2019-2020學(xué)年高中生物第六章遺傳與人類健康章末過關(guān)檢測(六)浙科版必修2

章末過關(guān)檢測（六）［學(xué)生用書P139（單獨(dú)成冊）］

（時間：45分鐘，滿分：100分）一、選擇題（本題包括11小題，每小題5分，共55分）.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）①哮喘病 ②21-三體綜合征 ③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿OC\o"1-5"\h\zA.①② B.①④C.②③ D.③④解析：選B。21-三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素 D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是 （ ）A.一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同B.貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)目變異引發(fā)的遺傳病C.血友病屬于單基因遺傳病D.多基因遺傳病是指多對等位基因控制的人類遺傳病解析：選Bo貓叫綜合征是由第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。.如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，下列選項是對發(fā)病基因的測定。已知致病基因（A、a）位于人類性染色體的同源部分，則m-2 的有關(guān)基因組成最可能是下列選項中的哪一項（）A D C D解析：選Do由m-3表現(xiàn)正常而其父母患病可知，該病為顯性遺傳病，且m-3的基因型為XaXa,其父母的基因型分別是XX1和XYA,而m-2（表現(xiàn)為患?。┑幕蛐蛻?yīng)為XAV或xaYA；又由于人的性染色體中， X染色體比丫染色體長，故有關(guān)基因組成應(yīng)為 或、D項正確。.如圖所示為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是A.患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯C.患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D.患者1體內(nèi)的額外染色體若來自父親，則差錯發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂解析：選Co由于圖中的1條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者 2的染色體有兩條來自其父方，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯； 患者1多出的染色體無法判斷是來自父方還是母方；患者1父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯， 產(chǎn)生的精子都會多出1條染色體，使1號患病。TOC\o"1-5"\h\z5.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖，下列說法正確的是（ ）? ■oo正修女1I——立□正常明■ . 。 □ ■ ■電耨男3 4 5 6 7■C3B8 9 ID IIA.該病為常染色體顯性遺傳病b.n5是該病致病基因的攜帶者C.^5和^6再生患病男孩的概率為1/2d.m9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩TOC\o"1-5"\h\z解析：選Bon5和n6正常，卻生了一個患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病， a錯誤。該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病， 也可能是伴X染色體隱性遺傳病，但無論是哪一種遺傳病，n5均為雜合體，B正確。如果是常染色體隱性遺傳病，則n 5和n6再生一個患病男孩的概率為1/4X1/2=1/8;如果是伴X染色體隱性遺傳病，則再生一個患病男孩的概率為1/4,C錯誤。m9與正常女性結(jié)婚，如果正常女性不攜帶該致病基因，他們所生孩子均不患該病，生男生女都一樣；如果該女性為攜帶者，則他們的子女患病概率也一樣，所以 D項錯誤。6.下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢 （ ）A.孕婦孕期接受過射線照射B.家族中有直系、旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C.35歲以上的高齡孕婦D.孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：選Do遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（ ）選項遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性解析：選C。彳^丫染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無 Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是 klinefelter綜合癥（XXY）患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關(guān)，發(fā)生在什么時期 （ ）A.與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān)；受精作用D.無法判斷解析：選A。孩子既是紅名^色盲又是klinefelter綜合癥（XXY）患者，而其父母表現(xiàn)正常，則他的紅綠色盲基因只能來源于他的母親， 并且是由于他母親的卵細(xì)胞在形成過程中的減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒斷裂后的染色體沒有移向細(xì)胞兩極。某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 （ ）A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查解析：選Bo根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行計算；研究某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對某個典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。青少年型糖尿病是多基因遺傳病，由多個基因控制，且易受環(huán)境因素影響，不適合在患者家系中調(diào)查。10．如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女中( )A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒各有一半正常C.兒子全部有病，女兒全部正常D.兒子全部正常，女兒全部有病解析：選Co改造的該女性的造血干細(xì)胞，其生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變。11．對“選擇放松”造成有害基因變化的原因描述不正確的是 ( )A.遺傳病患者生存、生育導(dǎo)致致病基因頻率增加B.致病基因頻率原本是很低的C.保留下來的低頻致病基因遺傳是平衡的D.科學(xué)發(fā)展，醫(yī)療技術(shù)提高，致病基因頻率會下降解析：選Ao沒有選擇發(fā)生，根據(jù)遺傳平衡定律，致病基因頻率不會增大。二、非選擇題(本題包括3小題，共45分)(15分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生TOC\o"1-5"\h\z素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者 (其父母正常 )，請根據(jù)題意回答問題：根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男： ：女： 。乙夫婦：男： ；女： 。醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦：后代患抗維生素 D佝僂病的風(fēng)險率為 %。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為 %。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個 孩，乙夫婦最好生一個 孩。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、 和 。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY,女方正常不含有致病基因，基因型為乂乂；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XV,女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型為 XBXB或XV。(2)甲夫婦中男方一定會將致病基因傳遞給女兒，而一定不會傳給兒子，所以后代患病率為 50%乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為 1/2,攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子 犬丫的概率為1/4,所以后代患病的概率為 1/8,通過上面敘述，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。（3）產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個體水平上的檢查。答案：（1）XAYXaXaXBYXBXB或XBXb（2）①5012.5②男女（3）羊水檢查 B超檢查（15分）以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因為B、b）和乙?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中H1不攜帶乙病的致病基因。0正常女性0正常女性□正病具性?甲病女性國乙摘另性因網(wǎng)病詈患男性請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。11的基因型是（2）在僅考慮乙病的情況下，m2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。 若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。解析：本題考查遺傳信息的表達(dá)、 人類遺傳病的類型，意在考查考生獲取與處理信息的能力及綜合運(yùn)用能力。（1）n3和n4正常，其女兒出5患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。n1不攜帶乙病致病基因，但其子女中出 1和m3患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。I1是一個表現(xiàn)型正常的個體，其基因型為 b_XX,由于其后代n2患甲病，基因型為bbXDXd,故I1的基因型為BbXX,即BbXXD或BbXXd。（2）出2與一男性婚配后生育了一個患乙病的女孩，說明該夫婦的基因型為 XDXd和XdY,書寫遺傳圖解時，要求寫出親代表現(xiàn)型、基因型，配子，子代表現(xiàn)型、基因型，上下連接符號等。答案：（1）常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳BbXXd或BbXXD（2）遺傳圖解:表現(xiàn)蒯M常（攜帶若）女性乙病女一性正常男性乙病明性比例 1 1I: 1 : I(15分)克氏綜合征患者的性染色體組成為 XXY表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全， 男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個正常男子和一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后， 生了一個患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。請回答下列問題：(1)克氏綜合征屬于遺傳病。(2)如圖表示該對夫婦產(chǎn)生該患兒的過程簡圖，圖中所示染色體為性染色體。 b的基因型為,圖中患兒的基因型為,產(chǎn)生該患兒的原因為 ,該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有條染色體。(3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，應(yīng)做以利于優(yōu)生優(yōu)育。(4)請用遺傳圖解說明該對夫婦在正常情況下再生一個患病小孩的可能性 (不考慮克氏綜合征)。解析：克氏綜合征患者的性染色體組成為 xxy性染色體比