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驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)文件文件編號(hào):無菌更衣確認(rèn)方案目錄TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"驗(yàn)證立項(xiàng)的申請(qǐng) 2驗(yàn)證方案的起草審核與批準(zhǔn) 3目的 4范圍 4職責(zé) 4相關(guān)文件確認(rèn) 5驗(yàn)證內(nèi)容 5偏差處理 10驗(yàn)證周期 11日常更衣管理 11結(jié)果分析和評(píng)價(jià) 11最終批準(zhǔn) 12附件 12變更歷史 錯(cuò)誤!未定義書簽。

1驗(yàn)證立項(xiàng)的申請(qǐng)驗(yàn)證立項(xiàng)申請(qǐng)表編號(hào):立項(xiàng)部門申請(qǐng)日期立項(xiàng)題目驗(yàn)證類別VDP-FAA1-49001-00驗(yàn)證要求及目的立項(xiàng)部門負(fù)責(zé)人:生產(chǎn)部意見簽名:2013年月日質(zhì)量部意見簽名:2013年月日編制驗(yàn)證方案的部門及人員:編制驗(yàn)證方案要求及完成日期:驗(yàn)證完成要求及日期:總工程師簽名:2013年月日2 2 驗(yàn)證方案的起草審核與批準(zhǔn)驗(yàn)證方案審批表編號(hào)驗(yàn)證方案名稱驗(yàn)證文件編號(hào)起草人日期年月日審核人日期年月日驗(yàn)證方案的批準(zhǔn)驗(yàn)證小組組長(zhǎng):日期年月日實(shí)施小組組長(zhǎng)實(shí)施小組組員生產(chǎn)部工程部質(zhì)量部生產(chǎn)車間備注目的本次驗(yàn)證是為了證明受訓(xùn)人是否已掌握了更衣程序、污染控制和無菌技術(shù),是否會(huì)穿無菌衣,是否可以正常更衣進(jìn)入無菌室。范圍進(jìn)入無菌室各類人員無菌更衣操作過程的無菌性確認(rèn)。進(jìn)入凍干粉針劑百級(jí)生產(chǎn)區(qū)域的操作工、QA、維修人員、相關(guān)管理人員均需要參加本次驗(yàn)證本驗(yàn)證方案按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)及無菌藥品附錄》、《2010年藥品GMP指南》、及《中國(guó)藥典》2010版制訂。驗(yàn)證過程應(yīng)嚴(yán)格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行,若因特殊原因需變更時(shí),應(yīng)填寫驗(yàn)證方案變更申請(qǐng)及批準(zhǔn)書(附件 1),報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)。職責(zé)本無菌更衣驗(yàn)證工作由生產(chǎn)部負(fù)責(zé)組織,質(zhì)量部、凍干車間、工程部有關(guān)人員組成驗(yàn)證小組參與實(shí)施。驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的審批。負(fù)責(zé)整個(gè)驗(yàn)證工作的協(xié)調(diào),以保證順利實(shí)施本驗(yàn)證方案規(guī)定的項(xiàng)目。負(fù)責(zé)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及結(jié)果的審核。負(fù)責(zé)驗(yàn)證報(bào)告的審批。負(fù)責(zé)發(fā)放驗(yàn)證證書。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)組織、安排和實(shí)施本驗(yàn)證方案。負(fù)責(zé)起草和修改驗(yàn)證方案中相關(guān)的操作程序和文件。負(fù)責(zé)起草和修改驗(yàn)證方案中產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的相關(guān)技術(shù)參數(shù)和文件。負(fù)責(zé)對(duì)與驗(yàn)證方案相關(guān)的藥品生產(chǎn)部門人員進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),并保存培訓(xùn)記錄。負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)證方案文件做匯編并進(jìn)行最終確認(rèn)。質(zhì)量部負(fù)責(zé)選擇培養(yǎng)基并進(jìn)行促生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)規(guī)程及取樣程序。負(fù)責(zé)在驗(yàn)證各環(huán)節(jié)樣品的檢驗(yàn),并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果出具檢驗(yàn)報(bào)告單。