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文檔簡介

四章孟德爾遺傳定律四章孟德爾遺傳定律1四章孟德爾遺傳定律課件2四章孟德爾遺傳定律課件3四章孟德爾遺傳定律課件4四章孟德爾遺傳定律課件51.1Mendel’sExperimentsTheresultsofhisworkwerepublishedinGermaninan1866paperentitled“experimentsinPlantHybridization.”Thepaperwasdistributedfairlywidelythroughlibraries,butMendel’scontemporariesdidnotunderstandhisfindings,probablypartlybecauseofthemathematicalexplanationsasteryin1868andpublishednothingfurtheronhereditybytherestofthescientificcommunityuntil1900,whenthreebotanists,CarlCorrensinGermany,HugodeVriesintheNetherlands,andErichvonTschermakinAustria,rediscoveredhisworkaftereachhadapparentlyindependentlyreachedsimilarconclusions.1.1Mendel’sExperimentsTher61.1.1孟德爾遺傳分析的方法嚴(yán)格選材

從豆科植物中選擇了自花授粉且是閉花授粉的豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料。精心設(shè)計(jì)

采取單因子分析法。定量分析法首創(chuàng)了測(cè)交方法1.1.1孟德爾遺傳分析的方法嚴(yán)格選材

從豆科植物中選擇7WhyMendelchosethepeaplant?Thegardenpeawaseasytocultivateandhadrelativelyshortlifecycle.Theplanthaddiscontinuouscharacteristicssuchasflowercolorandpeatexture.Inpartbecauseofitsanatomy,pollinationoftheplantcouldbecontrolledeasily.

Foreignpollencouldbekeptout,andcross-fertilizationcouldbeaccomplishedartificially.WhyMendelchosethepeaplant81.1.2Concernedconcept雜交(cross):在遺傳分析中有意識(shí)地將兩個(gè)基因型不同的親本進(jìn)行交配稱雜交。F1

(Filialgeneration)

:由兩個(gè)基因型不同的親本雜交產(chǎn)生的種子及長成的植株。F2:由F1自交或互交產(chǎn)生的種子及長成的植株。雜種(hybrid):任何不同基因型的親代雜交所產(chǎn)生的個(gè)體。.1.1.2Concernedconcept雜交(cro91.1.2ConcernedconceptP:親本;♀:母本;♂:父本;:自交。1.1.2ConcernedconceptP:親本;101.1.2Concernedconcept顯性基因(dominantgene):在雜合狀態(tài)下,能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因,一般以大寫字母表示。隱性基因(recessivegene):在雜合狀態(tài)下,不表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因,一般以小寫字母表示。等位基因(Allele):在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個(gè)不同形式的基因,一般是由突變所造成的。Aa1.1.2Concernedconcept顯性基因(d11Astemandpodsofthegardenpeaplant

(Pisumsativum)Astemandpodsofthegarden12TheanatomyandlifecycleofthepeaplantTheanatomyandlifecycleof13Artificialcrossofawhite-flowered(maleparent)withaviolet-flowered(femaleparent)peaplantArtificialcrossofawhite-fl14ThesevenpairsofcharacteristicsingardenpeasthatMendelstudiedThesevenpairsofcharacteris151.1.3Mendel’sexperimentsP♀圓×皺♂圓F1若將左邊的例子設(shè)為正交,則圓為父本(♂),皺為母本(♀)為反交。其結(jié)果與正交相似。F2圓皺(5474株)(1850株)2.96:1約為3:11.1.3Mendel’sexperimentsP16孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)7對(duì)性狀的結(jié)果豌豆表型F1F2F2比例圓形×皺縮子葉圓形5474圓1850皺2.96︰1黃色×綠色子葉黃色6022黃2001綠3.01︰1紫花×白花紫花705紫224白3.15︰1膨大×縊縮豆莢膨大882鼓299癟2.95︰1綠色×黃色豆莢綠色428綠152黃2.82︰1花掖生×花頂生花掖生651掖生207頂生3.14︰1高植株×矮植株高植株787高277低2.84︰1孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)7對(duì)性狀的結(jié)果豌豆表型F1F2F2比例圓17規(guī)律F1代的性狀一致,通常和一個(gè)親本相同。得以表現(xiàn)的性狀為顯性,未能表現(xiàn)的性狀為隱性,此稱F1一致性法則。在F2代中初始親代的兩種性狀(顯性和隱性)都能得到表達(dá)。在F2代中顯性︰隱性=3︰1規(guī)律F1代的性狀一致,通常和一個(gè)親本相同。得以表現(xiàn)的性狀為181.2Segregation1.2.1ConcernedconceptGene(基因):由丹麥遺傳學(xué)家Johannsen于1909年提出,取代孟德爾的遺傳因子。是位于染色體上,具有特定核苷酸順序的DNA片段,是儲(chǔ)藏遺傳信息的功能單位,基因可以發(fā)生突變,基因之間可以發(fā)生交換。隨著分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的不斷進(jìn)步,特別是由于DNA克隆和核苷酸序列分析技術(shù),以及核酸分子雜交等實(shí)驗(yàn)手段的發(fā)展,使我們能夠從分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)與功能,發(fā)現(xiàn)了“移動(dòng)基因”、“斷裂基因”、“假基因”、“重疊基因”等有關(guān)基因的新概念,從而豐富了我們對(duì)基因本質(zhì)的認(rèn)識(shí)。1.2Segregation1.2.1Concern191.2.1Concernedconcept基因座(locus):基因在染色體上所處的位置。特定的基因在染色體上都有其特定的座位。配子(gamete):Agermcellhavingahaploidchromosomalcomplement.Gametesfromparentsofoppositesexesfusetoformzygotes.基因型(genotype):個(gè)體或細(xì)胞的特定遺傳(基因)組成。如AA、Aa、aa1.2.1Concernedconcept基因座(lo201.2.1Concernedconcept表現(xiàn)型(phenotype):生物體某特定基因所表現(xiàn)出來的性狀(可以觀察到的各種形態(tài)特征、基因的化學(xué)產(chǎn)物、各種行為特征等,如花的顏色、血型、抗性)。純合體(homozygote):基因座上有兩個(gè)相同的等位基因,就這個(gè)基因座而言,這種個(gè)體或細(xì)胞稱為純合體,或稱基因的同質(zhì)結(jié)合,如AA、aa。雜合體(heterozygote):基因座上有兩個(gè)不同的等位基因,或稱基因的異質(zhì)結(jié)合,如Aa。1.2.1Concernedconcept表現(xiàn)型(ph211.2.1Concernedconcept真實(shí)遺傳(Truebreeding):子代性狀永遠(yuǎn)與親代性狀相同的遺傳方式,如AA×AAAA或AA自交?;亟?Backcross):雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其親本進(jìn)行交配的方式。AA×aaAa×aa(或AA)測(cè)交(Testcross):雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其隱性親本的交配方式,是用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型的一種回交。(被測(cè)個(gè)體與隱性親本或個(gè)體雜交,稱之)AA×aaAa×aa1.2.1Concernedconcept真實(shí)遺傳(T221.2.2RuleofSegregation為解釋上述規(guī)律,孟德爾提出如下假設(shè):性狀是由顆粒性的遺傳因子(基因)決定的。每個(gè)植株有一對(duì)等位基因控制每一對(duì)相對(duì)性狀。即基因是成雙成對(duì)存在的。每一對(duì)基因均等地分配到配子中去。每一個(gè)配子(gametes)只含有每對(duì)基因中的一個(gè)。每一對(duì)基因中,一個(gè)來自父本,一個(gè)來自母本。在形成下一代新的個(gè)體(或合子)時(shí),配子的結(jié)合是隨機(jī)的。1.2.2RuleofSegregation為解釋上23配子Rr配子?R?r雄配子?R?r雌配子?R?RR?Rr?r?Rr?rrPRR(圓形)

