三二節(jié)H核磁譜課件

3.2氫核磁共振波譜3.2.1核磁共振與化學(xué)位移nuclearmagneticresonanceandchemicalshift3.2.2影響化學(xué)位移的因素factorsinfluencedchemicalshift3.2.3耦合常數(shù)spincouplingandspinsplitting3.2.4譜圖解析analysisofspectrograph12/9/20223.2氫核磁共振波譜3.2.1核磁共振與化學(xué)位移11NMR的主要直接信息

化學(xué)位移（）耦合常數(shù)（J）信號(hào)強(qiáng)度（I）12/9/2022NMR的主要直接信息化學(xué)位移（）12/9/202223.2.1化學(xué)位移chemicalshift1.屏蔽作用（shieldingeffect）理想化的、裸露的氫核；滿足共振條件：0=H0/(2)

產(chǎn)生單一的吸收峰；但是，電子云的繞核運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生感應(yīng)磁場(chǎng)，與外磁場(chǎng)方向相反，屏蔽掉部分外磁場(chǎng)。12/9/20223.2.1化學(xué)位移chemicalshift1.屏蔽作3實(shí)際作用在原子核的外磁場(chǎng)為：H=（1-）H0

：屏蔽常數(shù)。越大，屏蔽效應(yīng)越大。實(shí)際吸收頻率為：=[/(2)]（1-）H0由于電子云的屏蔽，使原子核的共振吸收頻率變小換言之，若想在0處獲得共振吸收，需更強(qiáng)的外磁場(chǎng)以抵消電子的屏蔽作用，(相對(duì)于裸露的氫核)外磁場(chǎng)變大。屏蔽作用的大小與核外電子云密度有關(guān)。12/9/2022實(shí)際作用在原子核的外磁場(chǎng)為：H=（1-）H0換言之，42.化學(xué)位移：chemicalshift

在有機(jī)化合物中，各種氫核周圍的化學(xué)環(huán)境不同，電子云密度不同，屏蔽效應(yīng)不同，共振頻率有差異，即引起共振吸收峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。

由于化學(xué)位移的大小用與氫核所處的化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)，因此可用來判斷H的化學(xué)環(huán)境，從而推斷有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。12/9/20222.化學(xué)位移：chemicalshift53.化學(xué)位移的表示方法(1)位移的標(biāo)準(zhǔn)

沒有完全裸露的氫核，沒有絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)：四甲基硅烷（TMS）Si(CH3)4（內(nèi)標(biāo)）

規(guī)定：它的化學(xué)位移TMS=0(2)為什么用TMS作為基準(zhǔn)?

a.12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰；b.屏蔽強(qiáng)烈，位移最大。與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭；c.化學(xué)惰性；易溶于有機(jī)溶劑；d.沸點(diǎn)低，易回收。12/9/20223.化學(xué)位移的表示方法(1)位移的標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)：四甲基硅烷6Δν＝

樣品－TMS=[/(2)]（TMS-樣品）H0=[/(2)]（1-）H0（3）化學(xué)位移的大小相對(duì)TMS，不同化學(xué)環(huán)境的氫核的共振吸收的移動(dòng)距離：電子的屏蔽產(chǎn)生的磁場(chǎng)極小，因此對(duì)吸收頻率的改變也是非常小的，所以用相對(duì)位移定義化學(xué)位移，單位是ppm可以發(fā)現(xiàn)，Δν與氫核的屏蔽常數(shù)、外磁場(chǎng)強(qiáng)度成正比12/9/2022Δν＝樣品－TMS=[/(2)]（7

=[（樣-TMS)/工作頻率]106(ppm)=[（HTMS-H樣)/H工作磁場(chǎng)]106(ppm)兩種表示方法：Δν＝

[/(2)]（TMS-樣品）H0代入上式可以發(fā)現(xiàn)：

（1）與Δν不同，

與外磁場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)，僅與氫核的化學(xué)環(huán)境（）相關(guān)。因此，對(duì)同一核，不同工作頻率的核磁共振譜儀測(cè)定的化學(xué)位移結(jié)果相同。化學(xué)位移大小的定義：?jiǎn)挝皇莗pm討論：12/9/2022=[（樣-TMS)/工8（2）屏蔽強(qiáng)，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度大，在高場(chǎng)出現(xiàn)，靠近TMS，小：屏蔽弱，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度小，在低場(chǎng)出現(xiàn)，遠(yuǎn)離TMS，大。12/9/2022（2）屏蔽強(qiáng)，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度大，在高場(chǎng)出現(xiàn)，靠近TMS9例題，若用60MHz的核磁共振儀測(cè)量，某質(zhì)子的吸收峰與TMS峰相隔134Hz。計(jì)算該質(zhì)子的化學(xué)位移值是多少？解：δ=134Hz/60MHz106

=2.23(ppm)改用100MHz的NMR儀進(jìn)行測(cè)量，質(zhì)子吸收峰與TMS峰相隔的距離?即為相對(duì)于TMS的化學(xué)位移值ΔνΔν=2.23

100=223Hz12/9/2022例題，若用60MHz的核磁共振儀測(cè)量，某質(zhì)子的吸收峰與TM103.2.2影響化學(xué)位移的因素

factorsinfluencedchemicalshift取代基的電負(fù)性磁各向異性（電環(huán)流效應(yīng)）氫鍵 質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響其他影響因素屏蔽效應(yīng)，去屏蔽效應(yīng)12/9/20223.2.2影響化學(xué)位移的因素

factorsin111．取代基的電負(fù)性－誘導(dǎo)效應(yīng)

與質(zhì)子相連元素的電負(fù)性越強(qiáng)，吸電子作用越強(qiáng)，價(jià)電子偏離質(zhì)子，屏蔽作用減弱，信號(hào)峰在低場(chǎng)出現(xiàn)，δ越大。例如：碘乙烷

CH3，=1.6~2.0，高場(chǎng)；CH2I，=3.0~3.5,低場(chǎng)--去屏蔽效應(yīng)甲醇-O-H，-CH3，大小低場(chǎng)高場(chǎng)12/9/20221．取代基的電負(fù)性－誘導(dǎo)效應(yīng)與質(zhì)子相連元素的電12電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響12/9/2022電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響12/9/2022132.磁各向異性效應(yīng)（電子環(huán)流效應(yīng)）價(jià)電子產(chǎn)生誘導(dǎo)磁場(chǎng)，質(zhì)子位于其磁力線上，與外磁場(chǎng)方向一致，去屏蔽。（1）雙鍵12/9/20222.磁各向異性效應(yīng)（電子環(huán)流效應(yīng)）價(jià)電子產(chǎn)生誘導(dǎo)磁14（2）叁鍵

