抗高血壓藥臨床應(yīng)用課件

抗高血壓藥的臨床應(yīng)用16.12.20221抗高血壓藥的臨床應(yīng)用13.12.20221一．概述

高血壓病是臨床常見病癥，其發(fā)病率較高。除少數(shù)為繼發(fā)性高血壓癥外，絕大多數(shù)屬于原發(fā)性高血壓。發(fā)病原因不清，可與多種因素影響有關(guān)，如遺傳、外界環(huán)境的改變、個(gè)體生活習(xí)慣等。遺傳因素：多基因遺傳體重因素:BMI=體重(kg)/身高(m2)

營養(yǎng)因素:高鹽、過多的飽和脂肪酸、酗酒、吸煙精神、心理因素：白大衣效應(yīng)

16.12.20222一．概述高

流行病學(xué)特點(diǎn)

“三高”“三低”患病率高知曉率低病死率高治療率低殘疾率高控制率低

高血壓狀態(tài)可增加心臟的后負(fù)荷，引起心肌肥厚與心力衰竭，造成小動脈內(nèi)皮損傷、內(nèi)膜增厚變窄，使血壓進(jìn)一步升高，最終導(dǎo)致腦、心、腎的損害，為腦卒中和冠心病等的危險(xiǎn)因素。16.12.20223流行病學(xué)特點(diǎn)13.12.2022316.12.2022413.12.20224高血壓與左室肥厚血壓↑LVH室性心律失常收縮功能不全舒張功能不全EF↓EDV↑LV擴(kuò)張低心輸出量綜合征EF→或↑EDV→或↑LV大小正常LV充盈壓↑肺靜脈淤血呼吸困難16.12.20225高血壓與左室肥厚血壓↑LVH室性心律失常收縮功能不全舒張功能二．高血壓病治療目標(biāo)

⑴是否有保護(hù)心臟的作用；⑵是否能逆轉(zhuǎn)左室肥厚；⑶是否能減輕動脈硬化；⑷是否控制其他血管危險(xiǎn)因素；⑸是否減少副作用及提高生活質(zhì)量

16.12.20226二．高血壓病治療目標(biāo)⑴是否有保護(hù)心臟的作用；13.16.12.2022713.12.20227三．抗高血壓藥分類（一）血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利依那普利貝那普利血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥洛沙坦纈沙坦（二）鈣拮抗藥硝苯地平氨氯地平（三）受體阻斷藥普萘洛爾美托洛爾（四）利尿藥氫氯噻嗪呋塞米吲哚帕胺

16.12.20228三．抗高血壓藥分類（一）血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑（五）交感神經(jīng)抑制藥

1.中樞性降壓藥可樂定甲基多巴

2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥美加明

3.交感神經(jīng)末梢抑制藥利血平

4.交感神經(jīng)受體阻斷藥

1受體阻斷藥哌唑嗪

1受體阻斷藥拉貝洛爾卡維地洛（六）血管擴(kuò)張藥肼屈嗪硝普鈉吡那地爾米諾地爾

16.12.20229（五）交感神經(jīng)抑制藥13.12.20229四.常用代表藥物

(一)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）和ARB

ACEI能安全有效地降低血壓，目前種類較多。其對降低心力衰竭患者發(fā)生率及死亡率、延緩胰島素依賴型糖尿病患者腎損害的進(jìn)展尤其有蛋白尿時(shí)特別有效。16.12.202210四.常用代表藥物

(一)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑ACEI與危險(xiǎn)因素控制(一)ABCD隨機(jī)雙盲安慰劑對照(正常血壓者)平行依那普利尼索地平950人隨訪5年結(jié)果：高血壓患者依那普利與尼索地平治療血壓、血糖和血脂控制水平相似，但前者致死及非致死性心梗發(fā)生明顯低于后者。FACET隨機(jī)開放平行Fasinopril氨氯地平380人隨訪3.5年結(jié)果：1.兩組均有效降壓；血糖、血TCHO、HDL、糖化血紅蛋白及空腹胰島素水平無顯著差異；Fasinopril組急性心梗、腦卒中和心絞痛住院的聯(lián)合終點(diǎn)明顯低于氨氯地平組。16.12.202211ACEI與危險(xiǎn)因素控制(一)ABCD13.12.202211CAPPP隨機(jī)開放平行盲終點(diǎn)卡托普利傳統(tǒng)治療10985人隨訪平均6.1年結(jié)果：卡托普利組心血管死亡率低于傳統(tǒng)治療組，而腦卒中發(fā)生率高于后者，兩組心梗率相似。三個(gè)終點(diǎn)聯(lián)合發(fā)生率兩組相似。UKPDS隨機(jī)開放階層分析卡托普利阿替洛爾4209人隨訪中數(shù)11.1年結(jié)果：強(qiáng)化血壓控制可明顯降低糖尿病相關(guān)的死亡、終點(diǎn)事件和卒中危險(xiǎn)；可降低心梗、心衰、猝死及所有大血管疾病的危險(xiǎn)。兩種藥物治療效果相同。ACEI與危險(xiǎn)因素控制(二)16.12.202212CAPPP隨機(jī)開放平行盲終點(diǎn)卡托普利JNC7—美國高血壓預(yù)防、監(jiān)測、評估和治療委員會