負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境的檢測(cè)和原始數(shù)據(jù)的收集。生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)組織、安排本車間的員工參與本驗(yàn)證工作。提供與本次驗(yàn)證有關(guān)的主要工藝參數(shù),協(xié)助起草驗(yàn)證方案和實(shí)施。負(fù)責(zé)擬訂與生產(chǎn)車間工藝操作有關(guān)的操作程序,報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組審核負(fù)責(zé)按照相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序操作、清潔和維護(hù)保養(yǎng)生產(chǎn)設(shè)備。負(fù)責(zé)驗(yàn)證中各種試驗(yàn)材料的準(zhǔn)備工作.5.6工程部職責(zé)負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝、調(diào)試,并做好相應(yīng)的記錄。負(fù)責(zé)儀器、儀表的校正。負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)記錄,報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組。6相關(guān)文件確認(rèn)文件名稱所屬部門人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域的管理規(guī)程、人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域操作程序生產(chǎn)部表面微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程QA生化培養(yǎng)箱標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程QC工作服管理規(guī)程、工作衣的運(yùn)轉(zhuǎn)程序、萬級(jí)生產(chǎn)區(qū)域工作服的清潔生產(chǎn)部脈動(dòng)真空滅菌器的操作程序工程設(shè)備部7驗(yàn)證內(nèi)容驗(yàn)證方法取樣計(jì)劃采用微生物試驗(yàn)法在每個(gè)受訓(xùn)人的3次更衣過程中取樣;每次取樣點(diǎn)如下(任取以下5個(gè)點(diǎn)(其中手套必?。骸總€(gè)手套(5指手指)——胸口處(在拉鏈中心)——口罩——帽兜額頭處——鞋子與工作褲接口處(左右各一點(diǎn))——前臂(左右各一點(diǎn))——肘(左右各一點(diǎn))——防護(hù)眼鏡;檢驗(yàn)方法:待無菌穿衣結(jié)束后,受試人員進(jìn)入無菌區(qū)穿無菌外衣后的緩沖間;QA人員對(duì)其穿衣效果進(jìn)行確認(rèn),如果合格,再用Rodac碟進(jìn)行表面接觸取樣。取樣結(jié)束后,取樣人員及時(shí)在Rodac碟上標(biāo)注被取樣人、取樣部位、取樣日期;并及時(shí)將已取樣的Rodac碟及相應(yīng)的記錄送至QC。取樣后Rodac碟在30-35℃條件下倒置培養(yǎng)3天,微檢室每天進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)并及時(shí)填寫記錄。驗(yàn)證合格標(biāo)準(zhǔn)已證明受訓(xùn)人經(jīng)過了相關(guān)培訓(xùn)及考核。受試者3次更衣試驗(yàn)的程序都是正確的。資料和錄像顯示出受訓(xùn)人三次試驗(yàn)的微生物檢測(cè)結(jié)果在合格范圍內(nèi)。微生物檢測(cè)結(jié)果合格范圍如下:采樣點(diǎn)cfu/皿采樣點(diǎn)cfu/皿手套≤1口罩≤3胸口≤1前額≤1前臂≤1鞋子、褲子結(jié)合處≤3防護(hù)眼鏡≤3驗(yàn)證過程驗(yàn)證條件確認(rèn)培訓(xùn)確認(rèn):進(jìn)入無菌室前,每個(gè)受訓(xùn)者事先必須先經(jīng)過無菌操作的培訓(xùn),如無菌衣穿著的SOP,表面接觸法取樣的方法,污染控制和無菌操作技術(shù)等。檢查實(shí)施人員的培訓(xùn)檔案,確認(rèn)實(shí)施人員已接受驗(yàn)證方案及相關(guān)SOP的培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容符合規(guī)定確認(rèn)人/日期無菌更衣驗(yàn)證方案□是□否人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域的管理規(guī)程□是□否人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)域操作程序□是□否觀看更衣錄像□是□否工作服管理規(guī)程、□是□否工作衣的運(yùn)轉(zhuǎn)程序□是□否萬級(jí)生產(chǎn)區(qū)域工作服的清潔□是□否脈動(dòng)濕熱滅菌器的操作程序□是□否

