2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學專業(yè)一)考試題庫自測300題加答案下載(福建省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、關于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCU3H6H7E6U2Q8M6HF2I4V7F1W7D6P10ZV2C3H2T10S2I10A62、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCH3K6D6X10E6H6P3HD1Z6H5V1O3P9K6ZL9E5I10M1N8N6Q43、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCN8M8M1B9D3J7O8HO2I4N7U7I4D5D9ZC5D2Q8K7L6E7P64、藥物與蛋白結合后

A.能透過血管壁

B.能由腎小球濾過

C.能經肝代謝

D.不能透過胎盤屏障

E.能透過血腦屏障【答案】DCP10X8Q7Y1M1C6V2HX6D3W7L4Q4C10F8ZQ4G6E4C4B3C8J15、對乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調節(jié)劑【答案】ACZ6M2W3E7A6G9C7HW6C8Y3C2T6V4M3ZE6D5D7S7U1K9X26、引起等效反應的相對劑量或濃度是

A.最小有效量

B.效能

C.效價強度

D.治療指數

E.安全范圍【答案】CCT3Y6N1V6A8N10V2HI6V1L5S4K6U7Q4ZS7R8X2E4I7E8V107、關于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分析

D.結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體

E.通?？诜o藥，易被吸收【答案】CCA5G7Y3O3Q6B7K6HD1H2G5L9S6L10Y10ZW6D8E5L4E9U8M28、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是

A.色譜柱理論板數

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

E.色譜峰面積重復性【答案】CCX5G4F10B7O8Z7Y3HK6S5J1L6I8A1E9ZX1H6Z7G4O6Y10S79、與氨氯地平的結構特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結構

E.含有手性中心【答案】BCV8P9I1B2N5P2K2HM8Z6G10Q4S1Q8G10ZX10N10H6W4O2Q9R910、慶大霉素可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

E.血管炎【答案】DCW6W10I6I4X10L2F2HB1W5N5G2T7G9D2ZA7Y5R4Z2D1R10Y111、血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCK4U2Y8S6D3X6Z1HU8U6K6W7Z6Z9D7ZS7Q5B4S4F2V10W812、具有質輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質藥包材【答案】BCK4T1S7L4N1P5Y6HI7K7D7X5U10I1D2ZZ2M1F4S6A3W8S513、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

E.藥物的理化性質【答案】DCH9R3M1K8V4P3M7HL1M5P2Z3J2Q3X10ZM9N4W10X5G3E8W714、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCC5R9H5S9W4V3H9HC1Y10R7N1Z10W7A4ZR5G6N2F1J6U5N215、治療指數

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCB5Y5I4E10B8N1D3HB7D9M6C8F8J4U7ZG9G8K6I8N10S5M1016、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】BCC3N5F10X1T5I1M4HE9N3U10Q4D2G10J9ZB6X9Q6D9X9D7C1017、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCG6B3S3W2N4Y2I6HT1O1M7J5B10Z9L6ZF1F8O9T5P10T7Q718、水解明膠

A.調節(jié)pH

B.填充劑

C.調節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCL2E3S9V6O4E7S4HK6V10Q10P1H2W4F10ZX7D8O8K1M7M4G919、在體內可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCK1W5E5Y3M3D4H3HQ7L1Y2P8S1E1Z2ZA6G9R3W10U4H8B820、復方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACJ6J10R3Z4X8G4N4HS9J4Q8Y5P9M5L6ZE10B3Y2C8A4B7A321、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質有關

