招投標(biāo)和醫(yī)保知識(shí)培訓(xùn)課件

招投標(biāo)和醫(yī)保知識(shí)培訓(xùn)AOBO股份有限公司一、招標(biāo)的主要機(jī)構(gòu)

招標(biāo)委員會(huì)、衛(wèi)生廳（局）、參評(píng)專家、醫(yī)藥公司、藥品生產(chǎn)企業(yè)（代理商或招標(biāo)中介公司）。二、招標(biāo)委員會(huì)組成招標(biāo)委員會(huì)：人員組成：由衛(wèi)生廳（局）、當(dāng)?shù)赜杏绊懥Φ尼t(yī)院院長(zhǎng)（藥劑科主任及相關(guān)大科室主任、專家）、物價(jià)局人員、政府糾風(fēng)辦。三、招標(biāo)委員會(huì)的職能及分析職能及分析：出標(biāo)書——可以單列出產(chǎn)品完規(guī)則——參與、制定對(duì)自己有利的規(guī)則挑選評(píng)委——及時(shí)知道一兩個(gè)關(guān)鍵人物監(jiān)督評(píng)審——修改投票結(jié)果公布結(jié)果——通過(guò)最關(guān)鍵人物修改結(jié)果四、參評(píng)專家的職能與分析

參評(píng)專家：職能及分析：招標(biāo)目錄——制定招標(biāo)目錄人之一關(guān)鍵醫(yī)院——藥品采購(gòu)的權(quán)力人評(píng)標(biāo)投票——多拉選票主要委員——可以改標(biāo)五、衛(wèi)生廳的職能與分析職能及分析：組織者——可以改變一切補(bǔ)標(biāo)和備案中心——為沒(méi)趕上招標(biāo)的產(chǎn)品鋪路（部分地區(qū)）領(lǐng)導(dǎo)者——領(lǐng)導(dǎo)著醫(yī)院、管理醫(yī)院有決定權(quán)的人。六、招、投標(biāo)的概念及特點(diǎn)1、藥品集中招標(biāo)采購(gòu)：數(shù)家以上的醫(yī)療單位以相同的價(jià)格購(gòu)買藥品。2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)：縣級(jí)以上的非盈利性（或國(guó)有）醫(yī)院3、招標(biāo)主體：醫(yī)療機(jī)構(gòu)投標(biāo)人：藥品生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)，合格的投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備以下條件：①依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；②商業(yè)信譽(yù)良好；③具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力；七、投標(biāo)人的特點(diǎn)與要求④有依法繳納稅金的良好記錄；⑤在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違規(guī)或違法記錄；⑥法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。七、投標(biāo)人的特點(diǎn)與要求1、事先選定商業(yè)公司2、事后選定3、在整個(gè)過(guò)程中選擇指定的公司八、投標(biāo)藥品及配送方式代理機(jī)構(gòu)：①已獲營(yíng)業(yè)執(zhí)執(zhí)照，具有從從事招標(biāo)代理理并提供相關(guān)關(guān)服務(wù)的資格格；②與行政機(jī)關(guān)關(guān)和其他國(guó)家家機(jī)關(guān)沒(méi)有行行政隸屬關(guān)系系或其他利益益關(guān)系。九、招投標(biāo)的的代理機(jī)構(gòu)③有健全的組組織機(jī)構(gòu)、內(nèi)內(nèi)部管理的規(guī)規(guī)章制度和有有與開(kāi)展藥品品招標(biāo)代理業(yè)業(yè)務(wù)活動(dòng)相適適應(yīng)的業(yè)務(wù)人人員數(shù)量。