×rr(皺縮)F1

Rr(圓形)F2基因型比 1RR:2Rr:1rrF2表現(xiàn)型比3(圓形):1(皺縮)配子R24RuleofSegregation

(Mendel’sfirstlaw)控制性狀的一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)時(shí)互不污染,保持其獨(dú)立性,在產(chǎn)生配子時(shí)彼此分離,并獨(dú)立地分配到不同的性細(xì)胞中去。RuleofSegregation

(Mendel’s25測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleofSegregation配子1R1rrPRr(圓形)

×rr(皺縮)ProgenyRr(圓形)rr(皺縮)

1:1測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleof26測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleofSegregation利用測(cè)交法證明了F1雜種產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子。測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例反映了被測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生配子的基因型及比例由此得出以下結(jié)論:成對(duì)的基因在雜合狀態(tài)互不污染保持其獨(dú)立性,在形成配子時(shí)分別分離到不同的配子中去,且比例相等。測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleof27自交法1.2.3TestingtheRuleofSegregationRR(圓形)

×rr(皺縮)Rr(圓形)1RR:2Rr:1rr圓形皺縮1/3植株不發(fā)生分離2/3發(fā)生1:2:1分離自交法1.2.3TestingtheRuleof281.2.4分離規(guī)律的意義具有普遍性,不僅植物中廣泛存在,在其他二倍體生物中都符合這一定律

人類單基因遺傳性狀和遺傳病約有4344種(1988),如虹膜的顏色、頭發(fā)的顏色及形狀(曲直),眼、口、鼻的形態(tài),能否嘗出苯硫脲(PTC)的苦味等都是遺傳的性狀。像多指、侏儒、裂手裂足、亨廷頓舞蹈病等都是顯性性狀,而白化、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、全色盲、早老癥、自毀容貌綜合癥是隱性性狀。使人們知道,雜合體是不能留作種子的。1.2.4分離規(guī)律的意義具有普遍性,不僅植物中廣泛存在,29人類的顯性遺傳性狀——多指人類的顯性遺傳性狀——多指30一個(gè)患先天性軟骨發(fā)育不全癥(侏儒癥)的男孩一個(gè)患先天性軟骨發(fā)育不全癥(侏儒癥)的男孩31一個(gè)患有白化病的印第安霍皮人女孩(中)一個(gè)患有白化病的印第安霍皮人女孩(中)32第二節(jié):IndependentAssortment一、孟德爾實(shí)驗(yàn)及其分析(兩對(duì)相對(duì)性狀)PF1F2RRYYrryyRrYyRRYY;RrYy;RrYY;RRYy315Rryy;Rryy108rrYY;rrYy101Rryy329.84:3.38:3.16:1.00約為9:3:3:1第二節(jié):IndependentAssortment一、33P1黃圓×綠皺

RRYY

rryy配子RY

ryF1RrYy配子RYRyrYry

1:1:1:11/16rryy1/16rrYy1/16Rryy1/16RrYy?ry1/16rrYy1/16rrYY1/16RrYy1/16RrYY?rY1/16Rryy1/16RrYy1/16RRyy1/16RRYy?Ry1/16RrYy1/16RrYY1/16RRYy1/16RRYY?RY?ry?rY?Ry?RYF2R代表圓形基因,Y代表黃色基因;r和y代表它們的隱性基因Punnett棋盤式方格P1黃圓×綠皺配子34分析黃色對(duì)綠色為顯性,圓形對(duì)皺縮為顯性,而且這兩對(duì)性狀各自均遵循分離規(guī)律,實(shí)驗(yàn)結(jié)果不僅不違背分離規(guī)律,而且進(jìn)一步肯定了它。兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在子一代雜合狀態(tài)(YyRr)雖同處一體,但互不混淆,各自保持其獨(dú)立性。形成配子時(shí),同一對(duì)基因Y、y(或R、r)各自獨(dú)立地分離,分別進(jìn)入不同的配子中去;不同對(duì)的基因則是自由組合的之所以出現(xiàn)9:3:3:1的比例可以如下表示:

3黃:1綠

×3圓:1皺.9黃圓:3黃皺:3綠圓:1綠皺分析黃色對(duì)綠色為顯性,圓形對(duì)皺縮為顯性,而且這兩對(duì)性狀各自351.3.2RuleofIndependentAssortmentRuleofSegregation(Mendel’ssecondlaw)

兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)時(shí),保持其獨(dú)立性,互不污染。形成配子時(shí),同一對(duì)基因各自獨(dú)立分離,不同對(duì)基因則自由組合。1.3.2RuleofIndependentAs36測(cè)交驗(yàn)證YyRr×yyrr?YR?yR?Yr?yryr理論結(jié)果?YyRr(黃圓)實(shí)際結(jié)果55495152?yyRr(綠圓)?Yyrr(黃皺)?yyrr(綠皺)測(cè)交驗(yàn)證YyRr×yyrr?YRyr理論結(jié)果?Y371.3.3多對(duì)基因的雜交基因?qū)?shù)F1配子

類型F1配子

組合F2基因型F2表型分離比12432(3+1)1241694(3+1)23864278(3+1)34162568116(3+1)4N2n4n3n2n(3+1)n1.3.3多對(duì)基因的雜交基因?qū)?shù)F1配子

類型F1配子

38例:兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)時(shí)AaBb,其F1的配子分離比為1︰1︰1︰1F2的基因型比為(1︰2︰1)2。即(1/4+2/4+1/4)2三項(xiàng)式展開式的各項(xiàng)系數(shù)。這一規(guī)律也可以用于3對(duì)或4對(duì)以至更多對(duì)基因的遺傳分析。自由組合規(guī)律不僅表現(xiàn)于豌豆,而且表現(xiàn)在包括人類在內(nèi)的所以真核生物。因此它是一個(gè)普遍規(guī)律。雜交所涉及的基因數(shù)目越多,F(xiàn)2雜種的基因型和表型也越多。對(duì)育種具有指導(dǎo)意義例:兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)時(shí)AaBb,其F1的配子這一規(guī)律也可以391.3.4自由組合規(guī)律的意義具廣泛的存在性。由于自由組合的存在使各種生物群體中存在多樣性,使世界變得豐富多彩,使生物得以生存和進(jìn)化。人們將自由組合的理論可以用于育種,將那些具有不同優(yōu)良性狀的動(dòng)物或植物,通過雜交使多種優(yōu)良性狀集中于雜種后代,以滿足人類的需求。1.3.4自由組合規(guī)律的意義具廣泛的存在性。401.4人類的家譜分析(PedigreeAnalysis)正常男性正常女性婚配III12123近親婚配婚后未生育雙卵雙生單卵雙生患者先證者死于本病死于其它病攜帶者X連鎖隱性

基因攜帶者性別不詳死產(chǎn)或流產(chǎn)1.4人類的家譜分析(PedigreeAnalysis4131~411~13121991年Winship等人記述的全身皮膚白斑(blaze)并伴有一縷白色額發(fā)(forelock)的顯性遺傳性狀567891012345678910111213141516171234IIIIIIIV31~411~13121991年W421.5統(tǒng)計(jì)學(xué)原理在遺傳學(xué)中的應(yīng)用1.5.1概率的概念

概率(probability)又稱幾率(chance):是指某事件未發(fā)生前人們對(duì)該事件出現(xiàn)的可能性進(jìn)行的一種估計(jì)。P(A)=lim(nA/n)

頻率:指某一事件已發(fā)生的情況。如人口出生率的統(tǒng)計(jì),升學(xué)率的統(tǒng)計(jì)等等。但某事件以往發(fā)生的頻率也可以作為對(duì)未來事件發(fā)生的可能性的估計(jì)。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)原理在遺傳學(xué)中的應(yīng)用1.5.1概率的概念431.5.2概率原理1)乘法定律(SumRule)獨(dú)立事件A和B同時(shí)發(fā)生的概率等于各個(gè)事件發(fā)生概率之乘積。

P(A·B)=P(A)×P(B)2)加法定律(ProductRule)兩個(gè)互斥事件同時(shí)發(fā)生的概率是各個(gè)事件各自發(fā)生的概率之和。

P(A或B)=P(A)+P(B)1.5.2概率原理1)乘法定律(SumRule)441.5.3概率的計(jì)算和應(yīng)用1)棋盤法(punnetsquare)1/16yyrr1/16Yyrr1/16yyRr1/16YyRr1/4yr1/16yyRr1/16YyRr1/16yyRR1/16YyRR1/4yR1/16Yyrr1/16YYrr1/16YyRr1/16YYRr1/4Yr1/16YyRryr1/41/16YYRrYr1/41/16YyRRyR1/41/16YYRR1/4YRYR1/4♂♀1.5.3概率的計(jì)算和應(yīng)用1)棋盤法(punnet452)分枝法(branchingprocess)Yy×YyRr×Rr后代基因型及其比例?YY2/4Yy?yy?RR2/4Rr?rr1/16YYRR2/16YYRr1/16YYrr?RR2/4Rr?rr?RR2/4Rr?rr2/16YyRR4/16YyRr2/16Yyrr1/16yyRR2/16yyRr1/16yyrr2)分枝法(branchingprocess)Yy×Y46Yy×YyRr×Rr后代表型及其比例?黃色?圓形?皺縮9/16黃圓3/16黃皺3/16綠圓1/16綠皺?綠色?圓形?皺縮表型及其比例分枝圖Yy×YyRr×Rr473)多對(duì)基因雜交概率的計(jì)算五對(duì)基因的雜交組合AABbccDDEe×AaBbCCddEe,求后代中基因型為AABBCcDdee和表型為ABCDe的概率。PAA×AaBb×Bbcc×CCDD×ddEe×Ee基因型AABBCcDdee概率P=1/2×1/4×1×1×1/4=1/32表型ABCDe概率P=1×3/4×1×1×1/4=3/163)多對(duì)基因雜交概率的計(jì)算五對(duì)基因的雜交組合AABbcc481.5.4二項(xiàng)分布和二項(xiàng)展開法1)、對(duì)稱分布即一對(duì)性狀各自發(fā)生的概率p和q相等。以兩個(gè)孩子的家庭為例,性別分布可有以下幾種情況。(p+q)2=p2+2pq+q2=1/4+1/2+1/4,分布是對(duì)稱的。若研究n個(gè)子女的家庭,則為:(p+q)n

