不同粘結(jié)劑對炭膜孔結(jié)構(gòu)性能的影響

12/22/2022不同粘結(jié)劑對炭膜孔結(jié)構(gòu)性能的影響

12/22/2022采用兩步法在室溫條件下合成含鈦介孔二氧化硅催化劑Ti-MCM-41，采用小角XRD、SEM、HRTEM、氮吸附、FTIR、UV-Vis、ICP等對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)表征，結(jié)果表明材料存在有序的介孔結(jié)構(gòu)。以環(huán)辛烯為目標(biāo)底物雙氧水為氧源，研究了其催化環(huán)氧化性能，考察了不同Si/Ti比的介孔鈦硅催化劑對其結(jié)構(gòu)及催化性能的影響，以及催化劑表面修飾對催化性能的影響。結(jié)果表明在一定范圍內(nèi)隨著鈦含量增加催化性能增加。并采用含苯環(huán)硅烷偶聯(lián)劑對催化劑進(jìn)行表面改性修飾，使得材料表面親水性降低，催化效率提高。本文將超臨界二氧化碳體系引入到Ni/Al水滑石的制備中，研究了不同反應(yīng)溫度對所制備水滑石的結(jié)晶度及形貌的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在超臨界二氧化碳流體作用下，當(dāng)反應(yīng)溫度為150℃，經(jīng)過5小時(shí)水熱處理后可以得到結(jié)晶性良好、形貌規(guī)整的水滑石材料。對經(jīng)不同溫度焙燒后的樣品進(jìn)行比表面積分析，結(jié)果表明超臨界二氧化碳體系法制備的Ni/Al水滑石經(jīng)500℃焙燒后比表面積高達(dá)144.2m2og-1。打聽jsx12/22/2022本文以[Na16P4W30Cu4(H2O)2O112]（簡寫為：{Cu4P4W30}），吡嗪（簡寫為：Pz）和Co離子合成了一個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)-無機(jī)雜化化合物，(H3O)4[{Co6(H2O)22(Pz)2}{Cu3Co(H2O)2P4W30O112}].19H2O。該化合物的二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是由Wells-Dawson型雜多酸陰離子和含氮有機(jī)配體吡嗪作為基本構(gòu)筑單元、以金屬CoII離子為節(jié)點(diǎn)所構(gòu)成的。本文研究了芐基氯衍生物、一氧化碳和三丁基烯丙基錫的三組分反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)上述三組份在零價(jià)鈀催化劑(Pd(PPh3)4)的存在下，可以有效地發(fā)生三組分偶聯(lián)反應(yīng)，生成不飽和烯酮化合物，并經(jīng)堿性氧化鋁柱提純后，轉(zhuǎn)化為α,β-不飽和烯酮化合物6a-n，其中，6b、6d-h、6j、5l、6l-n等未見文獻(xiàn)報(bào)道，其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1HNMR、13CNMR和HRMS表征。本文研究了氯甲基萘及其衍生物的親核取代-脫芳構(gòu)化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)在鈀催化下，氯甲基萘及其衍生物可以有效地發(fā)生親核取代-脫芳構(gòu)化反應(yīng)生成鄰位或?qū)ξ蝗〈奶辑h(huán)化合物。本文首次實(shí)現(xiàn)了在溫和條件下，經(jīng)由η3芐基鈀中間體的脫芳構(gòu)化反應(yīng)。12/22/2022有機(jī)發(fā)光器件(OLED)是一種直接將電能轉(zhuǎn)化為光能的器件,由于其具有主動發(fā)光、材料選擇范圍寬、顏色豐富、響應(yīng)快、低功耗、重量輕、效率高和生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于平板顯示，室內(nèi)照明，以及各種顯示終端。8-羥基喹啉配體及其配合物是一種性能優(yōu)異的發(fā)光以及電子傳輸材料，用作有機(jī)發(fā)光器件是近年來較熱門的研究課題。