《實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)》習(xí)題及樣卷

精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)專心---專注---專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)《實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)》理論與綜合習(xí)題選一、名詞解釋1．對照2.實(shí)驗(yàn)動物3．近交系動物4．SPF動物5．F1動物6．急性毒性實(shí)驗(yàn)7.特殊毒性實(shí)驗(yàn)8.生理鹽液9.前負(fù)荷10.換能器二、A型題1.下列哪種動物便于進(jìn)行膽汁引流，適用于膽汁藥物濃度測定？A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.貓2.鑒別未知藥是否為阿片受體激動藥，可選用以下何種標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？A.兔離體血管條B.豚鼠回腸縱行肌C.大鼠膈神經(jīng)－膈肌標(biāo)本D.蛙腹直肌E.大鼠心乳頭肌3.為了得到可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，應(yīng)選擇足夠的樣本數(shù)。下列有關(guān)描述錯誤的是A．藥效強(qiáng)者樣本數(shù)應(yīng)大B．兩組樣本數(shù)相同時(shí)，實(shí)驗(yàn)效率最高C．同體實(shí)驗(yàn)比分組實(shí)驗(yàn)效率高。D．小動物的例數(shù)應(yīng)多于大動物E．變異系數(shù)大則樣本數(shù)應(yīng)大4.臨床療程1－2周的藥物，長期毒性實(shí)驗(yàn)周期至少A.2個(gè)月B.4個(gè)月C.半年D.9個(gè)月E.1年5．下列哪一種劑型不需做面部用藥的毒性實(shí)驗(yàn)？A.粘膜外用藥B.滴眼劑C.口服片劑D.滴鼻劑E.腔道洗劑6.對作用于N-型膽堿受體的藥物進(jìn)行藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選用以下何種標(biāo)本？A.蛙腹直肌B.小鼠輸精管C.血管平滑肌D.支氣管平滑肌E.豚鼠回腸肌標(biāo)本7．兔離體血管平滑肌實(shí)驗(yàn)，血管標(biāo)本最好穩(wěn)定多長時(shí)間？A.15minB.30minC.10minD.5minE.60min以上8.離體標(biāo)本實(shí)驗(yàn)中浴槽內(nèi)通入O2的主要目的是A.增加離體標(biāo)本的O2供應(yīng)，保持其反應(yīng)性B.混勻加入的藥液C.減少營養(yǎng)液成分的分解，維持溶液穩(wěn)定性D.以上都對E.以上都不對三、X型題

1．下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)屬于特殊毒性實(shí)驗(yàn)？A.微生物回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)B.哺乳動物培養(yǎng)細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)C.致畸胎實(shí)驗(yàn)D.眼刺激實(shí)驗(yàn)E.致癌實(shí)驗(yàn)2．按統(tǒng)計(jì)學(xué)原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，可用較小的樣本量獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。下列有關(guān)描述錯誤的是A．兩組樣本數(shù)相同時(shí)，實(shí)驗(yàn)效率最高B．質(zhì)反應(yīng)指標(biāo)比量反應(yīng)指標(biāo)效率高

C．同體實(shí)驗(yàn)比分組實(shí)驗(yàn)效率高D．量反應(yīng)資料的樣本例數(shù)可用t檢驗(yàn)的逆運(yùn)算來估算多少例數(shù)方能達(dá)到90％可信度E．質(zhì)反應(yīng)資料的樣本例數(shù)可根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)或以往資料已知陽性率，測算達(dá)到90％可信度所需的樣本數(shù)3．作用于阿片受體的藥物進(jìn)行生物檢定，可選用以下哪些標(biāo)本？.A.蛙腹直肌B.小鼠輸精管C.豚鼠回腸縱行肌D.兔輸精管E.大鼠膈肌標(biāo)本四、問答題