分布也是對(duì)稱的。第一個(gè)孩子第二個(gè)孩子概率分布男男1/2×1/2=1/4P(pp)=1/4男女1/2×1/2=1/4女男1/2×1/2=1/4女女1/2×1/2=1/4P(qq)=1/42P(pq)=2/41.5.4二項(xiàng)分布和二項(xiàng)展開法1)、對(duì)稱分布即一對(duì)性492)、不對(duì)稱分布若一對(duì)性狀各自發(fā)生的概率pq,則二項(xiàng)式分布不對(duì)稱。如隱性遺傳病半乳糖血癥,兩個(gè)攜帶者婚配,只生兩個(gè)子女,表型正常和患病的分布是:第一個(gè)孩子第二個(gè)孩子概率分布正常正常3/4×3/4=9/16P(pp)=9/16正?;純?/4×1/4=3/16患兒正常1/4×3/4=3/16患兒患兒1/4×1/4=1/16P(qq)=1/162P(pq)=6/162)、不對(duì)稱分布若一對(duì)性狀各自發(fā)生的概率pq,則二項(xiàng)式分布50二項(xiàng)式公式的應(yīng)用:(p+q)n=pn+npn-1q+n(n-1)2!Pn-2q2+n(n-1)(n-2)3!Pn-3q3+……+qnP:某一事件出現(xiàn)的概率q:另一事件出現(xiàn)的概率n:估測(cè)其出現(xiàn)概率的事件數(shù)P+q=1二項(xiàng)式公式的應(yīng)用:(p+q)n=pn+npn-1q+n(n-513)、計(jì)算單項(xiàng)概率若我們研究的不是其全部,而是某一項(xiàng)的概率,則可用如下通式:n!r!(n-r)!Prqn-rr:某事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù)n-r:另一事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù)3)、計(jì)算單項(xiàng)概率若我們研究的不是其全部,而是某一項(xiàng)的概率,52例:白化基因攜帶者結(jié)婚生育的4個(gè)孩子中白化的頻率分布P為正常表型的概率=3/4,q為白化的概率=1/4,n為孩子總數(shù)=4,(n—r)則為患兒數(shù)。1/2561×(3/4)0×(1/4)44012/2564×(3/4)1×(1/4)33154/2566×(3/4)2×(1/4)222108/2564×(3/4)3×(1/4)11381/2561×(3/4)4×(1/4)004P白化正常n!r!(n-r)!prqn-r

例:白化基因攜帶者結(jié)婚生育的4個(gè)孩子中白化的頻率分布P為正常53實(shí)例應(yīng)用:例1:在兩對(duì)基因雜種YyRr的F2群體中,試問三顯性和一隱性基因個(gè)體出現(xiàn)的概率是多少?已知:n=4r=3n-r=1P=1/2q=1/2n!r!(n-r)!Prqn-r實(shí)例應(yīng)用:例1:在兩對(duì)基因雜種YyRr的F2群體中,試問三顯54實(shí)例應(yīng)用:例2:在三對(duì)基因雜種YyRrCc的F2群體中,試問兩顯性性狀和一隱性性狀個(gè)體出現(xiàn)的概率是多少?已知:n=3r=2n-r=1P=3/4q=1/4n!r!(n-r)!Prqn-r實(shí)例應(yīng)用:例2:在三對(duì)基因雜種YyRrCc的F2群體中,試問55實(shí)例應(yīng)用:例3:AaCc與aaCc雜交,產(chǎn)生五個(gè)后代,其中三個(gè)A-C-,兩個(gè)aacc的概率是多少?已知:n=5r=3n-r=2P=?q=?n!r!(n-r)!Prqn-rP=3/8q=1/8實(shí)例應(yīng)用:例3:AaCc與aaCc雜交,產(chǎn)生五個(gè)后代,其中三56AaCc×aaCc1/2A-3/4C-1/4cc3/8A-C-1/2aa3/4C-1/4cc1/8aaccAaCc×aaCc1/2A-3/4C-1/4cc3/8A571.5.5好適度的測(cè)驗(yàn)(goodnessoffit)好適度是指實(shí)際數(shù)和理論數(shù)的符合程度我們做實(shí)驗(yàn)時(shí)所得到的數(shù)值不太會(huì)正好符合理論值,常常會(huì)出現(xiàn)一些偏差,這些偏差應(yīng)當(dāng)是在一個(gè)允許范圍內(nèi),那么什么是允許范圍呢?我們可以利用二項(xiàng)分布概率密度公式計(jì)算出二項(xiàng)式展開的任何一項(xiàng)的值,比如在袋子里抓圍棋,一次只抓2粒,那么黑:白=1:1的機(jī)會(huì)應(yīng)是0.500,若一次抓10粒則正好5粒黑,5粒白的機(jī)會(huì)是0.246,一次抓40粒的話,符合1:1的機(jī)會(huì)只有0.125,依次下去越來越小,這種估計(jì)沒有考慮存在偏差,叫“點(diǎn)估計(jì)”?!岸喂烙?jì)”:計(jì)算實(shí)得比數(shù)的概率和比實(shí)得比數(shù)偏差更大的比數(shù)概率的總和。1.5.5好適度的測(cè)驗(yàn)(goodnessoffit)58四章孟德爾遺傳定律課件591)、統(tǒng)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)P>0.05,結(jié)果與理論數(shù)無顯著差異,實(shí)得值符合理論值;P<0.05,結(jié)果與理論數(shù)有顯著差異,實(shí)得值不符合理論值;P<0.01,結(jié)果與理論數(shù)有極顯著差異,實(shí)得值非常不符合理論值。1)、統(tǒng)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)602)、2測(cè)驗(yàn)(chi-squaremethod)