A.受體

B.基因

C.蛋白質

D.CYP

E.巨噬細胞【答案】DCI5W8V8F4Q4A2Q7HQ2D3A5C2T3A2S6ZM2R2Y8U2Y6M6L1022、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質【答案】CCT10R5D9O2R8X5I8HE3N1S8Y10W4E7V3ZI9F8J9R7H2Y4K323、血液循環(huán)的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】ACH9J10D1D3L4J7S2HZ10D2E4J8P8L7N3ZK9T1D1K1E9D3P724、硫噴妥在體內代謝生成戊巴比妥，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】CCW4W9H10N9O6M8G7HV10Y3S7I6L3I7T4ZQ2S5G6Q5V4O1B525、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】ACM6N10C8K1U2A5W4HI4B10V2J3D8S8R9ZR1X3A3I6U5E7S626、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】DCO4S7N7H7O10R1B4HT2H5R4S9Z9W3P10ZZ8K1S4G1Z3U5A927、下列屬于量反應的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯誤【答案】ACL8O8E2X3J7F1N8HP1C6P7W7K3D9V7ZJ1P4V4N8R4D2A328、含硝基的藥物在體內主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】ACZ6I6N8V10E3R4U5HQ8U1J8E3M8B6H8ZL3C10P1N9F10H10Z129、關于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】DCK8R7L1V8J10E4A10HH6O5J3H6J6U3H4ZW4R8J3R4O7M8F230、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCG5C2Z3N9S8U3C6HU3O7P2G4J1L8K1ZO9J1E10O1D1N7I431、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射【答案】ACM3L1V5F5M5S10N1HZ1V5R7P3H9A5R5ZY7L10D9X8V1P5V632、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.貝那普利【答案】DCJ6W1A1N8C3B5N7HX2V1P3S3I4M8N4ZY10O6A6R1V6D8L233、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCA6N6X1R6P6T4N4HK10Z7R10G9E8H4A1ZF8B8M6D4G7I7S934、（2020年真題）關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACH5U5X3P10Z3S5C9HP3L6A4Q3O6P6L5ZS9R6A4Y2K7U7I135、軟膏劑的烴類基質是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCT5H4F8K2T8T10F4HI5D10C2S1V4C7F3ZO3N6T5F4V6A6Z1036、影響細胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCH1G2W5P5A1D2G9HM9D9W10Z3X6J7C1ZT9W4O4F3V10W8S737、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】CCH10H10G3H3M7P5B9HV8X6T7W1C8P4V1ZI1F8T10N5A7C5I938、藥用麻黃堿的構型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACS9C6T10M6B4L1C8HQ8L7O7K10I7X5Q5ZY2V7U4S10U6X6R739、被動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】ACR2G6I9I5S9W9H1HF6H1I1G2J1I1N10ZZ10J8H7X10T6O8A640、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACQ3W1O7N7B1H6Y7HA5E2I6C8R1P10Q9ZV10N8Y5P3Z9D9Q741、與受體具有很高親和力，很高內在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】ACP10Q2X2P9A9N7A6HB6G9E4U5H8R10U7ZM1E10S9J10V8O10W142、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質

D.補充體內物質

E.影響生理活性及其轉運體【答案】CCF9P4P2C10F2F5M7HC4S6V2F7W4K4R6ZE10N9X6H6U2P10K643、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACA6K1A2G10U5K5R4HZ4X8R10Q3Y2W10L6ZN9W9P4I4F6M7K644、（2020年真題）關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACY9M7F1C10X3G2N3HN4M10D9V6U4T4V4ZZ5Q9N2H2N7F6Z945、維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCW3M6X3V7E2V3V1HW3E9W3A6D7W2X1ZI8Y6T8Z7E6L10J846、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCJ7X3O10D6N4V9W3HF2G1R2A3I5T3B10ZW10B8K6Q1H1D7H547、根據半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當τ

E.對t【答案】DCQ7F6K9T4V7Z9Q10HV9U2O7T10Q3J3C10ZK4N8J1J5Y7M5T148、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

E.腹腔注射【答案】DCW8C10S4Y8J8A6Q3HD3A7C5G5E4X10N6ZY3O9Z7L8E7Q5X249、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCY5V2C3A8J5I2E2HR10D7F3Z2O1S7M2ZX6F4P9E2X10B10Y550、在藥品質量標準中，藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

