《伴性遺傳》練習(xí)3

《伴性遺傳》練習(xí)1.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是()①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色體上的基因所控制的性狀,往往與性別相關(guān)聯(lián),再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣,所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的基因遺傳不一樣的特點(diǎn),如正反交結(jié)果不同,與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。答案:C2.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常(不攜帶致病基因),2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女解析:母親為攜帶者(XBXb),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,這對(duì)夫婦生下4個(gè)孩子,1個(gè)正常,基因型為XBY,2個(gè)攜帶者(XBXb),1個(gè)色盲(XbXb或XbY),他們的性別是三女一男或兩女兩男。答案:C3.決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是()A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓D.全為雄貓或三雄一雌解析:從基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系上看,貓的毛色性狀是不完全顯性遺傳;又由于決定毛色的基因位于X染色體上,是伴性遺傳,因此,虎斑色的貓一定是雌貓,基因型是XBXb。而黃色貓則可能是雌貓,也可能是雄貓,基因型分別是XbXb和XbY。答案:B4.抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子均正常、女兒均患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析:A項(xiàng)錯(cuò)誤,男患者(XDY)與女患者結(jié)婚,其女兒必定患病(XDX-);B項(xiàng)錯(cuò)誤,男患者(XDY)的女兒(XDX-)也必定患病;C項(xiàng)錯(cuò)誤,女性患病,其兒子和女兒都有可能患病;D項(xiàng)正確,抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。答案:D5.一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚,所生子女各有一半為患者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是()染色體上的基因染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.常染色體上的顯性基因解析:一正常女人和一患某遺傳病的男人結(jié)婚,所生男孩都正常,女孩都患病,則此病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。答案:B6.色盲男性的一個(gè)正常的次級(jí)精母細(xì)胞正處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)的狀態(tài),該細(xì)胞可能存在()A.兩個(gè)Y,兩個(gè)色盲基因B.兩個(gè)X,兩個(gè)色盲基因C.一個(gè)X,一個(gè)Y,一個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y,沒(méi)有色盲基因答案:B7.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N,則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別()A.大于M,大于NB.大于M,小于NC.小于M,小于ND.小于M,大于N解析:伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。答案:D8.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者解析:血友病為伴X染色體隱性遺傳病。該男性患病其基因型為XhY,他的岳父正常(XHY),岳母患病(XhXh),則其妻子的基因型為XHXh,他們的兒子和女兒均有患病的可能,概率均為50%。答案:D9.下列有關(guān)性染色體和伴性遺傳的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.雌性個(gè)體的2條性染色體不一定是同型的B.正常情況下,含兩條Y染色體的細(xì)胞不可能是初級(jí)精母細(xì)胞C.性染色體上的基因并不都是控制性別的與Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀一定與性別無(wú)關(guān)解析:A項(xiàng)正確:ZW型性別決定的生物雌性個(gè)體的性染色體為異型的。B項(xiàng)正確:初級(jí)精母細(xì)胞含一條X染色體和一條Y染色體,盡管Y染色體含姐妹染色單體,但兩條姐妹染色單體由于共用一個(gè)著絲點(diǎn),只能算一條Y染色體。C項(xiàng)正確:性染色體上的基因也可控制其他性狀,如果蠅的紅眼與白眼。D項(xiàng)錯(cuò)誤:X與Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關(guān),例如,如果顯性基因在Y染色體上,子代雄性個(gè)體全為顯性性狀,雌性個(gè)體不一定為顯性性狀。答案:D10.將基因型AaXBXb的個(gè)體與基因型為AaXBY的個(gè)體雜交,其子代的基因型有()種種種種解析:Aa雜交子代基因型有3種;XBXb與XBY雜交子代基因型有4種,這兩對(duì)基因位于不同的同源染色體上,符合基因自由組合定律,所以其子代的基因型為3×4=12(種)。答案:D11.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()2468解析:假設(shè)色盲由基因b控制,由于該對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常,其基因型是XBX-、XBY,又因后代中有色盲兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY,他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí),與表現(xiàn)型正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者,且概率是1/2×1/4=1/8。答案:D12.根據(jù)下面人類遺傳系譜中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說(shuō)法不正確的是()A.①是常染色體隱性遺傳B.②可能是伴X染色體隱性遺傳C.③可能是伴X染色體顯性遺傳D.④是常染色體顯性遺傳解析:①雙親都不患病,而女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳,因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上,則女性患者的父親必為患者。②雙親正常,后代有病,必為隱性遺傳,由后代患者全為男性,可知致病基因位于X染色體上,由母親傳遞而來(lái)的可能性比較大,若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小,故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。③父親有病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。④父親有病,兒子全患病,女兒正常,則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。答案:D13.下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上,患者的基因型可表示為。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型。Ⅱ4,Ⅲ10,Ⅲ11。(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑。。(4)若Ⅲ7與Ⅲ8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為,是色盲女孩的概率為。答案:(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14(4)014.(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅱ理綜,32)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。解析:本題考查常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。(1)若為常染色體遺傳,由女孩基因型為AA可知,其父母親均至少含一個(gè)A基因,但父親的A基因可來(lái)自該女孩的祖父,也可來(lái)自其祖母,同理母親的A基因可能來(lái)自該女孩的外祖父,也可能來(lái)自其外祖母,所以不能確定該女孩的A基因來(lái)自于具體哪兩個(gè)人。(2)若為伴X染色體遺傳,由女孩的基因型為XAXA可知,其父親基因型必然為XAY,而其父親的X染色體一定來(lái)自于女孩的祖母,Y染色體一定來(lái)自于女孩的祖父,由此可推知該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于其祖母。女孩母親的XA既可來(lái)自該女孩的外祖父,也可來(lái)自其外祖母,所以無(wú)法確定母親傳給女兒的XA是來(lái)自外祖父還是外祖母。答案:(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自于母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能15.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。解析:(1)分析系譜圖,Ⅲ1出現(xiàn)該性狀,但其雙親Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀,說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為:Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知,不符合該基因遺傳規(guī)