2=(O-E)2/EO:實(shí)際觀測(cè)值E:理論值2:觀測(cè)值偏離理論值的一個(gè)估值2)、2測(cè)驗(yàn)(chi-squaremethod)O:實(shí)際611.1.3Mendel’sexperimentsP♀圓×皺♂圓F1F2圓皺(5474株)(1850株)2.96:1約為3:11.1.3Mendel’sexperimentsP62第一步:計(jì)算2值O1=5474O2=1850E1=(5474+1850)×3/4=E2=(5474+1850)×1/4=2=(O-E)2/E=(O1-E1)2/E1+(O2-E2)2/E2=2.6第一步:計(jì)算2值O1=547463第二步:根據(jù)自由度查表并判斷2﹤20.05觀測(cè)值與理論值差異不顯著(符合理論比例)2﹥20.05觀測(cè)值與理論值差異顯著(不符合理論比例)當(dāng)df=1時(shí),p=0.05,20.05=3.84(df=3時(shí),p=0.05,20.05=7.82)第二步:根據(jù)自由度查表并判斷2﹤20.05觀測(cè)642)、2測(cè)驗(yàn)(chi-squaremethod)

2=(O-E)2/E1.71454454總計(jì)1.1028.434綠、馬0.2885.190紫、馬0.28255.4247紫、缺0.0585.183綠、缺EO(O-E)2E如番茄紫莖缺刻葉(AACC)和綠莖馬鈴薯葉(aacc)雜交后產(chǎn)生的F2代出現(xiàn)如下分離,其是否符合9:3:3:1的理論值?df=4-1=3查2表知p>0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)上認(rèn)為在5%顯著水準(zhǔn)上差異不顯著。2)、2測(cè)驗(yàn)(chi-squaremethod)1.7165表Pdf12345100.990.950.500.100.050.020.010.000160.02010.1150.2970.5542.5580.00390.1030.3520.7111.1453.9400.151.392.373.364.359.342.714.616.257.789.2415.993.845.997.829.4911.0718.315.417.829.8411.6713.3921.166.649.2111.3513.2815.0923.21自由度:在各項(xiàng)預(yù)期值決定后,實(shí)得數(shù)中能自由變動(dòng)的項(xiàng)數(shù)。df=n-1(分離組數(shù)-1)差異顯著性標(biāo)準(zhǔn)差異極顯著性標(biāo)準(zhǔn)表Pdf10.990.950.500.100.050.02066當(dāng)df=1時(shí),p=0.05,20.05=3.842﹤20.05觀測(cè)值與理論值差異不顯著(符合理論比例)2﹥20.05觀測(cè)值與理論值差異顯著(不符合理論比例)(當(dāng)df=3時(shí),p=0.05,20.05=7.82)當(dāng)df=1時(shí),p=0.05,20.05=3.842﹤67第四節(jié)孟德爾規(guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展一、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)1、完全顯性F1只表現(xiàn)親本之一,像孟德爾雜交試驗(yàn)中的7對(duì)相對(duì)性狀2、不完全顯性

第四節(jié)孟德爾規(guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展一、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性68

不完全顯性(incompletedominance)雜合體表現(xiàn)為雙親的中間性狀,如紫茉莉(Mirabilisjalapa)花色的遺傳。×紅花CC

粉紅花Cc白花cc1:2:1符合孟德爾分離規(guī)律白花cc紅花CC粉紅花Cc父母的中間型基因型比例?表現(xiàn)型比例?不完全顯性(incompletedominance)×紅69

P紅花×白花黑羽×白羽黑縞蠶×白蠶↓↓↓F1粉紅灰羽灰縞蠶↓↓↓F2紅花粉紅白花黑羽灰羽白羽黑蠶灰縞白蠶1:2:11:2:11:2:1柴茉莉花色雞的羽色家蠶的體色(a)(b)(c)P棕色×白色透明魚×非透明魚↓↓F1淡棕半透明↓↓F2棕色淡棕白色透明魚半透明非透明1:2:11:2:1馬的皮毛金魚身體的透明度(d)(e)

圖4-3不完全顯性的遺傳方式

70四章孟德爾遺傳定律課件71鐮刀形血紅細(xì)胞貧血癥3、共顯性:雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來碟型鐮刀形鐮刀形血紅3、共顯性:雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來碟型72四章孟德爾遺傳定律課件734.鑲嵌顯性(mosaicdominance)一個(gè)等位基因影響身體的一部分,另一個(gè)等位基因則影響身體的另一部分,而在雜合體中兩個(gè)部分都受到影響的現(xiàn)象稱為鑲嵌顯性。如鞘翅瓢蟲(Harmoniaaxyridis)的遺傳。4.鑲嵌顯性(mosaicdominance)一個(gè)等位基74第四節(jié)孟德爾規(guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展一、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)1、完全顯性:F1只表現(xiàn)親本之一,像孟德爾雜交試驗(yàn)中的7對(duì)相對(duì)性狀2、不完全顯性:

3、共顯性:第四節(jié)孟德爾規(guī)律的補(bǔ)充和發(fā)展一、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性75(二)顯性與環(huán)境的影響例:兔子的皮下脂肪Y—白色;y—黃色;黃色素分解酶(Y)

