2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)備考課件12.3.2醛羧酸酯 (含解析)

01020304試題備選典例剖析反思?xì)w納速查速測(cè)醛、羧酸、酯一、速查速測(cè)1.(易混點(diǎn)排查)正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛()(3)醛類(lèi)既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇()(4)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色()(5)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH()具有四面體結(jié)構(gòu)，不可能完全共面甲酸和甲酸某酯也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)二、典例剖析1.(2018·江西五校聯(lián)考)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè)，其中正確的是(

)①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaOH溶液反應(yīng)③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在一定條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)A.①②③ B.①②③④C.①②③⑤ D.①②③④⑤D醇羥基酯基醛基解析有機(jī)物A中含有—OH(羥基)，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；有機(jī)物A中含有酯基，可在NaOH溶液中發(fā)生堿性水解反應(yīng)；有機(jī)物A中含有醇羥基，在一定條件下，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；有機(jī)物A中含有“—CH2OH”，在Cu作催化劑、加熱條件下，可發(fā)生催化氧化反應(yīng)；有機(jī)物A中含有—CHO，因此能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。三、反思?xì)w納酯化反應(yīng)的五大類(lèi)型(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如(5)羥基自身的酯化反應(yīng)：此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(

)A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有羧基與羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n

mol

NaOHD．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2

DACB高聚物四、試題備選C酸性水解，反應(yīng)可逆注意加聚與縮聚的區(qū)別烷烴基團(tuán)，不可能完全共面解析酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛，戊醇相當(dāng)于丁基與—CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O