價(jià)電子以圓柱形環(huán)繞叁鍵運(yùn)行，產(chǎn)生誘導(dǎo)磁場(chǎng)，分子軸向磁場(chǎng)與外磁場(chǎng)方向相反，產(chǎn)生屏蔽效應(yīng)。12/9/2022（2）叁鍵價(jià)電子以圓柱形環(huán)繞叁鍵運(yùn)行，產(chǎn)生誘導(dǎo)15（3）苯環(huán)

苯環(huán)上的6個(gè)電子產(chǎn)生較強(qiáng)的誘導(dǎo)磁場(chǎng)，質(zhì)子位于其磁力線上，與外磁場(chǎng)方向一致，去屏蔽。12/9/2022（3）苯環(huán)苯環(huán)上的6個(gè)電子產(chǎn)生較強(qiáng)的誘導(dǎo)磁1612/9/202212/9/2022173.氫鍵效應(yīng)形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，氫鍵產(chǎn)生去屏蔽效應(yīng)，使吸收峰向低場(chǎng)移動(dòng)，化學(xué)位移增大。由于溶液的濃度、溶劑的選擇對(duì)氫鍵形成的影響，活潑氫的吸收峰位置有較大范圍的波動(dòng)。如醇羥基的活潑氫。12/9/20223.氫鍵效應(yīng)形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，氫鍵產(chǎn)生去屏蔽效184.質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響（1）可交換氫（活潑氫）活潑氫可與同類分子或與溶劑分子的氫進(jìn)行交換：與N、O、S等相連的H，交換速度：OH>NH

>SHROH（a）+R’OH（b）

=ROH（b）+R’OH（a）

ROH（a）+HOH（b）=ROH（b）+HOH（a）

（2）可交換氫的化學(xué)位移范圍較寬，峰位不固定，易干-擾其它質(zhì)子的測(cè)定，故常用重水將其交換掉。ROH+DOD=ROD+HOD只在4.7ppm出現(xiàn)HOD的質(zhì)子峰利用重水也能確定活潑氫的位置。12/9/20224.質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響（1）可交換氫（活潑氫）活潑氫可195.其他影響因素

溶劑、共扼效應(yīng)等12/9/20225.其他影響因素12/9/2022203.2.3耦合常數(shù)1、自旋偶合與自旋裂分spincouplingandspinsplitting2、耦合規(guī)律Couplingtheory3.耦合常數(shù)（J）spincouplingconstant12/9/20223.2.3耦合常數(shù)1、自旋偶合與自旋裂分12/9/2022211、自旋偶合與自旋裂分

spincouplingandspinsplitting

每類氫核不總表現(xiàn)為單峰，有時(shí)多重峰。峰的裂分原因:相鄰兩個(gè)氫核之間的自旋偶合;由自旋偶合所引起的譜線增多的現(xiàn)象稱為自旋裂分。12/9/20221、自旋偶合與自旋裂分

spincouplingand22自旋耦合：

臨近原子核自旋角動(dòng)量之間相互影響，這種自旋角動(dòng)量的相互作用造成NMR譜圖中的信號(hào)峰發(fā)生裂分。稱之為自旋耦合。偶合常數(shù)（J）：裂分峰的峰間距，用來衡量偶合作用的大小。耦合作用一般在3個(gè)鍵之內(nèi)發(fā)生。隨著相鄰距離增大而減小。12/9/2022自旋耦合：臨近原子核自旋角動(dòng)量之間相互影響，這種自旋角23例JAB相鄰碳上氫核耦合示意圖12/9/2022例JAB相鄰碳上氫核耦合示意圖12/9/202224概念：化學(xué)等價(jià)與磁等價(jià)

chemicalequivalentandandmagneticallyequivalent化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移等價(jià)）若分子中兩個(gè)相同原子（或兩個(gè)相同基團(tuán)）處于相同的化學(xué)環(huán)境，其化學(xué)位移相同，它們是化學(xué)等價(jià)的。相反，化學(xué)位移不同的核稱為化學(xué)不等價(jià)。例如：

⑴CH3CH2X中的CH3的3個(gè)H，是化學(xué)等價(jià)的，CH2中的2個(gè)H，是化學(xué)等價(jià)的，而甲基和亞甲基的H是化學(xué)不等價(jià)核

（2）CH3CH3（3）CH3CH2OCH2CH312/9/2022概念：化學(xué)等價(jià)與磁等價(jià)

chemicalequivale25

分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位移相同，而且還以相同的偶合常數(shù)與分子中其它的核相偶合，表現(xiàn)共同的偶合常數(shù)，這類核稱為磁等價(jià)的核。例如：三個(gè)H核化學(xué)等價(jià)磁等價(jià)二個(gè)H核化學(xué)等價(jià)，磁等價(jià)六個(gè)H核化學(xué)等價(jià)磁等價(jià)磁等價(jià)12/9/2022分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位26兩核（或基團(tuán)）磁等價(jià)的條件①首先必須是化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移相同）②必須對(duì)組外任一個(gè)核具有相同的偶合常數(shù)（數(shù)值和鍵數(shù)）Ha，Hb化學(xué)等價(jià)，磁不等價(jià)。JHaFa≠JHbFaFa，F(xiàn)b化學(xué)等價(jià)，磁不等同。磁不等同例子：12/9/2022兩核（或基團(tuán)）磁等價(jià)的條件①首先必須是化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移相同272.耦合規(guī)律

n+1規(guī)律對(duì)于一組的核，相鄰碳原子上磁等價(jià)氫核對(duì)之耦合規(guī)律：峰裂分?jǐn)?shù)：n+1規(guī)律；n為相鄰碳原子上的質(zhì)子數(shù)；

峰強(qiáng)度系數(shù)符合二項(xiàng)式(a+b)n的展開式系數(shù)；12/9/20222.耦合規(guī)律

n+1規(guī)律對(duì)于一組的核，相鄰碳原子上磁等價(jià)282Hb3HbHaHb1Hb2Hb3HaHb1Hb2HaHb1HaHb相鄰碳上氫核的耦合作用12/9/20222Hb3HbHaHb1Hb2Hb3HaHb1Hb2HaHb129峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:11:3:3:11:11:2:112/9/2022峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:11:3:3:11:11:2:112/9/30峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:3:3:11:2:11:11:6:15:20:15:6:112/9/2022峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:3:3:11:2:11:11:6:15:2313.耦合常數(shù)（J）

