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2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)實戰(zhàn)訓(xùn)練化學(xué)反應(yīng)原理大題分析(一)-原卷一、非選擇題1.苯硫酚是一種用途廣泛的有機合成中間體。工業(yè)上常用氯苯和硫化氫反應(yīng)來制備苯硫酚,但會有副產(chǎn)物苯生成。Ⅰ.Ⅱ.反應(yīng)Ⅱ的焓變不易測量,現(xiàn)查表得如下數(shù)據(jù):Ⅲ.請回答下列問題:(1)根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對能量計算___________。(2)將一定量由和組成的混合氣體充入絕熱恒容密閉容器中(假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ),下列不可以作為反應(yīng)Ⅰ達到平衡的判據(jù)是__________(填標(biāo)號)。A.氣體分子的平均相對分子質(zhì)量不變 B.裝置內(nèi)溫度不變C. D.容器內(nèi)壓強不變(3)現(xiàn)將一定量的和置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產(chǎn)過程,在不同溫度下均反應(yīng)20分鐘測定產(chǎn)物濃度,得到圖1和圖2。①根據(jù)圖1,解釋在溫度較高的階段,反應(yīng)Ⅰ在20分鐘時的出現(xiàn)下滑的原因:___________________。②結(jié)合圖1和圖2,判斷該模擬工業(yè)生產(chǎn)制備的適宜條件為___________________________。③590℃時,和的混合氣體(體積比為1:1,總物質(zhì)的量為)在2L的恒容密閉容器中進行反應(yīng),反應(yīng)達到平衡時,測得容器中的物質(zhì)的量濃度為,的物質(zhì)的量濃度為,則該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為_______________。④一定量的和在恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng),在圖3上畫出產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線圖。二、填空題2.是造成大氣污染的主要物質(zhì)之一,研究氮氧化物的產(chǎn)生及性質(zhì)對于防治空氣污染有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)汽車尾氣中的主要來源于兩個反應(yīng):;。①的電子式為_____________________________。②的反應(yīng)進程分兩步,如圖甲:穩(wěn)定性:_____________________(填“大于”“小于”或“等于”,下同)NO,____________________0。(2)時,在容器為1L的恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。實驗測得不同時刻容器中如下表:時間/min0123456210.80.70.640.60.610.50.350.320.30.3______________________。時,化學(xué)平衡常數(shù)______________________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。(3)脫硝(NO)原理有很多種。①以乙烯作為還原劑的脫硝(NO)原理,其脫硝機理示意圖如圖乙所示,若反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。②堿性溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________。③電解NO可制備,其工作原理如圖丙所示,該電解池工作時,左側(cè)電極應(yīng)該與電源的_______________________(填“正極”或“負極”)相連,當(dāng)反應(yīng)生成1mol時,需要補充與通入NO的體積比為_________________________。3.“綠水青山就是金山銀山”。近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護成為中國展示給世界的一張新“名片”。汽車尾氣是造成大氣污染的重要原因之一,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內(nèi)容之一。請回答下列問題:(1).已知:若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為,則此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________________。(2).在一定條件下可發(fā)生分解反應(yīng):,某溫度下恒容密閉容器中加入一定量,測得濃度隨時間的變化如下表:t/min0123451.000.710.500.350.250.17①反應(yīng)開始時體系壓強為,第2min時體系壓強為,則=______________。2~5min內(nèi)用表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_____________________。②一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量進行該反應(yīng),能判斷反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_________________(填字母序號)。a.和的濃度比保持不變b.容器中壓強不再變化c.d.氣體的密度保持不變(3).是用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓來表示的平衡常數(shù),即將K表達式中平衡濃度用平衡分壓代替。已知反應(yīng):,該反應(yīng)中正反應(yīng)速率,逆反應(yīng)速率,其中、為速率常數(shù),則為____________________(用、表示)。