原發(fā)性肺癌診療規(guī)范

原發(fā)性肺癌診療規(guī)范（2011年版）

可編輯課件概述原發(fā)性肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一2005年，肺癌死亡率占我國惡性腫瘤死亡率的第一位可編輯課件高危因素有吸煙史并且吸煙指數(shù)>400年支高危職業(yè)接觸史（如接觸石棉）肺癌家族史年齡>45歲可編輯課件臨床表現(xiàn)(1)早期肺癌可無明顯癥狀,當病情發(fā)展到一定程度時，常出現(xiàn)以下癥狀：

（1）刺激性干咳。

（2）痰中帶血或血痰。

（3）胸痛。

（4）發(fā)熱。

（5）氣促。當呼吸道癥狀超過兩周，經(jīng)治療不能緩解，尤其是痰中帶血、刺激性干咳，或原有的呼吸道癥狀加重，要高度警惕肺癌存在的可能性。可編輯課件臨床表現(xiàn)(2)當肺癌侵及周圍組織或轉移時，可出現(xiàn)如下癥狀：（1）癌腫侵犯喉返神經(jīng)出現(xiàn)聲音嘶啞。（2）癌腫侵犯上腔靜脈，出現(xiàn)面、頸部水腫等上腔靜脈梗阻綜合征表現(xiàn)。（3）癌腫侵犯胸膜引起胸膜腔積液，往往為血性；大量積液可以引起氣促。（4）癌腫侵犯胸膜及胸壁，可以引起持續(xù)劇烈的胸痛。（5）上葉尖部肺癌可侵入和壓迫位于胸廓入口的器官組織，如第一肋骨、鎖骨下動、靜脈、臂叢神經(jīng)、頸交感神經(jīng)等，產(chǎn)生劇烈胸痛，上肢靜脈怒張、水腫、臂痛和上肢運動障礙，同側上眼臉下垂、瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、面部無汗等頸交感神經(jīng)綜合征（Horner’s綜合征）表現(xiàn)。可編輯課件臨床表現(xiàn)(3)（6）近期出現(xiàn)的頭痛、惡心、眩暈或視物不清等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征應當考慮腦轉移的可能。（7）持續(xù)固定部位的骨痛、血漿堿性磷酸酶或血鈣升高應當考慮骨轉移的可能。（8）右上腹痛、肝腫大、堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高應當考慮肝轉移的可能。（9）皮下轉移時可在皮下觸及結節(jié)。（10）血行轉移到其他器官可出現(xiàn)轉移器官的相應癥狀?？删庉嬚n件體格檢查多數(shù)肺癌患者無明顯相關陽性體征?；颊叱霈F(xiàn)原因不明，久治不愈的肺外征象，如杵狀指（趾）、非游走性肺性關節(jié)疼痛、男性乳腺增生、皮膚黝黑或皮肌炎、共濟失調(diào)、靜脈炎等。臨床表現(xiàn)高度可疑肺癌的患者，體檢發(fā)現(xiàn)聲帶麻痹、上腔靜脈梗阻綜合征、Horner征、Pancoast綜合征等提示局部侵犯及轉移的可能。臨床表現(xiàn)高度可疑肺癌的患者，體檢發(fā)現(xiàn)肝腫大伴有結節(jié)、皮下結節(jié)、鎖骨上窩淋巴結腫大等提示遠處轉移的可能。可編輯課件影像檢查（1）胸部X線檢查：胸片是早期發(fā)現(xiàn)肺癌的一個重要手段，也是術后隨訪的方法之一。

胸部CT檢查：胸部CT可以進一步驗證病變所在的部位和累及范圍，也可大致區(qū)分其良、惡性，是目前診斷肺癌的重要手段。低劑量螺旋胸部CT可以有效地發(fā)現(xiàn)早期肺癌，而CT引導下經(jīng)胸肺腫物穿刺活檢是重要的獲取細胞學、組織學診斷的技術?？删庉嬚n件影像檢查（2）B型超聲檢查：主要用于發(fā)現(xiàn)腹部重要器官以及腹腔、腹膜后淋巴結有無轉移，也用于雙鎖骨上窩淋巴結的檢查；對于鄰近胸壁的肺內(nèi)病變或胸壁病變，可鑒別其囊、實性及進行超聲引導下穿刺活檢；超聲還常用于胸水抽取定位。MRI檢查：MRI檢查對肺癌的臨床分期有一定價值，特別適用于判斷脊柱、肋骨以及顱腦有無轉移。

