動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用優(yōu)秀課件

動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用第一頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用

全軍動(dòng)物實(shí)驗(yàn)科技人員上崗證培訓(xùn)（5）

第二頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用動(dòng)物模型的定義動(dòng)物模型的分類

·按照模型功能的分類

·按照模型性質(zhì)的分類

·動(dòng)物疾病模型的分類

-誘發(fā)性疾病模型

-自發(fā)性疾病模型

-基因工程動(dòng)物模型常用模型動(dòng)物簡(jiǎn)介

·免疫缺陷動(dòng)物

·悉生動(dòng)物腫瘤動(dòng)物模型

·動(dòng)物移植性腫瘤

·人體腫瘤的異種移植

·動(dòng)物原發(fā)性腫瘤第三頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的定義臨床研究束服了醫(yī)學(xué)的發(fā)展在時(shí)間和空間上存在著局限性在道義上和方法學(xué)上受到限制難于研究發(fā)病率低、潛伏期長(zhǎng)和病程長(zhǎng)的疾病病人本身?xiàng)l件差異大，樣本采集困難應(yīng)用動(dòng)物模型克服了上述困難，推動(dòng)了醫(yī)學(xué)進(jìn)步18世紀(jì)以后醫(yī)學(xué)知識(shí)的迅速增長(zhǎng)主要?dú)w功于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的應(yīng)用,從1901年開(kāi)始，2/3的諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的成果涉及應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究。第四頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的定義動(dòng)物模型（animalmodels）是指在生物醫(yī)學(xué)研究中所建立的可模擬人類疾病或異常功能狀態(tài)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象和材料。TheU.S.NationalResearchCommitteeonAnimalModelsforResearchonAgingattemptedtodefinetheterm“l(fā)aboratoryanimalmodel”as“ananimalmodelinwhichnormativebiologyorbehaviorcanbestudied,orinwhichaspontaneousorinducedpathologicalprocesscanbeinvestigated,andinwhichthephenomenoninoneormorerespectsresemblesthesamephenomenoninhumansorotherspeciesofanimal”.

第五頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日

在生物醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用動(dòng)物模型是利用不同種類動(dòng)物之間生物學(xué)現(xiàn)象的一致性。例如，我們希望測(cè)試在一種動(dòng)物中存在的某個(gè)系統(tǒng)，將獲得的知識(shí)外推到另一種動(dòng)物，而模擬的目標(biāo)通常為人類。研究的焦點(diǎn)不是所用動(dòng)物的情況，而是這一動(dòng)物生理學(xué)表現(xiàn)針對(duì)我們?nèi)祟惢蚱渌麆?dòng)物種類的類推。因此，在這種情況下稱“人類模型”將會(huì)更正確。動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的定義第六頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的分類動(dòng)物模型的分類依據(jù)模型功能的分類依據(jù)模型性質(zhì)的分類動(dòng)物疾病模型的分類第七頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的分類依據(jù)模型的功能：exploratory；explanatory；predictive

探索性模型：用于探究生物學(xué)機(jī)制，探討一個(gè)生物學(xué)機(jī)制是一個(gè)正常的基礎(chǔ)生物學(xué)現(xiàn)象還是與異常生物學(xué)功能相關(guān)。解釋性模型：用于探究一個(gè)更加復(fù)雜或更簡(jiǎn)單的生物學(xué)問(wèn)題。解釋模型不是必須依靠應(yīng)用動(dòng)物，也可以是物理或數(shù)學(xué)的模型系統(tǒng)。預(yù)言性模型：用于發(fā)現(xiàn)和評(píng)價(jià)治療措施的影響，判斷治療措施是否有效或評(píng)價(jià)某化合物是否有毒副作用。

第八頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的分類依據(jù)模型的性質(zhì)：homologous；isomorphic；partial

同源性模型：動(dòng)物的癥狀和疾病的過(guò)程與人類的相同。

同形性模型：動(dòng)物的癥狀與人類相似，但其誘因不同。

部分性模型：雖然不能模擬人類疾病的全部過(guò)程，卻可用于研究疾病的某些方面或用于疾病的治療研究。第九頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物模型的分類動(dòng)物疾病模型的分類

