化學專業(yè)英語翻譯全中文(word文檔良心出品)

01元素和元素周期表質(zhì)子的數(shù)量在一個原子的核被稱為原子序數(shù)，或質(zhì)子數(shù)、周淑金、電子的數(shù)量在一個電中性原子也等于原子序數(shù)松山機場的總質(zhì)量的原子做出很近的總數(shù)的質(zhì)子和中子在它的核心。 這個總數(shù)被稱為大量胡逸舟、中子的數(shù)量在一個原子，中子數(shù)，給出了a-z的數(shù)量。這個術(shù)語是指元素，一個純物質(zhì)與原子組成一個單一的善良。在藥房“客氣”原子的原子數(shù)來確定它 ，因為它的性質(zhì)是決定其化學行為。目前所有原子和 Z=1a到Z=107是知道的；有107種化學元素。每一種化學元素起了一個名字和獨特的象征。 對于大多數(shù)元素都僅僅是一個象征的英文名稱縮寫形式 ，一個或兩個字母組成，例如：一些元素，長久以來，根據(jù)他們的拉丁名字符號，例如：在十七世紀后期開始的工作羅伯特?波以耳 ，提出當前一個元素的接受和運用的概念 ，產(chǎn)生了可觀的知識大量調(diào)查的特性及其compounds1元素。在1869年,D.Mendeleev和1.邁耶，獨立工作能力，提出了周期性的律法。在現(xiàn)代形式，法律規(guī)定的特性是周期函數(shù)的元素的原子編號。換句話說 ，當元素的順序列出增加原子序數(shù)、元素有相近的財產(chǎn)落在了明確的間隔沿名單。 由此，我們有可能安排的名單表格元素的元素有相似的性質(zhì)co1umns2放置在垂直。這樣的安排被稱為一個周期每個水平排的元素構(gòu)成一段時間。但應該注意的是 ，不同長度的時期。這是一個非常短只包含二元素 ，后面跟著兩個短的每8元素，然后兩個長期的18個元素組成。下一個階段包括 32元素，最后一期明顯不完整的。這樣的安排、元素在同一垂直柱有相似的特點。這些圓柱構(gòu)成化學家庭或組。這個團體的成員為首的兩8-element時期為主要集團指定的元素，其他組的成員被稱為過渡或內(nèi)在過渡元素。在元素周期表，沉重的走線分元素到金屬以及非金屬礦物等。元素的左本線（除氫）是金屬，而那些右邊是非金屬礦物等。這個師為方便使用 ，meta11oids-have接壤的line-the 元素的性質(zhì)特點 兩者都是金屬以及非金屬礦物等。這可以被看見，大部分的元素，包括所有的過渡和內(nèi)在過渡元素，是金屬。除了氫氣、氣體、集團的元素是構(gòu)成了堿金屬的家庭。他們是非?；顫姷慕饘?，他們永遠都不會被發(fā)現(xiàn)在國家自然元素。然而，他們的化合物是廣泛的。所有成員的堿金屬的家庭 ，形成離子有一個負責1+而已。相比之下，IB-copper組元素，白銀和gold-are較為活躍的。他們與堿性金屬存在1+離子在他們的許多化合物。然而，從大多數(shù)過渡元素的特征，它們形成離子有其它的費用。集團的元素IIA被稱為堿性地球金屬。其特點是離子電荷2+。這些金屬，特別是最后兩隊中成員的，幾乎是作為反應堿性金屬。集團elements-zincIIB鉛、鎘、汞更少的反應比第二組A5,但是比較無功比相鄰元素。特點集團建筑費用記在他們的離子也是 2+。除了硼、集團IIIA元素相當活性金屬。鋁似乎反應惰性向空氣，但這種行為的根源是金屬形成薄、隱形氧化鋁膜的表面上，即保護大量的金屬的進一步氧化。金屬離子組的 3+IIIA形式的費用。由金屬集團希望scandium、鈕、稀土鐲系,actinium。集團外語由一個非金屬、碳、兩個非金屬等、硅和錯 ，和兩個金屬、錫、鉛。這些要素的每一個物質(zhì)形成一些計算公式表明，其他四個原子每組目前外語原子的 ，例如，四氯化碳GCl4。IVB金屬集團-titanium、錯、hafnium化合物在那時間也形式每組 IVB原子結(jié)合四個其他原子，這些化合物是nonelectrolytes純。元素的一組包含三個非金屬-V氮、磷、arsenic-and兩種金屬錦、胡。 雖然物質(zhì)N2O5公式,PCl5,AsCl5存在，其中沒有一個是離子。這些元素 compounds-nitrides形式,phosphides,arsenides一離子有指控減三發(fā)生。VB的元素都是金屬集團。這些元素形態(tài)的各種不同的化合物 ，其特點是不易推廣。除了針的元素組上通過是典型的非金屬礦物等。 他們有時是已知的，因為,chalcogens,從希臘單詞意思是“灰的建設者”。在他們的二元化合物存在與金屬離子有一個負責 2-。WA的元素都是非金屬和組被稱為非鹵素。從希臘術(shù)語，意即“鹽成形機?！八麄兪亲顭o功等，能夠反應幾乎所有的金屬和大多數(shù)非金屬 ，包括對方。組織VIB的元素，WB,VIIIB都是金屬。它們形成這么多各種各樣的化合物 ，它是不切合實際的在這一點上，以目前的典型實例的行為作為各自的組?；瘜W行為的周期性的事實說明了。除了第一周期，每一個周期開始于一個非?；顫姷慕饘?。沿著周期連續(xù)元素顯示減少金屬而言，最終成為非金屬，最后，在集團WA,一個很活潑的非金屬元素。每一個時期的結(jié)尾是一個惰性氣體元素。02非金屬元素我們前面所指出的。-nonmetals展覽財產(chǎn)，大大不同于其他的金屬。作為一個規(guī)則，是電的不良導體非金屬（石墨碳例外）和熱量，他們是易碎的，通常是強烈的顏色，并表現(xiàn)出異常廣泛的融化和沸點。他們的分子結(jié)構(gòu)通常是包括了普通的共價債券的變化，從簡單的雙原子分子的H2,含,i和N2期的大分子鉆石、硅和硼。氣體的非金屬，室溫低分子物重量的雙原子分子和高尚的氣體時發(fā)揮非常小的力量。 隨著分子量的增大我們遇到了一個液體（Br2）和一個固體（i）的蒸氣壓也表明小的電子的力量。一些非金屬的某些性質(zhì)都列在表2。簡單的雙原子分子并未形成群體的成員由重五和六，在普通的條件。這直接對比這兩組的第一個成員，氮氣和氧氣。差別產(chǎn)生因為較低的穩(wěn)定的軌道上形成的 無債券p第三和更高的主要能量水平相對于level2第二大能源。較大的原子半徑和電子云致密元素的三期和更高的不允許平行的軌道上重疊好必要的強 p無債券。這是一個普遍的現(xiàn)象一一是強壯無債券只有元素之間形成的第二期。因此，元素氮、氧和形成穩(wěn)定的分子和無0債券，但各自小組的其他成員，形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)基于°債券只有在普通的條件。Note3那群七元素形成雙原子分子，但無債券飽和度不需要價。硫表現(xiàn)出同素異形體的形式。固態(tài)硫存在于兩種結(jié)晶形式和一種非結(jié)晶的形式。斜方硫是通過一種合適的溶液如CS%吉晶得到的，它在112°C融化。單斜硫是通過冷卻融化的硫形成的，它在119°C融化。兩種形式的結(jié)晶硫都溶解成由S盼子組成的S-伽馬。S8分子是皺環(huán)狀的，可以承受住160。C的溫度。超過160。C,S8分子環(huán)被斷開，其中的一些片段相互結(jié)合形成一個不規(guī)則線圈形狀的高粘度混合物。在更高的溫度范圍內(nèi)，液態(tài)硫變得太粘以至于不能從其容器中倒出。隨著它變得更粘，它的顏色也從熔點時的淡黃色變到深紅褐色。當接近沸點444°C時，高度螺旋的硫分子部分分解和液態(tài)硫的粘度下降。如果把熱的液體硫倒入冷水中淬火，就產(chǎn)生了無定形硫。無定形硫的結(jié)構(gòu)包含每個轉(zhuǎn)角有八個硫原子的高度盤繞的螺旋線 ，無定形硫的總體性質(zhì)被描述為有彈力的，因為它非常像普通橡膠那樣延伸。幾小時內(nèi)無定形硫恢復成小菱形晶體和它的彈性性質(zhì)也消失了。硫、重要原料工業(yè)化學，發(fā)生在當自由的元素，因為中SO2勺火山區(qū)，H2s礦泉水、和用各種各樣的硫化礦石硫鐵礦FeS2如鐵、鋅blendeZnS,PbS方鉛礦等，共同形成的石膏CaSO42H2O,CaSO硬石膏，barytesBaSO?2H2Oo硫、或另一種形式，用于大量制造硫酸、肥料、殺蟲劑、和紙張。硫的形式獲得焙燒的SOHE硫化礦石被恢復和轉(zhuǎn)化為硫酸，盡管在過去幾年許多這樣的異常高二氧化硫被摒棄通過煙囪。幸運的是，現(xiàn)在經(jīng)濟有利的恢復這些氣體，從而大幅度地減少這種污染大氣。一個典型的焙燒反應涉及改變：磷、低于800C由tetratomic分子，第四名。其分子結(jié)構(gòu)提供價電子的三個 ，就可以從三個未成對預期在p電子的原子結(jié)構(gòu)，每一個原子都是三others6相連。