(完整word版)《藥劑學》選擇題題庫

《藥劑學》練習題庫第一篇藥物劑型概論第一章緒論、單項選擇題【A型題】.藥劑學概念正確的表述是（B）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學TOC\o"1-5"\h\z.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（ ）A.合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D,溶液劑E,注射劑.靶向制劑屬于（ ）A第一代制劑 B第二代制劑 C第三代制劑 D.第四代制劑 E第五代制劑.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（ ）A.溶液劑 B.氣霧劑 C.片劑 D.乳劑 E散劑.關于臨床藥學研究內(nèi)容不正確的是（ ）A.臨床用制劑和處方的研究 B.指導制劑設計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價 D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質量的臨床監(jiān)控.下列關于劑型的表述錯誤的是（ ）A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型.關于藥典的敘述不正確的是 （）A.由國家藥典委員會編撰.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C.必須不斷修訂出版D.藥典的增補本不具法律的約束力E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性.藥典的頒布，執(zhí)行單位（ ）A.國學藥典委員會 B.衛(wèi)生部 C.各省政府 D.國家政府 E.所有藥廠和醫(yī)院.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（ ）A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版 E.2000版.我國藥典最早于（ ）年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年.Ph.Int由（ ）編纂A.美國 B.日本 C.俄羅斯 D.中國 E世界衛(wèi)生組織.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次 （）A、2年 B4年C、5年 D、6年 E、8年.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（ ）A、凡例 B＞正文 C、附錄D、前言 E、具體品種的標準中本章答案、單項選擇題

12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章液體制劑，、單項選擇題【A型題】不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑CA合劑B搽劑C灌腸劑D醋劑E注射液單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%（g/ml）或單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%（g/ml）或64.7%（g/g）C85%（g/ml）或65.7%（g/g）E86%（g/ml）或66.7%（g/g）有關疏水膠的敘述錯誤者為A系多相分散體系C表面張力與分散媒相近ETyndall效應明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠A1%-2%D10%-15%B86%(g/ml)或64.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)B粘度與滲透壓較大D分散相與分散媒?jīng)]有親和力（或膠漿）一般用量是B2%-5%E12%-15%)C5%-15%5微乳（microemulsions）乳滴直徑在（ ）A120nmB140nm6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是C160nm()A120nmB140nm6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是C160nm()D180nmE200nmA乳劑中兩相體積比值應在 25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的A2-5（W/O型）;6-10（O/WC3-8（W/OA乳劑中兩相體積比值應在 25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同，選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的A2-5（W/O型）;6-10（O/WC3-8（W/O型）;8-16（O/WE2-5（W/O型）;8-16（O/WHLB值為型）型）型）B4-9(W/O型);8-10(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)8以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是A溶液分散相粒徑一般小于 1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25E混懸型藥劑屬粗分散系1-100nm100師師以上9下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑用A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的A.潤濕性B.表面積.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是C.溶解度（））D竣甲基纖維素）D.溶解速度E硅皂土E.穩(wěn)定性A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑不屬于液體制劑的是 （）A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑溶液劑的附加劑不包括 （）A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑C.增溶作用A.延緩水解B.防止氧化D.助溶作用12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,)13.14.15.乳劑的附加劑不包括 （）90%乙醇是苯巴比妥的（E.E.防腐作用A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑 D.防腐劑E.矯味劑TOC\o"1-5"\h\z.混懸劑的附加劑不包括 （）A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑.對液體藥劑的質量要求錯誤的是 （）A.液體制劑均應澄明 B.制劑應具有一定的防腐能力C.內(nèi)服制劑的口感應適宜 D.含量應準確E.常用的溶劑為蒸儲水.糖漿劑的敘述錯誤的是 （）A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 B.多采用熱溶法制備C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑 D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.糖漿劑是高分子溶液.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）A.20%B.50%C.65%D.85% E.95%.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是 （）A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B.有較高的粘稠性 C.有較高的滲透壓 D.有網(wǎng)狀結構 E.有雙電層結構.混懸劑中結晶增長的主要原因是 （）A.藥物密度較大 B.粒度分布不均勻 C.I電位降低D.分散介質粘度過大 E.藥物溶解度降低.不能作助懸劑的是（）A.瓊脂B.甲基纖維素 C.硅皂土 D.單硬脂酸鋁 E.硬脂酸鈉.根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是 （）A.微粒的半徑 B.微粒的直徑 C.分散介質的黏度D.微粒半徑的平方 E.分散介質的密度.（）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。A.固體制劑 B.注射劑C.液體藥劑 D,滴眼劑E.乳劑TOC\o"1-5"\h\z.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（ ）A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑 D,溶膠劑E.注射劑.溶液劑是由低分子藥物以（ ）狀態(tài)分散在分散介質中形成的液體藥劑。A.原子B.離子 C.分子D.分子或離子 E.微粒.下列為外用液體藥劑的為（ ）A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑 E.膠囊劑.液體藥劑按分散體系可分為（ ）A.均相液體制劑和非均相液體制劑 B.乳劑和混懸劑C.溶液劑和注射劑 D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E.內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑.下列屬于半極性溶劑的是（ ）A.甘油 B.脂肪油 C.水D.丙二醇 E,液體石蠟.