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文檔簡介
B1型題一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,人格尊嚴、人身安全不受侵犯醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,應當遵守法律、法規(guī)、遵守技術操作標準對醫(yī)學專業(yè)技術有重大突破,作出顯著奉獻的醫(yī)師,應當給予表彰或者獎勵醫(yī)師應當使用經國家有關部門批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械對考核不合格的醫(yī)師,可以責令其接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權利的是〔A〕屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是〔B〕屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是〔D〕A從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動B、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動G申請執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊E、注銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊取得醫(yī)師資格的可以〔C〕醫(yī)師注冊后受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的〔E〕受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的行政處罰,白處罰之當日起不滿二年的〔D〕造成醫(yī)療事故,情節(jié)嚴重的隱匿、偽造或者擅白銷毀醫(yī)學文書,構成犯罪的開具虛假醫(yī)學證明的受刑事處罰的考核不合格的醫(yī)師1.給予刑事處罰〔B〕注銷注冊,收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書〔D〕責令暫停執(zhí)業(yè)活動3-6個月〔E〕暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月暫停執(zhí)業(yè)活動六個月至一年給予行政處分吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書追究刑事責任未經患者或者其家屬同意,對患者進行實驗性治療的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是〔B〕不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥物,情節(jié)嚴重的,由衛(wèi)生行政部門給予的處理是〔B〕、醫(yī)療機構管理條例A、組織本行政區(qū)域醫(yī)療機構評審委員會B、對醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)活動、醫(yī)療服務質量等進行綜合評價G制定醫(yī)療機構評審方法和評審標準由國務院衛(wèi)生行政部門Dk對醫(yī)務人員的進行醫(yī)德教育E、依申請強制執(zhí)行衛(wèi)生行政處罰縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負責〔A〕醫(yī)療機構評審委員會負責〔B〕A、對造成危害后果的,可以處罰款B、對直接責任人員由所在單位或者上級機關給予行政處分G予以警告、責令其改正,并可以處以罰款Dk責令其停止執(zhí)業(yè)活動,沒收非法所得和藥品、器械E、責令其限期補辦校驗手續(xù),并可以處以罰款未取得〈〈醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》擅白執(zhí)業(yè)的〔D〕逾期不校驗〈〈醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》仍從事診療活動的〔E〕診療活動超出登記范圍的〔C〕A、對造成危害后果的,可以處罰款B、對直接責任人員由所在單位或者上級機關給予行政處分G予以警告、責令其先期改正,并可以處以罰款Dk吊銷其〈〈醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》E、責令其限期補辦校驗手續(xù),并可以處以罰款拒不校驗的〔D〕出具虛假證明文件的〔A〕使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作的〔C〕A、向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請補發(fā)B、必須服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調遣G必須向原登記機關辦理注銷登記DX應當及時申明,并向原登記機關申請補發(fā)E、必須向原登記機關辦理變更登記醫(yī)療機構改變名稱、場所、主要負責人