單位：赫茲Hz，一般不超過20Hz自旋－自旋耦合，可反映相鄰核的特征，可提供化合物分子內(nèi)相接和立體化學(xué)的信息

nJHX表達(dá)方式：耦合原子相隔鍵數(shù)耦合常數(shù)J的大小表示偶合作用的強(qiáng)弱，它是化合物結(jié)構(gòu)的屬性，不隨外磁場(chǎng)的變化而變化。12/9/20223.耦合常數(shù)（J）nJHX表達(dá)方式：耦合原子相隔鍵數(shù)耦合常32

（1）.同碳偶合

指間隔2個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶合，即連在同一個(gè)碳上的2個(gè)質(zhì)子之間的偶合。用2J表示J=12~15J=0~312/9/2022（1）.同碳偶合J=12~15J=0~33（2）.鄰碳偶合

指間隔3個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶合，即相鄰2個(gè)碳上的質(zhì)子之間的偶合。用3J表示例如，H-C-C-H

3J=5~9Hz12/9/2022（2）.鄰碳偶合指間隔3個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶34反式(trans)順式(cis)3Jab=14-18HzHaHb3Jab=10-14HzHaHbNMR的直接信息12/9/2022反式(trans)順式(cis)3Jab=14-3512/9/202212/9/202236（3）.遠(yuǎn)程偶合指間隔3個(gè)鍵以上的質(zhì)子之間的偶合，一般較小，可忽略，但在共扼體系中仍然存在。共扼體系中遠(yuǎn)程耦合：J鄰=6~10J間=1~3J對(duì)=0.2~1.5Jac=0~1.5Jbc=1.6~3.012/9/2022（3）.遠(yuǎn)程偶合指間隔3個(gè)鍵以上的質(zhì)子之間的37HaHcHdHaHbHcHaHbHc舉例：多取代芳香烴的耦合常數(shù)12/9/2022HaHcHdHaHbHcHaHbHc舉例：多取代芳香烴的耦合38自旋偶合具有相互性：nJxy=nJyx(J值相同)偶合是固有的，只有當(dāng)相互偶合的核化學(xué)位移不等時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出偶合裂分偶合強(qiáng)弱(J值大小)與原子核間所隔的化學(xué)鍵多少（n）有關(guān)

通常1H核之間的偶合出現(xiàn)在n3，當(dāng)它們之間有雙鍵存在時(shí)，n=4-5，也會(huì)出現(xiàn)偶合（遠(yuǎn)程偶合）。不同的原子核會(huì)有些差別。裂分峰數(shù):磁等價(jià)核n：n＋1；兩組磁等價(jià)核：（n＋1）（m＋1）（4）.耦合一般規(guī)律12/9/2022自旋偶合具有相互性：nJxy=nJyx(J值相39示例：Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca

JbaHa裂分峰:(3+1)(2+1)=12實(shí)際Ha裂分峰:(5+1)=6強(qiáng)度比近似為：1:5:10:10:5:112/9/2022示例：Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca40裂分峰數(shù)符和n+1規(guī)律，相鄰的磁等價(jià)核只有一個(gè)偶合常數(shù)J；若相鄰n個(gè)核中有n1個(gè)核偶合常數(shù)為J1，n2個(gè)核偶合常數(shù)為J2，n=n1+

n2則裂分峰數(shù)為（n1+1)(n2+1)峰組內(nèi)各裂分峰強(qiáng)度比(a+b)n的展開系數(shù)從譜圖中可直接讀出和J：化學(xué)位移在裂分峰的對(duì)稱中心，裂分峰之間的距離（Hz）為偶合常數(shù)J4.NMR圖譜的類型一級(jí)譜的特點(diǎn)（1）.一級(jí)譜（簡(jiǎn)單譜）12/9/2022裂分峰數(shù)符和n+1規(guī)律，相鄰的磁等價(jià)核只有一個(gè)偶合常數(shù)J；若41一級(jí)譜必須滿足2個(gè)條件：（1）相互偶合的兩組氫核中，每組中的氫核必須是磁全同核（2）兩組相互偶合的氫核的化學(xué)位移的差值與其偶合常數(shù)的比值滿足：12/9/2022一級(jí)譜必須滿足2個(gè)條件：12/9/202242一般情況下，譜峰數(shù)目超過n+1規(guī)律所計(jì)算的數(shù)目組內(nèi)各峰之間強(qiáng)度關(guān)系復(fù)雜。一般情況下，和J不能從譜圖中可直接讀出（2）.二級(jí)譜?v/J<6，耦合常數(shù)與位移距離相近12/9/2022一般情況下，譜峰數(shù)目超過n+1規(guī)律所計(jì)算的數(shù)目（2）.二級(jí)4312/9/202212/9/202244

一般情況下，提高射頻頻率，可將二級(jí)譜轉(zhuǎn)化為一級(jí)譜。（300MHz，600MHz）?v＝×v，所以提高射頻頻率，?v加大；而J與射頻無關(guān)，不隨工作頻率變化。例1P6812/9/2022一般情況下，提高射頻頻率，可將二級(jí)譜轉(zhuǎn)化為一級(jí)譜。（30045例2.HCHBHA60MHz100MHz220MHz二級(jí)譜12/9/2022例2.HCHBHA60MHz100MHz220MHz二級(jí)譜465.自旋體系類型分子中相互偶合的核構(gòu)成一個(gè)自旋體系自旋體系的表示方法（1）一個(gè)自旋體系中化學(xué)等價(jià)的核構(gòu)成一個(gè)核組，用一個(gè)大寫英文字母表示，若這些核雖然化學(xué)位移一樣，但磁不等價(jià)，則在字母右上角加撇。（2）化學(xué)不等價(jià)的核用不同的大寫英文字母表示，當(dāng)它們的化學(xué)位移值相差大，如一級(jí)譜，則用相差較遠(yuǎn)的字母表示。A、B、C……；K、L、M……..；X、Y、Z..（3）每一種磁等價(jià)的核的個(gè)數(shù)寫在字母右下角。12/9/20225.自旋體系類型分子中相互偶合的核構(gòu)成一個(gè)自旋體系（1）一個(gè)47例如：CH3CH2OHA3M2X13CH2F2AM2X2AA’BB’12/9/2022例如：CH3CH2OHA3M2X13CH2F248（1）AX系統(tǒng)（a）AX系統(tǒng)有4條線，A，X各為兩重峰；（b）兩峰之間裂距為偶合常數(shù)JAX；（C）各組雙重峰的中點(diǎn)為該核的化學(xué)位移；（d）四條譜線高度相等。常見自旋體系12/9/2022（1）AX系統(tǒng)（a）AX系統(tǒng)有4條線，A，X各為兩重峰；常見49（2）AX2系統(tǒng)（a）AX2系統(tǒng)有五條譜線，A受兩個(gè)質(zhì)子的偶合分裂成三重峰，X受A的偶合分裂成兩重峰。（b）兩重峰及三重峰的裂分峰之間的裂距為偶合常數(shù)JAX（C）兩組峰的對(duì)稱中心為化學(xué)位移。（d）A組三重峰強(qiáng)度比為1：2：1；X組強(qiáng)度比為1：1。例如，CHCl2—CH2Cl12/9/2022（2）AX2系統(tǒng)（a）AX2系統(tǒng)有五條譜線，A受兩個(gè)質(zhì)50（3）AMX系統(tǒng)（a）在AMX系統(tǒng)中任何兩核之間的化學(xué)位移之差都應(yīng)遠(yuǎn)大于它們之間的偶合常數(shù)。?

