2016年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)1真題及答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題一、單項(xiàng)選擇題（共40題）.含有唾咻酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是C.尼群地平D.格列本月尿E.阿昔洛韋答案：B0.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是C.尼群地平D.格列本月尿E.阿昔洛韋答案：B0A.磺胺甲口惡陛與甲氧茉咤聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芳西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注答案：B.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C還原D.氧化E聚合答案：B.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)答案：E.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，正確的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性高在，則藥物在體內(nèi)的吸收約好C藥物的脂水分配制（1gp）用語(yǔ)衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易洗手E.由于體內(nèi)不同的不為的PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同不為的解離不同程度答案：B.以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C氯唾D.環(huán)磷酰胺E普魯卡因答案：D.人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）.卡那霉素（弱堿pka7.2）C地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E.屬于藥物代謝第n相反應(yīng)的是A.氧化B.羥基化C水解D.還原E.乙酰化答案：E適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C竣甲基淀粉鈉D糊精E羥丙纖維素答案：C.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑答案：A11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉答案：C12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）A.乙醇B.丙乙醇C膽固醇D.聚乙二醇E甘油答案：C13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑答案：D.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的A.熔點(diǎn)高藥物B.離子型C脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高答案：C.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E無(wú)定形答案：D.以下不存在吸收過程的給藥方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D皮內(nèi)注射E,靜脈注射答案：E.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是A肩B.小腸C盲腸D.結(jié)腸E直腸答案：B.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E影響細(xì)胞環(huán)境答案：C.屬于對(duì)因治療的藥物作用是A.硝苯地平降血壓B.對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E.吠塞米氯曝嗪環(huán)戊曝嗪與氫氯曝嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是劑量(mg)劑量(mg)二I)盛蠡去曙工甯圖77各種利尿藥的效批強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較A.吠塞米的效價(jià)強(qiáng)度大于氫氯曝嗪B.氯曝嗪的效價(jià)強(qiáng)度小于氫氯曝嗪C.吠塞米的效能強(qiáng)于氫氯曝嗪D.環(huán)戊曝嗪與氫氯曝嗪的效能相同E.環(huán)戊曝嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯曝嗪的30倍答案：A.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是(獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線)A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線D.在動(dòng)物試3^中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C吸入給藥D.肌內(nèi)注射E皮下注射答案：C.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)答案：E.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C毒性反應(yīng)D.副反應(yīng)E后遺效應(yīng)答案：E.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于A.高敏性B低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E脫敏作用答案：B.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙腫乙?；x速度的快慢分類異煙腫慢代謝者和快代謝者、異煙腫慢代謝者服用相同劑量異煙腫，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙腫快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙腫慢代謝者，而黃種人多為異煙腫快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙腫嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是A.異煙腫對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙腫對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C異煙腫對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙腫對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙腫對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害答案：E.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是A.零級(jí)代謝B.首過效應(yīng)C被動(dòng)擴(kuò)散D.腎小管重吸收E腸肝循環(huán)答案：E.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E.非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：A.平皿法B.柿量法C碘量法D.色譜法E.比色法答案：A.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比答案：C（——BC中肯定有一個(gè)錯(cuò)的，效價(jià)一般形容的是抗生素?。?臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：A.汗液B尿液C全血D血漿E血清答案：E.甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下,其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.a答案：D.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1,2位開合三氮陛結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A.地西泮QB.奧沙西泮i3lhbN（1\H小c氟西泮'/%Y、QD.阿昔口坐侖.xryaFE.氟地西泮答案：D36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（*>,C%0的組成是（帕利哌酮）A.氟氮平抵氧平ch3B.氯曝平帕也曲幅D.帕利？酮E.阿莫沙平答案：D.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.嘎托澳錢D.孟魯司特E沙丁胺醇答案：B