而不是一個嚴格的正交方向，與這三個彼此90°的債券，債券只有60。角。這種被認為是緊張的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的相互作用的四個原子 （每一個原子都是保稅的其他三個），但是它是最活躍的化學形態(tài)磷的含量。這種形式的磷、 白色的修改，很自然地被易燃空氣中。當加熱到260。C它改變紅磷，其結(jié)構(gòu)是費解的。紅色是在空氣中磷穩(wěn)定。但是，就像所有形式的磷，它應該謹慎處理因其遷移到骨頭彳i向攝入體內(nèi)后 ，導致嚴重的生理傷害。sp3的軌道元素碳存在于兩種水晶的結(jié)構(gòu)一一sp3的軌道中遇到第四組元素。我們可以希望粘結(jié)長度增加 ，硬度降低diamond-type水晶。雖然四面體結(jié)構(gòu)的持續(xù)的元素中在這個集團-碳、硅、錯，和灰色錫-原子距離由1.54提高到2.80A為炭灰色錫。因此。之間的粘結(jié)強度四大元素范圍從很強很虛弱。事實上 ，灰色的錫是柔軟的，它的形式存在microcrystals 或只是一種粉末。第四組diamond-type典型的水晶元素，它是一個nonconductor和其他非金屬properties7顯示。03舊組織和IIB的元素這些元素有一個更大的體積比用金屬化合物 ，其物理性能差別很大。黃金是最容易適應和球墨鑄鐵的稀有金屬。它可以成片片 0.00001英寸厚度；一克的金屬可拉成絲1.8mi在length1o銅和銀金屬機械也容易的工作。鋅是一種小脆在常溫下 ，但可以卷成120°躺在床上到150c之間，它將成為一次約200c脆性溫度為-low-melting 鋅制備的鐵鍍鋅。電鍍鐵；干凈的鐵皮槽可能浸入液體中鋅的制備。一個不同的程序要灑水或空氣中塵落在高爐熱鐵鋅薄膜為鋅融化 ，然后涂料。鎘有具體用途因其low-melting 溫度數(shù)量的合金。鎘桿用于核反應堆，因為金屬是一個很好的中子吸收體。水銀燈及其鹽類是有毒的，盡管免費內(nèi)服金屬可能是在一定的條件下。由于其相對較低的沸點和因此揮發(fā)性自然、自由汞決不允許站在一個打開集裝箱在實驗室里。證據(jù)顯示其蒸氣吸入有害的。金屬合金容易大部分的金屬（除鐵和白金）形成銀汞合金，名字給任何合金汞。硫酸銅、硫酸或藍色（CuSO4?5H2O屋最重要的，且應用廣泛使用的銅鹽。在加熱、鹽慢慢喪失水分形成第一trihydrate（CuSO4?3HzO）,那么它的一水化物（CuSO4?H2O）,最后是白色無水鹽。無鹽的經(jīng)常被用來測試水的存在在有機液體。例如 ，一些無水酒精銅鹽加入（包含水）會變成藍色，因為水化鹽。硫酸銅是應用于電鍍。漁民浸網(wǎng)在硫酸銅溶液抑制生長的生物體，織物會腐爛。油漆專門制定了使用的腳底上含銅化合物對海洋工藝為附著船底的甲殼動物的生長抑制的及其他有機體。當稀釋氫鏤，增添了“一個解決方案是銅離子 ，（我）一種呈綠色的沉淀中銅（OH）2或一個基本的銅（我）鹽形成。隨著越來越多的鏤溶解氫這是補充。 多余的氨形成一個ammoniated復雜和銅離子（我）的組成、銅（NH3）42+。該離子僅有輕微的分離，因此在一個很少銅氨溶液（1）離子的存在。不溶性的銅化合物 ，execpt硫化銅、溶解鏤hydroxids。形成的銅（一價）的氨離子常被用作檢測Cu2+因其深，強烈的藍色。銅（我）ferrocyanide[Cu2Fe（CN）6] 獲得一個紅褐色沉淀在加入可溶性 ferrocyanide 的一個方案的銅（一價）的離子。這鹽的形成也被用作一個測試存在的銅 （一價）的離子?；衔锏慕疸y財寶硝酸銀，有時被稱為農(nóng)歷燒損，是最重要的鹽用銀子作的。它可以很容易融化 ，澆鑄成棒用于通用的創(chuàng)傷。鹽在制備硝酸溶解銀與蒸發(fā)解決方案。鹽起始原料大部分銀化合物，包括halides用于攝影。它很容易降低有機減少代理 ，形成一個黑色的銀礦床精細分布；這行動負責黑色斑點左邊手指因處理鹽。 不可磨滅的標記油墨和鉛筆充分利用這一性質(zhì)的硝酸銀。銀的鹵化物，除了氟化物，非常不溶化合物和可能導致增加解的鹽溶液內(nèi)含有銀氯、漠、碘離子。加上堅實的基礎的一個方案銀鹽氧化銀沉淀布朗（Ag2G）o一個人可能會希望氫氧化物的銀沉淀，但是看起來很不穩(wěn)定，銀氫分解成氧化物和水，事實上，它永遠在all3形成。然而，由于一種基本氧化銀絕對自由，必須有氫離子存在于溶液中。因為它的靜止、金形式相對較少的化合物。兩個系列化合物是眾所周知的，和三價動詞。單價（aurous）化合物像銀化合物（aurous氯水不溶于水，光敏感），而更高的價（金）化合物傾向于形成復合體。黃金是抵抗的作用-air最多化學、氧氣、水無效果。普通酸不攻擊金屬 ，而是一個混合的鹽酸和硝酸溶解 （王水）形成金（我）氯或chloroauric酸。行動自由的原因可能是由于在王水氯氣。鋅是相當高的活動系列。它很容易與酸反應產(chǎn)生氫和取代從他們不活躍的金屬鹽。 1他行動酸在不潔的鋅是快得多比純鋅，因為氣泡表面氫氣收集純鋅和減緩行動。如果另一個金屬存在作為一個雜質(zhì) ，氫被解放了，從表面的金屬污染而不是從鋅。電動夫婦對促進行動可能是建立兩種金屬之間。氧化鋅(氧化鋅)，使用最廣泛的鋅化合物，是一種白色粉末在常溫下，但改變黃色供暖。當冷卻時，它又變得白色。氧化鋅了鋅在空氣中燃燒，人們可以通過加熱基本碳酸鹽巖、 或烘烤硫化物。主要利用氧化鋅作為一個橡膠填料制造，尤其在汽車輪胎了。作為一個身體油漆具有領先優(yōu)勢的白色暗淡氣氛在暴露于含硫化氫。它的遮蓋力，然而，比不上那個白色的領先。04IIIB-VIIIB元素組集團I-B包括元素scandium、鈕、稀土鐲系，actinium1,兩個元素稀土系列each2-稀土和十四actinide系列。這些元素的主要來源是高重力河和海灘沙 water-sorting 建立過程由一個長期的地質(zhì)時間。獨居石砂，其中包括了混合稀土磷酸鹽、硅酸鹽在重鉆砂商業(yè)來源現(xiàn)在許多這些稀少的元素。主要的組織氧化數(shù)的稀土系列是+3,但是一些元素氧化狀態(tài)。展示變量鋪鋪形式和鋪 (111)(4)硫酸鹽,Ce2(SO4)3和Ce(SO4)2,用于某些氧化還原titrations 。許多稀土化合物的顏色和都是順磁性的 ，大概是由于未成對電子軌道四層。所有舸系元素要素具有不穩(wěn)定核并表現(xiàn)出放射性。那些有更高的原子的數(shù)字一直在微量唯一獲得。Actinium(89Ac),就像鐲系，是一個固定的集團希望元素。IVB元素組在這些元素硅化學性質(zhì)相似，但是他們越來越多，從hafnium鈦金屬。主要是氧化態(tài)+4,隨著硅二氧化硅)，這些元素氧化物的自然發(fā)生在少量即可。這個公式和氧化物礦物的名字二氧化鈦、金紅石、氧化錯、氧化錯、HfO2,hafnia。鈦是更加豐富，比通常實現(xiàn)。它包含了大約0.44%的地球的外殼。這是超過5.0%的平均成分，首先分析了月球巖石。錯和鈦氧化物出現(xiàn)在小百分比在海邊的沙子里了。鈦和錯金屬加熱他們準備與金屬鎂的氯。兩者都是特別的抗腐蝕和擁有很高的熔點。純二氧化鈦是一個很白的物質(zhì)，它正在取代白色導在許多油漆。 其中有的二氧化鈦用于白色顏料、 清漆、硝基漆。它具有最高的折射指數(shù) (第2.76章)和最大的遮蓋力和白漆的常見的材料。二氧化鈦也用于紙張、橡膠、油氈、皮革、紡織等行業(yè)。集團VB要素：鋼、能、留這些都是群VB過渡元素，主要氧化數(shù)+5。它們的出現(xiàn)是比較罕見的。這些金屬直接與氧氣結(jié)合、 氯氣、氮形成氧化物，氯，和氮化物，分別。一小部分鋼鈍合金具有更高的抗拉強度的產(chǎn)品非常堅韌耐沖擊和振動。因為這個原因鋼釵基合金用于制造高速工具和重型機械設備。采用釵氧化物作為催化劑在接觸過程生產(chǎn)硫酸。 能是很罕見的元素，同有限使用作為合金元素在不銹鋼。留有很高的熔點(2850C)和抗腐蝕大多數(shù)酸和堿。VIB和VIIB組元素銘、鋁、鴇VIB組元素。鎰是唯一的重要元素VIIB化學集團。所有這些元素展示幾個氧化狀態(tài)，作為金屬元素在較低的氧化狀態(tài)和為非金屬元素在更高的氧化狀態(tài)。 兩個銘和鎂是廣泛應用于合金，特別是在合金鋼。集團VIIIB金屬VIIIB包含三個三和弦組的內(nèi)容。這些三和弦出現(xiàn)在中間的長時間的元素在元素周期表 ，成員的過渡系列。任何特定的因素三水平都有許多相似的性質(zhì) ，但有顯著區(qū)別“三合會”的性質(zhì)，特別是之間的第一個三和弦和其他兩人。