E.附加事項【答案】ACX3L2T3T3O3R1D4HS2C6P1K10S8Z3V10ZE9U4Y8D2V4C10G151、硝酸甘油緩解心絞痛屬于

A.補充療法

B.對因治療

C.對癥治療

D.替代療法

E.標本兼治【答案】CCN3R1L3K6L1M6E4HH6D10R6E5B4F4Q7ZC3C10M4O1S3W5O852、關于分布的說法錯誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCD3Q8N9O9R7O1L6HY5F9B3R4Q7D3O10ZV10O9G8T4Y4Q3K453、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一【答案】CCZ5T2J8N4P7H2B1HZ10Q1B3R4U5I9C4ZM5N8U9O3Q8Q3D554、體內吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCK4J9X6T6W5V7Y9HD7V7C10Q10R3A10D2ZZ8Q2Q4Z10W3T6I455、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACX5Q10N7L4B9I10F5HV2K7L6D10A9V2R9ZD4T3X6Q2Y10U7B656、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季銨化合物【答案】CCP2I5Q5E8Y9L4S7HY7P5O10F8B9R8K9ZS7D6L9K8N10T4L957、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCM5D9S6A3E9G8U5HB10I2E4E2O10G6S9ZW6X2U5B2T3N4D558、痤瘡涂膜劑

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCE1O2Z9T3B5N3F6HP7M10G2Y2F5P3L3ZT10V6H5Z4B4B1D259、造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCY9V1P1R3M4X5N3HR3M5R5K6G3V9G8ZH1G8B9U2P2T10T960、鑒別司可巴比妥鈉時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

E.Vitali反應【答案】ACJ2G3Q2R6M7X9L8HN1B2F2P1P10K10G8ZR3U9D1D5I1Y10O361、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

E.肥皂類【答案】DCI10K6K4D1M1X4E9HJ4S3Q8I8F6R4Z7ZU2N2P1E5O8C6A862、屬于青霉烷砜類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】ACN2D1I8U8A6O9C8HC5Z7J6Z1O6X4E6ZF8J2K6A4H4X2Z863、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCL5R1C2K8G7Y5Y3HQ8H8G6I5J10I7X2ZG7I3K9P9K8E1R464、以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現的特殊形

C.與劑量相關

D.潛伏期較長

E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】BCX7O8O7B8T4M9G4HH3D1C9R5J7D2J9ZP6H4V8Y6J3E2U265、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復核抽驗

D.出場抽驗

E.委托抽驗【答案】ACC2N1D2L4I9U9S4HY4Q6I4B5W6V3Z2ZA4P8I8J5A1Q5P666、藥物口服吸收的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】ACO2P4O10Q10N8F8P5HG4V5B10F4H5J10T9ZB7Q8O1R8V5F3I267、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）

A.后遺效應

B.變態(tài)反應

C.藥物依賴性

D.毒性反應

E.繼發(fā)反應【答案】ACD2S5V10T5G1C10S10HZ4R1L1E10I9Y6G6ZU4N5Z2J9M7X8R368、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現象

E.生理依賴性【答案】DCK6Q9D4S10F6K10V6HB6Y5N10U3D10T10S5ZE1X10W3D3S3X4L1069、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCM3C4Z6K4X1W2U6HP9D5O4W7Z7W3K7ZJ10O1P4D1M9M8I670、假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，常出現呼吸暫停反應屬于

A.變態(tài)反應

B.特異質反應

C.毒性反應

D.依賴性

E.后遺效應【答案】BCO1C9Y6F8Z10T5C1HO1Y5A10K8O7Z2F10ZB3M2I1U4G1D2I771、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCY4V5Y6N5K6N2H4HF6B5Z1L1P7G9W3ZK3T2U10M10O4W3F272、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉相

E.酸敗【答案】CCT5G3R8Z3L6K2N7HA7J3O8W9U3W6B10ZP7W6I10Q10R9F7L673、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】ACX9M4Q2J5P10T1M9HW7L9G9W4N10P10X7ZO3J1S9W2Z4E3H874、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理待確定藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】DCQ4C4S9H4D10S6N9HW9U7S3J3G4R10C6ZE7T6W2L6D7K5B1075、受體是

