參與室間質(zhì)控的試驗室應(yīng)先做好室內(nèi)質(zhì)控。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControl36鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法人員與組織管理儀器設(shè)備的質(zhì)控疑似鼠疫材料的采取、保存和運輸培養(yǎng)基、染色液、試劑盒等的質(zhì)量控制鼠疫細菌檢驗程序及結(jié)果判定報告卡的書寫、疫情上報及交換室內(nèi)質(zhì)控鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法人員與組織管理儀器設(shè)備的質(zhì)控疑似37室內(nèi)質(zhì)控扎實的基礎(chǔ)教育和專業(yè)知識職業(yè)道德和高度的責任心質(zhì)量管理體系各實驗室制定SOP專業(yè)化的技能培訓(xùn)繼續(xù)教育人員與組織管理室內(nèi)質(zhì)控扎實的基礎(chǔ)教育和專業(yè)知識職業(yè)道德和高度的責任心質(zhì)量管38室內(nèi)質(zhì)控性能試驗正確貯存無菌試驗診斷試劑盒(噬菌體等)培養(yǎng)基量pH值試劑的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)控性能試驗正確貯存無菌試驗診斷試劑盒(噬菌體等)培養(yǎng)39室內(nèi)質(zhì)控生物安全柜顯微鏡高壓鍋離心機培養(yǎng)箱冰箱儀器設(shè)備室內(nèi)質(zhì)控生物安全柜顯微鏡高壓鍋離心機培養(yǎng)箱冰箱儀器設(shè)備40鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法設(shè)立參比實驗室發(fā)質(zhì)控物進行檢查評價定期舉辦各級培訓(xùn)班派觀察員到實驗室進行檢查指導(dǎo)室間質(zhì)控方法鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法設(shè)立參比實驗室發(fā)質(zhì)控物進行檢查評41室間質(zhì)控的一般檢查項目實驗室的布局SOP制訂及執(zhí)行情況實驗室安全防護和污染物處理室內(nèi)質(zhì)控執(zhí)行情況及各種紀錄發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位以pH值、軟硬度、鼠疫菌生長數(shù)量(活菌數(shù))等為綜合指標對培養(yǎng)基進行質(zhì)控和用已知菌對噬菌體進行質(zhì)控盲點試驗,模擬標本混入監(jiān)測標本常規(guī)測定對結(jié)果進行評價,分析錯誤原因室間質(zhì)控的一般檢查項目實驗室的布局42鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原學(xué)檢驗方法43鼠疫病原學(xué)檢驗方法染色鏡檢培養(yǎng)特性噬菌體裂解動物實驗基因檢測鼠疫病原學(xué)檢驗方法染色鏡檢44鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原體發(fā)現(xiàn):1894年,在香港,日本學(xué)者北里柴三郎和法國學(xué)者亞力山大耶爾森二氏。分類位置:腸桿菌科耶爾森菌屬。生物學(xué)特性分子生物學(xué)特性:6MD、45MD、65MD三種質(zhì)粒;目前已知IS100、IS285、IS1541、IS1661四種插入序列,分布于鼠疫菌質(zhì)粒的染色體基因組中。毒力決定因子:F1抗原,VWa抗原,Pstl,Pgm分型:古典、中世紀、東方、田鼠變種四個生物變種;5個群(A、B、C、D、E群),21個生態(tài)型。鼠疫病原學(xué)檢驗方法鼠疫病原體45
染色鏡檢革蘭氏染色美蘭染色典型的鼠疫菌是短而粗、兩端鈍圓、兩極濃染的橢圓形小桿菌,革蘭氏染色陰性。染色鏡檢革蘭氏染色典型的鼠疫菌46細菌培養(yǎng)細菌培養(yǎng)47
病原學(xué)在普通培養(yǎng)基上28-30℃經(jīng)24h,肉眼可見形成薄薄一層淡灰色小菌落,圓形,有光澤,中心稍突起。透過光線呈灰白色或淡青色,菌落較干燥,鏡下:中央隆起中心發(fā)暗,有粗糙顆粒(黃褐色)周圍有薄而透明的花邊,呈鋸齒狀。培養(yǎng)特性病原學(xué)在普通培養(yǎng)基上28-30℃經(jīng)48Y.PEVY.E耶爾森菌屬三個致病菌形態(tài)比較Y.PEVY.E耶爾森菌屬三個致病菌形態(tài)比較49噬菌體裂解實驗28-30℃24h噬菌帶明顯噬菌體裂解實驗28-30℃24h噬菌帶明顯50發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位觀察1-9天,可以從感染動物體內(nèi)檢出鼠疫菌為陽性。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法C)是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。鑒于鼠疫細菌學(xué)檢驗的重要性,有必要對其進行規(guī)范化管理。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法引物(2對各1ul)室間質(zhì)控(ExternalQualityAssessment簡稱EQA)簡稱室間質(zhì)評。室內(nèi)質(zhì)控(InternalQualityControlIQC)是指一個實驗室內(nèi)部對所有影響質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)控制,是由實驗室內(nèi)部制定并實施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。鼠疫病原學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方法分型:古典、中世紀、東方、田鼠變種四個生物變種;質(zhì)量控制(QualityContro,lQ.觀察1-9天,可以從感染動物體內(nèi)檢出鼠疫菌為陽性。動物實驗發(fā)放模擬標本(菌種),規(guī)定時間內(nèi)反饋至上級業(yè)務(wù)單位觀察1-951鼠疫菌的基因檢測病原學(xué)的檢測鼠疫菌的基因檢測病52DNA提取水煮法提取可疑鼠疫菌DNA對于臟器標本,在強毒實驗室以無菌手續(xù)取動物的各種臟器(心、肝、脾、肺)約1g,加入到等量生理鹽水中,研碎,100℃水浴中煮
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