(4).如圖是密閉反應(yīng)器中按投料后,在200℃、400℃、600℃下,合成反應(yīng)達到平衡時,混合物中的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強的變化曲線,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。①曲線a對應(yīng)的溫度是_________________________。②M點對應(yīng)的的轉(zhuǎn)化率是___________________。(5).工業(yè)上常用氨水吸收二氧化硫,可生成。判斷常溫下,溶液的酸堿性并說明判斷依據(jù):______________________________________________。(已知:的的)4.甲醇不僅是重要的化工原料,還是性能優(yōu)良的能源和車用燃料。(1)的燃燒熱分別為285.8和726.5,則由生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_______________。(2)CO與也可以合成,已知CO和可以利用如下反應(yīng)制備:,一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強圖1的關(guān)系如圖1所示。__________(填“<”“>”或“=”);A、B、C三點處對應(yīng)平衡常數(shù)()的大小關(guān)系為_____________。(3)已知Ⅰ.,Ⅱ.,Ⅲ.。如圖2為一定比例的三個反應(yīng)體系下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。①490K時,根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機理是_____________(填“A”或“B”)。A.B.②490K時,曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅲ分析原因:_____________________。(4)在時,向體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3mol的和CO,發(fā)生反應(yīng),達到平衡時的體積分數(shù)與起始時的關(guān)系如圖3所示。①當(dāng)起始時,反應(yīng)經(jīng)過5min達到平衡,若此時CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率_________。若此時再向容器中充入各0.4mol,達新平衡時的轉(zhuǎn)化率將_______________(填“增大”“減小”或“不變”)。②當(dāng)起始時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,的體積分數(shù)可能對應(yīng)圖3中的__________________(填“D”“E”或“F”)點。5.工業(yè)廢氣和汽車尾氣含有多種氮氧化物,用表示,能破壞臭氧層,產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,是造成大氣污染的來源之一。按要求回答下列問題:(1)存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:。①已知:標(biāo)準狀況(0℃、101kPa)下,由最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol化合物的焓變(或反應(yīng)熱),稱為該化合物的標(biāo)準摩爾生成焓。幾種氧化物的標(biāo)準摩爾生成焓如下表所示:物質(zhì)標(biāo)準摩爾生成焓/90.2533.189.16-110.53則轉(zhuǎn)化成的熱化學(xué)方程式為________________________。②將一定量投入固定容積的恒溫容器中,下述現(xiàn)象能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是___________________________(填標(biāo)號)。A.B.氣體的密度不變C.不變D.氣體的平均相對分子質(zhì)量不變③達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積壓縮到原來的一半,再次達到平衡時,混合氣體顏色____________________(填“變深”“變淺”或“不變”),判斷理由是_____________________________。(2)在容積均為2L的甲、乙兩個恒容密閉容器中,分別充入等量,發(fā)生反應(yīng):。保持溫度分別為。測得與隨時間的變化如圖所示:①時,反應(yīng)在0~2min內(nèi)的平均速率_________________________,該溫度下平衡常數(shù)_________________________________。②實驗測得:,,、為速率常數(shù),受溫度影響。下列有關(guān)說法正確的是_____________________(填標(biāo)號)。A.反應(yīng)正向放熱B.a點處,C.D.溫度改變,與的比值不變(3)硫代硫酸鈉在堿性溶液中是較強的還原劑,可用于凈化氧化度較高的廢氣,使之轉(zhuǎn)化為無毒無污染的。請寫出與硫代硫酸鈉堿性溶液反應(yīng)的離子方程式___________________________________。6.氯胺是由氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類化合物,是常用的飲用水二級消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質(zhì),二氯胺與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。(2)已知部分化學(xué)鍵的鍵能和化學(xué)反應(yīng)的能量變化如表和圖1所示?;瘜W(xué)鍵NHNClHCl鍵能/391.3431.8則反應(yīng)過程中的__________________________,表中的________________________________。