誘發(fā)性（實(shí)驗(yàn)性）疾病模型Induced(experimental)diseasemodels自發(fā)性（遺傳性）疾病模型Spontaneous(genetic)diseasemodels基因工程動(dòng)物疾病模型Geneengineering

animal

diseasemodels

陰性疾病模型Negativediseasemodels罕見(jiàn)疾病模型

Orphandiseasemodels第十頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：誘發(fā)性疾病模型誘發(fā)性疾病模型：是指動(dòng)物的疾病是健康動(dòng)物經(jīng)實(shí)驗(yàn)因素誘發(fā)而成。典型例子：藥物性糖尿病模型誘發(fā)性動(dòng)脈粥樣硬化模型豚鼠支氣管痙攣模型

第十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日誘發(fā)性疾病模型的特點(diǎn)

模型復(fù)制時(shí)間短實(shí)驗(yàn)條件便于控制

可根據(jù)研究需要進(jìn)行設(shè)計(jì)或改進(jìn)

動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：誘發(fā)性疾病模型第十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：誘發(fā)性動(dòng)物模型特別提示

大多數(shù)誘發(fā)性疾病模型是部分性或同形性模型，因?yàn)榧词挂韵嗤闹虏∫蛩刈饔糜趧?dòng)物，所獲結(jié)果通常與人類對(duì)應(yīng)的疾病也不盡相同。幾乎沒(méi)有誘發(fā)性疾病模型能夠完全模擬人類相應(yīng)疾病的病因、病程和病理。誘發(fā)性疾病模型的關(guān)鍵是誘發(fā)性疾?。ɑ虍惓＃┑牟±砗徒Y(jié)果與模擬人類疾病的情況相似。人類SARS冠狀病毒可以致恒河猴發(fā)病，但是其病變嚴(yán)重程度要明顯輕，疾病的結(jié)局也顯然不同。第十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：自發(fā)性疾病模型自發(fā)性疾病模型：利用動(dòng)物自然發(fā)生的遺傳變異（突變）作為人類疾病的模型?，F(xiàn)在已經(jīng)記載和保存了數(shù)百個(gè)具有模擬人類相似疾病狀態(tài)的遺傳性異常的品種和品系（see,e.g.,）。典型例子：自發(fā)性高血壓大鼠裸小鼠

第十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：自發(fā)性疾病模型自發(fā)性疾病模型的特點(diǎn)

自發(fā)性疾病模型通常是同源性模型，動(dòng)物的疾病的表型表現(xiàn)與相應(yīng)的人類疾病相似。這種表型的相似性通常擴(kuò)展到模型動(dòng)物對(duì)治療的反應(yīng)與人類患者相似。自發(fā)性動(dòng)物模型在人類疾病治療方案的研發(fā)方面已經(jīng)起到重要作用。近交系小鼠的基因突變由于它們同時(shí)擁有相應(yīng)的同類系或同品系，從而提供了優(yōu)異的對(duì)照。因?yàn)榻幌敌∈蟮募膊⊥ǔ橐粋€(gè)受累基因或部位產(chǎn)生了變異，可同時(shí)研究與這些突變小鼠相同的遺傳背景的參照品系。

第十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：自發(fā)性疾病模型特別提示

受損的基因或基因序列常常導(dǎo)致其他基因的激活，從而動(dòng)員代償代謝機(jī)制。這些代償機(jī)制人類和動(dòng)物模型之間可能不同。多數(shù)情況下，具有自發(fā)性疾病的近交系動(dòng)物的保種和繁殖困難，價(jià)格較貴。有些自發(fā)性疾病模型不便于應(yīng)用。例如，利用近交系動(dòng)物自發(fā)性腫瘤模型進(jìn)行治療研究，常常要觀察1年才有腫瘤發(fā)生，而且腫瘤發(fā)生的時(shí)間、種類和發(fā)生部位在個(gè)體之間常不一致，往往難于確診和判定治療效果。第十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：基因工程動(dòng)物模型基因工程動(dòng)物：指某些遺傳性狀通過(guò)基因工程手段而被人為改造的動(dòng)物。以對(duì)動(dòng)物改造的手段不同可將其分為三種類型：轉(zhuǎn)基因動(dòng)物（transgenicanimal）基因敲除動(dòng)物（geneknock-outanimal）基因替換動(dòng)物（geneknock-inanimal）第十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段將新的遺傳物質(zhì)導(dǎo)入到動(dòng)物胚胎細(xì)胞中，并能穩(wěn)定遺傳，由此獲得的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。基因敲除動(dòng)物：通過(guò)基因工程手段將已知基因去除，或用其他順序相近基因取代，而獲得的工程化動(dòng)物。通常針對(duì)一個(gè)結(jié)構(gòu)已知但功能未知的基因，通過(guò)觀察基因敲除動(dòng)物的情況，推測(cè)相應(yīng)基因的功能。