、診療科目、床位〔E〕醫(yī)療機構歇業(yè)〔C〕三、醫(yī)療事故處理條例1、A、一級醫(yī)療事故B、二級醫(yī)療事故C、三級醫(yī)療事故D、四級醫(yī)療事故E、不屬于醫(yī)療事故〔1〕造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的屬于〔B〕〔2〕醫(yī)院因無過錯輸血造成患者死亡的,屬于〔E〕2、A、醫(yī)療機構應當在6小時內向所在地衛(wèi)生行政部門報告B、醫(yī)療機構應當在12小時內向所在地衛(wèi)生行政部門報告C、醫(yī)療機構應當在24小時內向所在地衛(wèi)生行政部門報告D、醫(yī)療機構應當在12小時內向所在地公安機關報案E、醫(yī)療機構不需要報告〔1〕某醫(yī)療機構導致一個患者高位截癱的醫(yī)療事故,則〔B〕〔2〕某醫(yī)療機構發(fā)生了同時導致3個人有人身損害的醫(yī)療事故,則〔B〕3、TOC\o"1-5"\h\zA、10日B、15日C、30日D、45日E、60日〔1〕當事人對首次醫(yī)療事故技術鑒定結論不服的,可以白收到首次鑒定結論之日起〔B〕內向醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請?!?〕負責組織醫(yī)療事故技術鑒定工作的醫(yī)學會應當白接到當事人提交的有關醫(yī)療事故技術鑒定的材料、書面陳述及答辯之日起〔D〕內組織鑒定并出具醫(yī)療事故技術鑒定書。4、A、只能協(xié)商解決B、必須先由衛(wèi)生行政部門調解C、只能去人民法院起訴D、既可以協(xié)商也可以申請行政調解,也可以直接去人民法院起訴E、由公安機關依法立案偵查〔1〕某甲與某醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)療事故糾紛,貝U:〔D〕〔2〕某甲因醫(yī)療事故糾紛報復某醫(yī)院醫(yī)生,將該醫(yī)生砍成重傷,則〔E〕5、A、在死因不明的情況下,都由醫(yī)院承擔責任B、在死因不明的情況下,都由患者家屬承擔責任C、由拒絕或者拖延的一方及患者家屬方白行承擔責任。D、在死因不明的情況下,由衛(wèi)生行政部門確定由誰承擔責任E、醫(yī)院不得在患者家屬不同意的情況下單方尸檢患者張某因患肺癌住院數(shù)月后不治身亡,其家屬認為醫(yī)院構成了醫(yī)療事故,醫(yī)院決定進行尸檢以查清事實:〔1〕假設患者家屬不同意進行尸檢〔E〕〔2〕假設因家屬不同意尸檢,致使超過規(guī)定時間影響了對死因判定:〔C〕四、母嬰保健法1A、在傳染期內的指定傳染病;B、在發(fā)病期內的有關精神病C、不宜生育的嚴重遺傳性疾病;D、嚴重的抑郁癥E、醫(yī)學上認為不宜結婚的其他疾病〔1〕除了患者患有上述哪一項,婚前醫(yī)學檢查后醫(yī)師應當向當事人說明情況,提出預防、治療以及采取相應醫(yī)學措施的建議?!睤〕〔2〕經婚前醫(yī)學檢查,對診斷患〔C〕的,醫(yī)師應當向男女雙方說明情況,提出醫(yī)學意見;經男女雙方同意,采取長效避孕措施或者施行結扎手術后不生育的,可以結婚。2、A、建議引產B、在對胎兒進行治療后允許生產C、應當對孕婦進行產前診斷D、應當向夫凄雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學意見E、醫(yī)院應當報衛(wèi)生行政部門批準〔1〕假設在產前檢查中,發(fā)現(xiàn)胎兒有異常,則醫(yī)療保健機構應當:〔C〕〔2〕假設經產前診斷,醫(yī)院發(fā)現(xiàn)胎兒確實存在嚴重畸形情況,則醫(yī)院應當(D)3A、強制終止妊娠B、經本人同意才可以終止妊娠C、應當向夫凄雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學意見D、報衛(wèi)生行政主管部門同意后可以強制引產E、報衛(wèi)生行政主管部門同意并經公安機關備案后可以強制引產〔1〕經產前診斷,胎兒患嚴重遺傳性疾病的,則醫(yī)院〔C〕(2)假設該孕婦對于醫(yī)院的醫(yī)學意見置之不理,執(zhí)意要生下孩子,則:〔B〕4A、構成過失致人死亡罪B、構成醫(yī)療事故罪C、構成非法行醫(yī)罪D、構成重大責任事故罪E、不構成犯罪,應當行政處罰〔1〕某甲無證行醫(yī),在某次施行終止妊娠手術的過程中過失致一人死亡,則某甲構成:〔C〕〔2〕假設某甲具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證,但未取得國家頒發(fā)的有關母嬰保健的合格證書,其在某次施行終止妊娠手術的過程中過失致一人死亡,則某甲構成:〔D〕5A、行政處分B、刑事處罰C、罰款D、行政拘留E、撤銷相應的母嬰保健技術執(zhí)業(yè)資格或者醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書〔1〕從事母嬰保健技術服務的人員出具虛假醫(yī)學證明文件的,〔A〕〔2〕從事母嬰保健技術服務的人員因延誤診治,造成嚴重后果的〔E〕五、傳染病防治法1、A、甲類傳染病B、乙類傳染病C、丙類傳染病D、丁類傳染病E、極度危險類傳染病〔1〕某甲被確診為患上了傳染性非典型肺炎,其屬于〔B〕〔2〕某丙被確診患上了人感染高致病性禽流感,其屬于〔B〕2、A、傳染性非典型肺炎B、艾滋病C、病毒性肝炎D、登革熱E、黑熱病〔1〕上述傳染病中,不屬于乙類傳染病的是〔E〕〔2〕上述傳染病中,應使用甲類傳染病的預防、控制措施的是〔A〕3A、就地醫(yī)學觀察B、就地留驗C、隔離治療D、頻繁訪視E、在指定場所進行醫(yī)學觀察和采取其他必要的預防措施?!?