OhH#C—（CH附-4soey^7飛入00^ACHl..關(guān)于維拉帕米.結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E通?？诜o藥，易被吸收答案：C39.依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解味依那普利拉，具體如下：一.、下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B.是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E.根據(jù)磺酰月尿類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)月尿上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是A.A.格列齊特A.格列齊特B.格列本月尿C格列口比嗪A.格列齊特B.格列本月尿C格列口比嗪D.格列唯酮二、配伍選擇題（共60題）【41?42]A.水解B.聚合C異構(gòu)化D.氧化E脫竣〉C0OCH1tleH?N（CjK^MCl.鹽酸普魯卡因（,）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫竣反應(yīng)，生成有毒的苯胺.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是答案：AD【43?45]A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E解離多重吸收多.排泄快43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中答案：BAA【46?48]A.羥基B硫醛C竣酸D.鹵素E.酰胺.可氯化成亞碉或碉，使極性增加的官能團(tuán)是.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是答案：BDC【49?50]A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng).含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是答案：CA【51?53]A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min.普通片劑的崩解時(shí)限是.泡騰片的崩解時(shí)限是.薄膜包衣片的崩解時(shí)限是答案：CBD【54?55]A.分散相乳滴（Zeta）點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是答案：BA【56?57]A.增溶劑B.防腐劑C矯味劑D.著色劑E.潛溶劑.液體制劑中，苯甲酸屬于.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【58?60]A.常規(guī)脂質(zhì)體B微球C納米囊D.PH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是.具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是答案：AED【61?63]A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C抑菌劑D.穩(wěn)定劑E止痛劑61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用62注射劑處方中氯化鈉的作用63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64?66]A.-環(huán)糊精B.液狀石蠟C羊毛脂D.七氟丙烷E硬脂醇.用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是答案：EAB【67?69]A.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是答案：CBD【70?71]A.藥物的吸收B.藥物的C藥物的代謝D.藥物的E藥物的消除.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收）.藥物從體內(nèi)答案：AB【72?73]A.影響機(jī)體免疫功能B影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝.阿托品的作用機(jī)制是硝苯地平的作用機(jī)制是答案：DC【74?76]A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱74.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是75.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是76.拮抗藥的特點(diǎn)是答案：CBA【77?79]A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象.戒斷綜合征是.耐受性是.耐藥性是答案：BAC【80?81]A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L72延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)D.L72縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降.肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn).營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)答案：CA【82?84]A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E藥源性血管神經(jīng)性水腫.地（Wj辛易引起.慶大霉素易引起.利福平易引起答案：DCB【85?86]A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉.靜脈滴注硫酸鎂可用于.口服硫酸鎂可用于答案：AE【87?88]A.消除率B.速率常數(shù)C生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是答案：EA[89-90】A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間.Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）.MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間）答案：DE[91-93】A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。2.03.04.06.06.0樂M1.202.972,101.48.該藥物的半衰期（單位h-1）是（2.0）.該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是（0.3465）.該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（8.42）答案：CBE[94-95】A.舒林酸B.塞來昔布C.□引喋美辛D.布洛芬E蔡丁美酮.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2抑制劑是（塞來昔布）.在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）答案：BA【96?97]A.氟尿喀咤B.金剛乙胺C阿昔洛韋D.奧司他韋E拉米吠咤.神經(jīng)氨酸酶抑制劑.開環(huán)喋零核甘酸類似物答案：DC【98?100】A.伊馬替尼B.伊馬替尼C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇.屬于有絲分裂.雌激素受體調(diào)節(jié)劑.酷氨酸激酶抑制劑答案：EBA三、綜合分析題（共10題）【101?103】.人體中，心房以31受體為主，但同時(shí)含有四份之一的32受體，肺組織31和32之比為3:7，根據(jù)3受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是（）A.非選擇性3受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性31受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C選擇性32受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性31受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E選擇性32受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用a和3受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A.普奈洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普奈洛爾的結(jié)構(gòu)是C.答案：B.胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性B1受體阻斷藥）A.選擇性31受體阻斷藥B.選擇性32受體阻斷藥C.非選擇性3受體阻斷藥D.31受體激動(dòng)藥E.32受體激動(dòng)藥正確答案：A.依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點(diǎn)，對(duì)患者咨詢問題的科學(xué)解釋是A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用C丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排出，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位3竣酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的3竣酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用答案：E.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥C丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管答案：C.丙酸氟替卡松作用的受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞核激素受體E.生長(zhǎng)激素受體答案：D.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶HB.與DNA發(fā)生烷基化C拮抗胸腺喀咤的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂答案：A.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C在體內(nèi)醍環(huán)易被還原成半醍自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)D.在體內(nèi)發(fā)