基因替換動(dòng)物:與某個(gè)生理現(xiàn)象相關(guān)的兩個(gè)基因中,一個(gè)基因的編碼區(qū)被另一個(gè)基因的編碼區(qū)所替代的工程化小鼠。

動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：基因工程動(dòng)物模型第十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：基因工程動(dòng)物模型基因工程動(dòng)物模型的特點(diǎn)可按照研究目的進(jìn)行設(shè)計(jì)和培育，其建立過(guò)程的本身就可進(jìn)行疾病機(jī)制的研究。

不但能從動(dòng)物整體水平和組織器官水平上進(jìn)行研究，而且還可以深入到細(xì)胞水平和分子水平，為發(fā)病機(jī)制、藥物篩選和臨床醫(yī)學(xué)研究提供了比較理想的實(shí)驗(yàn)體系。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物技術(shù)克服了物種之間的生殖隔離，實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物物種之間遺傳物質(zhì)的交換和重組。

第十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：基因工程動(dòng)物模型特別提示從理論上講，隨著遺傳工程的發(fā)展，已有可能在體外培育的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中對(duì)任何一個(gè)或幾個(gè)已知基因組結(jié)構(gòu)和DNA序列的位點(diǎn)進(jìn)行各種類型的遺傳修飾?；蛘{(diào)控機(jī)制十分復(fù)雜，目前基因工程動(dòng)物模型提供的信息還很局限。例如，利用轉(zhuǎn)基因小鼠的研究證實(shí)除了單一的癌基因可以引起腫瘤外，癌基因之間的協(xié)同作用也可能導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。即導(dǎo)入一個(gè)癌基因可能會(huì)激活另一個(gè)癌基因，從而導(dǎo)致了特異性腫瘤的發(fā)生。第二十頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日陰性疾病模型Negativediseasemodels

陰性疾病模型是指某一種類、品種或品系動(dòng)物不發(fā)生某一疾病。例如，感染性疾病模型通常局限于有限的敏感動(dòng)物，而其余的不反應(yīng)動(dòng)物種類可看作是這一特殊人類病原微生物的陰性模型。陰性模型因此也包括表現(xiàn)對(duì)特定刺激缺乏反應(yīng)的動(dòng)物。這類模型主要應(yīng)用于探討動(dòng)物生理上對(duì)致病因素進(jìn)行抵抗的機(jī)制。動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：陰性疾病模型第二十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：罕見(jiàn)疾病模型罕見(jiàn)疾病模型

Orphandiseasemodels罕見(jiàn)疾病模型是指自然發(fā)生于動(dòng)物體內(nèi)的異常，以前在人類尚未發(fā)現(xiàn)，當(dāng)人類出現(xiàn)相似的疾病后被確定為模型。包括：馬立克氏?。∕arek’sdisease）,多發(fā)性乳頭瘤（Papillomatosis）,牛海綿狀腦?。╞ovinespongiformencephalopathy）,綿羊脫髓鞘性腦白質(zhì)炎（Visnavirusinsheep）,和貓白血病病毒感染（felineleukemiavirus）。第二十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果的外推從動(dòng)物到人類的外推對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果不加批判地應(yīng)用是危險(xiǎn)的。在動(dòng)物體內(nèi)無(wú)毒或無(wú)效的藥物在人類體內(nèi)可能有毒或有效，反之亦然。人類在遺傳上是高度變異的，同時(shí)伴隨著文化、飲食和環(huán)境的差異。很多實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在遺傳變異性上與人類不同，尤其對(duì)于藥理學(xué)和毒理學(xué)模型可成為重要因素。第二十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：常用模型動(dòng)物簡(jiǎn)介常用模型動(dòng)物簡(jiǎn)介免疫缺陷動(dòng)物（immunodeficientanimal）：指由于先天遺傳突變或用人工方法造成免疫系統(tǒng)某種或多種成份缺陷的動(dòng)物。悉生動(dòng)物（gnotobioticanimal）：體內(nèi)帶有確知的微生物的動(dòng)物。為將已知微生物投入無(wú)菌動(dòng)物體內(nèi)形成。第二十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：免疫缺陷動(dòng)物免疫缺陷動(dòng)物分類

