質(zhì)量控制圖培訓(xùn)

水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心三季度培訓(xùn)馬貞依2023年1月10日污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)1水質(zhì)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定離子色譜法2水中氨氮與總氮小析3質(zhì)量控制圖的制作45目錄Contents關(guān)于考試和作業(yè)污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)1CJ343-2010污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB/T31962-2015污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)1、范圍2、規(guī)范性引用文件3、術(shù)語(yǔ)與定義4、要求5、取樣與監(jiān)測(cè)1.一般規(guī)定2.水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)1.取樣2.檢測(cè)方法目次新標(biāo)準(zhǔn)與舊標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別無(wú)變化序號(hào)控制項(xiàng)目名稱單位A等級(jí)B等級(jí)C等級(jí)1水溫℃35/4035/4035/402色度倍50/6470/6460/643易沉固體mL/(L·15min)1010104懸浮物mg/L400400300/2505溶解性總固體mg/L1600/1500200020006動(dòng)植物油mg/L1001001007石油類mg/L20/1520/15158pH值—6.5～9.56.5～9.56.5～9.59生化需氧量（BOD5）mg/L35035015010化學(xué)需氧量（COD）amg/L500（800）/500500（800）/50030011~18無(wú)變化19氯化物mg/L500600/80080020硫酸鹽mg/L40060060021總汞mg/L0.02/0.0050.02/0.0050.02/0.00522總鎘mg/L0.1/0.050.1/0.050.1/0.0523總鉻mg/L1.51.51.524六價(jià)鉻mg/L0.50.50.525總砷mg/L0.5/0.30.5/0.30.5/0.326總鉛mg/L1/0.51/0.51/0.527~46無(wú)變化a括號(hào)內(nèi)數(shù)值為污水處理廠新建或改、擴(kuò)建，且

BOD5/COD＞O.4

時(shí)控制指標(biāo)的最高允許值。/無(wú)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)比較PS.橙色為新版標(biāo)準(zhǔn)HJ/T84-2001水質(zhì)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定離子色譜法HJ84-2016水質(zhì)無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的測(cè)定離子色譜法水質(zhì)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定離子色譜法2HJ84-2016HJ/T84-2001新增內(nèi)容修訂內(nèi)容目錄對(duì)比內(nèi)容變化標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

離子

名稱F-Cl-NO2-Br-NO3-PO43-SO32-SO42-HPO42-HJ84-2016方法檢出限0.0060.0070.0160.0160.0160.0510.0460.018——測(cè)定下限0.0240.0280.0640.0640.0640.2040.1840.072——HJ/T84-2001檢出限0.020.020.03——0.08————0.090.12名稱檢出限測(cè)定下限F-0.0020.007Cl-0.0050.167NO3-N0.0030.010SO42-0.0170.0574倍1、碳酸根系統(tǒng)2、氫氧根系統(tǒng)離子名稱保存容器保存時(shí)間（天）HJ84-2016HJ/T84-2001F-聚乙烯瓶1430Cl-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶3030NO2-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶22Br-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶2——NO3-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶71PO43-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶2——SO32-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶7——SO42-硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶3030水中氨氮與與總氮小析3氨氮是指水中以游游離氨和銨銨鹽形式存存在的氮。。