2020高中生物 專題綜合測(cè)評(píng)5 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)（含解析）1

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE25-學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精專題綜合測(cè)評(píng)(五）DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)(滿分：100分時(shí)間：90分鐘）一、選擇題(每題2分,共25題，共50分）1．“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中,提取雞血細(xì)胞的核物質(zhì)和析出含DNA的黏稠物這兩步中都用到了蒸餾水，其作用分別是(）A．防止雞血細(xì)胞失水皺縮和稀釋NaCl溶液至0。14mol/L使DNA析出B．防止雞血細(xì)胞失水皺縮和溶解DNAC．使雞血細(xì)胞吸水漲破和稀釋NaCl溶液至0。14mol/L使DNA析出D．使雞血細(xì)胞吸水漲破和溶解DNAC[第一次加蒸餾水的目的是使雞血細(xì)胞漲破，釋放出核DNA,第二次加蒸餾水的目的是將NaCl溶液濃度降低到0。14mol/L,使DNA析出。］2．某同學(xué)用洋蔥進(jìn)行DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)，操作錯(cuò)誤的是()A．加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分地研磨B．用蛋白酶純化過濾后的研磨液中的DNAC．加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌D．加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱A[加入洗滌劑后，攪拌動(dòng)作要輕緩、柔和，否則容易產(chǎn)生大量的泡沫,不利于后續(xù)步驟的操作；用蛋白酶分解過濾后的研磨液中的蛋白質(zhì)，可純化過濾后研磨液中的DNA;加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌的目的是保證DNA分子不斷裂，保持其完整性；加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱才能出現(xiàn)顏色反應(yīng).］3．對(duì)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(）A．利用DNA能溶于冷酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離B．在用菜花作實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，研磨過程中加入食鹽的目的是瓦解細(xì)胞膜C．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用,可提高DNA純度D．利用DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特點(diǎn)，可將DNA與雜質(zhì)分離C[DNA不溶于冷酒精，蛋白質(zhì)可以；加食鹽的目的是溶解DNA；DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小。]4．下列關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()A．可以選擇DNA含量較高的生物組織為材料，如雞的血細(xì)胞B．DNA不溶于酒精，且在0.14mol/L的氯化鈉溶液中析出C．可以利用嫩肉粉把雜質(zhì)多糖和RNA去除D．洗滌劑可以瓦解細(xì)胞膜,從而獲得含有DNA的濾液C［雞血細(xì)胞中含有DNA，可作為提取DNA的生物材料，不可選用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞；DNA不溶于酒精，且NaCl溶液濃度為0.14mol/L時(shí)DNA溶解度最小，兩者均可將DNA大量析出；嫩肉粉中含有木瓜蛋白酶，可將蛋白質(zhì)水解,從而除去蛋白質(zhì)；洗滌劑可以瓦解細(xì)胞膜，從而獲得含有DNA的濾液。］5．在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞，需要進(jìn)行研磨并攪拌。下列相關(guān)說法正確的是（)A．在切碎的植物材料中加入一定量的洗滌劑和蒸餾水，充分研磨后過濾獲取濾液B．加入洗滌劑是為了瓦解細(xì)胞膜和核膜C．要快速攪拌產(chǎn)生泡沫以加速細(xì)胞膜的溶解D．先加入洗滌劑,攪拌和研磨后再加入食鹽B[提取植物材料中的DNA時(shí)，需在切碎的組織中加入一定量的洗滌劑和食鹽。加入洗滌劑的目的是瓦解細(xì)胞膜和核膜，以利于DNA的釋放，同時(shí)要進(jìn)行充分地?cái)嚢韬脱心?，使DNA完全釋放。攪拌時(shí)應(yīng)輕緩、柔和，避免產(chǎn)生大量泡沫，以利于后續(xù)操作。］6．下表是關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所使用的材料、操作及其作用的表述，正確的是（)選項(xiàng)試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合有利于血液凝固B蒸餾水與雞血細(xì)胞混合保持細(xì)胞形狀C蒸餾水加入溶解有DNA的NaCl溶液中析出DNA絲狀物D冷卻的酒精加入過濾后的NaCl溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)C［在DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，檸檬酸鈉可以防止血液凝固;雞血中加入蒸餾水可以使細(xì)胞膜和核膜破裂;DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，有利于DNA析出；DNA不溶于酒精,而蛋白質(zhì)溶于冷卻的酒精可以獲得較純的DNA，DNA遇二苯胺(沸水浴加熱)呈藍(lán)色.]7．下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)"的敘述,正確的是()A．洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增大DNA在NaCl溶液中的溶解度B．將DNA絲狀物放入二苯胺試劑中沸水浴后冷卻變藍(lán)C．常溫下菜花勻漿中有些酶類會(huì)影響DNA的提取D．用玻璃棒緩慢攪拌濾液會(huì)導(dǎo)致DNA獲得量減少C［洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA在NaCl溶液中的溶解度無(wú)影響；DNA絲狀物需先溶解在適宜濃度的NaCl溶液中，然后加入二苯胺試劑，混合均勻后沸水浴加熱，待冷卻后觀察到溶液變藍(lán)；常溫下菜花勻漿中有些水解酶可能會(huì)使DNA水解而影響DNA的提??；用玻璃棒朝一個(gè)方向緩慢攪拌可減輕對(duì)DNA分子的破壞,有利于DNA分子的提取。］8．做DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)材料用雞血而不用豬血的原因是()A．雞血的價(jià)格比豬血的價(jià)格低B．豬的成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不易提取到DNAC．雞血不會(huì)凝固，豬血會(huì)凝固D．用雞血提取DNA比用豬血提取操作簡(jiǎn)便B[DNA是生物的遺傳物質(zhì)，主要存在于細(xì)胞核中.生物實(shí)驗(yàn)材料的選擇原則:一是容易獲得；二是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯。做DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料不選豬血是因?yàn)椴溉閯?dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核，不易提取到DNA，而鳥類、爬行類等動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯.］9．關(guān)于PCR的說法，不正確的是()A．PCR是體外復(fù)制DNA的技術(shù)B．PCR過程中只需要一個(gè)模板DNA、兩個(gè)引物分子、大量脫氧核苷酸原料C．TaqDNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定的DNA聚合酶D．PCR利用的是DNA雙鏈復(fù)制原理B［PCR技術(shù)是一種在體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)；PCR過程除需要DNA分子雙鏈作為模板、兩種引物分子、大量脫氧核苷酸原料外，還需要酶等條件；TaqDNA聚合酶是一種耐熱的DNA聚合酶;PCR技術(shù)的原理和DNA的復(fù)制原理是一樣的，都是半保留復(fù)制。］10．下列有關(guān)PCR的敘述，正確的是（)A．PCR所需要的引物只能是RNAB．PCR所需要的原料是核糖核苷酸C．PCR所需要的酶在60℃會(huì)變性D．PCR需要在一定的緩沖液中進(jìn)行D[PCR所需的引物是一小段DNA或RNA。PCR所需要的原料是脫氧核糖核苷酸.PCR所需要的酶是耐高溫的TaqDNA聚合酶。]11．關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說法，正確的是（)A．TaqDNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的B．DNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA的全部序列C．TaqDNA聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加D．DNA聚合酶是以DNA為模板，使DNA子鏈從5′端延伸到3′端的一種酶D［TaqDNA聚合酶是在熱泉中發(fā)現(xiàn)的.PCR擴(kuò)增的是引物之間的固定長(zhǎng)度的DNA序列.TaqDNA聚合酶能耐高溫，所以在反應(yīng)體系中可反復(fù)利用而不用另外再添加.DNA聚合酶不能從頭開始催化合成DNA，而只能從DNA單鏈的3′端延伸子鏈.]12．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是()A．PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上B．該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶C．該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的D．該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也需要模板、原料、酶等條件D［PCR技術(shù)不必知道目的基因的全部序列,只需知道部分序列,就可根據(jù)已知序列合成引物。PCR技術(shù)不需要解旋酶。PCR技術(shù)需要引物，但引物的序列不能是互補(bǔ)的，否則,在復(fù)性時(shí),兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合而失去作用。]13．復(fù)性溫度是影響PCR特異性的較重要的因素。變性后溫度快速冷卻至40～60℃，可使引物與模板發(fā)生結(jié)合.PCR的結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開的兩個(gè)DNA模板鏈的重新結(jié)合，原因不包括（）A．由于模板DNA比引物復(fù)雜得多B．引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C．加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D．模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結(jié)合D[DNA雙鏈變性解旋后是可以再次結(jié)合的，只不過是在PCR中，引物量較多，與DNA模板鏈結(jié)合機(jī)會(huì)大，而原來(lái)兩條母鏈再次結(jié)合的機(jī)會(huì)小。]14．在PCR的實(shí)驗(yàn)操作中,下列說法正確的是(）①在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，只需要一個(gè)槍頭②離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán)③用手指輕彈離心管壁④離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部A．