AM

遠(yuǎn)大于JAM，?

AX

遠(yuǎn)大于JAX，?

MX

遠(yuǎn)大于JMX。AMX系統(tǒng)有12條線，其中A、M、X各占4條，四條譜線強(qiáng)度相等。（b）每個(gè)質(zhì)子的四條譜線有兩種裂距，分別為該原子與其他兩個(gè)原子的偶合常數(shù)。十二條譜線有三種裂距，分別對(duì)應(yīng)為JAM、JAX、JMX。（c）每組四重峰的中點(diǎn)為該核的化學(xué)位移。12/9/2022（3）AMX系統(tǒng)（a）在AMX系統(tǒng)中任何兩核之間的化學(xué)位移5112/9/202212/9/202252（4）A2X2系統(tǒng)（a）共有六條譜線，A2和X2各為三條譜線。（b）每組三條譜線中的兩條相鄰譜線間的距離為JAX。（c）三條譜線的中點(diǎn)為化學(xué)位移。（d）每組三條譜線的強(qiáng)度比為1：2：1。兩個(gè)CH2例如12/9/2022（4）A2X2系統(tǒng)（a）共有六條譜線，A2和X2各53（5）AX3系統(tǒng)（a）常見的AX3系統(tǒng)為有六條譜線，A為四重峰，X為雙峰。（b）A的四重峰兩條相鄰譜線間距離等于X兩譜線間距離，等于JAX。（c）每組譜線中央為化學(xué)位移。（d）A的4條線強(qiáng)度比為1：3：3：1，X的兩條譜線強(qiáng)度比為1；1。12/9/2022（5）AX3系統(tǒng)（a）常見的AX3系統(tǒng)為543.2.4譜圖解析1.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移chemicalshiftofkindsofcompounds2、譜圖中化合物的結(jié)構(gòu)信息structureinformationofcompoundinspectrograph3、簡(jiǎn)化譜圖的方法methodsofsimpling

spectrograph4、譜圖解析spectrumunscrambling12/9/20223.2.4譜圖解析1.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移12/9/20551.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移①飽和烴飽和直鏈烷烴：-CH3:

CH2，-CH:

=1左右與不飽和碳相鄰的甲基、亞甲基等：=2－3左右與雜原子ON等相鄰的甲基、亞甲基等：=2－4左右H=3.2~4.0ppmH=2.2~3.2ppmH=1.8ppmH=2.1ppmH=2~3ppm12/9/20221.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移①飽和烴飽和直鏈烷烴：-CH56各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移②烯烴

③芳香烴

芳烴質(zhì)子：H=6.5~8.0ppmH=4-6左右③炔烴

H=2左右12/9/2022各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移②烯烴③芳香烴芳烴質(zhì)子：H=57各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移-COOH：H=10~13ppm-OH：（醇）H=1.0~6.0ppm

（酚）H=4~12ppm-NH2：（脂肪）H=0.4~3.5ppm

（芳香）H=2.9~4.8ppm-CHO：H=9~10ppm12/9/2022各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移-COOH：H=10~13ppm-58常見結(jié)構(gòu)單元化學(xué)位移范圍12/9/2022常見結(jié)構(gòu)單元化學(xué)位移范圍12/9/2022592、譜圖中化合物的結(jié)構(gòu)信息（1）峰的組數(shù)：標(biāo)志分子中磁不等價(jià)質(zhì)子的種類，多少種H；（2）峰的強(qiáng)度(面積)：每類質(zhì)子的數(shù)目(相對(duì))，多少個(gè)H；（3）峰的位移()：每類質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境，化合物中位置；（4）峰的裂分?jǐn)?shù)：相鄰碳原子上H質(zhì)子數(shù)；（5）偶合常數(shù)(J)：確定化合物構(gòu)型。12/9/20222、譜圖中化合物的結(jié)構(gòu)信息（1）峰的組數(shù)：標(biāo)志分子中磁不等價(jià)60（1）由分子式求不飽和度（2）由積分曲線求各組1H核的相對(duì)數(shù)目（3）解析各基團(tuán)首先解析：再解析：(低場(chǎng)信號(hào))最后解析：芳烴質(zhì)子和其它質(zhì)子（4）由化學(xué)位移，偶合常數(shù)和峰數(shù)目用一級(jí)譜解析氫核的化學(xué)結(jié)構(gòu)單元（5）推斷結(jié)構(gòu)并加以驗(yàn)證3.譜圖解析步驟12/9/2022（1）由分子式求不飽和度再解析：(低場(chǎng)信號(hào))61例15223化合物C10H12O287654321012/9/2022例15223化合物C10H12O2862正確結(jié)構(gòu)：

=1+10+1/2(-12)=5（2）δ2.1單峰三個(gè)氫，—CH3單峰，結(jié)構(gòu)中有氧原子，可能有：（3）δ7.3芳環(huán)上氫，單峰烷基單取代δ3.0δ4.30δ2.1（1）

δ

3.0和δ4.30三重峰，各兩個(gè)H，應(yīng)—CH2CH2—相互偶合

87654321012/9/2022正確結(jié)構(gòu)：=1+10+1/2(-12)=5（2）δ2.63例29δ5.30δ3.38δ1.37C7H16O3，推斷其結(jié)構(gòu)6112/9/2022例29δ5.30δ3.38δ1.37C7H16O3，推64結(jié)構(gòu)(2)確定過程C7H16O3，

=1+7+1/2(-16)=0a.δ3.38和δ1.37四重峰和三重峰—CH2CH3相互偶合峰

b.δ3.38含有—O—CH2—結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)中有三個(gè)氧原子，可能具有(—O—CH2—)3c.δ5.3CH上氫吸收峰，低場(chǎng)與電負(fù)性基團(tuán)相連正確結(jié)構(gòu)：12/9/2022結(jié)構(gòu)(2)確定過程C7H16O3，=1+7+1/2(-65例3化合物C10H12O2，推斷結(jié)構(gòu)δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H12/9/2022例3化合物C10H12O2，推斷結(jié)構(gòu)δ7.3δ5.2166結(jié)構(gòu)(3)確定過程化合物C10H12O2，

