新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)限時(shí)訓(xùn)練第十一章第35講(含解析)

限時(shí)訓(xùn)練[選題詳目表]觀察知識(shí)點(diǎn)基礎(chǔ)題中檔題較難題1.脂肪烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及應(yīng)用1、2、85102.芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、84、73.鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、23、69、11一、選擇題(本題包括7個(gè)小題，每題6分，共42分，每題僅有一個(gè)選項(xiàng)吻合題意)1．如圖是四種常有有機(jī)物的比率模型表示圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()甲乙丙丁A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的鍵D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)剖析：甲為甲烷，不能夠使酸性KMnO4溶液褪色；乙為乙烯，它使溴水褪色的原因是由于和Br2發(fā)生了加成反應(yīng)；丁為乙醇，在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；丙為苯，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的鍵。答案：C2．以下實(shí)驗(yàn)操作中正確的選項(xiàng)是()A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混雜加熱B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察可否褪色D．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察積淀顏色剖析：A中應(yīng)是液溴；B中應(yīng)把苯加到冷卻的混酸中，防范苯的揮發(fā)；D中檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí)，加入AgNO3溶液從前，要先加入稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH，錯(cuò)誤。答案：C3．以下化合物在必然條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A．①②

B．②③④C．②

D．①②③④剖析：全部的鹵代烴均可發(fā)生水解反應(yīng)。只有與－

X相連的鄰位碳上含有

H原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)。答案：C4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，有關(guān)它的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是

(

)A．它屬于芳香烴B．該有機(jī)物不含官能團(tuán)C．分子式為

C14H8Cl5D．1mol

該物質(zhì)能與

6molH2加成剖析：該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴；B項(xiàng)，該有機(jī)物所含的—Cl為官能團(tuán)；分子式為C15H9Cl5；D項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與6molH2加成。答案：D

C項(xiàng)，5．已知A．2-甲基-1，

3-

丁二烯和

，若是要合成1-丁炔

，所用的初步原料能夠是

(

)B．1，

3-

戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔剖析：類(lèi)比信息可知：。答案：D6．(2016臨·汾檢測(cè))以下反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中必然不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A．異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B．2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C．甲苯在必然條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)剖析：A項(xiàng)中1，4-加成產(chǎn)物與1，2-加成產(chǎn)物是同分異構(gòu)體關(guān)系；B項(xiàng)中消去產(chǎn)物有1-丁烯和2-丁烯，二者是同分異構(gòu)體關(guān)系；C項(xiàng)中可生成鄰硝基甲苯，也可生成對(duì)硝基甲苯，二者是同分異構(gòu)體關(guān)系；D項(xiàng)中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。答案：D7．以下關(guān)于的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．全部原子都在同一平面上B．最多只能有9個(gè)碳原子在同一平面上C．有7個(gè)碳原子可能在同素來(lái)線上D．最多有4個(gè)碳原子在同素來(lái)線上剖析：此有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)以苯的結(jié)構(gòu)為中心，第一聯(lián)想苯分子是6個(gè)碳原子與6個(gè)氫原子在同一平面上，一條直線上有兩個(gè)碳原子和兩個(gè)氫原子；其次依照乙烯的平面結(jié)構(gòu)與甲烷的正周?chē)w結(jié)構(gòu)；最后依照共價(jià)單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，乙烯平面能夠與苯平面重合，從而推出同一平面上最多有11個(gè)碳原子，而一條直線上最多有4個(gè)碳原子。答案：D二、非選擇題(本題包括4個(gè)小題，共58分)8．(14分)A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答以下問(wèn)題：(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填對(duì)應(yīng)字母)______________。(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有(填數(shù)字)________種。(3)一鹵代物種類(lèi)最多的是(填對(duì)應(yīng)字母)________。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取C的化學(xué)方程式___________________________________________________________________________。(5)寫(xiě)出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________________________。剖析：由球棍模型可知：A為CH4，B為C2H6，C為C2H4，D為C2H2，E為C3H8，F(xiàn)為，G為答案：(1)D

(2)4

(3)G

。9．(15分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶資料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I能夠用E和H在必然條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表示其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；B2H6R—CH===CH2――――→R—CH2CH2OH；－②H2O2/OH③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④平時(shí)在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不牢固，易脫水形成羰基?；卮鹨韵聠?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____________________________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________。(3)E的分子式為_(kāi)______________________________________。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________，該反應(yīng)種類(lèi)為_(kāi)_______________________。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________。剖析：依照所給信息采用正推法推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，依照反應(yīng)條件推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式，在寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)注意不漏、不重。(1)依照題給信息：A的核磁共振氫譜只有一種氫原子，結(jié)合A的分子式可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱(chēng)為2-甲基-2-氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成B，則B為，結(jié)合信息②可知C為，D為。(3)D與Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成E，則E為，分子式為C4H8O2。(4)依照題給信息③：化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，且分子式為C7H8O，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，生成G的化學(xué)方程式為光照＋2HCl，該＋2Cl2――→反應(yīng)為取代反應(yīng)。(5)結(jié)合信息④：發(fā)生水解反應(yīng)，經(jīng)酸化生成H，則H為，與在必然條件下生成。答案：(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)10．(2016上·海卷)(15分)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===C(CH3)CH===CH2。完成以下填空：(1)化合物X與異戊二烯擁有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后獲取3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)異戊二烯的一種制備方法以以下列圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有________________________________________________(填反應(yīng)種類(lèi))。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(3)設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。剖析：(1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為：C6H10，X的不飽和度Ω＝2，由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH≡CCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳雙鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))。A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式比較可知，A第一與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(3)依照題意可知CH2===C(CH3)CH===CH2在必然條件下第一與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代(水解)反應(yīng)生成在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。答案：(1)(2)加成(還原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反應(yīng)(3)(合理即給分)11．鹵代烴在生產(chǎn)生活中擁有廣泛的應(yīng)用，回答以下問(wèn)題：(1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其分子結(jié)構(gòu)為正周?chē)w的是

___________。工業(yè)上分別這些多氯代甲烷的方法是

________。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫(xiě)出其全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線以下：反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________，反應(yīng)種類(lèi)為_(kāi)_________，反應(yīng)②的反應(yīng)種類(lèi)為_(kāi)_____________。剖析：(1)甲烷的結(jié)構(gòu)是正周?chē)w，所以只有當(dāng)甲烷的4個(gè)H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳時(shí)，其結(jié)構(gòu)才是正周?chē)w；多氯代物的組成和結(jié)構(gòu)相似，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，物質(zhì)的沸點(diǎn)逐漸高升，那么能夠利用它們之間沸點(diǎn)的差異，采用蒸餾法(分餾)進(jìn)行分別。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的同分異構(gòu)體就是F分別