版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
/20兩邊的單鍵碳原子還分別含有2兩邊的單鍵碳原子還分別含有2個(gè)C-H鍵,所以o鍵和n鍵比例為9:1,故B錯(cuò)誤;C2-和02+是等電子體,所以1molO^中含有2NAn鍵,故C正確;若該反應(yīng)中有4molN-H鍵斷裂,貝件成1.5mol氮?dú)?,形成n鍵的數(shù)目是3NA,故D正確;故選:B。NH+中氮原子提供孤電子對(duì),氫原子提供空軌道,從而形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+中銅原子提供空軌道,氮原子提供孤電子對(duì),所以形成配位鍵;共價(jià)單鍵是o鍵,共價(jià)雙鍵中含有1個(gè)n鍵1個(gè)o鍵;一個(gè)C2-中含有2個(gè)n鍵,所以一個(gè)0尹中含有2個(gè)n鍵,根據(jù)N=nNA計(jì)算;若該反應(yīng)中有4molN-H鍵斷裂,則生成1.5mol氮?dú)?,結(jié)合氮?dú)夥肿咏Y(jié)構(gòu)計(jì)算。本題考查分子中的o鍵和n鍵,明確分子結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,難度不大。18.【答案】B【解析】A.水分子為V形,正負(fù)電荷中重心不重疊,為極性分子;甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷重心重疊,為非極性分子,故A錯(cuò)誤;分子中分別存在C-H、0-H鍵,為o鍵,故B正確;水分子為V形,正負(fù)電荷中重心不重疊,為極性分子;甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷重心重疊,為非極性分子,故C錯(cuò)誤;甲烷空間結(jié)構(gòu)為正四面體結(jié)構(gòu),水為平面V字型的結(jié)構(gòu),它們的立體結(jié)構(gòu)不相同,故D錯(cuò)誤。19.【答案】D【解析】解:A.共價(jià)單鍵為o鍵,共價(jià)雙鍵中含有一個(gè)o鍵一個(gè)n鍵,該分子中含有碳碳雙鍵,所以既有o鍵又有n鍵,故A正確;兩種元素非金屬性差別越大極性越大,0-H之間的非金屬性之差大于C-H之間的非金屬性之差,所以0-H鍵的極性強(qiáng)于C-H鍵的極性,故B正確;結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷重心重合的分子為非極性分子,該分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,正負(fù)電荷重心不重合,所以為極性分子,故C正確;該物質(zhì)中含有酚羥基,所以該分子的分子之間能形成氫鍵,故D錯(cuò)誤;故選D.共價(jià)單鍵為o鍵,共價(jià)雙鍵中含有一個(gè)o鍵一個(gè)n鍵;兩種元素非金屬性差別越大極性越大;結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷重心重合的分子為非極性分子;該物質(zhì)中含有酚羥基,所以該分子的分子之間能形成氫鍵.本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì),涉及化學(xué)鍵、分子的極性、氫鍵等知識(shí)點(diǎn),難點(diǎn)是分子極性的判斷,注意氫鍵只影響物理性質(zhì),不影響化學(xué)性質(zhì),影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)、溶解度等.15/2020.【答案】C【解析】解:A.n鍵的電子云重疊程度小,易斷裂,貝歸鍵比n鍵形成的共價(jià)鍵強(qiáng),故A正確;B、金屬元素與非金屬元素之間能形成共價(jià)化合物,如氯化鋁,故B正確;C、單鍵只含有一個(gè)o鍵,雙鍵含一個(gè)o鍵和1個(gè)n,三鍵含有一個(gè)o鍵和2個(gè)n,o鍵的鍵能大于n鍵,則碳碳三鍵、雙鍵的鍵能與單鍵的鍵能不成整數(shù)比關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D、價(jià)層電子對(duì)相斥理論中,o鍵和孤對(duì)電子對(duì)計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),而不計(jì)入,故D正確;故選:Co本題考查價(jià)層電子對(duì)理論等,難度不大,電子排布式的運(yùn)用、軌道形狀和價(jià)層電子對(duì)理論等,難度不大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。21.