藥理學(xué)第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥理課件

第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥理

強心苷：洋地黃毒苷、地高辛、毒毛花苷K

心臟藥

抗心律失常：奎尼丁、普魯卡因胺、異丙吡胺

促凝血藥：VK、酚磺乙胺、氨甲苯酸與

促抗凝血藥

氨甲環(huán)酸、安特諾斯

抗凝血藥：肝素、枸櫞酸鈉、華法林

抗貧血藥：鐵制劑（硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨、G鐵等）

血循環(huán)藥第一節(jié)作用于心臟的藥物1.正性肌力藥物

強心苷類（洋地黃、地高辛）

受體激動藥（腎上腺素）

磷酸二酯酶抑制藥（咖啡因、米力農(nóng)）2.抗心率失常藥物

受體阻斷劑（普萘洛爾）

鈣離子通道阻滯劑（維拉帕米）鈉離子通道阻滯劑（奎尼丁、普魯卡因胺）洋地黃(Digitalis)洋地黃毒苷（Digitoxin)地高辛（Digoxin)毒毛花苷K(StrophanthinK)喹巴因（Ouabin,

毒毛花G）強心苷類

（CardiacGlycosids)強心苷類1、長效類：洋地黃毒苷，脂溶性高、吸收好，T1/2達5-7天?！孕牧λソ?、中效類：地高辛，口服生物利用度個體差異大，T1/2=33-36小時?！孕牧λソ?、短效類：毛花苷丙和毒毛花苷K，口服吸收少，需靜脈給藥?！糜诩毙孕牧λソ摺倔w內(nèi)過程】【作用機制】強心苷抑制Na＋-K＋-ATP酶，使細胞內(nèi)Na＋量增加，而K＋減少，胞內(nèi)Na＋增多后通過Na＋-Ca2＋雙向交換機制使Na＋內(nèi)流↓Ca2＋外流↓，或使Ca2＋內(nèi)流↑Na＋外流↑，最終使細胞內(nèi)Na＋↓Ca2＋↑?！舅幚碜饔谩?.正性肌力作用：對心臟具有高度選擇性，能顯著增加衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量，解除心衰的癥狀。2.減慢心率和房室傳導(dǎo)3.利尿作用凝血酶原激活復(fù)合物形成凝血酶原凝血酶纖維蛋白原纖維蛋白凝血過程：三階段二、纖維蛋白溶解系統(tǒng)

維生素K

（vitaminK）K1：植物K2：腸道細菌合成K3：人工合成K4：人工合成脂溶性水溶性

VitK作為羧化酶的輔酶參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化?！舅幚碜饔谩烤S生素K缺乏引起的出血新生幼畜出血香豆素類、水楊酸鈉等所致出血慢性腹瀉所致出血長期應(yīng)用廣譜抗生素所致出血【臨床應(yīng)用】潮紅、呼吸困難、胸痛、虛脫新生幼畜溶血及高鐵血紅蛋白癥【不良反應(yīng)】維生素K缺乏癥酚磺乙胺（止血敏）【藥理作用】增加血小板數(shù)量、聚集和粘附力，促進凝血活性物的釋放，增強毛細血管抵抗力降低其通透性作用。

【應(yīng)用】各種出血——手術(shù)前后止血，消化道出血等氨甲苯酸（止血芳酸）

氨甲環(huán)酸（凝血酸）【臨床應(yīng)用】

1.纖溶系統(tǒng)亢進引起的出血——尿道、肺、肝、胰、子宮、腎上腺、甲狀腺等臟器外傷或手術(shù)后出血

2.一般慢性滲血【作用機制】

纖維蛋白溶解劑。競爭性阻斷纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合止血藥的合理使用較大的靜脈、動脈止血：結(jié)扎、止血鉗等物理止血體表小血管、毛細血管出血：局部壓迫、腎上腺素等出血性紫癜、鼻出血、外殼小手術(shù)：安絡(luò)血預(yù)防術(shù)后出血，消化道、腎、肺出血等：酚磺乙胺幼雛出血性疾病、肝功障礙、VK缺乏出血：維生素K纖維蛋白溶解所致出血：6-氨基乙酸、氨甲苯酸抗凝血藥(anticoagulants)是一類能干擾凝血因子，阻止血液凝固的藥物，主要用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防與治療。四、抗凝血藥影響凝血酶和凝血因子形成的藥物：肝素、華法林體外抗凝血藥：枸櫞酸鈉纖維蛋白溶解藥：鏈激酶、尿激酶抗血小板聚集藥：阿司匹林1.肝素在體內(nèi)、體外均有強大抗凝作用?？鼓涪螅╝ntithrombinⅢ,ATⅢ）