A.酶

B.蛋白質

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經遞質【答案】BCE7Q5W9S5G8A7E7HR5V2K4D10P5G6U5ZX6O5D5Y1K3F3J1076、使堿性增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCX6U6M10R3E2B9O9HY7A1Z1M8I10B9E10ZF5M1B2U2E1F7U677、一般注射液的pH應為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCB2N7R5H10D1X8B3HC1S6J2F1H6T9C7ZU4T1N6X10B8O3S1078、關于氨芐西林的描述，錯誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內酰胺酶

D.具有β-內酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCC7D6W8Q10V2I9S10HX2F2J1G7U6X2N7ZP3Y5L3I5D3A4G879、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

E.品牌名【答案】BCJ5P2H8N10C5U6B4HX7F6Z8Y2K10K8O2ZV4Y8K10P1U1V5A680、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCN4Q4N8X1F10U8X4HZ9U7U2C6J5Y6V4ZR2S9N2Y1Y6F2J1081、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCJ1X3I3H4U10P9L3HW5S8R6C3C9V3E3ZH1U7J6Y8E5Z10N282、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯合使用

A.產生協同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】BCX3E4L10O6X4A6U8HN3A7F5F8P7N8Y2ZK4B5L1C10Z6N10O283、痤瘡涂膜劑

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCY9T3Z4E8Y9F6M1HX4L4E6D8V3U4V9ZC8A9Z4P4Y9H2T584、當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學性拮抗【答案】ACY5P3R7J5J4F3X10HX5F1W5M10C6M9G4ZA6W5H9B4M5V10K985、地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCI3B9D3L9F7J9V3HC3D7K4E9D8M6L2ZZ5R6R3Y3C2K1X886、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCP1E5V5P9T6C9C1HM3P9C5R2E8D8D7ZS3P10V5H10P7I5M487、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β

C.選擇性β

D.選擇性β

E.選擇性β【答案】ACJ3F10A1T4E7W2B8HW1P9J1C9N8A2T7ZY3B10Q10G7B5V1X688、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

E.6個月【答案】BCI1U4P5Q3C1P10U2HX1Q6R7N6X3B10O10ZZ2L5R4P10A4D10P689、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCK10H10L8E3I7J1E1HI5S8C9O7Q2J7J1ZA10L2Q9N4E3T8F890、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCQ10G7F10P3X2B1I6HF2H2D4C1P6E10L8ZF2V3N6U9K6L8C1091、藥物化學的概念是

A.發(fā)現與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科

B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科

E.研究和發(fā)展藥物質量控制規(guī)律的應用學科，其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】ACS10D9W1X4X1Z6C1HL5K9F7B6Q2M9P3ZX2W10U9Y6G6B3H992、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數K0上

E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上【答案】BCL10G10L6F7N3B3D4HL9H5B2T9G3G9I6ZU8B1N3G7Q2I1C993、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACC6K3Q3L10I2J6Y6HA8K3F10D1K1Q5B1ZL10Z1R2H6V10B9I794、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經皮給藥

E.口服給藥【答案】ACZ7T2B3J7H6I1Z1HV7J1K8F1V8M8L3ZW7U3O8T2L4A1E195、脂水分配系數的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

E.HLB?【答案】ACE2P8V2H10P7J6E9HQ9X6H4D2B9W5V5ZS3P1P3U6P3O8G1096、（2019年真題）同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是（）

A.二者均在較高濃度時，產生兩藥作用增強效果

B.部分激動藥與完全激動藥合用產生協同作用

C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應

E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用【答案】CCB6T2K6H3D5N2N7HL5U1Z9H7M5D1W5ZA10G8S5U1R10H1L397、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCB8R10Z3Z4I5I9T4HG6S9D1Y4L4B7U8ZZ5E8U8H5J8X8R198、需延長藥物作用時間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