(3)在密閉容器中反應(yīng):達到平衡,通過熱力學(xué)定律計算,不同溫度下理論上的體積分數(shù)隨的變化如圖2所示。①a、b、c三點對應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是___________________________(分別用、表示)。b點時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________________________。②,Q點對應(yīng)的速率:____________________(填:“>”“<”或“=”)。③在氨氯比一定時,提高轉(zhuǎn)化率的方法是_________________(任寫一種)。④若產(chǎn)物都是氣體,實驗測得的體積分數(shù)始終比理論值低,原因可能是________________________。7.氮元素是生命體核酸與蛋白質(zhì)必不可少的組成元素,氮及其化合物在國民經(jīng)濟中占有重要地位。(1)氨催化氧化制得硝酸的同時,排放的氮氧化物也是環(huán)境的主要污染物之一。已知:則反應(yīng)。(2)在容積均為2L的三個恒容密閉容器中分別通入1molCO和1molNO,發(fā)生反應(yīng),a、b、c三組實驗的反應(yīng)溫度分別記為Ta、Tb、Tc。恒溫恒容條件下反應(yīng)各體系壓強的變化曲線如圖1所示。①三組實驗對應(yīng)溫度的大小關(guān)系是(用Ta、Tb、Tc表示),0~20min內(nèi),實驗b中v(CO2)=。②實驗a條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。(3)工業(yè)用鉑絲網(wǎng)作催化劑,溫度控制在780~840℃,將NH3轉(zhuǎn)化為NO,反應(yīng)方程式為?;卮鹣铝袉栴}:①NH3催化氧化速率,k為常數(shù)。當(dāng)氧氣濃度為時,c(NH3)與速率的關(guān)系如表所示,則a=。0.81.63.26.410.281.6652.85222.4②其他反應(yīng)條件相同時,測得不同溫度下相同時間內(nèi)NH3的轉(zhuǎn)化率如圖2所示。則A點對應(yīng)的反應(yīng)速率v(正)(填“>”、“<”或“=”)v(逆),A、C點對應(yīng)條件下,反應(yīng)平衡常數(shù)較大的是(填“A”或“C”),理由是。8.1799年英國化學(xué)家漢弗萊·戴維首次發(fā)現(xiàn)氣體,現(xiàn)有研究表明,可引起溫室效應(yīng)和臭氧層空洞。(1)2020年8月4日,黎巴嫩首都貝魯特港口區(qū)發(fā)生巨大爆炸,其中硝酸銨受熱分解為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(2)分解時的能量變化如圖甲所示,熱化學(xué)方程式為____________________________。(3)在一定溫度下的2L密閉容器中,充入2mol發(fā)生上述反應(yīng),達到平衡時,氣體總壓強為2.0MPa,以分壓表示的壓強平衡常數(shù)。i.圖乙中表示平均摩爾質(zhì)量和混合氣體密度的變化曲線分別是___________________、________________________。ⅱ.達平衡時,的轉(zhuǎn)化率為_______________________。(4)的催化分解具有促進作用,其原理如下:(快反應(yīng))(快反應(yīng))(慢反應(yīng))下列有關(guān)說法正確的是_________________________。A.的還原性比強B.反應(yīng)R01對的催化分解起決定作用C.反應(yīng)R02的活化能比反應(yīng)R03小D.的催化分解速率與的濃度無關(guān)(5)等烯烴能提高催化分解的催化劑的催化活性,機理如圖丙所示:其化學(xué)方程式可表示為____________________________。9.甲酸甲酯是重要的化學(xué)中間體,研究甲醇在催化劑存在下,直接進行選擇氧化制備甲酸甲酯具有重要意義。已知:i.ii.(1)已知1mol液態(tài)水汽化過程需要吸收41.8kJ熱量,則在催化劑存在的條件下,反應(yīng)_________________________。(2)制備甲酸甲酯的反應(yīng)歷程如下:則制備過程中甲醇發(fā)生副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________。(3)制備甲酸甲酯過程中的能量變化示意圖如下:①制備甲酸甲酯總反應(yīng)的活化能(即初始反應(yīng)物能量與過渡態(tài)最高能量之差)=_________________________eV(選用含的代數(shù)式表示)。②轉(zhuǎn)化過程中的決速步驟為______________________(填“過程Ⅰ”“過程Ⅱ”或“過程Ⅲ”)。(4)催化劑以為載體,其質(zhì)量分數(shù)為75%。當(dāng)催化劑中不同時,其它條件一定,恒溫反應(yīng)8h時,測定甲醇的轉(zhuǎn)化率、轉(zhuǎn)化成甲酸甲酯的選擇性和甲酸甲酯的產(chǎn)率如下表所示:實驗序號催化劑組成配比轉(zhuǎn)化率選擇性產(chǎn)率Ⅰ62.048.530.07Ⅱ48.087.0Ⅲ50.090.0Ⅳ43.086.036.98①圖表中實驗Ⅱ?qū)?yīng)的____________________________。②在上述條件下,催化劑組成的最佳配比為_____________________。(5)在280℃時,將甲醇和按物質(zhì)的量之比1:1充入到壓強為0.2MPa的恒壓密閉容器中,在合適的催化劑作用下發(fā)生(2)中的反應(yīng),平衡時測得甲醇的轉(zhuǎn)化率為60%,甲酸(HCOOH)的物質(zhì)的量分數(shù)為4%。①在280℃時,平衡時體系中甲酸甲酯的分壓為________________________。②在280℃時,用分壓表示甲醇直接合成甲酸甲酯的平衡常數(shù)_____________________________(保留兩位有效數(shù)字)。(6)其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)在320℃下進行,當(dāng)反應(yīng)到達平衡時容器中的數(shù)值增大,即甲酸甲酯的選擇性增高,分析原因___________________________________(已知由甲醇生成甲酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng))。