1．實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循哪些原則？2．放射性配體結(jié)合法有何實(shí)際應(yīng)用價(jià)值？3．生殖毒性實(shí)驗(yàn)包括哪幾種？4．實(shí)驗(yàn)動物按微生物學(xué)控制可分為哪幾類？分別有何特點(diǎn)？5．實(shí)驗(yàn)動物按遺傳學(xué)控制可分為哪幾類？分別有何特點(diǎn)？6．對離體標(biāo)本進(jìn)行電刺激有哪幾種方式？7．我國新藥安全性評價(jià)中,毒理實(shí)驗(yàn)基本要求包括哪四個(gè)部分?8．實(shí)驗(yàn)研究中設(shè)立對照的目的是什么？對照可分為哪些？9．檢測下列藥物：（1）α受體激動藥；（2）M受體激動藥；（3）δ阿片受體激動藥；（4）μ阿片受體激動藥，應(yīng)該分別選用何種組織器官實(shí)驗(yàn)標(biāo)本？請簡述選用理由。10．離體血管平滑肌為標(biāo)本設(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)，說明未知藥為α受體激動劑。11．繪出兔離體血管平滑肌實(shí)驗(yàn)中單用去甲腎上腺素與用酚妥拉明后再加去甲腎上腺素的血管平滑肌張力變化簡圖，并予以簡要分析。12．運(yùn)用受體占領(lǐng)學(xué)說分析乙酰膽堿對蛙腹直肌收縮效應(yīng)的典型量效關(guān)系曲線。13．兔離體血管平滑肌和蛙腹直肌標(biāo)本分別適用于哪些藥物的藥效學(xué)測定？對實(shí)驗(yàn)條件的要求有哪些不同?14．采用小鼠腹腔注射給藥法進(jìn)行某項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，給藥劑量為30mg/kg，請?jiān)O(shè)計(jì)藥物配制濃度和給藥容量。15．在藥物對動物血壓及心率的影響實(shí)驗(yàn)中，1）注射A藥后血壓明顯上升，心率下降。2）注射酚妥拉明后，再給同樣劑量A藥，動物血壓無明顯上升。試判斷A藥可能屬于哪一類，并說明理由。16．1.5kg家兔和70kg人的體表面積比為0.07，某藥臨床日用量為80mg，請計(jì)算家兔的等效劑量（按單位體重給藥量計(jì)）。答案：A型題：1.A2.B3.A4.A5.C6.A7.E8.AX型題：1.ABCE2.ACDE3.BCD

傳出神經(jīng)藥物對動物血壓、心率的影響(實(shí)驗(yàn)錄像)一．名詞解釋:

1.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)2.阿托品化3.內(nèi)在擬交感活性二．A型題1.對ACh的正確敘述是A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B.作用廣泛,為臨床常用藥C.激動M、N膽堿受體D.可抑制胃腸道平滑肌E.使腺體分泌減少2.腎上腺素對心臟的作用是A.激動α受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快B.激動β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快C.激動β1受體,使心率減慢,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快D.激動α受體,使心率減慢,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快E.激動β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)減慢3.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿4.治療過敏性休克的首選藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.抗組胺藥C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.阿托品5.下列何種藥物能對抗刺激迷走神經(jīng)引起的心率變慢A.阿托品B.毛果蕓香堿C.普萘洛爾D.乙酰膽堿E.卡巴膽堿6.治療量阿托品不會引起A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌減少C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓升高D.心率加速E.中樞興奮,焦慮不安7.下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷Ｍ膽堿受體無關(guān)A.瞳孔擴(kuò)大B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣D.心率加快E.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣8.去甲腎上腺素的升壓作用在用β受體阻斷劑后A.一般無變化B.翻轉(zhuǎn)為降壓C.升壓作用減弱D.升壓作用增強(qiáng)E.雙相變化9.伴尿量減少，心收縮力減弱的感染性休克宜選用A.多巴胺B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.麻黃素E.去氧腎上腺素10.普萘洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是A.促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組織胺B.直接興奮支氣管平滑肌C.興奮支氣管平滑肌的Ｍ受體D.阻斷支氣管平滑肌β2受體E.擴(kuò)張粘膜下血管11.關(guān)于異丙腎上腺素臨床上應(yīng)用錯誤的是A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.房室傳導(dǎo)阻滯C.心臟驟停D.心源性休克E.感染性休克12.靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生藥液外漏時(shí),應(yīng)用酚妥拉明解救的正確方法是A.靜脈注射B.靜脈滴注C.局部肌內(nèi)注射D.局部皮下浸潤注射E.局部皮內(nèi)注射13.普萘洛爾的藥動學(xué)特點(diǎn)是A.首關(guān)消除明顯B.不易透過血腦屏障C.血漿蛋白結(jié)合率低D.口服吸收率低E.消除途徑主要是經(jīng)腎排泄二．X型題1.β受體阻斷劑具有下列作用A.抑制腎素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心肌耗氧量E.增加呼吸道阻力2.阿托品禁用于A.青光眼B.心動過緩C.支氣管哮喘D.虹膜睫狀體炎E.前列腺肥大3.關(guān)于去甲腎上腺素的描述哪些是正確的A.主要興奮α受體B.是去甲腎上腺素能神經(jīng)釋放的遞質(zhì)C.血壓可呈雙向變化D.在整體情況下出現(xiàn)心率減慢E.引起冠狀動脈收縮4.多巴胺的作用特點(diǎn)是A.對心率的影響不明顯B.增加心輸出量的作用較弱