兩者的組成取決決于水的PH值和溫度。。PH越小，水溫溫越低，水中分子子氨的比例例也越小，，其毒性越越低。PH<7時(shí)，水中氨氮氮幾乎都是是以離子銨銨形式存在在。PH越大，水溫越高，分子子氨的比例例越大，其其毒性也就就大大增加加。蛋白質(zhì)、氨基酸、、尿素、疊疊氮化合物物，聯(lián)氮、、偶氮、腙腙類、腈類類等有機(jī)氮氮的總稱，，是反映水水體富營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)化的主要要指標(biāo)。(1)氨氮主要來(lái)來(lái)源于生活活污水中含含氮有機(jī)物物受微生物物作用的分分解產(chǎn)物，，生活污水水中平均含含氮量每人人每年可達(dá)達(dá)2.5～4.5kg。(2)雨水徑流及及農(nóng)用化肥肥的流失也也是氨氮的的主要來(lái)源源。(3)化學(xué)原料及及化學(xué)品制制造、有色色金屬冶煉煉及壓延加加工業(yè)、石石油加工煉煉焦及核燃燃料加工、、農(nóng)副產(chǎn)品品加工、紡紡織業(yè)、皮皮革、飲料料制造、食食品制造等等行業(yè)的工工業(yè)廢水中中也含有大大量的氨氮氮。(4)隨著人民生生活水平的的不斷提高高，私家車車也越來(lái)越越多，大量量的自用轎轎車和各種種型號(hào)的貨貨車等交通通工具也向向環(huán)境空氣氣排放一定定量含氨的的汽車尾氣氣。這些氣氣體中的氨氨溶于水中中，形成氨氨氮。(5)化肥廠、發(fā)發(fā)電廠、水水泥廠等工工廠向環(huán)境境中排放含含氮的氣體體、粉塵和和煙霧。來(lái)源水中的氨在在氧的作用用下可以生生成亞硝酸酸鹽，并進(jìn)進(jìn)一步形成成硝酸鹽。。同時(shí)水中中的亞硝酸酸鹽也可以以在厭氧條條件下受微微生物作用用轉(zhuǎn)化為氨氨。轉(zhuǎn)化總氮氨氮在地表表水污染評(píng)評(píng)價(jià)和控制制中的作用用：全國(guó)地級(jí)以以上城市集集中式飲用用水水源地2015年，全國(guó)338個(gè)地級(jí)以上上城市的集中式飲用用水水源地取水水總量為355.43億噸，服務(wù)人口3.32億人。其中中，達(dá)標(biāo)取取水量為345.06億噸，占取水總量的的97.1%。其中，地地表飲用水水水源地557個(gè)，達(dá)標(biāo)水水源地占92.6%，主要超標(biāo)標(biāo)指標(biāo)為總磷、溶解氧氧和五日生生化需氧量量；地下飲用水水源源地358個(gè)，達(dá)標(biāo)水水源地占86.6%，主要超標(biāo)標(biāo)指標(biāo)為錳錳、鐵和氨氮。氨氮在地表表水污染評(píng)評(píng)價(jià)和控制制中的作用用：氨氮在地表表水污染評(píng)評(píng)價(jià)和控制制中的作用用：項(xiàng)目單位表2集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值結(jié)果單因子評(píng)價(jià)氨氮（以N計(jì)）mg/L0.50.22符合亞硝酸鹽（以N計(jì)）mg/L—0.031不作評(píng)價(jià)硝酸鹽（以N計(jì)）mg/L100.48符合項(xiàng)目單位表2集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值結(jié)果單因子評(píng)價(jià)氨氮（以N計(jì)）mg/L0.50.24符合亞硝酸鹽（以N計(jì)）mg/L—0.165不作評(píng)價(jià)硝酸鹽（以N計(jì)）mg/L100.33符合氨氮、亞硝酸氮氮、硝酸鹽鹽氮都是反反映水體污污染的指標(biāo)，對(duì)水體的的水質(zhì)進(jìn)行行評(píng)價(jià)，應(yīng)應(yīng)結(jié)合這三三氮的含量量綜合考慮，才能判斷斷水體被污污染的程度度及其氧化化一還原的自凈能力。三氮轉(zhuǎn)化在地下水及飲飲用水水質(zhì)質(zhì)評(píng)價(jià)中的的作用：在污水處理中中，有一種種方法叫生生物脫氮法法，實(shí)質(zhì)上上就是水中中氮的轉(zhuǎn)化化過(guò)程。在在生物脫氮氮的過(guò)程中中，包括氨氨化、硝化化和反硝化化三個(gè)階段段。在氨化過(guò)程中，水水中有機(jī)氮氮在微生物物作用下轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為氨氮氮。硝化過(guò)程中，首首先在亞硝硝化桿菌的的作用下，，氨氮轉(zhuǎn)化化為亞硝酸酸鹽氮，然然后在硝化化桿菌作用用下，亞硝硝酸鹽氮進(jìn)進(jìn)一步被氧氧化成硝酸酸鹽氮。反硝化過(guò)程中，硝硝酸鹽氮轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化為氮?dú)鈿?，釋放到到空氣中，，也正是在在這個(gè)過(guò)程程中，水中中的氮被徹徹底去除了了。水樣類型項(xiàng)目結(jié)果出水NH3-N0.23mg/LTN4.1mg/L硝酸鹽3.54

