伴性遺傳第課時

1.首先確定顯隱性（1）致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律生物必修2（1）確定或排除Y染色體遺傳男全病女全正為Y染色體遺傳判斷口訣：（1）無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性（常染色體）；（2）有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（常染色體）。2.再確定致病基因的位置（2）利用反證法排除X染色體遺傳，確定常染色體遺傳常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，男病女正為常顯。正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，女病男正為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾“閅染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正?；疾〖毎|(zhì)遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正?；疾　緩娀柧殹肯铝凶钣锌赡芊从臣t綠色盲癥的遺傳圖譜的是(注：□○表示正常男女，表示患病男女)

(

)。

解析紅綠色盲癥為伴X隱性遺傳病，女患者(XbXb)的父親和兒子都一定患病(XbY)。 答案

B【強化訓練】下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是(

)。

解析A、B項可能是伴X顯性或伴X隱性；C項可能是伴X隱性；D項為隱性遺傳，如為伴性遺傳則其父必為患者，但其父正常，故肯定不是伴性遺傳。 答案D

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。鞏固練習1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_____個是紅綠色盲。

3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/24、父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb1165、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD155、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

，Ⅲ-13的致病基因來自于

。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

。1/2aaXBYⅡ-82/31/8166.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）

A.1號B.2號C.3號D.4號

B7.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a。請分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上

性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率是

。常顯aaAa3/8Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB9：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基