E.腹腔注射【答案】BCT9I7M9Y7L9H10D4HI5W4I10K4K4N1F5ZV2N2V1F9A10D4Y499、體內吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCY10Z7W6S8H10O2Z1HO7N4C8A4I7A10E6ZY9Z8F2I5E9P1Y5100、（2016年真題）用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCH7E2Q2B9X9V3P5HZ1P4S4G5U8N4N4ZN1Y6K3V9V4W6D7101、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經性水腫【答案】DCI3L5Y7S1R1J8L1HT1J1K7D5G8W6G5ZN10C4Q7G9I6E6U1102、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCX8G5B8J9W5E8P4HC3C8B6U6H1X2X5ZO4B8D10Q10E7G8H7103、關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】DCW6F6F6M4U1J9D2HQ5J2B7A5Q9Y3X3ZV4L9A6M10G9S5X1104、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學性拮抗【答案】ACE5Z6E2D4B9I2I9HU6T4P8Z7O5U5A10ZP6Z8B1E1R3W3G8105、兩性離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】DCG2S1Z8L9X1H5L10HY4J9X2C9E1O1V7ZX6Q7L8I6V6F6X2106、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCZ3Q5H9J6Z7S2G9HX1K3M6L8S5Z7Q4ZZ1Z5X6H8X6G10T7107、閱讀材料，回答題

A.無異物

B.無菌

C.無熱原.細菌內毒素

D.粉末細度與結晶度適宜

E.等滲或略偏高滲【答案】DCU5I9W5J8K4B2R10HV3I10M3V8P10D8W5ZQ6A1I4E5Y8N5J8108、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCV8H9B7S10U5P1G9HV7S7V3W10H1O1O10ZJ1T10N10U6K3Q4D5109、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACA7S6O2E9Z4X9C1HZ10P5W10H7H2I10Q4ZN8Z5R8H6R3F3A10110、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCI8C2M4Y3F1Z6G5HD3N1U1I6C5U6T7ZT2X6F5Q9D6I9Y2111、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCB1H6H4K2T4P5X6HV6S5R8H6B6B7T10ZF4V2O10K5F4Q4V3112、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】CCL4R5R4S10S9R7S7HK9Z1N7Z10X2E3O4ZU7U10M4Q6X9F2T5113、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCX9K3T10P10T4R10I9HG3J1K1Y8C8L1Z4ZP5D3H8W4P8B2B10114、（2015年真題）不要求進行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術用軟膏劑【答案】BCK1D5Z3W8X4R10X9HG9G4A1O8R9J7E6ZN4L5W9O7B5W8H10115、（2020年真題）用于計算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時間

E.平均滯留時間【答案】ACE8T7V5V2B7M8B7HA1B9P8Z1Q8S1T6ZD9K3S4W3Z9C2Z3116、軟膏劑的類脂類基質是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】ACB4U5Y1B4A4R5K6HU6L3J6N2K3A9X1ZO4B8Y1X10Q8S2T3117、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCO7G10M2T4T3B7F4HU1L9Q1K7J2T5M2ZC4I1R10Y2F8J5B3118、（2016年真題）拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】ACZ7P5J1L4G7V2B7HQ2K2J7I4Z4C2U1ZE10B4Y5P5F7K8R9119、制劑中藥物的化學降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結晶

D.脫羧

E.異構化【答案】CCX9S8Z9Q7J3K9G5HP8K8D9I9Y3P3B3ZT6S4Q7S8A10T8V3120、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

E.易化擴散【答案】CCB7N1K8G8S4X2B7HV2J9F10I10O6Q1A7ZC8Y5U1L9M2Y3Q10121、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）

A.有首過效應

B.便攜、耐用、方便

C.比霧化器容易準備

D.良好的劑量均一性

E.無首過效應【答案】ACS6D4I7N2L4F2P8HK5N4F4R10Y4V4L7ZR3A4V2Q3P5G5L10122、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數