唯有ACEI擁有全部6個(gè)強(qiáng)制性適應(yīng)證醛固酮拮抗劑強(qiáng)制性適應(yīng)證利尿劑β阻滯劑ACEIARBCCB心力衰竭●●●●●心肌梗死后●●●冠心病高危因素●●●●糖尿病●●●●●慢性腎病●●預(yù)防中風(fēng)復(fù)發(fā)●●ChobanianA,etal.JAMA2003;289:2560-7216.12.202213JNC7—美國高血壓預(yù)防、監(jiān)測、評估和治療委員會

循環(huán)RAS 組織RAS短時(shí)間作用 長期作用

15% 85%血管收縮反應(yīng) 心肌肥厚水、鈉重吸收 血管壁增生正性變力及心律失常 腎小球內(nèi)高壓16.12.202214循環(huán)RAS 組織RAS血管收縮反應(yīng) 16.12.20221513.12.202215SAVE隨機(jī)雙盲安慰劑對照卡托普利2231人隨訪42個(gè)月(24-60個(gè)月)結(jié)果：卡托普利組總死亡危險(xiǎn)降低19%；心梗復(fù)發(fā)危險(xiǎn)降低25%；由于心梗復(fù)發(fā)的死亡降低32%AIRE隨機(jī)雙盲安慰劑對照平行雷米普利2006人隨訪15個(gè)月(>6個(gè)月)結(jié)果：雷米普利組總死亡危險(xiǎn)降低27%；猝死危險(xiǎn)降低30%；由于心衰的死亡降低18%TRACE安慰劑對照Trandolapril1749人隨訪24-50個(gè)月結(jié)果：Trandolapril降低心血管死亡、猝死和心衰進(jìn)展的危險(xiǎn)，相對危險(xiǎn)度分別為0.75，0.76和0.71。ACEI與心室重構(gòu)16.12.202216SAVEACEI與心室重構(gòu)13.12.202216RAS系統(tǒng)及藥物阻斷途徑

ACEI抑制ARB阻斷血管緊張素原ACE腎素AngIAngII旁路AT1受體AT2受體AT3受體AT4受體血管收縮增殖醛固酮分泌氧化應(yīng)激血管舒張抗增殖凋亡血管完整性

PAI-1？PepineCJ.VascularBiology2002;Vol2,No.11-8.16.12.202217RAS系統(tǒng)及藥物阻斷途徑ACEI抑制ARB阻血管緊張素原

激肽釋放酶－激肽系統(tǒng)

ACEI抑制ACE激肽原緩激肽激肽釋放酶BKB2受體血管舒張一氧化氮前列腺素

EDHF無活性肽PepineCJ.VascularBiology2002;Vol2,No.11-8.16.12.202218激肽釋放酶－激肽系統(tǒng)

ACEI抑ACE激肽原緩激1.降壓機(jī)制：通過抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活性，減少Ⅱ的形成而發(fā)揮作用。⑴抑制循環(huán)中的RAAS活性，使心臟的外周阻力降低，動脈血壓降低；⑵抑制心肌和血管平滑肌局部組織中的RAAS活性，減少Ⅱ?qū)M織細(xì)胞的激活作用；⑶抑制緩激肽的降解，促進(jìn)舒張血管的物質(zhì)釋放（如前列腺素、一氧化氮等），降低血壓。16.12.2022191.降壓機(jī)制：通過抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活性，減少Ⅱ的形2.降壓特點(diǎn)：⑴降壓作用快而強(qiáng)；⑵可口服，短期或較長期應(yīng)用均有較強(qiáng)的降壓作用；⑶降壓作用譜廣，對腎素型及高腎素型高血壓療效佳；⑷能逆轉(zhuǎn)心室肥厚；⑸副作用小，不增快心率、不引起直立性低血壓；⑹能改善心臟功能及腎血流量，不導(dǎo)致水鈉潴留，對糖、脂代謝無不良作用，能改善胰島素抵抗。16.12.2022202.降壓特點(diǎn)：13.12.2022203.不良反應(yīng)：用藥期間可見咳嗽、皮疹、味覺異常、高血鉀等反應(yīng)。這些反應(yīng)是該類藥物特有的反應(yīng)。劑量過大還可見低血壓、嚴(yán)重的血管神經(jīng)性水腫、蛋白尿等。16.12.2022213.不良反應(yīng)：13.12.202221

貝那普利：①為不含巰基的強(qiáng)效ACEI；②在機(jī)體肝臟轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘呢惸瞧绽l(fā)揮抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶作用；③作用維持時(shí)間長，5-10mg,qd;④不良反應(yīng)較少，化構(gòu)不含巰基。但可見干咳、頭暈等。16.12.202222貝那普利：13.12.202222氯沙坦：①為血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗藥，阻止Ⅱ與受體的結(jié)合，產(chǎn)生松弛血管平滑肌，擴(kuò)張血管；增加腎鹽和水的排泄、減少血容量而降低血壓作用。②口服吸收好，進(jìn)食不影響其生物利用度。③適用于各型高血壓患者。④不良反應(yīng)較ACEI少見。16.12.202223氯沙坦：13.12.202223