④依法經(jīng)過(guò)過(guò)資格認(rèn)定、、取得《藥品品招標(biāo)代理機(jī)機(jī)構(gòu)資格證書書》的社會(huì)中中介組織。九、招投標(biāo)的的代理機(jī)構(gòu)①招標(biāo)文件通通常包括以下下幾部分：A、投標(biāo)邀請(qǐng)請(qǐng)函；B、藥品集中中招標(biāo)采購(gòu)工工作程序示意意圖；C、投標(biāo)人參參與投標(biāo)日程程表；D、招標(biāo)人名名錄；E、藥品需求求一覽表；十、招標(biāo)文件件內(nèi)容F、藥品集中中采購(gòu)須知前前附表；G、藥品集中中招標(biāo)采購(gòu)須須知；H、通用合同同條款前附表表；I、通用合同同條款；J、投標(biāo)文件件的格式樣本本。招標(biāo)文件內(nèi)容容②投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)認(rèn)真閱讀招標(biāo)標(biāo)文件中所有有的事項(xiàng)、格格式、條款和和規(guī)范等要求求。如果投標(biāo)人沒(méi)沒(méi)有按照招標(biāo)標(biāo)文件的要求求提交全部資資料，或者投投標(biāo)文件沒(méi)有有對(duì)招標(biāo)文件件做出實(shí)質(zhì)性性響應(yīng)投標(biāo)人人將承擔(dān)被宣宣布為不合格格或不能中標(biāo)標(biāo)的全部責(zé)任任。十、招標(biāo)文件件要求十、招標(biāo)文件件要求③投標(biāo)人如果果對(duì)招標(biāo)文件件提出澄清要要求，應(yīng)在投投標(biāo)截止時(shí)間間××日以前，以書書面形式（包包括傳真、電電報(bào)、電子郵郵件等，下同同）通知招標(biāo)標(biāo)代理機(jī)構(gòu)，，招標(biāo)代理機(jī)機(jī)構(gòu)將予以答答復(fù)；④在投標(biāo)截止止時(shí)間至少××日前，招標(biāo)人人可通過(guò)招標(biāo)標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主主動(dòng)地或在解解答招標(biāo)人提提出的澄清要要求時(shí)，對(duì)招招標(biāo)文件進(jìn)行行必要的澄清清或者修改，，并以書面形形式通知所有有招標(biāo)文件收收受人。招標(biāo)文件要求求十一、投標(biāo)報(bào)報(bào)價(jià)表分幾論報(bào)價(jià)，，實(shí)際議價(jià)限限價(jià)，也可以以網(wǎng)上報(bào)價(jià)，，但同時(shí)遞交交紙制材料資質(zhì)證明文件件：①投標(biāo)人提交交的資質(zhì)證明明文件應(yīng)能夠夠證明自己有有資格參加投投標(biāo)，并說(shuō)明明中標(biāo)后的合合同履行能力力。資質(zhì)證明明文件包括以以下材料：A、投標(biāo)藥品品生產(chǎn)企業(yè)和和配送單位的的藥品生生產(chǎn)許可證證或者藥品經(jīng)經(jīng)營(yíng)許可證（（復(fù)印件）；十二、資質(zhì)證證明文件B、投標(biāo)藥品品生產(chǎn)企業(yè)和和配送單位的的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（（復(fù)印件）；；C、投標(biāo)藥品品配送單位通通過(guò)GSP認(rèn)認(rèn)證的，應(yīng)提提供GSP認(rèn)認(rèn)證證書（復(fù)復(fù)印件）。十二、投標(biāo)人人資質(zhì)證明文文件十二、投標(biāo)人人資質(zhì)證明文文件②投標(biāo)人是藥藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)，但其投標(biāo)標(biāo)藥品是授權(quán)權(quán)其投標(biāo)的生生產(chǎn)企業(yè)委托托共他藥品生生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)，投標(biāo)人應(yīng)應(yīng)提供委托加加工的批準(zhǔn)文文件和委托加加工企業(yè)的資資質(zhì)證明文件件；③藥品生產(chǎn)企企業(yè)使用的原原料工是國(guó)內(nèi)內(nèi)其他藥品生生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)的，應(yīng)提供供原料藥生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)質(zhì)證明文件；；④投標(biāo)人提交交的資質(zhì)證明明文件通過(guò)審審核后，將成成為評(píng)標(biāo)的重重要依據(jù)。