【答案】CO;;口0:;N>O>C>Mg>Al;acd;H2O>NH3>CH4;ds;色溶液先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,最后沉淀溶解,形成深藍(lán)色溶液【解析】解:A、B、C、D、E、F五種元素依次為C、N、O、Mg、Al;C的單質(zhì)為N2,其價(jià)電子總數(shù)為14,則與氮?dú)饣榈入娮芋w的分子為CO,共價(jià)型化合物,結(jié)構(gòu)與氮?dú)庀嗨疲肿觾?nèi)存在三個(gè)共用電子對(duì),電子式為,:故答案為:心心;第一電離能為失電子能力,通常同周期主族元素核電荷越大,第一電離能呈增大的趨勢(shì),金屬的第一電離能相對(duì)較小,但N原子2p軌道為半充滿結(jié)構(gòu),相對(duì)穩(wěn)定,第一電離比O大,則C、N、0、Mg、Al第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>0>C>Mg>Al,故答案為:N>O>C>Mg>Al;光譜證實(shí)單質(zhì)AI與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[AI(OH)J-生成,可看作其中鋁原子和三個(gè)羥基形成三對(duì)共用電子對(duì),形成三個(gè)極性共價(jià)鍵,形成AI(OH)3;AI(OH)3溶解在強(qiáng)堿中,和0H-形成[AI(OH)4]-,利用的是鋁原子的空軌道和氫氧根離子的孤對(duì)電子形成的配位鍵;由兩個(gè)相同或不相同的原子軌道沿軌道對(duì)稱軸方向相互重疊而形成的共價(jià)鍵,叫做o鍵,所以[AI(OH)4]-中也形成了o鍵;故答案為:acd;元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,而同一周期的主族元素,核電荷數(shù)越大,非金屬性越強(qiáng),則C、N、0三種元素與A形成的最簡單化合物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閔2o>nh3>ch4,故答案為:h2o>nh3>ch4;基態(tài)銅原子的電子排布式為,可知Cu在元素周期表中的ds區(qū);向Cu2+溶液中通入過量氨氣,先產(chǎn)生藍(lán)色氫氧化銅沉淀,離子方程式為Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2J+2NH+,繼續(xù)滴加,形成配合物四氨合銅離子使沉淀溶解,離子方程式為:Cu(OH)2+4NH?H0=[Cu(NH)]2++20H-+4H°0,總離子方程式為:Cu2++4NH=323x4」23[Cu(NH3)4]2+或Cu2++4NH3?H20=[Cu(NH3)4]2++4電0,現(xiàn)象為藍(lán)色溶液先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,最后沉淀溶解,形成深藍(lán)色溶液,
故答案為:ds;色溶液先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,最后沉淀溶解,形成深藍(lán)色溶液。元素A、B、C、D、E、F、G的原子序數(shù)依次增大,A、F原子的最外層電子數(shù)等于其周期序數(shù),F(xiàn)原子的電子層數(shù)是A的3倍,則應(yīng)為H元素,F(xiàn)為Al元素;B原子核外電子分處3個(gè)不同的能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相等,則B的核外電子排布式為1s22s22p2,即B為碳元素;D原子p軌道上成對(duì)電子數(shù)等于未成對(duì)電子數(shù),則D的核外電子排布式為1s22s22p4,即D為氧元素,可知C為氮元素;E原子核外每個(gè)原子軌道上的電子都已成對(duì),E電負(fù)性小于F,則E的核外電子排布式為1s22s22p63s2,即E為鎂元素;G原子最外層有一個(gè)單電子,且內(nèi)層原子軌道均排滿,則G的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63di04si,即G為銅元素,據(jù)此分解解答。22.【答案】22.【答案】1s22s22p63s23p23s23p5匚'?:--|丨31【解析】解:根據(jù)分析可知:A為C元素,B為Si元素,C為Cl元素,D為N元素。(1)A為C元素,原子序數(shù)為(1)A為C元素,原子序數(shù)為6,其電子排布圖為IOEZILZB為Si元素,原子序數(shù)為14,Si原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2;C為Cl元素,Cl原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5,其價(jià)電子排布式為3s23p5;D為N元素,原子序數(shù)=核外電子總數(shù)=7,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為⑥》,;1s22s2;1s22s22p63s23p2;3s23p5;故答案為:(2)D2H2為N2H2,N原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式應(yīng)為I-I';雙鍵中含有1個(gè)o鍵和1個(gè)n鍵,則N2H2分子中含有3個(gè)O鍵和1個(gè)n鍵,故答案為:H■-;I';3;1。元素A、B、C、D都是短周期元素,A元素原子的2p軌道上只有兩個(gè)電子,則A的外圍電子排布為2s22p2,故A為C元素;B的3p軌道上有空軌道,則B的外圍電子排布為3s23pi或3s23p2,A、B同主族,則B為Si元素;B、C同周期,C是本周期中電負(fù)性最大的,故C為Cl元素;D的氣態(tài)氫化物的水溶液能使無色酚酞試液變紅,則D為N元素,以此解答該題。