2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)實戰(zhàn)訓(xùn)練化學(xué)反應(yīng)原理大題分析(一)-解析卷一、非選擇題1.苯硫酚是一種用途廣泛的有機合成中間體。工業(yè)上常用氯苯和硫化氫反應(yīng)來制備苯硫酚,但會有副產(chǎn)物苯生成。Ⅰ.Ⅱ.反應(yīng)Ⅱ的焓變不易測量,現(xiàn)查表得如下數(shù)據(jù):Ⅲ.請回答下列問題:(1)根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對能量計算___________。(2)將一定量由和組成的混合氣體充入絕熱恒容密閉容器中(假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ),下列不可以作為反應(yīng)Ⅰ達到平衡的判據(jù)是__________(填標(biāo)號)。A.氣體分子的平均相對分子質(zhì)量不變 B.裝置內(nèi)溫度不變C. D.容器內(nèi)壓強不變(3)現(xiàn)將一定量的和置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產(chǎn)過程,在不同溫度下均反應(yīng)20分鐘測定產(chǎn)物濃度,得到圖1和圖2。①根據(jù)圖1,解釋在溫度較高的階段,反應(yīng)Ⅰ在20分鐘時的出現(xiàn)下滑的原因:___________________。②結(jié)合圖1和圖2,判斷該模擬工業(yè)生產(chǎn)制備的適宜條件為___________________________。③590℃時,和的混合氣體(體積比為1:1,總物質(zhì)的量為)在2L的恒容密閉容器中進行反應(yīng),反應(yīng)達到平衡時,測得容器中的物質(zhì)的量濃度為,的物質(zhì)的量濃度為,則該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為_______________。④一定量的和在恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng),在圖3上畫出產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線圖。1.答案:(1)-45.8(2)A(3)①原因1:隨著溫度的升高,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)速率持續(xù)加快,20min內(nèi)反應(yīng)物在反應(yīng)Ⅱ中的選擇性增加、反應(yīng)I中的選擇性減少,故的濃度減?。辉?:溫度升高,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)Ⅰ在20min時已經(jīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),但高溫抑制了反應(yīng)I的限度,故的濃度減?、跍囟葹?90K,R=2.5左右(2.4~2.6都可以)③(或0.375)④如圖二、填空題2.是造成大氣污染的主要物質(zhì)之一,研究氮氧化物的產(chǎn)生及性質(zhì)對于防治空氣污染有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)汽車尾氣中的主要來源于兩個反應(yīng):。①的電子式為_____________________________。②的反應(yīng)進程分兩步,如圖甲:穩(wěn)定性:_____________________(填“大于”“小于”或“等于”,下同)NO,____________________0。(2)時,在容器為1L的恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。實驗測得不同時刻容器中如下表:時間/min0123456210.80.70.640.60.610.50.350.320.30.3______________________。時,化學(xué)平衡常數(shù)______________________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。(3)脫硝(NO)原理有很多種。①以乙烯作為還原劑的脫硝(NO)原理,其脫硝機理示意圖如圖乙所示,若反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。②堿性溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________。③電解NO可制備,其工作原理如圖丙所示,該電解池工作時,左側(cè)電極應(yīng)該與電源的_______________________(填“正極”或“負極”)相連,當(dāng)反應(yīng)生成1mol時,需要補充與通入NO的體積比為_________________________。2.答案:(1)①②小于;小于(2)0.4;18.1(3)①②③負極;1:4解析:(1)①的電子式為。②由第一步反應(yīng)圖可知的能量高于NO,故穩(wěn)定性小于NO;從的反應(yīng)進程圖來看,最終生成物的能量低于最初反應(yīng)物的,所以小于0。(2)用三段式進行計算,,0~3min期間反應(yīng)還沒有達到平衡;5min時反應(yīng)已經(jīng)達到平衡,此時、、,。(3)①由題可知,氧化劑是NO和,還原劑是,根據(jù)4:1的比例,得出總反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②亞氯酸鈉具有氧化性,則溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為。③根據(jù)兩極電極反應(yīng)式,陽極;陰極:,則工作時左側(cè)電極應(yīng)該與電源的負極相連,生成1mol時,陽極消耗1molNO,陰極消耗0.6molNO,需要補充0.4mol,故補充的與通入的NO體積比為1:4。3.“綠水青山就是金山銀山”。