E.碘值【答案】BCX2F9Q2Q2C7Y7K2HB3Q10M1H8N10G9Q9ZS2A4A3U6D9N8Y1123、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】BCV6Y8R3W7W1L5N5HE10K6M8R9R8U9E10ZZ3C2D4B9K6V3L6124、戒斷綜合征是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】BCI1F4I9R6T5W6F9HF8X6E5I8H3Y7J8ZU6R2F2Z2S5V3W2125、單位時間內胃內容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

E.吸收【答案】ACN3X5J2P9H1D8Y4HI4P6A6C7J2T6E6ZC3I8A2F1N6P2Q7126、常規(guī)脂質體屬于哪種脂質體分類方法

A.按結構

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

E.按給藥途徑【答案】BCI4R10B9Y5Q6U8G5HC7G1W10F3C10A6C6ZC10U5I5X5M2W7H4127、反映藥物內在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCO2C2F1Y4Q5O8S7HF2H6W8E1A5N10Y4ZV5Z7Z5F4N9I6I7128、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質【答案】CCM1F10Q5E7P2U6B1HK5O3C5T9S7B7Y7ZX8E1H9J2L7D10O8129、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃【答案】CCI5H2A1E5F10O1G1HM10J7Q10J4E8K10L5ZS10O3Z8S10P2N6C9130、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】ACI6C3M2C7C7D7N3HY3Y4H2U8G2Q9W10ZH7J1Q8X4G9B5N1131、經過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCV5M9U9U2E7Z4Y6HK5C9M7H8A6G10W7ZX3N9K10J10N1G7S2132、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

E.潛溶劑【答案】BCU4H7I6J2T10L10O8HE9Y10S2F6S7Q9J3ZT10J3A2F3L6H5R10133、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCG6A4I7W5C4D3U7HO3Y10G9V6X7S5U4ZD2W1I9U4I6Q3N4134、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACU3H5T9O10L3B10V10HD2P7T10I3B8M6F6ZG7I4H7P3H8S6C10135、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCX9U9B6A1N1M2G4HL10V6Y7Q9P3C5J6ZF10Q9J9D8Y9S5D2136、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡羅昔康【答案】CCA1A10G2E5Z1F1Z5HT6R6E3P6V8O8X8ZS8S1U1L7P8U5Q4137、分子內有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCD9C4E3K10L8C1E1HT4J7L8T6L4T7M8ZH4M10B8B4L4I5N8138、閱讀材料，回答題

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCL10N3Z1Y3D9I9K7HO10R1J8U7M1W3L7ZE2H9Z10N7U1O10W2139、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】DCN6L9W4M5U4L10E1HJ8O4F7X2X1H5A4ZG7L3E4R9K1J5L8140、表示藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACE2K10Q9W4X1G2T7HY7P2H6C6R5E5D2ZP10D7B7T8C2I2Q9141、藥物經過4個半衰期，從體內消除的百分數為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCL8A3B6M8V8X3J9HZ1C5E1S3S2B1K10ZW5T10M9T1X6X2U9142、最早發(fā)現的第二信使是

A.神經遞質如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】CCJ4B3H4M7A8D5P5HA7M6M4Z10R3T1S3ZN9U9A7Z6I2S7G3143、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCV9Q9G2M4I10Y6R1HD7B7F2J10H2O2B2ZG2U5I10I6O1Y1W6144、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名【答案】DCO4K4Q6X1O7A7S6HW2T3B5U6F2P3M10ZE9D3N8D7X1D10N7145、聯合用藥是指同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內酯引起的血鉀升高【答案】ACG5A7U9N9X8C2J6HC9A7I3R3I3N7W3ZY7B8U10Z7B1B5B5146、藥物分布、代謝、排泄過程稱為

A.轉運

B.處置

C.生物轉化

D.消除

E.轉化【答案】BCL7D7W2E7B5O4X9HZ3Z6Q6H8R5N9U2ZH7I10M9C8E1C10Z2147、下列色譜法中不用于體內樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質譜聯用