綠色植物(黃色素)白色脂肪YY、Yy——白脂肪yy——黃脂肪(二)顯性與環(huán)境的影響例:兔子的皮下脂肪76

不同環(huán)境條件對(duì)顯隱性的影響1)外部環(huán)境:光照和溫度對(duì)生化反應(yīng)有重要影響,這樣也必然影響到表型效應(yīng),以致改變顯隱性關(guān)系。如玄參科的金魚草的花色遺傳。紅色花×淡黃色光充足低溫:紅色花光不足溫暖:淡黃色光充足溫暖:粉紅色2)內(nèi)部環(huán)境:如人類的早禿現(xiàn)象。紅色為顯性淡黃色為顯性不完全顯性不同環(huán)境條件對(duì)顯隱性的影響1)外部環(huán)境:光照和溫度對(duì)生77二、復(fù)等位基因(MultipleAlleles)一個(gè)基因如果存在多種等位基因的形式,就稱為復(fù)等位基因。任何一個(gè)二倍體個(gè)體只存在復(fù)等位基因中的二個(gè)不同的等位基因。4.3.1人類的血型遺傳人類的血型系統(tǒng)共發(fā)現(xiàn)24種,其中最常用的是ABO系統(tǒng)。此系統(tǒng)共由3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB和i控制,IA和IB互為共顯性,但對(duì)i為顯性。二、復(fù)等位基因(MultipleAlleles)一個(gè)基因78血型基因型抗原(紅細(xì)胞上)抗體(血清中)血清血細(xì)胞ABIAIBAB—不能使任一血型的紅細(xì)胞凝集可被O,A,B型的血清凝集AIAIAIAiA可使B及AB型的紅細(xì)胞凝集可被O及B型的血清凝集BIBIBIBiB可使A及AB型的紅細(xì)胞凝集可被O及A型的血清凝集Oii—可使A,B及AB型的紅細(xì)胞凝集不能被任一血型的血清凝集人類ABO血型的表型和基因型及其凝集反應(yīng)血型基因型抗原(紅細(xì)胞上)抗體(血清中)血清血細(xì)胞ABIAI79在臨床上決定輸血后果時(shí),血紅細(xì)胞的性質(zhì)比血清的性質(zhì)更為重要,因?yàn)檩斎氲难旱难獫{中的抗體的一部分被不親和的受血者的組織吸收,同時(shí)輸入的血液可被受血者的血漿稀釋,使供血者的抗體的濃度很大程度地降低,不足以引起明顯的凝血反應(yīng)。輸血原則:同血型者可以輸血;O型血者可以輸給任何血型的個(gè)體;AB型的人可以接受任何血型的血液;AB型的血液只能輸給AB型的人。在臨床上決定輸血后果時(shí),血紅細(xì)胞的性質(zhì)比血清的性質(zhì)更為重要,80Rh血型與新生兒溶血癥Rh+:RR,RrRh-:rr新生兒溶血Rh血型與新生兒溶血癥81

母體產(chǎn)生的抗體

胎兒產(chǎn)生的抗原

圖4-11Rh陰性母親懷有Rh陽性胎兒時(shí)發(fā)生新生兒溶血的機(jī)制

821)順式AB(cisAB)型

有位AB型的婦女和O型的男子結(jié)婚,生育了O型的子女。看起來似乎不符合血型遺傳的規(guī)律。OABABOABOiiOIAIB×iiIAIBOO型AB型正常情況下,IA和IB是在一對(duì)同源染色體上,稱反式AB型(transAB),但有極少數(shù)的人,由于交換使得IA和IB位于同一條染色體上,另一條染色體上沒有任何等位基因。這種情況稱為(cisAB)。發(fā)生率為0.18‰。1)順式AB(cisAB)型OABABO83

iiOIA

×IB

↓iOiIA

IB

O型AB型圖4-8順式AB產(chǎn)生的機(jī)制

842)孟買型實(shí)際上這是由于抗原的形成由多個(gè)基因控制的結(jié)果。前體HH抗原IAIBiA抗原+少量H抗原B抗原+少量H抗原

H抗原這一情況是在印度孟買發(fā)現(xiàn)的,故稱孟買型OBHhHhHHHhHh“O”AhhOAB2)孟買型實(shí)際上這是由于抗原的形成由多個(gè)基因控制的結(jié)果。85孟買型

O□〇B

HhHh

A□〇“O”

HH

hh

O〇〇AB

HhHh

圖4-9孟買型血型的譜系孟買型O□〇B86

IAA抗原+少量H抗原

H

IB前體H抗原B抗原+少量H抗原

iH抗原圖4-10抗原形成的途徑和相關(guān)的基因

87三、致死基因(lethalallele)1905年法國學(xué)者LucienCuenot研究小鼠時(shí)發(fā)現(xiàn)了一只黃色小鼠(正常為棕灰色),并做了如下研究。黃鼠×正常1/2黃鼠:1/2正常黃鼠×黃鼠2/3黃鼠:1/3正常AYA×AYA1AYAY:2AYA:1AA(死亡)AYA×AA1/2AYA:1/2AA說明黃鼠不是純合的黃色為顯性,純合顯性未能成活三、致死基因(lethalallele)1905年法國學(xué)884.致死基因1905年法國學(xué)者居埃諾(LucienCuenot)黃色×野鼠色黃色×黃色

野鼠色黃色野鼠色黃色1/21/21/32/3白斑銀狐,曼島貓(Manxcat)

4.致死基因1905年法國學(xué)者居埃諾(LucienCuen89四章孟德爾遺傳定律課件90致死基因(lethalallele):指那些使生物體不能存活的等位基因。隱性致死基因(recessivelethal):隱(或顯)性基因在雜合時(shí)不影響個(gè)體的生活力,但在純合狀態(tài)有致死效應(yīng)的基因叫隱性致死基因。如小鼠的AY基因,植物中的隱性白化基因等。顯性致死基因(dominantlethal):雜合狀態(tài)即表現(xiàn)致死作用的基因。如顯性基因Rb引起的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。致死基因(lethalallele):指那些使生物體不能存91四、非等位基因間的相互作用基因互作:非等位基因之間共同對(duì)性狀產(chǎn)生影響的現(xiàn)象。基因互作的類型:1、互補(bǔ)作用2、積加作用3、重疊作用4、顯性上位作用5、隱性上位作用6、抑制作用四、非等位基因間的相互作用基因互作:非等位基因之間共同對(duì)性狀92(一)互補(bǔ)作用(complementeffect)香豌豆花色遺傳紫花×白花CCPPccpp紫花CcPpC_P_(C_ppccP_ccpp)紫花白花9:7顯性基因相互補(bǔ)充C無色的中間產(chǎn)物P紫色素?zé)o色色素元(一)互補(bǔ)作用(complementeffect)香豌93

CP

無色無色的紫色素色素元中間產(chǎn)物

圖4-23互補(bǔ)效應(yīng)的生化機(jī)制C94(二)積加作用南瓜果型的遺傳圓球形×圓球形aaBBAAbb扁盤形AaBb9A_B_:(3A_bb+3aaBB):1aabb