投投標(biāo)人提交的的資質(zhì)證明文文件不齊全，，由此造成的的后果由投標(biāo)標(biāo)人自負(fù)；十二、投標(biāo)人人資質(zhì)證明文文件⑤投標(biāo)人在提提交上述資質(zhì)質(zhì)證明文件的的同時(shí)，應(yīng)提提交投標(biāo)藥品品生產(chǎn)企業(yè)、、配送企業(yè)的的最近年度納納稅申報(bào)表。。十二、投標(biāo)人人資質(zhì)證明文文件十三、產(chǎn)品證證明文件12、產(chǎn)品證證明文件：①投標(biāo)人提交交的產(chǎn)品證明明文件應(yīng)能夠夠證明自己提提交的產(chǎn)品是是合格的，符符合招標(biāo)文件件的規(guī)定。所所有投標(biāo)藥品品的產(chǎn)品證明明文件應(yīng)包括括以下材料：：A、藥品生產(chǎn)產(chǎn)批件或進(jìn)口口注冊(cè)證；B、投標(biāo)藥品品及其原料藥藥檢驗(yàn)報(bào)告。。其中，進(jìn)口口藥品（原料料）須提供口口岸藥品檢驗(yàn)驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的的藥檢報(bào)告書書復(fù)印件，國(guó)國(guó)產(chǎn)藥品（原原料）須提供供符合藥監(jiān)部部門要求的藥藥檢報(bào)告書復(fù)復(fù)印件。投標(biāo)標(biāo)人提供的藥藥檢報(bào)告上須須注明檢驗(yàn)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)標(biāo)或或地標(biāo)），投投標(biāo)人提供的的藥檢報(bào)告上上未注明檢驗(yàn)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的，招招標(biāo)人將視其其為最低標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)。十三、產(chǎn)品證證明文件投標(biāo)藥品產(chǎn)品品說(shuō)明書原件件。①投標(biāo)藥品及及其原料藥通通過(guò)GMP認(rèn)認(rèn)證的，應(yīng)提提供GMP認(rèn)認(rèn)證證書；②專利藥品的的投標(biāo)人須提提交專利證明明文件；③政府定價(jià)藥藥品的投標(biāo)人人須提交國(guó)家家計(jì)委價(jià)格批批準(zhǔn)文件。省省級(jí)價(jià)格主管管部門的價(jià)格格批準(zhǔn)文件必必須經(jīng)省物價(jià)價(jià)部門備案方方可投標(biāo)；④無(wú)論藥品品的來(lái)源如如何，投標(biāo)標(biāo)人應(yīng)以人人民幣報(bào)價(jià)價(jià)。十四、投標(biāo)標(biāo)藥品產(chǎn)品品說(shuō)明書15、投標(biāo)標(biāo)資格預(yù)審審：①投標(biāo)資格格預(yù)審：招招標(biāo)代理機(jī)機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)標(biāo)人遞交的的資格預(yù)審審材料進(jìn)行行審查，經(jīng)經(jīng)審查合格格的投標(biāo)人人為合格投投標(biāo)人，經(jīng)經(jīng)審查合格格的藥品為為合格投標(biāo)標(biāo)藥品。