鐵、鉆、饃更活躍的成員比其他兩個三和弦 ，也更豐富的地殼。金屬的第二個和第三個三和弦，有許多共同的特征，通常分為合在了一起成為白金金屬。這些元素氧化狀態(tài)和變量所有展品都形成了無數(shù)協(xié)調(diào)化合物。腐蝕鐵暴露于潮濕的空氣的動作迅速生銹，形成了一層層硬且易碎保證金氧化物。 氧化不粘在表面的金屬一樣，氧化鋁和其他某些金屬氧化物，但剝?nèi)?。露出一個干凈的物體表面鐵的動作的空氣。 作為一個結(jié)果，一塊鐵銹掉將完全在較短的時間內(nèi)如果不采取措施 ，防止腐蝕。生銹的化學步驟是默默無聞的 ，但是它已經(jīng)建立了一個水合氧化物銹鐵、作用而形成的兩個氧和水分 ，而且明顯加快的存在微量的碳 dioxide5。鐵的腐蝕抑制該涂料與眾多的物質(zhì) ，如油漆、鋁制粉鍍金、錫、或有機遲延物質(zhì)或任何鐵和鋅。合金鐵和銀或銘金屬腐蝕鋼產(chǎn)量較低?！瓣帢O保護”的鐵腐蝕是減輕也練。對于一些管道和 standpipes鋅、鎂棒在地上鋪上一層線將它們連接到一個鐵對象有以下效果 ：土壤水分作為電解質(zhì)對鐵-鋅鐵減少夫婦在其趨向于成為導管+。它作為一個陰極，而不是一個陽極。05雜鹵素和惰性氣體化合物Interhalogen 和高尚的氣體化合物組成相對有限的家庭活性極強的重要性和不穩(wěn)定的分子 ，其主要作用是他們theoryl化學粘合測試。起初，它似乎很奇怪的治療的化學成分和高尚的氣體鹵素 ，兩組代表極端的化學活性和慣性，在相同的部分。表面的差異和高尚的氣體鹵素大大減少 ，但是，如果我們將我們的注意力集中在比較對鹵素離子（特別是F-）與isoelectronic高貴的氣體原子和高尚的氣體鹵素原子物質(zhì)或鹵素positive-oxidation 在他們更高的狀態(tài)。惰性氣體是例外，他們不情愿要么獲得或失去一個電子。鹵素離子一一因為他們過剩的負電荷 ，相對于isoelectronic 高貴的氣體原子離子化，都較低的能量和電子親和力較小。另一方面，高貴的氣體陽離子有更大的電子親和力和更大的電離能量比 isoelectronic鹵素原子。從這樣的考慮，很明顯，惰性氣體應該減少無功比鹵素離子，但他們應該表現(xiàn)出更高的活性化合物比鹵素。 剩余的大問題：是否有任何重要的情況下，化學惰性氣體會被說服，同意產(chǎn)量足以產(chǎn)生穩(wěn)定的化合物電子嗎 ？答案是可以肯定的是，是的?。ㄍ瑯拥膯栴}可以問鹵素原子的電離能量，與惰性氣體的人。）另一個明顯的點間的相似度和高貴的氣體鹵素化合物的特點是大量的電子必須住在價的外殼。對于一個高貴的氣體原子保稅，以任何數(shù)量的其他原子，八隅律必須超過；鹵素原子被保稅不止一個原子，相同的一定是真的。這是一個奇妙的歷史事實 ，虛構(gòu)的慣性封閉的殼做了大量工作 ，降低消耗的能量在尋找高貴的氣體化合物，長時間之后，無數(shù)的superoctet價貝殼是已知的，尤其在interhalogen 化合物。我們將interhalogen化合物，大致可分為兩類：一類是在氧化態(tài)0（二進制類似物的基本diatomics2）和那些在之一是在一個正式的積極鹵素氧化狀態(tài)。 Heterodiatomic通常很容易在鹵素形成所需的對鹵素混合在一個1:1的比例。債券的能量總是較高分子 heteropolar比債券的平均能量的兩個成分和在某些情況下比也。這是這個因素所引發(fā)的反應。所有heterodiatomics2或多或少都在穩(wěn)定的環(huán)境條件下，除了BrF,disproportionates到BrF3和Br2自發(fā)。結(jié)合在鹵素diatomics可以歸咎到一個單一的債券 ，形成p軌道重疊。在heterodiatomics, 主要新特點是差有可能軌道重疊的原子間的量子數(shù)懸殊的校長 （n）,極性的差異及其所產(chǎn)生的貢獻的術(shù)語來增加債券和離子能量 ，而且緩解interelectronic 排斥在氟化物。相對于difluorine。:Dihalogens（除F2）通常被分離成原子的反應或heterolytic 分離的影響下，進攻試劑。因此，含氫反應，被認為是位移-從含氯的哦-:接受heterolytic 分裂的趨勢增長下行集團，i分子會分開兩個穩(wěn)定的種類；增加homolytic債券的能量減少趨勢heterodiatomic鹵素homolytic反應，但是增加的極性增加趨勢heterolytic反應。因此，ICl是一個更好的electrophiliciodinating劑比i與i甚至iodinates芳香族化合物。在interhalogen化合物，其中的一個鹵素原子可以指派一個積極的氧化狀態(tài)。 可以預料，難度遞增的趨勢反映了歸隱原子中的電子在提升組織核心，隨著氧化狀態(tài)。正如所預期的，所有已知的充分electron-paired穩(wěn)定的化合物，而這部連續(xù)劇，如果IF3,IF5,IF7給我們一個均勻的所有可能的分子序列使命odd-coordination 編號及其相關結(jié)構(gòu)（是沒有人知道nine-coordinate 中立的二進制分子，盡管許多nine-coordinate已知化合物）。我們可以補充這系列前面討論的一些氟化物和討論氤氟化物下面 ，從而完成的主要家庭的分子結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu) ，以滿足main-group元素。在每個案例顯示，實驗證據(jù)表明，分子結(jié)構(gòu)預測采用VSEPR?論。一個valence-bond描述超過eight-valence 電子分子軌道的規(guī)定，應當在d雜交方案。一個莫方案沒有參與 d軌道的位置antibonding 要求電子軌道秩序，因此債券不到一個，超過eight-valence分子電子?？哲壍赖幕旌系姆桨改?dantibonding低能量電子（使孩子們更antibonding）,并以此而提高光纖的粘接強度。06無機化合物的分類成千成千上萬的化合物已知的化學家今天。它將不可能學會性質(zhì)和行為的數(shù)量甚至一小部分如果必須完成個人compounds1的基礎上。幸運的是，大多數(shù)化合物可以組合在一起在幾類。然后 ，如果我們能正確地區(qū)分一種化合物。我們就立即意識到綜合性能的復合知識性質(zhì)的那堂課或一組化合物。為例。被列為瀕臨鹽酸酸。和熟悉的行為，酸作為一個特殊的類，我們馬上意識到綜合性能的 compound2有許多化合物我們學習可分為酸、堿、鹽、金屬氧化物或非金屬氧化物。這五類化合物 ，排在前三位的-酸、堿、鹽——是迄今為止最important3,當一個酸、堿、鹽溶于水產(chǎn)生的解決辦法是導體電流 ，也可以被稱為電解質(zhì)。如果沒有傳導電流發(fā)生時，復合是眾所周知的nonelectrolyte。通過觀察化學公式中我們可根據(jù)許多常見化合物以如下的方式。1。酸，用常規(guī)的感覺，會被注意到的H首先被寫在公式和其他非金屬化合物一般。例、鹽酸、硫酸、 HClO。2。傳統(tǒng)的基地激進分子持續(xù)哦寫公式。 第一部分公式的通常是一種金屬。 例、氫氧化鈉、專^（OH）2、鐵（OH）3,3。鹽是由金屬，寫第一，再加上一個非金屬或根本寫最后在一個公式。 例、氯化鈉、導管（SO4）3、專^（ClO）2.4。氧化合物和氧化物，只有一個元素。如果硅氧是一種非金屬以外，氧化物被歸類為非金屬氧化物或酸性酊。 后者的名字是由于水加到非金屬氧化物在一定條件下產(chǎn)生的酸。同樣地 ，如果水是遠離含氧酸的，酸酊（無水）的結(jié)果。另一類氧化物、金屬氧化物或基本 anhydrides,由氧結(jié)合一種金屬。當水補充基本 anhydrides在合適的條件下，立足結(jié)果，反之亦然。酸所有傳統(tǒng)意義上的酸含氫，并可能被取代的金屬。負部分的酸分子由一個或一個激進的非金屬 （負價組）。這些消極價組（除氧化物和氫氧化物）常被稱為酸激進分子。酸是一種化合物，所有的共價原子是抱著一個共享的電子。當一種酸溶解在水中，離子形成的氫離子的轉(zhuǎn)移（質(zhì)子）分子與水分子酸 例如，這是一例坐標價，未使用的一對電子的從水分子結(jié)合形成一個氫離子 ，離子的印象。離子水合離子的一個氫離子或質(zhì)子（H+*H2O）,而電離酸在水溶液中形成取決于它 ，我們通常使用簡單H+寫作方程。這類方程的簡化，從而更容易被平衡。主要特點的能力是一種酸提供氫離子 （即質(zhì)子），因此。