本文以8-羥基喹啉為核心，簡述了8-羥基喹啉類金屬配合物的發(fā)光原理，發(fā)光性能，綜述了8-羥基喹啉類金屬配合物發(fā)光材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀，同時(shí)對8-羥基喹啉類金屬配合物發(fā)光材料的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。建立了頂空固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜檢測血液氣味的方法，優(yōu)化了固相微萃取條件，對人、雞、犬血液氣味的差異性進(jìn)行了比較研究。以人體血液氣味中存在的甲基烯丙基硫醚、2-乙基己酸、香茅醇、3-辛基環(huán)戊烯、2-甲基-3－葵烯-5-酮、2-己烯酸乙酯、磷酸三丁酯等9種化合物作為目標(biāo)化合物進(jìn)行比較分析。結(jié)果表明，人和動物血液氣味的化學(xué)組成存在顯著差異性，利用血液氣味的差異性能夠區(qū)分不同來源的血跡。cpa廣告聯(lián)盟jsx12/22/2022多酸化合物的形成機(jī)理是多酸化學(xué)的基礎(chǔ)性問題。本文采用密度泛函方法對α-Keggin型[PW12O40]3-陰離子在水溶液中形成過程中各種可能的中間體的結(jié)構(gòu)及其熱力學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析。從機(jī)理M1和M2出發(fā)，熱力學(xué)分析不僅為每一個(gè)建筑單元的形成提供最可能的方式，并且給出了形成[PW12O40]3-的主要聚合方式。此外，結(jié)果表明[PW12O40]3-陰離子的形成主要與[HPO4]2-,[WO3(OH)]-,[PWO6]-,[W2O7]2-,[W3O10]2-,[W4O13]2-,和[W5O16]2-離子密切相關(guān)。拉科酰胺是用于治療癲癇和神經(jīng)性疼痛的新藥，具有抗驚厥和鎮(zhèn)痛的雙重作用，它可選擇性促進(jìn)鈉通道緩慢失活并調(diào)節(jié)塌陷反應(yīng)介導(dǎo)蛋白-2(CRMP-2)，而CRMP-2可能減慢甚至阻止癲癇發(fā)作以及減輕糖尿病的神經(jīng)性疼痛。本文簡單介紹了這種抗癲癇藥物，對拉科酰胺的合成路線進(jìn)行歸納總結(jié)，并對各合成方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了分析。本文開發(fā)了一種毛細(xì)管電泳分析方法以用于硫氰酸鹽氧化反應(yīng)體系的動力學(xué)研究。利用此方法，在7-10的pH區(qū)間內(nèi)對硫氰酸鹽的氧化反應(yīng)進(jìn)行了定性和定量分析。通過對反應(yīng)溶液的實(shí)時(shí)分離，檢測到了重要的氧化中間物次硫氰酸根離子OSCN-。通過測定反應(yīng)物和氧化產(chǎn)物的濃度變化關(guān)系確定了這一反應(yīng)對硫氰酸鹽和過氧化氫的反應(yīng)級數(shù)均為1，速率常數(shù)隨著pH值的增大逐漸變小。在本實(shí)驗(yàn)的條件范圍內(nèi)，增加溶液的pH值將導(dǎo)致反應(yīng)速率的降低。在實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，提出了可能的氧化反應(yīng)機(jī)理。12/22/2022本文重點(diǎn)研究了以二茂鐵為初始原料合成一系列二茂鐵衍生物：分別以乙酸酐和乙酰氯為?；瘎┑玫揭阴６F；在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，乙酰二茂鐵與三氯氧磷/DMF混合溶液反應(yīng)，得到（2-甲酰-1-氯乙烯基）二茂鐵；在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，（2-甲酰-1-氯乙烯基）二茂鐵與NaOH在1,4-二氧六環(huán)中發(fā)生反應(yīng)，用以制取乙炔二茂鐵。