扁盤形圓球形長圓形9:6:1顯性基因的累加(二)積加作用南瓜果型的遺傳圓球形×圓球形扁盤形Aa95四章孟德爾遺傳定律課件96(三)重疊作用薺菜的果型遺傳三角形×卵形T1T1T2T2

t1t1t2t2

三角形T1t1T2t2(T1_T2_,T1_t2t2,t1t1T2_)t1t1t2t2三角形卵形15:1顯性基因相互重疊(三)重疊作用薺菜的果型遺傳三角形×卵形97上位和下位作用在一對(duì)等位基因中有顯性和隱性之分,在兩對(duì)非等位基因控制同一性狀時(shí)也有顯隱關(guān)系,稱上位和下位。一對(duì)基因影響了另一對(duì)非等位基因顯性基因的效應(yīng),這種非等位基因間的作用方式就稱為上位性(epistasis),也稱異位顯性。上位與顯性相似,兩者都是一個(gè)基因掩蓋另一個(gè)基因的表達(dá),區(qū)別在于顯性是一對(duì)等位基因中一個(gè)基因掩蓋另一個(gè)基因的作用,而上位效應(yīng)是非等位基因間的掩蓋作用。掩蓋者稱為上位基因(epistaticgene),被掩蓋者稱為下位基因(hypostaticgene)上位和下位作用在一對(duì)等位基因中有顯性和隱性之分,在兩對(duì)非等位98(四)顯性上位作用

白皮WWYYX綠皮wwyy

白皮WwYy

12白皮(9W-Y-+3W-yy):3黃皮(wwYY):1綠皮(wwyy)

(四)顯性上位作用白皮WWYYX99(五)、隱性上位作用紅色蛋白質(zhì)層CCprprX白色蛋白質(zhì)層ccprpr紫色CcPrpr9紫色(C-Pr-):3紅色(C-prpr):4白色(3ccPr-+1ccprpr)(五)、隱性上位作用紅色蛋白質(zhì)層CCprprX白色蛋100八.抑制效應(yīng)(suppressioneffect)D↓抑制

K白色色素黃色錦葵色素

圖4-29抑制效應(yīng)的生化機(jī)制八.抑制效應(yīng)(suppressioneffect)101

P黃花×白花

KKdd

↓kkDDF1白花KkDd↓F2白花黃花白花白花

K_D_K_ddkkD_kkdd

9:3:3:1

(白花:黃花=

13:3)

圖4-30報(bào)春花屬花色的遺傳P黃花×白花102五、多因一效和一因多效多因一效:許多基因影響一個(gè)性狀的表現(xiàn)一因多效:一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的發(fā)育現(xiàn)象五、多因一效和一因多效多因一效:許多基因影響一個(gè)性狀的表現(xiàn)103遺傳和環(huán)境環(huán)境條件對(duì)多基因控制的性狀的影響是十分明顯的,如人的身高、胖瘦、膚色、智商等是受多基因控制的,營養(yǎng)狀況、生活環(huán)境、受教育的情況對(duì)這些性狀都有直接影響。單基因遺傳的性狀也或多或少受到環(huán)境的影響,如半乳糖血癥,是由于一個(gè)基因的突變使半乳糖苷酶缺失所致,但只要患兒不哺乳或不食用乳制品就不會(huì)患病。遺傳和環(huán)境104四章孟德爾遺傳定律四章孟德爾遺傳定律105四章孟德爾遺傳定律課件106四章孟德爾遺傳定律課件107四章孟德爾遺傳定律課件108四章孟德爾遺傳定律課件1091.1Mendel’sExperimentsTheresultsofhisworkwerepublishedinGermaninan1866paperentitled“experimentsinPlantHybridization.”Thepaperwasdistributedfairlywidelythroughlibraries,butMendel’scontemporariesdidnotunderstandhisfindings,probablypartlybecauseofthemathematicalexplanationsasteryin1868andpublishednothingfurtheronhereditybytherestofthescientificcommunityuntil1900,whenthreebotanists,CarlCorrensinGermany,HugodeVriesintheNetherlands,andErichvonTschermakinAustria,rediscoveredhisworkaftereachhadapparentlyindependentlyreachedsimilarconclusions.1.1Mendel’sExperimentsTher1101.1.1孟德爾遺傳分析的方法嚴(yán)格選材

從豆科植物中選擇了自花授粉且是閉花授粉的豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料。精心設(shè)計(jì)

采取單因子分析法。定量分析法首創(chuàng)了測(cè)交方法1.1.1孟德爾遺傳分析的方法嚴(yán)格選材

從豆科植物中選擇111WhyMendelchosethepeaplant?Thegardenpeawaseasytocultivateandhadrelativelyshortlifecycle.Theplanthaddiscontinuouscharacteristicssuchasflowercolorandpeatexture.Inpartbecauseofitsanatomy,pollinationoftheplantcouldbecontrolledeasily.

Foreignpollencouldbekeptout,andcross-fertilizationcouldbeaccomplishedartificially.WhyMendelchosethepeaplant1121.1.2Concernedconcept雜交(cross):在遺傳分析中有意識(shí)地將兩個(gè)基因型不同的親本進(jìn)行交配稱雜交。F1

(Filialgeneration)

:由兩個(gè)基因型不同的親本雜交產(chǎn)生的種子及長成的植株。F2:由F1自交或互交產(chǎn)生的種子及長成的植株。雜種(hybrid):任何不同基因型的親代雜交所產(chǎn)生的個(gè)體。.1.1.2Concernedconcept雜交(cro1131.1.2ConcernedconceptP:親本;♀:母本;♂:父本;:自交。1.1.2ConcernedconceptP:親本;1141.1.2Concernedconcept顯性基因(dominantgene):在雜合狀態(tài)下,能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因,一般以大寫字母表示。隱性基因(recessivegene):在雜合狀態(tài)下,不表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因,一般以小寫字母表示。等位基因(Allele):在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個(gè)不同形式的基因,一般是由突變所造成的。Aa1.1.2Concernedconcept顯性基因(d115Astemandpodsofthegardenpeaplant

