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文檔簡介
2015年2月2日HBV基因分型P區(qū)耐藥基因突變檢測根據(jù)HBV全基因核苷酸序列異源性≥8%或者S基因區(qū)核苷酸序列異源性≥4%,將不同病毒株分為不同的基因型,迄今為止,HBV可以分為8個基因型,即A、B、C、D、E、F、G和H型。
HBV的基因型和分布HBV的基因型和分布A型:西歐,北歐、北美洲及非洲地區(qū);
B型和C型:亞洲,澳大利亞;D型:中東、北非和南歐;E型:非洲撒哈拉沙漠地帶;F型:美國;G型:法國和美國;H型:尼加拉瓜、墨西哥,及美國加里弗尼亞地區(qū)。國內(nèi)部分地區(qū)基因型分布
沈陽北京廣州上海HBV的基因型和分布HBV基因型的臨床意義近年來研究發(fā)現(xiàn),HBV基因型具有如下意義HBV標(biāo)志物清除病毒致病性乙型肝炎的病程及轉(zhuǎn)歸藥物敏感性HBV基因型和HBeAg的清除臨床資料顯示,HBeAg的清除可能與HBV基因型有關(guān)。與B基因型相比,C基因型有更高的HBeAg陽性率,分別為16%與53%。B基因型的自發(fā)性HBeAg清除要比C基因型早10年,并且在HBeAg清除后,肝臟生物化學(xué)指標(biāo)持續(xù)正常。
*
AmongpatientswithsinglegenotypeBorC,thosewithHBsAgseroclearancehadahigherproportionof
genotypeBandlowerproportionofgenotypeCwhencomparedtocontrols;oddsratio3.41;(95%CI,1.26-9.28);P=.014.
No.ofPatientsPatientsWithHBsAgSeroclearance(n=30)PatientsWithoutHBsAgSeroclearance(n=50)Singlegenotype*
A(%)1(3.3)2(4)
B(%)16(53.3%)15(30%)
C(%)10(33.3%)32(64%)
D(%)2(6.7)
-
Mixedgenotypes
A+D(%)1(3.3)
-
B+C(%)
-
1(2)HBV基因型與HBsAg清除Hepatology.2004Jun;39(6):1694-701.HBV基因型與藥物敏感性核苷(酸)類似物最近文獻(xiàn)傾向于沒有差異Kao對58例慢性乙型肝炎患者給予干擾素治療48周,B基因型和C基因型的完全應(yīng)答率(血清ALT恢復(fù)正常,HBeAg消除,HBVDNA轉(zhuǎn)陰)分別為41%和15%,說明干擾素對B基因型治療效果較好。KaoJH,etal.JHepatol2000;33:998–1002.Intervirology2003;46:373–376中國慢乙肝患者的NUC治療方案中國乙肝隨訪與臨床科研平臺(CR-HepB),2012-2014,65213名患者?;颊叩男穆暡煌塑?酸)類似物
在HBV聚合酶基因的主要耐藥突變位點LAM耐藥A181T/V
M204V/I/S
ADV耐藥
A181T/V
N236T
ETV耐藥*S184G/AI/L/F/GS202G/M250I/V/L
LdT耐藥
M204I
TDF耐藥A194T*和LAM-R交叉845a.a.末端蛋白間隔區(qū)POL/RTRNaseHABCED1183349(rt1)692(rt344)YMDDF__V__LLAQ__I(G)II(F)EASLclinicalpracticeguidelines.JHepatol.2009;50:227-242.WildtypeM204IL180M+M204VA181T/VN236TL180M+M204V/I±I169T±V173L±M250VL180M+M204V/I±T184G
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