先天性免疫缺陷動(dòng)物：T淋巴細(xì)胞免疫缺陷；B淋巴細(xì)胞免疫缺陷；NK細(xì)胞免疫缺陷；聯(lián)合免疫缺陷獲得性免疫缺陷動(dòng)物：黑猩猩HIV感染；有蹄動(dòng)物慢病毒感染；猴AIDS；

貓F(tuán)eLV病毒感染；小鼠AIDS模型

第二十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：免疫缺陷動(dòng)物裸小鼠（nudemice）裸體（nude）、無(wú)胸腺（athymus）。

缺乏成熟T細(xì)胞的輔助、抑制及殺傷功能，因而細(xì)胞免疫力低下。B淋巴細(xì)胞正常，但功能不完善。成年裸小鼠（6～8week）較普通小鼠有較高水平的NK細(xì)胞活性，但幼鼠（3～4week）的NK細(xì)胞活性低下。采用屏障環(huán)境或隔離器飼養(yǎng)，生產(chǎn)上一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配，可獲1/2純合型仔代。

第二十六頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：免疫缺陷動(dòng)物SCID小鼠（severecombinedimmunedeficiency）SCID小鼠T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞大大減少，細(xì)胞和體液免疫功能均缺陷，但巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞功能未受影響。

SCID小鼠極易死于感染，因而必須飼養(yǎng)在屏障環(huán)境或隔離器內(nèi)，兩性均可生育，壽命可達(dá)1年以上。

廣泛應(yīng)用于免疫細(xì)胞分化和功能，異種免疫功能重建，人單抗生產(chǎn)，人類自身免疫性疾病及免疫缺陷性疾病，病毒學(xué)及腫瘤學(xué)等方面的研究。

第二十七頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：免疫缺陷動(dòng)物CBA/N小鼠B淋巴細(xì)胞功能減退，為X-鏈隱性突變系，基因符號(hào)xid。純和型雌鼠（xid/xid）和雜和型雄鼠（xid/y）對(duì)II型抗原（非胸腺依賴性抗原，葡聚糖、肺炎球菌脂多糖以及雙鏈DNA等）沒(méi)有反應(yīng)；對(duì)胸腺依賴性抗原缺乏抗體反應(yīng)；血清中IgG3、IgM低下。T淋巴細(xì)胞功能正常，是研究B淋巴細(xì)胞發(fā)生、功能與異質(zhì)性的理想模型。第二十八頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：悉生動(dòng)物悉生動(dòng)物學(xué)是專門研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在生產(chǎn)與應(yīng)用過(guò)程中的生物控制，研究寄生體對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物宿主的生物學(xué)特征、生產(chǎn)繁殖和科學(xué)實(shí)驗(yàn)的影響，以及悉生動(dòng)物在生命科學(xué)研究中的應(yīng)用等，它是從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)中新崛起的一個(gè)學(xué)科。第二十九頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日