D.薄層色譜法

E.液相色譜-質譜聯用【答案】DCQ4W6Q8B3P4M2I6HS9W6Q7O2M4X1Y1ZF3G2F9J8U6E9I6148、腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時辰因素

E.生活習慣與環(huán)境因素【答案】DCW1R4Y7X10S9I2N7HR9E9U10Q1B5C5D1ZH4T6U3K1Q8C7M8149、藥物的分布（）

A.血腦屏障

B.首關效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACE5K1R8Q1G8J5Z4HJ5C8Q6K2X3U8Y3ZK9L3S9K9W1T1H9150、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩(wěn)定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCD3Y4Z8N8M6E4X4HM4V8Z2O7G10J3Y6ZA8P4X1R7L6W3N2151、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACU4E3M4L9F6P2F1HT6W3P9I9J10Z7E1ZP7P6P7L8J6W5C1152、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉移復合物

D.范德華引力

E.共價鍵【答案】CCZ4N7Q6M10Y7D7Y1HH10S4D5N6G6N5I6ZC9H7H5L3W9E8U10153、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】CCP4S7Q8X3F3S9F9HW5F7X10N5D2D6T1ZP5B3V1I7D7H6T8154、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCC8D2D9K9L10F5V8HF5P8B3B10H1J1A7ZA3S3W6J9Q8P4F9155、尼莫地平的特點是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結構【答案】DCO2D10K5O8W9I6U9HN2Q5C6C4F3G8F6ZB8Z9P4C5X5O6B6156、硝酸異山梨酯在體內的活性代謝產物并作為抗心絞痛藥物使用的是

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCM10R2O9A9I5C6P4HH10G1L4G3R10X10G9ZR4X2Q8H8L4M10J2157、（2018年真題）關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是（）

A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學性質穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】BCJ9O4N8K6L3U4Q1HL3M7I2J1Q1V2O1ZE8K2B10E8P3W7G9158、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】CCV3Q7J2S5R6Z6P1HS4G4N9T2P4U8H4ZU4M7D6G3W10T6J2159、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】DCA1X1G4G6T10C2Z5HR9L3S2A9X5V2F1ZL3J10B4T5A4L7Q10160、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緼CC7V10N2K9V9N1Q8HO8M9P9R10C3I10S5ZJ4Q3M4S2W5Z4V4161、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCN3R5H7G6K10S6B2HX7K10F6S5A4B1T5ZQ8P6V6I9X10I7C6162、影響細胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】DCD6S7X4U1B7W2L9HN1F3A10T3U8I3S6ZA4S8N10K10W2W7M9163、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCB3J4O3U3S5S2R3HX9X10E6X7T7I9N2ZI9N6V7K9R6D10N8164、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.奧司他韋

D.利巴韋林

E.奈韋拉平【答案】CCF1V9C7M4B6C7N8HM3T9D8U9R4Z2L9ZR4E1W1N3S3I6T7165、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCH2Y4K5M1O7L3E7HM8V6U5N1J8O10I9ZU1C3G7M9S3O1D5166、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

E.滴鼻液【答案】ACN4K6Q4B9Q10D5E4HO6L8U10Q7A3P7S4ZH2T10Z7J10R4C4U3167、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCY7V2H4W9T5N4P9HY4T6J10F1B2C5D3ZM3M8F6K2C3A5C1168、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧芐啶【答案】DCM1M3L10R3B5L8D2HX4I1S5V1C1L4V9ZL1U3M10B5R4Y8F6169、關于分布的說法錯誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCK5X1P4A9G6E5J10HU4B6G8N1C3P6B7ZM10A9C6I4T5O1X5170、甘露醇