=1+10+1/2(-12)=5a.δ

2.32和δ1.2—CH2CH3相互偶合峰b.δ7.3芳環(huán)上氫，單峰烷基單取代c.δ5.21—CH2上氫，低場(chǎng)與電負(fù)性基團(tuán)相連哪個(gè)正確?正確：B為什么?12/9/2022結(jié)構(gòu)(3)確定過程化合物C10H12O2，=1+1067例4化合物C8H8O2，推斷其結(jié)構(gòu)98765431012/9/2022例4化合物C8H8O2，推斷其結(jié)構(gòu)98765431012/68結(jié)構(gòu)(4)確定過程化合物C8H8O2，=1+8+1/2(-8)=5δ=7-8芳環(huán)上氫，四個(gè)峰對(duì)位取代δδ=9.87—醛基上氫，低δ=3.87CH3上氫，低場(chǎng)移動(dòng)，與電負(fù)性強(qiáng)的元素相連：—O—CH3正確結(jié)構(gòu)：12/9/2022結(jié)構(gòu)(4)確定過程化合物C8H8O2，=1+8+1/2(69例5)C5H10O212/9/2022例5)C5H10O212/9/202270（1）H數(shù)目6：4：4：6=3：2：2：3（2）不飽和度=1有一個(gè)雙鍵（3）=3.6處為單峰 O可能的結(jié)構(gòu)CH3—O－C—=0.9處三重峰為是典型的—CH2—CH3峰=2.2處三重峰為羰基相鄰的CH2的兩個(gè)質(zhì)子另一個(gè)CH2在=1.7處產(chǎn)生12個(gè)峰（43），但儀器分辨率不夠，只看到6個(gè)峰。12/9/2022（1）H數(shù)目6：4：4：6=3：2：2：312/971結(jié)束語當(dāng)你盡了自己的最大努力時(shí)，失敗也是偉大的，所以不要放棄，堅(jiān)持就是正確的。WhenYouDoYourBest,FailureIsGreat,SoDon'TGiveUp,StickToTheEnd結(jié)束語72謝謝大家榮幸這一路，與你同行It'SAnHonorToWalkWithYouAllTheWay演講人：XXXXXX時(shí)間：XX年XX月XX日

謝謝大家演講人：XXXXXX733.2氫核磁共振波譜3.2.1核磁共振與化學(xué)位移nuclearmagneticresonanceandchemicalshift3.2.2影響化學(xué)位移的因素factorsinfluencedchemicalshift3.2.3耦合常數(shù)spincouplingandspinsplitting3.2.4譜圖解析analysisofspectrograph12/9/20223.2氫核磁共振波譜3.2.1核磁共振與化學(xué)位移174NMR的主要直接信息

化學(xué)位移（）耦合常數(shù)（J）信號(hào)強(qiáng)度（I）12/9/2022NMR的主要直接信息化學(xué)位移（）12/9/2022753.2.1化學(xué)位移chemicalshift1.屏蔽作用（shieldingeffect）理想化的、裸露的氫核；滿足共振條件：0=H0/(2)

產(chǎn)生單一的吸收峰；但是，電子云的繞核運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生感應(yīng)磁場(chǎng)，與外磁場(chǎng)方向相反，屏蔽掉部分外磁場(chǎng)。12/9/20223.2.1化學(xué)位移chemicalshift1.屏蔽作76實(shí)際作用在原子核的外磁場(chǎng)為：H=（1-）H0

：屏蔽常數(shù)。越大，屏蔽效應(yīng)越大。實(shí)際吸收頻率為：=[/(2)]（1-）H0由于電子云的屏蔽，使原子核的共振吸收頻率變小換言之，若想在0處獲得共振吸收，需更強(qiáng)的外磁場(chǎng)以抵消電子的屏蔽作用，(相對(duì)于裸露的氫核)外磁場(chǎng)變大。屏蔽作用的大小與核外電子云密度有關(guān)。12/9/2022實(shí)際作用在原子核的外磁場(chǎng)為：H=（1-）H0換言之，772.化學(xué)位移：chemicalshift

在有機(jī)化合物中，各種氫核周圍的化學(xué)環(huán)境不同，電子云密度不同，屏蔽效應(yīng)不同，共振頻率有差異，即引起共振吸收峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。

由于化學(xué)位移的大小用與氫核所處的化學(xué)環(huán)境密切相關(guān)，因此可用來判斷H的化學(xué)環(huán)境，從而推斷有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。12/9/20222.化學(xué)位移：chemicalshift783.化學(xué)位移的表示方法(1)位移的標(biāo)準(zhǔn)

沒有完全裸露的氫核，沒有絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)：四甲基硅烷（TMS）Si(CH3)4（內(nèi)標(biāo)）

規(guī)定：它的化學(xué)位移TMS=0(2)為什么用TMS作為基準(zhǔn)?

a.12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰；b.屏蔽強(qiáng)烈，位移最大。與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭；c.化學(xué)惰性；易溶于有機(jī)溶劑；d.沸點(diǎn)低，易回收。12/9/20223.化學(xué)位移的表示方法(1)位移的標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)：四甲基硅烷79Δν＝

樣品－TMS=[/(2)]（TMS-樣品）H0=[/(2)]（1-）H0（3）化學(xué)位移的大小相對(duì)TMS，不同化學(xué)環(huán)境的氫核的共振吸收的移動(dòng)距離：電子的屏蔽產(chǎn)生的磁場(chǎng)極小，因此對(duì)吸收頻率的改變也是非常小的，所以用相對(duì)位移定義化學(xué)位移，單位是ppm可以發(fā)現(xiàn)，Δν與氫核的屏蔽常數(shù)、外磁場(chǎng)強(qiáng)度成正比12/9/2022Δν＝樣品－TMS=[/(2)]（80