近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護成為中國展示給世界的一張新“名片”。汽車尾氣是造成大氣污染的重要原因之一,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內(nèi)容之一。請回答下列問題:(1).已知:若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為,則此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________________。(2).在一定條件下可發(fā)生分解反應(yīng):,某溫度下恒容密閉容器中加入一定量,測得濃度隨時間的變化如下表:t/min0123451.000.710.500.350.250.17①反應(yīng)開始時體系壓強為,第2min時體系壓強為,則=______________。2~5min內(nèi)用表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_____________________。②一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量進行該反應(yīng),能判斷反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_________________(填字母序號)。a.和的濃度比保持不變b.容器中壓強不再變化c.d.氣體的密度保持不變(3).是用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓來表示的平衡常數(shù),即將K表達式中平衡濃度用平衡分壓代替。已知反應(yīng):,該反應(yīng)中正反應(yīng)速率,逆反應(yīng)速率,其中、為速率常數(shù),則為____________________(用、表示)。(4).如圖是密閉反應(yīng)器中按投料后,在200℃、400℃、600℃下,合成反應(yīng)達到平衡時,混合物中的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強的變化曲線,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。①曲線a對應(yīng)的溫度是_________________________。②M點對應(yīng)的的轉(zhuǎn)化率是___________________。.工業(yè)上常用氨水吸收二氧化硫,可生成。判斷常溫,溶液的酸堿性并說明判斷依據(jù):______________________________________________。(已知:的的)3.答案:(1).(2).①7:4(或1.75:1)0.22mol/(L·min)②b3).(4).①200℃②75%(5).顯堿性,因為,所以水解程度大(其他合理解釋均可)解析:(1).若某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為,該反應(yīng)。①,②,③,由蓋斯定律計算②×2-③-①得到。(2).①開始(mol/L)1.0000反應(yīng)(mol/L)0.501.000.252min(mol/L)0.501.000.25反應(yīng)前后氣體的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,所以(或1.75),2~5min內(nèi)用表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為。②a.和的濃度比始終保持不變,不能確定反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài),故a錯誤;b.該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),容器中的壓強不斷發(fā)生變化,當(dāng)容器中壓強不再變化時,反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài),故b正確;c.才表明達到化學(xué)平衡狀態(tài),故c錯誤;d.在恒容的條件下,該反應(yīng)氣體的密度始終保持不變,不能確定反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài),故d錯誤。(3).平衡時正逆反應(yīng)速率相等,由正反應(yīng)速率,逆反應(yīng)速率,聯(lián)立可得(4).①合成氨反應(yīng)放熱,溫度越低,氨氣的百分含量越高,所以,曲線a對應(yīng)的溫度是200℃。②反應(yīng)前(mol)130轉(zhuǎn)化了(mol)x3x2x平衡時(mol)1-x3-3x2x據(jù)題意M點時:,則氫氣的轉(zhuǎn)化率。(5).銨根離子水解使溶液顯酸性,亞硫酸根離子水解使溶液顯堿性,銨根離子水解得到氨水,亞硫酸根離子水解得到亞硫酸氫根離子,亞硫酸根離子,的第二步電離得到,,說明氨水比亞硫酸氫根離子的電離能力強,根據(jù)越弱越水解,銨根離子的水解程度小于亞硫酸離子的水解程度,故溶液顯堿性。4.甲醇不僅是重要的化工原料,還是性能優(yōu)良的能源和車用燃料。(1)的燃燒熱分別為285.8和726.5,則由生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_______________。(2)CO與也可以合成,已知CO和可以利用如下反應(yīng)制備:,一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強圖1的關(guān)系如圖1所示。__________(填“<”“>”或“=”);A、B、C三點處對應(yīng)平衡常數(shù)()的大小關(guān)系為_____________。(3)已知Ⅰ.,Ⅱ.,Ⅲ.。如圖2為一定比例的三個反應(yīng)體系下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系①490K時,根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機理是_____________(填“A”或“B”)。A.B.