(二)鈣拮抗藥

可選擇性阻斷心肌、血管平滑肌細(xì)胞膜上的鈣通道，阻滯外鈣內(nèi)流，使興奮性降低，導(dǎo)致心肌收縮力降低、血管擴(kuò)張。常用的藥物有二氫吡啶類如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等。主要是擴(kuò)張血管（小動脈）降低外周阻力，血壓降低。還可擴(kuò)張冠脈，增加冠脈流量，解除冠脈痙攣產(chǎn)生抗心肌缺血作用。現(xiàn)常用藥物以長效制劑為主。如硝苯地平控釋劑、氨氯地平等。

16.12.202224(二)鈣拮抗藥13.12.20222氨氯地平（amlodipine）1、口服給藥，吸收緩慢而生物利用度高；在體內(nèi)維持長，于肝臟代謝后經(jīng)腎臟排出。q.d.2、平穩(wěn)降壓，較少產(chǎn)生波動性。3、長期應(yīng)用可減少高血壓的并發(fā)癥的發(fā)生，對心肌肥厚有選擇性抑制作用。4、不產(chǎn)生干擾脂質(zhì)、血糖代謝作用。16.12.202225氨氯地平（amlodipine）1、口服給藥，吸收緩慢而生物（三）受體阻斷藥β受體阻斷藥降壓安全、有效、價(jià)格便宜。大規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)表明，它可減少冠心病事件發(fā)生，對心梗具有二級預(yù)防作用。單用或聯(lián)合用藥均可以，可與利尿劑、鈣拮抗劑及ACEI合用。常用代表藥有三代：普萘洛爾、美托洛爾、卡維地洛等16.12.202226（三）受體阻斷藥β受體阻斷藥降壓安全、有效1.降壓機(jī)制有以下幾方面：

①改變中樞性血壓調(diào)節(jié)機(jī)制產(chǎn)生降血壓作用；

②阻斷心臟受體從而降低心輸出量；

③阻斷腎臟受體減少腎素的釋放量，抑制RAAS活性；

④阻斷突觸前膜2受體，從而減少交感遞質(zhì)的釋放

16.12.20222713.12.2022272.臨床應(yīng)用：

對年輕高血壓患者、心輸出量及腎素活性偏高者療效好；對心肌梗死患者、高血壓伴有心絞痛者療效更佳單用、合用。其優(yōu)點(diǎn)為不引起體位性低血壓。從小劑量開始應(yīng)用，根椐臨床表現(xiàn)的變化隨時(shí)調(diào)整劑量；注意個(gè)體差異（β受體阻斷藥存在快、慢代謝類型）；不同患者選擇不同藥物治療。

16.12.2022282.臨床應(yīng)用：13.12.2022283.不良反應(yīng)：應(yīng)用時(shí)一般副作用為眩暈、疲倦、嗜睡等，還可見心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯，誘發(fā)急性心衰或支氣管哮喘。長期大劑量使用可對脂代謝產(chǎn)生影響，使HDL降低。16.12.2022293.不良反應(yīng)：13.12.202229卡維地洛

α1受體和β受體阻斷藥

特點(diǎn)：

外周血管阻力：降低心輸出量：不變或增加脂質(zhì)代謝：無作用胰島素敏感性：無作用腎血流和腎小球?yàn)V過率：不變或升高16.12.202230卡維地洛α1受體和β受體阻斷藥特點(diǎn)：13.12.2卡維地洛:治療高血壓

36個(gè)安慰劑－對照試驗(yàn)Meta分析1050-10-5-20-15治療2－4周后血壓的平均改變(mmHg)

收縮期舒張期25mgqd50mgqd25mgbidStienenandMeyer-Sabellek(1992)(n=3412)

16.12.202231卡維地洛:治療高血壓1050-10-5-20-15治療201020304050607080卡維地洛

vs阿替洛爾卡維地洛vs

卡托普利

卡維地洛

vs

硝苯地平

卡維地洛

vsHCTZ降壓反應(yīng)率:卡維地洛和其他藥劑比較*反應(yīng)=舒張壓<90mmHg%反應(yīng)*Moser(1998)16.12.20223201020304050607080卡維地洛vs阿替洛爾卡維卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者局部血液動力學(xué)的慢性作用比較

16135143601442121381p<0.001p<0.001卡維地洛l(n=12)35000300002500020000150001000050000基值4周股動脈阻力(dyn.s.cm-5)(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

Weber(1996)美托洛爾(n=12)16.12.202233卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者局部血液動力學(xué)的慢性作用比較卡維地洛和美托洛爾

對高血壓患者心輸出量急性和慢性作用比較用藥前用藥2小時(shí)后用藥24小時(shí)后用藥4周,最后一次劑量2h后心輸出量

(升/分鐘)*p<0.05vsplacebo;**p<0.01;***p<0.005卡維地洛(25–50mg/天)(n=12)美托洛爾(100–200mg/天)(n=12)87654************6.296.616.274.896.215.476.304.93Weber(1996)16.12.202234卡維地洛和美托洛爾

對高血壓患者心輸出量急性和慢性作用比胰島素敏感性的相對變化:

卡地維洛與美托洛爾作用比較25

卡維地洛

美托洛爾

GIR

MCR ISI

相對變化(%)GIR=葡萄糖攝入率;MCR=代謝清除率;

ISI=胰島素敏感指數(shù)

*

*

*20151050-5-10-15-20-25*p<0.05vs基值Jacob(1996)16.12.202235胰島素敏感性的相對變化:

卡地維洛與美托洛爾作用糖尿病性高血壓患者的血糖和血紅蛋白A1C:

阿替洛爾與卡維地洛作用比較-0.4-0.3-0.2-0.100.10.20.30.4卡維地洛(n=23)阿替洛爾(n=22)治療24周的患者*p=0.01vsBL;?p<0.005vsBL;?p<0.001vsBL;§p<0.001卡維地洛與阿替洛爾0.50.30.10.25*???葡萄糖水平§

血紅蛋白A1C§（％)(mmol/l)Giugliano(1997)16.12.202236糖尿病性高血壓患者的血糖和血紅蛋白A1C:

（四）、利尿藥

噻嗪類常用。

1.降低血壓作用機(jī)制有以下幾方面：

①通過利尿排鈉，減少血容量而發(fā)揮作用；

②排鈉后可使血管平滑肌對收縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性降低；

③排鈉后可使血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣減少而表現(xiàn)松弛；

④排鈉后可使血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放前列腺素、一氧化氮等舒張物質(zhì)。16.12.202237（四）、利尿藥噻嗪類常用。13.12.2022372.臨床應(yīng)用：

抗高血壓應(yīng)用以小劑量開始（6.25-12.5mg/d)即可取得滿意療效。亦可與其他藥物合用增強(qiáng)抗高血壓的療效。小于25mg/d，較少影響糖耐量與血脂代謝。適用于輕度高血壓患者的初步用藥、老年人、肺部有疾患者、高血壓伴有心衰者。16.12.2022382.臨床應(yīng)用：13.12.2022383.不良反應(yīng)：

但大劑量或長期應(yīng)用可引起低血鉀、高尿酸血癥；血清膽固醇、甘油三酯增高及高密度脂蛋白降低；糖耐量降低等不良反應(yīng)。4.長期應(yīng)用注意事項(xiàng)：

服藥期間注意檢查血液電解質(zhì)含量；補(bǔ)鉀；可采用隔日或用藥3-4日停藥3-4日的間歇療法。痛風(fēng)患者、血糖異常者、腎功能低下者不宜選用。

16.12.2022393.不良反應(yīng)：13.12.202239

保鉀利尿藥：螺內(nèi)酯

該類藥的優(yōu)點(diǎn)有降壓時(shí)不引起低血鉀、高血糖及不影響血脂。常與其他藥物合用發(fā)揮作用。長期小劑量應(yīng)用可拮抗醛固酮對心血管的增殖作用，改善高血壓患者的心血管病癥狀，減少并發(fā)癥發(fā)生。

16.12.202240保鉀利尿藥：螺內(nèi)酯13.12.202240(五)其他類1受體阻斷藥：哌唑嗪①口服吸收好，生物利用度高，作用快而持久；②降壓作用較強(qiáng)，適用于不同病因的高血壓治療；③降壓時(shí)可降低血清總膽固醇和LDL、VLDL，升高HDL，故有利于高血壓伴有動脈粥樣硬化的治療。④首次用藥時(shí)應(yīng)注意劑量，因可引起體位性低血壓。16.12.202241(五)其他類13.12.202241鉀通道開放劑：吡那地爾①口服給藥，在肝臟代謝，作用快而短暫，長期用藥無蓄積。現(xiàn)臨床多用控釋劑延長藥物作用時(shí)間。②選擇性作用于血管平滑肌細(xì)胞，開放胞膜上的鉀通道，促鉀外流，胞膜超極化使平滑肌松弛而擴(kuò)張血管，降低外周阻力；降壓效應(yīng)與基礎(chǔ)血壓有關(guān)，即血壓越高，降壓作用越明顯。③臨床適用于輕、中度高血壓病患者，與利尿藥、受體阻斷藥合用，能提高療效、減少不良反應(yīng)。16.12.202242鉀通道開放劑：吡那地爾13.12.202242抗高血壓藥的合理應(yīng)用

一.個(gè)體化選藥

二.聯(lián)合用藥

三.避免或減少不良反應(yīng)

四.保護(hù)靶器官

五.平穩(wěn)持久降壓

16.12.202243抗高血壓藥的合理應(yīng)用

一.個(gè)體化選藥

二.聯(lián)合用藥

三.避免抗高血壓藥物的個(gè)性化選藥不同狀況

適用

不適用慢性心力衰竭ACEI，利尿藥，哌唑嗪β阻斷藥，利血平，鈣拮抗藥

心絞痛β阻斷藥，鈣拮抗藥，

ACEI肼苯達(dá)嗪老年人利尿藥，可樂定，鈣拮抗藥β阻斷藥青壯年β阻斷藥，可樂定，哌唑嗪利尿藥糖尿病ACEI，可樂定，哌唑嗪β阻斷藥，利尿藥哮喘及慢性肺疾患鈣拮抗藥，利尿藥，ACEIβ阻斷藥孕婦可樂定，利尿藥，肼苯達(dá)嗪β阻斷藥，ACEI抑郁患者哌唑嗪，