通過薄層色譜方法，確定合適的洗脫液，并通過色譜柱對產(chǎn)品進(jìn)行有效的分離。以上三種二茂鐵衍生物均通過熔點(diǎn)測定和紅外光譜分析進(jìn)行了定性的鑒定。，2-雙取代苯并并咪唑類衍生物是構(gòu)建眾多具有生物活性化合物的重要結(jié)構(gòu)單元。目前有關(guān)過渡金屬催化的分子內(nèi)芳基胍腚化反應(yīng)、芳基氨化、縮合反應(yīng)等來合成2-取代苯并化合物的合成方法雖相繼得以報(bào)道，但都局限于在2-位上只能構(gòu)建單一的取代基類型。本文通過系統(tǒng)研究亞胺化合物底物類型、過渡金屬鹽種類、溶劑效應(yīng)、氧化劑和反應(yīng)溫度等因素對亞胺的磺酰胺化/氧化反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)在氯化鈀/醋酸碘苯的催化條件下，N-(鄰磺酰胺苯基)-亞胺經(jīng)歷分子內(nèi)的磺酰胺化/氧化反應(yīng)可有效制備1,2-多樣性二取代的苯并咪唑衍生物。其中苯并咪唑2-位上的取代基種類包括烷基，芳基，乙烯基，?；王セ?，產(chǎn)率良好至優(yōu)秀。免費(fèi)發(fā)布廣告jsx12/22/2022基于改進(jìn)的Boosting算法的多模型共識Boosting-PLS（BPLS）與MC-UVE(MonteCarlo-UninformativeVariableElimination)波長（變量）篩選方法結(jié)合用于柴油十六烷值測定，提出MC-UVE-BPLS算法。算法采用MC-UVE挑選出柴油近紅外光譜的特征變量代替全譜，用于BPLS建模預(yù)測結(jié)果。從精確度和穩(wěn)健性兩方面改善了PLS線性模型預(yù)測柴油十六烷值的性能，建立了十六烷值與光譜信號之間有效、簡潔的關(guān)聯(lián)模型。MC-UVE-BPLS優(yōu)于MC-UVE-PLS、全譜建模的BPLS、以及基于Bagging的CPLS算法的預(yù)測結(jié)果，同時(shí)體現(xiàn)了MC-UVE和改進(jìn)的Boosting算法對模型性能的改善。MC-UVE-BPLS模型為近紅外光譜的定量回歸分析及柴油十六烷值的測定提供了新的途徑。研究了靈芝胞內(nèi)和胞外三萜酸在30L發(fā)酵罐中分批發(fā)酵的動力學(xué)特征。利用Sigmoid函數(shù)構(gòu)建了靈芝細(xì)胞生長、底物消耗、胞內(nèi)和胞外三萜酸的非結(jié)構(gòu)動力學(xué)模型，并根據(jù)Boltzmann擬合求解出各模型參數(shù)。結(jié)果表明，各模型預(yù)測值能夠較好地吻合實(shí)驗(yàn)實(shí)測值。靈芝細(xì)胞比生長速率在第2.5天達(dá)到最大值（μmax），為0.700d?1；葡萄糖比消耗速率在第2.4天達(dá)到最大值（qS,max）為1.060d?1；胞內(nèi)三萜酸比合成速率在第4.7天達(dá)到最大值（qITA,max）為11.345mg/(god)；胞外三萜酸比合成速率在第5天達(dá)到最大值（qETA,max）為10.077mg/(god)。靈芝胞內(nèi)外三萜酸的合成和細(xì)胞生長均呈現(xiàn)部分偶聯(lián)關(guān)系。Sigmoid模型在靈芝真菌生長和胞內(nèi)外三萜酸形成規(guī)律的擬合方面有較好的適應(yīng)性，研究結(jié)果為分批發(fā)酵法生產(chǎn)靈芝三萜酸提供了理論依據(jù)。12/22/2022本研究選取甲苯作為反應(yīng)物，研究其在硫存在下的脫氫偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)在250℃、275℃和300℃下進(jìn)行，甲苯的轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)到80.0%。反應(yīng)的主要偶聯(lián)產(chǎn)物有兩種：1,2-二苯乙烷和反-1,2-二苯乙烯。GC-MS可檢測到的副產(chǎn)物有14種，其中含量較多的五種是：2-苯基苯并[d]噻吩、1,2,3-三苯基丙烷、1,2,3-三苯基丙烯、2-苯基-3-苯甲基苯并噻吩和四苯基噻吩。