(Pisumsativum)Astemandpodsofthegarden116TheanatomyandlifecycleofthepeaplantTheanatomyandlifecycleof117Artificialcrossofawhite-flowered(maleparent)withaviolet-flowered(femaleparent)peaplantArtificialcrossofawhite-fl118ThesevenpairsofcharacteristicsingardenpeasthatMendelstudiedThesevenpairsofcharacteris1191.1.3Mendel’sexperimentsP♀圓×皺♂圓F1若將左邊的例子設(shè)為正交,則圓為父本(♂),皺為母本(♀)為反交。其結(jié)果與正交相似。F2圓皺(5474株)(1850株)2.96:1約為3:11.1.3Mendel’sexperimentsP120孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)7對(duì)性狀的結(jié)果豌豆表型F1F2F2比例圓形×皺縮子葉圓形5474圓1850皺2.96︰1黃色×綠色子葉黃色6022黃2001綠3.01︰1紫花×白花紫花705紫224白3.15︰1膨大×縊縮豆莢膨大882鼓299癟2.95︰1綠色×黃色豆莢綠色428綠152黃2.82︰1花掖生×花頂生花掖生651掖生207頂生3.14︰1高植株×矮植株高植株787高277低2.84︰1孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)7對(duì)性狀的結(jié)果豌豆表型F1F2F2比例圓121規(guī)律F1代的性狀一致,通常和一個(gè)親本相同。得以表現(xiàn)的性狀為顯性,未能表現(xiàn)的性狀為隱性,此稱F1一致性法則。在F2代中初始親代的兩種性狀(顯性和隱性)都能得到表達(dá)。在F2代中顯性︰隱性=3︰1規(guī)律F1代的性狀一致,通常和一個(gè)親本相同。得以表現(xiàn)的性狀為1221.2Segregation1.2.1ConcernedconceptGene(基因):由丹麥遺傳學(xué)家Johannsen于1909年提出,取代孟德爾的遺傳因子。是位于染色體上,具有特定核苷酸順序的DNA片段,是儲(chǔ)藏遺傳信息的功能單位,基因可以發(fā)生突變,基因之間可以發(fā)生交換。隨著分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的不斷進(jìn)步,特別是由于DNA克隆和核苷酸序列分析技術(shù),以及核酸分子雜交等實(shí)驗(yàn)手段的發(fā)展,使我們能夠從分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)與功能,發(fā)現(xiàn)了“移動(dòng)基因”、“斷裂基因”、“假基因”、“重疊基因”等有關(guān)基因的新概念,從而豐富了我們對(duì)基因本質(zhì)的認(rèn)識(shí)。1.2Segregation1.2.1Concern1231.2.1Concernedconcept基因座(locus):基因在染色體上所處的位置。特定的基因在染色體上都有其特定的座位。配子(gamete):Agermcellhavingahaploidchromosomalcomplement.Gametesfromparentsofoppositesexesfusetoformzygotes.基因型(genotype):個(gè)體或細(xì)胞的特定遺傳(基因)組成。如AA、Aa、aa1.2.1Concernedconcept基因座(lo1241.2.1Concernedconcept表現(xiàn)型(phenotype):生物體某特定基因所表現(xiàn)出來的性狀(可以觀察到的各種形態(tài)特征、基因的化學(xué)產(chǎn)物、各種行為特征等,如花的顏色、血型、抗性)。純合體(homozygote):基因座上有兩個(gè)相同的等位基因,就這個(gè)基因座而言,這種個(gè)體或細(xì)胞稱為純合體,或稱基因的同質(zhì)結(jié)合,如AA、aa。雜合體(heterozygote):基因座上有兩個(gè)不同的等位基因,或稱基因的異質(zhì)結(jié)合,如Aa。1.2.1Concernedconcept表現(xiàn)型(ph1251.2.1Concernedconcept真實(shí)遺傳(Truebreeding):子代性狀永遠(yuǎn)與親代性狀相同的遺傳方式,如AA×AAAA或AA自交?;亟?Backcross):雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其親本進(jìn)行交配的方式。AA×aaAa×aa(或AA)測(cè)交(Testcross):雜交產(chǎn)生的子一代(F1)個(gè)體再與其隱性親本的交配方式,是用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型的一種回交。(被測(cè)個(gè)體與隱性親本或個(gè)體雜交,稱之)AA×aaAa×aa1.2.1Concernedconcept真實(shí)遺傳(T1261.2.2RuleofSegregation為解釋上述規(guī)律,孟德爾提出如下假設(shè):性狀是由顆粒性的遺傳因子(基因)決定的。每個(gè)植株有一對(duì)等位基因控制每一對(duì)相對(duì)性狀。即基因是成雙成對(duì)存在的。每一對(duì)基因均等地分配到配子中去。每一個(gè)配子(gametes)只含有每對(duì)基因中的一個(gè)。每一對(duì)基因中,一個(gè)來自父本,一個(gè)來自母本。在形成下一代新的個(gè)體(或合子)時(shí),配子的結(jié)合是隨機(jī)的。1.2.2RuleofSegregation為解釋上127配子Rr配子?R?r雄配子?R?r雌配子?R?RR?Rr?r?Rr?rrPRR(圓形)

×rr(皺縮)F1

Rr(圓形)F2基因型比 1RR:2Rr:1rrF2表現(xiàn)型比3(圓形):1(皺縮)配子R128RuleofSegregation

(Mendel’sfirstlaw)控制性狀的一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)時(shí)互不污染,保持其獨(dú)立性,在產(chǎn)生配子時(shí)彼此分離,并獨(dú)立地分配到不同的性細(xì)胞中去。RuleofSegregation

(Mendel’s129測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleofSegregation配子1R1rrPRr(圓形)

×rr(皺縮)ProgenyRr(圓形)rr(皺縮)

1:1測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleof130測(cè)交法1.2.3TestingtheRuleofSegregation利用測(cè)交法證明了F1雜種產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子。測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例反映了被測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生配子的基因型及比例由此得出以下結(jié)論:成對(duì)的基因在雜合狀態(tài)互不污

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