ACEI

利血平腎功能不全者可樂定，硝苯地平，ACEI，呋塞米噻嗪類利尿藥高血脂哌唑嗪，可樂定，ACEI利尿藥，β阻斷藥16.12.202244抗高血壓藥物的個(gè)性化選藥不同狀況抗高血壓藥物的聯(lián)合用藥一、兩藥合用

各自劑量應(yīng)減少二、同類藥不宜聯(lián)用

尤其是作用機(jī)制相似的藥物三、復(fù)方降壓藥

適合輕度高血壓者，依從性好四、聯(lián)合用藥的治療方案：

1.利尿藥和β受體阻斷藥；

2.利尿藥和ACEI或ARB；

3.鈣拮抗藥（二氫吡啶類）和β受體阻斷藥；

4.鈣拮抗藥和ACEI；

5.α1受體阻斷藥和β受體阻斷藥。16.12.202245抗高血壓藥物的聯(lián)合用藥一、兩藥合用各自劑量應(yīng)減少13靶細(xì)胞保護(hù)和平穩(wěn)降壓

一、靶細(xì)胞保護(hù)：

逆轉(zhuǎn)心室肥厚（ACEI和長效鈣拮抗藥）、腎臟保護(hù)作用，如抑制腎小球肥大、抑制腎小球系膜細(xì)胞增生、減少腎小球系膜間質(zhì)生成、調(diào)整內(nèi)皮功能失調(diào)等（ACEI、ARB和長效鈣拮抗藥）。16.12.202246靶細(xì)胞保護(hù)和平穩(wěn)降壓

一、靶細(xì)胞保護(hù)：13.12.20224

二、平穩(wěn)降壓：

起效平穩(wěn)、減少血壓的波動性、長效。

血壓的波動示意圖(兩峰一谷)24小時(shí)血壓值1214-16h08-09h02-03h16.12.202247二、平穩(wěn)降壓：24小時(shí)血壓值1214-16h08-09參考文獻(xiàn)

蘇定馮主編,心血管藥理學(xué),科學(xué)出版社,北京2002年16.12.202248參考文獻(xiàn)蘇定馮主編,心血管藥理學(xué),科學(xué)出版社,北京謝謝16.12.202249謝謝13.12.202249抗高血壓藥的臨床應(yīng)用16.12.202250抗高血壓藥的臨床應(yīng)用13.12.20221一．概述

高血壓病是臨床常見病癥，其發(fā)病率較高。除少數(shù)為繼發(fā)性高血壓癥外，絕大多數(shù)屬于原發(fā)性高血壓。發(fā)病原因不清，可與多種因素影響有關(guān)，如遺傳、外界環(huán)境的改變、個(gè)體生活習(xí)慣等。遺傳因素：多基因遺傳體重因素:BMI=體重(kg)/身高(m2)

營養(yǎng)因素:高鹽、過多的飽和脂肪酸、酗酒、吸煙精神、心理因素：白大衣效應(yīng)

16.12.202251一．概述高

流行病學(xué)特點(diǎn)

“三高”“三低”患病率高知曉率低病死率高治療率低殘疾率高控制率低

高血壓狀態(tài)可增加心臟的后負(fù)荷，引起心肌肥厚與心力衰竭，造成小動脈內(nèi)皮損傷、內(nèi)膜增厚變窄，使血壓進(jìn)一步升高，最終導(dǎo)致腦、心、腎的損害，為腦卒中和冠心病等的危險(xiǎn)因素。16.12.202252流行病學(xué)特點(diǎn)13.12.2022316.12.20225313.12.20224高血壓與左室肥厚血壓↑LVH室性心律失常收縮功能不全舒張功能不全EF↓EDV↑LV擴(kuò)張低心輸出量綜合征EF→或↑EDV→或↑LV大小正常LV充盈壓↑肺靜脈淤血呼吸困難16.12.202254高血壓與左室肥厚血壓↑LVH室性心律失常收縮功能不全舒張功能二．高血壓病治療目標(biāo)

⑴是否有保護(hù)心臟的作用；⑵是否能逆轉(zhuǎn)左室肥厚；⑶是否能減輕動脈硬化；⑷是否控制其他血管危險(xiǎn)因素；⑸是否減少副作用及提高生活質(zhì)量

16.12.202255二．高血壓病治療目標(biāo)⑴是否有保護(hù)心臟的作用；13.16.12.20225613.12.20227三．抗高血壓藥分類（一）血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利依那普利貝那普利血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥洛沙坦纈沙坦（二）鈣拮抗藥硝苯地平氨氯地平（三）受體阻斷藥普萘洛爾美托洛爾（四）利尿藥氫氯噻嗪呋塞米吲哚帕胺

16.12.202257三．抗高血壓藥分類（一）血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑（五）交感神經(jīng)抑制藥

