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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一題庫(kù)包過(guò)題庫(kù)及答案(精品)第一部分單選題(50題)1、二氫吡啶環(huán)上,2、6位取代基不同的藥物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
【答案】:A
2、致孔劑
A.硬脂酸鎂
B.乙基纖維素
C.聚山梨酯20
D.5%CMC漿液
E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中
【答案】:C
3、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性
【答案】:D
4、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn),起效速度最快的劑型是
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片
E.腸溶片
【答案】:D
5、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類(lèi)藥物氫鹵酸鹽時(shí),一般須加人醋酸汞,其目的是
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
【答案】:C
6、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是
A.常規(guī)脂質(zhì)體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
【答案】:D
7、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
【答案】:C
8、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是
A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.濾過(guò)
E.易化擴(kuò)散
【答案】:A
9、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過(guò)程稱(chēng)為
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過(guò)效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.腸肝循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化
【答案】:B
10、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液
A.穩(wěn)定劑
B.調(diào)節(jié)PH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌劑
E.調(diào)節(jié)滲透壓
【答案】:B
11、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱(chēng)為
A.清除率
B.速率常數(shù)
C.絕對(duì)生物利用度
D.表觀分布容積
E.相對(duì)生物利用度
【答案】:A
12、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
13、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險(xiǎn)的藥物是()。
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
14、通常藥物的代謝產(chǎn)物
A.極性無(wú)變化
B.結(jié)構(gòu)無(wú)變化
C.極性比原藥物大
D.藥理作用增強(qiáng)
E.極性比原藥物小
【答案】:C
15、酸堿滴定法中所用的指示液為()。
A.酚酞
B.結(jié)晶紫
C.麝香草酚藍(lán)
D.鄰二氮菲
E.碘化鉀-淀粉
【答案】:A
16、丙酸倍氯米松
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
【答案】:D
17、對(duì)映異構(gòu)體之問(wèn)具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
【答案】:A
18、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí),突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。
A.同源脫敏
B.異源脫敏
C.受體增敏
D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性
E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性
【答案】:C
19、藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A.濾過(guò)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
【答案】:B
20、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
【答案】:B
21、連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱(chēng)為
A.耐受性
B.依賴性
C.耐藥性
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
【答案】:C
22、硝苯地平的特點(diǎn)是
A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)
B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)
C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)
D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管
E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)
【答案】:A
23、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是
A.制酸力
B.熱原
C.重量差異
D.細(xì)菌內(nèi)毒素
E.干燥失重
【答案】:C
24、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()
A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
【答案】:A
25、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉維酸
C.亞胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素
【答案】:B
26、有關(guān)順鉑的敘述,錯(cuò)誤的是
A.抑制DNA復(fù)制
B.易溶于水,注射給藥
C.屬于金屬配合物
D.有嚴(yán)重的腸道毒性
E.有嚴(yán)重腎毒性
【答案】:B
27、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出屬于
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)證的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
【答案】:D
28、空白試驗(yàn)
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
【答案】:B
29、反映藥物內(nèi)在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax
【答案】:D
30、滴眼劑中加入苯扎氯銨,其作用是
A.穩(wěn)定劑
B.調(diào)節(jié)pH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌劑
E.調(diào)節(jié)滲透壓
【答案】:D
31、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是
A.來(lái)曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
【答案】:D