〕醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時,對病人、病原攜帶者,予以〔C〕〔2〕對醫(yī)療機構內疑似病人的密切接觸者,予以〔E〕4A、甲類傳染病B、乙類傳染病C、丙類傳染病D、甲類和乙類傳染病E、乙類和丙類傳染病〔1〕當〔D〕爆發(fā)、流行時,縣級以上地方人民政府可以在疫區(qū)內采取緊急措施,并可以對出入疫區(qū)的人員、物資和交通工具實施衛(wèi)生檢疫?!?〕當〔A〕爆發(fā)、流行時,省、白治區(qū)、直轄市人民政府可以決定對本行政區(qū)域內的傳染病疫區(qū)實施封鎖。5A、立刻進行衛(wèi)生處理,就近火化B、如何處理必須征得死亡者家屬意見C、應當及時請示上一級人民政府如何處理D、應當在進行衛(wèi)生處理后進行深埋處理E、應當將尸體冷凍保存〔1〕對于患甲類傳染病、炭疽死亡的,應當如何處理尸體〔A〕〔2〕患其他傳染病死亡的,必要時,應當將尸體如何處理〔D〕六、《艾滋病防治條例》A、應當接受疾病預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導B、應當為艾滋病患者提供艾滋病防治咨詢、診斷和治療服務C、向接受艾滋病咨詢、檢測的人員免費聽咨詢和初篩檢測DK應當按照屆地管理的原則,對艾滋病患者進行醫(yī)學隨訪E、應當對采集的人體血漿進行艾滋病檢測1、艾滋病患者〔A〕2、醫(yī)療機構〔B〕3、縣級以上地方政府〔C〕A、由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正,通報批評,給予警告B、對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分,并可以依法吊銷有關機構或者責任人員的執(zhí)業(yè)許可證C、罰款D>依法追究刑事責任E、依照傳染病防治法的規(guī)定予以處罰4、醫(yī)療機構對臨時應急采集的血液未進行艾滋病檢測,造成病人多人感染艾滋病嚴重后果的〔B〕5、醫(yī)療機構的醫(yī)生將艾滋病陽性的血液用于臨床,造成艾滋病傳播,構成犯罪的(D)6、醫(yī)療機構未對艾滋病病蠹感染者或艾滋病病人進行醫(yī)學隨訪的〔A〕A、制定國家艾滋病監(jiān)測規(guī)劃和方案B、負責對出入境人員進行艾滋病監(jiān)測C、負責對艾滋病發(fā)生、流行以及影響發(fā)生、流行的因素開展監(jiān)測活動?應當加強艾滋病防治的宣傳教育工作E、制定本行政區(qū)域的艾滋病監(jiān)測計劃和工作方案7、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門〔E〕8、疾病預防控制機構〔C〕A、鼓勵和支持開展與防治艾滋病預防、診斷、治療有關的科學研究,提高艾滋病防治的科學技術水平B、領導艾滋病防治工作,建立健全艾滋病防治工作協(xié)調機制和工作責任制C、按照職責分工負責艾滋病防治及其監(jiān)督管理工作?鼓勵和支持開展傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥相結合防治艾滋病的臨床治療與研究E、國家艾滋病防治規(guī)劃9、縣級以上人民政府統(tǒng)一〔B〕10、國務院衛(wèi)生主管部門會同國務院其他有關部門制定〔E〕七、《突發(fā)公共衛(wèi)生條例》A、調查、控制和醫(yī)療救治B、統(tǒng)一領導、分級負責C、統(tǒng)一領導、統(tǒng)一指揮DK預防為主、常備不懈E、預防為主1、傳染病防治的方針是〔E〕2、突發(fā)事件應急工作應當遵循的方針是〔D〕A、制定行政區(qū)域應急預案B、監(jiān)測與預警系統(tǒng)C、預防控制體系Dk信息報告系統(tǒng)E、制定全國突發(fā)事件應急預案3、省級人民政府根據(jù)全國應急預案,應結合本地實際情況〔A〕4、國務院衛(wèi)生行政部門建立重大、緊急疫情的〔D〕預防控制體系監(jiān)測與預警系統(tǒng)制定行政區(qū)域應急預案全國突發(fā)事件應急預案開展突發(fā)事件日常監(jiān)測5、國家建立統(tǒng)一的突發(fā)事件〔A〕6、國務院衛(wèi)生行政主管部門按照分類指導、快速反應的要求,制定并報請國務院批準的是〔D〕A、1小時以內B、2小時以內C、3小時以內?4小時以內E、立即7、省、自治區(qū)、直轄市人民政府應當在接到發(fā)生或可能發(fā)生重大執(zhí)業(yè)中蠹事件的報告后何時向國務院行政部門報告〔A]8、國務院衛(wèi)生行政部門對可能造成重大社會影響的突發(fā)事件,應當何時向國務院報告(E)A、國務院B、省級以上人民政府C、設區(qū)的市級以上人民政府DK縣級以上人民政府E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府9、具體負責組織突發(fā)事件的調查、控制和醫(yī)療救治工作的是〔D〕10、應當設置與傳染病防治工作需要相適應的傳染病??漆t(yī)院,或者指定具備傳染病防治條件和能力的醫(yī)療機構承擔傳染病防治任務的是〔C〕。八、《藥品管理法》A.