②490K時,曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅲ分析原因:_____________________。(4)在時,向體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3mol的和CO,發(fā)生反應(yīng),達到平衡時的體積分數(shù)與起始時的關(guān)系如圖3所示。①當(dāng)起始時,反應(yīng)經(jīng)過5min達到平衡,若此時CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率_________。若此時再向容器中充入各0.4mol,達新平衡時的轉(zhuǎn)化率將_______________(填“增大”“減小”或“不變”)。②當(dāng)起始時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,的體積分數(shù)可能對應(yīng)圖3中的__________________(填“D”“E”或“F”)點。4.答案:(1)(2)<;(3)①B②CO的存在促使反應(yīng)Ⅰ正向進行,二氧化碳和氫氣的量增加,水蒸氣的量減少,有利于反應(yīng)Ⅲ正向進行(4)①;增大②F解析:(1)由(g)和的燃燒熱分別為-285.8和-726.5知,①,②,由蓋斯定律可知,3×①-②得。(2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其他條件一定時,溫度越高甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率越大,故;對于吸熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越大,相同溫度下平衡常數(shù)相同,故。(3)①490K時,a曲線對應(yīng)的甲醇的生成速率大于c曲線,即甲醇主要來源于的反應(yīng)。故490K時,根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機理是B。②490K時,曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,結(jié)合反應(yīng)Ⅰ、Ⅲ分析,對于反應(yīng)Ⅰ,CO是反應(yīng)物,CO的存在促使反應(yīng)Ⅰ正向進行,的量增加,水蒸氣的量減少,有利于反應(yīng)Ⅲ正向進行,故CO的存在使甲醇生成速率增大。(4)①當(dāng)起始時,即充入2mol、1molCO,經(jīng)過5min反應(yīng)達到平衡,此時CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則內(nèi)平均反應(yīng)速,。若此時再向容器中充入各0.4mol,,平衡正向移動,達新平衡時的轉(zhuǎn)化率將增大。②當(dāng)起始時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,的體積分數(shù)最大,故當(dāng)起始時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,的體積分數(shù)比C點對應(yīng)的的體積分數(shù)小,可能對應(yīng)題圖3中的F點。5.工業(yè)廢氣和汽車尾氣含有多種氮氧化物,用表示,能破壞臭氧層,產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,是造成大氣污染的來源之一。按要求回答下列問題:(1)存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:。①已知:標(biāo)準狀況(0℃、101kPa)下,由最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol化合物的焓變(或反應(yīng)熱),稱為該化合物的標(biāo)準摩爾生成焓。幾種氧化物的標(biāo)準摩爾生成焓如下表所示:物質(zhì)標(biāo)準摩爾生成焓/90.2533.189.16-110.53則轉(zhuǎn)化成的熱化學(xué)方程式為________________________。②將一定量投入固定容積的恒溫容器中,下述現(xiàn)象能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是___________________________(填標(biāo)號)。A.B.氣體的密度不變C.不變D.氣體的平均相對分子質(zhì)量不變③達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積壓縮到原來的一半,再次達到平衡時,混合氣體顏色____________________(填“變深”“變淺”“不變”),判斷理由是_____________________________。(2)在容積均為2L的甲、乙兩個恒容密閉容器中,分別充入等量,發(fā)生反應(yīng):。保持溫度分別為。測得與隨時間的變化如圖所示:①時,反應(yīng)在0~2min內(nèi)的平均速_________________________,該溫度下平衡常數(shù)_________________________________。②實驗測得:,,、為速率常數(shù)受溫度影響。下列有關(guān)說法正確的是_____________________(填標(biāo)號)。A.反應(yīng)正向放熱B.a點處,C.D.溫度改變,與的比值不變(3)硫代硫酸鈉在堿性溶液中是較強的還原劑,可用于凈化氧化度較高的廢氣,使之轉(zhuǎn)化為無毒無污染的。請寫出與硫代硫酸鈉堿性溶液反應(yīng)的離子方程式___________________________________。5.答案:(1)①②CD③變深;壓縮體積,壓強增大,平衡正向移動,減小,但體積減小對濃度的影響更大,因而增大,顏色變深(2)①0.05;0.8②BC(3)解析:(1)①由標(biāo)準摩爾生成焓的定義結(jié)合表格所給數(shù)據(jù)可得熱化學(xué)程式,Ⅰ.,Ⅱ.,根據(jù)蓋斯定律Ⅱ-Ⅰ得目標(biāo)方程式:。