①②③ B．①②④C．②③④ D．①③④C[在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性；蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，防止實(shí)驗(yàn)中外源DNA污染；用手指輕輕彈擊離心管的側(cè)壁,使反應(yīng)液混合均勻；離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部，提高反應(yīng)效果。]15．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（)A．PCR技術(shù)和DNA體內(nèi)復(fù)制所用到的酶種類有所不同B．PCR反應(yīng)過程要消耗四種脫氧核苷酸C．PCR反應(yīng)用到的引物是一小段DNA或RNAD．原料是從子鏈的5′端連接上來(lái)的D［由于DNA聚合酶只能從引物的3′端開始延伸DNA鏈,因此原料也只能從3′端連接.］16．在PCR擴(kuò)增DNA的實(shí)驗(yàn)中，預(yù)計(jì)一個(gè)DNA分子經(jīng)過30次循環(huán)后，應(yīng)該得到230個(gè)DNA分子，但是結(jié)果只有約210個(gè)DNA分子，那么出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因不可能是()A．TaqDNA聚合酶的活力不夠，或活性受到抑制B．系統(tǒng)設(shè)計(jì)欠妥C．循環(huán)次數(shù)不夠D．引物不能與母鏈結(jié)合D［如果TaqDNA聚合酶活力不夠，或活性受到抑制,則導(dǎo)致催化效率降低，得到的產(chǎn)物比預(yù)期的少,A項(xiàng)正確。如果PCR系統(tǒng)設(shè)計(jì)欠妥，達(dá)不到預(yù)期的結(jié)果，則B項(xiàng)正確。如果循環(huán)次數(shù)過少，產(chǎn)物的量比預(yù)期的少,則C項(xiàng)正確。如果引物設(shè)計(jì)不合理,也許不能與模板DNA結(jié)合，造成無(wú)法進(jìn)行DNA的擴(kuò)增,而結(jié)果得到了210個(gè)DNA分子,則D項(xiàng)錯(cuò)誤。］17．如圖表示PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA分子的過程中，DNA聚合酶作用的底物,據(jù)圖分析正確的是(）A．圖中A為引物，是一種單鏈RNA分子B．圖中B為DNA模板鏈，F(xiàn)端為3′末端C．PCR技術(shù)中通過控制溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)DNA雙鏈的解旋和結(jié)合D．DNA聚合酶無(wú)需引物也能將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段C［PCR技術(shù)中,DNA聚合酶需要引物，才能夠?qū)蝹€(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段，該技術(shù)中引物通常為單鏈DNA，即題圖中的A;圖中B為DNA模板鏈，F(xiàn)端為5′末端；PCR技術(shù)中通過高溫和降溫來(lái)實(shí)現(xiàn)DNA雙鏈的解旋和結(jié)合.］18．SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入SDS的作用是()A．增大蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量B．改變蛋白質(zhì)分子的形狀C．掩蓋不同蛋白質(zhì)分子間的電荷差別D．減小蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量C[SDS是陰離子去污劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內(nèi)和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白質(zhì)分子的二、三級(jí)結(jié)構(gòu)。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側(cè)鏈和SDS結(jié)合成蛋白質(zhì)—SDS膠束，所帶的負(fù)電荷的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結(jié)構(gòu)差異,從而僅根據(jù)蛋白質(zhì)分子亞基的不同就能分離蛋白質(zhì).］19．在裝填色譜柱時(shí),不得有氣泡存在的原因是（)A．氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低分離效果B．氣泡會(huì)阻礙蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)C．氣泡能與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D．氣泡會(huì)在裝填凝膠的時(shí)候，使凝膠不緊密A[色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在,如有氣泡存在,應(yīng)輕輕敲打柱體以消除氣泡,消除不了時(shí)要重新裝柱。氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。]20．在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是（)A．防止血紅蛋白被氧化B．血紅蛋白是一種兩性物質(zhì)，需要酸中和C．磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過程D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能D[利用磷酸緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的pH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于分離觀察(紅色）和研究(活性)。