酸是一種物質(zhì)，通常定義為可能提供質(zhì)子。性能的酸。一般來說，水'solulions 酸具有下列性質(zhì)；1。他們有一種酸味。檸檬。桔子。和其他柑橘類水果欠他們的酸味的存在的味道檸檬酸 ，酸奶是由于乳酸的存在。2。紅色石蕊紙他們變成了藍色。這是一種染料石蕊有一個紅色的顏色在酸性溶液和藍色的基本解決方案 ；對浸泡在石蕊稱為石蕊紙。這種類型的物質(zhì) ，它使我們能夠確定一個解酸性還是堿性，被稱為指標。甲基橙和酚酗是經(jīng)常使用的其他指標的化學家。3。他們采取行動，某些金屬制造氫。這種類型的反應進行了研究與之有關的制備氫。4。他們與堿反應生產(chǎn)鹽和水。酸是一種常見的強烈的硫酸、硝酸、鹽酸《 ，嗨。其他大多數(shù)酸通常只有部分離子化 ，因此只有中強或弱。所有的金屬氫氧化物都被視為傳統(tǒng)的基地。常見的基地只有氫氧化鈉 ，KOH鈣(OH)2和巴(OH)2是略微溶于水。如果這些化合物被溶解在水中，哦~都是一樣的解決方法。一個水溶液NH3勺也是歸類為基地，因為哦-離子存在于解決方案。在每一個這些化合物的組合，我們找到一個金屬(或NH4有氫組。正如特點的部分酸氫離子 ，所以特色的部分溶于水的基礎是氫離子，哦?。后來一個基地的概念將延伸到包括物質(zhì)氫離子不提供解決方案。性能的基地。一般來說，水的解決方案(基地)金屬氫氧化物具有以下特點：1。苦味。2。肥皂或滑感。3。石蕊紙變紅藍色的。4。與酸反應形成鹽和水。5。大多數(shù)金屬氫氧化物是不溶于水。常用的 ，只有氫氧化鈉，KOH鈣(OH)2,巴(OH)2,NH3都不能溶解。共同的強基地氫氧化鈉，KOH鈣(OH)2,巴(OH)2。鹽一種酸和一種堿起反應時產(chǎn)生一種鹽和水。氫酸結(jié)合以形成水分子的基地。酸的反應與基地稱為中和。如果所有的水被蒸發(fā)從溶液反應后，積極的離子從基地和負離子從酸形成晶格的固體鹽。結(jié)果表明，復方氯化鈉，鹽，是一個electrovalent復合，在固體或離子晶體的狀態(tài)。水晶是由積極的和消極的鈉離子氯離子以一個明確的模式。一般來說 ，大多數(shù)鹽在水晶狀態(tài) electrovalent由離子，以一種明確的方法。07無機化合物命名發(fā)現(xiàn)成千上萬的新無機化合物已成為必要的修改的傳統(tǒng)規(guī)則的術(shù)語。 一個國際委員會推薦一套規(guī)則，命名的化合物,,現(xiàn)在正在采用一整個世界。許多年長的名字依然使用 ，但是，我們接下來的討論將包括在許多情況下兩個新老，著重于后者。其中最主要的變化是由阿爾伯特？提出股票和現(xiàn)在熟知的庫存系統(tǒng)的化合物命名金屬氧化物、氫氧化物、鹽)金屬可能表現(xiàn)超過一個氧化狀態(tài)。在這種情況下 ，金屬的氧化態(tài)顯示了一個羅馬數(shù)字填空緊接的英語名稱所對應的金屬的氧化理論。如果金屬只有一個普通氧化數(shù)、沒有羅馬數(shù)字化使用。另一個重要的改變是命名復雜的離子和協(xié)調(diào)的化合物。 我們將推遲命名后，直到這些化合物進行了討論。命名金屬氧化物?；?，鹽學生應該有一個好的開始學習命名如果他已經(jīng)學會了在價表 3賦予兩項指控在離子和名字 ones2更普遍。一個復合是一個結(jié)合的正面與負面的離子在一定比例的費用 ，給人一種平衡的名字的名字復合伴隨離子 ，例如,鹽、氯化鈉、鋁(OH)3是氫氧化鋁；FeBr2是鐵(I)或溟亞鐵溟；Ca(C2H302)2是醋酸鈣,(所以)由3硫酸銘(I)或銘硫酸鹽，等等。表4給出了一些額外的命名的例子金屬化合物。 系統(tǒng)使用的兩種常見，股票系統(tǒng)者優(yōu)先考慮。注意，即使在這個系統(tǒng)；然而的名稱，負離子需要獲取價表4。負離子、陰離子，可以monatomic或種多原子。所有陰離子 monatomic有名字結(jié)尾ide。這兩種多原子陰離子也有名字結(jié)尾是氫離子的 ide,哦-、氧化物離子、CN-o許多種多原子含氧陰離子除了另一個元素。氧原子的數(shù)量在這樣的oxyanions是由等號前的使用sulffixes盡管吃，意味著更少、更氧原子分別。在某些情況下有必要表示兩個多 oxyanions相同的元素，前綴海波、每種，意味著更少、更氧原子分別可能使用。一系列的 oxyanions表5中已被指定。大系統(tǒng)的命名與一個更廣泛的應用都雇用了希臘前綴氧原子的數(shù)量和其它元素在 compounds前綴(l)使用的是單聲道-,有時減少到 星期一,（2）迪-、（3）三-,（4）表示“四"，（5）表示“五”；（6）海格薩-;（7）hepata-, octa（ 八）、（九）nona-and（10）deca-。通常一封是沒有前綴（四）來命名—個非金屬氧化物和經(jīng)常被省略單聲道一一從名字完全。股票系統(tǒng)也使用和非金屬氧化物。這里的羅馬數(shù)字指元素的氧化態(tài)以外的氧氣。復合NaHSQ4酸性質(zhì)，因為它含有氫>,也是一個鹽，因為它既含有金屬與酸激進的。含酸性氫這樣一個鹽被稱為酸鹽。磷酸（H3PO4）可能會被逐步中和形成鹽，NaH2PO4,Na2HPO4,Na3PO4前兩個酸鹽，因為它們含有可更換的氫。這些鹽份的命名方式是打電話給 Na2HPGO4C磷酸氫和NaH2PO4鈉法磷酸。這些酸磷酸鹽是重要的在控制堿度的血液。第三個化合物 ，Na3PO4t內(nèi)磷酸鹽，不含有可更換的氫，常被認為是正常的鈉磷酸鹽、或磷酸三鈉。對于區(qū)分出兩酸鹽。 .從歷史上看，前綴砌-已被應用于一些酸鹽命名 ；在工業(yè)，例如，NaHCO叫做碳酸氫鈉和 Ca（HSO3流丐bisulfite。自從我 是有點誤導、系統(tǒng)的命名以上討論者優(yōu)先。如果對一個基羥基自由基是逐漸藉由酸、基本鹽可由 ：有屬性的基本鹽基地和與酸反應，形成一個正常的鹽和水。一個基本的哦集團在鹽就是一位羥基組。 我的名字（OH）2NO3會砌dihydroxynitrate。它的氫原子在酸都換成了兩個或兩個以上的不同的金屬混合鹽的結(jié)果。因此兩個氫原子在硫酸可能被替換成鈉和鉀混鹽產(chǎn)量NaKSO4鈉硫酸鉀。NaNH4HPO4一個混合酸鹽結(jié)晶可能從尿液。08BRONSTED和劉易斯酸堿概念Bronsted-Lowry概念（1923）,根據(jù)這一概念，酸是一種物質(zhì)釋放質(zhì)子（一個質(zhì)子捐獻者）和一個基地是一種物質(zhì)結(jié)合質(zhì)子（一個質(zhì)子受體）。中和反應涉及轉(zhuǎn)會的影響。鹽離子，僅僅是的聚集產(chǎn)生一些，但不是所有的中和反應。后損失的一個質(zhì)子酸形成一個基地，因為從逆向反應形成的物質(zhì)可以獲得一個質(zhì)子。 在同樣的方式基礎上形成一個獲得一個質(zhì)子酸。這些關系可用方程 ，方程和是一個中和反應。我們看到，是一個競爭中和反應質(zhì)子在兩個基地。酸和堿的表現(xiàn)在方程 1（和方程2）是一個共軻雙；那是一種酸的形式，并立足于其共軻損失一個質(zhì)子和一個基地，形成了具有共軻酸時，它得到質(zhì)子。物質(zhì)具有相同的下標等式中三個共軻雙。這個觀念可以給出了實際應用例子。第一個方程中和反應根據(jù)阿倫尼斯的概念以及 Bronsted-Lowry但，既然基本上符合阿累尼烏斯承認只有基地哦一一，另一個反應是根據(jù)他的concept1排除在外。值得注意的是，在第二個和第三個反應，水作為一個基地和酸，分別。水，就像許多其它物質(zhì)既可捐資助學、 接受質(zhì)子，兩性根據(jù)這一概念。它的功能作為一個酸比本身存在基地（NH3為例）和一個基地酸的存在比本身（鹽酸的例子）。平衡點的位置上面依靠相對質(zhì)子-捐贈能力的兩個酸在每種情況下（或相對proton-accepting 能力的兩個基地）這些關系允許建立尺度的酸和堿的力量。相對酸強度的測量 ，質(zhì)子捐贈者的程度的公共基反應equilibrium2盡速進行。強度相對基地建立質(zhì)子雜質(zhì)相似。表8。列出了幾個熟悉的物質(zhì)的順序排列的酸強度降低。自共軻基地的弱酸性強，反之亦然，基地在反應形成的相反順序給出的力量 ；也就是說，最強的基地，在底部的桌面上。相對強度的基礎上，根據(jù)Bronsted概念，是測量其能力來接受一個質(zhì)子。任何兩個物體之間爭奪質(zhì)子 ，一個在另一個獲得質(zhì)子更基本的。例如，水可能競爭為一個質(zhì)子氯離子，但氯離子太虛弱了作為一個基礎，水很容易接受的質(zhì)子和H3O+該反應形式：另一方面，水會輸給在競爭質(zhì)子水中和氨為質(zhì)子。