《藥品經營許可證》《藥品生產許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》藥品注冊商標藥品批準文號企業(yè)生產中藥飲片應具有〔B〕生產中成藥應有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的〔E〕藥品注冊商標藥品批準文號《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》3.醫(yī)療機構配制制劑應取得的合法證件是〔E〕醫(yī)療機構從批發(fā)企業(yè)購進藥品應驗明是否具有〔D〕新藥處方藥非處方藥D.劣藥E.假藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用的藥品是〔B〕由消費者自行判斷、購買和使用的藥品是〔C〕戒蠹藥品麻醉藥品精神藥品放射性藥品醫(yī)療用蠹性藥品蠹性劇烈、治療劑量與中蠹劑量相近,使用不當會致人中蠹或死亡的藥品是〔E]連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品是〔B〕責令停產、停業(yè)吊銷執(zhí)照追究刑事責任承擔民事責任給予行政處分違反特殊管理的藥品管理方法規(guī)定,醫(yī)療機構醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應當由單位〔E〕違反特殊管理的藥品管理方法規(guī)定,情節(jié)嚴重,造成犯罪的應當〔C十、處方管理方法1、A1天B、3天C、5天》7天E、9天〔1〕普通處方一般不得超過〔〕日用量D〔2〕急診處方不得超過〔〕日用量BTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"2、A2B、3C、4DK5E、7〔1〕為門診癌癥疼癰患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^〔〕日常用量B〔2〕醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方〔〕次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權BTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"3、A1B、2C、3DK4E、5⑴醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方〔〕次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權;C⑵限制處方權后,仍連續(xù)〔〕次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權。B4、A、B、C、D、E、7⑴處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為〔〕年A⑵醫(yī)療用蠹性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為〔〕年B5、A、一次B、一天C、二次D、醫(yī)療機構E、醫(yī)院〔1〕對于鹽酸哌替噬處方為〔〕常用量A〔2〕鹽酸哌替噬僅限于〔〕內使用D6、A、當天TOC\o"1-5"\h\zB、2天C、3天D、4天E、5天〔1〕處方開具〔〕有效A(2)處方特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過〔〕天C7、A、處方B、麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、止癰藥D>化療藥E、消炎藥〔1〕未取得處方權的人員及被取消處方權的醫(yī)師不得開具〔〕A〔2〕未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具〔〕B8、A、1年B、2年CK4年E、5年〔1〕醫(yī)療用蠹性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為〔〕年B〔2〕麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為〔〕年C9、A、白色B、淡黃色C、淡綠色》淡紅色E、淡紫色(1)普通處方的印刷用紙為A⑵急診處方印刷用紙為B10、A1B、2C、3D>4E、5每張?zhí)幏较抻凇病趁颊叩挠盟嶢每張?zhí)幏讲坏贸^〔〕種藥品E十二、獻血法1、A、由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款B、由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正C、由縣級以上衛(wèi)生行政部門限期整頓DK依法賠償E、依法追究刑事責任〔1〕對違反獻血法規(guī)定,將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的醫(yī)療機構的醫(yī)務人員,應當受到什么處罰,除了哪個?A〔2〕對違反獻血法規(guī)定,向醫(yī)療機構提供不符合國家規(guī)定標準血液的血站,應受到什么處罰,除了哪個?A2、A1B、2C、3D>4E、6〔1〕獻血者每次米集血液量一般為〔〕白星升B〔2〕最多不超過〔〕白毫升D3、A、省人民政府衛(wèi)生行政部門B、