《中國藥典》規(guī)定液體制劑 1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（ ）A.10個B.100個C.1000個D.10000個 E.100000個31、下列不屬于常用防腐劑的是（ ）A.羥聚酯類 B.山梨酸C.苯扎澳錢D.山梨醇 E.醋酸氯乙定.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（ ）A.山梨酸B.苯甲酸鹽 C.羥苯乙酯 D,三氯叔丁醇 E.苯酚.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（ ）A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3% D.0.029%-0.05% E.0.01%.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（ ）A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL） E.75%（g/mL）.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（ ）A.屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C.又稱疏水膠體溶液 D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化E.溶膠劑中分散白^微細粒子在 1-100nm之間.滲透壓的大小與高分子溶液的（ ）有關A.粘度 B.電荷 C.濃度 D.溶解度 E.質量.表面活性劑是能夠（ ）的物質A.顯著降低液體表面張力 B.顯著提高液體表面張力 C.顯著降低表面張力D.降低液體表面張力E.降低親水性TOC\o"1-5"\h\z.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（ ）A.硬脂酸鈉 B.十二烷基硫酸鈉 C.十二烷基磺酸鈉D.三乙醇胺皂 E.甜菜堿型表面活性劑.下列不屬于非離子表面活性劑的是（ ）A.SpanB.Tween C.泊洛沙姆D.卵磷脂E.芳澤.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則 CMC（）A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（ ）A.CMCB.臨界膠團濃度 C.HLB值D.Krafft點 E.曇點.（ ）的HLB值具有加和性。A.陰離子型表面活性劑 B.陽離子型表面活性劑 C.非離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性 E.任何表面活性劑.表面活性劑在水溶液中達到 CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（ ）A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（ ）A.越小B.越大C.不變D.不變或變小 E.不確定.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加， 超過某一溫度時溶解度急劇增大， 這一溫度稱為（）A.曇點B.CMC C.CloudpointD,轉折點 E.Krafft點TOC\o"1-5"\h\z.下列哪種表面活性劑具有 Kraft點（ ）A.TweenB.十二烷基磺酸鈉 C.SpanD.Poloxamer E.硬脂酸鈉.一般面言（ ）類的極性最大。A.非離子型 B.兩性離子型 C.陰離子型 D.陽離子型 E.不一定.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（ ）A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉 E.Brij類.下列固體微粒乳化劑中哪個是 W/O型乳化劑（ ）A.氫氧化鎂 B.二氧化石i C.皂土 D.氫氧化鋁 E.氫氧化鈣.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（ ）A.2:2:1 B,3:2:1 C.4:2:1D.1:2:4 E,1:2:1.下面有關容積比敘述不正確的是（ ）A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E.可以用來評價處方設計中的有關問題.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（ ）A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質B.液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等D.液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用E.液體藥劑的包裝關系到產(chǎn)品的質量、運輸和貯存TOC\o"1-5"\h\z.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（ ）A.阿拉伯膠 B.Tween C.SpanD.西黃茜膠 E.明膠.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（ ）A.無熱原 B.澄明度符合要求 C.無菌D.與淚液等滲 E.有一定的pH值.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（ ）A.制成酯類 B.制成鹽類 C.加助溶劑 D.采用復合溶劑 E.加增溶劑.商品名為Span80的物質是（ ）A.脫水山梨醇單硬脂酸酯 B.脫水山梨醇單油酸酯C.脫水山梨醇單棕臚酸酯 D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯.微乳的粒徑范圍為（ ）A.0.01-0.10師B.0.01-0.50（1m C.0.25-0.4mD.0.1-10^m E.0.1-0.5科m.往混懸劑中加入電解質時，控制E電勢在（ ）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A.5-10mv B.10-15mv C.20-25mvD.15-20mv E.25-30mv.滴鼻劑pH應為（ ）A.4-9B.5.5 C.4-6D.5.5-7.5 E.5-8.含漱劑要求為（ ）A.強酸性 B,微酸性 C.中性D,強堿性 E.微堿性.HLB值在（ ）的表面活性劑，適合用作 W/O型乳化劑。A.13-16 B.8-16C.5-10 D.3-8 E.10-15.十二烷基硫酸鈉的Kaft點為80c而十二烷基磺酸鈉的 Kafft點為70C,故而在室溫條件下使用TOC\o"1-5"\h\z哪種作增溶劑（ ）A.十二烷基硫酸鈉 B.十二烷基磺酸鈉C.兩者皆可使用 D.兩者都不可用E.不確定.下列哪種表面活性劑無溶血作用（ ）A.吐溫類 B.聚乙烯烷基醛C.聚乙烯芳基醛 D.降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量，制成復方碘溶液 1000mL,碘化鉀的作用是（ ）A.助溶作用 B.脫色作用 C.增溶作用 D.補鉀作用 E.抗氧化作用.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（ ）A.70%B.75%C.80%D.85% E.90%.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（ ）A.再分散試驗 B.絮凝度的測定 C.微粒大小的測定D.沉降容積比的測定E.濁度的測定.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（ ）A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-Whitney E.Arrhenius.難溶性藥物磺胺喀咤，制成 20叱射液常用何種方法（ ）A.加增溶劑 B.制成絡合物 C.制成鹽類 D.用復合溶劑 E.制成前體藥物.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（ ）A.苯甲醇B.苯扎澳錢 C.鹽酸普魯卡因 D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯.下列不屬于表面活性劑類別的是（ ）A.脫水山梨醇脂肪酸脂類B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C.聚氧乙烯脂肪醇脂類D.聚氧乙烯脂肪醇醍類E.聚氧乙烯脂肪酸醇類.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（ ）A.4.3 B.6.5A.4.3 B.72.不宜制成混懸劑的藥物是 （ ）A.毒藥或劑量小的藥物C.需產(chǎn)生長效作用的藥物8.610.0B.難溶性藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E.味道不適、難于吞服的口服藥物.關于高分子溶液的錯誤表述是 （ ）A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀.液體制劑特點的正確表述是 （ ）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低.半極性溶劑是（）A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是 （ ）A、制備工藝過程中先取處方中 3/4溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對易揮發(fā)性藥物應在最后加入.關于糖漿劑的說法錯誤的是 （ ）A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點.