=[（樣-TMS)/工作頻率]106(ppm)=[（HTMS-H樣)/H工作磁場(chǎng)]106(ppm)兩種表示方法：Δν＝

[/(2)]（TMS-樣品）H0代入上式可以發(fā)現(xiàn)：

（1）與Δν不同，

與外磁場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)，僅與氫核的化學(xué)環(huán)境（）相關(guān)。因此，對(duì)同一核，不同工作頻率的核磁共振譜儀測(cè)定的化學(xué)位移結(jié)果相同。化學(xué)位移大小的定義：?jiǎn)挝皇莗pm討論：12/9/2022=[（樣-TMS)/工81（2）屏蔽強(qiáng)，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度大，在高場(chǎng)出現(xiàn)，靠近TMS，?。浩帘稳?，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度小，在低場(chǎng)出現(xiàn)，遠(yuǎn)離TMS，大。12/9/2022（2）屏蔽強(qiáng)，共振需要的磁場(chǎng)強(qiáng)度大，在高場(chǎng)出現(xiàn)，靠近TMS82例題，若用60MHz的核磁共振儀測(cè)量，某質(zhì)子的吸收峰與TMS峰相隔134Hz。計(jì)算該質(zhì)子的化學(xué)位移值是多少？解：δ=134Hz/60MHz106

=2.23(ppm)改用100MHz的NMR儀進(jìn)行測(cè)量，質(zhì)子吸收峰與TMS峰相隔的距離?即為相對(duì)于TMS的化學(xué)位移值ΔνΔν=2.23

100=223Hz12/9/2022例題，若用60MHz的核磁共振儀測(cè)量，某質(zhì)子的吸收峰與TM833.2.2影響化學(xué)位移的因素

factorsinfluencedchemicalshift取代基的電負(fù)性磁各向異性（電環(huán)流效應(yīng)）氫鍵 質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響其他影響因素屏蔽效應(yīng)，去屏蔽效應(yīng)12/9/20223.2.2影響化學(xué)位移的因素

factorsin841．取代基的電負(fù)性－誘導(dǎo)效應(yīng)

與質(zhì)子相連元素的電負(fù)性越強(qiáng)，吸電子作用越強(qiáng)，價(jià)電子偏離質(zhì)子，屏蔽作用減弱，信號(hào)峰在低場(chǎng)出現(xiàn)，δ越大。例如：碘乙烷

CH3，=1.6~2.0，高場(chǎng)；CH2I，=3.0~3.5,低場(chǎng)--去屏蔽效應(yīng)甲醇-O-H，-CH3，大小低場(chǎng)高場(chǎng)12/9/20221．取代基的電負(fù)性－誘導(dǎo)效應(yīng)與質(zhì)子相連元素的電85電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響12/9/2022電負(fù)性對(duì)化學(xué)位移的影響12/9/2022862.磁各向異性效應(yīng)（電子環(huán)流效應(yīng)）價(jià)電子產(chǎn)生誘導(dǎo)磁場(chǎng)，質(zhì)子位于其磁力線上，與外磁場(chǎng)方向一致，去屏蔽。（1）雙鍵12/9/20222.磁各向異性效應(yīng)（電子環(huán)流效應(yīng)）價(jià)電子產(chǎn)生誘導(dǎo)磁87（2）叁鍵

價(jià)電子以圓柱形環(huán)繞叁鍵運(yùn)行，產(chǎn)生誘導(dǎo)磁場(chǎng)，分子軸向磁場(chǎng)與外磁場(chǎng)方向相反，產(chǎn)生屏蔽效應(yīng)。12/9/2022（2）叁鍵價(jià)電子以圓柱形環(huán)繞叁鍵運(yùn)行，產(chǎn)生誘導(dǎo)88（3）苯環(huán)

苯環(huán)上的6個(gè)電子產(chǎn)生較強(qiáng)的誘導(dǎo)磁場(chǎng)，質(zhì)子位于其磁力線上，與外磁場(chǎng)方向一致，去屏蔽。12/9/2022（3）苯環(huán)苯環(huán)上的6個(gè)電子產(chǎn)生較強(qiáng)的誘導(dǎo)磁8912/9/202212/9/2022903.氫鍵效應(yīng)形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，氫鍵產(chǎn)生去屏蔽效應(yīng)，使吸收峰向低場(chǎng)移動(dòng)，化學(xué)位移增大。由于溶液的濃度、溶劑的選擇對(duì)氫鍵形成的影響，活潑氫的吸收峰位置有較大范圍的波動(dòng)。如醇羥基的活潑氫。12/9/20223.氫鍵效應(yīng)形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，氫鍵產(chǎn)生去屏蔽效914.質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響（1）可交換氫（活潑氫）活潑氫可與同類分子或與溶劑分子的氫進(jìn)行交換：與N、O、S等相連的H，交換速度：OH>NH

>SHROH（a）+R’OH（b）

=ROH（b）+R’OH（a）

ROH（a）+HOH（b）=ROH（b）+HOH（a）

（2）可交換氫的化學(xué)位移范圍較寬，峰位不固定，易干-擾其它質(zhì)子的測(cè)定，故常用重水將其交換掉。ROH+DOD=ROD+HOD只在4.7ppm出現(xiàn)HOD的質(zhì)子峰利用重水也能確定活潑氫的位置。12/9/20224.質(zhì)子交換對(duì)化學(xué)位移的影響（1）可交換氫（活潑氫）活潑氫可925.其他影響因素

溶劑、共扼效應(yīng)等12/9/20225.其他影響因素12/9/2022933.2.3耦合常數(shù)1、自旋偶合與自旋裂分spincouplingandspinsplitting2、耦合規(guī)律Couplingtheory3.耦合常數(shù)（J）spincouplingconstant12/9/20223.2.3耦合常數(shù)1、自旋偶合與自旋裂分12/9/2022941、自旋偶合與自旋裂分

spincouplingandspinsplitting

每類氫核不總表現(xiàn)為單峰，有時(shí)多重峰。峰的裂分原因:相鄰兩個(gè)氫核之間的自旋偶合;由自旋偶合所引起的譜線增多的現(xiàn)象稱為自旋裂分。12/9/20221、自旋偶合與自旋裂分

spincouplingand95自旋耦合：

臨近原子核自旋角動(dòng)量之間相互影響，這種自旋角動(dòng)量的相互作用造成NMR譜圖中的信號(hào)峰發(fā)生裂分。稱之為自旋耦合。偶合常數(shù)（J）：裂分峰的峰間距，用來衡量偶合作用的大小。耦合作用一般在3個(gè)鍵之內(nèi)發(fā)生。隨著相鄰距離增大而減小。12/9/2022自旋耦合：臨近原子核自旋角動(dòng)量之間相互影響，這種自旋角96例JAB相鄰碳上氫核耦合示意圖12/9/2022例JAB相鄰碳上氫核耦合示意圖12/9/202297概念：化學(xué)等價(jià)與磁等價(jià)

chemicalequivalentandandmagneticallyequivalent化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移等價(jià)）若分子中兩個(gè)相同原子（或兩個(gè)相同基團(tuán)）處于相同的化學(xué)環(huán)境，其化學(xué)位移相同，它們是化學(xué)等價(jià)的。相反，化學(xué)位移不同的核稱為化學(xué)不等價(jià)。例如：