②將一定量投入固定容積的恒溫容器中,,未說明反應(yīng)速率是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),A錯誤;該反應(yīng)是混合氣體總質(zhì)量和容器容積均不變的反應(yīng),根據(jù)知,密度始終不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),B錯誤;不變時,即各物質(zhì)濃度不變時,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),C正確:混合氣體的平均摩爾質(zhì)量,且平均摩爾質(zhì)量與平均相對分子質(zhì)量在數(shù)值上相等。由于反應(yīng)物和生成物均為氣體,則反應(yīng)過程中混合氣體的總質(zhì)量不變,但是反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和<生成物的化學(xué)計量數(shù)之和,則混合氣體的總物質(zhì)的量增大,所以在反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,當(dāng)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D正確。③達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,體系中壓強增大,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動,故平衡正向移動,減小,但壓縮體積對濃度的影響更大,即再次達到平衡時,各物質(zhì)的濃度比壓縮前大,即增大,混合氣體顏色變深。(2)①由圖可知,時曲線代表的物質(zhì)起始時的物質(zhì)的量為0,故時曲線為隨時間的變化,時曲線為隨時間的變化,時,,2min時的物質(zhì)的量為0.8mol,故反應(yīng)在0~2min內(nèi)轉(zhuǎn)化的的物質(zhì)的量為0.4mol,結(jié)合方程式可知,轉(zhuǎn)化的,則半均反應(yīng)速率;平衡時始0.600轉(zhuǎn)0.40.40.2平0.20.40.2則。②由“先拐先平數(shù)值大”結(jié)合圖可知,乙中反應(yīng)先達到平衡,則,平衡時,甲中O2的物質(zhì)的量為0.4mol,乙中O2的物質(zhì)的量大于0.4mol,則溫度升高,生成物的物質(zhì)的量增多,即溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;a點時,乙中達到平衡狀態(tài),甲中未達到平衡狀態(tài),且,故,B正確;溫度越高,反應(yīng)速率越快速率常數(shù)越大,,故,C正確;,,平衡時,,,溫度改變,值發(fā)生改變,則與的比值變化,D錯誤。(3)根據(jù)“硫代硫酸鈉在堿性溶液中是較強的還原劑”可知,發(fā)生氧化還原反應(yīng),還原劑為,氧化劑為,結(jié)合“可用于凈化氧化度較高的廢氣,使之轉(zhuǎn)化為無毒無污染的”可知,還原產(chǎn)物為,中S的化合價為+2,故氧化產(chǎn)物為,結(jié)合元素守恒知,產(chǎn)物還有生成,根據(jù)質(zhì)量守恒可寫出反應(yīng)的離子方程式。6.氯胺是由氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類化合物,是常用的飲用水二級消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質(zhì),二氯胺與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。(2)已知部分化學(xué)鍵的鍵能和化學(xué)反應(yīng)的能量變化如表和圖1所示?;瘜W(xué)鍵NHNClHCl鍵能/391.3431.8則反應(yīng)過程中的__________________________,表中的________________________________。(3)在密閉容器中反應(yīng):達到平衡,通過熱力學(xué)定律計算,不同溫度下理論上的體積分數(shù)隨的變化如圖2所示。①a、b、c三點對應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是___________________________(分別用、表示)。b點時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________________________。②,Q點對應(yīng)的速率:____________________(填:“>”“<”或“=”)。③在氨氯比一定時,提高轉(zhuǎn)化率的方法是_________________(任寫一種)。④若產(chǎn)物都是氣體,實驗測得的體積分數(shù)始終比理論值低,原因可能是________________________。6.答案:(1)2)-1405.6;191.2(3)①②<③升溫或及時分離出產(chǎn)物④有副反應(yīng),還可能生成等解析:(1)由“氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質(zhì)”可知,該強烈殺菌作用的物質(zhì)是HClO,根據(jù)元素守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)由圖可得:a.、b.、c.,根據(jù)蓋斯定律可知,b=c-a,故;由斷開化學(xué)鍵吸收的總能量-形成化學(xué)鍵釋放的總能量可知,,解得。(3)①溫度不變平衡常數(shù)不變,a點和b點溫度相同,平衡常數(shù)相同,由(2)知,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,體積分數(shù)增大,平衡常數(shù)增大,結(jié)合圖示可知,,故平衡常數(shù);,時,設(shè)的初始物質(zhì)的量分別為mol和,轉(zhuǎn)化的,由此可列三段式:始(mol)00轉(zhuǎn)(mol)平(mol)由平衡時的體積分數(shù)為20%可列等式:,解得,該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,可用物質(zhì)的量代替物質(zhì)的量濃度計算平衡常數(shù),平衡常。