1.中樞性降壓藥可樂定甲基多巴

2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥美加明

3.交感神經(jīng)末梢抑制藥利血平

4.交感神經(jīng)受體阻斷藥

1受體阻斷藥哌唑嗪

1受體阻斷藥拉貝洛爾卡維地洛（六）血管擴(kuò)張藥肼屈嗪硝普鈉吡那地爾米諾地爾

16.12.202258（五）交感神經(jīng)抑制藥13.12.20229四.常用代表藥物

(一)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）和ARB

ACEI能安全有效地降低血壓，目前種類較多。其對降低心力衰竭患者發(fā)生率及死亡率、延緩胰島素依賴型糖尿病患者腎損害的進(jìn)展尤其有蛋白尿時(shí)特別有效。16.12.202259四.常用代表藥物

(一)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑ACEI與危險(xiǎn)因素控制(一)ABCD隨機(jī)雙盲安慰劑對照(正常血壓者)平行依那普利尼索地平950人隨訪5年結(jié)果：高血壓患者依那普利與尼索地平治療血壓、血糖和血脂控制水平相似，但前者致死及非致死性心梗發(fā)生明顯低于后者。FACET隨機(jī)開放平行Fasinopril氨氯地平380人隨訪3.5年結(jié)果：1.兩組均有效降壓；血糖、血TCHO、HDL、糖化血紅蛋白及空腹胰島素水平無顯著差異；Fasinopril組急性心梗、腦卒中和心絞痛住院的聯(lián)合終點(diǎn)明顯低于氨氯地平組。16.12.202260ACEI與危險(xiǎn)因素控制(一)ABCD13.12.202211CAPPP隨機(jī)開放平行盲終點(diǎn)卡托普利傳統(tǒng)治療10985人隨訪平均6.1年結(jié)果：卡托普利組心血管死亡率低于傳統(tǒng)治療組，而腦卒中發(fā)生率高于后者，兩組心梗率相似。三個(gè)終點(diǎn)聯(lián)合發(fā)生率兩組相似。UKPDS隨機(jī)開放階層分析卡托普利阿替洛爾4209人隨訪中數(shù)11.1年結(jié)果：強(qiáng)化血壓控制可明顯降低糖尿病相關(guān)的死亡、終點(diǎn)事件和卒中危險(xiǎn)；可降低心梗、心衰、猝死及所有大血管疾病的危險(xiǎn)。兩種藥物治療效果相同。ACEI與危險(xiǎn)因素控制(二)16.12.202261CAPPP隨機(jī)開放平行盲終點(diǎn)卡托普利JNC7—美國高血壓預(yù)防、監(jiān)測、評估和治療委員會

唯有ACEI擁有全部6個(gè)強(qiáng)制性適應(yīng)證醛固酮拮抗劑強(qiáng)制性適應(yīng)證利尿劑β阻滯劑ACEIARBCCB心力衰竭●●●●●心肌梗死后●●●冠心病高危因素●●●●糖尿病●●●●●慢性腎病●●預(yù)防中風(fēng)復(fù)發(fā)●●ChobanianA,etal.JAMA2003;289:2560-7216.12.202262JNC7—美國高血壓預(yù)防、監(jiān)測、評估和治療委員會

循環(huán)RAS 組織RAS短時(shí)間作用 長期作用

15% 85%血管收縮反應(yīng) 心肌肥厚水、鈉重吸收 血管壁增生正性變力及心律失常 腎小球內(nèi)高壓16.12.202263循環(huán)RAS 組織RAS血管收縮反應(yīng) 16.12.20226413.12.202215SAVE隨機(jī)雙盲安慰劑對照卡托普利2231人隨訪42個(gè)月(24-60個(gè)月)結(jié)果：卡托普利組總死亡危險(xiǎn)降低19%；心梗復(fù)發(fā)危險(xiǎn)降低25%；由于心梗復(fù)發(fā)的死亡降低32%AIRE隨機(jī)雙盲安慰劑對照平行雷米普利2006人隨訪15個(gè)月(>6個(gè)月)結(jié)果：雷米普利組總死亡危險(xiǎn)降低27%；猝死危險(xiǎn)降低30%；由于心衰的死亡降低18%TRACE安慰劑對照Trandolapril1749人隨訪24-50個(gè)月結(jié)果：Trandolapril降低心血管死亡、猝死和心衰進(jìn)展的危險(xiǎn)，相對危險(xiǎn)度分別為0.75，0.76和0.71。ACEI與心室重構(gòu)16.12.202265SAVEACEI與心室重構(gòu)13.12.202216RAS系統(tǒng)及藥物阻斷途徑

ACEI抑制ARB阻斷血管緊張素原ACE腎素AngIAngII旁路AT1受體AT2受體AT3受體AT4受體血管收縮增殖醛固酮分泌氧化應(yīng)激血管舒張抗增殖凋亡血管完整性

PAI-1？PepineCJ.VascularBiology2002;Vol2,No.11-8.16.12.202266RAS系統(tǒng)及藥物阻斷途徑ACEI抑制ARB阻血管緊張素原

激肽釋放酶－激肽系統(tǒng)

ACEI抑制ACE激肽原緩激肽激肽釋放酶BKB2受體血管舒張一氧化氮前列腺素

EDHF無活性肽PepineCJ.VascularBiology2002;Vol2,No.11-8.16.12.202267激肽釋放酶－激肽系統(tǒng)