⑴CH3CH2X中的CH3的3個(gè)H，是化學(xué)等價(jià)的，CH2中的2個(gè)H，是化學(xué)等價(jià)的，而甲基和亞甲基的H是化學(xué)不等價(jià)核

（2）CH3CH3（3）CH3CH2OCH2CH312/9/2022概念：化學(xué)等價(jià)與磁等價(jià)

chemicalequivale98

分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位移相同，而且還以相同的偶合常數(shù)與分子中其它的核相偶合，表現(xiàn)共同的偶合常數(shù)，這類核稱為磁等價(jià)的核。例如：三個(gè)H核化學(xué)等價(jià)磁等價(jià)二個(gè)H核化學(xué)等價(jià)，磁等價(jià)六個(gè)H核化學(xué)等價(jià)磁等價(jià)磁等價(jià)12/9/2022分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位99兩核（或基團(tuán)）磁等價(jià)的條件①首先必須是化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移相同）②必須對(duì)組外任一個(gè)核具有相同的偶合常數(shù)（數(shù)值和鍵數(shù)）Ha，Hb化學(xué)等價(jià)，磁不等價(jià)。JHaFa≠JHbFaFa，F(xiàn)b化學(xué)等價(jià)，磁不等同。磁不等同例子：12/9/2022兩核（或基團(tuán)）磁等價(jià)的條件①首先必須是化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移相同1002.耦合規(guī)律

n+1規(guī)律對(duì)于一組的核，相鄰碳原子上磁等價(jià)氫核對(duì)之耦合規(guī)律：峰裂分?jǐn)?shù)：n+1規(guī)律；n為相鄰碳原子上的質(zhì)子數(shù)；

峰強(qiáng)度系數(shù)符合二項(xiàng)式(a+b)n的展開式系數(shù)；12/9/20222.耦合規(guī)律

n+1規(guī)律對(duì)于一組的核，相鄰碳原子上磁等價(jià)1012Hb3HbHaHb1Hb2Hb3HaHb1Hb2HaHb1HaHb相鄰碳上氫核的耦合作用12/9/20222Hb3HbHaHb1Hb2Hb3HaHb1Hb2HaHb1102峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:11:3:3:11:11:2:112/9/2022峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:11:3:3:11:11:2:112/9/103峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:3:3:11:2:11:11:6:15:20:15:6:112/9/2022峰裂分?jǐn)?shù)與強(qiáng)度1:3:3:11:2:11:11:6:15:21043.耦合常數(shù)（J）

單位：赫茲Hz，一般不超過20Hz自旋－自旋耦合，可反映相鄰核的特征，可提供化合物分子內(nèi)相接和立體化學(xué)的信息

nJHX表達(dá)方式：耦合原子相隔鍵數(shù)耦合常數(shù)J的大小表示偶合作用的強(qiáng)弱，它是化合物結(jié)構(gòu)的屬性，不隨外磁場(chǎng)的變化而變化。12/9/20223.耦合常數(shù)（J）nJHX表達(dá)方式：耦合原子相隔鍵數(shù)耦合常105

（1）.同碳偶合

指間隔2個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶合，即連在同一個(gè)碳上的2個(gè)質(zhì)子之間的偶合。用2J表示J=12~15J=0~312/9/2022（1）.同碳偶合J=12~15J=0~106（2）.鄰碳偶合

指間隔3個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶合，即相鄰2個(gè)碳上的質(zhì)子之間的偶合。用3J表示例如，H-C-C-H

3J=5~9Hz12/9/2022（2）.鄰碳偶合指間隔3個(gè)單鍵的質(zhì)子之間的偶107反式(trans)順式(cis)3Jab=14-18HzHaHb3Jab=10-14HzHaHbNMR的直接信息12/9/2022反式(trans)順式(cis)3Jab=14-10812/9/202212/9/2022109（3）.遠(yuǎn)程偶合指間隔3個(gè)鍵以上的質(zhì)子之間的偶合，一般較小，可忽略，但在共扼體系中仍然存在。共扼體系中遠(yuǎn)程耦合：J鄰=6~10J間=1~3J對(duì)=0.2~1.5Jac=0~1.5Jbc=1.6~3.012/9/2022（3）.遠(yuǎn)程偶合指間隔3個(gè)鍵以上的質(zhì)子之間的110HaHcHdHaHbHcHaHbHc舉例：多取代芳香烴的耦合常數(shù)12/9/2022HaHcHdHaHbHcHaHbHc舉例：多取代芳香烴的耦合111自旋偶合具有相互性：nJxy=nJyx(J值相同)偶合是固有的，只有當(dāng)相互偶合的核化學(xué)位移不等時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出偶合裂分偶合強(qiáng)弱(J值大小)與原子核間所隔的化學(xué)鍵多少（n）有關(guān)

通常1H核之間的偶合出現(xiàn)在n3，當(dāng)它們之間有雙鍵存在時(shí)，n=4-5，也會(huì)出現(xiàn)偶合（遠(yuǎn)程偶合）。不同的原子核會(huì)有些差別。裂分峰數(shù):磁等價(jià)核n：n＋1；兩組磁等價(jià)核：（n＋1）（m＋1）（4）.耦合一般規(guī)律12/9/2022自旋偶合具有相互性：nJxy=nJyx(J值相112示例：Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca

JbaHa裂分峰:(3+1)(2+1)=12實(shí)際Ha裂分峰:(5+1)=6強(qiáng)度比近似為：1:5:10:10:5:112/9/2022示例：Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca113裂分峰數(shù)符和n+1規(guī)律，相鄰的磁等價(jià)核只有一個(gè)偶合常數(shù)J；若相鄰n個(gè)核中有n1個(gè)核偶合常數(shù)為J1，n2個(gè)核偶合常數(shù)為J2，n=n1+

n2則裂分峰數(shù)為（n1+1)(n2+1)峰組內(nèi)各裂分峰強(qiáng)度比(a+b)n的展開系數(shù)從譜圖中可直接讀出和J：化學(xué)位移在裂分峰的對(duì)稱中心，裂分峰之間的距離（Hz）為偶合常數(shù)J4.NMR圖譜的類型一級(jí)譜的特點(diǎn)（1）.一級(jí)譜（簡(jiǎn)單譜）12/9/2022裂分峰數(shù)符和n+1規(guī)律，相鄰的磁等價(jià)核只有一個(gè)偶合常數(shù)J；若114一級(jí)譜必須滿足2個(gè)條件：（1）相互偶合的兩組氫核中，每組中的氫核必須是磁全同核（2）兩組相互偶合的氫核的化學(xué)位移的差值與其偶合常數(shù)的比值滿足：12/9/2022一級(jí)譜必須滿足2個(gè)條件：12/9/2022115一般情況下，譜峰數(shù)目超過n+1規(guī)律所計(jì)算的數(shù)目組內(nèi)各峰之間強(qiáng)度關(guān)系復(fù)雜。一般情況下，和J不能從譜圖中可直接讀出（2）.二級(jí)譜?v/J<6，耦合常數(shù)與位移距離相近12/9/2022一般情況下，譜峰數(shù)目超過n+1規(guī)律所計(jì)算的數(shù)目（2）.二級(jí)11612/9/202212/9/2022117