32、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是
A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解
B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法
C.應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解
D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為黏合劑
E.應(yīng)采用滑石粉做潤(rùn)滑劑
【答案】:D
33、噴昔洛韋的前體藥物是
A.替諾福韋酯
B.更昔洛韋
C.阿昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.伐昔洛韋
【答案】:D
34、阿托伐他汀的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘環(huán)
C.喹啉酮環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.1.4-二氫吡啶環(huán)
【答案】:D
35、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)
E.巴西棕櫚蠟
【答案】:C
36、用無(wú)毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑
A.不溶性骨架片
B.親水凝膠骨架片
C.溶蝕性骨架片
D.滲透泵片
E.膜控釋小丸
【答案】:A
37、(2019年真題)關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類(lèi)化合物
B.在其母核中的3,10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素
【答案】:C
38、治療指數(shù)的表示方式為
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2
【答案】:D
39、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法,正確的是
A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定
C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)
D.有效期按照t
E.有效期按照t
【答案】:B
40、控釋膜材料
A.鋁塑復(fù)合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚異丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC
【答案】:B
41、通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇
【答案】:A
42、紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。
A.助懸劑
B.穩(wěn)定劑
C.等滲調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.金屬整合劑
【答案】:D
43、(2020年真題)關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
【答案】:C
44、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過(guò)效應(yīng)
D.代謝
E.吸收
【答案】:A
45、關(guān)于左氧氟沙星,敘述錯(cuò)誤的是
A.其外消旋體是氧氟沙星
B.相比外消旋體,左旋體活性低、毒性大,但水溶性好
C.具有嗎啉環(huán)
D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ,產(chǎn)生抗菌作用
E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失
【答案】:B
46、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液
A.調(diào)節(jié)滲透壓
B.調(diào)節(jié)pH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌防腐
E.穩(wěn)定劑
【答案】:B
47、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.形態(tài)、粒徑及其分布
E.包封率
【答案】:C
48、經(jīng)肺部吸收的是
A.膜劑
B.氣霧劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.緩釋片
【答案】:B
49、單室模型靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
50、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是()。
A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】:B
第二部分多選題(50題)1、下列屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物的是
A.多柔比星
B.表柔比星
C.米托蒽醌
D.柔紅霉素
E.鹽酸伊立替康
【答案】:ABCD
2、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有
A.土霉素
B.多西環(huán)素
C.米諾環(huán)素
D.諾氟沙星
E.氧氟沙星
【答案】:ABCD
3、下列屬于黏膜給藥制劑的是
A.吸入制劑
B.眼用制劑
C.經(jīng)皮給藥制劑
D.耳用制劑
E.鼻用制劑
【答案】:ABD
4、受體應(yīng)具有以下哪些特征
A.飽和性
B.靈敏性
C.特異性
D.多樣性
E.可逆性
【答案】:ABCD
5、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()
A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物
C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑
【答案】:ABCD
6、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類(lèi)藥物有
A.左氧氟沙星
B.環(huán)丙沙星
C.諾氟沙星
D.司帕沙星
E.加替沙星
【答案】:BD
7、仿制藥物人體生物等效性研究方法有
A.藥物動(dòng)力學(xué)研究
B.藥效動(dòng)力學(xué)研究
C.臨床研究
D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究
E.體外研究
【答案】:ABC
8、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是
A.固體的表面積
B.劑型
C.溫度
D.擴(kuò)散系數(shù)
E.擴(kuò)散層的厚度
【答案】:ACD
9、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有
A.叔胺類(lèi)
B.酯類(lèi)
C.硫醚類(lèi)
D.芳烴類(lèi)
E.醚類(lèi)
【答案】:AC
10、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升或升/千克
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
【答案】:ACD
11、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是
A.氫化大豆卵磷脂
B.膽固醇
C.二硬脂酰磷脂酰甘油
D.維生素
E.蔗糖
【答案】:ABC
12、(2018年真題)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有()
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.紅霉素
D.美他環(huán)素
E.多西環(huán)素
【答案】:BD
13、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基
A.哌啶基
B.酚羥基
C.醇羥基
D.丙酰胺基
E.苯乙基
【答案】:AD
14、主要用作片劑的填充劑是
A.蔗糖
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.淀粉
E.羥丙基纖維素
【答案】:ACD