合合格投標(biāo)人人的合格投投標(biāo)藥品將將被獲準(zhǔn)投投標(biāo)；十五投標(biāo)資資格預(yù)審②預(yù)審結(jié)果果回復(fù)：招招標(biāo)代理機(jī)機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)將將在資格預(yù)預(yù)審材料預(yù)預(yù)審結(jié)束后后，將通過(guò)過(guò)資格預(yù)審審、獲準(zhǔn)投投標(biāo)的藥品品通過(guò)相應(yīng)應(yīng)投標(biāo)人，，并向有關(guān)關(guān)投標(biāo)人說(shuō)說(shuō)明未能通通過(guò)資格預(yù)預(yù)審、不能能投標(biāo)的藥藥品及其資資格預(yù)審不不合格的理理由。投標(biāo)資格預(yù)預(yù)審開(kāi)標(biāo)流程16、開(kāi)標(biāo)標(biāo)投標(biāo)人的違違規(guī)行為17、投標(biāo)標(biāo)人的嚴(yán)重重違法或違違規(guī)行為：：①一般是指指：A、提供處處方回扣或或其他商業(yè)業(yè)賄賂，進(jìn)進(jìn)行非法法促銷活動(dòng)動(dòng)；B、以低于于成本的價(jià)價(jià)格投標(biāo)報(bào)報(bào)價(jià)；C、相互串串通投標(biāo)，，排斥其他他投標(biāo)人的的公平競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)，損害害招標(biāo)人或或者其他投投標(biāo)人的合合法利益。。投標(biāo)人的違違規(guī)行為D、以向招招標(biāo)人、藥藥品招標(biāo)代代理機(jī)構(gòu)或或者評(píng)標(biāo)專專家行賄的的手段牟取取中標(biāo)；E、提供虛虛假證明文文件，或者者以其他方方式弄虛作作假，騙取取中標(biāo)；F、在投標(biāo)標(biāo)有效期內(nèi)內(nèi)撤回投標(biāo)標(biāo)，中標(biāo)人人或者議價(jià)價(jià)成交人在在規(guī)定期限限內(nèi)不簽訂訂藥品購(gòu)銷銷合同或者者不履行合合同義務(wù)；；G、對(duì)藥品品集中招標(biāo)標(biāo)采購(gòu)造成成嚴(yán)重不良良影響的其其他行為；；投標(biāo)人的違違規(guī)行為影影響②招標(biāo)人確確認(rèn)中標(biāo)人人或者成交交人在本次次藥品集中中招標(biāo)采購(gòu)購(gòu)活動(dòng)中有有嚴(yán)重違法法或違規(guī)行行為，有權(quán)權(quán)宣布其中中標(biāo)無(wú)效。。③招標(biāo)人在在任何時(shí)候候確認(rèn)投票票人在投標(biāo)標(biāo)和履約過(guò)過(guò)程中有嚴(yán)嚴(yán)重違法或或違規(guī)行為為，有權(quán)提提請(qǐng)主管部部門查處，，并對(duì)情節(jié)節(jié)嚴(yán)重者在在2年內(nèi)拒拒絕接受其其投標(biāo)。通用合同條條款18、通用用合同條款款:包括：定義義、產(chǎn)地、、規(guī)格、有有效期、專專利權(quán)、包包裝、付付款、價(jià)格格、配送、、伴隨服務(wù)務(wù)、質(zhì)量保保證及檢驗(yàn)驗(yàn)、投標(biāo)人人履約延期期\誤期賠賠償、招標(biāo)標(biāo)人履約義義務(wù)、不可可抗力、爭(zhēng)爭(zhēng)議的解決決、違約終終止合同、、破產(chǎn)終止止合同、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)讓和分包包、適用法法律、合同同生效、主主導(dǎo)語(yǔ)言、、合同修改改、適用范范圍。