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門C、由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門Dk當?shù)厝嗣裾瓻、由縣級以上地方人民政府工商行政部門〔1〕中心血站的設置審批是^A〔2〕血站違反有關操作規(guī)麗制度采集血液,由〔〕部門責令改正?B4、A、無償B、有償C、自愿DK義務E、空格國家實行〔〕獻血制度A國家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民〔〕獻血C5、A、要收取費用B、出售給血液制品生產單位C、自行米集DK必須進行血液檢驗E、必須進行核查⑴關丁醫(yī)療機構對臨床用血,以上的說法哪項是正確的?E(2)患者在醫(yī)院進行輸血,在自身血液已檢測完畢的情況下:A6、A、免交B、減交C、交付DK免交或者減交E、多交〔1〕公民臨床用血時〔〕用丁血液的采集、儲存、別離、檢驗等費用C〔2〕無償獻血者臨床需要用血時,〔〕前款規(guī)定的費用A7、A、自身儲血B、互助獻血C、付費用血DK減少用血E、增加用血〔1〕為保障公民臨床急救用血的需要,國家提倡并指導擇期手術的患者〔〕A〔2〕發(fā)動家庭、親友、所在單位以及社會〔〕B8、A、工人、農民、外來務工人員B、外資企業(yè)、合資企業(yè)C、國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學校在校學生DK醫(yī)務工作者E、老年人〔1〕國家鼓勵哪些人員率先獻血,為樹立社會新風氣作表率?C〔2〕國家不鼓勵哪些人員獻血?E9、A、1999年10月1日B、1998年10月1日C、1997年12月29日》1998年12月29日E、2010年7月1日〔1〕《中華人民共和國獻血法》的施行日期是:B〔2〕《中華人民共和國侵權責任法》的施行日期是:E10、A、健康檢查之前就該收取B、健康檢查之后才收取C、免費D>只收一半健康檢查費用E、健康檢查合格就不收,否則收取費用〔1〕血站對獻血者必須進行必要的健康檢查,那么健康檢查費用該如何收?。緾〔2〕如果獻血人員健康檢查不合格不能獻血,那么健康檢查費用該如何收取?C十三、侵權責任法知情同意權支持醫(yī)學發(fā)展病人利益至上醫(yī)德境界內心信念屬于病人權利的是〔A〕屬于病人義務的是〔B〕醫(yī)務人員偽造、篡改或者銷毀病歷資料醫(yī)務人員在診療活動中未盡到與當時的醫(yī)療水平相應的診療義務,造成患者損害的醫(yī)務人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經盡到合理診療義務,造成患者損害患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機構進行符合診療標準的診療,造成患者損害患者在醫(yī)院候診時不慎滑倒摔傷發(fā)生醫(yī)療糾紛,推定醫(yī)療機構有過錯的情況是〔A〕醫(yī)療機構應當承擔賠償責任的情況是〔B〕A醫(yī)務人員術前沒有告知患者替代性醫(yī)療方案B患者在手術中安裝的假肢在正常使用情況下發(fā)生斷裂C醫(yī)務人員為從事科學研究公開患者的病歷資料D醫(yī)務人員對患者實施不必要的檢查E護士在注射青霉素前忘記給患者進行皮試以上診療行為造成患者人身損害,醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員的沒有過錯也要承擔賠償責任的是〔B〕以上診療行為,侵犯患者知情權的是〔A〕醫(yī)務人員泄露患者隱私醫(yī)療機構未經患者同意公開其病歷資料患者因在手術過程中輸血感染乙肝醫(yī)務人員在術前沒有告知患者手術并發(fā)癥醫(yī)務人員在無法取得患者及其家屬意見的情況下對生命垂危的患者組織搶救以上診療行為造成患者人身損害,醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員沒有過錯也要承擔賠償責任的是〔C〕以上診療行為,侵犯患者知情同意權的是〔D〕醫(yī)療機構醫(yī)務人員醫(yī)療機構和消毒藥劑生產廠家消毒藥劑生產廠家衛(wèi)生行政部門患者因手術中使用的消毒藥劑不合格導致感染,有權向哪些機構請求賠償〔C〕醫(yī)療機構賠償后你,有權向哪個機構追償〔D〕醫(yī)務人員隱匿或者拒絕提供與糾紛有關的病歷資料;無過錯輸血,造成患者人身損害患者家屬不配合醫(yī)療機構進行符合診療標準的診療,造成患者損害;限于當時的醫(yī)療水平難以診療,造成患者損害患者與醫(yī)院發(fā)生醫(yī)療糾紛發(fā)生醫(yī)療糾紛,推定醫(yī)療機構有過錯的情況是〔A〕醫(yī)療機構應當承擔賠償責任的情況是〔B〕十三、《放射診療管理規(guī)定》A部B省C市D縣E鄉(xiāng)1、開展放射治療、核醫(yī)學工作的,向〔B〕級衛(wèi)生行政部門申請辦理建設項目衛(wèi)生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請。2、開展X射線影像診斷工作的,向〔D〕級衛(wèi)生行政部門申請辦理建設項目衛(wèi)生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請。3、新安裝、維修或更換重要部件后的設備,應當經〔B〕級以上衛(wèi)生行政部門資質認證的檢測機構對其進行檢測,合格后方可啟用。