可編輯課件影像檢查（3）骨掃描檢查：用于判斷肺癌骨轉移的常規(guī)檢查。當骨掃描檢查提示骨可疑轉移時，可對可疑部位進行MRI檢查驗證。PET-CT檢查：不推薦常規(guī)使用。在診斷肺癌縱隔淋巴結轉移時較CT的敏感性、特異性高?？删庉嬚n件內(nèi)窺鏡檢查纖維支氣管鏡檢查：纖維支氣管鏡檢查技術是診斷肺癌最常用的方法，包括纖支鏡直視下刷檢、活檢以及支氣管灌洗獲取細胞學和組織學診斷。上述幾種方法聯(lián)合應用可以提高檢出率。經(jīng)纖維支氣管鏡引導透壁穿刺縱隔淋巴結活檢術（TBNA）和纖維超聲支氣管鏡引導透壁淋巴結穿刺活檢術（EBUS-TBNA）：經(jīng)纖維支氣管鏡引導透壁淋巴結穿刺活檢有助于治療前肺癌TNM分期的精確N2分期。但不作為常規(guī)推薦的檢查方法，有條件的醫(yī)院應當積極開展。經(jīng)纖維超聲支氣管鏡引導透壁淋巴結穿刺活檢術（EBUS-TBNA）更能就肺癌N1和N2的精確病理診斷提供安全可靠的支持?？删庉嬚n件內(nèi)窺鏡檢查縱隔鏡檢查：作為確診肺癌和評估N分期的有效方法，是目前臨床評價肺癌縱隔淋巴結狀態(tài)的金標準。盡管CT、MRI以及近年應用于臨床的PET-CT能夠對肺癌治療前的N分期提供極有價值的證據(jù)，但仍然不能取代縱隔鏡的診斷價值。胸腔鏡檢查：胸腔鏡可以準確地進行肺癌診斷和分期，對于經(jīng)纖維支氣管鏡和經(jīng)胸壁肺腫物穿刺針吸活檢術（TTNA）等檢查方法無法取得病理標本的早期肺癌，尤其是肺部微小結節(jié)病變行胸腔鏡下病灶切除，即可以明確診斷。對于中晚期肺癌，胸腔鏡下可以行淋巴結、胸膜和心包的活檢，胸水及心包積液的細胞學檢查，為制定全面治療方案提供可靠依據(jù)?？删庉嬚n件其他檢查技術痰細胞學檢查：痰細胞學檢查是目前診斷肺癌簡單方便的無創(chuàng)傷性診斷方法之一，連續(xù)三天留取清晨深咳后的痰液進行痰細胞學涂片檢查可以獲得細胞學的診斷。經(jīng)胸壁肺內(nèi)腫物穿刺針吸活檢術（TTNA）：TTNA可以在CT或B超引導下進行，在診斷周圍型肺癌的敏感度和特異性上均較高。胸腔穿刺術：當胸水原因不清時，可以進行胸腔穿刺，以進一步獲得細胞學診斷，并可以明確肺癌的分期。胸膜活檢術：當胸水穿刺未發(fā)現(xiàn)細胞學陽性結果時，胸膜活檢可以提高陽性檢出率。淺表淋巴結活檢術：對于肺部占位病變或已明確診斷為肺癌的患者，如果伴有淺表淋巴結腫大，應當常規(guī)進行淺表淋巴結活檢，以獲得病理學診斷，進一步判斷肺癌的分期，指導臨床治療。可編輯課件血液免疫生化檢查血液生化檢查：對于原發(fā)性肺癌，目前無特異性血液生化檢查。肺癌患者血漿堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉移的可能，血漿堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高考慮肝轉移的可能。血液腫瘤標志物檢查：目前尚并無特異性肺癌標志物應用于臨床診斷，故不作為常規(guī)檢查項目，但有條件的醫(yī)院可以酌情進行如下檢查，作為肺癌評估的參考：（1）癌胚抗原（CEA）：目前血清中CEA的檢查主要用于判斷肺癌預后以及對治療過程的監(jiān)測。（2）神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）：是小細胞肺癌首選標志物，用于小細胞肺癌的診斷和治療反應監(jiān)測。（3）細胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）：對肺鱗癌診斷的敏感性、特異性有一定參考意義。（4）鱗狀細胞癌抗原（SCC）：對肺鱗狀細胞癌療效監(jiān)測和預后判斷有一定價值。可編輯課件組織學診斷組織病理學診斷是肺癌確診和治療的依據(jù)。活檢確診為肺癌時，應當進行規(guī)范化治療。如因活檢取材的限制，活檢病理不能確定病理診斷時，建議臨床醫(yī)師重復活檢或結合影像學檢查情況進一步選擇診療方案，必要時臨床與病理科醫(yī)師聯(lián)合會診確認病理診斷可編輯課件肺癌的鑒別診斷良性腫瘤：常見的有肺錯構瘤、支氣管肺囊腫、巨大淋巴結增生、炎性肌母細胞瘤、硬化性血管瘤、結核瘤、動靜脈瘺和肺隔離癥等。這些良性病變在影像檢查上各有其特點，若與惡性腫瘤不易區(qū)別時，應當考慮手術切除。結核性病變：是肺部疾病中較常見也是最容易與肺癌相混淆的病變。臨床上容易誤診誤治或延誤治療。對于臨床上難于鑒別的病變，應當反復做痰細胞學檢查、纖維支氣管鏡檢查及其他輔助檢查，直至開胸探查。在明確病理或細胞學診斷前禁忌行放射治療（以下簡稱放療）或化學藥物治療（以下簡稱化療），但可進行診斷性抗結核治療及密切隨訪。結核菌素試驗陽性不能作為排除肺癌的指標。肺炎：大約有1/4的肺癌早期以肺炎的形式出現(xiàn)。對起病緩慢，癥狀輕微，抗炎治療效果不佳或反復發(fā)生在同一部位的肺炎應當高度警惕有肺癌可能。其他：包括發(fā)生在肺部的一些少見、罕見的良、惡性腫瘤，如肺纖維瘤、肺脂肪瘤等，術前往往難以鑒別。可編輯課件肺癌國際分期中TNM的定義（2009新版）原發(fā)腫瘤(T)

