第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作課件_第1頁(yè)
第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作課件_第2頁(yè)
第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作課件_第3頁(yè)
第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作課件_第4頁(yè)
第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs

制作:田漢文第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作:田漢文第四十五章制作:田漢文第四十五章制作:田漢文1目的要求:了解抗結(jié)核病藥一般分類(lèi)意義;抗結(jié)核病藥的應(yīng)用原則;抗麻風(fēng)病藥。掌握異煙肼、利福平、鏈霉素的作用機(jī)制、不良反應(yīng)。乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對(duì)氨基水楊酸的主要作用特點(diǎn)。

目的要求:2異煙肼isoniazidINH異煙肼3一、抗菌作用:抗菌譜結(jié)核桿菌抗菌力殺滅作用抗菌原理對(duì)分枝桿菌酸的合成有抑制作用而影響細(xì)胞壁合成DNA合成抑制酶影響代謝耐藥性單用易產(chǎn)生耐藥性。一、抗菌作用:4二、體內(nèi)過(guò)程:吸收好,分布廣,穿透性強(qiáng),進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。代謝:乙酰化,快、慢代謝型二、體內(nèi)過(guò)程:5三、不良反應(yīng):1.VitB6缺乏周?chē)窠?jīng)炎,中樞系統(tǒng)毒性,CNS興奮。2.肝毒性三、不良反應(yīng):6

利福平

rifampin

利福平rifampin7一、抗菌作用:抗菌譜廣:結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌對(duì)革蘭陽(yáng)性菌尤其耐藥性金葡菌有強(qiáng)大的抗菌作用對(duì)革蘭陰性菌、某些病毒和沙眼衣原體也有抑制作用。

一、抗菌作用:8抗菌力殺菌靜止期、繁殖期有效抗菌原理抑制RNA多聚酶,阻礙RNA合成。耐藥性單用易產(chǎn)生耐藥性抗菌力殺菌靜止期、繁殖期有效9二、體內(nèi)過(guò)程:吸收:復(fù)合物影響分布:廣,穿透力強(qiáng),腦中高代謝:肝中乙酰化排泄:尿、膽、腺體。二、體內(nèi)過(guò)程:10三、不良反應(yīng):

1.肝損害,黃疸、腫大2.過(guò)敏反應(yīng)3.胃腸刺激4.致畸三、不良反應(yīng):11利福噴汀和利福定抗菌作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng),用量小。利福噴汀和利福定12

乙胺丁醇

ethambuto1乙胺丁醇13一、抗菌作用:抗菌譜:結(jié)核桿菌抗菌力:抑菌抗菌原理:可能是干擾RNA合成耐藥性:單用易產(chǎn)生耐藥性。一、抗菌作用:14二、體內(nèi)過(guò)程:吸收:吸收好分布:廣,腦中低代謝:不排泄:從尿中排泄。t1/23~4h。三、不良反應(yīng)為視神經(jīng)炎,尿酸↑,過(guò)敏,胃腸反應(yīng)。二、體內(nèi)過(guò)程:15鏈霉素streptomycin對(duì)結(jié)核有抑菌作用,穿透性弱,單用易耐藥,耳、腎毒性大鏈霉素streptomycin16吡嗪酰胺

pyrazinamide吡嗪酰胺17抗菌作用對(duì)結(jié)核桿菌有殺菌作用,酸性中抑菌作用強(qiáng),單用易耐藥。體內(nèi)過(guò)程吸收好,分布廣,腦中高。不良反應(yīng)肝毒性,尿酸↑、痛風(fēng)、關(guān)節(jié)麻痹??咕饔?8對(duì)氨水楊酸sodiumpara—aminosalicylateP.A.S對(duì)氨水楊酸19