乳劑特點的錯誤表述是 （ ）A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、乳劑的生物利用度高D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（ ）A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比E、兩相的量D、E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關的是 （ ）A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當?shù)南啾菶、加入反絮凝劑TOC\o"1-5"\h\z.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是 （ ）C、固體粉末乳化膜A、單分子乳化膜 BC、固體粉末乳化膜D、復合凝聚膜 E、液態(tài)膜.乳齊J的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法 （）E、機械法A、手工法 日干膠法 C、濕膠法 DE、機械法.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是 （ ）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4:2:1D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2:2:1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體， 經(jīng)振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的 （ ）D、合并 E、破裂A、分層 BD、合并 E、破裂.關于絮凝的錯誤表述是 （ ）A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B、加入適當電解質，可使E—電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應控制七一電位在20?25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質量評價不包括A86.混懸劑的質量評價不包括A、粒子大小的測定D、流變學測定（）B、絮凝度的測定E、重新分散試驗C、溶出度的測定（）B、（）B、微粒的荷電與水化E、分層C、絮凝與反絮凝A、混懸粒子的沉降速度D、結晶生長.有關助懸劑的作用錯誤的有 （ ）A、能增加分散介質的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質常用來作助懸劑D、表面活性劑常用來作助懸劑E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為 （ ）A、使粘度適當增加，起到助懸劑的作用B、使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、使PH值適當增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用本章答案、單項選擇題【A型題】

1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEB1DDECDAC1ACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB第三章 滅菌制劑與無菌制劑一、單項選擇題【A型題】TOC\o"1-5"\h\z.下列哪一術語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)（ ）AZ值BD值 CF0值 DF值EK值.用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（ ）A流通蒸汽 B過熱蒸汽 C濕飽和蒸汽 D飽和蒸汽.以下關于熱原的敘述正確的是（ ）A脂多糖是熱原的主要成分 B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C熱原可在100c加熱2h除去 D熱原可通過蒸儲避免.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（ ）A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚D苯甲醇E硫柳汞.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（ ）A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū).氯化鈉的等滲當量是指（ ）A與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量 D與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量B與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量C與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量.注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（ ）A.各類注射劑都應做澄明度檢查 B.調(diào)節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C.應與血漿的滲透壓相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.熱原檢查合格.關于熱原的敘述中正確的是（ ）A.是引起人的體溫異常升高的物質 B.是微生物的代謝產(chǎn)物C.是微生物產(chǎn)生的一種外毒素 D.不同細菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E.熱原的主要成分和致熱中心是磷脂.對熱原性質的敘述正確的是（ ）A.溶于水，不耐熱B.溶于水，有揮發(fā)性C.耐熱、不揮發(fā)D.不溶于水，但可揮發(fā)E.可耐受強酸、強堿.注射用水與蒸儲水檢查項目的不同點是（A.氨B.硫酸鹽 C.酸堿度.注射用水與蒸儲水檢查項目的不同點是（A.氨B.硫酸鹽 C.酸堿度.注射劑的抑菌劑可選擇（ ）A.三氯叔丁醇 B.苯甲酸鈉C.新潔而滅 D.酒石酸鈉.不能作注射劑溶媒的是（ ））D.熱原E.氯化物E.環(huán)氧乙烷A.乙醇B.甘油C.1,3-丙二醇 D.PEG300E.精制大豆油13.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（ ）A.抑菌劑 B.抗氧劑 A.抑菌劑 B.抗氧劑 C.止痛劑.鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為 0.18,若配制是（）A.16.2g B.21.5gC.24.2g.通常不作滴眼劑附加劑的是（ ）D.乳化劑 E.等滲調(diào)節(jié)劑0.59酸普魯卡因等滲溶液 2000ml,需加入氯化鈉的量D.10.6g E.15.8gA.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.著色劑C.緩沖液D.增粘劑E.抑菌劑.對注射劑滲透壓的要求錯誤的是（ ）A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5?3個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液 D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好.冷凍干燥的敘述正確的是（ ）A.干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B.在三相點以下升溫或降壓，打破固 -汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進行C.在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動D.維持在三相點的溫度與壓力下進行E.含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥.關于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是（ ）A.空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B.以0.5師和5師作為劃分潔凈度等級的標準粒徑C.空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D.高效濾過器一般裝在通風系統(tǒng)的首端E.層流潔凈技術可達到 100級的潔凈度.對滅菌法的敘述錯誤的是（ ）A.滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質量為目的的B.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C.滅菌效果以殺滅芽胞為準 C.滅菌效果以殺滅芽胞為準 D.E.熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應用廣泛20.能殺死熱原的條件是（ ）A.20.能殺死熱原的條件是（ ）A.115C,30minD.200C,1h21.可用于濾過除菌的濾器是（A.G3垂熔玻璃濾器C.0.22m微孔濾膜.油脂性基質的滅菌方法是（A.流通蒸氣滅菌D.微波滅菌.控制區(qū)潔凈度的要求為（160?170C,2h C.250C,30minE.180C,1h）B.G4垂熔玻璃濾器D.0.45師微孔濾膜 E.砂濾棒）B.干熱空氣滅菌 C.紫外線滅菌E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌）A.100級A.100級B.10000級C.100000級D.300000級EE純化水)E.80CE.無潔凈度要求.注射劑的pH要求一般控制的范圍為（ ）A.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10.不能用于注射劑配制的水是（ ）A.注射用水 B.