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第二章《微粒間相互作用與物質(zhì)性質(zhì)》檢測(cè)題一、單選題1.有下列兩組命題A組B組Ⅰ.H—I鍵鍵能大于H—Cl鍵鍵能Ⅱ.H—I鍵鍵能小于H—Cl鍵鍵能Ⅲ.HI分子間范德華力大于HCl分子間范德華力Ⅳ.HI分子間范德華力小于HCl分子間范德華力a.HI比HCl穩(wěn)定b.HCl比HI穩(wěn)定c.HI沸點(diǎn)比HCl高d.HI沸點(diǎn)比HCl低B組命題正確且能用A組命題給以正確解釋的是()①Ⅰa②Ⅱb③Ⅲc④ⅣdA.①③ B.②③ C.①④ D.②④2.5B、6C、7N、8O是短周期主族元素。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.元素C在周期表中位于第2周期Ⅳ族B.N2H4中氮原子的軌道雜化類型:sp2C.第一電離能:N>O>CD.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:H3BO3>H2CO33.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A.中子數(shù)為20的硫原子:B.過(guò)氧化氫的電子式:C.肼()中心N原子雜化方式:SP3D.基態(tài)溴原子的簡(jiǎn)化電子排布:[Ar]4S24P54.下列說(shuō)法不正確的是A.互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像B.利用手性催化劑合成可主要得到一種手性分子C.互為手性異構(gòu)體的分子的組成相同D.互為手性異構(gòu)體的分子互為同系物5.下列敘述正確的是()A.帶相反電荷的離子之間的相互吸引稱為離子鍵B.非金屬原子間不可能形成離子鍵C.金屬元素與非金屬元素化合時(shí),一定形成離子鍵D.某元素的原子最外層只有一個(gè)電子,它跟鹵素結(jié)合時(shí)形成的化學(xué)鍵不一定是離子鍵6.實(shí)現(xiàn)下列變化時(shí)需克服相同類型作用力的是A.石墨和干冰的熔化 B.食鹽和冰醋酸的熔化C.液溴和水的汽化 D.碘和萘的升華7.二氧化碳的化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是A.電子式: B.分子式:CO2C.結(jié)構(gòu)式:O=C=O D.比例模型:8.下列說(shuō)法正確的是()A.CaH2中的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵C.N2和Cl2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.AlCl3中各原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)9.短周期主族元素X、Y、Z、M、W的原子序數(shù)依次增大,其中Z、W處于同一主族,Z、M的原子最外層電子數(shù)之和等于9,Y的氫化物常溫下呈液態(tài),是人類生存的重要資源,X的價(jià)電子是電子層數(shù)的二倍,W的單質(zhì)呈黃綠色。下列說(shuō)法不正確的是A.M能分別與Y、Z、W形成的常見(jiàn)化合物,其所含化學(xué)鍵的類型相同B.簡(jiǎn)單離子半徑:M<Y<WC.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性不一定比X的強(qiáng)D.Y和Z是同一周期,最高正化合價(jià)依次增大10.高效“綠色”消毒劑二氧化氯通常為氣體,實(shí)驗(yàn)室用NC13溶液和NaClO2溶液制備ClO2氣體,化學(xué)方程式為6NaClO2+NC13+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaC1+3NaOH。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.根據(jù)上面化學(xué)方程式,生成22.4LNH3時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6NAB.NC13中所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)C.在NaClO2和NC13的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為6:1D.ClO2具有還原性,可用于自來(lái)水的殺菌消毒11.下列關(guān)于離子鍵特征的敘述正確的是()①離子鍵的實(shí)質(zhì)是靜電吸引②因?yàn)殡x子鍵無(wú)方向性,故陰、陽(yáng)離子的排列是沒(méi)有規(guī)律的,是隨意的③因?yàn)槁然c的化學(xué)式是NaCl,故每個(gè)Na+周?chē)粋€(gè)Cl-④因?yàn)殡x子鍵無(wú)飽和性,故一個(gè)離子周?chē)梢晕我舛鄠€(gè)帶異性電荷的離子⑤一種離子在各個(gè)方向上都可以與帶相反電荷的離子發(fā)生靜電作用,故離子鍵無(wú)方向性⑥每個(gè)離子周?chē)帕斜M可能多的帶異性電荷的離子,能夠使體系的能量降低A.①②③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.④⑤⑥ D.⑤⑥12.在常溫下,已知醋酸銀的溶度積Ksp(CH3COOAg)=1.6×10?3,碳酸銀的溶度積Ksp(Ag2CO3)=8.3×10?12,醋酸的電離常數(shù)Ka=1.75×10?5,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.0.1mol?L?1的CH3COOH溶液的pH約為4B.沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)2CH3COOAg(s)+(aq)Ag2CO3(s)+2CH3COO-(aq)的平衡常數(shù)約為2×108C.CH3COO-中的C的雜化方式均為sp3雜化D.將0.002mol?L?1的Na2CO3溶液與CH3COOAg沉淀上層清液等體積混合,出現(xiàn)白色沉淀二、填空題13.回答下列問(wèn)題:(1)配合物的中心離子是___________,配位原子是__________,配位數(shù)是___________,它的電離方程式是____________.(2)向盛有少量溶液的試管中滴人少量溶液,再加人氨水,觀察到的現(xiàn)象是__________.(3)解釋加入氨水后現(xiàn)象發(fā)生變化的原因:__________.14.判斷無(wú)機(jī)含氧酸酸性強(qiáng)弱的一條規(guī)律:在無(wú)機(jī)含氧酸分子中非羥基氧原子數(shù)越多,酸性越強(qiáng)。例如:含氧酸的化學(xué)式非羥基氧原子數(shù)酸性HClO0弱酸H3PO41中強(qiáng)酸HNO32強(qiáng)酸HClO43超強(qiáng)酸若已知H3PO3(亞磷酸)為中強(qiáng)酸,H3AsO3(亞砷酸)為弱酸,試寫(xiě)出H3PO3和H3AsO3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______、_______。15.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大.a(chǎn)的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子.