mg/l進(jìn)水NH3-N11.3mg/LTN18.8mg/L硝酸鹽2.18mg/l三氮轉(zhuǎn)化在污污水處理評(píng)評(píng)價(jià)中的作用：：理論上：總總氮=氨氦+亞硝酸鹽氮氮+硝酸鹽氮+有機(jī)氮。氨氮=凱氏氮-有機(jī)氮。氨氮氮+亞氮氮+硝氮氮≤≤總總氮氮實(shí)際際檢檢測(cè)測(cè)中中：：檢檢測(cè)測(cè)結(jié)果果會(huì)會(huì)出出現(xiàn)現(xiàn)總總氮氮值值小小于于氨氨氮氮值值總氮氮的的測(cè)測(cè)定定的的影影響響因因素素：：在60℃℃以上上水水溶溶液液中中，，過(guò)過(guò)硫硫酸酸鉀鉀可可分分解解產(chǎn)產(chǎn)生生硫硫酸酸氫氫鉀鉀和和原子子態(tài)態(tài)氧，硫酸酸氫鉀鉀在在溶溶液液中中離離解解而而產(chǎn)產(chǎn)生生氫氫離離子子，，故故在在氫氫氧氧化化鈉鈉的的堿堿性性介介質(zhì)質(zhì)中中可可促促使使分分解解過(guò)過(guò)程程趨趨于于完全全。。分解解出的的原原子子態(tài)態(tài)氧氧在在120~124℃℃條件件下下，，可可使使水水樣樣中中含含氮氮化化合合物物的的氮氮元元素素轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化為為硝硝酸酸鹽鹽，，并并且且在在此此過(guò)過(guò)程程中中有有機(jī)機(jī)物物同同時(shí)時(shí)被被氧氧化化分分解解，，可可用用紫紫外外分分光光光光度度法法于于波波長(zhǎng)長(zhǎng)220和275nm處，，分分別別測(cè)測(cè)出出吸光光度度并并計(jì)計(jì)算算。。總氮氮的的測(cè)測(cè)定定的的影影響響因因素素：：原理基體干擾空白？水樣本身？含碘，含溴前處理？消解完全性過(guò)硫酸鉀的有效性？消解溫度和時(shí)間？4消解解時(shí)時(shí)間間的的影影響響HJ636-2012規(guī)定定，，水水樣樣用用堿堿性性過(guò)過(guò)硫硫酸酸鉀鉀氧氧化是在120~140℃，消解30min，但實(shí)驗(yàn)中發(fā)發(fā)現(xiàn)，加熱時(shí)時(shí)間不低于45min，消解完完成后冷冷卻時(shí)間間應(yīng)在2-3h內(nèi)分析。冷卻時(shí)間間過(guò)長(zhǎng)會(huì)會(huì)使測(cè)量量結(jié)果偏偏低，冷卻時(shí)間間過(guò)短則會(huì)會(huì)使測(cè)量量結(jié)果偏偏高。本本實(shí)驗(yàn)消消解后的的待測(cè)液自然冷冷卻放置置時(shí)間采采用2h。總氮的測(cè)測(cè)定的影影響因素素：1水樣來(lái)源源的影響響實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，，一般污污水易出出現(xiàn)氨氮氮值高于于總氮值。水樣不均均勻時(shí)，尤其其是污水水，將水水樣搖勻勻取樣測(cè)定氨氮和總總氮，有有時(shí)也會(huì)會(huì)出現(xiàn)氨氨氮值高高于總氮氮值。有些水樣發(fā)黃黃或濁度度較高，而納氏氏試劑比比色法比比色結(jié)果也是黃色色，這就就引起正正誤差。2水樣前處處理從分析方法法來(lái)看，，納氏試試劑比色色法水樣樣前處理包包括：絮凝沉沉淀法、、蒸餾法法；堿性性過(guò)硫酸酸鉀消解解紫外分光光光度法法水樣前處處理是用用過(guò)硫酸酸鉀氧化化，使有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮氮化合物物轉(zhuǎn)變?yōu)闉橄跛猁}鹽后，再再進(jìn)行測(cè)測(cè)定。前者結(jié)果受到到一些有有機(jī)化合合物如脂脂肪胺、、丙酮等等以及鐵、錳等等重金屬屬會(huì)產(chǎn)生生干擾，，影響比比色結(jié)果果，水樣預(yù)處處理較為復(fù)雜雜。后者者水樣預(yù)預(yù)處理較較為單一一，不僅可以以使水樣中中的氨氮氮和亞硝硝酸鹽氮氮氧化為為硝酸鹽鹽，還可以將水水樣中大大部分有有機(jī)氮化化合物氧氧化為硝酸鹽，水樣處處理較為為徹底。。