純化水經(jīng)蒸儲所得的無熱原水C.滅菌注射用水 D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水.滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數(shù)定義為（A.Z值B.D值C.F值 D.Fo值 E.無此定義.流通蒸汽滅菌的溫度為（ ）A.121CB.100CC.115CD.105CTOC\o"1-5"\h\z.維生素C注射液的滅菌條件為（ ）A.100C、30分鐘B.121C、30分鐘C.100C、15分鐘D.121C、15分鐘E.115C、15分鐘.注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時，通入的氣體應該是（ ）A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E空氣.用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽抱的滅菌方法為（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.微波滅菌法.已知鹽酸普魯卡因1%勺水溶液的冰點降低值為 0.12C,欲配制2%勺鹽酸普魯卡因水溶液 1000毫升,用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（ ）A.6.2gB.3gC.5.63g D.4.83g E.4.52g.潔凈室技術中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子（ ）A.0.5師 B.0.5師和5師C.0.5師和0.3師D.0.3師和0.22師 E.0.22師.油性注射液配制時注射用油的滅菌條件為（ ）A.100-115C,30分鐘 B.121c,15分鐘C.150-160C,1-2小時D.105C,1小時 E.180C,30分鐘.耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用（ ）A.100C,30分鐘 B.121C,15分鐘C.100C,45分鐘 D.115C,30分鐘 E.105C,30分鐘.下列不屬于營養(yǎng)輸液的為（ ）A.復方氨基酸注射液 B.5%?萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液 D.靜脈注射脂肪乳劑 E羥乙基淀粉注射液.滴眼劑的pH值要求范圍為（）A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-8.維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（ ）A.pH調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑 D.金屬螯合劑 E滲透壓調(diào)節(jié)劑.無法徹底破壞的熱原加熱方法為（ ）A.180、3-4小時B.260C、1小時C.100C、10分鐘D.250C、30-45分鐘 E.605C、1分鐘.醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（ ）A.增溶劑 B.等滲劑 C.助懸劑 D.抗氧劑 E.抑菌劑.等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液（ ）A.血清 B.血漿 C.全血 D.細胞間隙液 E組織體液.眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為（ ）A.0.6%-1.5% B.0.8%-2%C.0.9%-2.5% D.0.5%-2% E.0.2%-0.5%.采用物理和化學方法將兵員微生物殺死的技術是（ ）A.滅菌 B.除菌 C.防腐 D.消毒 E過濾除菌.紫外線滅菌中滅菌力最強的波長是（ ）A.250nm B.220nmC.25nmD.360nm E.300nm.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（ ）A.10萬級B.1萬級C.100級D.30萬級 E.無特殊要求.在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱（ ）A.空調(diào)凈化技術 B.層流凈化技術C.無菌操作技術 D.紊流凈化技術 E中等凈化技術.靜脈注射用乳劑的乳化劑有（ ）A.十二烷基硫酸鈉 B.吐溫80 C.新潔而滅 D.卵磷脂 E.瓊脂.解決注射用凍干制品的產(chǎn)品外觀不飽滿縮成團粒，可加入適當?shù)母郊觿?）A.甘露醇 B.明膠 C.羥丙甲纖維素 D.竣甲基纖維素鈉 E泊洛沙姆188TOC\o"1-5"\h\z.賞試驗法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為（ ）A.革蘭式陽性菌 B.大腸桿菌 C.革蘭式陰性菌 D.綠膿桿菌 E.結核桿菌.注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物質，實驗動物選擇（ ）A.貓 B.家兔 C.家犬 D.大鼠 E豚鼠.注射劑中的酶制劑應存放在（ ）A.常溫庫B.低溫庫C.陰涼庫 D.專用庫 E.非藥品庫.蒸儲法制備注射用水選擇的原水為（ ）A.自來水 B.淡水 C.去離子水 D.二次蒸儲水 E濃水.冷凍干燥過程中預凍溫度應低于產(chǎn)品共熔點（ ）A.5-15C B.10-20CC.30-50C D.20-30CE.50c以上.輸液的滅菌條件為（ ）A.105C,68.64KPa,30分鐘 B.115C,68.64KPa,15分鐘C.115C,68.64KPa,30分鐘 D.121C,68.64KPa,30分鐘E.120C,68.64KPa,15分鐘.注射用水的pH值要求為（）A.5.0-9.0 B.6.0-8.0 C.5.0-8.0 D.5.0-7.0 E.4.0-7.0TOC\o"1-5"\h\z.除采用無菌操作法制備的注射劑外，其它注射劑灌封后必須進行滅菌的最長間隔為（ ）A.10小時B.6小時C.24小時D.18小時E.12小時.盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為（ ）A.115C,45分鐘 B.120-140C,1小時C.180C,1.5小時D.100C,30分鐘 E.200C,30分鐘.肌肉注射可接受的氯化鈉溶液濃度范圍為（ ）A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45%.目前制備注射用水最有效、最常用的方法是（ ）A.離子交換法 B.電滲析法 C.蒸儲法D.反滲透法E沉淀法.右旋糖昔血漿代用品的滅菌條件為（ ）A.115C、30分鐘B.100C、30分鐘C.121C、1小時D.115C、1小時E.110C、30分鐘.不屬于深層截留濾過機理的濾器有（ ）A.沙濾棒 B.垂熔玻璃漏斗 C.微孔濾膜 D.多孔陶瓷 E石棉濾過器.吸附法除熱原時所用活性炭的常用濃度范圍為（ ）A.<0.1% B.0.1-0.5% C.0.5-1.0% D.0.1-2.0% E.>2%.復方氨基酸注射液，最合適的滅菌方法是：A.干熱滅菌法 B.流通蒸汽滅菌法 C.熱壓滅菌法 D.過濾滅菌法 E.氣體滅菌法.需進行微粒檢查的注射劑是（ ）A.10ml以上的注射劑 B.10ml以上用于靜脈注射用的注射劑C.混懸型注射劑 D.100ml以上的靜脈滴注用注射液 E凡進行熱原檢查的注射劑.制備冷凍干燥制品時預先要測定產(chǎn)品（ ）A.臨界相對濕度 B.共熔點 C.曇點（濁點） D.熔點E沸點.微孔濾膜濾器的滅菌可采用（ ）A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.『射線滅菌 D.煮沸滅菌 E.紫外線滅菌.注射劑生產(chǎn)中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是（ ）A.0.22umB.0.45umC.0.22-0.45umD.0.65-0.80umE.0.8um以上.阿司匹林水溶液的 pH下降說明主藥發(fā)生（ ）A.氧化B.聚合 C.異構化 D.水解 E重排.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑 ，最適用于（）A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸性溶液 E.以上均不適用.一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應選用何種方法滅菌（ ）A.煮沸或流通蒸氣 B.121C15分鐘 C.紫外照射 D.115C30分鐘 E.干熱

TOC\o"1-5"\h\z.中國藥典規(guī)定的注射用水應是（ ）A.重蒸儲水 B.蒸儲水 C.去離子水 D.滅菌蒸儲水 E.無熱原的蒸儲水.某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應該是（ ）A.O2 B.H2 C.CO2 D.空氣 E.N2.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑 ，其1%溶液的冰點下降度為（ ）A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58E.以上均不是.氯霉素眼藥水中加入硼酸的作用是（ ）A.增溶 B.調(diào)節(jié)pH值C.防腐劑D.增加療效 E以上都不是.滴眼劑選用抑菌劑時不能用下列那種抑菌劑（ ）A.三氯叔丁醇 B尼泊金類 C.苯酚 D.硝酸苯汞EW梨酸.注射用青霉素粉針臨用前應加入（ ）A.注射用水 B.蒸儲水 C.去離子水 D.滅菌注射用水 E酒精.注射劑生產(chǎn)中末端過濾用的濾器是（ ）A.硅藻土濾棒 B.石棉濾器 C.3#垂熔玻璃漏斗 D.6#垂熔玻璃漏斗 E.微孔濾膜濾器.葡萄糖輸液的等滲濃度是（ ）A.10% B.20% C.5% D.0.9% E.50%.注射用水保存的溫度為（ ）A.37cB.25C C.60c D.80c以上E.50C.微孔濾膜濾器的滅菌可采用（ ）A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.r射線滅菌 D.煮沸滅菌 E.紫外線滅菌.一般注射劑的pH范圍為（）A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-9.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（ ）A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