反應(yīng)結(jié)果通過GC和GC-MS檢測進(jìn)行定性定量分析。反應(yīng)混合物經(jīng)提純分別得到了兩種偶聯(lián)產(chǎn)物的純品，并對產(chǎn)品進(jìn)行了紅外光譜分析和熔點(diǎn)測定。初步探討了反應(yīng)機(jī)理，認(rèn)為該反應(yīng)屬自由基型反應(yīng)。以水熱法合成的PbMoO4微晶體為催化劑，考察了反應(yīng)溶液pH、污染物初始濃度和催化劑用量對光催化降解滅幼脲的影響，研究了光催化降解過程的反應(yīng)動力學(xué)和作用機(jī)理。結(jié)果表明，最佳反應(yīng)溶液pH為6.0、污染物初始濃度20ppm、催化劑用量0.4g/L。反應(yīng)4小時(shí)滅幼脲降解率達(dá)99.96%，礦化率達(dá)66.4%，降解反應(yīng)符合一級動力學(xué)。通過加入自由基清除劑時(shí)的對比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)PbMoO4微晶體主要通過空穴和oOH的氧化作用使滅幼脲降解，其中空穴起主要作用。北京DHLjsx12/22/2022機(jī)小分子催化劑是近些年來迅速發(fā)展起來的一種被廣泛應(yīng)用于不對稱有機(jī)合成領(lǐng)域的催化劑。本論文在細(xì)致探究天然手性半胱氨酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)了以天然手性半胱氨酸為原料，室溫下一步合成了半胱氨酸-表面活性型有機(jī)小分子催化劑。在各種條件下探索了半胱氨酸-表面活性催化劑1a-c催化不對稱Aldol反應(yīng)，獲得了較好的催化活性、對映選擇性和非對映選擇性,ee值最高達(dá)到>99%，dr值最高99:1。催化劑1c可以很好的回收再利用，并且可以應(yīng)用的放大化的Aldol反應(yīng)中。在化學(xué)、生物等領(lǐng)域內(nèi)微尺度分離技術(shù)的重要性日益增加。微流控芯片分離技術(shù)的發(fā)展趨勢之一就是實(shí)現(xiàn)對多組分混合物進(jìn)行更加靈活、可控的分離。介電電泳微流控芯片技術(shù)利用顆粒與懸浮介質(zhì)間介電響應(yīng)的差別在微尺度下對顆粒進(jìn)行控制，可通過不同參數(shù)進(jìn)行分離，并且易于多功能集成。本文對目前基于連續(xù)型、時(shí)變型及與其它力場聯(lián)用的三類介電電泳顆粒分離方法進(jìn)行了綜述，并對該領(lǐng)域的研究進(jìn)行了展望。本文采用機(jī)械攪拌的方法，以市售0#柴油為分散相，自來水為連續(xù)相，研究了水油體積比、攪拌速度、攪拌時(shí)間和乳化溫度對乳液穩(wěn)定性的影響，結(jié)果表明：當(dāng)水油比為70:30，攪拌速度3000rad/min，攪拌時(shí)間20min，乳化溫度30℃時(shí)所得乳液穩(wěn)定性最好。其自然放置穩(wěn)定時(shí)間超過20d。12/22/2022通過密度泛函理論研究了一系列以非金屬元素硼作為中心原子，E42-(E=N，P，As，Sb，Bi)作為配體的雙核非金屬夾心化合物B2(η4-E4)2(E=CMe，N，P，As，Sb，Bi;Me=CH3)。研究表明，非金屬元素硼可作為夾心原子形成穩(wěn)定的雙核夾心化合物。對于B2(η4-E4)2體系，最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是對稱性為D4d的異構(gòu)體。自然鍵軌道（NBO）分析表明，B-B鍵都為共價(jià)單鍵，而且分子軌道（MO）分析表明這些B-B鍵主要由硼原子的s和pz軌道構(gòu)成。對于所有的B2(η4-E4)2體系，B-B和B-E鍵的離解能都大于Cp*ZnZnCp*(Cp*=C5Me5)中Zn-Zn和Zn-Cp*鍵的分裂能，因此有望在實(shí)驗(yàn)上合成這些雙核非金屬夾心化合物。能量分解分析（EDA）表明，B-E42-鍵強(qiáng)于B-B鍵，并且配體越輕，其穩(wěn)定非金屬形成夾心化合物的能力越強(qiáng)。核獨(dú)立化學(xué)位移NICS值表明在距離E