回答下列問(wèn)題:(1)b、c、d中第一電離能最大的是______填元素符號(hào),(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是______填化學(xué)式,寫(xiě)出兩種.(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是______;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是______填化學(xué)式三、實(shí)驗(yàn)題16.某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)。回答下列問(wèn)題:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成100mL0.1mol/L的溶液.配制過(guò)程中所需要的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、__________、__________,配制氯化亞鐵溶液時(shí)所用溶劑需除去溶解其中的氧,除去水中氧的簡(jiǎn)單操作為_(kāi)_________,用飽和氯化鐵溶液制備Fe(OH)3膠體的離子方程式為_(kāi)_________。(2)甲組同學(xué)取2mLFeCl2溶液,先加入1滴KSCN溶液,無(wú)現(xiàn)象,再加入幾滴氯水,溶液變紅,說(shuō)明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入l滴KSCN溶液和幾滴氯水,溶液變紅,煤油的作用是__________。(4)丙組同學(xué)取10mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3溶液混合。分別取2mL此溶液于3支試管中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①第一支試管中加入1mLCCl4充分振蕩、靜置,CCl4層呈紫色;在水層中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有黃色沉淀生成;②第二只試管中加入1滴鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])溶液,生成藍(lán)色沉淀;③第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。實(shí)驗(yàn)②的離子方程式為_(kāi)___________;實(shí)驗(yàn)①和③說(shuō)明:在I-過(guò)量的情況下,溶液中仍含有____(填離子符號(hào)),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為_(kāi)___。17.為了檢驗(yàn)?zāi)澄粗芤褐惺欠窈校晃煌瑢W(xué)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:向一支裝有該未知溶液的試管中先通入,再滴加KSCN溶液,溶液呈紅色,證明該未知溶液中含有?;卮鹨韵聠?wèn)題:(1)你認(rèn)為此方案是否合理?________________(填“合理”或“不合理”),若不合理,要檢驗(yàn)應(yīng)如何操作?________________(若填“合理”,則此空可不答)。(2)現(xiàn)向一支裝有溶液的試管中滴加溶液,可觀察到的現(xiàn)象是_____________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。(3)為了防止變質(zhì),實(shí)驗(yàn)室在保存溶液時(shí)常向其中加入鐵粉,其原因是_________________________________________(用離子方程式表示)。四、元素或物質(zhì)推斷題18.A、B、C均為短周期元素,可形成A2C和BC2兩種化合物。A、B、C的原子序數(shù)依次遞增,A原子的K層的電子數(shù)只有一個(gè),B原子2p能級(jí)有一個(gè)空軌道,而C原子M層只有兩對(duì)電子對(duì)。(1)它們的元素符號(hào)分別為:A________;B________;C_________;(2)用電子式表示A2C的形成過(guò)程__________________________________;(3)BC2是由______鍵組成的________(填“極性”或“非極性”)分子;BC2分子中B原子采用______雜化類型。19.現(xiàn)有五種元素,其中A、B、C為短周期主族元素,D、E為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問(wèn)題。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1C原子的第一至第四電離能分別是:I1=738kJ·mol-1,I2=1451kJ·mol-1,I3=7733kJ·mol-1,I4=10540kJ·mol-1D是前四周期中電負(fù)性最小的元素E在周期表的第七列(1)已知BA5為離子化合物,寫(xiě)出其電子式_________。(2)比較BA2-和BA3的鍵角∠ABA的大?。築A2-____(填“>”“=”或“<”)BA3,請(qǐng)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋:____________。(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布圖為,該同學(xué)所畫(huà)的電子排布圖違背了_______。(4)E位于_____族_____區(qū),價(jià)電子排布式為_(kāi)_____。(5)檢驗(yàn)D元素的方法是______,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是______五、計(jì)算題20.藍(lán)色的無(wú)水在吸水后會(huì)變成粉紅色的水合物,該水合物受熱后又變成無(wú)水,所以無(wú)水,常用作吸濕劑和空氣濕度指示劑?,F(xiàn)有無(wú)水,吸水后變成,試回答下列問(wèn)題:(1)水合物中x=______。(2)若該水合物為配合物,其中的配位數(shù)為6,經(jīng)測(cè)定得出該配合物內(nèi)界和外界含有的個(gè)數(shù)之比為1:1,則該配合物的化學(xué)式可表示為_(kāi)_____。參考答案1.B2.C3.C4.D5.D6.D7.A8.C9.D10.B11.D12.D13.2產(chǎn)生白色沉淀,加入氨水后,白色沉淀溶解存在微弱的沉淀溶解平衡,向其中滴加氨水,與能發(fā)生反應(yīng),會(huì)使沉淀溶解平衡向右移動(dòng),最終因生成而溶解14.15.N和、16.100mL容量瓶膠頭滴管將水煮沸后冷卻Fe3++3H2O=Fe(OH)3(膠體)+3H+2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-隔絕空氣(排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響)3Fe2++2=Fe3[Fe(CN)6]2↓Fe3+可逆反應(yīng)17.不合理先滴加KSCN溶液,若無(wú)明顯現(xiàn)象,再通入,溶液變?yōu)榧t色,則原未知溶液中含有產(chǎn)生白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色,18.HCS2H·+··→H::H
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