82.對層流凈化特點的錯誤表述是（A.可避免不同藥物粉末交叉污染B.精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)D.灌封、）滅菌為潔凈區(qū) A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

82.對層流凈化特點的錯誤表述是（A.可避免不同藥物粉末交叉污染B.精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)D.灌封、）滅菌為潔凈區(qū) E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進入室內(nèi)E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度83.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種（B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化D.新脫落的粒子可按層流的方向將粒子帶走A.尼泊金類B.84.有關滴眼劑錯誤的敘述是（氯叔丁醇））C.碘仿D.山梨酸E.聚氧乙醇A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的PH值為5.0-9.050師C.50師D.滴入眼中的藥物首先進人角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收85.制備維生素85.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是（A.通入二氧化碳A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調(diào)節(jié)PH值為6.0-6.2D.100"C15min滅菌E.將注射用水煮沸放冷后使用86.有關滴眼劑的正確表述是（ ）86.A.滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查c.滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D.粘度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長E.藥物只能通過角膜吸收87.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為D.0.8師C.0.1師E.1.0師TOC\o"1-5"\h\zA.0.8mB.0.2-0.3m88.D.0.8師C.0.1師E.1.0師A.滅菌器的大 B.細菌的種類和數(shù)量C.藥物的性質 D.蒸汽的性質 E.介質的性質.生產(chǎn)注射劑最可行的滅菌方法是（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.氣體滅菌法.對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（ ）A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（ ）A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（ ）A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射劑 C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑 E、溶膠型注射劑.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為 1?2ml的注射途徑是（ ）A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射94.常用于過敏性試驗的注射途徑是（ ）A、靜脈注射 B、脊椎腔注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射.注射用青霉素粉針，臨用前應加入（ ）A、注射用水 B、滅菌蒸儲水 C、去離子水D、滅菌注射用水 E、蒸儲水.說明注射用油中不飽和鍵的多少的是（ ）A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、堿值.具有特別強的熱原活性的是（ ）A、核糖核酸 B、膽固醇 C、脂多糖 D、蛋白質 E、磷脂.污染熱原的途徑不包括（ ）A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入.熱原的除去方法不包括（ ）A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法.注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（ ）A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法.制備易氧化藥物注射劑應加入抗氧劑，為（ ）A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸檬酸鈉 E、依地酸鈉.制備易氧化藥物注射劑應加入金屬離子螯合劑，為（ ）A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸檬酸鈉 E、依地酸鈉.空氣凈化技術主要是通過控制生產(chǎn)場所中（ ）A、空氣中塵粒濃度 B、空氣細菌污染水平 C、保持適宜溫度D、保持適宜的濕度 E、A、B、C、D均控制.潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一般規(guī)定為（ ）A、大于10萬級B、10萬級C、大于1萬級D、1萬級 E、100級.玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑（ ）A、沉淀 B、變色 C、脫片 D、漏氣 E、pH值增高.有關安甑處理的錯誤表述是（ ）A、大安甑洗滌最有效的方法是甩水洗滌法B、大量生產(chǎn)時，洗凈的安甑應用 120?140c干燥C、無菌操作需用的安甑，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度 200cD、為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安甑保持潔凈E、滅完菌的安甑應在 24h內(nèi)使用.注射劑的容器處理方法是（ ）A、檢查一切割一圓口一安甑的洗滌一干燥或滅菌B、檢查一圓口一切割一安甑的洗滌一干燥或滅菌C、檢查一安甑的洗滌一切割一圓口一干燥或滅菌D、檢查一圓口一檢查一安甑的洗滌一干燥或滅菌E、檢查一圓口一安甑的洗滌一檢查一干燥或滅菌.影響濾過的影響因素可用哪個公式描述（ ）A、Stoke's方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是（ ）A、垂熔玻璃濾器化學性質穩(wěn)定，不影響藥液的 pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物B、微孔濾膜濾器使用時，應先將藥液粗濾再用此濾器濾過C、微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在 0.65?0.8師者，作一般注射液的精濾使用D、砂濾棒目前多用于粗濾 E、微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為 0.3或0.22即可作除菌過濾用TOC\o"1-5"\h\z.對于酸性、堿性、有機溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾（ ）A、醋酸纖維素膜 B、醋酸纖維素混合酯膜 C、尼龍膜D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纖維素膜.微孔濾膜孔徑大小測定一般用（ ）A、氣泡法 B、顯微鏡法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括（ ）A、封口不嚴 B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色.制備Vc注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為（ ）A、氫氣 B、氮氣 C、二氧化碳氣 D、環(huán)氧乙烷氣 E、氯氣.對維生素C注射液錯誤的表述是（ ）A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素 C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100c流通蒸汽滅菌15minTOC\o"1-5"\h\z.苯巴比妥在90%勺乙醇溶液中溶解度最大， 90%勺乙醇溶液是（ ）A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑.制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（ ）A、助溶劑 B、增溶劑 C、消毒劑 D、極性溶劑 E、潛溶劑.制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（ ）A、助溶劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、分散劑 E、潛溶劑.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（ ）A、制成鹽 B、采用潛溶劑 C、加入吐溫80D、選擇適宜的助溶劑 E、加入阿拉伯膠.溶解度的正確表述是（ ）A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量.配藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的（ ）

