上海交通大學醫(yī)學院 新華 兒童 兒童醫(yī)學中心 兒科學 之 哮喘進展 兒科哮喘管理的新模式課件

達到最佳的疾病控制：

兒科哮喘管理的新模式

呼吸科陸敏2009兒科哮喘統(tǒng)計資料美國有900萬哮喘兒童1980－1994年哮喘發(fā)病率增加75％，<5歲160％每年誤學1280萬天對醫(yī)療的影響（2003）1270萬次就診190萬次哮喘相關急診5000死亡經(jīng)濟影響直接醫(yī)療費用>每年11.5億間接醫(yī)療費用每年4.6億處方藥物每年5億中國兒童發(fā)病率在10年(90年至00年)間上升了約65%AAAAI.AsthmaStatistics.2006,臨床特征臨床癥狀間歇癥狀咳嗽喘息氣急胸痛夜晨顯著差異各種誘因加重，惡化急救藥物使用頻率生物學標志支氣管阻塞氣道平滑肌支氣管痙攣氣道炎癥（嗜酸細胞性）支氣管高反應性氣道重塑兒童哮喘通氣障礙正常中度FEV183%預計值輕度FEV1132%預計值重度FEV134%預計值氣道阻塞是可逆的？可逆的支氣管痙攣粘液過渡分泌組織水腫炎癥滲出氣道內層損傷支氣管高反應性不可逆？平滑肌增生肥大粘液腺增生肥大氣道壁增厚，狹窄失牽拉，氣道關閉血管分布增加神經(jīng)的增殖肺的生長發(fā)育自然病程對兒童哮喘產生有何作用？036TransientearlywheezersWheezingprevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthmaSteinRTetal.Thorax1997Transientvs.Persistent

Wheezing11Transientearlywheezers00303030303036TransientearlywheezersWheezingprevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transientearlywheezers3333336TransientearlywheezersWheezingprevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transientearlywheezers3333336TransientearlywheezersWheezingprevalenceNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthma11Transientearlywheezers3333336Wheezingprevalence1133333Ageinyears36Wheezingprevalence1133333WheezingprevalenceTransientearlywheezersTransientearlywheezersTransientearlywheezersNon-atopicwheezersNon-atopicwheezersIgE-associatedwheeze/asthmaIgE-associatedwheeze/asthma暫時性喘息：與后期哮喘無關暫時早期喘息和喘息性支氣管炎常見于嬰幼兒和學齡前兒童與以下有關：病毒感染較小的氣道肺的大小男性低出色體重母親吸煙嬰兒期較低的肺功能（VmaxFRC）兒童持續(xù)哮喘相關因素母親有哮喘，孩子哮喘比例高達40%父母均有哮喘，小孩哮喘比例達70％兒童持續(xù)哮喘相關因素父母均有哮喘，小孩哮喘比例達70％母親有哮喘，孩子哮喘比例高達40%父母均有哮喘，小孩哮喘比例達70％哮喘/喘息的自然病程初始進展<3歲13歲非特應質喘息兒90％無喘息晚期致敏早期致敏（HDM、貓狗）暴露程度特應性喘息兒（HDM、貓、狗）肺功能喪失哮喘和過敏在某些環(huán)境中不多見感染和微生物暴露可能對哮喘、過敏性疾病和自身免疫性疾病產生免疫如今這樣的暴露比以往更少特應質危險Th2Th1過敏原暴露增加（螨、寵物、新過敏原）