1945年，Reyniers等率先人工培育繁殖無(wú)菌大鼠獲得成功。此后，相繼有人工培育成功無(wú)菌雞、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、牛等的報(bào)道。二十世紀(jì)80年代初，我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作者開(kāi)始涉足悉生動(dòng)物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，相繼自行培育出無(wú)菌大鼠、豚鼠、金黃地鼠、兔和犬等動(dòng)物，在某些領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。二十世紀(jì)六十年代開(kāi)始，由對(duì)無(wú)菌動(dòng)物的人工培育、保持及其生物學(xué)特性的研究，逐步轉(zhuǎn)向以無(wú)菌動(dòng)物為模型的醫(yī)學(xué)研究。特別是在免疫學(xué)、微生態(tài)學(xué)方面起到開(kāi)創(chuàng)性作用。動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：悉生動(dòng)物第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日無(wú)菌動(dòng)物的生物學(xué)特征

普通動(dòng)物長(zhǎng)期與寄生體相互作用，成為生物復(fù)合體，并形成自身的生物學(xué)特性。排除了寄生體作用的無(wú)菌動(dòng)物，其生物學(xué)特性又與普通動(dòng)物形成明顯差別。壽命比普通動(dòng)物延長(zhǎng)近1/3，產(chǎn)子數(shù)少，而成活率高。腸壁薄、肌層欠發(fā)達(dá)，腸絨毛稀疏、粘膜固有層網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞稀少，腸壁組織胺含量低，腸蠕動(dòng)弱緩、易患腸套疊，盲腸巨大。動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：悉生動(dòng)物第三十一頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日無(wú)菌動(dòng)物的生物學(xué)特征

胸腺、脾臟和淋巴結(jié)重量輕，淋巴小結(jié)界限不明顯，生發(fā)中心不發(fā)達(dá)，淋巴細(xì)胞稀少。血液白細(xì)胞總數(shù)、球蛋白、溶菌酶、嗜中性粒白細(xì)胞、CO2分壓均低于普通動(dòng)物，而O2分壓卻較高。心臟較小，心血輸出量明顯低。耗氧量低，肺泡和微血管壁薄?？馆椛淠芰?qiáng)，無(wú)腸道菌輻射損傷后的影響。動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：悉生動(dòng)物第三十二頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：腫瘤動(dòng)物模型腫瘤動(dòng)物模型

實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤學(xué)的創(chuàng)立已有近百年的歷史，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤模型在腫瘤的病因?qū)W、發(fā)病機(jī)理、實(shí)驗(yàn)治療和新抗癌藥物的研究中發(fā)揮了重要作用。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腫瘤模型可以概括地分為以下三類：

動(dòng)物移植性腫瘤人體腫瘤的異種移植原位發(fā)生的動(dòng)物腫瘤第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物移植性腫瘤移植性腫瘤的研究最早見(jiàn)于1889年，至今已建立500多個(gè)動(dòng)物移植性腫瘤的瘤株，但常用的只有40余種，國(guó)內(nèi)常用的有10余種。目前臨床上所用的抗腫瘤藥物中，大多數(shù)是經(jīng)動(dòng)物移植性腫瘤治療試驗(yàn)而篩選出來(lái)的，所有在臨床上對(duì)人體腫瘤有抑制作用的物質(zhì)，對(duì)動(dòng)物移植性腫瘤均有作用，反之，在動(dòng)物移植性腫瘤上得到的結(jié)果，經(jīng)常做為藥物臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)。第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物移植性腫瘤常用動(dòng)物移植性腫瘤腫瘤名稱代號(hào)宿主取瘤時(shí)間（d）接種量（ml）艾氏腹水癌EAC

KM小鼠或6-9

0.2（1:1-4）其他小白鼠肉瘤180

S180同上同上0.2（1:3-4）或瘤塊(直徑2-3mm)肝癌H22H22同上7-11同上Lewis肺癌LewisC57BL/6小鼠10-140.2（1:1-3）或瘤塊(直徑2-3mm)第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用：動(dòng)物移植性腫瘤常用動(dòng)物移植性腫瘤(續(xù))腫瘤名稱代號(hào)宿主取瘤時(shí)間（d）接種量（ml）黑色素瘤16

B16

C57BL/6小鼠

15-20

0.2（1:1-3）或瘤塊(直徑2-3mm)白血病615L615615小鼠白血病388P388DBA/2小鼠6-80.2（1:3-4）白血病1210L1210同上同上同上瓦克氏肉瘤W256Wistar大鼠或同上（1:3）256其他大白鼠第三十六頁(yè)，共四十二