一般情況下，提高射頻頻率，可將二級(jí)譜轉(zhuǎn)化為一級(jí)譜。（300MHz，600MHz）?v＝×v，所以提高射頻頻率，?v加大；而J與射頻無關(guān)，不隨工作頻率變化。例1P6812/9/2022一般情況下，提高射頻頻率，可將二級(jí)譜轉(zhuǎn)化為一級(jí)譜。（300118例2.HCHBHA60MHz100MHz220MHz二級(jí)譜12/9/2022例2.HCHBHA60MHz100MHz220MHz二級(jí)譜1195.自旋體系類型分子中相互偶合的核構(gòu)成一個(gè)自旋體系自旋體系的表示方法（1）一個(gè)自旋體系中化學(xué)等價(jià)的核構(gòu)成一個(gè)核組，用一個(gè)大寫英文字母表示，若這些核雖然化學(xué)位移一樣，但磁不等價(jià)，則在字母右上角加撇。（2）化學(xué)不等價(jià)的核用不同的大寫英文字母表示，當(dāng)它們的化學(xué)位移值相差大，如一級(jí)譜，則用相差較遠(yuǎn)的字母表示。A、B、C……；K、L、M……..；X、Y、Z..（3）每一種磁等價(jià)的核的個(gè)數(shù)寫在字母右下角。12/9/20225.自旋體系類型分子中相互偶合的核構(gòu)成一個(gè)自旋體系（1）一個(gè)120例如：CH3CH2OHA3M2X13CH2F2AM2X2AA’BB’12/9/2022例如：CH3CH2OHA3M2X13CH2F2121（1）AX系統(tǒng)（a）AX系統(tǒng)有4條線，A，X各為兩重峰；（b）兩峰之間裂距為偶合常數(shù)JAX；（C）各組雙重峰的中點(diǎn)為該核的化學(xué)位移；（d）四條譜線高度相等。常見自旋體系12/9/2022（1）AX系統(tǒng)（a）AX系統(tǒng)有4條線，A，X各為兩重峰；常見122（2）AX2系統(tǒng)（a）AX2系統(tǒng)有五條譜線，A受兩個(gè)質(zhì)子的偶合分裂成三重峰，X受A的偶合分裂成兩重峰。（b）兩重峰及三重峰的裂分峰之間的裂距為偶合常數(shù)JAX（C）兩組峰的對(duì)稱中心為化學(xué)位移。（d）A組三重峰強(qiáng)度比為1：2：1；X組強(qiáng)度比為1：1。例如，CHCl2—CH2Cl12/9/2022（2）AX2系統(tǒng)（a）AX2系統(tǒng)有五條譜線，A受兩個(gè)質(zhì)123（3）AMX系統(tǒng)（a）在AMX系統(tǒng)中任何兩核之間的化學(xué)位移之差都應(yīng)遠(yuǎn)大于它們之間的偶合常數(shù)。?

AM

遠(yuǎn)大于JAM，?

AX

遠(yuǎn)大于JAX，?

MX

遠(yuǎn)大于JMX。AMX系統(tǒng)有12條線，其中A、M、X各占4條，四條譜線強(qiáng)度相等。（b）每個(gè)質(zhì)子的四條譜線有兩種裂距，分別為該原子與其他兩個(gè)原子的偶合常數(shù)。十二條譜線有三種裂距，分別對(duì)應(yīng)為JAM、JAX、JMX。（c）每組四重峰的中點(diǎn)為該核的化學(xué)位移。12/9/2022（3）AMX系統(tǒng)（a）在AMX系統(tǒng)中任何兩核之間的化學(xué)位移12412/9/202212/9/2022125（4）A2X2系統(tǒng)（a）共有六條譜線，A2和X2各為三條譜線。（b）每組三條譜線中的兩條相鄰譜線間的距離為JAX。（c）三條譜線的中點(diǎn)為化學(xué)位移。（d）每組三條譜線的強(qiáng)度比為1：2：1。兩個(gè)CH2例如12/9/2022（4）A2X2系統(tǒng)（a）共有六條譜線，A2和X2各126（5）AX3系統(tǒng)（a）常見的AX3系統(tǒng)為有六條譜線，A為四重峰，X為雙峰。（b）A的四重峰兩條相鄰譜線間距離等于X兩譜線間距離，等于JAX。（c）每組譜線中央為化學(xué)位移。（d）A的4條線強(qiáng)度比為1：3：3：1，X的兩條譜線強(qiáng)度比為1；1。12/9/2022（5）AX3系統(tǒng)（a）常見的AX3系統(tǒng)為1273.2.4譜圖解析1.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移chemicalshiftofkindsofcompounds2、譜圖中化合物的結(jié)構(gòu)信息structureinformationofcompoundinspectrograph3、簡(jiǎn)化譜圖的方法methodsofsimpling

spectrograph4、譜圖解析spectrumunscrambling12/9/20223.2.4譜圖解析1.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移12/9/201281.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移①飽和烴飽和直鏈烷烴：-CH3:

CH2，-CH:

=1左右與不飽和碳相鄰的甲基、亞甲基等：=2－3左右與雜原子ON等相鄰的甲基、亞甲基等：=2－4左右H=3.2~4.0ppmH=2.2~3.2ppmH=1.8ppmH=2.1ppmH=2~3ppm12/9/20221.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移①飽和烴飽和直鏈烷烴：-CH129各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移②烯烴

③芳香烴

芳烴質(zhì)子：H=6.5~8.0ppmH=4-6左右③炔烴

H=2左右12/9/2022各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移②烯烴③芳香烴芳烴質(zhì)子：H=130各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移-COOH：H=10~13ppm-OH：（醇）H=1.0~6.0ppm

（酚）H=4~12ppm-NH2：（脂肪）H=0.4~3.5ppm

（芳香）H=2.9~4.8ppm-CHO：H=9~10ppm12/9/2022各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移-