招標(biāo)的基本本原則三、招標(biāo)的的基本原則則：1、公開(kāi)、、公平、公公正、誠(chéng)實(shí)實(shí)信用2、質(zhì)量?jī)?yōu)優(yōu)先、價(jià)格格合理3、統(tǒng)一、、規(guī)范、簡(jiǎn)簡(jiǎn)化、高效效評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和和方法1、評(píng)標(biāo)原原則：公開(kāi)、公平平、公正和和誠(chéng)實(shí)信用用原則實(shí)行科學(xué)評(píng)評(píng)估、集體體決策質(zhì)量?jī)?yōu)先、、價(jià)格合理理保障臨床用用藥按照招標(biāo)文文件確定的的標(biāo)準(zhǔn)和方方法評(píng)價(jià)要素及及權(quán)重2、評(píng)價(jià)要要素及權(quán)重重：招標(biāo)人在確確定權(quán)重時(shí)時(shí)應(yīng)遵照以以下原則：：質(zhì)量要素權(quán)權(quán)重不應(yīng)低低于總分的的40%價(jià)格要素權(quán)權(quán)重應(yīng)低于于質(zhì)量要素素，但價(jià)格格分不應(yīng)低低于質(zhì)量分分的50%（價(jià)格分分最高分25分，最最低分10分）評(píng)價(jià)要素及及權(quán)重信譽(yù)要素權(quán)權(quán)重不應(yīng)低低于總分的的15%基于上述原原則：評(píng)價(jià)價(jià)總分為100分，，客觀評(píng)價(jià)價(jià)分?jǐn)?shù)不應(yīng)應(yīng)低于總分分的2/3，主觀評(píng)評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)不不應(yīng)超過(guò)總總分的1/3。評(píng)標(biāo)方法3、評(píng)標(biāo)方方法：定量評(píng)價(jià)定性評(píng)價(jià)綜合評(píng)價(jià)招標(biāo)人確定定招標(biāo)方法法時(shí)，應(yīng)以以綜合評(píng)價(jià)價(jià)為主。定量評(píng)價(jià)定量評(píng)價(jià)由9-25名評(píng)標(biāo)專專家，一般般為17名名。其中藥藥學(xué)專家不不低于1/2，即9名，管理理專家2名名，臨床專專家6名，，對(duì)投標(biāo)藥藥品進(jìn)行定定量評(píng)價(jià)（（打分）。。根據(jù)得分分多少，確確定中標(biāo)入入圍品種三三個(gè)，按得得分排序。。定性評(píng)價(jià)定性評(píng)價(jià)仍由上述專專家對(duì)入圍圍品種（三三種）進(jìn)行行投票，得得票最多者者（一個(gè)或或二個(gè)）為為中標(biāo)候選選品種。中標(biāo)品種確確認(rèn)4、中標(biāo)品品種確認(rèn)：：由招標(biāo)人決決定專利保護(hù)期期藥品（優(yōu)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中中成藥）為為一個(gè)質(zhì)量量層次，列列入一起進(jìn)進(jìn)行評(píng)價(jià)評(píng)評(píng)標(biāo)GMP認(rèn)證證藥品為一一個(gè)質(zhì)量層層次，一起起進(jìn)行評(píng)標(biāo)標(biāo)報(bào)價(jià)技巧5、報(bào)價(jià)技技巧：投標(biāo)人非常常關(guān)注的問(wèn)問(wèn)題，也是是決定同一一質(zhì)層次藥藥品能否入入圍或中標(biāo)標(biāo)的主要因因素。報(bào)價(jià)技巧參照、分析析競(jìng)品定價(jià)價(jià)和上次該該產(chǎn)品的中中標(biāo)價(jià)，制制定價(jià)格策策略。投標(biāo)應(yīng)注意意事項(xiàng)九、辦事處處投標(biāo)時(shí)應(yīng)應(yīng)注意的事事項(xiàng):1、只能委委托一家商商業(yè)公司投投標(biāo)并由其其配送，不能同時(shí)委委托一家以以上的商業(yè)業(yè)公司投標(biāo)標(biāo)，如企業(yè)直接接中標(biāo)，可可委托2-3家醫(yī)藥藥公司配送。2、委托書書管理要嚴(yán)嚴(yán)格，書寫寫要規(guī)范。。投標(biāo)應(yīng)注意意事項(xiàng)3、與招標(biāo)標(biāo)工作關(guān)鍵鍵人物平時(shí)時(shí)關(guān)系的積積累非常重重要，他能能決定產(chǎn)品品定性評(píng)價(jià)價(jià)結(jié)果。