本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,為高考常見題型,題目難度中等,側(cè)重考查核外電子排布規(guī)律、常用化學(xué)用語、分子結(jié)構(gòu)等知識(shí),注意基礎(chǔ)知識(shí)的掌握與理解,試題有利于提高學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。23.【答案】(1)N;16;⑵>;⑶①Sp3雜化;10NA;n6;CH4<NH3<H2O;④配位;(4)V形;H2SO4中S的化合價(jià)為+6,S的正電性強(qiáng)于H2SO3中的S,使羥基中0—H間的共用電子對(duì)更易偏向O原子,羥基更容易電離出H+,故酸性H2SO4強(qiáng)于H2SO3;⑸4;3pr2NA【解析】【分析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)的綜合應(yīng)用:原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì),晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì),難度較大?!窘獯稹緾u原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63dio4si,電子占據(jù)最高能層的符號(hào)N,該能層上具有的原子軌道數(shù)為42=16,故答案為:N;16;Cu原子外圍電子排布為3dio4si,易失去1個(gè)電子達(dá)全滿的穩(wěn)定狀態(tài),導(dǎo)致第一電離能I1(Fe)>I1(Cu),故答案為;>;①吡咯中的氮原子形成3個(gè)o鍵,有一對(duì)孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,則吡咯分子中N原子的雜化類型為:sp3雜化,故答案為:sp3雜化;原子之間形成1個(gè)o鍵,有4個(gè)C-H沒有標(biāo)出,故1分子吡咯有10個(gè)o鍵,1mol吡咯分子中所含的o鍵總數(shù)為10NA,由①中每個(gè)原子均沒有孤對(duì)電子,說明N原子的孤對(duì)電子參與形成大n鍵,2個(gè)雙鍵中均有1對(duì)電子參與形成大n鍵,故為5原子6電子大n鍵,n鍵應(yīng)表示為:n6,故答案為:10NA;n5;常溫下水為液體,而甲烷、氨氣為氣體,水的沸點(diǎn)最高,而氨分子之間形成氫鍵,沸點(diǎn)高于甲烷的,故沸點(diǎn):CH4<NH3<H2O,故答案為:CH4<NH3<H2O;Fe2+有空軌道,O2有孤對(duì)電子,血紅蛋白中的Fe2+與O2是通過配位鍵相結(jié)合,故答案為:配位;SO2分子中S原子孤電子對(duì)數(shù)=32=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+1=3,空間構(gòu)型為V22形;H2SO4中S的化合價(jià)為+6,S的正電性強(qiáng)于H2SO3中的S,使羥基中O—H間的共用電子對(duì)更易偏向O原子,羥基更容易電離出H+,故酸性H2so4強(qiáng)于H2SO3,故答案為:V形;H2SO4中S的化合價(jià)為+6,S的正電性強(qiáng)于H2SO3中的S,使羥基中O—H間的共用電子對(duì)更易偏向O原子,羥基更容易電離出H+,故酸性H2SO4強(qiáng)于H2SO3;晶胞內(nèi)部1個(gè)碳原子,另外碳原子處于頂點(diǎn)、面上、棱上,晶胞中碳原子數(shù)目=1+8x1+2x1+4x1=4,若C-C鍵的鍵長為rem,則晶胞底面邊長=2x(rcmx824cos30°)=V3rcm,晶胞底面為菱形,銳角為60°,底面積=V3rcmxV3rcmxsin60°=也r2cm2,貝y:=pg/cm3x必r2cm2x2dcm,解得d=16^3,2NA23pr2NA故答案為:4;丄妊。3pr2NA
【答案】C;1s22s22p63s23p63d54s1;Cl;BD;1:1;分子晶體;NH3分子間存在氫鍵;CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+CO2(g)+電0(1)△H=—10aKJ/mol;Ca2++CO2-=CaCOgJ;CO3—+H?0#HCO-+OH-、HCO-+H?0#H2CO3+OH-【解析】解:(1)(1)元素X的一種同位素可測(cè)定文物年代,這種同位素的符號(hào)是C,Cr元素為24號(hào)元素,其原子核外有24個(gè)電子,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,故答案為:C;1s22s22p63s23p63d54s1;(2)元素S與元素Cl為同周期的元素,同周期越向后非金屬性越強(qiáng),所以非金屬性較強(qiáng)的是Cl;氫化物越穩(wěn)定則非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng)則非金屬性越強(qiáng),故答案為:Cl;BD;⑶常見溶劑CS2分子的結(jié)構(gòu)式為S=C=S,貝9含有的。