］21．使用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí)，洗滌紅細(xì)胞、釋放血紅蛋白和透析過程中，分別使用下列哪些試劑(）①蒸餾水②生理鹽水③20mmol/L的磷酸緩沖液④清水⑤檸檬酸鈉A．①③⑤ B．①②③C．②①③ D．④①③C［洗滌紅細(xì)胞時(shí)，為防止紅細(xì)胞吸水漲破或受到其他傷害，應(yīng)選用生理鹽水進(jìn)行洗滌；在釋放血紅蛋白時(shí)，應(yīng)使紅細(xì)胞漲破，則選用蒸餾水處理；在透析過程中，要去除小分子物質(zhì),因此應(yīng)選用一定的緩沖液(20mmol/L的磷酸緩沖液)，因此選C.］22．下列關(guān)于血紅蛋白提取和分離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描述，正確的是（）A．紅細(xì)胞的洗滌：加入蒸餾水,緩慢攪拌，低速短時(shí)間離心B．血紅蛋白的釋放:加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鐲．分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心、過濾后，用分液漏斗分離D．透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為4.0的磷酸緩沖液中透析12hC［紅細(xì)胞洗滌過程中應(yīng)該用生理鹽水，不能用蒸餾水；血紅蛋白的釋放應(yīng)該加入蒸餾水和甲苯，使紅細(xì)胞吸水漲破，釋放其中的血紅蛋白；將攪拌好的混合液通過離心、過濾后，用分液漏斗分離出血紅蛋白溶液;透析所用的磷酸緩沖液的pH為7。0。]23．以下關(guān)于豬血紅蛋白的分離與提取的描述，正確的是(）A．透析的目的是去除樣品中分子量較大的雜質(zhì)B．血紅蛋白釋放后應(yīng)進(jìn)行低速短時(shí)間離心C．蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢D．血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測(cè)D［透析可以除去分子量較小的雜質(zhì);血紅蛋白釋放后，以2000r/min的高速離心10min，從而分離血紅蛋白溶液；凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動(dòng)，移動(dòng)速度快；血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動(dòng)情況.]24．某同學(xué)在做血清蛋白的分離電泳實(shí)驗(yàn)時(shí)，等待電泳結(jié)果期間,因?yàn)橛惺挛茨芗皶r(shí)趕回，當(dāng)他回來(lái)時(shí)，發(fā)現(xiàn)凝膠上面只剩下一條帶(比原來(lái)窄且顏色淺)，下列分析正確的是(）A．電泳時(shí)間過長(zhǎng)，多數(shù)蛋白質(zhì)已經(jīng)移出凝膠塊B．血清蛋白中只含一種蛋白質(zhì)C．血清蛋白中所含蛋白質(zhì)的電荷都相同D．他把電極接反了，未能進(jìn)行電泳A[由題干可知電泳后的帶比原來(lái)窄了而且顏色變淺，說明電泳已經(jīng)進(jìn)行了，凝膠上沒有其他帶，說明一些蛋白質(zhì)移出了凝膠。］25．SRY基因?yàn)閅染色體上的性別決定基因,可用SRY.PCR法鑒定胚胎性別，其基本程序如圖,相關(guān)說法正確的是（)eq\x(\a\al（提取少量胚胎,細(xì)胞DNA）)eq\o(→，\s\up10（SRY基因引物)）eq\x（\a\al(PCR，擴(kuò)增）)→eq\x(\a\al(大量,DNA)）→eq\x(\a\al(SRY探,針檢測(cè)))A．PCR擴(kuò)增的操作步驟依次是：高溫變性、中溫復(fù)性、低溫延伸B．上述過程需要使用的工具酶之一是RNA聚合酶C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增D．SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對(duì)D［PCR擴(kuò)增的操作步驟依次是：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸；上述過程需要使用的工具酶之一是熱穩(wěn)定DNA聚合酶；PCR技術(shù)中以脫氧核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增；SRY探針是用位于Y染色體上的性別決定基因（SRY基因）制成的，因此SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對(duì)。］二、非選擇題（共4個(gè)小題,共50分)26．(15分)如圖是“DNA粗提取與鑒定”相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：ABCD(1)雞血細(xì)胞是進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)較好的實(shí)驗(yàn)材料，這是因?yàn)開________________。從雞血細(xì)胞中釋放出核物質(zhì)的處理方法是_____________.（2）圖A表示釋放核物質(zhì)后進(jìn)行過濾的過程，過濾后取________（填“濾液”或“析出物”)進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)；圖B表示的相關(guān)操作過程中,加入2mol/LNaCl溶液的作用是____________；圖C表示在濾液中加入冷卻的95%的酒精，其目的是_____________________________________________________。(3）為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA，可滴加________溶液，結(jié)果絲狀物被染成綠色。(4）圖D中a試管為對(duì)照組，b試管為實(shí)驗(yàn)組。①a試管現(xiàn)象____________________；b試管現(xiàn)象____________________。②在沸水中加熱的目的是______________,同時(shí)說明DNA對(duì)高溫有較強(qiáng)的________.