以質(zhì)子從水中氨 ，迫使水作為一種酸的反應競爭對手的相對能力為質(zhì)子可源自表 8。最強的根據(jù)地質(zhì)子雜質(zhì)列表的底部，而最強的酸或質(zhì)子捐助者酸在條目上的最上方。劉易斯的概念（1923）。g.n.劉易斯酸堿概念提出一個在同年,Bronsted-Lowry概念出現(xiàn)了。定義了一種路易斯酸作為分子或離子，可以接受一個電子對另一個分子或離子 ，一個基地作為物質(zhì)分享其電子搭配酸的作用。因此，一個酸是一種electron-pair 接受者和基地是一個electron-pair 捐獻者。當路易斯酸反應與劉易斯基地，因此，形成一個協(xié)調(diào)共價鍵。從本質(zhì)上講 ，這是的中和反應。電子點公式形成機理，闡明了坐標的債券在中和劉易斯酸。一個質(zhì)子的中和氨分子酸-堿基A13+、水通過形成經(jīng)歷了劉易斯中和六坐標的債券。很多轉(zhuǎn)移的反應說明的相對能力劉易斯酸或基地。 例如，氧化物離子較強的基比氟離子憑借自己的能力去取代了氟離子從hexafluoroferrate（iii）離子:FeF63CN +有許多反應，適合在路易斯酸堿概念。與質(zhì)子的得與失 Bronsted-Lowry的概念，強調(diào)電子對劉易斯的概念 一個劉易斯酸對缺乏一個電子在一個空曠的軌道 ，或者有一個軌道，可以撤回基地和劉易斯有nonbonding電子對這一對，并能提供另一種物質(zhì)缺乏一個電子的一對。顯然，劉易斯概念應用，不僅對化學行為相關的 Bronsted-Lowry觀念，而且許多化學反應而不包含質(zhì)子轉(zhuǎn)移，因為這個原因，它是最有用的。其共性也設立規(guī)模優(yōu)勢為酸和堿路易斯酸和堿 ，但比較能夠在選定的物質(zhì)。親核性條件，并electrophilic 有時用于基地和酸。路易斯酸，一對electrophilic 接受電子的力量，并將測量劉易斯的基地提供電子它們的傾向。例如，水是一種較強的基比氯取代，因為水氯離子在提供一個電子，一雙質(zhì)子：09配位化合物化學依據(jù)協(xié)調(diào)復雜的形成是協(xié)調(diào)的債券。必須有一個 electron-pair接受者和一個electron-pair捐獻者。因此，協(xié)調(diào)的反應是劉易斯酸堿中和的例子。中央離子是路易斯酸、或electron-pair受體，和周圍組織，稱為配體，是electron-pair劉易斯基地或捐獻者。一般來說，這種反應可以描述遠期的反應是協(xié)調(diào)和逆向反應是分離。兩個協(xié)調(diào)與游離通常發(fā)生在逐步時尚當 x大于l,這樣的一般方程的總和以上可能是幾個逐步方程。債券的性質(zhì)不同坐標從本質(zhì)上的共價 ，包括雙重約束的角色在某些情況下 ，本質(zhì)上來說，離子。配合物的情況如鈉（H2O）x+在水溶液中，鈉離子交換相互協(xié)調(diào)水分子更象一個鈉離子交換在水晶氯化鈉與周邊氯離子相互作用。結(jié)合部隊也被視為靜電相互作用。在另一個極端 ，配合物（CN）像鐵64-包括主要的共價連接。這種差異在行為進一步說明了化合物列于表 9。第一個上市是4個化合物，不是saltlike 物質(zhì)陽離子或陰離子是復雜的過程。這是明顯的from1在水溶液組成。然而，這些離子存在的實體，雖然他們的推導的公式可寫成雙鹽在桌子上。在每一種情況下復雜的離子幸存通過。 解決過程，幾乎沒有證據(jù)表明monatomic自由配體或水合離子在溶液中。需要注意的是 ，可以配體分子、NH3或陰離子，CN-o二氧化氮，或F-o在案件的VF4（H2O）2-,銳協(xié)調(diào)和陰離子和分子配體。第五化合物,Pt2Cl4?4NH3、既含有復雜的陽離子和復雜的陰離子在溶液中，固體。最后一個水晶結(jié)構(gòu)內(nèi)壇說明存在著 CuCl42-復雜的離子。然而，當物質(zhì)溶于水的混合物，monatomic水合離子的結(jié)果。這僅僅表明銅（2）形成一個更穩(wěn)定的復雜和水分子配位絡合比用氯，高度的離子特征允許快速轉(zhuǎn)換成水合銅 （I）在解決方案。沒有CuCl42——在溶液中，并不能證明它不是存在于固體。最近的一個理論，結(jié)合已證明有用金屬配合物晶體場理論或配位體領域 ，它表明配體被壓縮到中央離子的配位化合物通過靜電引力的費用主要由中央離子和極地 ligands2性質(zhì)。引力的程度決定了復雜的穩(wěn)定性依賴收費和大小的離子和配體的中心。利用該理論，它是可能的能量影響計算多電荷和大小的因素 ，最后獲得價值債券的能量。而后者則是對于預測性質(zhì)和類型的配置，大量的化合物。配體必須極性或極化（非極性分子可憐的協(xié)調(diào)組織，而且他們通常很有可能形成，如果不分享對電子協(xié)調(diào)債券與中央的印象。配體可分為（表10）的基礎上形成了一個能力結(jié)合金屬離子 （unidentate）或他們的能力，形成兩個債券（可以）。配體，或包含兩個供體原子二價，如乙二胺（H2N-CH2-CH2-NH2）。都可以，因為它們含有兩點或網(wǎng)站，進入債券與中央的印象?？赡苁歉鼜碗s的配體和許多三齒，四齒，甚至liexadentate配體是眾所周知的。Polydentate配體可能中立和陰離子的網(wǎng)站，配合中央離子，如甘氨酸螯合鐵離子。這兩個和非離子型陰離子氧氮有如果不分享對電子 ，可以配合一個給定的陽離子。一個例子是復雜的［公司（H2NCH2CO2）3］在鉆配合的氮，每oxygens甘氨酸螯合鐵。一個polydentate配體，在兩個或兩個以上的點協(xié)調(diào)中央離子，形成了一個環(huán)形結(jié)構(gòu)如說明復雜的鉆 above3乙二胺。這種類型的復雜的被稱為還,polydentate 配體是一個螯合集團。命名，并以實例說明協(xié)調(diào)化合物1。陽離子名叫第一、陰離子的最后一次。2。負離子配體的名字。例如，結(jié)束于阿表10。是富基-, hydroxo 、氯-,carbonato-。配體的順序是字母。3。中立的單位有歷史結(jié)局，如ammine,淺綠-（原aquo-）、城基、nitroso-。4。氧化數(shù)量的中央原子情結(jié)是羅馬數(shù)字后面的括號中所指定的元素的名稱后。 當一個復雜的離子是消極的名稱，中央元素都有-ate力口。5。中性配合物，如果他們被稱為陽離子”。6。如果一個復雜的是一個積極的離子、自由基的名字不是在復雜酸的名字完備的化合物。這些規(guī)則將被澄清的舉例如下。10烷燒數(shù)量的異構(gòu)體現(xiàn)在指定的化合物的類名烷燒也被叫作飽和燒和烷燒。這個詞石蠟、自拉丁語的 parumaffinis（ 輕微的親和力）指的是惰性的化學性質(zhì)，是物質(zhì)，也適用于從石油蠟obtanable組成的混合烷燒較高的。推導的公式的pentanes（3異構(gòu)體）,hexanes（5）。heptanes（9）已經(jīng)得到了證明的急劇增長的多樣性與增加碳含量。正構(gòu)烷燒連續(xù)的成員組成的系列不同，形成相應增加CH臻列。因此庚烷和辛烷值是相應的碳氫化合物 ，icosane更高的homolog甲烷。分枝鏈飽和-化合物及單葉激進分子前四飽和燒中被稱為無甲烷。乙烷、丙烷、丁烷。更高的成員的名字這一系列由一個數(shù)值術(shù)語，其次是“-ane”和省音終端的“a”數(shù)值的術(shù)語。其中一個例子的名字列于下表。植物的屬名的飽和燒 -無分枝或者不分枝）是“烷燒?！憋柡蜔詿o分枝的prefixing側(cè)鏈的指稱的名字被數(shù)最長的鏈，從一個目標到另一輛，則是由阿拉伯數(shù)字，方向如此選為給最低編號可能側(cè)鏈。當一系列的locants含有相同數(shù)量的術(shù)語詞詞相比，“最低”系列包含少數(shù)場合上的第一difference1。這個原理應用不論取代基的性質(zhì)。相同的unsubstituted 激進分子的存在表明，適當增加迪-前綴、三-,表示"四"，表示"五"，海格薩-,表示"七",octa-,將納米-,deca等。單葉激進分子來源于絲氨酸飽和燒氫循環(huán)從一個終端碳原子取代命名的結(jié)局” 一一安逸”的名字“-yl”油氣。碳原子和自由價數(shù)為1。作為一個階層，這些激進分子被叫做正?；蚍种︽?，alkyls。穩(wěn)定性。