TX：原發(fā)腫瘤不能評價；或痰、支氣管沖洗液找到癌細胞但影像學或支氣管鏡沒有可視腫瘤

T0：沒有原發(fā)腫瘤的證據(jù)

Tis：原位癌

T1：

腫瘤最大徑≤3cm，周圍為肺或臟層胸膜所包繞，鏡

下腫瘤沒有累及葉支氣管以上(即沒有累及主支氣管)

T1a：腫瘤最大徑≤2cm

T1b（2cm<腫瘤最大徑≤3cm）可編輯課件肺癌國際分期中TNM的定義（2009新版）T2：腫瘤大小或范圍符合以下任何一點：

腫瘤最大徑>3crn

累及主支氣管，但距隆突≥2cm

累及臟層胸膜

擴展到肺門的肺不張或阻塞性肺炎，但不累及全肺

T2a（3cm<腫瘤最大徑≤5cm）T2b（5cm<腫瘤最大徑≤7cm）可編輯課件肺癌國際分期中TNM的定義（2009新版）T3：腫瘤最大徑>7cm或腫瘤已直接侵犯了下述結構之一者：胸壁(包括上溝瘤)、膈肌、縱隔胸膜、心包；腫瘤位于距隆突2cm以內(nèi)的主支氣管但尚未累及隆突；全肺的肺不張或阻塞性炎癥；原發(fā)腫瘤同一葉內(nèi)出現(xiàn)單個或多個的衛(wèi)星結節(jié)T4：任何大小的腫瘤已直接侵犯了下述結構之一者：縱隔、心臟、大血管、氣管、食管、椎體、隆突；惡性胸水或惡性心包積液；同側非原發(fā)肺葉內(nèi)出現(xiàn)結節(jié)可編輯課件肺癌國際分期中TNM的定義（2009新版）區(qū)域淋巴結(N)