25咖上的50咖上的75咖上的90咖上的100恕上的4、醫(yī)療機構發(fā)生放射事件后,應當及時進行調查處理,如實記錄,及時報告衛(wèi)TOC\o"1-5"\h\z生行政部門。診斷放射性藥物事件是指患者實際用量偏離處方劑量〔B〕。5、醫(yī)療機構發(fā)生放射事件后,應當及時進行調查處理,如實記錄,及時報告衛(wèi)生行政部門。放射治療中發(fā)生的放射事件是指實際照射劑量偏離處方劑量〔A〕。3、縣區(qū)市省國家6、《放射診療許可證》因故喪失、損壞的,應及時在所在地〔D〕級以上報刊上刊登遺失公告,持遺失公告到原發(fā)證機關報失并申請補發(fā)。7、放射工作人員上崗前,放射工作單位負責向所在地(C)級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門為其申請辦理《放射工作人員證》8、放射防護及有關法律知識培訓應當由符合(D)級衛(wèi)生行政部門規(guī)定條件的單位承擔10天1個月45天2個月3個月B〕內送達放射工作單位,9、個人劑量監(jiān)測報告應當在每個監(jiān)測周期結束后〔同時報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。B〕內送達放射工作單位,10、職業(yè)健康檢查機構應當自體檢工作結束之日起〔B〕內,將職業(yè)健康檢查報告送達放射工作單位《臨床用血管理方法》A有償獻血制度B、無償義務獻血制度C、18至55周歲健康公民自愿獻血?18至50周歲健康公民自愿獻血E國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高效在校學生率先獻血1、國家實行〔B〕2、國家提倡〔C〕3、國家鼓勵〔E〕A、限期整頓B、依法賠償C、追究刑事責任DK給予警告E、責令改正4、血站違反有關操作規(guī)程和制度采集血液,給患者健康造成損害的,衛(wèi)生行政部門應當要求血站〔B〕5、醫(yī)務人員將不符合標準的血液用于病人的,衛(wèi)生行政部門應當〔E〕A、財產關系B、財產賠償C、民事責任D>行政責任E、刑事責任6、出現(xiàn)輸血糾紛,可以由當事人協(xié)商解決的是〔C〕7、輸血過程中出現(xiàn)嚴重后果,由國家行政管理機關依法追究的是〔D〕當?shù)厮痉C關由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門國務院衛(wèi)生行政部門由省級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門8、血站違反有關操作規(guī)程和制度采集血液,由(B)部門責令改正9、血液中心的設置經什么部門批準(D)10、醫(yī)療機構所需全血及其血液成分,需要哪級政府〔E)批準的血站負責提供十四、抗菌藥物臨床應用管理方法1、A非限制使用級、B限制使用級C特殊使用級D一級抗菌藥物E二級抗菌藥物〔1〕經長期臨床應用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較小,價格相對較低的抗菌藥物是:A〔2〕經長期臨床應用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較大,或者價格相對較高的抗菌藥物是:B2、A、一年B、二年C、三年Dk四年E、五年〔1〕醫(yī)療機構應當定期調整抗菌藥物供給目錄品種結構,并于每次調整后15個工作日內向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。調整周期原則上為〔〕年。B(2)調整周期最短不得少于〔〕年。A3、A、二分之一B、三分之一C、三分之二Dk四分之三E、五分之四〔1〕醫(yī)療機構應當建立抗菌藥物遴選和定期評估制度。醫(yī)療機構遴選和新引進抗菌藥物品種,應當由臨床科室提交申請報告,經藥學部門提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議??咕幬锕芾砉ぷ鹘M〔〕以上成員審議同意方可列入采購供給目錄。C(2)抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的,臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作組可以提出活退或者更換意見?;钔艘庖娊浛咕幬锕芾砉ぷ鹘M〔〕以上成員同意后執(zhí)行。A4、A非限制使用級、B限制使用級C特殊使用級D一級抗菌藥物E二級抗菌藥物(1)具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師,可授予〔〕抗菌藥物處方權C〔2〕具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師,可授予〔〕抗菌藥物處方權B5、A非限制使用級B限制使用級C特殊使用級D一級抗菌藥物E二級抗菌藥物醫(yī)療機構和醫(yī)務人員應當嚴格掌握使用抗菌藥物預防感染的指證。預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選〔〕抗菌藥物;A嚴重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只對限制使用級抗菌藥物敏感時,方可選用〔〕抗菌藥物。