C.升高收縮壓與脈壓D.舒張腎血管E.大劑量主要出現(xiàn)血管收縮,血壓上升5.酚妥拉明擴(kuò)張血管的原因是A.直接擴(kuò)張血管B.阻斷α1受體C.阻斷α2受體D.興奮ＤA受體E.阻斷β2受體6.關(guān)于普萘洛爾的敘述,正確的是A.口服難吸收B.生物利用度低C.口服血藥濃度個(gè)體差異大D.有內(nèi)在擬交感活性

E.對β1和β2受體無選擇性7.普萘洛爾禁用于A.變異性心絞痛B.竇性心動過緩C.支氣管哮喘D.重度房室傳導(dǎo)阻滯E.高血糖8.普萘洛爾作為β受體阻斷藥,表現(xiàn)為A.和去甲腎上腺素競爭β受體B.抗β作用依賴于機(jī)體去甲腎上腺素能神經(jīng)張力C.使β受體激動劑的量效曲線平行右移D.有內(nèi)在擬交感活性E.有膜穩(wěn)定作用四．問答題:1．試述阿托品藥理作用及臨床應(yīng)用。2．試述腎上腺素和去甲腎上腺素對心血管作用有何不同？3．簡述多巴胺的主要臨床用途及其相應(yīng)的藥理學(xué)機(jī)制。4.簡述異丙腎上腺素對心臟、血管和血壓的作用。5.β受體阻斷藥的藥理作用和臨床應(yīng)用有哪些？6.為何普萘洛爾長期應(yīng)用不可突然停藥？答案A型題:1.C2.B3.B4.D5.A6.E7.C8.C9.A10.D11.D12.D13.A

X型題：1ACDE2AE3ABD4ABCDE5AB6BCE7ABCD8ABCE

磺胺嘧啶鈉的時(shí)量曲線及藥代動力學(xué)參數(shù)的測定一、名詞解釋：1．半衰期（t1/2）2.表現(xiàn)分布容積（V）3.清除率（Cl）4.曲線下面積（AUC）d5.二房室模型6．拐點(diǎn)7.分布相（α相）8.消除相（β相）9.一級消除動力學(xué)二、A型題1．藥物的血漿半衰期是：A．50%藥物從體內(nèi)排出所需的時(shí)間B．50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需的時(shí)間C．藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半D．血藥濃度下降一半所需的時(shí)間E．藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間2．靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時(shí)，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：A．靜滴速度B．溶液濃度C．藥物半衰期D．藥物體內(nèi)分布E．血漿蛋白結(jié)合量3．某藥在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，這意味著：A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服可以和靜注取得同樣生物效應(yīng)D．口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E．屬一室分布模型4．藥物與血漿蛋白結(jié)合A．是永久的B．是可逆的C．與血漿蛋白的質(zhì)和量無關(guān)D．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化E．促進(jìn)藥物排泄5．藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除時(shí)，每單位時(shí)間排出的藥量A．都是相等的B．總是給藥量一半C．無固定的規(guī)律D．與給藥劑量無關(guān)E．是恒定的百分比6．二房室模型的時(shí)量曲線開始階段下降坡度較陡與下列哪一因素有關(guān)？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度