Nx：區(qū)域淋巴結不能評價

N0：沒有區(qū)域淋巴結轉移

N1：轉移至同側支氣管周圍淋巴結和／或同側肺

門淋巴結，和原發(fā)腫瘤直接侵及肺內(nèi)淋巴結

N2：轉移至同側縱隔和／或隆突下淋巴結

N3：轉移至對側縱隔、對側肺門淋巴結，同側或

對側斜角肌或鎖骨上淋巴結可編輯課件遠處轉移(M)

MX：遠處轉移不能評價

M0：沒有遠處轉移

M1：有遠處轉移M1a惡性胸腔積液和對側肺內(nèi)結節(jié)M1b其他遠處轉移肺癌國際分期中TNM的定義（2009新版）可編輯課件非小細胞肺癌臨床分期（2009新版）T/M亞組N0N1N2N3T1T1aT1bⅠaⅠaⅡaⅡaⅢaⅢaⅢbⅢbT2T2aT2bⅠbⅡaⅡaⅡbⅢaⅢaⅢbⅢbT3T3＞7cmT3侵犯胸壁等T3同一肺葉的結節(jié)ⅡbⅡbⅡbⅢaⅢaⅢaⅢaⅢaⅢaⅢbⅢbⅢbT4T4侵犯心臟等T4同側肺結節(jié)ⅢaⅢaⅢaⅢaⅢbⅢbⅢbⅢbM1M1a對側肺結節(jié)M1a胸腔積液M1bⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣⅣ可編輯課件小細胞肺癌分期對于接受非手術的患者采用局限期和廣泛期分期方法，對于接受外科手術的患者采用國際肺癌研究協(xié)會（IASLC）2009年第七版分期標準。可編輯課件治療原則應當采取綜合治療的原則，即：根據(jù)患者的機體狀況，腫瘤的細胞學、病理學類型，侵及范圍（臨床分期）和發(fā)展趨向，采取多學科綜合治療（MDT）模式，有計劃、合理地應用手術、化療、放療和生物靶向等治療手段，以期達到根治或最大程度控制腫瘤，提高治愈率，改善患者的生活質(zhì)量，延長患者生存期的目的。目前肺癌的治療仍以手術治療、放射治療和藥物治療為主?？删庉嬚n件外科手術治療手術切除是肺癌的主要治療手段，也是目前臨床治愈肺癌的唯一方法。肺癌手術分為根治性手術與姑息性手術，應當力爭根治性切除。以期達到最佳、徹底的切除腫瘤，減少腫瘤轉移和復發(fā)，并且進行最終的病理TNM分期，指導術后綜合治療?？删庉嬚n件手術治療原則（1）全面的治療計劃和必要的影像學檢查（臨床分期檢查）均應當在非急診手術治療前完成。充分評估決定手術切除的可能性并制訂手術方案。盡可能做到腫瘤和區(qū)域淋巴結的完全性切除；同時盡量保留有功能的健康肺組織。電視輔助胸腔鏡外科手術（VATS）是近年來發(fā)展較快的微創(chuàng)手術技術，主要適用于I期肺癌患者。如果患者身體狀況允許，應當行解剖性肺切除術（肺葉切除、支氣管袖狀肺葉切除或全肺切除術）。如果身體狀況不允許，則行局限性切除：肺段切除（首選）或楔形切除，亦可選擇VATS術式?？删庉嬚n件手術治療原則（2）完全性切除手術（R0手術）除完整切除原發(fā)病灶外，應當常規(guī)進行肺門和縱隔各組淋巴結（N1和N2淋巴結）切除并標明位置送病理學檢查。最少對3個縱隔引流區(qū)（N2站）的淋巴結進行取樣或行淋巴結清除，盡量保證淋巴結整塊切除。建議右胸清除范圍為：2R、3a,3p、4R、7-9組淋巴結以及周圍軟組織；左胸清除范圍為：4L、5-9組淋巴結以及周圍軟組織?？删庉嬚n件手術治療原則術中依次處理肺靜脈、肺動脈，最后處理支氣管。袖狀肺葉切除術在術中快速病理檢查保證切緣（包括支氣管、肺動脈或靜脈斷端）陰性的情況下，盡可能行保留更多肺功能（包括支氣管或肺血管），術后患者生活質(zhì)量優(yōu)于全肺切除術患者。肺癌完全性切除術后6個月復發(fā)或孤立性肺轉移者，在排除肺外遠處轉移情況下，可行復發(fā)側余肺切除或肺轉移病灶切除。