B6、A、15%B、30%C、40%?60%E、75%醫(yī)療機構應當開展細菌耐藥監(jiān)測工作,建立細菌耐藥預警機制,并采取以下相應措施:〔1〕主要目標細菌耐藥率超過〔〕的抗菌藥物,應當及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員;B〔二〕主要目標細菌耐藥率超過〔〕的抗菌藥物,應當慎重經驗用藥;B7、A每一個月B每三個月C每半年D每一年E每兩年⑴醫(yī)療機構應當按照要求對臨床科室和醫(yī)務人員抗菌藥物臨床應用情況進行匯總,并向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門報告。非限制使用級抗菌藥物臨床應用情況,〔〕報告一次.D(2)限制使用級和特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況,〔〕報告一次。C8、A、一萬元B、二萬元C、三萬元D>四萬元E、五萬元未經縣級衛(wèi)生行政部門核準,村衛(wèi)生室、診所、社區(qū)衛(wèi)生服務站擅自使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動的,由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正,給予警告;逾期不改的,可根據(jù)情節(jié)輕重處以〔〕以下罰款。A醫(yī)療機構有在抗菌藥物購銷、臨床應用中牟取不正當利益的情形的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令限期改正,給予警告,并可根據(jù)情節(jié)輕重處以〔〕以下罰款;對負有責任的主管人員和其他直接責任人員,可根據(jù)情節(jié)給予處分。C9、A、2012年8月1日B、2010年10月1日C、2008年8月1日CK2012年10月1日E、2010年7月1日(1)《抗菌藥物臨床應用管理方法》施行日期是?A(2)《中華人民共和國侵權責任法》的施行日期是?10、A1B、2C、3D>4E、5〔1〕醫(yī)療機構應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量,同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過〔〕例次。如果超過,應當討論是否歹0入本機構抗菌藥物供給目錄。E(2)醫(yī)療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供給目錄的品種數(shù)量。同一通用名稱抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過〔〕種。B十五、《臨床用血管理方法》A有償獻血制度B、無償義務獻血制度C、18至55周歲健康公民自愿獻血?18至50周歲健康公民自愿獻血E國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高效在校學生率先獻血4、國家實行〔B〕5、國家提倡〔C〕6、國家鼓勵〔E〕F、限期整頓G依法賠償H、追究刑事責任I、給予警告J、責令改正6、血站違反有關操作規(guī)程和制度采集血液,給患者健康造成損害的,衛(wèi)生行政部門應當要求血站〔B〕7、醫(yī)務人員將不符合標準的血液用于病人的,衛(wèi)生行政部門應當〔E〕F、財產關系G財產賠償H、民事責任I、行政責任J、刑事責任8、出現(xiàn)輸血糾紛,可以由當事人協(xié)商解決的是〔C〕9、輸血過程中出現(xiàn)嚴重后果,由國家行政管理機關依法追究的是〔D〕當?shù)厮痉C關由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門國務院衛(wèi)生行政部門由省級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門8、血站違反有關操作規(guī)程和制度采集血液,由(B)部門責令改正9、血液中心的設置經什么部門批準(D)10、醫(yī)療機構所需全血及其血液成分,需要哪級政府〔E)批準的血站負責提供卜六、精神衛(wèi)生法1、A、需要保密B、肖像需要保密C、住址需要保密D、以上信息都可以公開E、以上都需要保密〔1〕以上精神障礙患者的各種信息那些需要保密〔E〕〔2〕假設依法履行職責需要公開的,貝U:〔D〕2、A、應當立即對患者進行心理治療和精神障礙診斷B、應當立即對患者進行精神障礙診斷C、可以對患者進行心理治療但不能進行精神障礙診斷D、心理咨詢人員不得從事心理治療或者精神障礙的診斷、治療E、可以對患者進行精神障礙診斷但不能進行心理治療〔1〕李某為某市的心理咨詢師,某日李某在心理咨詢過程中發(fā)現(xiàn)一疑似精神障礙患者張某,貝U:〔D〕〔2〕假設李某為經注冊的心理治療師,貝U:〔C〕3、A、精神障礙診斷B、精神障礙治療C、精神障礙再次診斷D、精神障礙醫(yī)學鑒定E、精神障礙司法鑒定〔1〕李某為精神障礙患者,其監(jiān)護人對需要住院治療的診斷結論有異議,不同意對患者實施住院治療的,則其監(jiān)護人首先可以要求〔C〕〔2〕假設監(jiān)護人對再次診斷結論仍然有異議的,可以委托進行〔D〕4、A、心理咨詢B、心理治療C、精神障礙診斷D、住院治療E、不得住院治療〔1〕張某為疑似精神障礙患者,經過醫(yī)學鑒定,假設鑒定報告說明,不能確定張某為嚴重精神障礙患者且不需要住院治療的〔E〕〔2〕在鑒定報告前,收治張某的醫(yī)療機構應當按照診療標準的要求對患者實施〔D〕5、A、精神障礙外科手術治療B、精神障礙藥物治療C、勞動改造治療D、住院治療E、約束、隔離等措施〔1〕精神障礙患者張某在醫(yī)療機構內發(fā)生傷害白身、危害他人安全、擾亂醫(yī)療秩序的行為,醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在沒有其他可替代措施的情況下,可以對張某實施〔E〕。