鍵與n鍵個(gè)數(shù)比為1:1;CS2為分子晶體;N的氫化物為NH3分子間存在氫鍵,故答案為:1:1;分子晶體;NH3分子間存在氫鍵;(4)①碳酸鈣與HCl反應(yīng)生成4.4g二氧化碳?xì)怏w(不考慮氣體溶解)放熱akJ,貝9n(CO2)=0.1mol,所以生成1mol二氧化碳時(shí)放熱為10aKJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+CO2(g)+H2O(l)△H=-10aKJ/mol,故答案為:CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+CO2(g)+H2O(l)△H=—10aKJ/mol;②由圖象可知BC段PH不變,則^CaCl2+Na2CO3=CaCO3J+2NaCl,其離子方程式為:Ca2++CO2-=CaCO3J;CD段堿性增強(qiáng)則為碳酸鈉過量時(shí),碳酸鈉水解引起的,其水解方程式為:CO2-+H2O#HCO-+OH-.hco-+h2o#h2co3+oh-,故答案為:;CO2-+H2O#HCO-+OH-.HCO-+H2O#H2CO3+OH-.元素X的一種同位素可測(cè)定文物年代,原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為C元素;常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性,則Y為N元素;基態(tài)原子最外層電子排布式為(n+1)sn(n+1)pn+2,則n=2,所以最外層電子排布式為3s23p4,則Z為S元素;與Z同周期,元素最高價(jià)是+7價(jià),則T為Cl元素;W原子序數(shù)為Y、T元素之和,不銹鋼中含有該元素,則W為Cr元素,然后結(jié)合問題分析解答.本題考查了元素推斷、元素周期律、共價(jià)鍵、熱化學(xué)方程式等,題目較為綜合,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度較大.【答案】(1)丄—十丄1-弓;d;①具有孤電子對(duì)(或孤對(duì)電子);sp3;8NA;CN-或C2-或N0+;從猛到銖原子序數(shù)增大,核對(duì)外層電子引力增大,電子層數(shù)增多,核對(duì)外層電子引力減小,但前者占主導(dǎo),所以銖中的金屬鍵更強(qiáng),熔點(diǎn)更高(2分);⑷6⑷6;234(3.74x10-8)3xNa°【解析】【分析】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布式、等電子體、雜化方式、晶胞密度的計(jì)算等知識(shí),考查范圍廣,難度較難
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2023八年級(jí)歷史上冊(cè) 第五單元 從國共合作到國共對(duì)立第17課 中國工農(nóng)紅軍長征說課稿 新人教版
- 3 歡歡喜喜慶國慶(說課稿)-2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版道德與法治二年級(jí)上冊(cè)
- Module 3 Unit 1 What are you doing?(說課稿)-2024-2025學(xué)年外研版(三起)英語四年級(jí)上冊(cè)
- 11《趙州橋》說課稿-2023-2024學(xué)年統(tǒng)編版語文三年級(jí)下冊(cè)
- 1學(xué)會(huì)尊重(說課稿)-2023-2024學(xué)年道德與法治六年級(jí)下冊(cè)統(tǒng)編版001
- Unit 3 Festivals and Customs Extended reading 說課稿-2024-2025學(xué)年高中英語譯林版(2020)必修第二冊(cè)
- 2023九年級(jí)物理下冊(cè) 專題六 材料、信息和能源B 能源學(xué)說課稿 (新版)新人教版
- 2023二年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè) 六 田園小衛(wèi)士-萬以內(nèi)的加減法(二)我學(xué)會(huì)了嗎說課稿 青島版六三制
- 2024-2025學(xué)年高中化學(xué) 專題五 電化學(xué)問題研究 5.1 原電池說課稿 蘇教版選修6
- 《10 身邊的新聞?wù){(diào)查》(說課稿)-2023-2024學(xué)年三年級(jí)上冊(cè)綜合實(shí)踐活動(dòng)吉美版
- 父母贈(zèng)與協(xié)議書
- 高校鑄牢中華民族共同體意識(shí)教育的路徑研究
- 《個(gè)人所得稅征管問題及對(duì)策研究》
- 2022年云南省公務(wù)員錄用考試《申論》真題(縣鄉(xiāng)卷)及答案解析
- 駕照體檢表完整版本
- 分析化學(xué)(高職)PPT完整版全套教學(xué)課件
- 晚熟的人(莫言諾獎(jiǎng)后首部作品)
- m拱頂儲(chǔ)罐設(shè)計(jì)計(jì)算書
- 2023外貿(mào)業(yè)務(wù)協(xié)調(diào)期中試卷
- 新人教鄂教版(2017)五年級(jí)下冊(cè)科學(xué)全冊(cè)教學(xué)課件
- GB/T 29361-2012電子物證文件一致性檢驗(yàn)規(guī)程
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論