15、滅菌與無(wú)菌制劑包括
A.輸液
B.滴眼劑
C.沖洗劑
D.眼用膜劑
E.植入微球
【答案】:ABCD
16、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是
A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齊拉西酮
E.多塞平
【答案】:BD
17、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有
A.順鉑
B.羥喜樹(shù)堿
C.依托泊苷
D.柔紅霉素
E.紫杉醇
【答案】:BCD
18、有關(guān)消除速度常數(shù)的說(shuō)法不正確的有()
A.可反映藥物消除的快慢
B.與給藥劑量有關(guān)
C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同
D.單位是時(shí)間的倒數(shù)
E.不具有加和性
【答案】:B
19、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有
A.二?;视停―G)
B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)
C.鈣離子(Ca2+)
D.一氧化氮(NO)
E.Ach
【答案】:ABCD
20、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括
A.藥物的藥理活性
B.給藥間隔時(shí)間
C.藥動(dòng)學(xué)特性
D.個(gè)體因素
E.給藥劑量
【答案】:ACD
21、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有
A.溶解度
B.分配系數(shù)
C.幾何異構(gòu)體
D.光學(xué)異構(gòu)體
E.解離度
【答案】:AB
22、與阿昔洛韋敘述相符的是
A.含有鳥(niǎo)嘌呤
B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)
C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)
D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)
E.為廣譜抗病毒藥
【答案】:AB
23、有關(guān)艾司唑侖的敘述,正確的是
A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力
D.屬于內(nèi)酰脲類(lèi)藥物
E.在母核1,4-苯二氮
【答案】:ABC
24、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人體液的總體積,可能的原因有
A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少
B.藥物全部分布在血液中
C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多
D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少
【答案】:AC
25、當(dāng)氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出,水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸,乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低,這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問(wèn)當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
【答案】:ABCD
26、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是
A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中都可能有非線性過(guò)程存在
B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過(guò)程有酶或載體的參與
C.非線性過(guò)程可以用Michaelis-Menten方程來(lái)表示
D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化
E.AUC與給藥劑量成正比
【答案】:ABC
27、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是()
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
【答案】:C
28、丙二醇可作為
A.增塑劑
B.氣霧劑中的拋射劑
C.透皮促進(jìn)劑
D.氣霧劑中的潛溶劑
E.軟膏中的保濕劑
【答案】:ACD
29、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述,正確的有
A.對(duì)受體有很高的親和力
B.內(nèi)在活性α=1
C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)
D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)
E.嗎啡為完全激動(dòng)藥
【答案】:AB
30、影響藥物作用的機(jī)體因素包括
A.年齡
B.性別
C.種族
D.精神狀況
E.個(gè)體差異
【答案】:ABCD
31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有
A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐溫80
D.PluronicF-68
E.司盤(pán)80
【答案】:ABD
32、受體應(yīng)具有以下哪些特征
A.飽和性
B.靈敏性
C.特異性
D.多樣性
E.可逆性
【答案】:ABCD
33、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是
A.頭孢吡肟
B.頭孢唑林
C.頭孢曲松
D.頭孢哌酮
E.頭孢呋辛
【答案】:AC
34、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有
A.氫氧化鋁
B.二巰基丁二酸鈉
C.氫氯噻嗪
D.左旋咪唑
E.丙磺舒
【答案】:C
35、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下,需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有
A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物
B.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物
C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物
D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物
E.特殊人群用藥
【答案】:ABCD
36、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是
A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥
【答案】:ABCD
37、(2016年真題)藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外,還收載有
A.鑒別
B.檢查
C.含量測(cè)定
D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
E.不良反應(yīng)
【答案】:ABC
38、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有
A.減壓洗滌法
B.甩水洗滌法
C.加壓噴射氣水洗滌法
D.離心洗滌法
E.洗滌法
【答案】:BC
39、屬于非核苷的抗病毒藥物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:BD
40、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是
A.銀鹽
B.奎寧
C.水楊酸
D.氯碘喹啉
E.磺胺嘧啶
【答案】:ABCD
41、患者在服用紅霉素類(lèi)抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副
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