4、一家商商業(yè)公司同同一規(guī)格、、同一劑型型可同時(shí)投投標(biāo)3個(gè)廠廠家的產(chǎn)品品。如果只用一一個(gè)廠家的的產(chǎn)品，中中標(biāo)機(jī)率會(huì)會(huì)更高，而而且能夠阻阻止競(jìng)品參參與競(jìng)爭(zhēng)。。投標(biāo)應(yīng)注意意事項(xiàng)5、中標(biāo)產(chǎn)產(chǎn)品價(jià)格必必要有物價(jià)價(jià)部門的認(rèn)認(rèn)可，經(jīng)招標(biāo)標(biāo)委員會(huì)審審批，按原原扣率提高中標(biāo)產(chǎn)產(chǎn)品價(jià)格。。6、各辦事事處要積極極參與招標(biāo)標(biāo)工作，選選擇好的、有有中標(biāo)及跟跟標(biāo)能力的的商業(yè)公司作為招標(biāo)標(biāo)合作單位位。投標(biāo)應(yīng)注意意事項(xiàng)7、中標(biāo)后后期工作的的開(kāi)展只有當(dāng)中標(biāo)標(biāo)的藥品，，讓患者不不斷地使用用，才算完完成了整個(gè)個(gè)招投標(biāo)的的工作。跟標(biāo)流程圖圖招投標(biāo)流程程概述十、招投標(biāo)標(biāo)流程概述述收集藥品招招標(biāo)信息準(zhǔn)備招標(biāo)文文件的相關(guān)關(guān)材料了解競(jìng)品制定投標(biāo)書書（特別是是報(bào)價(jià)表））相關(guān)部門的的公關(guān)工作作中標(biāo)后簽訂訂協(xié)議做好后期跟跟標(biāo)工作《醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)知識(shí)》一、基基本醫(yī)醫(yī)療保險(xiǎn)制制度定義國(guó)家通過(guò)立立法，強(qiáng)制制性地由國(guó)國(guó)家、單位位、個(gè)人繳繳納醫(yī)療保保險(xiǎn)費(fèi)，建建立醫(yī)療保保險(xiǎn)基金，，當(dāng)個(gè)人因因疾病需要要獲得必需需的醫(yī)療服服務(wù)時(shí)，由由社會(huì)保險(xiǎn)險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)構(gòu)按規(guī)定提提供醫(yī)療費(fèi)費(fèi)用補(bǔ)償?shù)牡囊环N社會(huì)會(huì)保障制度度。二、基本醫(yī)醫(yī)療保險(xiǎn)藥藥品目錄1、定義指保證職工工臨床治療療必需的，，納入基本本醫(yī)療保險(xiǎn)給給付范圍內(nèi)內(nèi)的藥品目目錄，它是是基本醫(yī)療保保險(xiǎn)用藥范范圍管理的的一種方式式。特點(diǎn)具有廣泛性性、共濟(jì)性性、強(qiáng)制性性的特點(diǎn)。。醫(yī)保分類2、分類分類為醫(yī)保保甲類、乙乙類目錄。。醫(yī)保分類醫(yī)保甲類是是指：全國(guó)國(guó)基本統(tǒng)一一的能保證證臨床治療療基本需要要的藥物，，該類費(fèi)用用納入基本本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)金的給付付范圍，并并按基本醫(yī)醫(yī)療保險(xiǎn)的的給付標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)支付費(fèi)用用。如公司的‘‘羥喜樹(shù)堿堿’注射液液；醫(yī)保分類醫(yī)保乙類目目錄的藥物物是指：基基本醫(yī)療保保險(xiǎn)金基金金有部分能能力支付費(fèi)費(fèi)用的藥物物，個(gè)人支支付一定的的比例的費(fèi)費(fèi)用后，再再納入基本本醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)金給付范范圍，并按按基本醫(yī)療療保險(xiǎn)給付付標(biāo)準(zhǔn)支付付費(fèi)用。如公司的‘‘七葉皂苷苷鈉’、‘‘燈盞花素素’、‘紅紅花、黃芪芪’注射劑劑。