-烷煌相對惰性、化學，因為他們不關心試劑，反應和二烯燒容易地。 調(diào)查表，舉例來說，是不被濃硫酸、煮硝酸，熔融“氫氧化鈉、高鎰酸鹽指數(shù)、或銘酸，除了氫氧化鈉，這些試劑所有攻擊烯燒室溫。幾個反應的能力要求烷燒高溫或特殊催化。鹵化。如果一個試管調(diào)查表包含放在黑暗的地方和治療用一滴溟、原有的色彩之曲強度仍將持續(xù)好幾天。如果解暴露在陽光下，顏色褪色，在幾分鐘內(nèi)。和呼吸管在口中產(chǎn)生的氫云凝結(jié)揭示溟反應作為一個產(chǎn)品。光化學反應替代：氯烷燒更全面，更有用的是比溟化，不僅能影響photochemically還有其他方法。光氯化的提升者將氯烷燒分子轉(zhuǎn)化為氯原子的溶血由過程 ，在這一過程中是一個共價鍵切慚，保留每一個電子的原子形成邦德：Cl:Cl--氯？+C1?一個氯原子有一個奇怪的，或者未成對電子是一個免費的自由基。因為這一傾向的原子達到他們的正常價貝殼、任何自由基是一種高活性的物種。光化學氯化收益穿過一連串的自由基；它是一種自由基連鎖反應。鏈條啟動步驟（1）、溶血性裂變的氯分子，產(chǎn)生氯自由基；在鏈傳播步驟，激進分子襲擊了一氯烷燒制造氫氯化物和一個烷基自由基 （2）,反過來攻擊一個氯分子產(chǎn)生一種chloroalkane和氯自由基（3）。由于chlorine-radicals步驟（2）要求是再生步驟（3）,兩種反應共同構(gòu)成一鏈，如果兩個反應效率進行完善，沒有進一步的要求直接光能量，效率。不過了。不是很完美，為氯自由基可以重組（4）,結(jié)合烷基自由基（5）,或由碰撞能量消散與瓶慟哭。于是繼續(xù)輻射必須保持足夠的起爆激進分子。鏈條啟動步驟需要輸入光能量的達 +242.8kJ/鼴鼠。步驟（2）,然而，放熱，因為所需的能量，打破了C-H鍵小于債券能源H氯。第二個鏈傳播步驟（3）同樣是放熱，甚至一個進行氯烷燒發(fā)生爆炸。開裂。與氣溫-Heated范圍500~700°,更高的烷燒進行熱解破裂或裂縫的小分子化合物的混合物 ，有些飽和和一些不飽和。不飽和煌選擇性裂解產(chǎn)生的特定的石油儲分中非常有用的化學合成。 碳-碳開裂開裂而不是碳-hydrogen債券，因為所需的能量，C-C打破債券是247kJ。/霰鼠，而C-H鍵的能量是364kJ/霰鼠。氧化。-反應的氧燒與輸出的能量是依據(jù)汽油為燃料的使用在內(nèi)燃機。 燃燒的能量釋放一個給定的油氣表小燃燒熱從kJ/霰鼠。不完全燃燒的氣態(tài)碳氫化合物是重要的生產(chǎn)碳黑 ，尤其是油煙、顏料墨水的、渠道黑，把它當作一種填料在橡膠的合成。天然氣的使用，因為它便宜和有效性；黑色的產(chǎn)量隨氣體種類和加工工藝范圍，但通常是在2~6%的理論金額。部分氧化更有限的程度是一種特定的含氧量的物質(zhì)生產(chǎn)。 控制空氣氧化蠟high-boiling礦物油、從石油竣酸混合物提供更高類似于那些來自脂肪，適用于制作肥皂。11不飽和化合物不飽和化合物及單葉激進分子擁有一個有向無環(huán)碳氫化合物不飽和分枝債券為 2倍或3倍代替結(jié)束"-ane”的名稱，相應的飽和燒結(jié)束”-ene"或*"-yne 如果有兩個或兩個以上的雙重或三重債券 ，結(jié)局會是"-adiene"、"-atriene"或"-adiyne"、"-atriyne"等，這些碳氫化合物通用名稱的分枝或分支）是"中"、"alkadiene "alkatriene"或"alkyne"、"alkadiyne"、"alkatriyne"等。鏈條是如此的數(shù)，讓可能的最低編號的雙重或三重債券。單葉激進分子的名字來源于非飽和無碳氫化合物有末梢” -enyl"、"-ynyl"、"-dienyl”等的位置及三債券被指出雙譯名。碳原子和自由價數(shù)為 1。物理性質(zhì)。-烯燒是被稱為ethylenic 碳氫化合物和烯燒。在分子層次上實現(xiàn)烯煌”這個詞，意思是

oil-forming, 應用到早期的化學家因為氣態(tài)的成員結(jié)合氯和溟系列產(chǎn)品 ，形成油除。烯煌是難以與相應的飽和燒。沸點不合格率0 1幾度烷燒略低于高分子量、密度都幾個百分點較高 ；在最初幾個成員甚至有兩個系列明顯對應的熔點。從Cycloalkanes烷燒不同烯燒洗比，從而影響環(huán)形成物理性質(zhì)介紹一個多乙烯的聯(lián)系。天津的燃燒熱 ，幾乎是同一as3或者調(diào)查表的重量或體積的基礎。熱解脫水。水從-Elimination 醇是一種有用的方法用于制備烯煌,因此消除哦從一個碳原子，H從另一個，乙醇產(chǎn)量乙烯。其中的一個實驗過程是催化脫水。酒精蒸儲而成的擠滿了顆粒通過一根管子的氧化鋁、維持在一個溫度在350-400°電加熱爐。像熱解反應的烷燒,因為它涉及到生產(chǎn)一種不飽和產(chǎn)品從一地一個人處于高溫飽和，但熱解溫度低，酒精是獨特的，而這個過程比較簡單，更加均勻。硫酸的方法。酸是一種與-Sulfuric 酸為簡單公式為代表的物質(zhì)。可能會有一個 semipolar債券在二世，在這種T#況下，硫一直在擴大它的外殼，容納12電子，或它可能有兩個雙債券（III）當濃硫酸逐漸增添了乙醇和冰冷卻，水是被排除在兩種成分，ethylsulfuric酸形成。完成反應所得因為那除污穢的水形成濃酸吸收 ，但是這個過程是一個平衡 ，可以改變產(chǎn)品的治療與大量過量的水。Ethylsulfuric 酸酯是單聲道的無機diacid;它是一種強烈的酸溶鋁在硫酸以及在水里。它是穩(wěn)定的 ，但在低溫加熱分解。該負責人有機產(chǎn)品的乙烯分解，形成的喪失，從一個碳原子OSO2O和氫相鄰的位置來生產(chǎn)硫酸。一方反應形成的二乙基酸是 （普通酸）的作用ethylsulfuric 酒酸。這種反應可以制備乙醛操作通過調(diào)整比例的試劑和維持一個溫度為 140。。在最佳的溫度差異對乙烯和酸形成非常輕微 ，每個產(chǎn)品的生產(chǎn)的副產(chǎn)品。第三個產(chǎn)品，二乙基硫酸鹽，可以制備ethylsulfuric 酸加熱溫度應低于140°壓力降低在充分導致二乙基硫酸鹽提取居民點從非揮發(fā)性酸。二乙基硫酸鹽是正常的酯、脂肪酸、硫酸。作為一個 ethylating是有用的試劑，有時作為一種替代一個乙金公開賽。硫酸二甲酯（188.5°p。b.）是同樣地使用催化脫水。-脫水能影響也與鹽酸、磷酸、鉀 -或草酸，（COOH）2.這些強大的能力消除酸催化量的影響 ，而另一些則無法形成中間酯。易于脫水。一一在沒有激活醇組、緩解酒精脫水取決于類型和在下列順序 ：第三＞二級〉小學。5他們之間的差別是說明在伴隨的例子。乙醇的情況下，一個主要酒精，被引用，酸強度96%,溫度為170。。二次酒精脫水酸在62%勺蒸汽溫度浴。而第三酒精提供了在相同溫度下烯酸反應 ，只有46%勺力量。脫水的方向。-結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)下列情況，酒精脫水兩條線路都是打開的。提供了可能性2-Pentanol消除或1-or制氫的3-postition, 隨著相鄰的羥基，但3-氫是利用和產(chǎn)品幾乎全部2-pentene。12環(huán)煌的命名飽和煌的名字monocyclic（無側(cè)鏈）是由附加前綴“器”的名稱與分枝無飽和燒相同數(shù)量的碳原子。植物的屬名的飽和monocyclic碳氫化合物（伴或無側(cè)鏈）是"cycloalkane例子。摘要，環(huán)己烷。來自cycloalkanes單葉自由基（無側(cè)鏈）命名的結(jié)局"-ane"取代中的油氣的名字"-yl",碳原子與游離價編號為lo一般的名稱是“cycloalkyl”這些激進分子。例子不飽和monocyclic碳氫化合物的名字（無側(cè)鏈）是由替代"-ene"?！?'-adiene","-atriene"、"4-yne"門"-adiyne"等，為"-ane"命名的相應的cycloalkane。雙、三債券是一定數(shù)目盡可能低。例子。環(huán)己烷（1）。3-cyclohexadiene。以下名字為monocyclic芳煌保留：苯、甲苯、二甲苯、mesitylene。cumens苯乙烯等。單葉激進分子的名字來源于不飽和 monocyclic碳氫化合物有末梢"-enyl"、"-ynyl"、"-dienyl"等，以自由的碳原子數(shù)為1價。例子。2-cyclopenten-l-yl、2、4-cyc!opentadien-l-yl。