TH2偏移疫苗（百白破）共生菌群的變化，由于：半無菌食物較清潔的水自然感染暴露和/或其嚴重度的減少：家庭規(guī)模減小抗生素治療（無菌樣狀態(tài)）住宿不很擁擠疫苗病原體暴露的影響呼吸道病毒其他病毒細菌寄生蟲微生物暴露鼻病毒RSV甲肝皰疹EBV沙門氏菌H.P.分枝桿菌內毒素胞壁酸真菌喘息發(fā)作誘因，危險因素（？）保護－特應質（？）喘息－危險，對特應質多無作用資料相左－過敏性疾病潛在保護－特應質潛在保護－特應質潛在保護－特應質潛在保護－特應質免疫調節(jié)，相左－特應質潛在保護－特應質（高密度感染）保護－特應質，危險－喘息潛在保護－喘息關系弱－特應性喘息ICS能預防肺功能受損嗎？長期使用布地奈德或尼多酸鈉(CAMP)0123401234110105100959001.251.000.750.500.250.00布地奈德尼多酸鈉安慰劑布地奈德尼多酸鈉安慰劑布地奈德vs安慰劑，P＝0.36尼多酸鈉vs安慰劑，P=0.56布地奈德vs安慰劑，P<0.01尼多酸鈉vs安慰劑，P=0.56擴張劑治療后FEV1替加治療TheChildhoodAsthmaMenegementProgramResearchGroup.NEnglJMed2000,343:1054-1063預計值％累計概率遠期肺功能(CAMP)02412162428364048SRP(26%)NSRP(74%)1101051009590Meanpost-BDFEV1%StudyVisits(MonthsSinceRandomization)N=99074.4%:0.6%/year25.6%:2.9%/yearConerRAetal.AmJRespirCritCareMed2004;170.234-241PEAK研究:兒童早期哮喘的預防篩選進入治療PrimaryOutcome隨訪1monthYears1&2Year3InterimEfficacyTestsRandomize隨機，