微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)□是□否無菌藥品潔凈作業(yè)相關(guān)知識(shí)□是□否小結(jié):經(jīng)確認(rèn),受試者相關(guān)內(nèi)容培訓(xùn)情況。小結(jié)人:日期:無菌衣的無菌確認(rèn) 工作服按SOP清洗、烘干后,拿至洗衣間內(nèi)的百級(jí)層流罩下整衣臺(tái)上整衣、入袋,放入洗衣房?jī)?nèi)的蒸汽滅菌柜內(nèi)熱壓滅菌121℃,20分鐘。 無菌衣的無菌檢查取滅菌后的無菌衣,用表面接觸碟法在以下取樣點(diǎn)取樣:在滅菌柜的驗(yàn)證最冷點(diǎn)取一件無菌衣,在疊好的無菌衣外、中、里三層分別用無菌棉簽擦拭取三個(gè)樣,樣簽于 30-35℃條件下倒置培養(yǎng)3天,然后計(jì)數(shù),結(jié)果應(yīng)<1(cfu/皿)。 無菌性時(shí)限檢查各無菌衣的無菌確認(rèn)結(jié)果見下表無菌衣位置培養(yǎng)結(jié)果外中里小結(jié):滅菌后無菌衣無菌結(jié)果均小結(jié)人:日期:7.3.2參加本次驗(yàn)證人員部門、崗位及名單部門崗位名單生產(chǎn)部產(chǎn)生副總生產(chǎn)部經(jīng)理車間主任工藝員灌裝質(zhì)量部質(zhì)量副總質(zhì)量部經(jīng)理QA工程設(shè)備部工程部經(jīng)理維修1維修2更衣程序執(zhí)行每個(gè)受試者按《人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》更衣,進(jìn)入無菌區(qū)更衣程序如下:人員進(jìn)入更鞋間N1101,面向外坐在鞋柜上,脫去自己鞋放入鞋柜外側(cè)鞋柜格內(nèi),然后轉(zhuǎn)身 180度,從鞋柜內(nèi)側(cè)鞋柜格中取出一般區(qū)工作鞋穿上;進(jìn)入更衣間在更衣柜前脫下外衣(帽)和其它與生產(chǎn)無關(guān)的私人物品(飾品),放入自己的衣柜中;帶上一般區(qū)工作帽(頭發(fā)完全包裹在帽中),穿上一般區(qū)工作服。進(jìn)入N1104洗手間,洗手,烘干,再進(jìn)入N1105一般區(qū)走廊。人員經(jīng)走廊進(jìn)入N1310更鞋間脫去一般區(qū)工作鞋放入鞋柜外側(cè)鞋柜格內(nèi)然后轉(zhuǎn)身180度,從鞋柜內(nèi)側(cè)的鞋柜格中取出周轉(zhuǎn)鞋穿上。進(jìn)入N1429洗手脫衣間,從下往上脫去一般區(qū)工作服帽,放入指定的更衣柜內(nèi),洗手(要求完全洗凈指尖、手指、手掌和手腕)、烘干。進(jìn)入無菌內(nèi)衣N1501室:開門前觀察門上方警報(bào)燈是否報(bào)警閃爍,如警報(bào)燈亮,則不能開門,待警燈熄滅,放可開門進(jìn)入;在鞋柜外側(cè)脫去周轉(zhuǎn)鞋穿,戴一次性無菌手套,取出無菌分體內(nèi)衣,展開(注意不得將無菌內(nèi)衣拖到地面)。先戴帽子,再穿上衣,最后穿褲子。整理(確保除面部外,其它均被無菌連體內(nèi)衣包裹),進(jìn)入鞋柜內(nèi)側(cè),進(jìn)行手消毒(將消毒劑均勻噴灑、濕潤(rùn)無菌手套全部表面)。進(jìn)入N1502室穿無菌外衣:先戴口罩,再戴無菌外帽,再取出無菌連體外衣,在踏衣板前展開(注意不得將無菌外衣拖到地面),先套上一條腿,此腿踩在踏衣板上面,再套上另一條腿,雙腳站

在踏衣板上,繼續(xù)套上連體上裝,拉好拉鏈,并整理(確保除眼部外,其它均被無菌連體外衣包裹)戴一次性無菌手套(要求手套將無菌外衣袖包住),進(jìn)入踏衣板內(nèi)側(cè)進(jìn)入N1504手消毒間,手消毒(將消毒劑均勻噴灑、濕潤(rùn)無菌手套全部表面)經(jīng)N1504室進(jìn)入N1507灌裝間每人更衣確認(rèn)3次中錄像更衣過程至少一次,各受試者更衣執(zhí)行結(jié)果見表格。微生物試驗(yàn)每個(gè)受試者完成以上7.3.3.1操作后,現(xiàn)場(chǎng)按受擦拭取樣。無菌更衣驗(yàn)證微生物檢測(cè)結(jié)果見表格。無菌更衣驗(yàn)證微生物檢測(cè)結(jié)果受訓(xùn)者測(cè)試日期采樣點(diǎn)cfu/皿采樣點(diǎn)cfu/皿手套口罩胸口前額前臂鞋子、褲子結(jié)合處防護(hù)眼鏡更衣正確□是□否采樣點(diǎn)cfu/皿采樣點(diǎn)cfu/皿手套口罩胸口前額前臂鞋子、褲子結(jié)合處更衣正確□是□否采樣點(diǎn)cfu/皿采樣點(diǎn)cfu/皿手套口罩胸口前額前臂鞋子、褲子結(jié)合處防護(hù)眼鏡更衣正確□是□否采樣點(diǎn)cfu/皿采樣點(diǎn)cfu/皿手套口罩