下面的瑣碎的名字有一個自由激進分子被保留價的苯、toiyl,xylyl,mesityl,cumenyl、苯、下面的瑣碎的名字有一個自由激進分子被保留價的苯、toiyl,xylyl,mesityl,cumenyl、苯、styryl等。因為這個名字phenylene(o-,米，或p-)是激進的-C6H4保留-、二價由取代苯衍生物形成自由基，有免費的原子價原子在戒指被稱為替代phenylene激進分子。這些碳原子數(shù)有免費的原子價是K21,3-,或1,4-適當。多環(huán)碳氫化合物的名字與最大數(shù)量的 non-cumulative雙債券結(jié)束于“-ene 下面的列表包含多環(huán)碳氫化合物的名稱保留，如茶、1C、菲、indene等。名字的"ortho-fused"或"昊圖公司 peri-fused "多環(huán)氫化燒小于最大數(shù)量的雙債券non-cumulative形成的前綴“dihydro "、"tetrahydro "等。緊隨其后，相應的名字從燒。前綴“perhydro "意味著全部加氫。例子。1、單葉激進分子來源于"ortho-fused"或"昊圖公司 peri-fused "多環(huán)碳氫化合物的名字結(jié)尾"-ene"去除一個氫原子或從一個芳香環(huán)族” 原則，通過改變結(jié)局"-ene”名字的碳氫化合物以“*-enyl飽和煌族組成的只有兩個環(huán)系統(tǒng)，擁有兩個或更多原子共同之處，以本企業(yè)的名義開鏈煌含有相同總?cè)藬?shù)在前綴的碳原子" bicyclo ”。碳原子的數(shù)目在每三橋(一個橋是一種電價鍵或一個原子或原子分枝鏈連接兩個不同部分的分子。這兩個三級碳原子通過橋連接被稱為“橋頭堡” 。)。連接兩個三級碳原子括號內(nèi)表示在降序秩序。該系統(tǒng)是數(shù)的一個橋頭堡從一開始就以數(shù)量進行的最長可能第二橋頭堡路徑 ，然后繼續(xù)從這個數(shù)的數(shù)不清的路徑長原子回第一個橋頭堡 ，完成對最短路徑從原子第一 bridgehead.2旁邊激進分子來自碳氫化合物命名的橋取代結(jié)束“安逸”各自的彌合煌名稱“優(yōu)” 。碳氫化合物的編號是保持和點和點的連線是低到一定數(shù)目是一致的 hydrocarbon3固定數(shù)量的飽和。多環(huán)系統(tǒng)碳氫化合物組成的循環(huán)系統(tǒng)三個或更多戒指稱為命名原則 ，依照規(guī)定奇異系統(tǒng)。適當?shù)那熬Y“tricyclo ""tetracyclo—"等，代替了"bicyclo "在名稱含有相同鏈燒碳原子的總數(shù)。自由基源于這些碳氫化合物命名根據(jù)命名原則規(guī)定的激進分子來源于彌合碳氫化合物。當有一個選擇，下列標準被認為是反過來，直到一個決定：(一)的主要環(huán)應包含盡可能多的碳原子 ，其中橋頭堡應作為主要的橋梁。(b)的主要橋梁應當盡可能大。(c)的主要環(huán)應盡可能地劃分為對稱的主要橋梁。(d)其他網(wǎng)橋superscripts 定位應盡可能小?；蜆蛄河蜌庀到y(tǒng)多環(huán)可視為"ortho-fused"或"昊圖公司 peri-fused" 的系統(tǒng)，并在同一時間，還有其他的橋梁，是第一個被命名為"ortho-fused"或"昊圖公司 peri-fused" 的系統(tǒng)。然后其他網(wǎng)橋表明這個名字的前綴源自相應的碳氫化合物代替最后的 “-ane”、“-ene”等，以“-ano”、“-eno”等,他們的地位是表明，由點的連線在母體化合物。如果橋梁不同類型都在場 ，他們會列舉按字母順序排列的。橋的名字的例子：13取代基命名法10。1-The特征組列于表11總是被前綴，按所給的表，叫父compound1。locants增殖的配件和添加必要的分析方法。10。2-特征以外的其他團體列于表11號就可以被作為前綴，后綴或母體化合物的名稱。10。3如果團體以外的任何特征表11存在，一種必須被引證為后綴，但只有一個kind2。這種被稱為組的主要群體。當一個復合包含不止一種集團不列于表 11,校長集團是把階級發(fā)生表12盡可能高，所有其他的特點組織然后被引用為前綴。一些前綴后綴，使用了與一般類表12列于表13歲。locants增殖的配件和添加必要的分析方法。如果，但只有完整的后綴（也就是說，加上后綴本身增加詞綴，如果any3）開始于一個元音的發(fā)音，終端"e"（如果有的話）的父母的名字是elided前。省音或保留碼頭的“e”的用法可以說是獨立存在的數(shù)字，以及與以下的信。表12。一些類復合于順序中，其中的特點組織減少引文校長第一組清掃優(yōu)先。2。酸：為了COOH,C=O）哦，然后他們的年代先后衍生品和硒 ，其次是磺酸，sulfinic酸等。3。衍生品酸：為了anhydrides、酯、?；鵫alides及酰胺、hydrazides,其它,amidines等。4。睛（cyanides）,然后isocyanides5。醛。然后他們的年代先后和硒核音類似物 ，然后他們的衍生物6。酮，那么他們的類似物和衍生品，在相同的順序?qū)θ?。醇類和多酚，然后他們的年代,Se和Te核昔類似物，然后對醇酯和酚類中立與無機酸。 halides除了氫，在相同的順序。9。胺；然后還原。hydrazines等。10。醛類，然后他們的年代先后和硒核昔類似物11分。過氧化物10,第41-導數(shù)團體優(yōu)先引文作為主要負責人在各自的小組他們父母一般的類 ，在表12所示。例如：2-Hydroxy-l-cyclohexanecarboxamide復合是一種酰胺或酒精。酰胺、被衍生品酸 ，高于醇類表12。因此酰胺集團的引證和羥基后綴作為前綴。有兩種方法利用后綴在脂肪竣酸為替代術(shù)語及其衍生物 ，因為脂肪睛、脂肪醛；這些評估方法的描述，包括修改一個先前的規(guī)則，其他不，說明C-11竣酸的規(guī)則。11（b）和（），分別如下。然而，當特征系在一組有關戒指，只有規(guī)則的方法C-ll.ll（b）是用于系統(tǒng)的術(shù)語。C-ll.1-（a）原子=O和集團-在同一碳原子數(shù)在一起附上一個后綴“-oic”的名族鏈與父母“酸”這個詞加音訊。因此變化“ -ane”至U"-anoic酸”表示對-COOH-CH3勺變化。當作數(shù)401年1C-看到規(guī)則。（二）集團-COOHi作一個完整的subsituent,通過引入的結(jié)尾，“竣酸”，包括碳原子硝酸的。例如：1、3、5-Pentanetricarboxylic酸、cyclohexanecarboxylic酸從竣酸衍生物和激進分子C-11。兩種方法中所描述的產(chǎn)物 C-11.1規(guī)則適用于所有的脂肪族氨基酸衍生物和酰基自由基 ；選擇了與末梢如 NH2 公司或-carboxamide酰胺 NH公司ohydrazideNH或-carbohydrazide,-COC1 -氯或-carbonyl小姐氯、-COOR酯）-oate或-carboxylate等。，R-CO-oyl或-carbonyl激進分子。11分。這兩種方法31-C-11 條規(guī)則所敘述的。1適用于理也脂肪醛及其衍生物和睛 ；選擇了與結(jié)局的？胺傳統(tǒng)方法命名的細節(jié)，并給出了C-8的分段。李；第二是兩個主要原則。對于簡單的胺RNH211.41,R1R2NH,R1R2R3N,自由基的名字附在前面”這個詞胺”。在該方法中，可以考慮代替胺氨作為父母化合物。11.42-主要胺也可以通過增加后綴命名” -胺”的母體化合物的名稱（省音終端"e",如果存在的話）14含氧化合物酒精和酚類化合物。在替代和命名的聯(lián)合醇羥基（OH）作為主要集團是一個后綴表示 “-01”，省音終端"6"（如果存在）從母體化合物的名稱，例如。甲醇、異丙胺、triphenylmethanol等。下面是一些例子瑣屑的名字保留：烯丙醇，叔醇、苯甲醇、乙二醇、甘油等。羥基衍生物苯與其他芳香碳環(huán)系統(tǒng)，通過增加后綴命名的“-ol”、"-diol”等，對油氣的名，省音終端"e"（如果存在）在"j",例如，第1、2、4-benzenetriol。下面是一些例子瑣屑的名字羥基化合物芳香保留 ，例如，苯酚、甲酚。naphthol進口，resorcinol、氫酉昆等。激進分子RO-命名的加"辨識"作為一個后綴的名激進的 R,如敞開式，pentyloxy,allyloxy,benzyloxy等。只有以下收縮為含氧自由基的名字是推薦的例外 ：甲ethoxy,propoxy,butoxy,phenoxy,isopropoxy。