多中心，雙盲，平行，安慰劑對照研究2852－3歲哮喘高危兒童氟替卡松44μg/puffor安慰劑(2pufftwicedaily)GuibertTW,etal.NEnglJMed.2005;354,1985-1987ICS,肺功能和哮喘癥狀(PEAK)1.000.950.900.850.800.75PropotionofEpisodeDays0246810121416182022242628TreatmentPediodObervationPediodP=0.006P=0.78GuibertTW,etal.NEnglJMed.2005;354,1985-1987結果(PEAK)氟地卡松和安慰劑組持續(xù)哮喘發(fā)病率沒有差異在2年的治療期中，氟地卡松治療組兒童比安慰劑組兒童更少有持續(xù)發(fā)作治療能改變哮喘的自然病程嗎？有些兒童易出現(xiàn)疾病進展和肺功能的降低，但并非所有兒童均是如此旨在不可逆氣道阻塞預測物的研究經(jīng)常出現(xiàn)的氣道重塑并非與臨床相關ICS治療對有炎癥標記物的病人非常有效，但似乎不能改變疾病的自然進程應該如何治療兒童哮喘？2006GINA變化哮喘分類：按控制狀況控制部分控制未控制加重哮喘治療目的是達到并維持控制難治性哮喘更強調癥狀和氣流受限的可變性（PEF）2006GINA哮喘管理建立伙伴關系明確并降低危險因素的暴露評價，治療和監(jiān)測哮喘（哮喘控制測試）哮喘加重的處理特殊情況合并狀況：鼻竇炎，GRED特殊類型：職業(yè)性，阿司匹林敏感特殊環(huán)境：懷孕，外科手術，過敏反應TreatingtoAchieveControl(GINA2006)評價哮喘控制水平是否日間哮喘癥狀>2次/周？活動和鍛煉受限？緩解藥物使用>2次？PEF或FEV1<80％去年有無加重以上為1－2＝部分控制；>2＝未控制明確病人的常規(guī)治療藥物治療調整哮喘控制不佳的獨立預測因子預測因子口服皮質激素>2次/過去1年任何非計劃就診/過去1年哮喘住院普通專家作哮喘診治ICS用量≥4支吸入LABA≥4支吸煙醫(yī)生診斷COPD男性黑人較低受教育程度Oddsrati1.91.21.40.60.70.72.21.91.51.41.1哮喘控制水平(GINA2006)特征控制（所有）部分控制（任何一周出現(xiàn)任何一種）未控制日間癥狀≤2x/周>2x/周在任何1周≥3部分控制特征活動受限無任何夜間癥狀/覺醒無任何所需緩解藥≤2x/周>2x/周肺功能（PEF或FEV1）正常>80%預計值或個人最好值加重無≥1x年1在任何1周基于控制的哮喘管理(GINA2006)治療階梯（2006GINA）STEP1STEP2STEP3STEP4STEP5哮喘教育和環(huán)境控制PRN速效β2激動劑控制物選擇選1選1加1或更多口服皮質激素（最低劑量）低劑量ICS低劑量ICS＋LABA中－高劑量ICS＋LABA抗IgE白三烯調節(jié)劑中－高劑量ICS白三烯調節(jié)劑低劑量ICS＋白三烯調節(jié)劑緩釋茶堿低劑量ICS＋緩釋茶堿小于5歲兒童治療(GINA2006)對于5歲以下的兒童，GINA指南指出很少可用推薦治療的資料和文獻但在這年齡組，有記錄的控制哮喘最好的治療是ICS，并且在Step2用低劑量ICS作為初始的控制治療各種哮喘治療的作用LABAsLABA有增加哮喘相關加重和死亡的危險應該僅用于其他藥物沒有很好控制的哮喘，或其嚴重度需要2種維持治療的病人LABA與一定量的ICS一起使用有效色甘酸類不再推薦用于哮喘治療各種哮喘治療的作用白三烯受體調節(jié)劑作為哮喘控制治療起著更為突出的作用，尤其在成人減輕哮喘癥狀，改善肺功能，減輕氣道炎癥和加重出色的安全性對輕度持續(xù)哮喘最為有效加用ICS有效但不如LABAICS療效、安全性和局限性療效控制氣道炎癥，減輕癥狀，改善生活質量和肺功能，降低AHR、發(fā)作頻率、嚴重度、死亡率副作用大劑量長期：腎上腺抑制，減少骨密度在兒童：輕度，暫時降低生長速率局限性不影響遠期氣道重塑如何處理哮喘發(fā)作（加重）？處理哮喘加重(GINA2006)哮喘惡化：紫紺、思睡，說話困難、心動過速、胸部充氣過度、輔助呼吸肌、肋間凹陷嚴重發(fā)作可能威脅生命，需要密切觀察當出現(xiàn)氣急、嚴重發(fā)作、需要緩解藥物超過每4小時一次，而且癥狀無改善時，應指導病人或護理人員尋求迅速醫(yī)療迅速緩解氣流阻塞和低氧血癥，防止進一步惡化或復發(fā)主要治療是SABAs反復使用、全身激素和給氧通常哪些疾病與哮喘相關并可能并發(fā)兒童哮喘？常見兒童過敏性疾病鼻竇炎、過敏性皮炎和哮喘

合并發(fā)病率鼻竇炎60％－80％過敏性哮喘病人有鼻炎鼻竇炎普通人群10－20%過敏性皮炎嚴重兒童：100％有吸入性過敏原過敏；75％發(fā)展為過敏性呼吸道疾病（哮喘和/或鼻結膜炎）輕中度：26％發(fā)展為過敏性呼吸道疾病食物過敏和哮喘合并發(fā)病率4％－8％哮喘成人和兒童有食物過敏2－29％哮喘兒童有食物誘發(fā)的呼吸癥狀在城市哮喘兒童中普遍存在嚴重哮喘加重的危險因素哮喘和過敏性鼻炎的治療可能重疊避免/環(huán)境控制是兩者治療的關鍵鼻內激素減低輕度哮喘的哮喘和鼻炎癥狀單用抗組胺藥或聯(lián)合減充血劑可減輕哮喘和鼻炎癥狀半胱胺酰白三烯是上下氣道的炎癥介質LTRA，LTRA＋抗組胺，或LTRA＋ICS改善哮喘和鼻炎癥狀并減少炎癥反應免疫治療可減少季節(jié)性鼻結膜炎病人發(fā)生哮喘哮喘和GERD經(jīng)常同時出現(xiàn)*P≤0.0001