D．吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間E．吸收的藥量較多7．二房室模型的時(shí)量曲線后面一段下降坡度與下面哪個(gè)因素有關(guān)？A．吸收速度B．分布速度C．消除速度D．曲線下面積E．吸收藥量多少8．藥物吸收達(dá)血藥濃度峰值時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡9．關(guān)于一級速率過程的描述，下列說法錯誤的是：A．半衰期與劑量無關(guān)B．藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度與劑量無關(guān)C．一次給藥的AUC與劑量成正比D．一次給藥的尿排泄量與劑量成正比E．描述公式：dC/dt=－KC10．關(guān)于單室模型血管外給藥，對血藥濃度－時(shí)間曲線的描述錯誤的是：A．藥物是一級吸收時(shí)，血藥濃度－時(shí)間曲線為單峰曲線

B．在曲線的吸收相，吸收速度大于消除速度C．在曲線的峰頂，吸收速度等于消除速度D．在曲線的消除相，吸收過程已完成E．AUC與吸收率成正比三、X型題1．某藥按一級動力學(xué)消除，對同一個(gè)病人，改變服用劑量時(shí)下列哪些參數(shù)不會改變？A．生物利用度

B．消除半衰期

C．血漿清除率

D．表觀分布容積E．時(shí)量曲線的曲線下面積2．藥物的消除包括下列哪幾項(xiàng)？A．藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化B．藥物與血漿蛋白結(jié)合C．由膽汁分泌至腸道排出D．藥物經(jīng)腎排出E．經(jīng)乳汁排出3．藥物按一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)有：A．血漿半衰期有固定值B．單位時(shí)間藥物消除量不變C．時(shí)量曲線的全對數(shù)坐標(biāo)為直線D．時(shí)量曲線的半對數(shù)坐標(biāo)為直線E．消除速度與給藥劑量有關(guān)4．二室模型靜滴給藥的體內(nèi)藥物變化包括下列哪些過程？A．藥物從體外以恒速滴入，補(bǔ)充中央室藥量。B．藥物從中央室以K12的速率常數(shù)向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)。C．藥物從周邊室以K21的速率常數(shù)向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)。D．藥物以Ke的速率常數(shù)從周邊室消除。E．藥物以K10的速率常數(shù)從中央室消除。5.如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)與分布符合一房室模型，則該藥A.只存在于細(xì)胞外液中B.高度解離，在體內(nèi)被迅速消除C.僅存在于血液中D.在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)快，在體內(nèi)分布迅速達(dá)到平衡E.血藥濃度對數(shù)值對時(shí)間作藥－時(shí)曲線呈一直線四、問答題：1．在實(shí)驗(yàn)中，為什么要在給藥前先取一血樣.0.5~0.6ml？2．本實(shí)驗(yàn)對于你所使用的這只家兔來說，當(dāng)改變給藥劑量后，以下藥代動力學(xué)參數(shù)中哪些不會因改變給藥劑量而發(fā)生改變？表現(xiàn)分布容積、清除率、藥-時(shí)曲線下面積、中央室消除速率常數(shù)、轉(zhuǎn)運(yùn)速率常數(shù)、半衰期。3．臨床上，監(jiān)測病人的血藥濃度有何意義？4．從本實(shí)驗(yàn)的血藥濃度－時(shí)間關(guān)系曲線的半對數(shù)座標(biāo)圖上，怎樣判斷拐點(diǎn)？5．已知某藥的V為10L，如要達(dá)到10mg/L的血漿濃度，需要靜脈給藥多少mg？如果口服d給藥（生物利用度為60%），又需要給藥多少mg？6．磺胺嘧啶鈉的藥代動力學(xué)測定結(jié)果經(jīng)相應(yīng)軟件計(jì)算后得到下列參數(shù)，試解釋下列各參數(shù)的意義。①t1/2(α)=0.604(h);②t1/2(β)=8.323(h);③V=1.172(L);④AUC0～∞=204.9(mg/L·h)答案A型題1．D2.C3.B4.B5.E6.B7.C8.D9.B10.DX型題1.ABCD2.ACDE3.ADE4.ABCE5.DE