3試劑和實(shí)實(shí)驗(yàn)室用用水的影影響總氮氧化消消解時(shí)用用堿性過(guò)過(guò)硫酸鉀鉀消解液液，實(shí)驗(yàn)表明明，過(guò)硫酸酸鉀的純純凈度對(duì)對(duì)結(jié)果影影響較大大，一般般測(cè)定空白值偏高，經(jīng)經(jīng)過(guò)提純純的過(guò)硫硫酸鉀空空白值明明顯降低，因此，，過(guò)硫酸酸鉀在使使用時(shí)最最好能進(jìn)進(jìn)行提純純。另外，過(guò)硫酸酸鉀在超超過(guò)60攝氏度會(huì)會(huì)發(fā)生分解解，生成成硫酸氫鉀和原子子態(tài)氧而而失效。?？梢詫⑦^(guò)硫酸酸鉀和氫氫氧化鈉鈉單獨(dú)配配置，然然后混合合配置堿堿性過(guò)硫硫酸鉀溶溶液。實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)為為無(wú)氨水水，而且且氨氮在在采集水樣時(shí)用硫酸固固定后，，要求在在24h內(nèi)盡快分分析，以以免酸化水樣樣吸收周圍圍環(huán)境中中的氨而而被污染染。參考文獻(xiàn)獻(xiàn)：水中氨氮氮與總氮氮關(guān)系的的探討《山東化工工》2013年第42卷5、堿性過(guò)過(guò)硫酸鉀鉀的配制制與保存存強(qiáng)氧化劑劑的堿堿性過(guò)過(guò)硫酸酸鉀，，其溶溶解方方式和和儲(chǔ)存放放置時(shí)間對(duì)對(duì)總氮氮的測(cè)測(cè)量結(jié)結(jié)果有有很大大的影影響。。過(guò)硫酸鉀鉀的溶解解方式式有兩兩種：：自然然室溫溫溶解解和加加熱溶溶解。有人人對(duì)比比了這兩兩種溶溶解方方式對(duì)對(duì)測(cè)量量結(jié)果果的影影響．．結(jié)果表明，，在加加熱溶溶解方方式下下所得得到的的測(cè)定定結(jié)果果。其其準(zhǔn)確度度較差，，離散散度較較大，，而且且是負(fù)負(fù)偏差差。導(dǎo)導(dǎo)致這這種結(jié)果的主要要原因因是：：過(guò)硫酸酸鉀加加熱溶溶解時(shí)時(shí)，溶溶液溫溫度較高。導(dǎo)致致過(guò)硫硫酸鉀鉀分解解，相相當(dāng)于于降低低了過(guò)過(guò)硫酸酸鉀的的濃度，使樣樣品氧氧化不不完全全，表表現(xiàn)為結(jié)果偏低。且重現(xiàn)現(xiàn)性差。因此此，在在測(cè)定定水樣樣總氮氮時(shí)，，過(guò)硫硫酸鉀鉀的溶溶解方式應(yīng)應(yīng)采用自自然室室溫溶溶解。堿性過(guò)硫酸酸鉀溶溶液的的穩(wěn)定定性隨隨著放放置時(shí)時(shí)間的的延長(zhǎng)而下降，，從而使使得測(cè)測(cè)定的的吸光光度值值離散散度變變大，影響響測(cè)定結(jié)結(jié)果的的準(zhǔn)確確性。有人人對(duì)堿性過(guò)過(guò)硫酸鉀鉀溶液的的不同同貯存存時(shí)間間對(duì)總總氮測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果的的影響響進(jìn)行了對(duì)比比實(shí)驗(yàn)驗(yàn)，結(jié)結(jié)果表表明．．過(guò)硫硫酸鉀鉀溶液液配制制好后后的3d內(nèi)，放放置時(shí)時(shí)間對(duì)對(duì)總氮氮的測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果幾幾乎沒(méi)沒(méi)有影影響；超過(guò)3d測(cè)定結(jié)果出出現(xiàn)負(fù)負(fù)偏差差；超超過(guò)7d測(cè)定結(jié)結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)嚴(yán)重的的負(fù)偏偏差。。因此，，在測(cè)測(cè)定水水樣總總氮時(shí)時(shí)，堿性過(guò)過(guò)硫酸鉀鉀溶液液最好好是現(xiàn)現(xiàn)配現(xiàn)現(xiàn)用，，在聚聚乙烯烯瓶?jī)?nèi)內(nèi)儲(chǔ)存不不宜超過(guò)3d。最長(zhǎng)長(zhǎng)不能能超過(guò)過(guò)7d。總氮的的測(cè)定定的影影響因因素：：質(zhì)量控控制圖圖的制制作、、檢驗(yàn)驗(yàn)、意意義以以及舉舉例4每種分析析方法法都存存在變變異，，都受受時(shí)間間、空空間的的影響響，即使使在理想想條件件下獲獲得的的一組組數(shù)據(jù)據(jù)，也也存在在隨機(jī)機(jī)誤差差。當(dāng)某一結(jié)結(jié)果超超出了了隨機(jī)機(jī)誤差差的允允許范范圍時(shí)時(shí)，統(tǒng)統(tǒng)計(jì)學(xué)學(xué)即可判斷斷這一結(jié)結(jié)果異異?；蚧虿豢煽尚?。。根據(jù)據(jù)一組組連續(xù)續(xù)測(cè)定定數(shù)據(jù)據(jù)，可用用質(zhì)控樣樣的保保證值值X與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)偏差差S，在一一定的的置信水水平，繪制制成質(zhì)質(zhì)量控控制圖圖。