③a試管在實(shí)驗(yàn)中的作用是________。④b試管中溶液顏色的變化程度主要與__________________有關(guān)。[解析］圖A表示釋放核物質(zhì)后進(jìn)行過濾的過程，紗布上的過濾物主要是細(xì)胞膜、核膜的碎片等雜質(zhì),而DNA主要存在于下面的濾液中，所以過濾后應(yīng)取濾液進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn).DNA不溶于冷酒精，而其他一些物質(zhì)可以溶于冷酒精,從而可進(jìn)一步提純DNA.甲基綠為比較常用的細(xì)胞核染色劑，染色后細(xì)胞核中染色體呈綠色，可以用來(lái)鑒定DNA。[答案］(1）雞血細(xì)胞核中DNA含量豐富，材料易得向雞血細(xì)胞溶液中加入蒸餾水,并攪拌（2)濾液溶解DNA分子提取雜質(zhì)更少的DNA(或去除脂溶性雜質(zhì))(3)甲基綠(4)①溶液不變藍(lán)溶液變藍(lán)②加快顏色反應(yīng)速度耐受性③對(duì)照④加入DNA(絲狀物)的多少27．（10分)凝膠色譜技術(shù)是一種快速而又簡(jiǎn)單的分離技術(shù)，設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果，目前該技術(shù)不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究,而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。據(jù)圖回答問題：(1)a、b均為蛋白質(zhì)分子，其中先從層析柱中洗脫出來(lái)的是________,原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.（2)自己制作凝膠色譜柱時(shí)，在色譜柱底部d位置相當(dāng)于多孔板的結(jié)構(gòu)可由________________替代.(3）裝填凝膠色譜柱時(shí)，色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在,原因是_____________________________________________________。（4)洗脫用的液體應(yīng)盡量與浸泡凝膠所用的液體__________（填“相同"或“不同”），洗脫時(shí)，對(duì)洗脫液的流速要求是_________________。(5）若選用SephadexG。75，則“G”表示______________________________________________________________________________,“75”表示_____________________________________________________。［解析]（1）原理:不同蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不同，相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部通道,只能在凝膠外部移動(dòng)，路程短，速度快,易洗脫；相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)則進(jìn)入凝膠內(nèi)部通道,路程長(zhǎng),速度慢。(2）凝膠色譜柱的制作：底部橡皮塞的凹穴上覆蓋尼龍網(wǎng)和100目的尼龍紗，相當(dāng)于多孔板.(3）凝膠色譜柱的裝填：裝填時(shí)盡量緊密,不得有氣泡存在，因?yàn)闅馀輹?huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果.（4）樣品的加入和洗脫：洗脫時(shí)和浸泡凝膠時(shí)所用液體均是物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液，洗脫時(shí),對(duì)洗脫液的流速要求保持穩(wěn)定.［答案］(1)aa相對(duì)分子質(zhì)量較大,無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快（2）尼龍網(wǎng)和尼龍紗(3)氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果(4)相同保持穩(wěn)定(5）凝膠的交聯(lián)程度，膨脹程度及分離范圍凝膠得水值，即每克凝膠膨脹時(shí)吸水7。5g28．（10分)如圖表示血紅蛋白提取和分離實(shí)驗(yàn)的部分裝置或操作方法，請(qǐng)回答下列問題：（1）為了提取和分離血紅蛋白,首先對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌以去除雜質(zhì)蛋白,洗滌時(shí)應(yīng)使用生理鹽水而不使用蒸餾水的原因是_______________________。(2）圖甲表示______________過程,該操作目的是去除樣品中__________________的雜質(zhì)。現(xiàn)有一定量的血紅蛋白溶液，進(jìn)行上述操作時(shí)若要盡快達(dá)到理想的實(shí)驗(yàn)效果，可以________(寫出一種方法)。一段時(shí)間后，若向燒杯中加入雙縮脲試劑，透析袋內(nèi)溶液是否出現(xiàn)紫色，并說明判斷的依據(jù)：__________________________________________________________________________________________________________。(3)圖乙是凝膠色譜法分離血紅蛋白時(shí)樣品的加入示意圖，正確的加樣順序是____________。在進(jìn)行④操作時(shí)要________(填“打開"或“關(guān)閉"）下端出口。（4）圖丙為用SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿某白蛋白的結(jié)果.根據(jù)電泳結(jié)果，某同學(xué)得出“提取的血漿某白蛋白有兩條肽鏈”的結(jié)論,這種說法可靠嗎？理由是__________________________________________________________________________________________________________。[解析］(1）生理鹽水與紅細(xì)胞內(nèi)液為等滲溶液,故用其洗滌紅細(xì)胞主要是