心肺功能等機體狀況經(jīng)評估無法接受手術的I期和II期的患者，可改行根治性放療、射頻消融治療以及藥物治療等?？删庉嬚n件手術適應證Ⅰ、Ⅱ期和部分Ⅲa期（T3N1-2M0;T1-2N2M0；T4N0-1M0可完全性切除）非小細胞肺癌和部分小細胞肺癌（T1-2N0～1M0）。經(jīng)新輔助治療（化療或化療加放療）后有效的N2期非小細胞肺癌。部分Ⅲb期非小細胞肺癌（T4N0-1M0）如能局部完全切除腫瘤者，包括侵犯上腔靜脈、其他毗鄰大血管、心房、隆凸等。部分Ⅳ期非小細胞肺癌，有單發(fā)對側肺轉移，單發(fā)腦或腎上腺轉移者。臨床高度懷疑肺癌的肺內(nèi)結節(jié)，經(jīng)各種檢查無法定性診斷，可考慮手術探查。可編輯課件手術禁忌證全身狀況無法耐受手術，心、肺、肝、腎等重要臟器功能不能耐受手術者。絕大部分診斷明確的Ⅳ期、大部分Ⅲb期和部分Ⅲa期非小細胞肺癌，以及分期晚于T1-2N0-1M0期的小細胞肺癌?？删庉嬚n件放射治療肺癌放療包括根治性放療、姑息放療、輔助放療和預防性放療等可編輯課件非小細胞肺癌（NSCLC）放療的適應證I期不能接受手術治療的NSCLC患者，放射治療是有效的局部控制病灶的手段之一。對于接受手術治療的NSCLC患者，如果術后病理手術切緣陰性而縱隔淋巴結陽性（pN2），除了常規(guī)接受術后輔助化療外，也建議加用術后放療。對于切緣陽性的pN2腫瘤，如果患者身體許可，建議采用術后同步放化療。對切緣陽性的患者，放療應當盡早開始?？删庉嬚n件非小細胞肺癌（NSCLC）放療的適應證對于因身體原因不能接受手術的II-III期NSCLC患者，如果身體條件許可，應當給予適形放療結合同步化療。在有治愈希望的患者，在接受放療或同步放化療時，通過更為適行的放療計劃和更為積極的支持治療，盡量減少治療時間的中斷或治療劑量的降低可編輯課件小細胞肺癌（SCLC）放療的適應證局限期SCLC經(jīng)全身化療后部分患者可以達到完全緩解，但是如果不加用胸部放療，胸內(nèi)復發(fā)的風險很高，加用胸部放療不僅可以顯著降低局部復發(fā)率，而且死亡風險也顯著降低。在廣泛期SCLC患者，遠處轉移灶經(jīng)化療控制后加用胸部放療也可以提高腫瘤控制率，延長生存期。如果病情許可，小細胞肺癌的放射治療應當盡早開始，可以考慮與化療同步進行。如果病灶巨大，放射治療導致肺損傷的風險過高的話，也可以考慮先采用2-3周期的化療，然后盡快開始放療。可編輯課件預防性腦照射局限期小細胞肺癌患者，在胸內(nèi)病灶經(jīng)治療達到完全緩解后推薦加用預防性腦照射。廣泛期小細胞肺癌在化療有效的情況下，加用預防性腦照射亦可降低小細胞肺癌腦轉移的發(fā)生的風險。而非小細胞肺癌全腦預防照射的決定應當是醫(yī)患雙方充分討論，根據(jù)每個患者的情況權衡利弊后確定。可編輯課件肺癌的藥物治療肺癌的藥物治療包括化療和分子靶向藥物治療（EGFR-TKI治療）?；煼譃楣孟⒒?、輔助化療和新輔助化療，應當嚴格掌握臨床適應證，并在腫瘤內(nèi)科醫(yī)師的指導下施行。化療應當充分考慮患者病期、體力狀況、不良反應、生活質(zhì)量及患者意愿，避免治療過度或治療不足。應當及時評估化療療效，密切監(jiān)測及防治不良反應，并酌情調(diào)整藥物和（或）劑量?？删庉嬚n件化療的適應證PS評分≤2（附件6，ZPS評分，5分法），重要臟器功能可耐受化療，對于SCLC的化療PS評分可放寬到3。鼓勵患者參加臨床試驗。可編輯課件晚期NSCLC的藥物治療一線藥物治療：