對(duì)結(jié)核有抑菌作用,弱吸收好,分布廣,引起耐藥性緩慢。不良反應(yīng)為胃腸刺激,過(guò)敏反應(yīng),貧血

20抗結(jié)核藥的治療原則

1.早期用藥2.聯(lián)合用藥3.長(zhǎng)期有規(guī)律性用藥抗結(jié)核藥的治療原則21END!前一章下一章END!前一章下一章22第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs

制作:田漢文第四十五章抗結(jié)核病藥antiberculosisdrugs制作:田漢文第四十五章制作:田漢文第四十五章制作:田漢文23目的要求:了解抗結(jié)核病藥一般分類(lèi)意義;抗結(jié)核病藥的應(yīng)用原則;抗麻風(fēng)病藥。掌握異煙肼、利福平、鏈霉素的作用機(jī)制、不良反應(yīng)。乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對(duì)氨基水楊酸的主要作用特點(diǎn)。

目的要求:24異煙肼isoniazidINH異煙肼25一、抗菌作用:抗菌譜結(jié)核桿菌抗菌力殺滅作用抗菌原理對(duì)分枝桿菌酸的合成有抑制作用而影響細(xì)胞壁合成DNA合成抑制酶影響代謝耐藥性單用易產(chǎn)生耐藥性。一、抗菌作用:26二、體內(nèi)過(guò)程:吸收好,分布廣,穿透性強(qiáng),進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。代謝:乙?;?、慢代謝型二、體內(nèi)過(guò)程:27三、不良反應(yīng):1.VitB6缺乏周?chē)窠?jīng)炎,中樞系統(tǒng)毒性,CNS興奮。2.肝毒性三、不良反應(yīng):28

利福平

rifampin

利福平rifampin29一、抗菌作用:抗菌譜廣:結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌對(duì)革蘭陽(yáng)性菌尤其耐藥性金葡菌有強(qiáng)大的抗菌作用對(duì)革蘭陰性菌、某些病毒和沙眼衣原體也有抑制作用。

一、抗菌作用:30抗菌力殺菌靜止期、繁殖期有效抗菌原理抑制RNA多聚酶,阻礙RNA合成。耐藥性單用易產(chǎn)生耐藥性抗菌力殺菌靜止期、繁殖期有效31二、體內(nèi)過(guò)程:吸收:復(fù)合物影響分布:廣,穿透力強(qiáng),腦中高代謝:肝中乙?;判梗耗?、膽、腺體。二、體內(nèi)過(guò)程:32三、不良反應(yīng):

1.肝損害,黃疸、腫大2.過(guò)敏反應(yīng)3.胃腸刺激4.致畸三、不良反應(yīng):33利福噴汀和利福定抗菌作用強(qiáng),維持時(shí)間長(zhǎng),用量小。利福噴汀和利福定34

乙胺丁醇

ethambuto1乙胺丁醇35一、抗菌作用:抗菌譜:結(jié)核桿菌抗菌力:抑菌抗菌原理:可能是干擾RNA合成耐藥性:單用易產(chǎn)生耐藥性。一、抗菌作用:36二、體內(nèi)過(guò)程:吸收:吸收好分布:廣,腦中低代謝:不排泄:從尿中排泄。t1/23~4h。三、不良反應(yīng)為視神經(jīng)炎,尿酸↑,過(guò)敏,胃腸反應(yīng)。二、體內(nèi)過(guò)程:37鏈霉素streptomycin對(duì)結(jié)核有抑菌作用,穿透性弱,單用易耐藥,耳、腎毒性大鏈霉素streptomycin38吡嗪酰胺

pyrazinamide吡嗪酰胺39抗菌作用對(duì)結(jié)核桿菌有殺菌作用,酸性中抑菌作用強(qiáng),單用易耐藥。體內(nèi)過(guò)程吸收好,分布廣,腦中高。不良反應(yīng)肝毒性,尿酸↑、痛風(fēng)、關(guān)節(jié)麻痹。抗菌作用40對(duì)氨水楊酸sodiumpara—aminosalicylateP.A.S對(duì)氨水楊酸41

對(duì)結(jié)核有抑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論