-藥物的鎮(zhèn)痛與抗驚厥作用一、名詞解釋1.成癮性2.痛閾3.驚厥二、A型題1.不產(chǎn)生成癮性的藥物是A.巴比妥類B.苯二氮卓類C.嗎啡D.哌替啶E.苯妥英鈉2.苯妥英鈉不宜用于A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.癲癇小發(fā)作D.精神運(yùn)動性發(fā)作E.局限性發(fā)作3.能有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是A.地西泮B.苯巴比妥鈉C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.去氧苯比妥4.苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機(jī)制是

A.抑制病灶本身異常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C.抑制脊髓神經(jīng)元D.具有肌肉松弛作用E.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制5.苯妥英鈉在體內(nèi)藥代動力學(xué)的特點(diǎn)為A.大劑量按零級動力學(xué)消除B.可靜注和肌注給藥C.以原形從腎臟排泄為主D.口服吸收迅速而完全E.血漿蛋白結(jié)合率低6．下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中錯誤的是A.治療某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射C.能引起牙齦增生D.對癲癇病灶的異常放電有抑制作用E.治療癲癇大發(fā)作有效7.能誘導(dǎo)肝藥酶,易與其它藥物產(chǎn)生相互作用的藥物是A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.氯硝西泮D.乙琥胺E.硫酸鎂8.骨折劇痛應(yīng)選何藥止痛？A.可待因B.氯丙嗪C.哌替啶D.阿司匹林E.吲哚美辛

9.哌替啶不宜用于慢性鈍痛，其主要原因是A.在治療量即有抑制呼吸作用B.對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮D.引起體位性低血壓E.引起便秘與尿潴留10.哌替啶鎮(zhèn)痛作用的主要部位是A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.大腦邊緣系統(tǒng)C.延腦D.黑質(zhì)紋狀體E.丘腦、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)11.膽絞痛病人最好選用：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品12.哌替啶的鎮(zhèn)痛機(jī)制是A.阻斷阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是13.哌替啶與嗎啡比較，特點(diǎn)是A.成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用比嗎啡弱E.大量也不引起支氣管平滑肌收縮14.對哌替啶成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是：A.哌替啶B.曲馬朵C.納洛酮D.美沙酮E.羅通定15.關(guān)于哌替啶的錯誤描述是A.模擬內(nèi)源性腦啡肽而生效B.激動阿片受體后使感覺神經(jīng)末梢釋放Ｐ物質(zhì)增加C.具有催吐作用D.可成癮E.中毒時(shí)可出現(xiàn)反射亢進(jìn)甚至驚厥16.嗎啡可用于下列哪種疼痛A.胃腸絞痛B.分娩陣痛C.顱腦外傷D.癌癥劇痛E.診斷未明的急腹癥17.不屬于哌替啶禁忌證的是A.分娩止痛B.支氣管哮喘C.顱腦損傷所致顱內(nèi)壓增高的患者D.肝功能嚴(yán)重減退者E.心源性哮喘