含鉑兩藥方案為標準的一線治療；EGFR突變患者，可選擇靶向藥物的治療；有條件者，在化療基礎上可聯(lián)合抗腫瘤血管藥物。目前可選用的化療藥物見附件7。對一線治療達到疾病控制（CR+PR+SD）的患者，有條件者可選擇維持治療。二線藥物治療：二線治療可選擇的藥物包括多西紫杉醇、培美曲塞以及靶向藥物EGFR-TKI。三線藥物治療：可選擇EGFR-TKI或進入臨床試驗?？删庉嬚n件不能手術切除的NSCLC的藥物治療推薦放療、化療聯(lián)合，根據(jù)具體情況可選擇同步或序貫放化療。同步治療推薦化療藥物為足葉乙甙/順鉑或卡鉑（EP/EC）與紫杉醇或多西紫杉醇/鉑類。序貫治療化療藥物見一線治療?？删庉嬚n件NSCLC的圍手術期輔助治療完全切除的II-III期NSCLC，推薦含鉑兩藥方案術后輔助化療3-4個周期。輔助化療始于患者術后體力狀況基本恢復正常，一般在術后3-4周開始。新輔助化療：對可切除的III期NSCLC可選擇含鉑兩藥、2個周期的術前新輔助化療。應當及時評估療效，并注意判斷不良反應，避免增加手術并發(fā)癥。手術一般在化療結束后2-4周進行。術后輔助治療應當根據(jù)術前分期及新輔助化療療效，有效者延續(xù)原方案或根據(jù)患者耐受性酌情調(diào)整，無效者則應當更換方案可編輯課件小細胞肺癌（SCLC）的藥物治療局限期小細胞肺癌（II-III期）推薦放、化療為主的綜合治療?；煼桨竿扑]EP或EC方案。廣泛期小細胞肺癌（IV期）推薦化療為主的綜合治療?；煼桨竿扑]EP、EC或順鉑加拓撲替康（IP）或加伊立替康（IC）。二線方案推薦拓撲替康。鼓勵患者參加新藥臨床研究可編輯課件肺癌化療的原則KPS＜60或ECOG＞2的肺癌患者不宜進行化療。白細胞少于3.0×109/L，中性粒細胞少于1.5×109/L、血小板少于6×1010/L，紅細胞少于2×1012/L、血紅蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原則上不宜化療。肺癌患者肝、腎功能異常，實驗室指標超過正常值的2倍，或有嚴重并發(fā)癥和感染、發(fā)熱，出血傾向者不宜化療。可編輯課件肺癌化療的原則在化療中如出現(xiàn)以下情況應當考慮停藥或更換方案：治療2周期后病變進展，或在化療周期的休息期中再度惡化者,應當停止原方案，酌情選用其他方案；化療不良反應達3-4級，對患者生命有明顯威脅時，應當停藥，下次治療時改用其他方案；出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，應當停藥，下次治療時改用其他方案。必須強調(diào)治療方案的規(guī)范化和個體化。必須掌握化療的基本要求。除常規(guī)應用止吐藥物外，鉑類藥物除卡鉑外需要水化和利尿?；熀竺恐軆纱螜z測血常規(guī)。化療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準?？删庉嬚n件非小細胞肺癌的分期治療模式可編輯課件Ⅰ期非小細胞肺癌的綜合治療首選手術治療，包括肺葉切除加肺門、縱隔淋巴結清除術，可采用開胸或VATS等術式。對于肺功能差的患者可以考慮行解剖性肺段或楔形切除術加肺門、縱隔淋巴結清除術。完全切除的IA期肺癌患者不適宜行術后輔助化療。

