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北京協(xié)和醫(yī)院進修醫(yī)師

CT早讀片山西省運城市第一醫(yī)院李智明2015-11-30患者楊某女44歲

ID號:42260093現(xiàn)病史:患者G2P1,既往月經規(guī)律,7/30天,量中,無痛經。LMP:2015年6月。2005、2008年因“下腹痛、彩超提示雙卵巢囊腫”外院行開腹雙卵巢巧囊剔除術,術后病理提示良性。術后未正規(guī)藥物輔助治療。之后每年定期復查彩超。2014年10月彩超提示左卵巢囊腫(直徑約3cm),未診治。2015年6月出現(xiàn)月經不規(guī)律,經期持續(xù)1+月,量開始較多,之后減少,淋漓,淡粉色,持續(xù)1+月自止,至今未來。2015年8月出現(xiàn)陰道水樣分泌物,色清,有異味,量較多,2015年10月外院查彩超提示:左卵巢囊腫,大小10.1*9.5*7.9cm,內見多個條索樣高回聲,遂收入院于2015-10-15行超聲引導下左卵巢穿刺術,術后病理提示:左卵巢見少量腫瘤性上皮細胞,部分似浸潤樣生長;左卵巢見少量卵巢組織及透明上皮細胞,呈腺管樣分布。哈醫(yī)大二院病理會診提示:卵巢少量穿刺組織為惡性腫瘤,傾向透明細胞癌。2015-11-02我院病理會診提示:腫瘤細胞胞漿透明,不除外透明細胞癌?,F(xiàn)患者陰道流液較前明顯減少,無明顯腹痛、腹脹,為手術治療收入院。

自發(fā)病來,飲食胃納可,睡眠差,尿頻,便秘(較以往重),體重較前無明顯減低。婦檢:外陰:(-);陰道:暢,大量漿液樣分泌物;宮頸:光;宮體:前位,正常大小,固定;雙附件:左前方可及直徑10+cm分葉狀實性包塊,與膀胱、子宮粘連明顯,固定;AFP3.2ng/ml,CA19-916.3U/ml,CEA1.65ng/ml,CA12519.5U/ml,均陰性診斷思路:定位:左側卵巢定性:惡性占位提示惡性征象:腫瘤較大;囊壁及分隔不規(guī)則增厚,>3mm;實行部分見乳頭狀及結節(jié)狀突起,局部呈軟組織腫塊;

增強后實性成分明顯強化;病變局部與盆壁分界不清。

鑒別診斷:卵巢囊腺癌:漿液性囊腺癌,為最常見的原發(fā)性卵巢惡性腫瘤,好發(fā)于40~70歲,占卵巢惡性腫瘤的40%,約50%為雙側性,囊性、囊實性占91.7%。影像表現(xiàn):盆腔或下腹部可見多房囊實性不規(guī)則形腫瘤,囊壁不光整,囊壁及間隔厚薄不均,內見菜花狀或乳頭狀突起,增強掃描軟組織成分均見明顯強化。囊壁及結節(jié)部分出現(xiàn)沙粒樣鈣化,則為漿液性囊腺癌的特有征象。黏液囊腺癌好發(fā)于30~65歲,占卵巢惡性腫瘤的24.3%,單側多見,體積較大,CT表現(xiàn)與漿液性囊腺癌多有相似,鑒別困難。子宮內膜樣癌占卵巢癌的10-15%,其中15-30%與子宮內膜癌及子宮內膜增生同時發(fā)生,是發(fā)生子宮內膜異位的最常見惡性腫瘤,30-50%病例可見雙側卵巢受累。影像表現(xiàn)腫瘤呈半囊半實,單房或多房,表面光滑,囊內可有乳頭狀突起,增強后明顯強化。

krukenberg瘤原發(fā)灶多在胃腸道,以胃癌最多見,占60%~70%,惡性程度高,好發(fā)于31~40歲年齡組。影像常表現(xiàn)為雙側對稱性,囊性、囊實性,囊壁及間隔不規(guī)則增厚,若不結合臨床常難以鑒別。

顆粒細胞瘤是一種最常見的分泌雌激素惡性性索-間質組織的腫瘤,為低度惡性腫瘤,分成年型和幼年型,成年型約占95%,2/3發(fā)生于絕經后,幼年型少見。影像表現(xiàn)為囊實性或實性腫塊,呈分葉狀或類圓形,邊界清楚光滑,實性者密度多不均勻,常有變性,但不是液化、出血壞死,增強后實性成分輕-中度強化。

手術所見:術中見左卵巢直徑約15cm囊實性包塊,位置固定,表面與大網膜、乙狀結腸及盆壁廣泛粘連,子宮擠壓至右盆腔,術中切除左附件送冰凍提示考慮分化差的癌。病理診斷:

左側卵巢透明細胞癌,(左側宮底韌帶、直腸系膜、直腸前壁)病變符合子宮內膜異位癥臨床表現(xiàn)

盆腔或腹部腫塊,月經紊亂(絕經后陰道流血或痛經),腹痛,腹?jié)q,消瘦,貧血病理表現(xiàn)大體觀:多單發(fā),橢圓形或圓形,有包膜,表面光滑,呈分葉狀,切面多彩狀,囊性或實性,囊內含有血性膠質樣或黃色膿樣液體,實性部分灰白或灰黃,質脆,魚肉狀,常伴出血壞死,或見乳突狀贅生物突出囊內

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