②時,Q點在平衡時體積分數(shù)隨的變化曲線上方,相當(dāng)于向平衡體系中加入部分,增大生成物濃度,平衡逆向移動,故。③提高轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡正向移動,當(dāng)一定時,可通過減小生成物濃度使平衡正向移動,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),也可通過升高溫度使平衡正向移動,從而提高的轉(zhuǎn)化率。④由題干信息氯胺是由氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類化合物,主要包括,結(jié)合可知,若產(chǎn)物都是氣體,實驗測得的體積分數(shù)始終比理論值低,可能原因是有等副產(chǎn)物生成。7.氮元素是生命體核酸與蛋白質(zhì)必不可少的組成元素,氮及其化合物在國民經(jīng)濟中占有重要地位。(1)氨催化氧化制得硝酸的同時,排放的氮氧化物也是環(huán)境的主要污染物之一。已知:則反應(yīng)。(2)在容積均為2L的三個恒容密閉容器中分別通入1molCO和1molNO,發(fā)生反應(yīng),a、b、c三組實驗的反應(yīng)溫度分別記為Ta、Tb、Tc。恒溫恒容條件下反應(yīng)各體系壓強的變化曲線如圖1所示。①三組實驗對應(yīng)溫度的大小關(guān)系是(用Ta、Tb、Tc表示),0~20min內(nèi),實驗b中v(CO2)=。②實驗a條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。(3)工業(yè)用鉑絲網(wǎng)作催化劑,溫度控制在780~840℃,將NH3轉(zhuǎn)化為NO,反應(yīng)方程式為?;卮鹣铝袉栴}:①NH3催化氧化速率,k為常數(shù)。當(dāng)氧氣濃度為時,c(NH3)與速率的關(guān)系如表所示,則a=。0.81.63.26.410.281.6652.85222.4②其他反應(yīng)條件相同時,測得不同溫度下相同時間內(nèi)NH3的轉(zhuǎn)化率如圖2所示。則A點對應(yīng)的反應(yīng)速率v(正)(填“>”、“<”或“=”)v(逆),A、C點對應(yīng)條件下,反應(yīng)平衡常數(shù)較大的是(填“A”或“C”),理由是。7.答案:(1)(2)①(或,2分);②2(3)①3②>;A;相同時間內(nèi),NH3的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大,到B點后減小,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,放熱反應(yīng)平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則A點對應(yīng)的平衡常數(shù)較大8.1799年英國化學(xué)家漢弗萊·戴維首次發(fā)現(xiàn)氣體,現(xiàn)有研究表明,可引起溫室效應(yīng)和臭氧層空洞。(1)2020年8月4日,黎巴嫩首都貝魯特港口區(qū)發(fā)生巨大爆炸,其中硝酸銨受熱分解為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(2)分解時的能量變化如圖甲所示,熱化學(xué)方程式為____________________________。(3)在一定溫度下的2L密閉容器中,充入2mol發(fā)生上述反應(yīng),達到平衡時,氣體總壓強為2.0MPa,以分壓表示的壓強平衡常數(shù)。i.圖乙中表示平均摩爾質(zhì)量和混合氣體密度的變化曲線分別是___________________、________________________。ⅱ.達平衡時,的轉(zhuǎn)化率為_______________________。(4)的催化分解具有促進作用,其原理如下:(快反應(yīng))(快反應(yīng))(慢反應(yīng))下列有關(guān)說法正確的是_________________________。A.的還原性比強B.反應(yīng)R01對的催化分解起決定作用C.反應(yīng)R02的活化能比反應(yīng)R03小D.的催化分解速率與的濃度無關(guān)(5)等烯烴能提高催化分解的催化劑的催化活性,機理如圖丙所示:其化學(xué)方程式可表示為____________________________。8.答案:(1)(2)(3)i.c;i.50%(4)A、C(5)解析:(1)硝酸銨受熱分解生成氣體,同時得到,化學(xué)方程式為。(2)根據(jù)分解的能量變化圖可知,熱化學(xué)方程式。(3)i.根據(jù)可逆反應(yīng)的特點可知,在恒溫恒容的密閉容器中,反應(yīng)建立平衡的過程中,混合氣體的總物質(zhì)的量逐漸增大,平均摩爾質(zhì)量逐漸減小,混合氣體的密度保持不變,故表示平均摩爾質(zhì)量和混合氣體密度的變化曲線分別是c、。ii.設(shè)生成的物質(zhì)的量為,列出“三段式”:起始物質(zhì)的量(mol)200轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)根據(jù)壓強平衡常數(shù)概念可列出計算式,求得,所以達平衡時,的轉(zhuǎn)化率為50%。(4)反應(yīng)R02比反應(yīng)R03快,說明的還原性比強,A項正確;慢反應(yīng)對總反應(yīng)起決定性作用,B項錯誤;反應(yīng)R02比反應(yīng)R03快,說明其反應(yīng)活化能低,C項正確;濃度越大,分解速率越快,D項錯誤。(5)在循環(huán)圖中可知Fe為催化劑,參與反應(yīng),化學(xué)方程式為9.甲酸甲酯是重要的化學(xué)中間體,研究甲醇在催化劑存在下,直接進行選擇氧化制備甲酸甲酯具有重要意義。已知:i.ii.(1)已知1mol液態(tài)水汽化過程需要吸收41.8kJ熱量,則在催化劑存在的條件下,反應(yīng)_________________________。(2)制備甲酸甲酯的反應(yīng)歷程如下:則制備過程中甲醇發(fā)生副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________。(3)制備甲酸甲酯過程中的能量
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