〔2〕醫(yī)療機構不得對張某實施的治療手段或措施是:〔C〕十七、人體器官移植條例1、A、合同有效B、該合同沒有違反法律法規(guī)禁止性規(guī)定,應當合法有效C、合同效力由衛(wèi)生行政部門研究后決定D、該合同無效E、需經過倫理委員會討論后決定該合同的法律效力〔1〕甲乙二人簽訂合同,由甲將白己的左腎移植給乙,乙支付給甲10萬元作為補償,則該合同是否有效〔D〕〔2〕假設甲乙簽訂合同,為了拯救乙的生命,甲發(fā)揚人道主義精神將左腎無償捐獻給乙,則該合同是否有效〔D〕2、A、無條件同意捐獻B、出于公共利益的考慮,必須同意捐獻C、未經本人同意,任何人不得強制捐獻D、由醫(yī)療機構倫理委員會討論決定是否捐獻E、由倫理委員會討論并報經衛(wèi)生行政部門批準后決定是否強制移植〔1〕甲某肺癌晚期已經時日不多,同醫(yī)院內有一肝病患者急需移植肝臟,某醫(yī)院欲說服甲某及其家屬同意其捐獻肝臟,貝U:〔C〕〔2〕甲某肺癌晚期已經時日不多,某日醫(yī)院送來一名見義勇為的重傷患者亟需移植肝臟,且各種移植特征與甲某十分匹配,甲某凄子、父母及其單位領導也十分支持甲某捐獻其肝臟,則〔C〕3、A、白己完全有權利撤銷其捐獻行為B、書面捐獻協(xié)議不得無故違約C、可以撤銷,但必須承擔約定的違約責任D、在接受肝臟移植的接受者同意的情況下可以反悔E、經衛(wèi)生行政部門批準后可以撤銷〔1〕某甲在某醫(yī)院的宣傳和說服之下同意捐獻其肝臟,并簽署了書面捐獻協(xié)議。如果某甲想撤銷其捐獻行為,則〔A〕〔2〕如果在合同中約定某醫(yī)院支付5萬元捐獻補償費,假設甲某反悔則必須雙倍返還補償費,貝U:〔A〕4、A、未經本人同意,任何人無權替其決定器官捐獻B、假設為重大公共利益作為前提條件,則必須尊重死者生前意志C、可以進行器官捐獻D、必須經過死者所有的親屬同意才可以器官捐獻E、經衛(wèi)生行政主管部門批準后可以〔1〕某甲患癌癥時日不多,其想在死后捐獻白己符合條件的所有器官,并與醫(yī)院簽署了書面協(xié)議書,但某甲父母堅決不同意,貝U:〔C〕〔2〕某甲生前堅決不同意捐獻白己的器官,死后其父母、凄子以及成年的兒女都同意捐獻某甲器官,貝U:〔A〕5、A、可以依法捐獻B、只要雙方白愿就可以進行器官捐獻C、在簽署書面的捐獻協(xié)議書后可以進行器官捐獻D、任何組織或者個人不得摘取未滿18周歲公民的活體器官用于移植E、經衛(wèi)生行政部門批準后可以〔1〕某甲17歲,過深思熟慮并經其父母同意,為保證移植器官的成功率,欲在其生前捐獻白己的器官,則〔D〕〔2〕某甲17歲,不幸車禍死亡。其父母經過慎重考慮后,決定捐獻某甲器官。貝U:〔A〕十八、疫苗流通和預防接種管理1、A第一類疫苗B第二類疫苗C第一類疫苗和第二類疫苗D第一類疫苗或者第二類疫苗E任何疫苗〔1〕政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗,包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗,省、白治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗,以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗是指哪一種疫苗?A〔2〕由公民白費并且白愿受種的其他疫苗是指哪一種疫苗?B2、A第一類疫苗B第二類疫苗C第一類疫苗和第二類疫苗D第一類疫苗或者第二類疫苗E任何疫苗〔1〕接種哪類疫苗由政府承擔費用?A〔2〕接種哪類疫苗由受種者或者其監(jiān)護人承擔費用?B3、A第一類疫苗B第二類疫苗C第一類疫苗和第二類疫苗D第一類疫苗或者第二類疫苗E任何疫苗〔1〕疫苗生產企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供給哪類疫苗,并且該疫苗不得向其他單位或者個人供給?A〔2〕疫苗生產企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產的哪類疫苗?B4、A1年R2年G3年以4年E、5年〔1〕疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,建立真實、完整的購銷記錄,并保存至超過疫苗有效期幾年備查?B〔2〕疾病預防控制機構應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,建立真實、完整的購進、分發(fā)、供給記錄,并保存至超過疫苗有效期幾年備查?B5、A、〈〈處方管理方法》、Bk〈〈醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、G〈〈突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》、DX〈〈衛(wèi)生主管部門、疾病預防控制機構、接種單位以
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