從概率率意義義上說(shuō)說(shuō)，測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果有99%的幾率率應(yīng)在在X±3S（上、、下控控制線線）內(nèi)內(nèi)；95%應(yīng)在X±2S（上、、下警警告線線）內(nèi)內(nèi)；68%應(yīng)在X±S（上、、下輔輔助線線）內(nèi)內(nèi)，這樣樣質(zhì)控圖圖既承承認(rèn)分分析過(guò)過(guò)程中中存在在隨機(jī)機(jī)誤差差，又又能監(jiān)視和和確定這這種誤誤差是是否在在一定定允許許范圍圍內(nèi)。。質(zhì)控圖圖的檢驗(yàn)（1）利用用質(zhì)控控圖監(jiān)監(jiān)視分分析過(guò)過(guò)程，，是在在測(cè)定定樣品品之前前，事先做好質(zhì)質(zhì)控圖圖。樣品品分析析時(shí)，，質(zhì)控控樣與與待分分析樣樣品同時(shí)測(cè)定，，并將將質(zhì)控控樣品品的測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果標(biāo)標(biāo)點(diǎn)在在質(zhì)控控圖上上。若此點(diǎn)在控控制限限內(nèi)，，說(shuō)明明測(cè)定定工作作正常常；若若此點(diǎn)點(diǎn)超出出控制限限，表明明測(cè)定定工作作異常常，樣樣品測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果不不可信信，須須立即即停止工作，，尋找找原因因，待待找出出原因因后再再進(jìn)行行測(cè)定定。（2）將繪繪制質(zhì)質(zhì)控圖圖的全全部數(shù)數(shù)據(jù)按按順序序標(biāo)點(diǎn)點(diǎn)在圖圖中相應(yīng)位置，，剔除超超出控控制限限的點(diǎn)點(diǎn)，重重新補(bǔ)補(bǔ)做，重新新計(jì)算算統(tǒng)計(jì)量量并繪圖圖，至至全部部點(diǎn)落落在控控制限限內(nèi)。。（3）分布布在上上下輔輔助線線之間間的點(diǎn)點(diǎn)數(shù)應(yīng)應(yīng)占總總點(diǎn)數(shù)數(shù)的68%，低于于50%，表明明點(diǎn)的的分布布不合合理，，圖不不可靠靠，應(yīng)應(yīng)重做做。（4）若連連續(xù)7點(diǎn)位于于中心心線同同一側(cè)側(cè)，表表示工工作不不在受控狀態(tài)，，此圖圖不能能用。。質(zhì)控控圖圖舉舉例例1CODcr空白的的來(lái)源源與計(jì)計(jì)算請(qǐng)計(jì)算算此原原始記記錄中中的空空白值值2016年7月-8月高濃度化學(xué)需氧量空白值序號(hào)標(biāo)定體積亞鐵濃度V0空白值125.180.0992924.7517.08225.200.0992124.9310.71324.200.1033024.008.26424.600.1016024.0821.13524.840.1006024.628.85624.860.1006024.5412.88724.670.1013024.2118.64825.160.0993624.7416.69925.150.0994024.3332.601025.270.0989324.9014.641125.400.0984325.1111.421225.150.0994024.3332.601325.240.1031023.6565.571424.750.1010024.4113.741525.100.0996024.7215.141625.200.0992124.6621.431724.490.1021024.0020.011825.000.1000024.5318.801925.300.0988124.9812.652025.180.0992925.074.37ave——————18.86S——————13.09異常點(diǎn)點(diǎn)不合理理！失敗的的質(zhì)控控?cái)?shù)據(jù)據(jù)序號(hào)標(biāo)定體積亞鐵濃度V0空白值125.180.0992924.7517.08225.200.0992124.9310.71324.200.1033024.008.26424.600.1016024.0821.13524.840.1006024.628.85624.860.1006024.5412.88724.670.1013024.2118.64825.160.0993624.7416.69925.150.0994024.3332.601025.270.0989324.9014.641125.400.0984325.1111.421225.150.0994024.3332.601325.240.1000023.6565.571424.750.1010024.4113.741525.100.0996024.7215.141625.200.0992124.6621.431724.490.1021024