ACEI抑ACE激肽原緩激1.降壓機(jī)制：通過抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活性，減少Ⅱ的形成而發(fā)揮作用。⑴抑制循環(huán)中的RAAS活性，使心臟的外周阻力降低，動脈血壓降低；⑵抑制心肌和血管平滑肌局部組織中的RAAS活性，減少Ⅱ?qū)M織細(xì)胞的激活作用；⑶抑制緩激肽的降解，促進(jìn)舒張血管的物質(zhì)釋放（如前列腺素、一氧化氮等），降低血壓。16.12.2022681.降壓機(jī)制：通過抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活性，減少Ⅱ的形2.降壓特點(diǎn)：⑴降壓作用快而強(qiáng)；⑵可口服，短期或較長期應(yīng)用均有較強(qiáng)的降壓作用；⑶降壓作用譜廣，對腎素型及高腎素型高血壓療效佳；⑷能逆轉(zhuǎn)心室肥厚；⑸副作用小，不增快心率、不引起直立性低血壓；⑹能改善心臟功能及腎血流量，不導(dǎo)致水鈉潴留，對糖、脂代謝無不良作用，能改善胰島素抵抗。16.12.2022692.降壓特點(diǎn)：13.12.2022203.不良反應(yīng)：用藥期間可見咳嗽、皮疹、味覺異常、高血鉀等反應(yīng)。這些反應(yīng)是該類藥物特有的反應(yīng)。劑量過大還可見低血壓、嚴(yán)重的血管神經(jīng)性水腫、蛋白尿等。16.12.2022703.不良反應(yīng)：13.12.202221

貝那普利：①為不含巰基的強(qiáng)效ACEI；②在機(jī)體肝臟轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘呢惸瞧绽l(fā)揮抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶作用；③作用維持時(shí)間長，5-10mg,qd;④不良反應(yīng)較少，化構(gòu)不含巰基。但可見干咳、頭暈等。16.12.202271貝那普利：13.12.202222氯沙坦：①為血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗藥，阻止Ⅱ與受體的結(jié)合，產(chǎn)生松弛血管平滑肌，擴(kuò)張血管；增加腎鹽和水的排泄、減少血容量而降低血壓作用。②口服吸收好，進(jìn)食不影響其生物利用度。③適用于各型高血壓患者。④不良反應(yīng)較ACEI少見。16.12.202272氯沙坦：13.12.202223

(二)鈣拮抗藥

可選擇性阻斷心肌、血管平滑肌細(xì)胞膜上的鈣通道，阻滯外鈣內(nèi)流，使興奮性降低，導(dǎo)致心肌收縮力降低、血管擴(kuò)張。常用的藥物有二氫吡啶類如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等。主要是擴(kuò)張血管（小動脈）降低外周阻力，血壓降低。還可擴(kuò)張冠脈，增加冠脈流量，解除冠脈痙攣產(chǎn)生抗心肌缺血作用?，F(xiàn)常用藥物以長效制劑為主。如硝苯地平控釋劑、氨氯地平等。

16.12.202273(二)鈣拮抗藥13.12.20222氨氯地平（amlodipine）1、口服給藥，吸收緩慢而生物利用度高；在體內(nèi)維持長，于肝臟代謝后經(jīng)腎臟排出。q.d.2、平穩(wěn)降壓，較少產(chǎn)生波動性。3、長期應(yīng)用可減少高血壓的并發(fā)癥的發(fā)生，對心肌肥厚有選擇性抑制作用。4、不產(chǎn)生干擾脂質(zhì)、血糖代謝作用。16.12.202274氨氯地平（amlodipine）1、口服給藥，吸收緩慢而生物（三）受體阻斷藥β受體阻斷藥降壓安全、有效、價(jià)格便宜。大規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)表明，它可減少冠心病事件發(fā)生，對心梗具有二級預(yù)防作用。單用或聯(lián)合用藥均可以，可與利尿劑、鈣拮抗劑及ACEI合用。常用代表藥有三代：普萘洛爾、美托洛爾、卡維地洛等16.12.202275（三）受體阻斷藥β受體阻斷藥降壓安全、有效1.降壓機(jī)制有以下幾方面：

①改變中樞性血壓調(diào)節(jié)機(jī)制產(chǎn)生降血壓作用；

②阻斷心臟受體從而降低心輸出量；

③阻斷腎臟受體減少腎素的釋放量，抑制RAAS活性；

④阻斷突觸前膜2受體，從而減少交感遞質(zhì)的釋放

16.12.20227613.12.2022272.臨床應(yīng)用：

對年輕高血壓患者、心輸出量及腎素活性偏高者療效好；對心肌梗死患者、高血壓伴有心絞痛者療效更佳單用、合用。其優(yōu)點(diǎn)為不引起體位性低血壓。從小劑量開始應(yīng)用，根椐臨床表現(xiàn)的變化隨時(shí)調(diào)整劑量；注意個(gè)體差異（β受體阻斷藥存在快、慢代謝類型）；不同患者選擇不同藥物治療。

