工業(yè)藥劑學(xué)試卷(五)

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷五一、名詞解釋：1。助溶：系指主要由于絡(luò)合劑的作用而增大溶解度的過程.2.膜劑：系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。3。生物利用度：系指藥劑服用后,使藥物被吸收入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。4。脂質(zhì)體：脂質(zhì)體或稱類脂小球，是將藥物包封于類脂雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑。5。熱源：是微生物的代謝產(chǎn)物，系能引起恒溫動物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。二、填空題：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GMP。西皮氏散Ⅱ號的配制要點為藥物比例量相差懸殊，等量遞加法配制。中藥片的分類為全粉末片、半浸膏劑、浸高劑、有效成分。氣霧劑的組成是由 耐壓容器、閥門系統(tǒng)、拋射劑、藥物與附加劑四個部分組成。滅菌法滅菌。8特殊的管理辦法。9。測定生物利用度常用血藥濃度法、尿藥濃度法。10?，F(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1㎎×10包，應(yīng)取硫酸阿托品百倍散0.01g。11。熱源除致熱性外，尚有的共性為耐熱性、水溶性與不揮發(fā)性、濾過性其他如能被強酸強堿破壞等。三、是非判斷題：1.（×）2.（×)調(diào)配西皮氏散Ⅰ號，應(yīng)配要點為采用等量遞加法混合.3.（√）新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥物。4。(√)凡規(guī)定檢查溶出度的片劑,可不進行崩解時限檢查。5.（×）石灰搽劑用蘇丹紅染色為內(nèi)相染色。6（×）2%—10％。7.（√）魚石脂軟膏不能用熔和法制備。8.（√）鄰苯二甲酸醋酸纖維素是一種較好的腸溶衣材料。9（×)輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。10（√）栓劑的制備擠壓成形法主要用于油脂性基質(zhì)制栓。四、單項選擇題：藥物劑型因素對下列哪一項影響最( C A。代謝 分布C.吸收 。排泄下列各蒸氣，含熱量高。穿透力.滅菌效果最好的是（ D A。過熱蒸氣 濕飽和蒸氣C。不飽和蒸氣 。飽和蒸氣粉碎主要借外加機械力的目的為（B)。A.降低物質(zhì)的脆性C。降低物質(zhì)彈性。降低物質(zhì)硬度下列有關(guān)肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一項正( C A.作乳化劑 。增加甲酚對組織的滲透性C。為增溶劑 。增強甲酚的消毒作用5。干淀粉作崩解劑的加入方法有四種，哪種方法崩解效果最好D A.內(nèi)加法 B.外加法C.淀粉單獨制粒 D.混合加入法6凡士林作為軟膏基質(zhì)，需加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性（ A A。增加粘性 增加甜味C。除去雜質(zhì) 殺死微生物7。將稀乙醇進行下列那,即可得到較高濃度的乙醇（ B A.減壓蒸餾 B.分段蒸餾C.減壓蒸發(fā) 。常壓蒸發(fā)8。干膠法制初乳，其油：膠：水比例為（ C A。4：2：2 B.4：2：3C.4：2：1 。4：1:29無菌操作的主要目的是（ D A.除去細(xì)菌 B.殺滅細(xì)菌C.達到無菌程度 D.保持原有滅菌度10。下列注射劑的附加劑中，哪一項為PH值調(diào)整到（ B A.焦亞硫酸鈉 。碳酸氫鈉C.苯甲醇 D.亞硫酸氫鈉五、計算題：1。配制2%鹽酸普魯卡因注射劑150ml，應(yīng)加入氯化鈉多少克，可調(diào)整為等滲溶液?已知鹽酸普魯卡因的E=0.18。(0。81g）2將吐溫80(HLB值為1560克與司盤0HLB值為4.7)4克混合問混合物的HLB值為多少？（10.88)解HLB=（60×15＋40×4.7）/(60+40)=10。88六、處方分析題：1.[處方］ 硬脂酸120g單硬脂酸甘油酯35g液狀石蠟60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羥苯乙酯1。5g甘油50g蒸餾水適量制 成 1000g要求：（1)寫出處方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、凡士林、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟(2)寫出處方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水（3）形成何種類型乳劑基質(zhì)？為什么？為o/w型，因為處方中三乙醇胺與部分硬酯酸形成的有機胺皂為o/w型乳化劑。2。[處方］碳酸氫鈉注射用水50g適量全 量1000ml要求：碳酸氫鈉注射劑N2、CO2如何選用？為什么？本品通入惰性氣體應(yīng)選CO2（3)通入二氧化碳的量和本品質(zhì)量有何關(guān)系?當(dāng)樣品〈835