A、溶解度 B、穩(wěn)定性 C、潤濕性TOC\o"1-5"\h\z.流通蒸汽滅菌法的溫度為（ ）A、121c B、115c C、80c.關于輸液敘述錯誤的是（ ）A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意D、溶解速度 E、保濕性D、100c E、180cD、溶解速度 E、保濕性D、100c E、180cC、滲透壓可為等滲或偏高滲A、吸附熱原 B、吸附雜質 C、吸附色素D、穩(wěn)定劑 E、助濾劑.關于血漿代用液敘述錯誤的是（ ）A、血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B、代血漿不妨礙血型試驗A、吸附熱原 B、吸附雜質 C、吸附色素D、穩(wěn)定劑 E、助濾劑.關于血漿代用液敘述錯誤的是（ ）A、血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B、代血漿不妨礙血型試驗C、不妨礙紅血球的攜氧功能 D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收E、不得在臟器組織中蓄積.凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑（ ）A、滅菌溶劑結晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品 B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品 D、無菌操作制備的溶液型注射劑E、低溫滅菌制備的溶液型注射劑.影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是（ ）A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴散速度減低，因此不利于藥物被吸收C、由于角膜的組織構造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D、生物堿類藥物本身的 pH值可影響藥物吸收E、藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收127.有關滴眼劑錯誤的敘述是（ ）A、滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液B、正常眼可耐受的pH值為5.0?9.0C、混懸型滴眼劑50師以下的顆粒不得少于 90%D、藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收E、增加滴眼劑的粘度，有利于藥物的吸收.配制10000m12%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（下降度為0.12,1%勺氯化鈉水溶液的冰點下降度為 0.58）（）A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g.配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點E、96gE=0.18）（）E、3.25g.用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有（ ）A、聚山梨酯80B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦21-4041-6061-8081-100CBCAE

ADCCB

BDDBA

BBCEDABCDDDACABDDAAAABADBDBCDECBCDEEDBCDACDEDBDCEBCBCAEEADACBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章 固體制劑（散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣）一、單項選擇題【A型題】1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （）A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.含低共熔組分時，應避免共熔

D.劑量小的毒劇藥，應制成倍散E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收關于散劑的說明正確的是（）A.藥味多的藥物不宜制成散劑 B.含液體組分的處方不能制成散劑C.吸濕性的藥物不能制成散劑 D.毒劇藥物不能制成散劑E.散劑可供內(nèi)服，也可外用散劑的特點不正確的是（）A.比表面積大，易分散、起效快 B.可容納多種藥物C.制備簡單D.穩(wěn)定性較好E.便于小兒服散劑的質量檢查不包括（）A.均勻度 B.粒度C.水分D.衛(wèi)生學 E.崩解度粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （）A.淀粉 B.糖粉 C.氫氧化鋁 D.糊精 E.微晶纖維素片劑中制粒目的敘述錯誤的是（）A改善原輔料的流動性 B增大物料的松密度，使空氣易逸出C減小片劑與模孔間的摩擦力 D避免粉末分層 E避免細粉飛揚TOC\o"1-5"\h\z用于口含片或可溶性片劑的填充劑是 （）A.淀粉 B.糖粉 C.可壓性淀粉 D.硫酸鈣 E.乙醇粉末直接壓片時，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是 （）A.糊精 B.甲基纖維素 C.微粉硅膠 D.微晶纖維素 E.枸檬酸?碳酸氫鈉制顆粒的目的不包括（）A增加物料流動性B避免粉塵飛揚C減少物料與模孔間摩擦力D防止藥物分層E增加物料可壓性10、 同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設備是 （）A.球磨機B.錘擊式粉碎機C.沖擊柱式粉碎機D.圓盤式氣流粉碎機 E.跑道式氣流粉碎關于混合的敘述不正確的是（）A.混和的目的是使含量均勻 B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C.等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D.劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則E.混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機理是（）A遇水后形成溶蝕性孔洞 B壓片時形成的固體橋溶解 C.遇水產(chǎn)生氣體 D吸水膨脹E吸水后產(chǎn)生濕潤執(zhí)八、、一步制粒法指的是（）A.噴霧干燥制粒 B.流化沸騰制粒一步制粒法指的是（）A.噴霧干燥制粒 B.流化沸騰制粒C.高速攪拌制粒 D.壓大片法制粒一步制粒機完成的工序是（）A.制粒一混合一干燥 B.過篩一混合一制粒一干燥C.混和一制粒一干燥 D.粉碎一混合一干燥一制粒對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是 （）A.過篩制粒 B.流化噴霧制粒 C.噴霧干燥制粒D,壓大片法制粒適合濕顆粒干燥的快速、方便的設備是（）A.箱式干燥器B.流化床干燥機 C.噴霧干燥機D.微波干燥器E.過篩制粒E.過篩一制粒一干燥E.滾壓式制粒E.冷凍干燥機最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標是 （）A.含量均勻度 B.崩解度 C.片重差異 D.硬度 E.溶出度可作為腸溶衣的高分子材料是 （）A.（HPMC）B.丙烯酸機W旨n號C.EudragitED.（HPC）E,丙烯酸樹脂IV號顆粒劑的質量檢查不包括（）A.粒度 B.水分 C.溶散時限 D.衛(wèi)生學 E裝量差異關于顆粒劑的敘述錯誤的是（）A.專供內(nèi)服的顆粒狀制劑 B顆粒劑又稱細粉劑 C只能用水沖服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度較快 E制備工藝與片劑類似壓片時造成粘沖的原因的錯誤的表述是 （）A壓力過大 B顆粒含水量過多 C沖表面粗糙D顆粒吸濕 E潤滑劑用量不當包衣片包衣目的錯誤的是（）A.美觀 B掩味 C.防潮 D.腸溶 E工藝溶液片敘述正確的是（）A.適用于兒童，吞服藥片有困難的病人 B.可用于難溶性藥物C.一般用于漱口、消毒 D.溶解時有大量氣泡產(chǎn)生 E均不可內(nèi)服可用于作為填充劑的輔料為 （）A.L?HPC B.CMC?Na C.HPC D.MCC E.PVP關于填充劑敘述正確的是（）A.淀粉可壓性較好，可單獨使用 B.糖粉可增加片劑的硬度，一般可單獨使用C.糊精的分子式為（C6H10O5）n?XH2OD.可壓性淀粉用于直接壓片時，硬脂酸鎂用量＜0.6%E.無機鹽如CaSO4可用于任何藥物可用直接壓片的輔料是（）A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.L?HPC E.PEGTOC\o"1-5"\h\z關于粉碎機理正確的是（ ）A.粉碎依靠外加機械力的作用破壞藥物分子間化學鍵 B.彈性物質經(jīng)過塑變形階段迅速被粉碎C.粉碎時溫度會上升 D.塑性物質經(jīng)過塑性變形階段 E塑性彈性物質均經(jīng)過塑變形階段，但時間不同關于粉碎敘述正確的是（ ）A.粉碎機由于性能，粉碎粒徑不可能達到納米級 B.氣流式粉碎機產(chǎn)熱不適于熱敏物料C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎 D.沖卡粉碎機粉碎程度與藥量有關E.氣流粉碎機的原理基本與其他粉碎機相同篩分的影響因素不正確的是（ ）A.粒徑范圍適宜，不小于 70?80師B.