16.12.2022772.臨床應(yīng)用：13.12.2022283.不良反應(yīng)：應(yīng)用時(shí)一般副作用為眩暈、疲倦、嗜睡等，還可見心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯，誘發(fā)急性心衰或支氣管哮喘。長期大劑量使用可對脂代謝產(chǎn)生影響，使HDL降低。16.12.2022783.不良反應(yīng)：13.12.202229卡維地洛

α1受體和β受體阻斷藥

特點(diǎn)：

外周血管阻力：降低心輸出量：不變或增加脂質(zhì)代謝：無作用胰島素敏感性：無作用腎血流和腎小球?yàn)V過率：不變或升高16.12.202279卡維地洛α1受體和β受體阻斷藥特點(diǎn)：13.12.2卡維地洛:治療高血壓

36個(gè)安慰劑－對照試驗(yàn)Meta分析1050-10-5-20-15治療2－4周后血壓的平均改變(mmHg)

收縮期舒張期25mgqd50mgqd25mgbidStienenandMeyer-Sabellek(1992)(n=3412)

16.12.202280卡維地洛:治療高血壓1050-10-5-20-15治療201020304050607080卡維地洛

vs阿替洛爾卡維地洛vs

卡托普利

卡維地洛

vs

硝苯地平

卡維地洛

vsHCTZ降壓反應(yīng)率:卡維地洛和其他藥劑比較*反應(yīng)=舒張壓<90mmHg%反應(yīng)*Moser(1998)16.12.20228101020304050607080卡維地洛vs阿替洛爾卡維卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者局部血液動力學(xué)的慢性作用比較

16135143601442121381p<0.001p<0.001卡維地洛l(n=12)35000300002500020000150001000050000基值4周股動脈阻力(dyn.s.cm-5)(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

Weber(1996)美托洛爾(n=12)16.12.202282卡維地洛和美托洛爾對高血壓患者局部血液動力學(xué)的慢性作用比較卡維地洛和美托洛爾

對高血壓患者心輸出量急性和慢性作用比較用藥前用藥2小時(shí)后用藥24小時(shí)后用藥4周,最后一次劑量2h后心輸出量

(升/分鐘)*p<0.05vsplacebo;**p<0.01;***p<0.005卡維地洛(25–50mg/天)(n=12)美托洛爾(100–200mg/天)(n=12)87654************6.296.616.274.896.215.476.304.93Weber(1996)16.12.202283卡維地洛和美托洛爾

對高血壓患者心輸出量急性和慢性作用比胰島素敏感性的相對變化:

卡地維洛與美托洛爾作用比較25

卡維地洛

美托洛爾

GIR

MCR ISI

相對變化(%)GIR=葡萄糖攝入率;MCR=代謝清除率;

ISI=胰島素敏感指數(shù)

*

*

*20151050-5-10-15-20-25*p<0.05vs基值Jacob(1996)16.12.202284胰島素敏感性的相對變化:

卡地維洛與美托洛爾作用糖尿病性高血壓患者的血糖和血紅蛋白A1C:

阿替洛爾與卡維地洛作用比較-0.4-0.3-0.2-0.100.10.20.30.4卡維地洛(n=23)阿替洛爾(n=22)治療24周的患者*p=0.01vsBL;?p<0.005vsBL;?p<0.001vsBL;§p<0.001卡維地洛與阿替洛爾0.50.30.10.25*???葡萄糖水平§

血紅蛋白A1C§（％)(mmol/l)Giugliano(1997)16.12.202285糖尿病性高血壓患者的血糖和血紅蛋白A1C:

（四）、利尿藥

噻嗪類常用。

1.降低血壓作用機(jī)制有以下幾方面：

①通過利尿排鈉，減少血容量而發(fā)揮作用；

②排鈉后可使血管平滑肌對收縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性降低；

③排鈉后可使血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣減少而表現(xiàn)松弛；

④排鈉后可使血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放前列腺素、一氧化氮等舒張物質(zhì)。16.12.202286（四）、利尿藥噻嗪類常用。13.12.2022372.臨床應(yīng)用：

抗高血壓應(yīng)用以小劑量開始（6.25-12.5mg/d)即可取得滿意療效。亦可與其他藥物合用增強(qiáng)抗高血壓的療效。小于25mg/d，較少影響糖耐量與血脂代謝。適用于輕度高血壓患者的初步用藥、老年人、肺部有疾患者、高血壓伴有心衰者。16.12.2022872.臨床應(yīng)用：13.12.2022383.不良反應(yīng)：

但大劑量或長期應(yīng)用可引起低血鉀、高尿酸血癥；血清膽固醇、甘油三酯增高及高密度脂蛋白降低；糖耐量降低等不良反應(yīng)。4.長期應(yīng)用注意事項(xiàng)：

服藥期間注意檢查血液電解質(zhì)含量；補(bǔ)鉀；可采用隔日或用藥3-4日停藥3-4日的間歇療法。痛風(fēng)患者、血糖異常者、腎功能低下者不宜選用。

16.12.2022883.不良反應(yīng)：13.12.202239

保鉀利尿藥：螺內(nèi)酯

該類藥的優(yōu)點(diǎn)有降壓時(shí)不引起低血鉀、高血糖及不影響血脂。常與其他藥物合用發(fā)揮作用。長