【藥理作用】ATⅢ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含絲氨酸的蛋白酶的抑制劑2.其它作用：降脂、抗炎、抗血管內(nèi)膜增生

1．血栓栓塞性疾?。荷铎o脈血栓、肺栓塞、腦栓塞、急性心肌梗塞。

2．彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC），防止因纖維蛋白原及其他凝血因子耗竭而發(fā)生繼發(fā)性出血。

3.手術(shù)抗凝【臨床應(yīng)用】

口服抗凝藥基本結(jié)構(gòu)：4-羥基香豆素香豆素類雙香豆素（dicoumarol）華法林（warfarin,芐丙酮香豆素）醋硝香豆素（acenocoumarol,新抗凝）維生素K拮抗劑阻斷維生素K環(huán)氧化物還原酶的作用，抑制維生素K由環(huán)氧化物型向氫醌型轉(zhuǎn)化，阻止維生素K的反復(fù)利用?！舅幚碜饔谩烤S生素K循環(huán)1.對已形成的凝血因子無抑制作用2.抗凝作用出現(xiàn)時間較慢，需8～12小時后發(fā)揮作用，1～3天達到高峰3.停藥后抗凝作用尚可維持?jǐn)?shù)天作用特點：①維生素K缺乏或應(yīng)用廣譜抗生素可使本類藥物作用加強。②阿司匹林可與本類藥物發(fā)生協(xié)同作用。③羥基保泰松、甲磺丁脲、奎尼丁等可因置換血漿蛋白，水楊酸鹽、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替丁等因抑制肝藥酶均使本類藥物作用加強。④肝藥酶誘導(dǎo)劑，可使本類藥物作用減弱。【藥物相互作用】鏈激酶藥理作用：與纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物→激活纖溶酶原→血栓溶解。臨床應(yīng)用：治療無菌性潰瘍、濕疹、皮炎、水腫、蜂窩織炎、血腫、肺炎等。（新鮮血栓）。作用與應(yīng)用：類似于鏈激酶?？芍苯蛹せ罾w溶酶原。尿激酶第三節(jié)抗貧血藥缺鐵性貧血：

鐵劑治療巨幼紅細胞性貧血：葉酸和維生素B12治療再生障礙性貧血：

治療困難抗貧血藥是指能增進機體造血功能、補充造血必需物質(zhì)、改善貧血狀態(tài)的藥物。鐵是機體內(nèi)構(gòu)成血紅蛋白、肌紅蛋白、血紅素酶、金屬黃素蛋白酶等的重要成分。鐵缺乏，會引起小細胞低色素性貧血，即缺鐵性貧血硫酸亞鐵(ferroussulfate)、枸櫞酸鐵銨(ferricammoniumcitrate)和右旋糖苷鐵(irondextran)等鐵制劑

1.口服鐵劑以亞鐵形式在十二指腸和空腸上段吸收。

2.血紅蛋白、肌紅蛋白中的鐵，以血紅素分子形式吸收。3.胃酸、維生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于鐵的還原，可促進吸收。

4.胃酸缺乏、高磷、高鈣、鞣酸等使鐵沉淀，妨礙吸收。

5.四環(huán)素等與鐵發(fā)生絡(luò)合不利于鐵吸收。

[體內(nèi)過程]

治療仔豬缺鐵性貧血、慢性失血性貧血?！九R床應(yīng)用】

硫酸亞鐵吸收良好，價格低——最常用。枸櫞酸鐵銨為三價鐵——