胸口前額前臂鞋子、褲子結(jié)合處防護(hù)眼鏡更衣正確□是□否表面接觸碟陰性對(duì)照(1)(2)手套陰性對(duì)照(1)(2)口罩陰性對(duì)照(1)(2)培養(yǎng)基陰性對(duì)照(1)(2)培養(yǎng)基陽(yáng)性對(duì)照小結(jié):各受試者更衣程序執(zhí)行。小結(jié)人: 日期:小結(jié):各受試者微生物試驗(yàn)。小結(jié)人: 日期:偏差處理本次驗(yàn)證過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照本次方案和標(biāo)準(zhǔn)操作程序、檢測(cè)操作程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作和判定。如果檢驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性對(duì)照為陰性,本驗(yàn)證應(yīng)重新進(jìn)行驗(yàn)證。如果檢驗(yàn)結(jié)果陰性對(duì)照為陽(yáng)性,本驗(yàn)證應(yīng)重新進(jìn)行驗(yàn)證。8.4若屬驗(yàn)證方案運(yùn)行方面的原因,必要時(shí)報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組,調(diào)整驗(yàn)證運(yùn)行參數(shù)或?qū)M(jìn)行處理。在確認(rèn)中發(fā)現(xiàn)任何不符合規(guī)定的關(guān)鍵項(xiàng)目存在,必須進(jìn)行調(diào)查,作出合理解釋,并對(duì)采取的糾正行動(dòng)加以記錄,對(duì)糾偏行動(dòng)的結(jié)果作出評(píng)價(jià),歸入最后的報(bào)告。驗(yàn)證周期如新進(jìn)、或變更人員時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)證。正常情況下,每一年驗(yàn)證一次。產(chǎn)品出現(xiàn)重大污染現(xiàn)象,必要時(shí)可采用此法進(jìn)行污染點(diǎn)和污染菌確認(rèn)。日常更衣管理更衣確認(rèn)頻率及放行原則對(duì)于首次進(jìn)入無菌區(qū)域的人員必須按照以上方法經(jīng)過 3次更衣確認(rèn),并且每次確認(rèn)的結(jié)果都符合標(biāo)準(zhǔn),才允許進(jìn)入無菌區(qū)域進(jìn)行相應(yīng)的操作。若3次中有1次更衣確認(rèn)不合格,可重新補(bǔ)充1次更衣確認(rèn),結(jié)果合格,判定為通過穿衣確認(rèn)符合要求。若3次中有2次及以上更衣確認(rèn)不合格或補(bǔ)充進(jìn)行的1次更衣確認(rèn)不合格,必須重新對(duì)更衣程序進(jìn)行培訓(xùn)并于實(shí)際更衣操作培訓(xùn)合格后,重新進(jìn)行3次更衣確認(rèn),結(jié)果合格,判定為通過無菌穿衣確認(rèn)符合要求。常年從事無菌操作人員(包括無菌區(qū)域生產(chǎn)操作人員、車間無菌區(qū)現(xiàn)場(chǎng)QA),待首次穿衣確認(rèn)合格后,無需進(jìn)行再確認(rèn);關(guān)注其在生產(chǎn)過程中無菌服取樣監(jiān)控結(jié)果,如某操作人員監(jiān)控結(jié)果有不良趨勢(shì)出現(xiàn),立即按照首次驗(yàn)證方式對(duì)其進(jìn)行穿衣確認(rèn)。對(duì)于非首次進(jìn)入無菌區(qū)域的工程維修人員、車間管理人員,及其他需要進(jìn)入無菌區(qū)域的人員,應(yīng)于近有效期時(shí)按照本確認(rèn)方案進(jìn)行更衣確認(rèn)。無菌區(qū)人員更衣確認(rèn)有效期為1年。QA經(jīng)理最終確認(rèn)更衣確認(rèn)人員是否合格,并及時(shí)向相關(guān)部門公布名單。所有人員的更衣確認(rèn)結(jié)果保存在質(zhì)量管理部。質(zhì)量部文件管理員匯總所有經(jīng)過穿衣驗(yàn)證及日常被取樣人員的情況以備查閱(內(nèi)容涉及:姓名、工作內(nèi)容、被確認(rèn)日期、合格與否)。結(jié)果分析和評(píng)價(jià)驗(yàn)證資料收集匯總根據(jù)上述檢查與測(cè)定結(jié)果,由生產(chǎn)部和工程部負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄,根據(jù)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果起草驗(yàn)證報(bào)告,報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組。綜合評(píng)審驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組召開驗(yàn)證小組討論會(huì),對(duì)驗(yàn)證

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