完全切除的IB期患者，不推薦常規(guī)應用術后輔助化療。切緣陽性的Ⅰ期肺癌推薦再次手術。其他任何原因無法再次手術的患者，推薦術后化療加放療?？删庉嬚n件Ⅱ期非小細胞肺癌的綜合治療首選手術治療，包括肺葉、雙肺葉或全肺切除加肺門、縱隔淋巴結清除術。對肺功能差的患者可以考慮行解剖性肺段或楔形切除術加肺門、縱隔淋巴結清除術。完全性切除的Ⅱ期非小細胞肺癌推薦術后輔助化療。當腫瘤侵犯壁層胸膜或胸壁時應當行整塊胸壁切除。切除范圍至少距病灶最近的肋骨上下緣各2cm，受侵肋骨切除長度至少應當距腫瘤5cm。切緣陽性的Ⅱ期肺癌推薦再次手術，其他任何原因無法再次手術的患者，推薦術后化療加放療?？删庉嬚n件Ⅲ期非小細胞肺癌的綜合治療局部晚期非小細胞肺癌是指TNM分期為III期的肺癌。采取綜合治療模式是III非小細胞肺癌治療的最佳選擇。將局部晚期NSCLC分為可切除和不可切除兩大類。其中：可切除的局部晚期非小細胞肺癌包括：①T3N1的NSCLC患者，首選手術治療，術后行輔助化療。②N2期肺癌患者的手術切除是有爭議的。影像學檢查發(fā)現(xiàn)單組縱隔淋巴結腫大、或兩組縱隔淋巴結腫大但沒有融合估計能完全切除的病例，推薦行術前縱隔鏡檢查，明確診斷后行術前新輔助化療，然后行手術治療。③一些T4N0-1的患者：a）相同肺葉內(nèi)的衛(wèi)星結節(jié)：在新的分期中，此類肺癌為T3期，首選治療為手術切除，也可選擇術前新輔助化療，術后輔助化療。b）其他可切除之T4N0-1期非小細胞肺癌，可酌情首選新輔助化療，也可選擇手術切除。如為完全性切除，考慮術后輔助化療。如切緣陽性，術后行放療和含鉑方案化療。④肺上溝瘤的治療：部分可手術患者，建議先行同步放化療，然后再手術+輔助化療。對于不能手術的肺上溝瘤，行放療加化療?？删庉嬚n件Ⅲ期非小細胞肺癌的綜合治療（2）不可切除的局部晚期非小細胞肺癌包括：①影像學檢查提示縱隔的團塊狀陰影，縱隔鏡檢查陽性的非小細胞肺癌。②大部分的T4和N3的非小細胞肺癌。③T4N2-3的患者。④胸膜轉移結節(jié)、惡性胸水和惡性心包積液的患者，新分期已經(jīng)歸類為M1，不適于手術切除。部分病例可采用胸腔鏡胸膜活檢或胸膜固定術。可編輯課件Ⅳ期非小細胞肺癌的治療Ⅳ期肺癌在開始治療前，建議先獲取腫瘤組織進行表皮生長因子受體（EGFR）是否突變的檢測，根據(jù)EGFR突變狀況制定相應的治療策略。Ⅳ期肺癌以全身治療為主要手段，治療目的為提高患者生活質(zhì)量、延長生命。可