除了當組成部分的環(huán)系統(tǒng)、二價自由基的形式 O-X-O 命名的加“dioxy”二倍的名字一一激進，e?？?。,ethylenedioxy,trimethylenedioxy。鹽。來自酚類陰離子及手性醇命名改變最后的“ -ol”的名字酒精或苯酚與"-olate"這一方法適用于替代,radicofunctional、瑣碎的名字,例如，methan01ate鉀、鈉phenolate。醴?；衔颮1-O-R2有屬名“酸，并且有可能會被命名的radicofunctional 或替代或方法。替代的名字是由使用非對稱的酸的名字 -R興興自由基前綴的名字相對應的第二個激進碳氫化合物 R2o高級組件是選為母體化合物。 Radicofunctional 醛類的名字是由引用的名稱 R1和R2自由基，緊隨其后的是單詞"以太"，例如，1-isopropoxypropane、乙基甲基酸、二乙基酸、乙乙烯基酸。醛。術(shù)語“醛”是用于化合物包含集團 -C（=O）H在碳。醛為通過后綴“推拿” 、"-aldehyde"，或者"-carbaldehyde"或"formyl "前綴的［［代表-C（=O）H集團時到場為終點站群碳鏈 },或在瑣碎的名字、癡心妄想，前綴"oxo"（代表=O）的名字，不分枝的形成有向無環(huán)mono-ordi-aldehyde通過增加后綴"推拿"（一個monoaldehyde）,省音的一個終端"e"（如果存在），或"-dial"（丙二醛）的名稱含有相同數(shù)量的碳氫化合物，例如，碳原子,ethanal葡萄酒?，嵥榈拿帧．斔峋哂邢鄳囊淮粋€微不足道的名字的名稱 ，醛可由從簡單的名字酸通過改變結(jié)束 ~-ic酸”或“-oic酸”到“-aldehyde”，比如，“甲醛、乙醛、分別，即（或以），苯甲醛肉桂醛、肉桂糠醛。酮。植物的屬名“酮”了一個氧原子組成的化合物雙綁在一單碳原子與談基 =C=O加入兩個碳atoms1。酮的方法命名的后綴“一”、"oxo——“前綴功能類名稱“酮”，或者，在特殊f#況下，后綴“-quinone在替代命名的名稱是由無環(huán)酮加后綴“一”或"-dione”等。碳氫化合物的名稱對應于主鏈，省音終端"e"（如果存在），在"一”，毛細管電泳,2-butanone、2、4-pentanedione。Radicofunctional酮的名字,RAOR2,形成,引用的名稱,R2自由基Rl,緊隨其后的是單詞“酮”，比如：乙基甲基酮、二乙基酮。竣酸。更換CH霎團COOHg基組的最后一個無主鏈燒得到用加“ -oic酸”或“-dioic酸”的名字燒、與省音終端"e"（如果存在）在“信”?；蛘?，名稱可能是指形成使用后綴“對氨基芳香酸”。在脂肪族系列鏈條的編號并非那么包括碳原子硝酸的 ，例如,heptanoic酸、heptanedioic酸、cyclohexanecarboxylic酸。單葉的名稱或二酰絲氨酸羥自由基的形成從所有的竣基團體的名字源自于相應的酸 ，通過改變結(jié)束。系統(tǒng)和瑣碎的名字和一些酸酰激進分子在表給出了 14分carboxylicamic中立的鹽,imidic,carboximidic,hydroxamic,carbohydroxamic 等，酸是——種名口U弓I用陽離子（s）,然后產(chǎn)生的負離子或，當，竣基酸群體不是所有命名為附加物 ，通過使用periphrase,如“（金屬）鹽（酸）的"2,舉例說明。,heptanoate鈉、鉀醋酸。中立竣酸酯的等等，都以同樣的方式，除了他們的中性鹽（a）的名字或芳烷基等，激進的名字代替陽離子和（b）periphrase 如“（烷基或芳香）酯"取代"（metai）鹽”，例如。、乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、乙chloroformate。對稱單竣基酸的anhydrides,當unsubstituted,以取代單詞"酸"被"酊",例如，乙酸酊、鄰苯二甲酸酊,?；鵫alides,即在羥基化合物的硝酸代替了鹵素，把名字命名的相應的鹵化物的酰基自由基，例如，乙酰氯、苯甲?；?。15格氏法制備竣酸一些最常見的方法包括竣酸制備的氧化醇類、格氏試劑的碳化作用、睛水解。因為一個固體竣酸是非常容易分離并純化非液體酸、苯甲酸、 m.p。121。，而非液體脂肪酸，已經(jīng)入選了這個任務。它將先準備phenagnesium溟處理固體二氧化碳（干冰）和后續(xù)的酸化反應混合物通過鹽酸的增加。格氏試劑的。phenylmagnesium溟化，是要準備好開始時的反應bromobenzene目前的period1與金屬鎂。整個序列步驟應用合成苯甲酸顯示在方程這個實驗開始的時候。因為大多數(shù)常見脂肪竣酸在室溫下是液體。這種酸是由蒸儲純化。如果一個人要準備這樣一種酸方法由格氏，不但會通過蒸儲提純必須執(zhí)行，而且也有必要準備至少一種固體酸的衍生物 ，以確定合理的特定產(chǎn)品的態(tài)度。于是整個實驗不能方便地完成 3小時的實驗室在一次例會期間。然而，在實際的實踐在工業(yè)或制度有機化學實驗室 ，里面沒有任意時限完成一項實驗，合成某些脂肪竣酸能更好地實現(xiàn)過程多由格氏通過其他方法。例如,trimethylacetic 酸,（CH3基團）3CCOO糠時準備從f-butyl氯化鏤,（CH3基團）3CC1,格氏法，而挑剔會激怒路線也沒用；治療r-butyl氯氟給鈉氯化鈉、制法和異丁烯資源而不是trimethylacetonitrile,（CH3基團）3廣東。通常是無水乙醛作為溶劑使用在準備一個格氏試劑。實際上 ，以太中發(fā)揮更大的作用不僅僅是在反應的溶劑。酸分子結(jié)合的各個部分 etherates格氏試劑形成復雜。例如，一個組件的bromide-ether出現(xiàn)在phenylmagnesium的解決辦法是復雜的。作為隱含在前款規(guī)定的，一個格氏試劑實際上是一種均衡混合物的不同分子的物種。 思想的一個平衡點存在于任何格氏試劑是顯示在接下來的方程式，它被簡化，協(xié)調(diào)與鎂酸分子沒有顯示:2dioxane增加到一個以太無解的原因，MgX2RMgX格氏試劑沉淀，離開R2M時溶液中。偶而為之。對某些特定的反應。最好使用過濾來自這樣一種混合物本身而不是格氏混合物 ；也就是說，格氏反應有一定的使用R2Mg比使用的RMgX^衡混合物，MgX2,R2Mgo然而，沒有這種并發(fā)癥存在于今天的實驗。格氏t劑，可以制備成功只有在一個完全無水介質(zhì)和在大氣層中是免費的氧氣。 水的存在導致水解試劑、富氧空氣造成損失的，由該試劑的氧化。因此，在進行格氏反應，一個人必須小心的干燥設備和所有的試劑 （金屬鎂、酸、和有機鹵化物）仔細，也提供一個惰性氣體的反應混合物。后者是最好的實現(xiàn)條件通過高純度氮表面上的液體。 ^然而，在今天的實驗中，氧氣氛將會獲得通過保持酸溶液的制備在溫暖中格氏試劑。如此反復無常酸 （b.p。35°）,一條毯子乙酸蒸氣在溫暖的解決方案使試劑合理與空氣隔絕。適合干燥、-200毫升。圓底燒瓶與干、水冷冷凝器。一個充滿了氯化鈣干燥管附在上面的冷凝器。在瓶里的地方2.4克。（0.10霰鼠）干鎂車削，水晶的碘,30ml.無水乙醛的，10毫升（15.7克,0.10霰鼠）的無水bromobenzeneo如果不馬上反應，溫暖的蒸氣浴瓶，refluxes輕輕地，然后拆卸酸浴。這通常會引發(fā)的反應。消失的碘顏色，生產(chǎn)的。在一個云的解決方案、平和的沸騰的酸的反應都是表示已經(jīng)開始。 一旦開始它將進行反應，自作主張導致以太燒開輕輕35~40分鐘。你現(xiàn)在準備好了格氏試劑的碳化反應與干冰。大約 15克的地方。在壓干冰-250毫升。燒杯和將其慢慢倒入備好的合劑phenylmagnesium溟的解決方案。反應的活力，和混合氣套很稠的糊。繼續(xù)攪拌混合 ，直到所有多余的二氧化碳有積雪。把燒杯里的羅賓漢和加 50~60ml.熱水為了蒸發(fā)小剩余數(shù)量蒼穹。酸化的內(nèi)容 ，可用稀釋的燒杯中鹽酸為了化解鎂鹽和解放苯甲酸。 溫暖的混合物攪拌好，把她安置在一鍋冰使部分溶于苯甲酸,溫暖的水可能結(jié)晶。解決的辦法是冷的時候 ，收集苯甲酸的Buchner漏斗。苯甲酸，認為你現(xiàn)在通常含有獲得所形成的小多氯聯(lián)苯作為副產(chǎn)品按照以下公式 ：但由于多氯聯(lián)苯微溶于熱水，你可能會凈化你的樣品從苯甲酸，通過再結(jié)晶溶劑。16共價化合物的結(jié)構(gòu)我們大多數(shù)人認為的從我們先前的化學訓練 ，每有一個stru