.0020.011825.000.1000024.5318.801925.300.0988124.9812.652025.180.0992925.074.372124.860.1006024.3520.522224.420.1024023.8722.532324.590.1017024.3310.582425.230.0990924.6124.572524.520.1020024.0917.542625.020.0999224.2829.582725.480.0981224.6134.152824.500.1020023.7829.382924.900.1004024.4020.083025.010.0999624.4821.193124.670.1013023.6043.363225.480.0981224.9520.803325.130.0994824.7017.113424.710.1012024.3016.603524.780.1009024.1326.233624.860.1006024.2723.743724.800.1008024.3617.743824.700.1012024.1920.643924.750.1010024.4113.744025.150.0994024.4926.24如何刪刪選？？標(biāo)準(zhǔn)偏偏差s不得大于標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)測(cè)量方方法中規(guī)規(guī)定定的相應(yīng)應(yīng)參數(shù)數(shù)水平平的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)偏偏差值2016年6月-8月高濃度空空白值GB11914-1989平均值為：：20.84，標(biāo)準(zhǔn)偏差為10.770.1mg/L的室內(nèi)相對(duì)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差差為3.0%，那么70.1mg/L的標(biāo)準(zhǔn)偏差差是2.1mg/L。序號(hào)標(biāo)定體積亞鐵濃度V0空白值123.70.0105520.115.2224.130.0103621.311.7323.70.0105520.115.2423.910.0104621.211.3523.360.010720.7611.1623.990.0104220.6913.8723.910.0104620.7613.2824.100.0103721.859.3923.860.0104821.3310.61023.910.0104620.7613.21123.910.0104620.7613.21223.280.0107420.8210.61324.120.0103621.6810.11424.200.0103321.2212.31523.710.0105420.4913.61624.300.0102920.8814.11723.190.0107820.8510.11824.540.0101921.7511.41923.860.0104821.709.12023.810.0105021.659.1ave11.6S1.842016年7月-8月低濃度CODcr空白值成功的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)據(jù)CODcr空白值均均值質(zhì)量控控制圖S=1.84中心線上警告線上控制線下警告線下控制線序號(hào)標(biāo)定體積亞鐵濃度V0空白值123.700.0105520.1914.812223.710.0105420.0915.262324.030.010420.7713.562423.560.0106120.7511.926524.010.0104119.8117.489624.350.0102721.0113.721725.400.00984320.8617.875824.210.0103321.0013.264924.180.0103420.3915.675空白值檢驗(yàn)驗(yàn)VS中心線上警告線上控制線下警告線下控制線CODcr空白值均均值質(zhì)量控控制圖都在中心線線一側(cè)，，且有上升升趨勢(shì)需要考慮試試劑、純水水或器皿的的問(wèn)題每組觀測(cè)值個(gè)數(shù)

平均值圖標(biāo)準(zhǔn)偏差圖

極差圖變換因子nA1A2B2B4D3D4

234567891011121314153.7502.3941.8801.5961.4101.2771.1751.0941.028O.9730.925O.884O.8480.8181.8801.0230.7290.577O.4830.4190.373O.337O.308O.2850.2560.2490.235O.2230O000.030O.1180.1850.239O.284O.3210.3540.382O.406O.4283.2672.5682.2662.0891.9701.8831.8151.7611.