物料不易過濕C.粒子密度大，不易過篩D.粒子的形狀對篩分有很大影響 E物料層厚度對篩分有影響片劑硬度不合格的主要原因之一是（ ）A.壓片力太小 B.崩解劑不足 C.粘合劑過量 D.潤滑劑不足 E.含水量適宜關于整粒的敘述不正確的是（ ）A.由于在干燥中，可能發(fā)生的粘連，結塊，因此要對干燥的顆粒進行整粒B.干燥粒如果比較疏松，宜先用細篩來進行整粒C.一般采用過篩方法進行整粒，所用篩網(wǎng)要比制粒時的篩網(wǎng)稍細一些D.整粒可用搖擺式顆粒機進行，此時可選用質硬的篩網(wǎng)E.干燥粒較疏松，宜用較粗篩網(wǎng)以免破壞顆粒和增加細粉關于片劑的制備下列說法不正確的是（ ）A.用于壓片的物料應具良好的流動性和可壓性B.制軟材時粘合劑的用量多，濕混的強度大，時間長，可使制得的顆粒密度大或硬度大C.流化沸騰制粒法將物料的混和、粘結成粒、干燥等過程在同一設備內(nèi)一次完成，生產(chǎn)效率較高D.制軟材的標準多憑操作者的經(jīng)驗，一般：輕握成團，輕壓即散E.藥物成鱗片狀結晶時，流動性、可壓性均很好，不需加入輔料可直接壓片TOC\o"1-5"\h\z下列屬于疏水性潤滑劑的有（ ）A.油酸鈉 B.已二酸 C.PEG4000 D.硬脂酸鎂 E氯化鈉關于片劑輔料應具有的特點不恰當?shù)氖牵?）A.具有高度流動T和可壓性 B無生理作用C.對空氣，潮濕及熱穩(wěn)定D.可有顏色，無嗅，價廉故不需重復使用 E不應干擾活性成分活性濕法制粒壓片法的優(yōu)點不正確的是（ ）A.可增加可壓性流動性B.可用于所有藥物C.可增加溶出速率D.低劑量藥物含量均勻E增加設備壽命濕粒干燥的溫度（ ）A.30c?50c B.40c?60c C.50c?60cD.50c?70c E.60c?70cTOC\o"1-5"\h\z酚酗，糖粉，可可粉，10湖膠，組成的處方中硬脂酸鈣的作用為（ ）A.主藥 B填充劑 C.潤滑劑 D.助流劑 E粘合劑下列關于包衣種類及其說明的說法中不正確的是（ ）A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣 B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型C.無論包制何種衣膜，都要求片心具有適當?shù)挠捕菵.無論包制何種衣膜，都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度 E使用薄膜衣可防潮微晶纖維素，微粉硅膠適用于哪種方法壓片（ ）A.結晶壓片法 B.干法制粒壓片法 C.粉末直接壓片 D.濕法壓片 E混合壓片在描述藥物的可壓性時，彈性復原率為（ ）A.（H0+Ht）/H0X100%B.1/H0X100%C.H0/（Ht?H0）X100%D.1/（Ht?H0）X100%E.（H0+Ht）/（Ht?H0）X100%下列說法中正確的是（ ）A.在片劑中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.壓片力越大，片劑越難崩解 C.粘合劑的粘合力越大，片劑崩解時間越長D.為使片劑較快崩解，故顆粒的硬度越大越好改善某些藥物呈鱗片狀結晶析出導致的流動性差的問題方法有（ ）A.加入大量輔料 B.減少加入的輔料 C.加入適量的粘合劑 D.減少加入的粘合劑包衣時加隔離層的目的是（ ）A.防止片芯受潮 B.增加片劑硬度 C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好 E遮蓋片劑原有的棱角壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因是（ ）A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足 C.粘合劑不足D.顆粒的硬度過大E顆粒中細粉太少我國工業(yè)用標準篩常用目數(shù)表示篩號，其中的目是指（ ）A.每一英寸長度上的篩孔數(shù)目 B.每一厘米長度上的篩孔數(shù)目C.每一分米長度上的篩孔數(shù)目 D.篩孔孔徑的大小下列說法中正確的是（ ）A.臨界相對濕度（CRH）是藥物的固有特征。 B臨界相對濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征。C.臨界相對濕度（CRH）是藥物吸濕性大小的衡量指標， CRH越大越易吸濕。D.水溶性藥物的吸濕性在相對濕度變化時變化緩慢，且沒有臨界點。E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定，通常 10倍散指（）A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑 B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑C.9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑D.90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑TOC\o"1-5"\h\z下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是（ ）A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸鈣 E.MCC我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是 （）A取20片，精密稱定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%C片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%D超出差異限度的藥片不得多于 2片E不得有2片超出限度1倍片劑生產(chǎn)中制粒的目的是 （）A減少微粉的飛揚 B避免片劑含量不均勻 C改善原輔料的可壓性 D為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E避免復方制劑中各成分間的配伍變化關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是 （）A糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異 B栓劑應進行融變時限檢查C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物 ，制成片劑后應包腸溶衣舌下片應符合以下要求 （）A按崩解時限檢查法檢查， 應在10分鐘內(nèi)全部溶化B按崩解時限檢查法檢查， 應在5分鐘內(nèi)全部崩解C所含藥物應是易溶性的 D所含藥物與輔料均應是易溶性的 E藥物在舌下發(fā)揮局部作用關于咀嚼片的敘述，錯誤的是（）A硬度宜小于普通片 B不進行崩解時限檢查 C一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D口感良好，較適用于小兒服用 E對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效TOC\o"1-5"\h\z按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內(nèi)崩解 （）A15分鐘 B30分鐘 C60分鐘 D20分鐘 E10分鐘旋轉壓片機調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是 （）A.調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉速度 B.調(diào)節(jié)下沖軌道 C.改變上壓輪的直徑D.調(diào)節(jié)加料斗的口徑 E.調(diào)節(jié)下壓輪的位置竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 （）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.粘合劑 D.抗粘著劑 E.潤滑劑以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用 （）A.增加顆粒的流動性 B.防止顆粒粘附在沖頭上 C.促進片劑在胃中的潤濕D.減少沖頭、沖模的磨損E.使片劑易于從沖模中推出有關片劑包衣錯誤的敘述是 （）A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 B.滾轉包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯口比咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料TOC\o"1-5"\h\z流能磨的粉碎原理為 （）A.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 B.旋錘高速轉動的撞擊作用 C.機械面的相互擠壓作用D.圓球的撞擊與研磨作用 E.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用在片劑的薄膜包衣液中加入蔗麻油作為 （）A.增塑劑 B.致孔劑C.助懸劑 D.乳化劑 E.成膜劑適用包胃溶性薄膜衣片的材料是 （）A.羥丙基纖維素 B.蟲膠 C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D.n號丙烯酸樹脂 E.鄰苯二甲酸醋纖維素不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是 （）A.可壓性B.熔點C.粒度 D.顏色 E.結晶形態(tài)與結晶水乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為 （）A.30%?70% B.1%?10%C.10%?20%D.75%?95% E.100%下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （）A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔組分時，應避免共熔 D.