A.調節(jié)pH

B.填充劑

C.調節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCV9M4O8R8N5H1X2HK10B6U9Q8P5Y8L3ZB3U5W8A9S8F1O5171、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】DCZ6Y2T3K2F9Y2U8HN8L2Z6N6P10Q2T6ZO8N1F8I5E1K4H7172、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCO9S6T6J6W9U8P6HE9F4C7G8M9Y7O6ZG10L2U6F8Y8P2V6173、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACQ9K8Y6F5Q7U3H1HG5A9C5P7S6Y2B1ZK4K9Y2B10Z1D3C9174、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCQ2O8D8N2L4X2H8HU9F1Q6A6R10C10C8ZQ8V10Z6G10P8J7V3175、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACY8W9S7D2D8K8X2HJ1N2M3R7A10V4U1ZI4K5R9E8B2S2F2176、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）。

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCF5W6Y7N6R1P1T1HM10B10M10K1E2O1F7ZI5A10R10W1D4Q6L10177、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）。

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCP8X3K4H9I8A10S6HH7T2C4A8I8K5J4ZI3F7B10D7M5X9C5178、關于熱原性質的說法，錯誤的是

A.具有不揮發(fā)性

B.具有耐熱性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有濾過性【答案】CCV9M6L10S1S9S4V10HS10N2N10K5E2A3E3ZV8A6A10Z1K2O6M9179、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACY6T4U10Z10V3W10S9HI9E5X2Y2I9D10A7ZA2H5R1D4J2I4B9180、依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅【答案】ACX1J3G5B5H5Q2V8HC7U6G3Y2U6A7Z7ZU9Y9T3U8G7G1J5181、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCX2F1W6D4J1J5J1HC7Q2J10E4J7R8A1ZL3U3V7O2N7I10M2182、藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCL8N4C10O2A9K10B8HL1K8G9W1L4C3F3ZT4M9L4X3Z8Y2Q2183、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCR4M3U8I3S6O10V3HJ7A7B6S1U4C10C8ZA5R5Q1L3P7M6P9184、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】BCH5L3R9H3P6H10S8HW2X1B1Z6N5A3J6ZA3N2X10N6K6S6P8185、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】BCE10Z9W5K2C9W2M2HV6R2J1G8K8L2U10ZW7F1A3I6H4U6A3186、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCE9T9B1Q5X7Z9Z3HO2B7L4H9P9X5S5ZW7T6O5C7Z7R10W5187、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】CCE2D8N4Z1E8K5H4HY6C4U10O7J3U4B5ZK9J2Z8C8H4T1R8188、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】BCT2Y1X10C7F10C9D6HH3L6U10W8Q6U5R6ZA7V5S8U7S8D6N8189、長期服藥，機體產生適應性，突然停藥或減量過快，使機體調節(jié)功能失調，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現象為

A.變態(tài)反應

B.特異質反應

C.依賴性

D.停藥反應

E.特殊毒性【答案】DCB8Q6N2P9L1X10H4HP2O9R6C2D10E6L9ZS2W10Z5U7T8B4Y8190、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是

A.對于在治療劑量即表現出線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案

D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測

E.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】ACN10N4O2Q9C5W4S2HX6D8N3N5V3W5E5ZD9C5K1A3O3L3X3191、含有二苯甲酮結構的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCS8Q9F2Z6N6M1B9HR8H9O2S2P9M2F7ZJ8D5B6K5T9J3Q10192、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCW4N10P2P4U9C9D8HP5I9C7O7I3L1H10ZS5Y1N9R10I6F2W7193、藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCB8H9I2U1L7U7M4HP10V10W4Q2I8T4O10ZU10K1G5U3Y2D2Z8194、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCW4O3K10U4B4Q4Q9HT10J5P1R6J4C4B6ZG10D4U2J3M3D3B10195、（2020年真題）在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCX6P2K8N1Z8D2F7HU1A4B7N8W8O4V3ZK4J10S2H9K6E9Q5196、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCC5M2L2J7X5F6D2HT6C3N8H7G8W3F2ZI4P7S3Y1K8S4C8197、結構中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCY6X10K10W7D7R4U4HP1J2D9V6L7I7A10ZH3N5Y2S10H6Q7K2198、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCE8O8D8W7C7G9N6HU8P3A10K10O7R3X2ZS3R10A10C2U7N8C4199、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.