二、X型題：1.苯妥英鈉A.具有膜穩(wěn)定作用B.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射C.能引起牙齦增生D.治療某些心律失常有效E.治療癲癇大發(fā)作有效2.哌替啶可治療心源性哮喘,乃由于A.擴(kuò)張外周血管,降低外周阻力,減輕心臟負(fù)擔(dān)B.鎮(zhèn)靜作用有利于消除焦慮恐懼情緒C.擴(kuò)張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢D.降低呼吸中樞對CO2敏感性，改善急促淺表的呼吸E.加強(qiáng)心肌收縮力，改善心功能3.嗎啡與哌替啶的共性有A.激動中樞阿片受體B.用于人工冬眠C.提高胃腸平滑肌及括約肌張力D.致體位性低血壓E.有成癮性4.哌替啶的不良反應(yīng)有A.惡心、嘔吐B.呼吸抑制C.直立性低血壓D.粒細(xì)胞減少或缺乏E.久用產(chǎn)生耐受性及成癮性5.對哌替啶的說法，哪些是正確的？A.血壓升高B.久用可成癮C.鎮(zhèn)吐D.抑制呼吸E.止瀉6.下列哪些藥長期應(yīng)用突然停藥可能發(fā)生戒斷癥狀？A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.氯丙嗪E.苯妥英鈉四、問答題1.簡述電刺激法觀察哌替啶鎮(zhèn)痛作用的結(jié)果并解釋之。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷受試藥是否有鎮(zhèn)痛作用。3.哌替啶的鎮(zhèn)痛機(jī)制為何？4.常用的抗驚厥藥有哪些？5.簡述苯妥英鈉的藥理作用、作用機(jī)制和臨床應(yīng)用。6.哌替啶的藥理作用有哪些？7.哌替啶與嗎啡相比，其臨床用途有何不同？8.試述哌替啶的禁忌證及其理由。

答案：A型題：1.E2.C3.D4.B5.A6.D7.A8.C9.C10.E11.D12.B13.A14.C15.B16.D17.EX型題：1.ABCDE2.ABD3.ACDE4.ABCE5.BD6.ABC異煙肼半數(shù)致死量測定一、名詞解釋：1.質(zhì)反應(yīng)；2.LD50；3.治療指數(shù)二、A型題：1.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料2.藥物的治療指數(shù)是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.ED99/LD13.LD50是：A.最大致死量的1/2B.最大治療量的1/2C.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物治療有效的劑量E.極量4.半數(shù)致死量用以表示A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)5.下列評價(jià)藥物安全性最理想的參數(shù)是：A.ED50B.CD50C.ED50D.LD50/ED50E.PA2三、X型題：1.可作為藥物安全性指標(biāo)的有：A.LD50/ED50B.極量C.LC50/EC50D.常用劑量范圍E.ED95/LD5之間的距離2.質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有：A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B.不能計(jì)算ED50C.用全或無、陽性或陰性表示D.累加量效曲線為S型E.必須用多個(gè)動物或多個(gè)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以陽性率表示其效應(yīng)3.對LD50敘述正確的是A.LD50可比較藥物的慢性毒性B.LD50是衡量藥物毒性大小的重要指標(biāo)，LD50愈大，藥物毒性越大C.用LD50可比較藥物的急性毒性D.LD50近似的藥物其ED50亦相近E.LD50是質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系中一個(gè)半數(shù)效應(yīng)量四、問答題：1．簡述半數(shù)致死量的定義及其意義。2．LD50測定有哪些方法？各有何特點(diǎn)？答案：A型題：1.E2.B3.C4.C5.DX型題：1.ACE2.ACDE3.CE

藥物對肝藥酶的誘導(dǎo)作用一．名詞解釋1．肝藥酶2．肝藥酶誘導(dǎo)劑3．肝藥酶抑制劑4．自身誘導(dǎo)二．A型題1.藥物在肝內(nèi)代謝后都會A.毒性消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.毒性減小E.分子量減小2.肝藥酶的誘導(dǎo)方法是A．一次給藥就可以B．需多次給藥C．只能用注射給藥方法D．只能用巴比妥類E．只能用口服給藥方法3.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素Ｐ450酶系統(tǒng)C.輔酶ⅡD.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E．水解酶4.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.35h-1,假定靜注后病人入睡時(shí)血藥濃度是1mg/L,當(dāng)病人蘇醒時(shí)血藥濃度是0.125mg/L。問病人大約睡了多久?A.4小時(shí)B.6小時(shí)C.8小時(shí)D.9小時(shí)E.10小時(shí)5．下列那個(gè)不是肝藥酶A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．CYP2C19C．CYP1A2D．CYP2D6E．N-乙酰轉(zhuǎn)移酶6．肝藥酶位于A．胞漿液B．溶酶體C．核膜D．細(xì)胞膜E．肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)7．下列哪個(gè)不是肝藥酶的特點(diǎn)A．是一個(gè)大家族，有100多種同功酶B．只有一種酶C．有飽和性D．可誘導(dǎo)也可抑制E．參與多種氧化反應(yīng)三．X型題1.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后可能出現(xiàn)A.毒性降低B.活性降低C.活性增強(qiáng)D.水溶性增高E.毒性增強(qiáng)2.藥物在肝臟的生物轉(zhuǎn)化包括A.葡萄糖醛酸結(jié)合B.乙?；疌.水解

