藥學基礎(chǔ)知識

藥學基礎(chǔ)知識單選題：關(guān)于藥物的說法，錯誤的是？ (E)藥物對疾病具有預(yù)防、治療或診斷作用藥物可調(diào)節(jié)機體生理功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康規(guī)定藥物有適應(yīng)癥、用法和用量藥物可分為：中藥和天然藥物，化學藥物，生化藥物用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結(jié)晶能直接供病人使用任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的給藥形式，即劑型 (A)安全、有效、穩(wěn)定安全、有效、經(jīng)濟經(jīng)濟、有效、穩(wěn)定安全、經(jīng)濟、穩(wěn)定關(guān)于下列說法，哪項是錯誤的？ (A)將藥物用于臨床使用時，能直接使用原料藥必須將藥物制備成具有一定形狀和性質(zhì)的劑型適宜的藥物劑型可充分發(fā)揮藥效適宜的藥物劑型可減少毒副作用適宜的藥物劑型便于使用與保存關(guān)于劑型，下列說法錯誤的是？ (B)劑型為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要而制備的不同給藥形式劑型不是臨床使用的最終形式劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效劑型對藥效的發(fā)揮起極為重要的作用關(guān)于劑型的重要意義，哪種說法是錯誤的？ （A）不同劑型不能改變藥物的作用性質(zhì)不同劑型改變藥物的作用速度不同劑型改變藥物的毒副作用有些劑型可產(chǎn)生靶向作用有些劑型影響療效TOC\o"1-5"\h\z下列哪種劑型起效最快？ （A）注射劑B.膠囊劑C.緩釋制劑D.植入劑下列哪種劑型屬長效制劑？ （C）注射劑B.吸入氣霧劑C.緩釋制劑D.口腔崩解片劑藥物制劑經(jīng)口服用后進入胃腸道作用 （A）起局部或經(jīng)吸收而發(fā)揮全身起局部經(jīng)吸收而發(fā)揮全身以上皆不對膠囊劑系指將藥物而制成的固體制劑 （C）關(guān)于膠囊劑的特點，下面哪種說法是錯誤的？ (B)掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)定性與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，藥物在體內(nèi)起效慢液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊可使膠囊具有各種顏色或印字，便于識別片劑指藥物與輔料混合均勻后壓制成的片狀或異型片狀制劑(C)經(jīng)制粒B.不經(jīng)制粒C.以上均可 D.以上均不對關(guān)于片劑的優(yōu)點，下面哪種說法是錯誤的？ (B)劑量準確、含量均勻化學穩(wěn)定性不好攜帶、運輸、服用均較方便產(chǎn)量高、成本低可制成不同類型的各種片劑：分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼片等片劑可供 (D)只能內(nèi)服B.只能外用C.以上均對D.以上均不對關(guān)于普通片劑不足之處的說法，下列哪項是錯誤的？ (D)幼兒及昏迷病人不易吞服壓片時加入的輔料，有時影響藥物的溶出和生物利用度如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所增加分散片在21°C?1°C下的水中即可崩解分散，并通過180um孔TOC\o"1-5"\h\z徑的篩網(wǎng) (A)3分鐘 B.15分鐘 C.1分鐘 D.以上均不對關(guān)于分散片的用法，哪項是錯誤的？ (E)直接吞服 B.加入水中分散后飲用C.可咀嚼 D.可含服 E.以上皆不對緩釋片系指能夠控制藥物釋放速度，以藥物作用時間的一類片劑 (C)縮短 B.不改變C.延長緩釋片具有血藥濃度的優(yōu)點 (B)A.波動 B.平穩(wěn)C.與普通制劑一樣緩釋片具有服藥次數(shù)的優(yōu)點 (A)A.少 B.多 C.與普通制劑一樣緩釋片具有治療作用時間的優(yōu)點 (A)A.長 B.短 C.與普通制劑一樣關(guān)于緩釋片的用法，哪項是正確的？ (A)D)口腔崩解片可怎樣服用？ D)可按普通制劑吞服 B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服藥 D.以上皆可TOC\o"1-5"\h\z口腔崩解片可適用于哪些患者？ (F)老人B.小兒C.吞咽困難的患者 D.取水不方便的患者—般患者 F.以上皆可使機體生理、生化功能的作用稱為興奮 (B)A.減弱 B.加強 C.不變藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力，且組織細胞對藥物的反應(yīng)性 (C)A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低選擇性高的藥物，藥理活性較，使用時針對性較 (A)A.高，強 B.高，弱 C.低，強 D.低，弱下面哪種說法不是選擇性低的藥物的特點？ (D)A.作用范圍廣 B.使用時針對性不強C.不良作用較多 D.作用范圍小—些與治療的作用有時會引起對患者不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng) (B)根據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應(yīng)的嚴重程度，不良反應(yīng)按其性質(zhì)不包括： （G）副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng) D.繼發(fā)性反應(yīng)后遺效應(yīng) F.致畸作用 G.療效關(guān)于不良反應(yīng)的說法，哪些是錯誤的？ （A）幾乎所有的藥品都有不良反應(yīng)，每個用藥者都會發(fā)生該用藥時，當用藥，不要“因噎廢食”必須注意有無不良反應(yīng)的發(fā)生發(fā)生了嚴重的不良反應(yīng)，應(yīng)及時去醫(yī)院就診副作用是指后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng) （B）用藥劑量過大B.用藥物的治療量C.用藥時間過長D.以上均不對下面關(guān)于副作用的說法，哪種是錯誤的？ （A）一般都較嚴重，是不可逆性的功能變化隨治療目的的不同，副作用有時也可成為治療作用因是用治療量的藥物時出現(xiàn)的副作用，是難以避免的，故可事先向患者說明，以免誤認為病情加重有些藥物的副作用可以設(shè)法糾正下面的說法，哪種是錯誤的？ （C）藥物的選擇性低，作用范圍廣治療時利用了藥物的一種或兩種作用，其他作用則成為副作用藥物的選擇性低，作用范圍窄藥物的選擇性高，作用范圍窄下面的說法，哪種是錯誤的？ （D）毒性反應(yīng)：用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應(yīng)因服用劑量過大而立即發(fā)生的毒性反應(yīng)稱為急性毒性因長期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性（致癌、致畸、致突變）毒性反應(yīng)是不可預(yù)期的臨床用藥時應(yīng)注意掌握用藥的劑量和間隔時間，必要時應(yīng)停藥或改用其他藥物TOC\o"1-5"\h\z受體的主要特征不包括哪些？ （A）A.不飽和性 B.特異性C.可逆性D.高親和力受體的主要特征不包括哪些？ （A）A.非立體選擇性B.區(qū)域分布性C.亞細胞或分子特征D.結(jié)構(gòu)專一性配體結(jié)合試驗資料與藥理活性的相關(guān)性F.生物體存在內(nèi)源性配體在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成，亦與藥效的強弱有關(guān)；這種劑量與效應(yīng)的關(guān)系稱量效關(guān)系 （A）A.正比 B.反比 C.不成比例把出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為 （C）A.最小有效量B.閾劑量C.最小中毒量D.最大有效量藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程不包括？ （C）A.吸收 B.分布 C.代謝D.排泄藥物被吸收入血后，與結(jié)合的藥物量與被吸收入血的藥物量的比率叫血漿蛋白結(jié)合率 (A)血漿中特定蛋白 B.血漿中所有蛋白組織中特定蛋白 D.組織中所有蛋白血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種？ (B)藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響因素大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的蛋白結(jié)合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時間較長同時應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應(yīng)注意藥物之間的相互作用關(guān)于藥物的代謝，哪種是錯誤的？ (D)藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進行化學變化，重要的藥物代謝酶是細胞色素P-450藥物代謝使藥理活性改變所有的藥物均會通過代謝關(guān)于下列說法，哪種是錯誤的？ (C)由活性藥物轉(zhuǎn)化為無活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活由無活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮姷乃幬?，稱為活化藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi)排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外間為橫坐標，就可得出血藥濃度-時間曲線通過該曲線可定量分析藥TOC\o"1-5"\h\z物在體內(nèi)的變化 （A）動態(tài) B.靜態(tài) C.恒定藥時曲線下面積（AUC）：表示在服用藥物某一劑量后一定時間內(nèi)吸收入血的藥物相對量如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的AUC不同，則表明兩者吸收率 （A）A.不同 B.相同 C.恒定下面的說法，哪種是錯誤的？ （D）潛伏期：用藥后到開始出現(xiàn)療效的一段時間藥峰濃度（Cmax）是指用藥后所能達到的最高濃度藥峰時間（Tmax）是指用藥后達到最高濃度的時間持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時間，其長短與藥物的吸收和消除速率無關(guān)關(guān)于殘留期的說法，哪種是錯誤的？ （D）殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內(nèi)完全消除殘留期的長短與消除速率有關(guān)殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除慢殘留期長，反映藥物從體內(nèi)消除快潛伏期主要反映了藥物的什么過程？ （A）A.吸收和分布過程B.消除過程 C.代謝過程 D.以上均不對藥峰濃度（Cmax）是指用藥后所能達到的最高濃度；與藥物劑量—（A）A.正比 B.反比 C.不成比例關(guān)于生物利用度的意義，下列說法哪些是錯誤的？ (A)不用于評價仿制藥品的生物等效性考慮食物對于藥品吸收的影響考察某一藥物對另一藥物吸收的影響考察不同生理、病理狀態(tài)對藥物吸收的影響評價藥物的首過效應(yīng)關(guān)于藥物消除半衰期(t1/2)的說法，哪些是錯誤的？_(D)消除半衰期(也稱生物半衰期，11/2，簡稱半衰期)：指血藥濃度降低一半所需的時間藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān)，還與機體消除器官的功能有關(guān)如果藥物的生物半衰期有改變，表明消除器官的功能變化肝、腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短藥物的生物半衰期長，表示藥物在體內(nèi)消除慢，滯留時間長連續(xù)給藥的情況下，需經(jīng)過個半衰期(11/2)才能達到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值 (A)A.4?5 B.1?2 C.2?3 D.6?7關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義，正確的是？ (A)穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當用藥量與消除量達到動態(tài)平衡時，多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當用藥量大于消除量時，多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當用藥量小于消除量時，多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯誤的？ (A)A?臨床用藥上，力求服藥后能緩慢達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng)B?臨床用藥上，力求服藥后能迅速達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物迅速發(fā)揮效應(yīng)力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng)，又很少出現(xiàn)不良反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z合并用藥后，作用的總稱為協(xié)同作用 (A)增強 B.減弱 C.不變合并用藥后，作用的總稱為拮抗作用 (B)A.增強 B.減弱 C.不變下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型？ (D)A.片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ (A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ (E)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ (B)GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSPTOC\o"1-5"\h\z中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ (D)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ (C)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP經(jīng)營藥品的醫(yī)藥公司，需要進行什么認證？ (E)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP藥品的生產(chǎn)企業(yè)，需要進行什么認證？ (A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑，哪項是錯誤的？ (C)普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物通過胃腸粘膜吸收進入血液循環(huán)中顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸收和奏效較快混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸收過程更慢溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當中，從而使藥物的起效時間更短關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序，正確的是哪項？ (B)混懸劑＞溶液劑〉散劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑〉丸劑溶液劑＞混懸劑〉散劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑〉丸劑溶液劑〉混懸劑＞顆粒劑〉散劑〉膠囊劑〉片劑〉丸劑溶液劑＞混懸劑〉散劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉丸劑〉片劑多選題：公司主打品種的劑型有等 （A.B.C.D）A.膠囊B.分散片C.口腔崩解片 D.緩釋片 E.緩釋膠囊分散片：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點W_（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高 D.生物利用度低口腔崩解片有哪些特點？ （A.B.C.D）吸收快、生物利用度高服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激起效快、首過效應(yīng)小藥物代謝動力學是藥物在體內(nèi)的過程的動態(tài)變化；上述諸過程也稱藥物的體內(nèi)過程 （A.B.C.D）A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式包括 （A.B.C）A.被動轉(zhuǎn)運 B.主動轉(zhuǎn)運 C.膜動轉(zhuǎn)運吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程藥物吸收的快慢和多少，常與 等密切有關(guān) （A.B.C）A.給藥途徑 B.藥物的理化性質(zhì) C.吸收環(huán)境藥物的吸收狀況直接影響藥物作用的 (A.B)A.快慢 B.強弱 C.環(huán)境藥物在體內(nèi)的分布主要取決于哪些因素？ (A.B.C.D.E.F)A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 B.各器官的血流量藥物與組織的親和力 D.體液的pH值藥物的理化性質(zhì) F.血腦屏障藥物的體內(nèi)分布將影響藥物的 (A.B.C.D)A.儲存 B.消除速率 C.藥效 D.毒性影響生物利用度的藥物制劑方面的因素包括哪些？(A.B.C.D.E)A.藥物顆粒的大小 B.晶型 C.充填劑的緊密度賦形劑的差異 E.生產(chǎn)工藝的不同半衰期(t1/2)具有哪些重要意義？ (A.B.D)確定多次用藥的給藥間隔時間：多次用藥的間隔時間最好等于或接近該藥的t1/2在肝、腎功能受損時，調(diào)節(jié)劑量可預(yù)測連續(xù)給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時間：經(jīng)過1?2個t1/2才能達到停藥后經(jīng)過4?5個tl/2，血藥濃度約下降95%藥物在體內(nèi)最終以原形或代謝產(chǎn)物從 排出體外(A.B.C.D.E)A.糞便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液藥物作用有 等主要的蛋白靶點 (A.B.C.D)A.受體 B.離子通道 C.酶 D.載體凡能達到防治效果的作用稱為治療作用；藥物的治療作用包括哪些？ (A.B.C.D)A.對因治療 B.治本 C.對癥治療 D.治標在量效關(guān)系的研究中把能引起藥理效應(yīng)的最小劑量(或最小濃度)稱為 (A.B)A.最小有效量B.閾劑量C.最小中毒量D.最大有效量下列哪些劑型起效快，常用于急救？ (A.B)A.注射劑 B.吸入氣