標準解讀
《FZ/T 30001-1992 苧麻主要化學成分系統(tǒng)定量分析方法》這一標準文件,由中國紡織行業(yè)標準化研究所制定并發(fā)布,旨在為苧麻原料及其制品中主要化學成分的定量分析提供一套統(tǒng)一、科學的方法。該標準適用于苧麻纖維及其制品中 cellulose(纖維素)、hemicellulose(半纖維素)、lignin(木質(zhì)素)、protein(蛋白質(zhì))等關(guān)鍵化學成分的測定,確保了測試結(jié)果的準確性和可比性,對苧麻產(chǎn)品的質(zhì)量控制、工藝優(yōu)化及新材料開發(fā)具有重要指導意義。
該標準詳細規(guī)定了如下內(nèi)容:
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采樣與試樣制備:明確了從苧麻原料中取樣的方法和要求,以及如何將樣品預處理成適合進行化學成分分析的狀態(tài),確保試樣的代表性與分析的可靠性。
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化學試劑與儀器設備:列出了進行各項化學成分分析所需的標準試劑種類、純度級別及所需儀器設備的具體要求,確保實驗條件的標準化。
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分析方法:
- 纖維素的測定:通常采用硝酸-硫酸法或其它適宜的化學分解方法,分離出纖維素部分后,通過重量法計算其含量。
- 半纖維素的測定:可能涉及酸解或酶解過程,隨后通過顏色反應、分光光度法或其他定量方法確定其含量。
- 木質(zhì)素的測定:經(jīng)典的Klason木質(zhì)素法或紫外-可見光譜法常被采用,以評估木質(zhì)素的總量。
- 蛋白質(zhì)的測定:通常利用凱氏定氮法、雙縮脲法或Lowry法等,通過測定氮含量間接計算蛋白質(zhì)含量。
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操作步驟與計算公式:為每種化學成分的測定提供了詳細的實驗步驟說明,包括溶液配制、樣品處理、反應條件控制及最終結(jié)果的計算方法。
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精密度與準確度:界定了實驗重復性與再現(xiàn)性的允許誤差范圍,確保不同實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可靠性,并提供了校驗分析方法準確性的方法。
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試驗報告:規(guī)定了分析結(jié)果報告應包含的信息內(nèi)容,如樣品基本信息、所用方法、測試結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細節(jié),以便于信息的交流與追溯。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1992-12-09 頒布
- 1993-04-01 實施


文檔簡介
FZ中華人民共和國紡織行業(yè)標準FZ/T30001-·92一芭麻主要化學成分系統(tǒng)定量分析方法1992-12-09發(fā)布1993-04-01實施中華人民共和國紡織工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國紡織行業(yè)標準FZ/T30001-92芒麻主要化學成分系統(tǒng)定量分析方法主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了一種測定些麻果膠、半纖維素、纖維素和木質(zhì)素含量的分析方法本標準適用于生些麻、脫膠各工序在制品和精干麻以及其他麻類纖維的主要化學成分的定量分析。用標準GB5881嚴麻理化性能試驗取樣方法GB8170數(shù)值修約規(guī)則3術(shù)語3.1分分光光度法當一定波長的單色光通過某物質(zhì)的溶液時,根據(jù)物質(zhì)對光的吸收程度,確定該物質(zhì)含址的方法.3.2示崇分光光度法用一個比被測試液濃度稍低的已知濃度的標準溶液作參比溶液,與被測試液比較,測址其吸光度,然后根據(jù)吸光度求出濃度的方法。3.3纖維素植物細胸壁的主要成分,是-種由D-葡萄糖單元以1,4--鍵聯(lián)接而成的直鏈式高分子化合物3.4半纖維素植物細胞壁的重要成分之~,是與纖維素,尤其與木質(zhì)素有著緊密聯(lián)系的一類非纖維素多糖物質(zhì)。3.5果膠植物細胞間質(zhì)的重要成分,由半乳糖醛酸與它的甲酯為主體縮合而成的一類高分子化合物,3.6木質(zhì)素沉積于植物細胞壁上的一類高分子芳香族聚合物,是代表某些具有共同性質(zhì)的一群物質(zhì)。4原理稱取試樣,依次進行果膠提取、半纖維素稀酸水解、纖維素濃酸水解,選用特效顯色劑,分別顯色半乳糖醛酸、還原糖和葡萄糖,應用分光光度法比色定量,依次換算為果膠、半纖維素和纖維素含量,再由濃酸不溶組分測定木質(zhì)素含量。5儀器與試劑5.1儀器調(diào)溫冰箱0~15℃托盤天平感量1/10g精密分析天平感量1/10000g電熱恒溫干燥箱50~200
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