D.氧化E.硫酸結(jié)合3.下列哪些藥物是藥酶誘導(dǎo)劑A.水合氯醛B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯妥英鈉E.利福平四．問答題1．肝藥酶主要參與哪些I相的反應(yīng)？2．有哪些方法可以測定肝藥酶的活性？3．在用苯巴比妥的同時(shí)服用雙香豆素，兩藥可能有的藥物相互作用是什么？4．解釋本實(shí)驗(yàn)中戊巴比妥鈉對藥酶誘導(dǎo)組和對照組小鼠睡眠的影響。答案：A型題1．C2．B3．B4．B5．E6.E7.BX型題1.ABCDE2.ABCDE3.ABDE

藥物的量效關(guān)系及pD與pA的測定2一．名詞解釋1.量效關(guān)系2.閾濃度3.效能4.受體5.量反應(yīng)6.激動劑7.拮抗劑8.競爭性拮抗藥9.非競爭性拮抗藥10.KD11.pD212.pA2

二．A型題1.乙酰膽堿作用于哪一類型受體使蛙腹直肌收縮A.M1受體B.M2受體C.N1受體D.N2受體E.α受體2.pD2值是指A.logEC50B.-logEC50C.EC50D.-EC50E.都不是3.藥物與受體親和力最小的是：A.pD2＝1B.pD2＝2C.pD2＝3D.pD2＝5E.pD2＝84.下列藥物與受體親和力最大的是：A.KD＝0.01μmol/LB.KD＝0.05μmol/LC.KD＝0.1μmol/LD.KD＝0.5μmol/LE.KD＝1.0μmol/L5.筒箭毒堿是膽堿N2受體的A.競爭性拮抗劑B.非競爭性拮抗劑C.激動劑D.反向激動劑E.部分激動劑6.筒箭毒堿可使乙酰膽堿作用于蛙腹直肌的量效曲線A.右移B.平行右移C.左移D.平行左移E.Emax降低7.量效曲線平行右移的含義是A.Emax降低，要提高激動劑濃度才能達(dá)到原來的效應(yīng)B.Emax不變，要提高激動劑濃度才能達(dá)到原來的效應(yīng)C.Emax降低，要降低激動劑濃度才能達(dá)到原來的效應(yīng)D.Emax不變，要降低激動劑濃度才能達(dá)到原來的效應(yīng)E.都不對8.乙酰膽堿作用于蛙腹直肌的量效關(guān)系實(shí)驗(yàn)中乙酰膽堿加藥順序是A.從高濃度到低濃度加藥，最高濃度為母液B.從低濃度到高濃度加藥，最高濃度為母液C.從高濃度到低濃度加藥，最高濃度為蛙腹直肌收縮達(dá)到最大效應(yīng)的濃度D.從低濃度到高濃度加藥，最高濃度為蛙腹直肌收縮達(dá)到最大效應(yīng)的濃度E.都不對9.競爭性拮抗參數(shù)pA2的定義是A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)10.以下拮抗劑拮抗能力最強(qiáng)的是A.pA2＝1B.pA2＝2C.pA2＝3D.pA2＝5E.pA2＝811.下述概念中錯誤的是A.能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體B.配體可能是激動藥,也可能是拮抗藥C.受體在細(xì)胞中含量極微D.配體均有內(nèi)在活性E.細(xì)胞內(nèi)第二信使的作用使受體效應(yīng)極為靈敏12.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)是A.無親和力，無內(nèi)在活性B.有親和力，有內(nèi)在活性C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性D.有親和力，無內(nèi)在活性E.都不對13.下面對受體的認(rèn)識，哪個(gè)是不正確的A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器功能的興奮,也可能是抑制D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合E.各種受體都有其固定的分布與功能14.藥物的內(nèi)在活性是指A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度C.藥物水溶性大小D藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強(qiáng)弱15.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20％，下述哪種評價(jià)是正確的A.A藥的效價(jià)強(qiáng)度和最大效能均較大B.A藥的效價(jià)強(qiáng)度和最大效能均較小C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度較小而最大效能較大D.A藥的效價(jià)強(qiáng)度較大而最大效能較小E.A藥和B藥效價(jià)強(qiáng)度和最大效能相等16.pD2（-logKD）的意義是反映下列哪種情況A．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大C．拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)D．拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱

E．反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系17.A藥和B藥作用機(jī)制相同，等效時(shí)A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述哪種說法正確A．B藥療效比A藥差B．A藥效價(jià)強(qiáng)度是B藥的100倍C．A藥毒性比B藥小D．需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥E．A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短18.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：A．藥物的作用強(qiáng)度B．藥物的劑量大小C．藥物的脂/水分配系數(shù)D．藥物是否具有親和力E．藥物是否具有內(nèi)在活性

三、X型題1.競爭性拮抗藥具有下列特點(diǎn)A.使量效曲線平行左移B.Emax不變C.與受體呈不可逆性結(jié)合D.拮抗參數(shù)大表示拮抗作用強(qiáng)E.與受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性2.有關(guān)藥物效價(jià)強(qiáng)度的敘述錯誤的是A.指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)(效能)B.指具有同種效應(yīng)的藥物產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)的劑量差異C.最大效應(yīng)(效能)大的藥物一定比效能小的強(qiáng)度大D.效價(jià)強(qiáng)度和效能是兩個(gè)不同的概念E.反映藥物對受體的親和力3.下列哪些是對藥物量效關(guān)系的正確敘述A.效應(yīng)強(qiáng)度與血藥濃度呈正相關(guān)B.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)C.量反應(yīng)的量效關(guān)系呈常態(tài)分布曲線D.LD50和ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E.量效曲線可以反映個(gè)體差異4.受體：A.是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B.在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.數(shù)目無限，故無飽和性D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異E.是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝5.量效關(guān)系曲線圖形可以是A.對稱S型曲線B.正態(tài)分布曲線C.直線

D.長尾S型曲線E.直方圖6.量效關(guān)系曲線可反映A.閾濃度B.效能C.EC50D.藥物作用的劇烈程度E.藥物的親和力四、問答題1.如何制備蛙腹直肌標(biāo)本？2.在藥物量效關(guān)系實(shí)驗(yàn)中如何安裝蛙腹直肌標(biāo)本。3.試以受體學(xué)說解釋受體激動劑和受體阻斷劑的概念。4.為什么要給離體蛙腹直肌標(biāo)本施加前負(fù)荷？5.何謂藥物的效能和效價(jià)強(qiáng)度？它們在臨床用藥上何意義？6.解釋ED50和治療指數(shù)。描述典型的量反應(yīng)量效關(guān)系曲線。7.在某一藥物的量效曲線上可以得到哪些信息?8.現(xiàn)提供蛙為實(shí)驗(yàn)動物，請以乙酰膽堿為工具藥，設(shè)計(jì)一個(gè)研究藥物量效關(guān)系的實(shí)驗(yàn)，請寫出粗略流程。答案A型題1．D2.B3.A4.A5.A6.B7.B8.D9.B10．E11.D12.D13.B14.B15.D16.B17.B18.EX型題1.BDE2.AC3.ABE4.ABDE5.ABCDE6.ABCDE

福建醫(yī)科大學(xué)2003級藥學(xué)本科、海峽學(xué)院2004級藥學(xué)本科《實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)》考試卷（理論部分）2006年11月一、是非判斷題（是打上“+”，非打上“－”，10分）1．藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)的初始劑量一般為LD50的1／5～1／10。（）2．哌替啶對急性銳痛強(qiáng)于慢性鈍痛，故主要用于急性銳痛的治療。