醫(yī)保目錄結(jié)結(jié)構(gòu)3、目錄結(jié)構(gòu)構(gòu)包括西藥、、中成藥、、中藥飲片片三部分，，2004年9月16日發(fā)布布的《醫(yī)保保目錄》中中的中成藥藥品種由415個(gè)增增加到823個(gè)，增增加了98％；西藥藥品種由725個(gè)增增加到1031個(gè)，，增加了42％；民民族藥是47個(gè)。醫(yī)保產(chǎn)品的的利益點(diǎn)4、產(chǎn)品進(jìn)進(jìn)入醫(yī)保目目錄的利益益點(diǎn)城鎮(zhèn)職工基基本醫(yī)療保保險(xiǎn)覆蓋范范圍正穩(wěn)步步擴(kuò)大，截截至2004年9月月底，全國(guó)國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)險(xiǎn)參保人數(shù)數(shù)達(dá)到1.1941億，幾乎乎達(dá)到全國(guó)國(guó)人口的10％。對(duì)于制藥企企業(yè)來(lái)講，，這是個(gè)越越來(lái)越重要要的市場(chǎng)，，能夠進(jìn)入入《醫(yī)保目目錄》，意意味著巨大大的市場(chǎng)潛潛力和較小小的市場(chǎng)推推廣成本，，也意味著著產(chǎn)品的安安全性和療療效得到認(rèn)認(rèn)可。結(jié)束束語(yǔ)語(yǔ)心若若改改變變，，你的的態(tài)態(tài)度度跟跟著著改改變變；；態(tài)度度改改變變，，你的的習(xí)習(xí)慣慣跟跟著著改改變變；；習(xí)慣慣改改變變，，你的的性性格格跟跟著著改改變變，，性格格改改變變，，你的的人人生生跟跟著著改改變變。?！R馬斯斯洛洛9、靜夜四無(wú)無(wú)鄰，荒居居舊業(yè)貧。。。12月-2212月-22Saturday,December24,202210、雨中黃葉葉樹(shù)，燈下下白頭人。。。04:20:5504:20:5504:2012/24/20224:20:55AM11、以我獨(dú)獨(dú)沈久，，愧君相相見(jiàn)頻。。。12月-2204:20:5504:20Dec-2224-Dec-2212、故人江江海別，，幾度隔隔山川。。。04:20:5504:20:5504:20Saturday,December24,202213、乍見(jiàn)翻疑夢(mèng)夢(mèng)，相悲各問(wèn)問(wèn)年。。12月-2212月-2204:20:5504:20:55December24,202214、他他鄉(xiāng)鄉(xiāng)生生白白發(fā)發(fā)，，舊舊國(guó)國(guó)見(jiàn)見(jiàn)青青山山。。。。24十十二二月月20224:20:55上上午午04:20:5512月月-2215、比不了了得就不不比，得得不到的的就不要要。。。。十二月224:20上午午12月-2204:20December24,202216、行動(dòng)出出成果，，工作出出財(cái)富。。。2022/12/244:20:5504:20:5524December202217、做前前，能能夠環(huán)環(huán)視四四周；；做時(shí)時(shí)，你你只能能或者者最好好沿著著以腳腳為起起點(diǎn)的的射線線向前前。。。4:20:55上上午4:20上上午午04:20:5512月月-229、沒(méi)有失敗，，只有暫時(shí)停停止成功！。。12月-2212月-22Saturday,December24,202210、很多事情11、成功就是日復(fù)一日那一點(diǎn)點(diǎn)小小努力的積累。。1月-2305:18:3505:18Jan-2301-Jan-2312、世間成事，不求其絕對(duì)圓滿，留一份不足，可得無(wú)限完美。。05:18:3505:18:3505:18Sunday,January1,202313、不知香積寺，數(shù)里入云峰。。1月-231月-2305:18:3505:18:35January1,202314、意志堅(jiān)強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。01一月20235:18:35上午05:18:351月-2315