劑量小的毒劇藥，應制成倍散E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收TOC\o"1-5"\h\z比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （）A.等量遞加法 B.多次過篩 C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上 E.攪拌對散劑特點的錯誤表述是 （）A.比表面積大、易分散、奏效快 B.便于小兒服用 C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用 E.貯存、運輸、攜帶方便下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸檬酸為崩解劑 （）A、泡騰片 B、分散片 C、緩釋片 D、舌下片 E、植入片下列哪種片劑要求在21c±1C的水中3分鐘即可崩解分散（）A、泡騰片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片69、 下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用A、泡騰片B、分散片()C、舌下片70、卜列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年A、多層片B、植入片71、主要用于片劑的粘合劑是 (C、包衣片)D、腸溶衣片D、普通片()E、緩釋片E、溶液片A、72、A、73、A、竣甲基淀粉鈉B、竣甲基纖維素鈉可作片劑崩解劑的是()交聯(lián)聚乙烯此咯烷酮 B、預膠化淀粉C、干淀粉C、甘露醇D、D、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩硬脂酸鎂B、聚乙二醇低取代羥丙基纖維素 E、交聯(lián)聚維酮聚乙二醇E、聚乙烯口比咯烷酮74、A、可作片劑的水溶性潤滑劑的是滑石粉B、聚乙二醇C、乳糖)C、硬脂酸鎂()D、微晶纖維素D、硫酸鈣E、滑石粉E、預膠化淀粉75、A、76、A、貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設備球磨機B、萬能粉碎機有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械球磨機 B、錘擊式粉碎機C、A、A、A、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械球磨機日錘擊式粉碎機C、氣流式粉碎機()沖擊式粉碎機()C、膠體磨D、膠體磨E、超聲粉碎機一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備氣流式粉碎機B、萬能粉碎機濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的D、D、氣流式粉碎機氣流式粉碎機萬能粉碎機萬能粉碎機C、球磨機

()D、膠體磨E、超聲粉碎機可壓性和流動性 、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性下列屬于濕法制粒壓片的方法是 ()D、潤滑性和抗粘著性E、流動性和崩解性A直接壓片B軟材過篩制粒壓片 C粉末直接壓片D強力擠壓法制粒壓片 E藥物和微晶纖維素混合壓片81、A、82、A、D、干法制粒的方法有 ()步制粒法B、擠壓制粒法83、A、D、84、單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為調(diào)節(jié)下沖下降的位置調(diào)節(jié)上沖上升的高度影響物料干燥速率的因素是提高加熱空氣的溫度提高物料溫度流化床干燥適用的物料 ((B、E、C、噴霧制粒法)調(diào)節(jié)下沖上升的高度調(diào)節(jié)飼粉器的位置D、強力擠壓法E、高速攪拌制粒C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置A易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的85、86、A、87、A、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的哪一個不是造成裂片和頂裂的原因)B、降低環(huán)境濕度E、ABCD均是C、改善物料分散程度B含水量高的 C松散粒狀或粉狀D、粘度很大的E、A和C壓力分布的不均勻 B、顆粒中細粉太多下列是片重差異超限的原因不包括 (沖模表面粗糙B、顆粒流動性不好A、粘沖 B、硬度不夠 C、花斑 D、裂片E、崩解遲緩)C、顆粒過干 D、彈性復原率大 E、硬度不夠)C、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少E、沖頭與?？孜呛闲圆缓?8、89、A、90、A、難溶性固體藥物吸收的體外指標是黃連素片包薄膜衣的主要目的是防止氧化變質B、防止胃酸分解()A、崩解時限()C、控制定位釋放B、溶出度C、硬度D、含量 E、重量差異丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為胃溶包衣材料 B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、(避免刺激胃黏膜)D、包糖衣材料E、掩蓋苦味E、腸胃溶脹型包衣材料HPMCP可作為片劑的何種材料 （）A、腸溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣D、崩解劑E、潤滑劑TOC\o"1-5"\h\z下列哪項為包糖衣的工序 （）A、粉衣層一隔離層一色糖衣層一糖衣層一打光 B、隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光C、粉衣層一隔離層一糖衣層一色糖衣層一打光 D、隔離層一粉衣層一色糖衣層一糖衣層一打光E、粉衣層一色糖衣層一隔離層一糖衣層一打光包糖衣時，包粉衣層的目的是 （）A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細膩堅實 D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性包粉衣層的主要材料是 （）A、糖漿和滑石粉 B、稍稀的糖漿 C、食用色素 D、川蠟 E、10%CAP乙醇溶液包糖衣時，包隔離層的目的是 （）B為了盡快消除片劑的棱角EB為了盡快消除片劑的棱角E為了增加片劑的光澤和表面的疏水C使其表面光滑平整、細膩堅實 D為了片劑的美觀和便于識別性除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料 （）A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料 （）A、HPMC B、EC C、醋酸纖維素 D、HPMCP E、丙烯酸樹脂IV號以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料 （）A、HPMC B、ECC、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D、丙烯酸樹脂II號 E、丙烯酸樹脂IV號制備復方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為 （）A.三種主藥一起產(chǎn)生化學變化 B為了增加咖啡因的穩(wěn)定性C三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產(chǎn)生熔融和再結晶現(xiàn)象D為防止乙酰水楊酸水解D為防止乙酰水楊酸水解E此方法制備簡單Stokes定律DStokes定律D、Van'tHott方程 E、Arrhenius公式C、45min D、60minE、120minC、45min D、60minE、120minC、45min D、60minE、120minC、塑料瓶 D、紙袋E、軟塑料袋（）C、三號篩 D、四號篩E、五號篩C、溶液散與煮散D、吹散與內(nèi)服散E、內(nèi)服散和外用TOC\o"1-5"\h\z100、藥物的溶出速度方程是 （）A、Noyes?Whitney方程B、Fick's定律101、普通片劑的崩解時限要求為 （）A、15min B、30min102、包衣片劑的崩解時限要求為 （）A、15min B、30min103、浸膏片劑的崩解時限要求為 （）A、15min B、30min104、片劑單劑量包裝主要采用 （）A、泡罩式和窄條式包裝 B、玻璃瓶我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大A、一號篩 B、二號篩散劑按組成藥味多少來分類可分為（ ）A、分劑量散與不分劑量散 B、單散劑與復散劑107、下列哪項不是影響散劑混合質量的因素（ ）A、組分的比例已組分的堆密度C、組分白^色澤D、含液體或易吸濕性組分 E組分的吸附性與帶電108、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應采取何種辦法（ ）A、等量遞加混合法 B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加，然后加入主藥研磨 D、何種方法都可 E、將主藥和輔料共同混合

109、關于散劑的描述哪種的錯誤的（ ）A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B、分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性D、機械化生產(chǎn)多用重量法分劑量 E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用110、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分另1J為82啼口71%，按上述Elder假說計算，兩者混合物的 CRH值為（）A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%111、一般顆粒劑的制備工藝（ ）A、原輔料混合一制軟材一